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流动注射氢化物原子吸收光谱法测定食品中的痕量汞 被引量：6
1
作者 刘艺力 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期987-989,共3页
研究了用流动注射氢化物原子吸收光谱法测定食品中的痕量汞。使消解后的样品溶液与硼氢化钾溶液合并反应生成蒸气态物质,在N2载气下随反应液进入气液分离器分离,并进入石英管原子化器检测。在选定了适宜的分析条件后,获得了较为满意的... 研究了用流动注射氢化物原子吸收光谱法测定食品中的痕量汞。使消解后的样品溶液与硼氢化钾溶液合并反应生成蒸气态物质,在N2载气下随反应液进入气液分离器分离,并进入石英管原子化器检测。在选定了适宜的分析条件后,获得了较为满意的分析结果,相对标准偏差1.652％-3.243％,检出限为0.2μg·L-1,加标回收率在96.6％-100.2％之间。 展开更多
关键词 流动注射 氢化物 原子吸收光谱法 测定 食品 痕量汞
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四种藏药成方制剂中铅、砷含量的湿法消化-流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法测定研究 被引量：5
2
作者 郑植元 杜玉枝 +6 位作者 张明 于明杰 李岑 杨红霞 赵静 夏政华 魏立新 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期1037-1042,共6页
选择藏族地区常用的四种藏药成方制剂安置精华散、当佐、仁青常觉和七十味珍珠丸作为研究对象,通过优化消化条件和测定条件,探索建立其铅、砷含量测定的湿法消化与流动注射氢化物发生-原子吸收光谱（FI-HAAS）联用分析方法,并对其铅砷... 选择藏族地区常用的四种藏药成方制剂安置精华散、当佐、仁青常觉和七十味珍珠丸作为研究对象,通过优化消化条件和测定条件,探索建立其铅、砷含量测定的湿法消化与流动注射氢化物发生-原子吸收光谱（FI-HAAS）联用分析方法,并对其铅砷含量进行精确测定。在优化的工作条件下,铅和砷的检出限分别为：0.067和0.012μg·mL^-1;定量限分别为：0.22和0.041μg·mL^-1;线性范围分别为：25~1 600ng·mL^-1（r=0.999 5）,12.5~800ng·mL^-1（r=0.999 4）;精密度（RSD）分别为：2.0%和3.2%;加标回收率范围分别为：98.00%~99.98%和96.67%~99.87%。四种藏药成方制剂的铅、砷含量测定结果如下,安置精华散中铅砷含量分别为：0.63~0.67和0.32~0.33μg·g^-1;当佐为：42.92~43.36和24.67~25.87μg·g^-1;仁青常觉为：1 611.39~1 631.36和926.76~956.52μg·g^-1;七十味珍珠丸为：1 102.28~1 119.27和509.96~516.87μg·g^-1。本研究建立了藏药成方制剂中铅、砷检测方法,并测定了四种藏药成方制剂中铅、砷含量,为其在临床安全有效使用提供了参考依据。 展开更多
关键词 藏药成方制剂 铅 砷 湿法消化 流动注射氢化物原子吸收光谱法
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流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定禽蛋中的硒 被引量：22
3
作者 邓世林 李新凤 郭小林 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期809-811,共3页
探讨了流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定硒时的最佳条件,建立了禽蛋中微量硒的流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱分析方法。同时讨论了禽蛋中硒含量水平和富硒科学饲养提高禽蛋中硒含量在补硒食品中的发展前景。在优化的工作条件... 探讨了流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定硒时的最佳条件,建立了禽蛋中微量硒的流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱分析方法。同时讨论了禽蛋中硒含量水平和富硒科学饲养提高禽蛋中硒含量在补硒食品中的发展前景。在优化的工作条件下,测定硒的检出限为0.25μg.L-1,线性范围0~60μg.L-1,相对标准偏差小于2.5%,加标回收率为95%~108%。此法克服了石墨炉法存在严重的基体干扰,需要加入适当基体改进剂以提高硒的灰化温度及传统间断氢化物发生-原子吸收光谱法分析速度慢、操作繁琐且手工进样带来的误差等缺点,操作简便、快速、灵敏度和自动化程度高。 展开更多
关键词 流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法 禽蛋 硒 含量测定
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流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法测定香烟接装纸中的痕量砷 被引量：5
4
