CoFe_(2)O_(4)@MoS_(2)活化PMS降解环丙沙星的产物及毒性分析

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作者 王杰 马梦杰 +1 位作者 谢鹏飞 章慧娟 《中国环境科学》 北大核心 2025年第5期2865-2874,共10页

利用实验室制备的CoFe_(2)O_(4)@MoS_(2)活化过一硫酸氢盐(PMS)降解水中的环丙沙星(CIP),SEM及XRD的表征结果证明了CoFe_(2)O_(4)@MoS_(2)的成功制备.降解结果表明,CoFe_(2)O_(4)@MoS_(2)/PMS体系中CIP的去除率在120min达到74.38%,高于... 利用实验室制备的CoFe_(2)O_(4)@MoS_(2)活化过一硫酸氢盐(PMS)降解水中的环丙沙星(CIP),SEM及XRD的表征结果证明了CoFe_(2)O_(4)@MoS_(2)的成功制备.降解结果表明,CoFe_(2)O_(4)@MoS_(2)/PMS体系中CIP的去除率在120min达到74.38%,高于单独的CoFe_(2)O_(4)@MoS_(2)以及PMS体系之和,证实了CoFe_(2)O_(4)@MoS_(2)对PMS的活化能力.淬灭实验结果表明CoFe_(2)O_(4)@MoS_(2)/PMS体系中的主要的氧化活性物种为OH、SO_(4)^(-)以及^(1)O_(2),且SO_(4)^(-)和^(1)O_(2)对CIP的降解起主要作用.通过密度泛函理论并结合HPLC分析,得到8种可能的中间产物并提出了CIP可能的两种降解路径.T.E.S.T程序对降解产物的环境风险的评价预测结果显示,和母体相比,大部分产物的急性毒性降低、致突变性减弱、生物累积性和发育毒性降低,生态毒性明显降低.此外,4次循环后CoFe_(2)O_(4)@MoS_(2)/PMS体系对CIP的去除率仍能达到60.04%,且XRD结果显示反应前后催化剂的晶体结构变化不明显,说明了催化剂的高效稳定性. 展开更多

关键词 CoFe_(2)O_(4)@MoS_(2) 活化过一硫酸氢盐(pms) 环丙沙星 降解产物 毒性分析

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FeMnCoNi-O活化过硫酸氢钾降解罗丹明B

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作者 徐邦利 严海线 +2 位作者 翁诗雅 王世琦 方峰 《中国环境科学》 北大核心 2025年第2期759-767,共9页

以乙酸盐和柠檬酸钠为原料,通过共沉淀-热处理法合成了结构稳定且性能优良的FeMnCoNi-O纳米颗粒,使用XRD,TEM,FT-IR,TG,ICP,XPS等手段对其进行表征,并将其应用于常温常压下活化过硫酸氢钾(PMS)降解罗丹明B(RhB),探究PMS浓度､RhB浓度､污... 以乙酸盐和柠檬酸钠为原料,通过共沉淀-热处理法合成了结构稳定且性能优良的FeMnCoNi-O纳米颗粒,使用XRD,TEM,FT-IR,TG,ICP,XPS等手段对其进行表征,并将其应用于常温常压下活化过硫酸氢钾(PMS)降解罗丹明B(RhB),探究PMS浓度､RhB浓度､污染物种类､FeMnCoNi-O浓度､初始pH值､水中阴离子种类等反应条件对降解效果的影响,以及FeMnCoNi-O纳米颗粒的循环使用性能.结果表明,经过200℃保温2h后样品从普鲁士蓝类似物转变为多元金属氧化物,活化PMS降解RhB能力显著提高.FeMnCoNi-O纳米颗粒可以通过活化微量的PMS(0.2mmol/L),在10min内实现RhB(20mg/L)的完全降解.自由基淬灭和XPS结果表明,体系中主要活性物质为过硫酸氢根活化生成的^(1)O_(2)和SO_(4)^(·-). 展开更多

关键词 污水处理 高级氧化 多元金属氧化物 pms活化 罗丹明B降解

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FeS_(2)@NCNT阴极电活化过硫酸盐降解诺氟沙星效能的研究

