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HCRL再活化催化裂化催化剂的工业应用试验
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作者 牛驰 宫振宇 尹斌 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期27-31,共5页
介绍了采用一种催化裂化废平衡催化剂活性改善技术生产的HCRL再活化催化剂在中国石化北京燕山分公司Ⅱ催化裂化装置的使用情况。工业试验结果表明:在催化剂消耗成本不变的情况下,采用置换的方法,当HCRL再活化催化剂达到装置催化剂藏量的... 介绍了采用一种催化裂化废平衡催化剂活性改善技术生产的HCRL再活化催化剂在中国石化北京燕山分公司Ⅱ催化裂化装置的使用情况。工业试验结果表明:在催化剂消耗成本不变的情况下,采用置换的方法,当HCRL再活化催化剂达到装置催化剂藏量的40%时,系统微反活性提高近2个单位,平衡剂重金属含量维持在较低水平。产品组成分布得到改善,装置总液体收率提高了1.72百分点。 展开更多
关键词 催化裂化装置 活化催化 工业应用
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碱式碳酸铜催化炔醛化反应活化过程研究
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作者 王鹏飞 陈佳丽 +2 位作者 程延峰 姚文涛 杨桂花 《应用化工》 北大核心 2025年第5期1209-1214,1221,共7页
探究了碱式碳酸铜活化时的工艺条件对乙炔亚铜的生成及炔醛化反应性能的影响。结果表明,调控反应体系pH值为6,活化温度75℃,甲醛质量浓度25%,催化剂含量6%,铜基催化剂活化时间为10 h时,在炔醛化反应中表现出最优异的催化活性,1,4-丁炔... 探究了碱式碳酸铜活化时的工艺条件对乙炔亚铜的生成及炔醛化反应性能的影响。结果表明,调控反应体系pH值为6,活化温度75℃,甲醛质量浓度25%,催化剂含量6%,铜基催化剂活化时间为10 h时,在炔醛化反应中表现出最优异的催化活性,1,4-丁炔二醇时空收率达到7.9 mmol/(g·h),催化剂中乙炔亚铜质量含量达到最高值24.6%。活化后的RK催化剂,经过10次(100 h)的炔醛化反应,依然保持非常好的炔醛化稳定性。对活化过程中的铜基催化剂经过XRD/SEM/Raman/XPS/TG-DTA表征分析,发现球状的碱式碳酸铜逐渐转化为片状乙炔亚铜,但也伴随有副产物聚炔出现。反应溶液中的Cu^(2+)或者催化剂中的金属Cu可能是引起聚炔形成的原因。 展开更多
关键词 1 4-丁炔二醇 碱式碳酸铜 催化活化 乙炔亚铜 炔醛化反应
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CuO/g-C_(3)N_(4)复合材料制备及其活化过硫酸盐处理苯酚的研究
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作者 晁雷 王健 孙芳 《水处理技术》 北大核心 2025年第6期27-31,共5页
为高效去除苯酚,通过一步水热煅烧法合成CuO/g-C_(3)N_(4)复合材料,使用SEM、XRD、FT-IR表征手段对所制备的材料进行表征,通过单因素控制变量法探究影响因素对苯酚去除率的影响,并进行了稳定性能的研究,通过淬灭试验分析反应的氧化作用... 为高效去除苯酚,通过一步水热煅烧法合成CuO/g-C_(3)N_(4)复合材料,使用SEM、XRD、FT-IR表征手段对所制备的材料进行表征,通过单因素控制变量法探究影响因素对苯酚去除率的影响,并进行了稳定性能的研究,通过淬灭试验分析反应的氧化作用机理。结果表明,最佳条件下苯酚的去除率为86.75%。经过重复实验,苯酚的去除率保持在68.89%,自由基淬灭试验说明反应体系内存在SO_(4)^(-)·、·OH、O_(2)^(-)·三种自由基,其中O_(2)^(-)·只有少数·OH在实验中起辅助作用,SO_(4)^(-)·为反应中发挥主要作用的自由基。 展开更多
关键词 g-C_(3)N_(4) 催化活化 过硫酸盐 苯酚
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中性条件Fe/Cu-MCM-41光催化活化H_(2)O_(2)/PDS的构-效关系
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作者 张传波 熊志超 +4 位作者 邓佩 刘力章 冯斐 邵莉 陈建新 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期2036-2046,共11页
