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HCRL再活化催化裂化催化剂的工业应用试验
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作者 牛驰 宫振宇 尹斌 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期27-31,共5页
介绍了采用一种催化裂化废平衡催化剂活性改善技术生产的HCRL再活化催化剂在中国石化北京燕山分公司Ⅱ催化裂化装置的使用情况。工业试验结果表明:在催化剂消耗成本不变的情况下,采用置换的方法,当HCRL再活化催化剂达到装置催化剂藏量的... 介绍了采用一种催化裂化废平衡催化剂活性改善技术生产的HCRL再活化催化剂在中国石化北京燕山分公司Ⅱ催化裂化装置的使用情况。工业试验结果表明:在催化剂消耗成本不变的情况下,采用置换的方法,当HCRL再活化催化剂达到装置催化剂藏量的40%时,系统微反活性提高近2个单位,平衡剂重金属含量维持在较低水平。产品组成分布得到改善,装置总液体收率提高了1.72百分点。 展开更多
关键词 催化裂化装置 活化催化剂 工业应用
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碱式碳酸铜催化炔醛化反应活化过程研究
2
作者 王鹏飞 陈佳丽 +2 位作者 程延峰 姚文涛 杨桂花 《应用化工》 北大核心 2025年第5期1209-1214,1221,共7页
探究了碱式碳酸铜活化时的工艺条件对乙炔亚铜的生成及炔醛化反应性能的影响。结果表明,调控反应体系pH值为6,活化温度75℃,甲醛质量浓度25%,催化剂含量6%,铜基催化剂活化时间为10 h时,在炔醛化反应中表现出最优异的催化活性,1,4-丁炔... 探究了碱式碳酸铜活化时的工艺条件对乙炔亚铜的生成及炔醛化反应性能的影响。结果表明,调控反应体系pH值为6,活化温度75℃,甲醛质量浓度25%,催化剂含量6%,铜基催化剂活化时间为10 h时,在炔醛化反应中表现出最优异的催化活性,1,4-丁炔二醇时空收率达到7.9 mmol/(g·h),催化剂中乙炔亚铜质量含量达到最高值24.6%。活化后的RK催化剂,经过10次(100 h)的炔醛化反应,依然保持非常好的炔醛化稳定性。对活化过程中的铜基催化剂经过XRD/SEM/Raman/XPS/TG-DTA表征分析,发现球状的碱式碳酸铜逐渐转化为片状乙炔亚铜,但也伴随有副产物聚炔出现。反应溶液中的Cu^(2+)或者催化剂中的金属Cu可能是引起聚炔形成的原因。 展开更多
关键词 1 4-丁炔二醇 碱式碳酸铜 催化剂活化 乙炔亚铜 炔醛化反应
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纳米片层铁锰双金属催化剂活化过一硫酸盐预处理烟草糖香料废水 被引量:2
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作者 薛雨微 叶校圳 +2 位作者 曾静 王永全 洪俊明 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第10期5661-5668,共8页
以烟草行业糖香料废水为研究对象,首先调查了某糖香料调配中心废水的水质情况。采用共沉淀法制备纳米片层铁锰双金属催化剂激活过一硫酸盐(PMS)产生自由基对烟草糖香料废水开展预处理研究。采用透射电子显微镜(TEM)、X射线粉末衍射仪(X... 以烟草行业糖香料废水为研究对象,首先调查了某糖香料调配中心废水的水质情况。采用共沉淀法制备纳米片层铁锰双金属催化剂激活过一硫酸盐(PMS)产生自由基对烟草糖香料废水开展预处理研究。采用透射电子显微镜(TEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)、X射线能谱分析(EDS)和比表面积测试(BET)对催化剂进行表征。通过因素实验分析降解过程中废水的化学需氧量和氨氮降解情况,在反应时间6h、PMS浓度为4mmol/L、催化剂投加量为0.6g/L的最佳条件下,COD去除率76.5%、氨氮去除率96.3%,降解过程符合一级动力学(R~2>0.9)。降解前后水样的三维荧光和气相色谱显示,难降解物质被转化为可生物利用的有机碳源,表明这一体系作为预处理有助于提高生化段的处理效率,对高级氧化法在污水预处理中的实际应用具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 过一硫酸盐 催化剂活化 糖香料废水 化学需氧量 纳米片层 自由基
