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四种藏药成方制剂中铅、砷含量的湿法消化-流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法测定研究 被引量：5
1
作者 郑植元 杜玉枝 +6 位作者 张明 于明杰 李岑 杨红霞 赵静 夏政华 魏立新 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期1037-1042,共6页
选择藏族地区常用的四种藏药成方制剂安置精华散、当佐、仁青常觉和七十味珍珠丸作为研究对象,通过优化消化条件和测定条件,探索建立其铅、砷含量测定的湿法消化与流动注射氢化物发生-原子吸收光谱（FI-HAAS）联用分析方法,并对其铅砷... 选择藏族地区常用的四种藏药成方制剂安置精华散、当佐、仁青常觉和七十味珍珠丸作为研究对象,通过优化消化条件和测定条件,探索建立其铅、砷含量测定的湿法消化与流动注射氢化物发生-原子吸收光谱（FI-HAAS）联用分析方法,并对其铅砷含量进行精确测定。在优化的工作条件下,铅和砷的检出限分别为：0.067和0.012μg·mL^-1;定量限分别为：0.22和0.041μg·mL^-1;线性范围分别为：25~1 600ng·mL^-1（r=0.999 5）,12.5~800ng·mL^-1（r=0.999 4）;精密度（RSD）分别为：2.0%和3.2%;加标回收率范围分别为：98.00%~99.98%和96.67%~99.87%。四种藏药成方制剂的铅、砷含量测定结果如下,安置精华散中铅砷含量分别为：0.63~0.67和0.32~0.33μg·g^-1;当佐为：42.92~43.36和24.67~25.87μg·g^-1;仁青常觉为：1 611.39~1 631.36和926.76~956.52μg·g^-1;七十味珍珠丸为：1 102.28~1 119.27和509.96~516.87μg·g^-1。本研究建立了藏药成方制剂中铅、砷检测方法,并测定了四种藏药成方制剂中铅、砷含量,为其在临床安全有效使用提供了参考依据。 展开更多
关键词 藏药成方制剂 铅 砷 湿法消化 流动注射氢化物原子吸收光谱法
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单沸消解蒸馏-流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法测定饲料中的总汞
2
作者 苗雪原 《饲料工业》 2007年第19期55-56,共2页
通过单沸消解蒸馏结合以H2O2-H2SO4-混合催化剂为消解体系的饲料快速分解技术,实现了饲料中汞的快速、完全提取,建立了FI-HAAS法测定饲料中汞的样品前处理和仪器分析方法。该法简便快捷,加标回收率95.8%～104.7%,分析结果可靠。
关键词 单沸消解蒸馏 流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法 汞 饲料
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流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定禽蛋中的硒 被引量：22
3
作者 邓世林 李新凤 郭小林 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期809-811,共3页
探讨了流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定硒时的最佳条件,建立了禽蛋中微量硒的流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱分析方法。同时讨论了禽蛋中硒含量水平和富硒科学饲养提高禽蛋中硒含量在补硒食品中的发展前景。在优化的工作条件... 探讨了流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定硒时的最佳条件,建立了禽蛋中微量硒的流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱分析方法。同时讨论了禽蛋中硒含量水平和富硒科学饲养提高禽蛋中硒含量在补硒食品中的发展前景。在优化的工作条件下,测定硒的检出限为0.25μg.L-1,线性范围0~60μg.L-1,相对标准偏差小于2.5%,加标回收率为95%~108%。此法克服了石墨炉法存在严重的基体干扰,需要加入适当基体改进剂以提高硒的灰化温度及传统间断氢化物发生-原子吸收光谱法分析速度慢、操作繁琐且手工进样带来的误差等缺点,操作简便、快速、灵敏度和自动化程度高。 展开更多
关键词 流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法 禽蛋 硒 含量测定
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流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法测定香烟接装纸中的痕量砷 被引量：5
4
作者 郭武学 叶明德 +2 位作者 张乔 晁国库 刘若望 《分析科学学报》 CAS CSCD 2007年第5期613-615,共3页