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作者 张传雨 庞瑞 +4 位作者 张翼飞 钟宇翔 段平洲 胡翔 郑利霞 《环境工程技术学报》 北大核心 2025年第4期1261-1271,共11页

基于过硫酸盐活化的高级氧化技术在降解新污染物方面具有独特优势。在利用氮掺杂碳纳米管材料的基础上,将二硫化亚铁包裹在其表面,制备成二硫化亚铁修饰的氮掺杂碳纳米管(FeS_(2)@NCNT),并以诺氟沙星(NOR)为目标污染物,对材料进行表征... 基于过硫酸盐活化的高级氧化技术在降解新污染物方面具有独特优势。在利用氮掺杂碳纳米管材料的基础上,将二硫化亚铁包裹在其表面,制备成二硫化亚铁修饰的氮掺杂碳纳米管(FeS_(2)@NCNT),并以诺氟沙星(NOR)为目标污染物,对材料进行表征与电化学性能检测,开展了FeS_(2)@NCNT电活化过一硫酸盐(PMS)降解NOR的机理和性能研究,并进行自由基淬灭实验,探讨共存阴离子对体系性能的影响以及重复性试验。结果表明:1)FeS_(2)@NCNT具有优异的电催化活性和低阻抗特性,表现出良好的电荷存储能力和电子转移能力;2)在FeS_(2)@NCNT/PMS体系中,确定了最佳反应条件为电流密度15 mA/cm^(2)、pH=6.0和PMS浓度3 mmol/L,此条件下60 min内NOR去除率达到93.0%;3)自由基淬灭实验表明单线态氧(^(1)O_(2))是降解NOR的主要活性物种,超氧自由基(O_(2)^(-)·)、羟基自由基(·OH)和硫酸根自由基(SO_(4)^(-)·)也有一定贡献;4)Cl-和SO_(4)^(2-)对参与电子转移过程或作为电子供体对体系有促进作用,而H_(2)PO_(3)^(-)、HCO_(3)^(-)、NO_(3)^(-)和腐殖酸(HA)天然离子对体系降解NOR起到抑制作用,且FeS_(2)@NCNT在多次循环使用后仍能保持良好的催化活性,展示了该复合材料在水处理领域的应用潜力。 展开更多

关键词 pms活化 二硫化亚铁 自由基 诺氟沙星 氮掺杂碳纳米管

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电化学辅助煤基炭膜活化过硫酸氢盐去除水体中的磺胺甲噁唑

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作者 潘宗林 徐静 +4 位作者 马焕然 李怀北 范新飞 宋成文 王同华 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期30-37,48,共9页

本工作构建了电化学辅助煤基炭膜活化过硫酸氢盐(E-CM-PMS)体系,用于水体中磺胺甲噁唑(SMX)的去除.表征了煤基炭膜的形貌与结构,系统考察了运行条件对SMX去除效率的影响,探究了SMX降解机理以及该体系在不同水质背景下去除SMX的适用性.... 本工作构建了电化学辅助煤基炭膜活化过硫酸氢盐(E-CM-PMS)体系,用于水体中磺胺甲噁唑(SMX)的去除.表征了煤基炭膜的形貌与结构,系统考察了运行条件对SMX去除效率的影响,探究了SMX降解机理以及该体系在不同水质背景下去除SMX的适用性.研究表明,在外加1.5 V电压下,煤基炭膜对PMS的活化效率显著增强,从而提升了系统对SMX的去除效率.在PMS添加量为0.2 g/L,流速为0.4 mL/min,pH为6.52时,该系统对SMX的去除率高达97%,并且在不同水质背景下均表现出较优的去除性能.机理分析表明SMX的高效去除归功于非自由基(电子转移和^(1)O_(2))和自由基(·OH、SO_(4)^(·-))机理的共同作用. 展开更多

关键词 煤基炭膜 电化学活化 过硫酸氢盐 磺胺甲噁唑

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均相活化过硫酸氢盐高级氧化技术研究进展 被引量：12

5

作者 邓靖 冯善方 +2 位作者 马晓雁 李军 高乃云 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期13-19,共7页

