期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
化学所在光催化活化分子氧机理研究方面取得新进展
1
《化工新型材料》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第12期113-113,共1页
在国家自然科学基金委、科技部和中科院的大力支持下，中国科学院化学研究所光化学院重点实验室的研究人员在光催化活化分子氧机理研究方面取得新进展。
关键词
中国科学院化学研究所
活化分子氧机理
光催化
国家自然科学基金
重点实验室
研究人员
中科院
科技部
在线阅读
下载PDF
职称材料
黏土矿物表面羟基介导的分子氧活化机理
2
作者
杜晴
牛慧斌
+6 位作者
徐艳
张静
兰星
黄应平
谈云志
陈晓婷
方艳芬
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2024年第3期103-113,共11页
天然黏土矿物表面羟基(Me-OH,Me=Al,Si,Fe)对分子氧(O2)活化机制目前尚不明晰.本文通过在N2气氛中对红黏土(R-Clay)进行不同温度热处理,调控其表面Me-OH位点数及形态,使其不同程度地活化O_(2),进而降解水中四环素(TC).研究结果表明,随...
天然黏土矿物表面羟基(Me-OH,Me=Al,Si,Fe)对分子氧(O2)活化机制目前尚不明晰.本文通过在N2气氛中对红黏土(R-Clay)进行不同温度热处理,调控其表面Me-OH位点数及形态,使其不同程度地活化O_(2),进而降解水中四环素(TC).研究结果表明,随着温度的升高,R-Clay内高岭土结构逐渐被破坏,Fe_(2)O_(3)结构更加突显.其中,红黏土R-Clay400表面Me-OH以Al-Al-OH和Al-Si-OH形态存在,可高效降解(86.36%)和矿化TC(40%,6 h).在可见光照射下,R-Clay400 Si-O-Al上氧原子和TC分子均可作为电子供体,它们将光生电子(e-)转移给吸附在R-Clay400表面的O_(2)生成超氧自由基(•O_(2)-)及单线态氧(1O_(2)),实现对TC的高效降解.机理研究表明,表面Me-OH可作为Brönsted酸位点,通过氢键吸附O_(2),促进了电子转移,而非传统认为的电子供体.
展开更多
关键词
热处理
红黏土
表面羟基
分子
氧
活化
机理
降解
在线阅读
下载PDF
职称材料
细胞色素模拟化合物氯化铁卟啉的密度泛函计算研究
被引量：
1
3
作者
吕庆章
王晓钰
卢雁
《河南师范大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第3期71-75,119,共6页
用密度泛函B3LYP方法在STO-3G*和6-31G*水平对铁卟啉分子Fe(TPP)Cl和Fe(TPPF20)Cl进行了计算研究,对它们的量子化学参数进行了分析.两个铁卟啉分子的最高占有轨道结构相似,电子和自旋在卟啉环与Fe原子之间的转移是由于Fe-卟啉环间的π...
用密度泛函B3LYP方法在STO-3G*和6-31G*水平对铁卟啉分子Fe(TPP)Cl和Fe(TPPF20)Cl进行了计算研究,对它们的量子化学参数进行了分析.两个铁卟啉分子的最高占有轨道结构相似,电子和自旋在卟啉环与Fe原子之间的转移是由于Fe-卟啉环间的π键和π键相互作用引起的.根据计算的相关数据和分子轨道特征分析了铁卟啉活性中心的性质并讨论了其催化活化分子O2的机理.
展开更多
关键词
铁卟啉
密度泛函
分子
轨道
活化分子氧机理
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
化学所在光催化活化分子氧机理研究方面取得新进展
1
出处
《化工新型材料》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第12期113-113,共1页
文摘
在国家自然科学基金委、科技部和中科院的大力支持下，中国科学院化学研究所光化学院重点实验室的研究人员在光催化活化分子氧机理研究方面取得新进展。
关键词
中国科学院化学研究所
活化分子氧机理
光催化
国家自然科学基金
重点实验室
研究人员
中科院
科技部
分类号
TB383 [一般工业技术—材料科学与工程]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
黏土矿物表面羟基介导的分子氧活化机理
2
作者
杜晴
牛慧斌
徐艳
张静
兰星
黄应平
谈云志
陈晓婷
方艳芬
机构
三峡大学材料与化工学院
三峡大学水利与环境学院
三峡大学土木与建筑学院
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2024年第3期103-113,共11页
基金
国家自然科学基金(批准号:22076098,21577078,22376118)
湖北省自然科学基金(批准号:2023AFA054)
高等学校学科创新引智计划项目(批准号:D20015).
文摘
天然黏土矿物表面羟基(Me-OH,Me=Al,Si,Fe)对分子氧(O2)活化机制目前尚不明晰.本文通过在N2气氛中对红黏土(R-Clay)进行不同温度热处理,调控其表面Me-OH位点数及形态,使其不同程度地活化O_(2),进而降解水中四环素(TC).研究结果表明,随着温度的升高,R-Clay内高岭土结构逐渐被破坏,Fe_(2)O_(3)结构更加突显.其中,红黏土R-Clay400表面Me-OH以Al-Al-OH和Al-Si-OH形态存在,可高效降解(86.36%)和矿化TC(40%,6 h).在可见光照射下,R-Clay400 Si-O-Al上氧原子和TC分子均可作为电子供体,它们将光生电子(e-)转移给吸附在R-Clay400表面的O_(2)生成超氧自由基(•O_(2)-)及单线态氧(1O_(2)),实现对TC的高效降解.机理研究表明,表面Me-OH可作为Brönsted酸位点,通过氢键吸附O_(2),促进了电子转移,而非传统认为的电子供体.
关键词
热处理
红黏土
表面羟基
分子
氧
活化
机理
降解
Keywords
Heat treatment
Red clay
Surface hydroxyl group
Molecular oxygen activation mechanism
Degradation
分类号
O644 [理学—物理化学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
细胞色素模拟化合物氯化铁卟啉的密度泛函计算研究
被引量：
1
3
作者
吕庆章
王晓钰
卢雁
机构
河南师范大学化学与环境科学学院
新乡师范高等专科学校化学系
出处
《河南师范大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第3期71-75,119,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(20443002)
河南省高校青年骨干教师资助项目
文摘
用密度泛函B3LYP方法在STO-3G*和6-31G*水平对铁卟啉分子Fe(TPP)Cl和Fe(TPPF20)Cl进行了计算研究,对它们的量子化学参数进行了分析.两个铁卟啉分子的最高占有轨道结构相似,电子和自旋在卟啉环与Fe原子之间的转移是由于Fe-卟啉环间的π键和π键相互作用引起的.根据计算的相关数据和分子轨道特征分析了铁卟啉活性中心的性质并讨论了其催化活化分子O2的机理.
关键词
铁卟啉
密度泛函
分子
轨道
活化分子氧机理
Keywords
iron porphyrin
density functional theory
molecular orbital
activation mechanism of molecular oxygen
分类号
O641.121 [理学—物理化学]
O641.122 [理学—物理化学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
化学所在光催化活化分子氧机理研究方面取得新进展
《化工新型材料》
CAS
CSCD
北大核心
2010
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
黏土矿物表面羟基介导的分子氧活化机理
杜晴
牛慧斌
徐艳
张静
兰星
黄应平
谈云志
陈晓婷
方艳芬
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
细胞色素模拟化合物氯化铁卟啉的密度泛函计算研究
吕庆章
王晓钰
卢雁
《河南师范大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2005
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