将流动注射-氢化物发生和原子吸收光谱法有机的结合起来，探讨了流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定香烟接装纸中砷的最佳条件。样品经消解后，加入还原剂，使五价砷还原为三价，在盐酸介质中和硼氢化钾反应生成砷化氢，进入电热... 将流动注射-氢化物发生和原子吸收光谱法有机的结合起来，探讨了流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定香烟接装纸中砷的最佳条件。样品经消解后，加入还原剂，使五价砷还原为三价，在盐酸介质中和硼氢化钾反应生成砷化氢，进入电热石英管原子化测定。检测结果相对标准偏差小于5％，加标回收率为96．7％～104％，方法检出限为0．18μg／L。 展开更多
关键词 流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法 砷 香烟接装纸
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人发中硒的流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法测定 被引量：5
5
作者 张燕红 夏正斌 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期25-28,共4页
在选择了头发最佳消化方法、硒氢化物生成及检测最佳条件的基础上 ,将流动注射 (FI)、氢化物发生(HG)技术与蒸汽发生原子吸收光谱法 (VGA -AAS)有机地结合起来 ,建立了人发中硒含量的测定方法 ;该法简便、快速、灵敏度高 ,测定的相对标... 在选择了头发最佳消化方法、硒氢化物生成及检测最佳条件的基础上 ,将流动注射 (FI)、氢化物发生(HG)技术与蒸汽发生原子吸收光谱法 (VGA -AAS)有机地结合起来 ,建立了人发中硒含量的测定方法 ;该法简便、快速、灵敏度高 ,测定的相对标准偏差 (n=6)为1.8 %～3.1 %,试样加标回收率为97 %～102 % ,硒的检出限为0.25μg·L-1,用于实际人发样品中硒的测定 。 展开更多
关键词 流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法 硒 人发 测定 微量元素
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流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定中草药中砷 被引量：2
6
作者 和彦苓 张丽萍 +1 位作者 孟佩俊 王海英 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期656-658,共3页
中草药样品经硝酸-高氯酸-硫酸消化处理后，在酸性条件下用硫脲和抗坏血酸将砷（Ⅴ）还原为砷（Ⅲ），然后再以硼氢化钾为还原剂，稀盐酸为载液，用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定砷含量。砷的质量浓度在1．6～32．0μg·L^-... 中草药样品经硝酸-高氯酸-硫酸消化处理后，在酸性条件下用硫脲和抗坏血酸将砷（Ⅴ）还原为砷（Ⅲ），然后再以硼氢化钾为还原剂，稀盐酸为载液，用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定砷含量。砷的质量浓度在1．6～32．0μg·L^-1范围内与其吸光度呈线性关系，检出限（3s肛）为0．32μg·L^-1。用此方法分析了3种草药样品，砷的测定值的相对标准偏差（n=6）在5．1％～8．1％之间，加标回收率在91．4％～106．1％之间。 展开更多
关键词 流动注射 氢化物发生原子吸收光谱法 中草药 砷
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流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定水中的微量砷 被引量：3
7
作者 刘辉利 梁美娜 +1 位作者 梁延鹏 朱义年 《桂林工学院学报》 北大核心 2008年第3期397-400,共4页
优化了测定水中微量砷的流动注射一氢化物发生一原子吸收光谱法：当水样中HC浓度为10％时，用1％碘化钾-1％抗坏血酸进行预还原，再用0．5％KBH。一0．125％NaOH溶液为还原剂，分别以1％HEl溶液及氨气为载液及载气（流速50mL／min），... 优化了测定水中微量砷的流动注射一氢化物发生一原子吸收光谱法：当水样中HC浓度为10％时，用1％碘化钾-1％抗坏血酸进行预还原，再用0．5％KBH。一0．125％NaOH溶液为还原剂，分别以1％HEl溶液及氨气为载液及载气（流速50mL／min），该方法测砷的灵敏度为0．16μg／L，检出限为0．066μg／L，最低检测浓度为0．48μg／L，相对误差3．8％，相对标准偏差1．12％，回收率在100．9％-106．2％，具有分析简便、准确、快速、干扰少的特点。 展开更多
关键词 流动注射 氢化物发生 原子吸收光谱法 砷
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流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定煤中砷 被引量：11
8
作者 皮中原 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期234-237,共4页