作者 郭武学 叶明德 +2 位作者 张乔 晁国库 刘若望 《分析科学学报》 CAS CSCD 2007年第5期613-615,共3页
将流动注射-氢化物发生和原子吸收光谱法有机的结合起来，探讨了流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定香烟接装纸中砷的最佳条件。样品经消解后，加入还原剂，使五价砷还原为三价，在盐酸介质中和硼氢化钾反应生成砷化氢，进入电热... 将流动注射-氢化物发生和原子吸收光谱法有机的结合起来，探讨了流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定香烟接装纸中砷的最佳条件。样品经消解后，加入还原剂，使五价砷还原为三价，在盐酸介质中和硼氢化钾反应生成砷化氢，进入电热石英管原子化测定。检测结果相对标准偏差小于5％，加标回收率为96．7％～104％，方法检出限为0．18μg／L。 展开更多
关键词 流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法 砷 香烟接装纸
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底泥中汞的流动注射-氢化物原子吸收光谱法检测 被引量：7
5
作者 张莉 聂楚鑫 +1 位作者 李浩东 张伶 《分析测试学报》 CAS CSCD 2000年第5期75-77,共3页
流动注射分析系统与氢化物发生原子吸收光谱仪联用 ,测定底泥中的汞 ,操作简便 ,稳定性较好 ,而且样品和试剂消耗量较少 ,可用来进行痕量样品的测定。方法的线性范围为1～20μg/L,检出限为0.005mg/kg。
关键词 流动注射分析 氢化物原子吸收光谱 汞 土壤 底液 污染物分析
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流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法测定食醋中微量铅 被引量：8
6
作者 魏利滨 罗胜铁 宋长友 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期184-186,共3页
建立了应用氢化物发生-原子吸收法测定食醋中微量铅的方法。探讨了氧化剂、盐酸、硼氢化钾溶液浓度及载气流量对样品测定的影响,确定了最佳试验条件,Pb2+在0～0.12mg/L范围内具有良好的线性关系,方法的回收率为96%～105%,检出限可达0.32... 建立了应用氢化物发生-原子吸收法测定食醋中微量铅的方法。探讨了氧化剂、盐酸、硼氢化钾溶液浓度及载气流量对样品测定的影响,确定了最佳试验条件,Pb2+在0～0.12mg/L范围内具有良好的线性关系,方法的回收率为96%～105%,检出限可达0.32μg/L。该法简便、快速、灵敏,对实际样品的测定结果令人满意。 展开更多
关键词 流动注射 原子吸收分析法 氢化物 食醋 铅
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人发中硒的流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法测定 被引量：5
7
作者 张燕红 夏正斌 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期25-28,共4页
在选择了头发最佳消化方法、硒氢化物生成及检测最佳条件的基础上 ,将流动注射 (FI)、氢化物发生(HG)技术与蒸汽发生原子吸收光谱法 (VGA -AAS)有机地结合起来 ,建立了人发中硒含量的测定方法 ;该法简便、快速、灵敏度高 ,测定的相对标... 在选择了头发最佳消化方法、硒氢化物生成及检测最佳条件的基础上 ,将流动注射 (FI)、氢化物发生(HG)技术与蒸汽发生原子吸收光谱法 (VGA -AAS)有机地结合起来 ,建立了人发中硒含量的测定方法 ;该法简便、快速、灵敏度高 ,测定的相对标准偏差 (n=6)为1.8 %～3.1 %,试样加标回收率为97 %～102 % ,硒的检出限为0.25μg·L-1,用于实际人发样品中硒的测定 。 展开更多
关键词 流动注射-氢化物发生原子吸收光谱法 硒 人发 测定 微量元素
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流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定蒙药中硒 被引量：6
8
作者 张艾华 张丽萍 和彦玲 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期648-649,共2页
研究测定蒙药中硒的新方法。蒙药消化液用盐酸还原处理将六价硒转化为四价硒 ,以硼氢化钾为还原剂 ,稀盐酸为载液 ,用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定硒。方法的检出限为 0 .12ng·ml- 1,线性范围为 0 .6 0～ 35 .0 0ng·... 研究测定蒙药中硒的新方法。蒙药消化液用盐酸还原处理将六价硒转化为四价硒 ,以硼氢化钾为还原剂 ,稀盐酸为载液 ,用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定硒。方法的检出限为 0 .12ng·ml- 1,线性范围为 0 .6 0～ 35 .0 0ng·ml- 1,相对标准偏差为 4 .7%～ 6 .4 % ,样品加标回收率为 96 .6 %～ 10 2 .1% ,此法具有灵敏度高、选择性好、试剂及样品用量少、操作简便。 展开更多