作为近几年发展起来的新技术,基于硫酸自由基(Sulfate Radical,SO4-·)的高级氧化技术受到研究人员的广泛关注。目前,该技术已被应用于受污染土壤和地下水的修复。系统地介绍了均相活化过硫酸氢盐产生SO4-·的方法(过渡金属和... 作为近几年发展起来的新技术,基于硫酸自由基(Sulfate Radical,SO4-·)的高级氧化技术受到研究人员的广泛关注。目前,该技术已被应用于受污染土壤和地下水的修复。系统地介绍了均相活化过硫酸氢盐产生SO4-·的方法(过渡金属和紫外光)及其在水处理领域中的研究现状和进展。此外,还阐述了SO4-·氧化有机污染物的机理,探讨了该技术存在的不足及其应用前景。 展开更多

关键词 硫酸自由基 高级氧化 均相活化 过硫酸氢盐 过渡金属 紫外

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生源性Cu/GO复合材料阳极激活PMS降解活性黑5 被引量：2

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作者 郭雅萍 陈小琦 +2 位作者 张帆 吴文霆 张倩 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第12期6764-6774,共11页

利用S.oneidensis MR-1(MR-1)菌的胞外还原作用,制备铜/氧化石墨烯复合材料(MR1-Cu-GO)作为电催化(EC)及过一硫酸盐(PMS)协同催化剂.表征结果显示,所得MR1-Cu-GO具有良好的小尺寸Cu物种分布(粒径约为5~10nm),且Cu物种以CuCl_(2)、CuO和C... 利用S.oneidensis MR-1(MR-1)菌的胞外还原作用,制备铜/氧化石墨烯复合材料(MR1-Cu-GO)作为电催化(EC)及过一硫酸盐(PMS)协同催化剂.表征结果显示,所得MR1-Cu-GO具有良好的小尺寸Cu物种分布(粒径约为5~10nm),且Cu物种以CuCl_(2)、CuO和Cu_(2)(OH)_(2)CO_(3)混合态为主.活性黑5(RBK5,10mg/L)降解效率测试显示,MR1-Cu-GO/PMS,MR1-Cu-GO/EC,MR1-Cu-GO/EC/PMS体系对RBK5均有良好的降解效率.其中MR1-Cu-GO/EC/PMS体系降解效率最高,在外加电流为50A/m^(2),PMS初始浓度为3mmol/L的最佳条件下,借助HO·和SO_(4)^(·-)等活性物质的产生,在30min内可以达到100%的RBK5降解率. 展开更多

关键词 S.oneidensis MR-1 金属/氧化石墨烯复合催化剂 pms活化 电化学氧化

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多维度碳基负载金属催化剂活化PMS降解水中污染物的研究进展 被引量：3

7

作者 甄建政 聂士松 +2 位作者 潘世元 吕维扬 姚玉元 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1858-1872,共15页

碳基负载型催化材料凭借独特的负载结构、优异的化学稳定性和吸附特性等优势,在环境催化领域展现出广阔的应用前景,有望成为新一代绿色催化剂。研究不同维度的碳基负载金属材料与催化过一硫酸氢盐(PMS)降解污染物之间的相关性,对开发具... 碳基负载型催化材料凭借独特的负载结构、优异的化学稳定性和吸附特性等优势,在环境催化领域展现出广阔的应用前景,有望成为新一代绿色催化剂。研究不同维度的碳基负载金属材料与催化过一硫酸氢盐(PMS)降解污染物之间的相关性,对开发具有针对性应用的环境功能材料具有重要的指导意义。因此,本文从不同维度的碳基负载金属催化材料出发,综述了零维、一维、二维以及三维碳基负载金属催化剂活化PMS在水处理中的应用,探讨了碳基材料与其负载金属之间的相互作用、非金属元素掺杂对催化剂活性的影响以及PMS的活化机理。最后,对负载型环境催化材料未来的发展方向,如单原子催化、多反应中心体系和光电催化体系等新兴领域进行了分析和展望。 展开更多

关键词 催化剂 活化过一硫酸氢盐 自由基 氧化 污染 修复

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UV辅助CNT-TiO2活化过硫酸氢盐降解苯酚 被引量：2