研究了流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法(FI-HG-AAS)测定煤中砷含量的分析方法.讨论了氢化物发生的试验条件、集体干扰和消除等.测定样品的相对标准偏差为2 75%～7 45%(n=10),加标回收率为94%～105%,检出限为0 14ng/mL,测定国家标准... 研究了流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法(FI-HG-AAS)测定煤中砷含量的分析方法.讨论了氢化物发生的试验条件、集体干扰和消除等.测定样品的相对标准偏差为2 75%～7 45%(n=10),加标回收率为94%～105%,检出限为0 14ng/mL,测定国家标准物质全部在标准值的不确定度范围内. 展开更多
关键词 流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法 煤 砷
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流动注射-氢化物发生-原子吸收法测定中药提取物中微量砷 被引量：3
9
作者 邓世林 李新凤 +1 位作者 邓富良 梁绍先 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期338-340,共3页
目的 :探讨流动注射 氢化物发生 原子吸收光谱法 (FI HG AAS)测定微量砷时的最佳条件 ,建立中药提取物中微量砷的FI HG AAS分析方法。方法 :流动注射 氢化物发生 原子吸收光谱法。结果 :在优化的工作条件下测定砷的检出限为 0 5 6 ... 目的 :探讨流动注射 氢化物发生 原子吸收光谱法 (FI HG AAS)测定微量砷时的最佳条件 ,建立中药提取物中微量砷的FI HG AAS分析方法。方法 :流动注射 氢化物发生 原子吸收光谱法。结果 :在优化的工作条件下测定砷的检出限为 0 5 6 μg/L ,线性范围 0 6～ 30 μg/L ,相对标准偏差小于 5 % ,加标回收率为 91%～10 4 %。应用于实际样品中微量砷的测定 ,获得满意结果。结论 :本法克服了传统间断氢化物发生 原子吸收光谱法分析速度慢、样品耗量大、操作繁锁等缺点 ,方法操作简便、快速 ,灵敏度及自动化程度高。 展开更多
关键词 流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法 中药提取物 砷 含量测定
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流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定发铅 被引量：6
10
作者 张丽萍 张艾华 王登奎 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期725-726,728,共3页
发样消化液用铁氰化钾预先氧化处理将二价铅氧化为四价形态铅,以硼氢化钾为还原剂,稀盐酸为载液,用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定铅。方法的检出限为0.26ng·ml-1,线性范围为0.60～35ng·ml-1,相对标准偏差为2.5%～4.7%... 发样消化液用铁氰化钾预先氧化处理将二价铅氧化为四价形态铅,以硼氢化钾为还原剂,稀盐酸为载液,用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定铅。方法的检出限为0.26ng·ml-1,线性范围为0.60～35ng·ml-1,相对标准偏差为2.5%～4.7%,样品加标回收率为96.8%～104.4%,对人发标准物质进行测定,结果与标准值符合。方法灵敏度高、选择性好、试剂及样品用量少、操作方便快速,有推广应用价值。 展开更多
关键词 原子吸收光谱法 流动注射 氢化物发生 铅 人发
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流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定蒙药中硒 被引量：6
11
作者 张艾华 张丽萍 和彦玲 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期648-649,共2页
研究测定蒙药中硒的新方法。蒙药消化液用盐酸还原处理将六价硒转化为四价硒 ,以硼氢化钾为还原剂 ,稀盐酸为载液 ,用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定硒。方法的检出限为 0 .12ng·ml- 1,线性范围为 0 .6 0～ 35 .0 0ng·... 研究测定蒙药中硒的新方法。蒙药消化液用盐酸还原处理将六价硒转化为四价硒 ,以硼氢化钾为还原剂 ,稀盐酸为载液 ,用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定硒。方法的检出限为 0 .12ng·ml- 1,线性范围为 0 .6 0～ 35 .0 0ng·ml- 1,相对标准偏差为 4 .7%～ 6 .4 % ,样品加标回收率为 96 .6 %～ 10 2 .1% ,此法具有灵敏度高、选择性好、试剂及样品用量少、操作简便。 展开更多
关键词 流动注射 氢化物 蒙药 硒 原子吸收光谱法
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断续流动氢化物发生-原子吸收光谱法测定地质样品中的硒 被引量：4
12
作者 张欣 许俊玉 +3 位作者 范凡 孙红宾 温宏利 屈文俊 《桂林理工大学学报》 CAS 北大核心 2016年第1期191-194,共4页