本文在室温下制备了Fe-MCM-41和Cu-MCM-41,利用XRD、BET、SEM和TEM等手段对催化剂进行了表征.选取金橙Ⅱ为探针分子、H_(2)O_(2)和PDS作为氧化剂,构建了多相光催化氧化体系,研究中性条件下Fe-MCM-41和Cu-MCM-41光催化活化H_(2)O_(2)和PD... 本文在室温下制备了Fe-MCM-41和Cu-MCM-41,利用XRD、BET、SEM和TEM等手段对催化剂进行了表征.选取金橙Ⅱ为探针分子、H_(2)O_(2)和PDS作为氧化剂,构建了多相光催化氧化体系,研究中性条件下Fe-MCM-41和Cu-MCM-41光催化活化H_(2)O_(2)和PDS的构-效关系.结果表明,Fe-MCM-41为同晶替换型催化剂,Cu-MCM-41为同晶替换和CuO孤岛共存型催化剂.中性条件下,H_(2)O_(2)受空间位阻和电性排斥影响小,能被Fe-MCM-41孔道内外铁离子高效光催化产生·OH,但难以被Cu-MCM-41中同晶替换和孤岛的铜离子高效光催化;PDS由于受到空间位阻和电性排斥的影响,难以进入Fe-MCM-41和Cu-MCM-41孔道之中,但Cu-MCM-41表面和孤岛上的铜离子能高效光催化PDS产生^(1)O_(2)和SO_(4)^(−·)·UV+H_(2)O_(2)体系中加入Fe-MCM-41,金橙Ⅱ的脱色速率提升了52.9%,反应180 min时体系矿化率从43%提高到了57%;UV+PDS体系中加入Cu-MCM-41,金橙Ⅱ的脱色速率提升了38.7%,反应180 min时体系矿化率从48%提高到了76%.本研究为介孔分子筛光催化剂的开发利用提供理论依据. 展开更多
关键词 MCM-41 过氧化氢 过二硫酸盐 催化活化 构-效关系
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OMS-2活化过硫酸盐降解有机污染物
5
作者 沈悦 曹鸿健 +2 位作者 刘晓恬 廖用开 蔡超 《中国环境科学》 北大核心 2025年第4期1939-1950,共12页
以过硫酸钾和乙酸锰为原料,采用固相法制备了氧化锰八面体分子筛(OMS-2_(PS)),采用X射线衍射仪(XRD),傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR),X射线光电子能谱仪(XPS)等手段对OMS-2_(PS)进行表征,考察了OMS-2_(PS)活化过硫酸盐(PS)降解有机污染物... 以过硫酸钾和乙酸锰为原料,采用固相法制备了氧化锰八面体分子筛(OMS-2_(PS)),采用X射线衍射仪(XRD),傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR),X射线光电子能谱仪(XPS)等手段对OMS-2_(PS)进行表征,考察了OMS-2_(PS)活化过硫酸盐(PS)降解有机污染物的性能,研究了催化剂投加量,PS浓度和初始pH值等反应条件对目标污染物去除效果的影响,探究了OMS-2_(PS)活化PS的作用机制.结果表明,采用固相法成功制备出OMS-2_(PS),且呈纳米棒状结构.OMS-2_(PS)可有效活化PS降解水中有机污染物,当酸性橙7(AO7)浓度为50mg/L,催化剂投加量为1.0g/L,PS浓度为2.0mmol/L时,60min内AO7的去除率和矿化率分别为97.4%和50.1%.离子共存实验结果表明,Cl^(-),NO_(3)^(-)和CO_(3)^(2-)对AO7的去除具有显著的抑制作用,而HA对AO7的去除几乎没有影响.自由基淬灭实验和电子顺磁共振(EPR)分析结果表明,OMS-2_(PS)/PS体系中主要活性物种为·OH和SO_(4)^(·-),且其中·OH对AO7的去除起主导作用.XPS分析结果表明,OMS-2_(PS)表面的Mn(Ⅳ)和晶格氧是活化PS的主要活性位点.结合实验结果,分析OMS-2_(PS)活化PS的机制可能是PS先通过OMS-2_(PS)表面-OH和OMS-2_(PS)结合,进而PS与OMS-2_(PS)表面的活性位点反应产生活性物种.此外,将OMS-2_(PS)/PS体系用于不同水体及其他有机污染物(双酚A,萘,四环素)的降解,也展现出良好的降解效果,表明该体系在环境污染治理领域具有广阔的应用前景. 展开更多
关键词 OMS-2 催化活化 过硫酸盐 有机污染物
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铁催化活化制备沥青基球状活性炭中孔形成机理的研究 被引量:19
6