8

作者 郝学敏 陈硕 王冠龙 《大连理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期575-579,共5页

通过湿浸渍法制备得到非均相催化剂碳纳米管-二氧化钛(CNT-TiO2),构建了紫外光(UV)辅助下的CNT-TiO2催化活化过硫酸氢盐(PMS)体系.利用X射线衍射(XRD)和紫外-可见漫反射光谱(DRS)对催化剂进行表征,结果表明复合催化剂中TiO2属于光催化... 通过湿浸渍法制备得到非均相催化剂碳纳米管-二氧化钛(CNT-TiO2),构建了紫外光(UV)辅助下的CNT-TiO2催化活化过硫酸氢盐(PMS)体系.利用X射线衍射(XRD)和紫外-可见漫反射光谱(DRS)对催化剂进行表征,结果表明复合催化剂中TiO2属于光催化活性较优的锐钛矿晶型,对紫外光(λ<380 nm)有明显吸收.以苯酚作为目标污染物考察该体系的降解性能,结果表明,浓度为10 mg/L的苯酚60 min时降解率可达90%,对应一级动力学常数为0.034 min^-1.对复合催化剂中的CNT掺杂量进行优化,结果表明,当CNT质量分数为1.0%时,对应UV/PMS/CNT-TiO2体系降解苯酚效果最优.在反应中,光催化TiO2产生光生电子,电子通过CNT的传递,可增强PMS的活化,进而提高该体系对苯酚的降解能力. 展开更多

关键词 过硫酸氢盐活化 UV 碳纳米管 TIO2 水处理

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Cu/Co/CoO@CNF活化PMS催化降解酸性红1 被引量：1

9

作者 冯小娟 蔡宁 +4 位作者 陈梅 刘明明 王建芝 刘唯 田琦峰 《化学与生物工程》 CAS 2019年第6期48-52,共5页

以聚丙烯腈(PAN)/聚乙烯吡咯烷酮(PVP)纳米纤维膜为载体,经静电纺丝、溶剂热反应和碳化制备了负载铜钴复合物的碳纳米纤维复合膜(Cu/Co/CoO@CNF)催化剂;通过扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射仪(XRD)和原子吸收光谱仪(AAS)对Cu/Co/CoO@CN... 以聚丙烯腈(PAN)/聚乙烯吡咯烷酮(PVP)纳米纤维膜为载体,经静电纺丝、溶剂热反应和碳化制备了负载铜钴复合物的碳纳米纤维复合膜(Cu/Co/CoO@CNF)催化剂;通过扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射仪(XRD)和原子吸收光谱仪(AAS)对Cu/Co/CoO@CNF的形貌、结构和活性组分含量等进行了表征;并以酸性红1(AR1)为模型染料,系统研究了Cu/Co/CoO@CNF活化过硫酸氢钾复合盐(PMS)催化体系对AR1的催化降解性能。结果表明,在AR1浓度为50 μmol·L ^-1 、PMS浓度为0.5 mmol·L^-1 、Cu/Co/CoO@CNF浓度为0.175 g·L ^-1 、反应温度为298 K、pH值为6.5时,6 min内就能去除97.8%以上的AR1;重复使用7次后,对AR1的去除率依然在90.3%以上;能实现AR1的矿化,60 min时TOC去除率可达70.5%,且随着时间的延长,矿化效果更好。Cu/Co/CoO@CNF活化PMS催化体系对AR1的催化降解主要归因于SO^- 4·、· OH和 1O 2活性自由基,在偶氮染料废水处理方面具有潜在应用价值。 展开更多

关键词 碳纳米纤维(CNF) 酸性红1 过硫酸氢钾复合盐(pms) 活化 催化降解 矿化

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不同活化方式下PMS对污泥脱水性能的影响及机理分析

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作者 王飞坤 王曦 +2 位作者 郭庆峰 李登新 林政友 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期2412-2416,共5页