将国产MCA-202型氢化物发生器与原子吸收光谱仪联用,建立了断续流动氢化物发生-原子吸收光谱测定地质样品中硒(Se)的方法。利用HNO3-HF-HCl O4-HCl混合酸体系溶解样品,视样品基体不同加入适量铁盐或直接测定。在最佳硼氢化钾浓度为10 g/... 将国产MCA-202型氢化物发生器与原子吸收光谱仪联用,建立了断续流动氢化物发生-原子吸收光谱测定地质样品中硒(Se)的方法。利用HNO3-HF-HCl O4-HCl混合酸体系溶解样品,视样品基体不同加入适量铁盐或直接测定。在最佳硼氢化钾浓度为10 g/L、载气流量为0.8 L/min、盐酸溶液浓度为3 mol/L、乙炔和空气流量分别为1.50、6.00 L/min的条件下,对土壤、岩石、沉积物及矿物矿石等多种国家标准物质进行了分析,结果表明能够满足地质矿产实验室质量管理规范的要求。本方法灵敏度高,测定速度快,记忆效应小,抗干扰能力强,方法检出限为0.30 ng/m L,精密度(RSD,n=11)为4.63%。可广泛用于复杂基体地质样品中Se的分析测定。 展开更多
关键词 硒 氢化物发生-原子吸收光谱法 地质样品
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流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定酱油中砷 被引量：2
13
作者 张艾华 张丽萍 +3 位作者 杨增 杨翠英 武海军 刘平 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期509-510,共2页
采用紫外消化技术处理样品 ,流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定酱油中砷。方法的检出限为 0 .14ng·ml- 1,线性范围为 0 .80～ 2 4 .0ng·ml- 1,相对标准偏差为 3.5 %～ 8.4 % ,样品加标回收率为 96 .9%～ 10 6 .5 %。方法... 采用紫外消化技术处理样品 ,流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定酱油中砷。方法的检出限为 0 .14ng·ml- 1,线性范围为 0 .80～ 2 4 .0ng·ml- 1,相对标准偏差为 3.5 %～ 8.4 % ,样品加标回收率为 96 .9%～ 10 6 .5 %。方法的灵敏度高 ,选择性好 ,试剂及样品用量少 ,操作方便 ,分析快速 ,每小时可分析 6 0个样品 。 展开更多
关键词 测定 原子吸收光谱 紫外消化 流动注射 氢化物发生 砷 酱油 分析方法
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流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定食品中无机砷 被引量：8
14
作者 苗雪原 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1101-1102,共2页
应用流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定了食品中无机砷的含量。用盐酸(1+1)20 mL及还原剂溶液1 mL处理样品,使其中的无机砷溶出并还原,所得溶液定容至100 mL即可达到氢化砷发生及原子吸收光谱测定的最佳酸度条件。方法的线性范围... 应用流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定了食品中无机砷的含量。用盐酸(1+1)20 mL及还原剂溶液1 mL处理样品,使其中的无机砷溶出并还原,所得溶液定容至100 mL即可达到氢化砷发生及原子吸收光谱测定的最佳酸度条件。方法的线性范围在50μg·L^(-1)以内,检出限(3s/k)为0.22μg·L^(-1)。按所提出的方法测定了6种标准物质中的无机砷含量,所得结果与证书值相符;测定值的相对标准偏差(n=6)均小于2%。 展开更多
关键词 流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法 无机砷 食品 试样前处理
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流动注射-氢化物发生-电热原子吸收光谱法测定水中痕量汞 被引量：3
15
作者 方晗琛 李娟 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1068-1069,1072,共3页
在酸性溶液中,水样中多种状态存在的汞用高锰酸钾或溴酸钾氧化为二价汞离子,应用流动注射技术和氢化物发生法与电热原子吸收光谱法相结合,在253.7 nm波长下测定了汞含量。方法的线性范围为0.2~15μg.L-1(r=0.999 9)。测得方法的检出限(3... 在酸性溶液中,水样中多种状态存在的汞用高锰酸钾或溴酸钾氧化为二价汞离子,应用流动注射技术和氢化物发生法与电热原子吸收光谱法相结合,在253.7 nm波长下测定了汞含量。方法的线性范围为0.2~15μg.L-1(r=0.999 9)。测得方法的检出限(3σ)为0.094μg.L-1。在水样中加入不同量的汞标准溶液作回收试验,测得回收率在95.7%~104.6%之间。 展开更多
关键词 电热原子吸收光谱法 流动注射技术 氢化物发生 汞 水样
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流动注射-氢化物发生-冷原子吸收光谱法测定废水中汞(Ⅱ) 被引量：3
16
作者 谢林灵 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期810-811,814,共3页