关键词 流动注射 氢化物 蒙药 硒 原子吸收光谱法
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流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定发铅 被引量：6
9
作者 张丽萍 张艾华 王登奎 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期725-726,728,共3页
发样消化液用铁氰化钾预先氧化处理将二价铅氧化为四价形态铅,以硼氢化钾为还原剂,稀盐酸为载液,用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定铅。方法的检出限为0.26ng·ml-1,线性范围为0.60～35ng·ml-1,相对标准偏差为2.5%～4.7%... 发样消化液用铁氰化钾预先氧化处理将二价铅氧化为四价形态铅,以硼氢化钾为还原剂,稀盐酸为载液,用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定铅。方法的检出限为0.26ng·ml-1,线性范围为0.60～35ng·ml-1,相对标准偏差为2.5%～4.7%,样品加标回收率为96.8%～104.4%,对人发标准物质进行测定,结果与标准值符合。方法灵敏度高、选择性好、试剂及样品用量少、操作方便快速,有推广应用价值。 展开更多
关键词 原子吸收光谱法 流动注射 氢化物发生 铅 人发
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流动注射氢化物发生电加热石英管原子吸收光谱法测血清硒 被引量：14
10
作者 仇佩虹 张华杰 吴丽慧 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期209-210,212,共3页
采用自控电热消化器消化血清 ,消化液经流动注射氢化物发生 电加热石英管 原子吸收光谱法测定血清硒。该方法的检出限为 0 .4 5ng·ml- 1,同一血样 8次测定相对标准偏差为 3 59% ,用该法测定了冻干牛血清标准物质和牛血清标准物... 采用自控电热消化器消化血清 ,消化液经流动注射氢化物发生 电加热石英管 原子吸收光谱法测定血清硒。该方法的检出限为 0 .4 5ng·ml- 1,同一血样 8次测定相对标准偏差为 3 59% ,用该法测定了冻干牛血清标准物质和牛血清标准物质 ,测定结果均落在标准物质的不确定度范围内。方法准确、简便、灵敏 。 展开更多
关键词 氢化物发生法 原子吸收光谱 血清 临床检验 电加热石英管
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流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定酱油中砷 被引量：2
11
作者 张艾华 张丽萍 +3 位作者 杨增 杨翠英 武海军 刘平 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期509-510,共2页
采用紫外消化技术处理样品 ,流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定酱油中砷。方法的检出限为 0 .14ng·ml- 1,线性范围为 0 .80～ 2 4 .0ng·ml- 1,相对标准偏差为 3.5 %～ 8.4 % ,样品加标回收率为 96 .9%～ 10 6 .5 %。方法... 采用紫外消化技术处理样品 ,流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定酱油中砷。方法的检出限为 0 .14ng·ml- 1,线性范围为 0 .80～ 2 4 .0ng·ml- 1,相对标准偏差为 3.5 %～ 8.4 % ,样品加标回收率为 96 .9%～ 10 6 .5 %。方法的灵敏度高 ,选择性好 ,试剂及样品用量少 ,操作方便 ,分析快速 ,每小时可分析 6 0个样品 。 展开更多
关键词 测定 原子吸收光谱 紫外消化 流动注射 氢化物发生 砷 酱油 分析方法
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流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定中草药中砷 被引量：2
12
作者 和彦苓 张丽萍 +1 位作者 孟佩俊 王海英 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期656-658,共3页
中草药样品经硝酸-高氯酸-硫酸消化处理后，在酸性条件下用硫脲和抗坏血酸将砷（Ⅴ）还原为砷（Ⅲ），然后再以硼氢化钾为还原剂，稀盐酸为载液，用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定砷含量。砷的质量浓度在1．6～32．0μg·L^-... 中草药样品经硝酸-高氯酸-硫酸消化处理后，在酸性条件下用硫脲和抗坏血酸将砷（Ⅴ）还原为砷（Ⅲ），然后再以硼氢化钾为还原剂，稀盐酸为载液，用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定砷含量。砷的质量浓度在1．6～32．0μg·L^-1范围内与其吸光度呈线性关系，检出限（3s肛）为0．32μg·L^-1。用此方法分析了3种草药样品，砷的测定值的相对标准偏差（n=6）在5．1％～8．1％之间，加标回收率在91．4％～106．1％之间。 展开更多