作者 刘植昌 凌立成 +3 位作者 吕春祥 乔文明 吴东 刘朗 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期320-323,共4页
利用XPS、XRD、SEM和穆斯堡尔光谱 (MES)等手段分析了掺杂铁制得的中孔沥青基球状活性炭中铁的形态变化、中孔形貌等 ,并在此基础上提出了掺杂铁沥青基球状活性炭中孔的形成机理。
关键词 催化活化 中孔 活性炭 沥青基 中孔形成
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催化活化在活性焦制备过程中的影响 被引量:1
7
作者 唐庆杰 杨晓民 赵娜 《煤炭转化》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期87-89,共3页
以生物质型煤为炭化原料,以Na2CO3,NaHCO3及NaOH为催化剂,研究了催化活化在活性焦制备过程中的作用,并通过烧失率和碘吸附值对影响效果进行了分析.结果表明,Na2CO3,NaHCO3及NaOH在型煤炭化制备活性焦过程中都具有一定的作用,而Na2CO3的... 以生物质型煤为炭化原料,以Na2CO3,NaHCO3及NaOH为催化剂,研究了催化活化在活性焦制备过程中的作用,并通过烧失率和碘吸附值对影响效果进行了分析.结果表明,Na2CO3,NaHCO3及NaOH在型煤炭化制备活性焦过程中都具有一定的作用,而Na2CO3的催化效果最为显著;催化剂的碱性对活化同样具有重要的影响,碱性越强则效果越好. 展开更多
关键词 活性焦 催化活化 烧失率 碘吸附
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铁、镍催化活化杉木屑制备中孔炭与孔结构表征 被引量:1
8
作者 黄明堦 陈燕丹 黄彪 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期92-95,共4页
以杉木屑为原料,经450℃低温炭化制备炭化料基体.采用水热浸渍方法,在炭基体中分别负载铁、镍作为催化活化剂,经二次炭化后制备中孔炭.采用场发射扫描电镜(FSEM)、N_2吸附等温线、亚甲基蓝吸附和碘吸附分别对中孔炭的孔结构特征和吸附... 以杉木屑为原料,经450℃低温炭化制备炭化料基体.采用水热浸渍方法,在炭基体中分别负载铁、镍作为催化活化剂,经二次炭化后制备中孔炭.采用场发射扫描电镜(FSEM)、N_2吸附等温线、亚甲基蓝吸附和碘吸附分别对中孔炭的孔结构特征和吸附性能进行了表征.结果表明:以乙酸镍为催化活化剂制备的中孔炭性能更佳,其总孔容积和平均孔径分别为0.70 mL·g^(-1)和3.09 nm,且样品在2~10 nm之间呈现多处较明显的中孔峰,中孔率高达77%. 展开更多
关键词 乙酸镍 硝酸铁 杉木屑 催化活化 中孔炭
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水蒸气催化活化半焦制活性炭和氢气的研究 被引量:1
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作者 杨晓霞 李晶 周安宁 《应用化工》 CAS CSCD 2012年第8期1364-1367,共4页
以神府半焦为原料,通过水蒸气催化活化法制备了活性炭和氢气。考察了不同金属氧化物对活性炭吸附性能、活化过程中氢气产量的影响。结果表明,氧化物对活性炭吸附性能以及氢气产量影响很大。当氧化铁和氧化钙共同催化时,所制得的活性炭... 以神府半焦为原料,通过水蒸气催化活化法制备了活性炭和氢气。考察了不同金属氧化物对活性炭吸附性能、活化过程中氢气产量的影响。结果表明,氧化物对活性炭吸附性能以及氢气产量影响很大。当氧化铁和氧化钙共同催化时,所制得的活性炭性能较好,氢气产量较大;活性炭碘吸附值为678 mg/g,亚甲基蓝值为55 mg/g,BET比表面积为775 m2/g,总孔容达0.414 8 cm3/g,平均孔径为3.902 nm,活化阶段氢气的产量为535 mmol/g半焦,约占活化过程释放气体总量的73.90%。 展开更多
关键词 活性炭 半焦 催化活化 氢气
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稀土元素催化活化制备中孔炭 被引量:1
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作者 李艳秋 李开喜 《新型炭材料》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期181-186,共6页