以单过硫酸盐(PMS)氧化处理城市污水厂剩余污泥,考察PMS投加量、活化温度、活化碱的种类、碱/PMS摩尔比以及热与碱联合活化下对污泥的含水率和SCOD的影响,并采用扫描电镜等对脱水性能进行表征。结果表明,热与碱联合活化PMS对污泥脱水效... 以单过硫酸盐(PMS)氧化处理城市污水厂剩余污泥,考察PMS投加量、活化温度、活化碱的种类、碱/PMS摩尔比以及热与碱联合活化下对污泥的含水率和SCOD的影响,并采用扫描电镜等对脱水性能进行表征。结果表明,热与碱联合活化PMS对污泥脱水效果大于单一活化方式下对污泥的脱水效果,达到最佳脱水效果时PMS和KOH的最佳投加量分别为0.6,0.3 mmol/g,温度为80℃。处理后,污泥絮体孔状结构丰富,相对分子量较大的污染物被分解,污泥结合水降低,自由水增加,更有利于后续干燥。 展开更多

关键词 污泥 pms 活化 脱水性能

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活化过一硫酸盐技术降解环境有机污染物的研究进展 被引量：15

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作者 代朝猛 刘仟 +2 位作者 段艳平 刘曙光 涂耀仁 《环境科学研究》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期141-149,共9页

高级氧化技术是一种以产生羟基自由基(·OH)和硫酸根自由基(SO_(4)^(−)·)来降解环境有机污染物的技术.近年来,通过活化过一硫酸盐(peroxymonosulfate,PMS)而产生SO_(4)^(−)·的高级氧化技术受到了广泛关注.与基于·OH... 高级氧化技术是一种以产生羟基自由基(·OH)和硫酸根自由基(SO_(4)^(−)·)来降解环境有机污染物的技术.近年来,通过活化过一硫酸盐(peroxymonosulfate,PMS)而产生SO_(4)^(−)·的高级氧化技术受到了广泛关注.与基于·OH的传统高级氧化技术相比,基于SO_(4)^(−)·的高级氧化技术具有氧化还原电位高、半衰期长、适用pH范围广和对污染物反应快速等优点.本文从活化PMS方法的特点和性质出发,对目前活化PMS技术降解环境有机污染物的主要方法和活化机理进行了论述,活化方法包括过渡金属活化(均相和非均相)、碳质材料活化、碱性活化、热活化、辐射活化、电解活化等,活化PMS的机制是通过活化方法使其分子结构中的O—O键发生断裂,从而使PMS分解形成SO_(4)^(−)·或其他的活性物质.此外,分析了活化PMS降解环境有机污染物的主要影响因素,其中影响均相系统PMS活化的因素包括过渡金属剂量、pH和水中阴离子等,过量的PMS和过渡金属可能成为SO_(4)^(−)·的抑制剂,pH不仅对氧化剂分解产生自由基起着关键作用,还影响过渡金属种类的形成及其与氧化剂反应的有效性,而水中阴离子会与有机化合物竞争和SO_(4)^(−)·发生反应.最后,提出未来研究重点应在开发稳定高效活化PMS的金属氧化物、碳质材料,以及使用多种处理技术协同作用上,同时应加强对活化PMS技术降解有机污染物体系的降解产物和毒性分析的研究. 展开更多

关键词 过一硫酸盐(pms) 活化 硫酸根自由基(SO_(4)^(−)·) 有机污染物 降解机理

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锰基氧化物活化过硫酸盐降解水中有机污染物的研究进展 被引量：14

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作者 王一凡 李小蝶 +1 位作者 侯美茹 王兆慧 《环境科学研究》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期1899-1908,共10页