关键词 流动注射 氢化物发生原子吸收光谱法 中草药 砷
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流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定水中的微量砷 被引量：3
13
作者 刘辉利 梁美娜 +1 位作者 梁延鹏 朱义年 《桂林工学院学报》 北大核心 2008年第3期397-400,共4页
优化了测定水中微量砷的流动注射一氢化物发生一原子吸收光谱法：当水样中HC浓度为10％时，用1％碘化钾-1％抗坏血酸进行预还原，再用0．5％KBH。一0．125％NaOH溶液为还原剂，分别以1％HEl溶液及氨气为载液及载气（流速50mL／min），... 优化了测定水中微量砷的流动注射一氢化物发生一原子吸收光谱法：当水样中HC浓度为10％时，用1％碘化钾-1％抗坏血酸进行预还原，再用0．5％KBH。一0．125％NaOH溶液为还原剂，分别以1％HEl溶液及氨气为载液及载气（流速50mL／min），该方法测砷的灵敏度为0．16μg／L，检出限为0．066μg／L，最低检测浓度为0．48μg／L，相对误差3．8％，相对标准偏差1．12％，回收率在100．9％-106．2％，具有分析简便、准确、快速、干扰少的特点。 展开更多
关键词 流动注射 氢化物发生 原子吸收光谱法 砷
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流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定果胶铋 被引量：2
14
作者 宋雅茹 王尚芝 +1 位作者 王德发 牛丽萍 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期1043-1044,共2页
本文采用流动注射 氢化物发生 原子吸收光谱法测定了果胶铋中铋的含量 ,方法简单、快速、准确 ,考察了实验参数对测定果胶铋中铋的影响。线性范围为 0 0 0～ 4 4 0 0ng·mL- 1 ,工作曲线回归方程为A =0 0 12 +0 0 17c(c:ng·... 本文采用流动注射 氢化物发生 原子吸收光谱法测定了果胶铋中铋的含量 ,方法简单、快速、准确 ,考察了实验参数对测定果胶铋中铋的影响。线性范围为 0 0 0～ 4 4 0 0ng·mL- 1 ,工作曲线回归方程为A =0 0 12 +0 0 17c(c:ng·mL- 1 ) ,相关系数r=0 9995 ,检测限为 0 0 95ng·mL- 1 ,回收率在 97 3%～ 10 3 3% ,用于实际样品的分析结果满意。 展开更多
关键词 测定 果胶铋 氢化物发生 原子吸收光谱法 胃粘膜保护药 铋 药物含量
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流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定煤中砷 被引量：11
15
作者 皮中原 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期234-237,共4页
研究了流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法(FI-HG-AAS)测定煤中砷含量的分析方法.讨论了氢化物发生的试验条件、集体干扰和消除等.测定样品的相对标准偏差为2 75%～7 45%(n=10),加标回收率为94%～105%,检出限为0 14ng/mL,测定国家标准... 研究了流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法(FI-HG-AAS)测定煤中砷含量的分析方法.讨论了氢化物发生的试验条件、集体干扰和消除等.测定样品的相对标准偏差为2 75%～7 45%(n=10),加标回收率为94%～105%,检出限为0 14ng/mL,测定国家标准物质全部在标准值的不确定度范围内. 展开更多
关键词 流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法 煤 砷
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流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定胃必治中铋 被引量：3
16
作者 杜晓光 周焕英 王乃芝 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期206-207,共2页
采用流动注射 ( FI)、氢化物发生 ( HG)、原子吸收光谱 ( AAS)联用的方法 ,考察了各试验参数对测定抗酸药胃必治中铋的影响。方法具有分析速度快、样品用量少、灵敏度高、选择性强等特点。用于实际样品的分析 ,结果满意。
关键词 流动注射 原子吸收光谱法 胃必治 铋 胃溃疡药
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流动注射原子吸收光谱法测定大白口蘑中的微量硒 被引量：7
17
作者 刘鸿高 王元忠 +1 位作者 李涛 沙本才 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1851-1853,共3页