以线型酚醛树脂为前驱体,采用溶液混合法将Y(NO3)3或Ce(NO3)3掺杂在其中,通过水蒸气活化制备含有大量中孔的酚醛树脂基活性炭。利用红外光谱(IR)、热重(TG)分析、N2吸附、扫描电镜(SEM)等对酚醛树脂以及其相应的活性炭进行表征。结果表... 以线型酚醛树脂为前驱体,采用溶液混合法将Y(NO3)3或Ce(NO3)3掺杂在其中,通过水蒸气活化制备含有大量中孔的酚醛树脂基活性炭。利用红外光谱(IR)、热重(TG)分析、N2吸附、扫描电镜(SEM)等对酚醛树脂以及其相应的活性炭进行表征。结果表明:掺杂Y(NO3)3或Ce(NO3)3可以提高水蒸气活化的速率,促进孔的发展。由于稀土金属盐与酚醛树脂前驱体相容性的限制,Y(NO3)3或Ce(NO3)3的催化效率随着其在树脂中含量的增加先增大后减小。其中,Y(NO3)3可以同时促进中孔和微孔的发展,且促进微孔发展的作用更强一些,而Ce(NO3)3则在促进中孔的发展中显示出较大的优势。 展开更多
关键词 酚醛树脂 中孔炭 稀土 催化活化 孔径分布
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Sn(OTf)_2催化活化D-A环丙烷的密度泛函研究(英文) 被引量:1
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作者 张金生 李勇 +1 位作者 陈卓 杜海军 《贵州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第3期93-97,共5页
用量子化学密度泛函理论对路易斯酸Sn(OTf)2催化活化供电子-吸电子环丙烷的机理进行了量子化学研究.在B3LYP/6-31G计算水平全优化了反应势能面上所有驻点的几何结构,用自洽反应场极化连续介质模型分别在B3LYP/6-31G和B3LYP/6-311G(d,p)... 用量子化学密度泛函理论对路易斯酸Sn(OTf)2催化活化供电子-吸电子环丙烷的机理进行了量子化学研究.在B3LYP/6-31G计算水平全优化了反应势能面上所有驻点的几何结构,用自洽反应场极化连续介质模型分别在B3LYP/6-31G和B3LYP/6-311G(d,p)计算水平计算了单点溶剂化效应.结果表明,Sn(OTf)2催化活化D-A环丙烷是通过它们的配位作用增大C1-C(2)偶极矩和降低反键轨道σ*(C1-C2) 展开更多
关键词 密度泛函理论(DFT) Sn(OTf)2 供电子-吸电子环丙烷 催化活化
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硝酸镍催化活化法制备竹活性炭 被引量:2
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作者 常颖萃 《福建林业科技》 2020年第4期26-30,共5页
以经低温炭化的竹屑炭化料为原料,浸渍于Ni(NO 3)2溶液中,在高温下进行催化活化制备竹活性炭;研究炭化工艺、浸渍时间、活化温度、Ni(NO 3)2浓度对竹活性炭吸附性能和孔结构的影响。结果表明,硝酸镍催化活化法制备竹活性炭较佳的工艺为... 以经低温炭化的竹屑炭化料为原料,浸渍于Ni(NO 3)2溶液中,在高温下进行催化活化制备竹活性炭;研究炭化工艺、浸渍时间、活化温度、Ni(NO 3)2浓度对竹活性炭吸附性能和孔结构的影响。结果表明,硝酸镍催化活化法制备竹活性炭较佳的工艺为:炭化温度350℃、浸渍比1∶10、活化温度950℃、Ni(NO 3)20.1%,制得的竹活性炭的碘吸附值、亚甲基蓝吸附值、比表面积、总孔容积、微孔容积、中孔容积和孔径分别为864.9 mg·g^-1、157.5 mg·g^-1、835.22 m 2·g^-1、0.462cm^3·g^-1、0.198cm^3·g^-1、0.264cm^3·g^-1和2.214 nm。 展开更多
关键词 竹活性炭 催化活化 吸附性能 孔隙结构
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纳米片层铁锰双金属催化剂活化过一硫酸盐预处理烟草糖香料废水 被引量:2
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作者 薛雨微 叶校圳 +2 位作者 曾静 王永全 洪俊明 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第10期5661-5668,共8页