近年来,基于硫酸根自由基(SO_(4)·^(-))的新型高级氧化技术研发及其在水污染控制和土壤修复方面的应用备受关注.锰基氧化物因其结构性质多变、自然丰度高、环境友好等优势,被广泛应用于活化过氧一硫酸盐(PMS)和过氧二硫酸盐(PDS)... 近年来,基于硫酸根自由基(SO_(4)·^(-))的新型高级氧化技术研发及其在水污染控制和土壤修复方面的应用备受关注.锰基氧化物因其结构性质多变、自然丰度高、环境友好等优势,被广泛应用于活化过氧一硫酸盐(PMS)和过氧二硫酸盐(PDS)处理难降解有机污染物.该文对可活化PMS PDS的锰基氧化物的类型、结构特征、合成方法及影响反应活性的因素等进行了介绍,重点对不同锰基催化剂活化PMS PDS的反应机理进行了讨论,并对未来的研究和发展进行了展望,旨在为拓展锰基矿物材料环境应用和阐明过硫酸盐活化机制提供重要参考.结果表明:活化产生的SO_(4)·^(-)和羟基自由基(·OH)对污染物的降解起关键作用.SO_(4)·^(-)具有较高的稳定性和氧化性,在降解过程中发挥主导作用.复合型锰基氧化物相较于单一锰基氧化物表现出更优的催化反应活性.PMS和PDS活化的反应机理存在显著差异:前者通过Mn(Ⅳ)与Mn(Ⅲ)之间的氧化还原循环,先生成SO_(5)·^(-)再产生SO_(4)·^(-),而后者是通过氧化还原反应相继生成S_(2)O_(8)·^(-)及SO_(4)·^(-).此外,MnO_(2)活化PDS还存在仅生成单态氧的非自由基反应机理.现阶段锰基氧化物活化PDS的相关研究仍比较匮乏,值得未来进一步深入研究.锰基材料活化PDS PMS产生的活泼中间体Mn(Ⅲ)的鉴定及对污染物降解的贡献仍需更多直接的试验证据. 展开更多

关键词 锰基氧化物 过氧一硫酸盐(pms) 过氧二硫酸盐(PDS) 活化 降解

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氧基氯化铁非均相活化过一硫酸盐降解金橙Ⅱ 被引量：6

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作者 王柯晴 徐劼 +2 位作者 陈家斌 王澜静 吴玮 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第8期3385-3393,共9页

采用部分热分解法制备了氧基氯化铁(FeOCl),用于活化过一硫酸盐(PMS)降解难降解偶氮染料金橙Ⅱ(AO7).利用X射线光电子能谱分析(XPS)、扫描电镜(SEM)和X射线衍射光谱(XRD)对其进行了表征;通过实验评估FeOCl/PMS体系对AO7的降解效果并分... 采用部分热分解法制备了氧基氯化铁(FeOCl),用于活化过一硫酸盐(PMS)降解难降解偶氮染料金橙Ⅱ(AO7).利用X射线光电子能谱分析(XPS)、扫描电镜(SEM)和X射线衍射光谱(XRD)对其进行了表征;通过实验评估FeOCl/PMS体系对AO7的降解效果并分析了影响AO7去除率的各种因素.结果表明:FeOCl活化PMS降解AO7效果良好,矿化率达44%.在中性条件下,当FeOCl投加量50mg/L、PMS浓度1.0mmol/L、AO7浓度0.05mmol/L时,AO7可在30min内完全降解.随PMS投加量、FeOCl投加量、Cl-浓度和反应初始pH值的增大,AO7的脱色效果提高.FeOCl还具有良好的重复利用性.此外,通过自由基淬灭实验、EPR测试和XPS分析了反应的主要活性物种和反应机理:由PMS活化产生的SO4·-和·OH对污染物进行降解,其中主要活性物种为SO4·-. 展开更多

关键词 氧基氯化铁(FeOCl) 活化 金橙Ⅱ(AO7) 过一硫酸盐(pms) 硫酸根自由基(SO4·-)

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Sr掺杂强化LaCo0.5Cu0.5O3型钙钛矿活化过一硫酸盐的性能

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作者 徐劼 高仕谦 +4 位作者 夏晶 张珂 邵子纯 王澜静 田永静 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第9期3525-3534,共10页

