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氟的离子选择电极瞬时电位法测定
被引量：
5
1
作者
史生华
尹世伟
郭艳丽
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第1期44-47,共4页
研究了氟离子选择电极瞬时电位分析法 ,其检出限和Nernst响应下限均低于传统电位分析法 ,空白液切换到试液时瞬时电位达到稳定的峰电位Vp 比传统电位法的响应快得多 ,可以实现小体积试液的快速准确分析 ;用该法测定了自来水和矿泉水中...
研究了氟离子选择电极瞬时电位分析法 ,其检出限和Nernst响应下限均低于传统电位分析法 ,空白液切换到试液时瞬时电位达到稳定的峰电位Vp 比传统电位法的响应快得多 ,可以实现小体积试液的快速准确分析 ;用该法测定了自来水和矿泉水中氟的含量 ;利用校正曲线的截距和检出限计算了LaF3 的溶度积 ,在0.1mol/LKNO3 介质中Ksp(LaF3) =10-28.45,在0.001mol/L柠檬酸钠 +HAc -NaAc缓冲液 (pH=5.50,离子强度I=0.10mol/L)介质中溶度积K′sp(LaF3)=10 -26.26;据此 ,计算得柠檬酸与La3 +络合物的稳定常数K1=105.46 和K2=103.99;用离子水合吉氏自由能ΔGh(F- ,g)解释了不同浓度F- 试液瞬时电位的跃迁时间。
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关键词
氟
离子选择电极
活度阶梯法
瞬时电位分析法
溶度积
稳定常数
离子水合自由能
测定
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职称材料
氯离子选择电极瞬时电位分析法研究
被引量：
6
2
作者
SHI Sheng-Hua
史生华
+1 位作者
郭艳丽
索志荣
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期556-559,共4页
0.1 mol/L KNO3空白液与Cl-切换时, AgCl电极响应的瞬时电位信号峰高度ΔEp有非常好的再现性, 40多天所测的10次标准曲线电位平均偏差小于2.0 mV, ΔEp～p(Cl-)直线平均斜率为55.4 mV, 其平均偏差小于1.0 mV, 电极响应下限和ΔEp～p(Cl-...
0.1 mol/L KNO3空白液与Cl-切换时, AgCl电极响应的瞬时电位信号峰高度ΔEp有非常好的再现性, 40多天所测的10次标准曲线电位平均偏差小于2.0 mV, ΔEp～p(Cl-)直线平均斜率为55.4 mV, 其平均偏差小于1.0 mV, 电极响应下限和ΔEp～p(Cl-)直线截距都与经AgCl溶度积所计算的值一致. 瞬时信号峰电位上升时间小于1.5 s, 可实现小体积试液的快速准确分析. 用离子水合吉布氏自由能ΔGh(Cl-)的变化解释了瞬时信号不同阶段的电位变化速度. 实验中使用自制的活度阶梯自动切换装置, 该装置具有容积比为 4∶1的空白液和试液两个注射泵. 用该法已测定了维生素B6的含量.
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关键词
氯离子选择电极
瞬时电位信号
活度阶梯法
瞬时电位分析法
离子水合自由能
电极响应
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职称材料
题名
氟的离子选择电极瞬时电位法测定
被引量：
5
1
作者
史生华
尹世伟
郭艳丽
机构
西北大学分析科学研究所
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第1期44-47,共4页
文摘
研究了氟离子选择电极瞬时电位分析法 ,其检出限和Nernst响应下限均低于传统电位分析法 ,空白液切换到试液时瞬时电位达到稳定的峰电位Vp 比传统电位法的响应快得多 ,可以实现小体积试液的快速准确分析 ;用该法测定了自来水和矿泉水中氟的含量 ;利用校正曲线的截距和检出限计算了LaF3 的溶度积 ,在0.1mol/LKNO3 介质中Ksp(LaF3) =10-28.45,在0.001mol/L柠檬酸钠 +HAc -NaAc缓冲液 (pH=5.50,离子强度I=0.10mol/L)介质中溶度积K′sp(LaF3)=10 -26.26;据此 ,计算得柠檬酸与La3 +络合物的稳定常数K1=105.46 和K2=103.99;用离子水合吉氏自由能ΔGh(F- ,g)解释了不同浓度F- 试液瞬时电位的跃迁时间。
关键词
氟
离子选择电极
活度阶梯法
瞬时电位分析法
溶度积
稳定常数
离子水合自由能
测定
Keywords
Fluoride
Ion _ selective electrode
Activity gradient method
Transient potentiometry
Solubility product
Stability constant
Ion hydration free energy
分类号
O613.41 [理学—无机化学]
O657.15 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
氯离子选择电极瞬时电位分析法研究
被引量：
6
2
作者
SHI Sheng-Hua
史生华
郭艳丽
索志荣
机构
Institute of Analytical Science
西北大学分析科学研究所
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期556-559,共4页
基金
国家自然科学基金，陕西省自然科学基金
文摘
0.1 mol/L KNO3空白液与Cl-切换时, AgCl电极响应的瞬时电位信号峰高度ΔEp有非常好的再现性, 40多天所测的10次标准曲线电位平均偏差小于2.0 mV, ΔEp～p(Cl-)直线平均斜率为55.4 mV, 其平均偏差小于1.0 mV, 电极响应下限和ΔEp～p(Cl-)直线截距都与经AgCl溶度积所计算的值一致. 瞬时信号峰电位上升时间小于1.5 s, 可实现小体积试液的快速准确分析. 用离子水合吉布氏自由能ΔGh(Cl-)的变化解释了瞬时信号不同阶段的电位变化速度. 实验中使用自制的活度阶梯自动切换装置, 该装置具有容积比为 4∶1的空白液和试液两个注射泵. 用该法已测定了维生素B6的含量.
关键词
氯离子选择电极
瞬时电位信号
活度阶梯法
瞬时电位分析法
离子水合自由能
电极响应
Keywords
Chloride ion selective electrode
Transient potential signal
Activity step method
Transient potentiometry
Ion hydration free energy
Electrode response mechanism
分类号
O657.15 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
氟的离子选择电极瞬时电位法测定
史生华
尹世伟
郭艳丽
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
氯离子选择电极瞬时电位分析法研究
SHI Sheng-Hua
史生华
郭艳丽
索志荣
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001
6
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职称材料
已选择
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参考文献
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