以烟草行业糖香料废水为研究对象,首先调查了某糖香料调配中心废水的水质情况。采用共沉淀法制备纳米片层铁锰双金属催化剂激活过一硫酸盐(PMS)产生自由基对烟草糖香料废水开展预处理研究。采用透射电子显微镜(TEM)、X射线粉末衍射仪(X... 以烟草行业糖香料废水为研究对象,首先调查了某糖香料调配中心废水的水质情况。采用共沉淀法制备纳米片层铁锰双金属催化剂激活过一硫酸盐(PMS)产生自由基对烟草糖香料废水开展预处理研究。采用透射电子显微镜(TEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)、X射线能谱分析(EDS)和比表面积测试(BET)对催化剂进行表征。通过因素实验分析降解过程中废水的化学需氧量和氨氮降解情况,在反应时间6h、PMS浓度为4mmol/L、催化剂投加量为0.6g/L的最佳条件下,COD去除率76.5%、氨氮去除率96.3%,降解过程符合一级动力学(R~2>0.9)。降解前后水样的三维荧光和气相色谱显示,难降解物质被转化为可生物利用的有机碳源,表明这一体系作为预处理有助于提高生化段的处理效率,对高级氧化法在污水预处理中的实际应用具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 过一硫酸盐 催化活化 糖香料废水 化学需氧量 纳米片层 自由基
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生物质催化活化褐煤制备活性炭 被引量:2
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作者 连明磊 谭凤玉 +4 位作者 葛源 缪应菊 武文芳 孔德顺 李济澜 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期68-74,共7页
以典型生物质中的K、Na碱金属为催化剂,贵州褐煤为原料,水蒸气为活化剂,利用物理活化法制备活性炭。采用盐酸和氟硅酸混合液联合除灰,当浓盐酸和氟硅酸的体积比为1∶1,脱灰温度为70℃时,脱灰率达85.7%。最佳活化温度及时间均为玉米秸秆&... 以典型生物质中的K、Na碱金属为催化剂,贵州褐煤为原料,水蒸气为活化剂,利用物理活化法制备活性炭。采用盐酸和氟硅酸混合液联合除灰,当浓盐酸和氟硅酸的体积比为1∶1,脱灰温度为70℃时,脱灰率达85.7%。最佳活化温度及时间均为玉米秸秆<核桃壳<稻壳,与生物质中K、Na碱金属含量的高低顺序相反。生物质添加量过低,催化效果不明显;生物质添加量过高,碱金属密度过高,活化向气化转变。KOH晶体中离子键未断裂,制备的活性炭产生局部大孔,吸附性能降低。当含质量分数8%玉米秸秆的褐煤在725℃下活化1.0 h,所制备的活性炭的亚甲蓝吸附值达164.39 mg/g。利用SEM及BET分析活性炭表面形状和内部孔隙特征,所制备的活性炭疏松多孔,其Langmuir比表面积达1411.2139 m^(2)/g,收率达62.9%。贵州典型生物质催化活化褐煤制活性炭具有可行性,为贵州褐煤制备活性炭及生物质清洁高效利用提供了可行方案。 展开更多
关键词 贵州褐煤 生物质 活性炭 除灰 催化活化
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过氧化氢催化活化体系及其在危化品消毒中的应用 被引量:3
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作者 肖博仁 杨金星 +2 位作者 刘海鹏 齐丽红 左国民 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第S01期426-433,共8页
随着我国化工行业的飞速发展,危险化学品事故时有发生,洗消成为化学应急处置的关键技术环节之一。本文综合考虑化学品的毒性、产销量、洗消的必要性等因素,初步建立了潜在危化品洗消污染物谱系;同时,在论述洗消原理及洗消剂的基础上,重... 随着我国化工行业的飞速发展,危险化学品事故时有发生,洗消成为化学应急处置的关键技术环节之一。本文综合考虑化学品的毒性、产销量、洗消的必要性等因素,初步建立了潜在危化品洗消污染物谱系;同时,在论述洗消原理及洗消剂的基础上,重点探讨了无机催化剂和有机活化剂对过氧化氢的催化活化原理。无机催化体系主要包含金属离子、金属盐和金属配位体,活性成分为·OH、1O_(2)等;有机活化剂主要有酯类、酰胺类、脒类、胍类和腈类等,活性成分为过氧酸或过氧亚酰胺酸。各类体系在危化品消毒处置和漂白印染等领域都有研究和应用,有望成为未来危化品消毒剂的发展主体。本文可为过氧化物类消毒剂产品的研发提供一定的理论依据,为应对危化品事故应急救援洗消需求奠定技术基础。 展开更多
关键词 危化品 洗消 过氧化氢 催化活化 氧化 污染
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改性沼渣生物炭活化过硫酸盐去除加替沙星研究 被引量:1