提出采用流动注射-氢化物发生-冷原子吸收光谱法测定废水中汞（Ⅱ），在优化的试验条件和合适的样品酸度及硼氢化钾浓度存在下，汞的检出限（3S／N）为0．006μg·L^-1，并用标准加入法作回收试验，得出回收率在94．0%～101．0％之... 提出采用流动注射-氢化物发生-冷原子吸收光谱法测定废水中汞（Ⅱ），在优化的试验条件和合适的样品酸度及硼氢化钾浓度存在下，汞的检出限（3S／N）为0．006μg·L^-1，并用标准加入法作回收试验，得出回收率在94．0%～101．0％之间，相对标准偏差（n=6）在3．86％～4．61％之间。 展开更多
关键词 流动注射-冷原子吸收光谱法 汞(Ⅱ) 废水
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流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定木糖中痕量砷 被引量：1
17
作者 戴平望 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期381-382,共2页
食品中砷的测定除国家标准中采用的氢化物发生-原子荧光光谱法外,还有银盐法、砷斑法和还原比色法[1]等,但后3种方法的灵敏度较低,样品处理和操作也较为繁琐,对于痕量砷较难得到准确的结果。氢化物发生-原子荧光光谱法检出限低,需有专... 食品中砷的测定除国家标准中采用的氢化物发生-原子荧光光谱法外,还有银盐法、砷斑法和还原比色法[1]等,但后3种方法的灵敏度较低,样品处理和操作也较为繁琐,对于痕量砷较难得到准确的结果。氢化物发生-原子荧光光谱法检出限低,需有专用设备; 展开更多
关键词 氢化物发生 痕量砷 流动注射 抗坏血酸溶液 原子化器 光谱通带 吸光度 原子吸收光谱法 试样溶液 仪器工作条件
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氢化物发生-原子吸收光谱法测定中药中砷(Ⅲ)和砷(Ⅴ) 被引量：17
18
作者 杨莉丽 李娜 +2 位作者 张德强 高丽荣 康海彦 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期483-485,共3页
本文用氢化物发生(HG) 原子吸收光谱法(AAS)测定中药中的三价砷及五价砷。在pH5.6～6.0时,砷(Ⅲ)与硼氢化钾作用生成气态氢化物,而砷(Ⅴ)不发生反应;在2mol/L盐酸溶液中,用硫脲和抗坏血酸还原砷(Ⅴ)为砷(Ⅲ),同法测总砷,用差减法求得砷(... 本文用氢化物发生(HG) 原子吸收光谱法(AAS)测定中药中的三价砷及五价砷。在pH5.6～6.0时,砷(Ⅲ)与硼氢化钾作用生成气态氢化物,而砷(Ⅴ)不发生反应;在2mol/L盐酸溶液中,用硫脲和抗坏血酸还原砷(Ⅴ)为砷(Ⅲ),同法测总砷,用差减法求得砷(Ⅴ)含量。方法检出限为7.5μg/L,RSD为1.45%。回收率为89.2%～114.6%。利用本方法成功地对六种中成药中的砷进行了形态分析。 展开更多
关键词 氢化物发生-原子吸收光谱法 中药 砷(Ⅲ) 砷(Ⅴ)
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氢化物发生-高分辨连续光源原子吸收光谱法测定食品中的汞和砷 被引量：14
19
作者 任婷 曹珺 +1 位作者 赵丽娇 钟儒刚 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期62-66,共5页
使用氢化物发生-高分辨连续光源原子吸收光谱法对谷类、蔬菜、饮品、水产品和乳制品5类共22种常见食品中汞和砷的含量进行检测.建立样品预处理和连续光源原子吸收光谱法定量分析的方法,汞和砷的检出限分别为0.067、0.088 μg/L,加标回... 使用氢化物发生-高分辨连续光源原子吸收光谱法对谷类、蔬菜、饮品、水产品和乳制品5类共22种常见食品中汞和砷的含量进行检测.建立样品预处理和连续光源原子吸收光谱法定量分析的方法,汞和砷的检出限分别为0.067、0.088 μg/L,加标回收率为97.0％～104.2％和96.4％～105.1％,相对标准偏差为0.8％～4.7％和3.5％～4.9％（n=6）.结果表明：全麦面、咖啡和4种海鲜类样品中的汞含量较高;韭菜、带鱼、贝类和虾中的砷含量较高. 展开更多
关键词 氢化物发生-高分辨连续光源原子吸收光谱法 食品 汞 砷 定量分析
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流动注射-氢化物发生原子发射光谱法测定板蓝根中的有害元素 被引量：14
20
作者 谢建新 邓必阳 杨秀芳 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期480-482,共3页
使用流动注射 氢化物发生 电感耦合等离子体原子发射光谱联用技术同时测定中药板蓝根中微量有害元素砷、铅、镉和汞的含量。对影响分析信号的主要工作条件进行了选择和优化。砷、铅、镉和汞的检出限分别为0.51、1.5、0.33和0.25μg/L;... 使用流动注射 氢化物发生 电感耦合等离子体原子发射光谱联用技术同时测定中药板蓝根中微量有害元素砷、铅、镉和汞的含量。对影响分析信号的主要工作条件进行了选择和优化。砷、铅、镉和汞的检出限分别为0.51、1.5、0.33和0.25μg/L;其回收率分别为98%、101%、103%和108%。本法用于中药板蓝根中微量有害元素的分析,结果满意。 展开更多
关键词 流动注射 氢化物发生 电感耦合等离子体原子发射光谱法 板蓝根 有害元素
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