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氨分解制氢催化剂改性研究进展 被引量:9
4
作者 邱书伟 任铁真 李珺 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期1001-1007,共7页
在氨分解制氢技术中催化剂的选取尤为重要,其组成、形貌结构、载体、助剂等均能影响催化剂活性发挥。本文综述了近几年国内外氨分解制氢催化剂的改性研究现状,对催化剂的形貌结构变化、不同载体的影响、助剂的添加、矿石及工业废品在氨... 在氨分解制氢技术中催化剂的选取尤为重要,其组成、形貌结构、载体、助剂等均能影响催化剂活性发挥。本文综述了近几年国内外氨分解制氢催化剂的改性研究现状,对催化剂的形貌结构变化、不同载体的影响、助剂的添加、矿石及工业废品在氨分解中的应用进行了详细的介绍,指出有效发挥催化剂和载体、助剂等之间的协同作用,改善外部条件,对于实现氨分解制氢具有很好的潜在实用价值,进一步设计出低压、低温、高活性氨分解的新型催化剂,降低能量消耗是未来氨分解催化剂的研究方向。 展开更多
关键词 制氢 催化剂载体 催化剂活化 协同作用
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新型超支化镍系催化剂的合成及对乙烯齐聚的催化性能 被引量:4
5
作者 王俊 张娜 +3 位作者 王嘉明 李翠勤 施伟光 林治宇 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第12期3891-3897,共7页
以直链十二胺为核的0.5代超支化大分子(R12-0.5G)和丁二胺为原料,合成出一种新型的1.0代超支化大分子(R12-1.0G)。然后以R12-1.0G、水杨醛和Ni Cl2·6H_2O为原料,依次经过希夫碱反应和络合反应合成了一种新型的超支化水杨醛亚胺镍... 以直链十二胺为核的0.5代超支化大分子(R12-0.5G)和丁二胺为原料,合成出一种新型的1.0代超支化大分子(R12-1.0G)。然后以R12-1.0G、水杨醛和Ni Cl2·6H_2O为原料,依次经过希夫碱反应和络合反应合成了一种新型的超支化水杨醛亚胺镍系催化剂。FTIR、1H NMR、UV和MS证实合成产物的结构与理论结构相符。在合成的基础上,并对该催化剂催化乙烯齐聚的性能进行了研究。考察了溶剂种类、反应温度、反应压力、Al/Ni比等条件对该催化剂催化乙烯齐聚性能的影响。结果表明,该催化剂具有良好催化乙烯齐聚的性能,当以甲苯为溶剂,在甲基铝氧烷(MAO)活化下,随着反应压力和Al/Ni比增加,催化活性增加;而催化活性随着反应温度的增加先升高后下降;在反应温度为25℃、反应压力为0.5MPa、Al/Ni比为1500时,该催化剂的活性可达5.03×105g/(mol Ni·h),聚合产物主要是C6以下的低碳烯烃,含量高达89%以上。相同条件下,其催化乙烯齐聚的活性低于与其具有类似结构的"扫帚型"镍系催化剂。 展开更多
关键词 超支化大分子 镍配合物 催化剂 催化剂活化 乙烯齐聚 催化活性 溶剂
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络合剂对加氢精制催化剂影响的研究进展 被引量:8
6
作者 黄婷婷 柴永明 +2 位作者 商红岩 燕群 刘晨光 《化工进展》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期914-920,共7页
络合剂作为一种常用的助剂,由于其能提高加氢催化剂的性能而得到了研究者的重视。本文综述了络合剂对加氢催化剂加氢性能的影响,总结了引入络合剂后催化剂硫化行为方面的研究进展。简要介绍了络合剂的加入对金属浸渍液性质与催化剂加氢... 络合剂作为一种常用的助剂,由于其能提高加氢催化剂的性能而得到了研究者的重视。本文综述了络合剂对加氢催化剂加氢性能的影响,总结了引入络合剂后催化剂硫化行为方面的研究进展。简要介绍了络合剂的加入对金属浸渍液性质与催化剂加氢活性的影响,及采用共浸渍和分步浸渍引入络合剂时络合剂不同的作用机理。总体来看,络合剂的添加可以延迟助剂Ni(Co)的硫化,降低Mo(W)的硫化温度,进而提高Mo(W)的硫化程度,减弱活性组分与载体的相互作用,增强了活性组分的分散性,最终提高了催化剂的加氢脱硫活性。最后指出对络合剂改性的加氢脱硫催化剂在作用机理、工业催化领域等方面的研究是未来的研究方向。 展开更多