采用溶胶-凝胶法制备A位掺Sr的LaxSr1-xCo0.5Cu0.5O3钙钛矿增强传统B位掺杂钙钛矿活化过一硫酸盐(PMS)的能力。本文选取效果最好的La0.7Sr0.3Co0.5Cu0.5O3型钙钛矿为研究对象,以偶氮染料AO7为目标污染物,考察了钙钛矿投加量、PMS浓度、p... 采用溶胶-凝胶法制备A位掺Sr的LaxSr1-xCo0.5Cu0.5O3钙钛矿增强传统B位掺杂钙钛矿活化过一硫酸盐(PMS)的能力。本文选取效果最好的La0.7Sr0.3Co0.5Cu0.5O3型钙钛矿为研究对象,以偶氮染料AO7为目标污染物,考察了钙钛矿投加量、PMS浓度、pH和染料废水中常见Cl^-对La0.7Sr0.3Co0.5Cu0.5O3/PMS体系降解AO7的影响,并测试了材料的重复利用性和矿化能力。结果表明,La0.7Sr0.3Co0.5Cu0.5O3/PMS降解AO7的速度随着材料投加量和PMS浓度的增加而加快,在中性条件下反应速度最快且矿化率良好。该体系主要活性物种之一为·OH,但Sr掺杂后钙钛矿的O空位增多使得1O2也参与到降解过程之中。 展开更多

关键词 钙钛矿 活化 过一硫酸盐(pms) 降解 基羟自由基 单线态氧

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碳包覆CeO_(2)-Co_(3)O_(4)复合材料制备及其亚甲基蓝降解效能的研究与优化

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作者 孟庆男 梁香灵 +2 位作者 田娜 汤玉斐 赵康 《实验技术与管理》 北大核心 2025年第6期90-97,共8页

围绕污水处理领域的前沿技术,设计了碳包覆CeO_(2)-Co_(3)O_(4)复合材料制备及其催化性能优化综合实验。实验融合了溶剂热反应、溶胶凝胶反应和模板法,制备出具有“核壳”及“摇铃”结构的复合材料;借助XRD、TEM、SEM、FTIR、N_(2)吸附... 围绕污水处理领域的前沿技术,设计了碳包覆CeO_(2)-Co_(3)O_(4)复合材料制备及其催化性能优化综合实验。实验融合了溶剂热反应、溶胶凝胶反应和模板法,制备出具有“核壳”及“摇铃”结构的复合材料;借助XRD、TEM、SEM、FTIR、N_(2)吸附-解吸附测试等表征手段剖析了材料的结构特性。研究了材料催化活化过一硫酸盐(PMS)降解亚甲基蓝(MB)的性能;建立了材料结构与性能间的联系,并基于最优材料,提出了其催化机制。该实验训练了学生对化学及材料学科知识的理解和综合运用能力,有助于培养他们的实践能力、自主创新意识和科学思维能力。 展开更多

关键词 CeO_(2)-Co_(3)O_(4) 碳 核壳及摇铃结构 亚甲基蓝 pms活化 实验设计

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SBA-15限域的CoO_(x)催化过硫酸盐降解水中氯苯的机制研究

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作者 周军燕 付翯云 郑寿荣 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期2696-2705,共10页

以中孔SBA-15为载体采用固相研磨法合成限域型催化剂CoO_(x)@SBA-15,采用传统浸渍法合成负载型催化剂CoO_(x)/SBA-15和CoO_(x)/SiO_(2)作为对比.利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜测试(TEM)等表征技术对催化剂的结构和组成进行分析,... 以中孔SBA-15为载体采用固相研磨法合成限域型催化剂CoO_(x)@SBA-15,采用传统浸渍法合成负载型催化剂CoO_(x)/SBA-15和CoO_(x)/SiO_(2)作为对比.利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜测试(TEM)等表征技术对催化剂的结构和组成进行分析,并对催化剂活化PMS降解氯苯的性能进行了研究.结果表明,CoO_(x)@SBA-15具有更高的催化活性,氯苯的降解反应受氯苯和PMS在催化剂表面吸附控制,CoO_(x)@SBA-15/PMS/CB催化体系中的主要活性物种为SO_(4)·^(-)和1O_(2). 展开更多

关键词 CoO_(x)@SBA-15 氯苯降解 pms 活化 限域催化剂.