探讨了流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法测定微量硒时的最佳条件,建立了大白口蘑（Tricholoma giganteum Massee）中微量硒的流动注射氢化物发生-原子吸收光谱分析方法。本法操作简便、快速,灵敏度高,测定硒的线性范围为0-50μg·... 探讨了流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法测定微量硒时的最佳条件,建立了大白口蘑（Tricholoma giganteum Massee）中微量硒的流动注射氢化物发生-原子吸收光谱分析方法。本法操作简便、快速,灵敏度高,测定硒的线性范围为0-50μg·L^-1,相对标准偏差小于3%,加标回收率为96%-105%。应用于大白口蘑样品中微量硒的测定,获得满意结果。 展开更多
关键词 流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法 大白口蘑 硒
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流动注射在线分离富集火焰原子吸收光谱法测定环境水样中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的形态 被引量：20
18
作者 康维钧 梁淑轩 +2 位作者 哈婧 申世刚 孙汉文 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期572-575,共4页
采用单阀阴离子和阳离子交换树脂微柱并联 ,两柱交替采样逆向洗脱流动注射在线分离富集环境水样中Cr(Ⅲ )和Cr(Ⅵ ) ,分别用 15 %HNO3和 8%NH4 NO3洗脱 ,火焰原子吸收光谱法直接检测。富集 1min时Cr(Ⅲ )和Cr(Ⅵ )的特征浓度分别为 :1 5... 采用单阀阴离子和阳离子交换树脂微柱并联 ,两柱交替采样逆向洗脱流动注射在线分离富集环境水样中Cr(Ⅲ )和Cr(Ⅵ ) ,分别用 15 %HNO3和 8%NH4 NO3洗脱 ,火焰原子吸收光谱法直接检测。富集 1min时Cr(Ⅲ )和Cr(Ⅵ )的特征浓度分别为 :1 5 0 μg·L- 1 和 1 39μg·L- 1 ,Cr(Ⅲ )和Cr(Ⅵ )检出限 (3σ)分别为 1 0 3μg·L- 1 和 0 5 4 μg·L- 1 ;相对标准偏差 (10 μg·L- 1 )分别为 :3 4 1%和 1 80 % ,分析样品加标回收率在 93 5 %～ 10 7 5 %之间。 展开更多
关键词 流动注射 分离 富集 火焰原子吸收光谱法 测定 环境水样 Cr(Ⅲ) Cr(Ⅵ) 铬形态
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流动注射-火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的常量金 被引量：19
19
作者 何小辉 白金峰 +1 位作者 陈卫明 张勤 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期79-82,共4页
样品经室温烧至650℃高温后灼烧保持1.5 h,用浓王水溶解。用泡塑分两次吸附富集样品中的常量金,将富集同一样品中金的两块泡塑置于盛有10 mL 10 g/L硫脲溶液的玻璃试管中,沸水浴保持20 min,使金释放出来,所得溶液应用原子吸收分光光度... 样品经室温烧至650℃高温后灼烧保持1.5 h,用浓王水溶解。用泡塑分两次吸附富集样品中的常量金,将富集同一样品中金的两块泡塑置于盛有10 mL 10 g/L硫脲溶液的玻璃试管中,沸水浴保持20 min,使金释放出来,所得溶液应用原子吸收分光光度计采用流动注射测定。对仪器的测定条件进行了优化比较。方法检出限(3σ)为0.022μg/g,精密度(RSD,n=11)小于8.0%,测定范围为0.05～60μg/g。经国家金矿石分析标准物质验证,其测定值与标准值基本一致。 展开更多
关键词 金 地质样品 火焰原子吸收光谱法 流动注射
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流动注射在线萃取-火焰原子吸收光谱法测定人发中微量镉和铅 被引量：6
20
作者 陈树榆 张敏 +1 位作者 林淑钦 彭子成 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期169-173,共5页
本文建立了一个流动注射在线萃取-火焰原子吸收测定人发中微量镉和铅的方法.对含Cd和Pb分别为0.02μg/ml和0.20μgml的溶液.其相对标准偏差分别为3.4%和3.8%(n=9),Cd和Pb的灵敏度分别提高21倍和23倍.分析速度达36次/h.Cd和Pb的回收率分... 本文建立了一个流动注射在线萃取-火焰原子吸收测定人发中微量镉和铅的方法.对含Cd和Pb分别为0.02μg/ml和0.20μgml的溶液.其相对标准偏差分别为3.4%和3.8%(n=9),Cd和Pb的灵敏度分别提高21倍和23倍.分析速度达36次/h.Cd和Pb的回收率分别在87.3%—97.0%和91.9%—107.3%之间.文中还详细研究了各种实验参数的选择,测定人发样的结果与文献值相符. 展开更多
关键词 流动注射 萃取 原子吸收光谱法 毛发 镉 铅 测定
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