关键词 加氢脱硫 催化剂 催化剂活化 络合剂 活性相
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利用杂原子调控纳米碳材料催化剂催化能力的初步探索 被引量:2
7
作者 李波 苏党生 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期2657-2667,共11页
纳米碳材料已经成为一类重要的非金属催化剂。通过在纳米碳材料催化剂中引入杂原子可以有效地改变催化剂的性能。通过3个研究实例分别说明了杂原子硼和氮在甲烷部分氧化、氧化脱氢反应中乙烯选择性和乙炔卤化反应中的作用和机理。通过... 纳米碳材料已经成为一类重要的非金属催化剂。通过在纳米碳材料催化剂中引入杂原子可以有效地改变催化剂的性能。通过3个研究实例分别说明了杂原子硼和氮在甲烷部分氧化、氧化脱氢反应中乙烯选择性和乙炔卤化反应中的作用和机理。通过研究表明硼和氮杂原子可以优化纳米碳材料的催化效果,改变催化剂的电子结构和酸碱性,揭示了碳材料与金属催化剂的不同作用机理。当前计算结果可为进一步提高纳米碳材料催化剂催化能力奠定基础。 展开更多
关键词 计算化学 部分氧化 催化剂活化 纳米碳材料 杂原子
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以单质硫为硫化介质的加氢催化剂间歇釜器外预硫化工艺 被引量:3
8
作者 孟祥彬 高善彬 +3 位作者 胡胜 于春梅 孙发民 刘李佳 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1877-1881,共5页
利用间歇釜研究了以单质硫为硫化介质,对一种Co-Mo-Ni/Al2O3加氢催化剂进行器外预硫化时,硫和氢气配比、硫用量、初始反应温度及时间、硫化终温和时间等工艺条件对硫化效果的影响,并对不同状态催化剂进行了XRD、SEM及BET的分析表征。以... 利用间歇釜研究了以单质硫为硫化介质,对一种Co-Mo-Ni/Al2O3加氢催化剂进行器外预硫化时,硫和氢气配比、硫用量、初始反应温度及时间、硫化终温和时间等工艺条件对硫化效果的影响,并对不同状态催化剂进行了XRD、SEM及BET的分析表征。以硫化度作为硫化效果评价指标,确定优化的硫化条件:硫为1.2倍理论消耗量,硫和氢气摩尔配比1∶3,低温硫化和高温硫化温度分别为160℃和320℃,两段恒温硫化时间分别为3h和2h。对硫化后的催化剂进行了真实原料的加氢活性评价,实验结果表明,以单质硫作为硫化介质,利用歇釜可满足器外预硫化的需求,与器内硫化相比,硫化度和加氢活性等具有明显优势。 展开更多
关键词 加氢 催化剂活化 间歇式 单质硫 预硫化 器外
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过氧化氢催化活化体系及其在危化品消毒中的应用 被引量:3
9
作者 肖博仁 杨金星 +2 位作者 刘海鹏 齐丽红 左国民 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第S01期426-433,共8页
随着我国化工行业的飞速发展,危险化学品事故时有发生,洗消成为化学应急处置的关键技术环节之一。本文综合考虑化学品的毒性、产销量、洗消的必要性等因素,初步建立了潜在危化品洗消污染物谱系;同时,在论述洗消原理及洗消剂的基础上,重... 随着我国化工行业的飞速发展,危险化学品事故时有发生,洗消成为化学应急处置的关键技术环节之一。本文综合考虑化学品的毒性、产销量、洗消的必要性等因素,初步建立了潜在危化品洗消污染物谱系;同时,在论述洗消原理及洗消剂的基础上,重点探讨了无机催化剂和有机活化剂对过氧化氢的催化活化原理。无机催化体系主要包含金属离子、金属盐和金属配位体,活性成分为·OH、1O_(2)等;有机活化剂主要有酯类、酰胺类、脒类、胍类和腈类等,活性成分为过氧酸或过氧亚酰胺酸。各类体系在危化品消毒处置和漂白印染等领域都有研究和应用,有望成为未来危化品消毒剂的发展主体。本文可为过氧化物类消毒剂产品的研发提供一定的理论依据,为应对危化品事故应急救援洗消需求奠定技术基础。 展开更多