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交通相关细颗粒物PM2.5诱导大鼠脾细胞凋亡及其机制

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作者 王丹 乔果果 张志红 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2020年第10期756-761,共6页

目的探讨交通相关细颗粒物PM2.5免疫损伤机制。方法用空气总悬浮颗粒物采样器在交通路口采集PM2.5,滤膜浸入去离子水中超声振荡洗脱PM2.5,真空冷冻干燥后获得PM2.5干粉。雄性SD大鼠气管滴注PM2.5混悬液1.5,6.0和24.0 mg·kg^-1,隔... 目的探讨交通相关细颗粒物PM2.5免疫损伤机制。方法用空气总悬浮颗粒物采样器在交通路口采集PM2.5,滤膜浸入去离子水中超声振荡洗脱PM2.5,真空冷冻干燥后获得PM2.5干粉。雄性SD大鼠气管滴注PM2.5混悬液1.5,6.0和24.0 mg·kg^-1,隔天染毒共6次。HE染色观察肺和脾组织病理变化,电镜观察脾细胞凋亡,琼脂糖凝胶电泳分析凋亡细胞核DNA断裂,TUNEL法检测脾细胞凋亡率,免疫组化测定脾细胞c-Jun氨基端激酶(JNK)和P38促分裂原活化的蛋白激酶(P38 MAPK)蛋白表达水平。结果HE染色结果显示,各PM2.5染毒组大鼠肺组织出现肺气肿、支气管炎症和肺泡腔萎陷等病变;脾组织红白髓分界不清,结构紊乱,且淋巴细胞密度不同程度降低。电镜观察显示,PM2.56.0和24.0 mg·kg^-1组淋巴细胞核膜断裂,形成大量凋亡小体,并可见胞浆空泡化和染色质边集。琼脂糖凝胶电泳结果显示,PM2.56.0和24.0 mg·kg^-1组大鼠脾细胞核DNA出现梯形条带样改变,且脾细胞凋亡率随PM2.5染毒剂量增加而增加;与生理盐水对照组相比,PM2.56.0和24.0 mg·kg^-1组大鼠脾细胞JNK蛋白表达水平显著增加(P<0.01),PM2.524 mg·kg^-1组大鼠脾细胞P38 MAPK蛋白表达水平显著增加(P<0.01)。结论交通相关PM2.5可引起脾细胞凋亡,JNK和P38 MAPK信号分子可能与其诱导脾细胞凋亡相关。 展开更多

关键词 细颗粒物pm2.5 脾 细胞凋亡 C-JUN氨基端激酶 P38促分裂原活化的蛋白激酶

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氮掺杂多孔碳包覆钴金属催化去除有机污染物（英文）

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作者 王冠龙 毕晨曦 +2 位作者 陈硕 全燮 于洪涛 《大连理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期331-341,共11页

活化过硫酸氢盐(PMS)产生具有强氧化能力的硫酸根自由基(SO_4~·-)的高级氧化技术在有机污染物降解方面正受到越来越多的关注.选择ZIF-67为前驱体通过两步热处理构建氮掺杂多孔碳包覆钴金属的核壳催化剂(Co@NPC),并通过改变碳化温... 活化过硫酸氢盐(PMS)产生具有强氧化能力的硫酸根自由基(SO_4~·-)的高级氧化技术在有机污染物降解方面正受到越来越多的关注.选择ZIF-67为前驱体通过两步热处理构建氮掺杂多孔碳包覆钴金属的核壳催化剂(Co@NPC),并通过改变碳化温度调控多孔碳壳的结构与组成,研究多孔碳结构组成对催化性能的影响.实验结果表明,随着碳化温度的升高,介孔孔容与碳壳厚度逐渐增大,催化剂的性能随着介孔孔容与碳壳厚度比值的增加而显著提高.850℃碳化的Co@NPC催化降解苯酚的动力学常数是多相催化剂四氧化三钴的110.8倍,甚至是之前报道过最优的PMS催化剂均相钴离子的4.6倍.此外,当包覆的碳层数大于3时,Co@NPC表现出良好稳定性,钴溶出明显减少.碳壳的介孔孔容与厚度是影响PMS活化的重要因素,Co@NPC的催化性能还受到石墨氮含量的影响. 展开更多

关键词 过硫酸氢盐(pms) 硫酸根自由基 氮掺杂多孔碳 核壳催化剂 苯酚降解

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