关键词 危化品 洗消 过氧化氢 催化剂活化 氧化 污染
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改性沼渣生物炭活化过硫酸盐去除加替沙星研究 被引量:1
10
作者 张楠 殷进 +3 位作者 高润 梁声振 贾晓曼 罗芸 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期64-70,共7页
为探究生物炭(BC)活化过硫酸氢钾(PMS)去除加替沙星(GAT)的机制,本实验以厨余沼渣为原料,制备沼渣生物炭,并进行改性处理得到钴炭复合材料(Co-BC)。探索了Co-BC活化PMS降解GAT的机理,研究了催化剂投加量、PMS溶液浓度、初始pH和反应温度... 为探究生物炭(BC)活化过硫酸氢钾(PMS)去除加替沙星(GAT)的机制,本实验以厨余沼渣为原料,制备沼渣生物炭,并进行改性处理得到钴炭复合材料(Co-BC)。探索了Co-BC活化PMS降解GAT的机理,研究了催化剂投加量、PMS溶液浓度、初始pH和反应温度对GAT去除率的影响,同时探究了Co-BC活化PMS的反应机制及其作为催化剂的可再生性。结果表明,改性后生物炭的孔隙结构得到改善,Co元素以CoO晶体形式存在于材料表面,且含有丰富羧基羟基等含氧官能团;Co-BC活化PMS体系对GAT的降解效果最佳,材料投加量和PMS浓度越大反应速率越快,高温碱性条件有利于反应进行;Co-BC活化PMS体系过程中存在自由基和非自由基两种机制协同降解机制;所制备的材料具备良好的再生性能,研究结论为水体中GAT的污染治理提供了新的思路。 展开更多
关键词 改性生物炭 过硫酸盐 加替沙星 催化剂活化
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新型高效低温漂白活化体系的研发与应用 被引量:4
11
作者 夏建明 董杰 +4 位作者 金黔宏 付红平 余春霞 陈祝军 陈晓玉 《针织工业》 北大核心 2012年第4期25-28,72-73,共4页
研制了一种新型双氧水高效低温漂白活化体系,即促进剂ZL-100,它由活化剂长链酰氧基苯磺酸钠和活化催化剂ZLC组成。分析表明,活化剂长链酰氧基苯磺酸钠可使双氧水分解生成有效的有机过氧酸负离子;催化剂ZLC可促进此分解在低温条件下进行... 研制了一种新型双氧水高效低温漂白活化体系,即促进剂ZL-100,它由活化剂长链酰氧基苯磺酸钠和活化催化剂ZLC组成。分析表明,活化剂长链酰氧基苯磺酸钠可使双氧水分解生成有效的有机过氧酸负离子;催化剂ZLC可促进此分解在低温条件下进行,且为保证漂白在平稳、安全环境下进行,可采用复凝聚技术使催化剂ZLC微胶囊化以达到缓慢释放催化剂的目的。与传统双氧水高温练漂一浴工艺和采用活化剂TAED的双氧水低温练漂一浴工艺相比,使用促进剂ZL-100,可在60℃下进行双氧水低温练漂一浴工艺,所得织物既能达到传统双氧水高温练漂工艺所能达到的效果,又可减少织物强力损伤,且极大地提高了生产效率,减少了能耗。 展开更多
关键词 双氧水 低温漂白 活化 活化催化剂 微胶囊 促进剂 练漂一浴
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炭质材料在活化过硫酸盐高级氧化技术中的应用进展 被引量:41
12
作者 肖鹏飞 安璐 韩爽 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第8期3293-3306,共14页
在应用过硫酸盐高级氧化技术降解有机污染物的过程中,开发经济、高效、安全的新型活化技术至关重要并成为目前的研究热点。近年来,炭质材料凭借其自身独特的优势及发展前景迅速受到广泛的关注,有望成为应用于高级氧化技术的新一代绿色... 在应用过硫酸盐高级氧化技术降解有机污染物的过程中,开发经济、高效、安全的新型活化技术至关重要并成为目前的研究热点。近年来,炭质材料凭借其自身独特的优势及发展前景迅速受到广泛的关注,有望成为应用于高级氧化技术的新一代绿色催化剂。本文综述了近几年来国内外关于各种炭质材料在活化过硫酸盐氧化技术中的研究应用进展,包括活性炭活化、不同类型的生物炭活化、表面化学改性炭材料活化、杂原子改性炭材料活化、炭材料负载金属及金属氧化物活化以及炭材料与其他技术耦合活化过硫酸盐降解有机污染物的研究现状,并探讨了该技术在应用过程中的运行成本问题,最后提出了该技术目前面临的问题及未来发展方向,期望为促进炭质材料活化过硫酸盐高级氧化技术的进一步推广和应用提供参考。 展开更多
关键词 过硫酸盐高级氧化技术 炭质材料 催化剂活化 氧化 自由基 有机污染物
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污泥生物炭催化高级氧化过程进展 被引量:10
13
作者 赵迎新 麻泽浩 +2 位作者 杨知凡 杨凯超 邱潇洁 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第7期3984-3994,共11页
作为废水处理过程的副产物,污泥的高效处理处置是环保领域的难题之一。通过高温热解将污泥转化为生物炭是一种有效的污泥资源化途径。污泥生物炭不仅可作为“吸附剂”吸附去除水体中污染物,还可作为新型“催化剂”高效催化高级氧化过程... 作为废水处理过程的副产物,污泥的高效处理处置是环保领域的难题之一。通过高温热解将污泥转化为生物炭是一种有效的污泥资源化途径。污泥生物炭不仅可作为“吸附剂”吸附去除水体中污染物,还可作为新型“催化剂”高效催化高级氧化过程以降解水体中的有机污染物。本文综述了近些年来国内外关于污泥生物炭在高级氧化技术领域尤其是催化过硫酸盐(PS)、过氧化氢(H_(2)O_(2))、臭氧(O_(3))以及光催化等氧化过程降解有机污染物的研究进展。通过探讨污泥生物炭的表面官能团、掺杂改性杂原子、负载过渡金属及其氧化物以及与其他技术耦合催化降解有机污染物的研究现状,进一步揭示污泥生物炭催化作用的关键活性位点以及催化机理。最后提出该领域目前面临的主要问题及未来发展方向,为污泥生物炭进一步实现高附加值资源化利用提供重要参考。 展开更多
关键词 催化 催化剂活化 氧化 有机化合物
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碳负载硒掺杂硫化钴在锂硫电池中的性能研究
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作者 何军 李勇 +1 位作者 赵楠 何孝军 《化工学报》 北大核心 2025年第6期2995-3008,共14页
阴离子掺杂诱导空位工程可以有效调节过渡金属硫化物的电子结构,从而提高其对锂硫电池中多硫化锂(LiPSs)的吸附及硫的利用率。以羰基化煤沥青基多孔碳(DCC)为Co纳米粒子的载体,经过一步高温硫化、硒化,将Co纳米粒子转化为具有S空位的Se... 阴离子掺杂诱导空位工程可以有效调节过渡金属硫化物的电子结构,从而提高其对锂硫电池中多硫化锂(LiPSs)的吸附及硫的利用率。以羰基化煤沥青基多孔碳(DCC)为Co纳米粒子的载体,经过一步高温硫化、硒化,将Co纳米粒子转化为具有S空位的Se掺杂CoS_(2)(CoSexSy@DCC)催化剂。制备的CoSe_(5)S_(2)@DCC具有丰富的孔结构和S空位,可有效地提高其对LiPSs的吸附能力,并加速了硫转化的反应动力学。电化学测试结果表明,负载S后的CoSe_(5)S_(2)@DCC/S正极具有较好的倍率性能(在0.1 C下其比容量为1120 mAh·g^(-1);在5 C下比容量为488.5 mAh·g^(-1))、循环稳定性(在5 C的电流密度下,经2000次循环后可维持400.3 mAh·g^(-1)的比容量,库仑效率接近100%)和快的离子扩散性能。这一工作对利用阴离子掺杂诱导空位工程以提高锂硫电池用催化剂催化活性的研究具有重要的参考价值。 展开更多
关键词 空位工程 羰基化煤沥青 锂硫电池 吸附 动力学 催化剂活化
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低温活化氯乙酸生产新技术
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《中国乡镇企业信息》 1995年第7期7-7,共1页
氯乙酸是一种重要的有机合成原料,用途广泛。该项技术是以加入活化催化剂的低温氯化法生产氯乙酸,并实现两者的科学匹配,改变原来的生产工艺条件。采用该技术生产氯乙酸,可大大降低醋酸的氯化温度,氯乙酸的收率可由传统工艺的76.
关键词 氯乙酸生产 活化催化剂 合成原料 生产工艺条件 氯化温度 氯化法 传统工艺 技术生产 低温活化 新技术
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纳米片状Mn_(2)O_(3)@α-Fe_(3)O_(4)活化过碳酸盐降解偶氮染料 被引量:11
16
作者 徐铭骏 郭兆春 +3 位作者 李立 朱紫琦 张倩 洪俊明 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第2期1043-1053,共11页
过碳酸钠是过氧化氢与碳酸钠的加成化合物,具有在存储、运输和使用过程中安全稳定的优点。本文采用共沉淀-高温煅烧法制备纳米片状Mn_(2)O_(3)@α-Fe_(3)O_(4),活化过碳酸钠(SPC)产生自由基氧化降解偶氮染料活性黑5(RBK5)。采用透射电... 过碳酸钠是过氧化氢与碳酸钠的加成化合物,具有在存储、运输和使用过程中安全稳定的优点。本文采用共沉淀-高温煅烧法制备纳米片状Mn_(2)O_(3)@α-Fe_(3)O_(4),活化过碳酸钠(SPC)产生自由基氧化降解偶氮染料活性黑5(RBK5)。采用透射电子显微镜(TEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)及比表面积测试(BET)表征制备的纳米片状Mn_(2)O_(3)@α-Fe_(3)O_(4)催化剂,分别探究催化剂投加量、过碳酸钠浓度、初始pH及RBK5溶液浓度对降解效率的影响。当催化剂投加量为0.3g/L、过碳酸钠浓度为1.0mmol/L、初始pH为3、反应时间为90min时,RBK5的降解效率达88%,反应过程符合拟一级动力学(R^(2)>0.9)。Mn_(2)O_(3)@α-Fe_(3)O_(4)/过碳酸钠体系中起氧化降解作用的活性物种为·OH、CO^(-)_(3)·、O^(-)_(2)·和^(1)O_(2),其中·OH占据主导地位,XPS反映了铁锰元素存在价态以及双金属间的协同作用,依据猝灭实验及XPS分析降解机理。 展开更多
关键词 纳米片状 过碳酸钠 活性黑5 羟基自由基 催化剂活化 动力学
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LaCoO3钙钛矿活化过一硫酸盐降解萘普生 被引量:4
17
作者 王柯晴 徐劼 +2 位作者 沈芷璇 陈家斌 吴玮 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期1326-1334,共9页
在催化活化过一硫酸盐(PMS)降解水中污染物的反应中,通过添加钴基钙钛矿提高反应效率。利用溶胶凝胶法制备了LaCoO3钙钛矿,通过实验评估LaCoO3/PMS体系对非甾体抗炎药萘普生(NAP)的降解效果。分析了LaCoO3投加量、PMS投加量、反应初始pH... 在催化活化过一硫酸盐(PMS)降解水中污染物的反应中,通过添加钴基钙钛矿提高反应效率。利用溶胶凝胶法制备了LaCoO3钙钛矿,通过实验评估LaCoO3/PMS体系对非甾体抗炎药萘普生(NAP)的降解效果。分析了LaCoO3投加量、PMS投加量、反应初始pH、Cl-浓度和腐殖酸(HA)对NAP去除率的影响以及该体系的矿化能力。结果表明NAP降解的反应速率随LaCoO3和PMS投加量增加而增大;反应初始pH在5.0时NAP降解效果最好;溶液中存在Cl-对降解有促进效果,且Cl-浓度越大促进效果越明显;腐殖酸(HA)对反应有一定程度的抑制效果;LaCoO3在重复利用5次时仍有较好的稳定性。此外,自由基淬灭实验结果表明在LaCoO3/PMS体系中SO4·-为主要活性物质。 展开更多
关键词 LaCoO3钙钛矿 催化剂活化 高级氧化 过一硫酸盐 降解
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中国炼油加氢催化过程强化技术进展 被引量:15
18
作者 彭冲 黄新露 +2 位作者 牛世坤 方向晨 汪华林 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第12期4837-4844,共8页
加氢技术是生产清洁油品、提高产品品质所不可或缺的主要手段,是炼油化工一体化的核心。虽然几十年的发展获得了长足的进步,但存在投资和操作成本高、能耗高等问题,不符合石油化工企业实现可持续发展要求。本文简述了我国在低投资、低... 加氢技术是生产清洁油品、提高产品品质所不可或缺的主要手段,是炼油化工一体化的核心。虽然几十年的发展获得了长足的进步,但存在投资和操作成本高、能耗高等问题,不符合石油化工企业实现可持续发展要求。本文简述了我国在低投资、低能耗加氢技术方面的进步,分别介绍了强化催化反应过程的加氢裂化催化剂级配技术,强化反应条件的催化柴油加氢转化技术,强化传热过程的低能耗、低投资SHEER技术以及强化传质过程的液相循环加氢技术。提出未来加氢技术作为炼化一体化的枢纽,将扮演越来越重要的角色,其通过耦合完善的过程强化技术将实现协同螺旋式升级,升级后的加氢技术的复杂体系反应行为更接近本征反应状态,加氢技术将实现高度的原子经济性,更符合未来人类社会绿色发展的需求。 展开更多
关键词 过程强化 反应工程 催化剂活化 加氢 集成
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电化学强化钴基阴极活化过一硫酸盐的研究 被引量:1
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作者 李瑞康 何盈盈 +3 位作者 卢维鹏 王园园 丁皓东 骆勇名 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2023年第5期2207-2216,共10页
在泡沫镍(NF)表面水热法生长了Co-MOF,经热处理制备了Co_(3)O_(4)@NF,通过扫描电镜、透射电镜、X射线衍射、X射线光电子能谱等手段对材料的形貌和结构进行了表征。将其作为阴极与过一硫酸盐(PMS)构成了电化学强化过一硫酸盐活化体系EC/C... 在泡沫镍(NF)表面水热法生长了Co-MOF,经热处理制备了Co_(3)O_(4)@NF,通过扫描电镜、透射电镜、X射线衍射、X射线光电子能谱等手段对材料的形貌和结构进行了表征。将其作为阴极与过一硫酸盐(PMS)构成了电化学强化过一硫酸盐活化体系EC/Co_(3)O_(4)@NF/PMS,用于降解左氧氟沙星(LEV)。结果显示该体系在pH 3.0、PMS加入量3.5 mmol·L^(-1)、电流密度4 mA·cm^(-2)、40 min时LEV的降解率可达到95.8%,55 min时化学需氧量(COD)去除率为73.3%,显著优于没有施加电流的体系。对体系中活性物种产生机制的研究表明,电场主要通过加速Co_(3)O_(4)@NF阴极表面的Co^(3+)—CO^(2)+循环,促进了PMS活化为单线态氧1O_(2)和SO_(4)^(·-)、·OH自由基的进程,使LEV降解的非自由基途径和自由基途径均得到了加强。 展开更多
关键词 自由基 催化剂活化 电化学 过硫酸盐 高级氧化 抗生素降解 单线态氧 左氧氟沙星
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美国爱达荷大学通过非金属催化的碳-碳裂解/肟-释放-偶联反应高效构建含能材料
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《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期177-177,共1页
在均相介质中,采用传统方法设计可用于有机化学的新工艺依赖于催化剂活化或金属介导的C-C键活化。美国爱达荷大学报道了一项新的研究结果,即在没有金属(金属络合物介导或催化剂)的条件下,通过C-C键裂解伴随失去肟基的自耦反应,可得到TKX... 在均相介质中,采用传统方法设计可用于有机化学的新工艺依赖于催化剂活化或金属介导的C-C键活化。美国爱达荷大学报道了一项新的研究结果,即在没有金属(金属络合物介导或催化剂)的条件下,通过C-C键裂解伴随失去肟基的自耦反应,可得到TKX-50以及一种有潜力的新一代含能材料替代物N,N'-([3,3'-二(1,2,4.恶二唑)]5,5'-二基)二硝胺。 展开更多
关键词 金属催化 含能材料 偶联反应 爱达荷大学 美国 裂解 催化剂活化
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