16
作者 张楠 殷进 +3 位作者 高润 梁声振 贾晓曼 罗芸 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期64-70,共7页
为探究生物炭(BC)活化过硫酸氢钾(PMS)去除加替沙星(GAT)的机制,本实验以厨余沼渣为原料,制备沼渣生物炭,并进行改性处理得到钴炭复合材料(Co-BC)。探索了Co-BC活化PMS降解GAT的机理,研究了催化剂投加量、PMS溶液浓度、初始pH和反应温度... 为探究生物炭(BC)活化过硫酸氢钾(PMS)去除加替沙星(GAT)的机制,本实验以厨余沼渣为原料,制备沼渣生物炭,并进行改性处理得到钴炭复合材料(Co-BC)。探索了Co-BC活化PMS降解GAT的机理,研究了催化剂投加量、PMS溶液浓度、初始pH和反应温度对GAT去除率的影响,同时探究了Co-BC活化PMS的反应机制及其作为催化剂的可再生性。结果表明,改性后生物炭的孔隙结构得到改善,Co元素以CoO晶体形式存在于材料表面,且含有丰富羧基羟基等含氧官能团;Co-BC活化PMS体系对GAT的降解效果最佳,材料投加量和PMS浓度越大反应速率越快,高温碱性条件有利于反应进行;Co-BC活化PMS体系过程中存在自由基和非自由基两种机制协同降解机制;所制备的材料具备良好的再生性能,研究结论为水体中GAT的污染治理提供了新的思路。 展开更多
关键词 改性生物炭 过硫酸盐 加替沙星 催化活化
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新型高效低温漂白活化体系的研发与应用 被引量:4
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作者 夏建明 董杰 +4 位作者 金黔宏 付红平 余春霞 陈祝军 陈晓玉 《针织工业》 北大核心 2012年第4期25-28,72-73,共4页
研制了一种新型双氧水高效低温漂白活化体系,即促进剂ZL-100,它由活化剂长链酰氧基苯磺酸钠和活化催化剂ZLC组成。分析表明,活化剂长链酰氧基苯磺酸钠可使双氧水分解生成有效的有机过氧酸负离子;催化剂ZLC可促进此分解在低温条件下进行... 研制了一种新型双氧水高效低温漂白活化体系,即促进剂ZL-100,它由活化剂长链酰氧基苯磺酸钠和活化催化剂ZLC组成。分析表明,活化剂长链酰氧基苯磺酸钠可使双氧水分解生成有效的有机过氧酸负离子;催化剂ZLC可促进此分解在低温条件下进行,且为保证漂白在平稳、安全环境下进行,可采用复凝聚技术使催化剂ZLC微胶囊化以达到缓慢释放催化剂的目的。与传统双氧水高温练漂一浴工艺和采用活化剂TAED的双氧水低温练漂一浴工艺相比,使用促进剂ZL-100,可在60℃下进行双氧水低温练漂一浴工艺,所得织物既能达到传统双氧水高温练漂工艺所能达到的效果,又可减少织物强力损伤,且极大地提高了生产效率,减少了能耗。 展开更多
关键词 双氧水 低温漂白 活化 活化催化 微胶囊 促进剂 练漂一浴
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非金属材料化学镀工艺中基体表面活化方法的研究 被引量:12
18
作者 刘建国 陈存华 郑家燊 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期5-8,共4页
简要介绍了非金属材料化学镀工艺中基体表面活化的几种方法 ,包括传统的基体表面活化法、气相沉积法、介电层放电法、光化学法、自催化活化法等。讨论了它们的原理、优缺点。
关键词 基体表面活化 气相沉积法 DBD法 光化学活化 催化活化
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氨分解制氢催化剂改性研究进展 被引量:9
19
作者 邱书伟 任铁真 李珺 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期1001-1007,共7页
在氨分解制氢技术中催化剂的选取尤为重要,其组成、形貌结构、载体、助剂等均能影响催化剂活性发挥。本文综述了近几年国内外氨分解制氢催化剂的改性研究现状,对催化剂的形貌结构变化、不同载体的影响、助剂的添加、矿石及工业废品在氨... 在氨分解制氢技术中催化剂的选取尤为重要,其组成、形貌结构、载体、助剂等均能影响催化剂活性发挥。本文综述了近几年国内外氨分解制氢催化剂的改性研究现状,对催化剂的形貌结构变化、不同载体的影响、助剂的添加、矿石及工业废品在氨分解中的应用进行了详细的介绍,指出有效发挥催化剂和载体、助剂等之间的协同作用,改善外部条件,对于实现氨分解制氢具有很好的潜在实用价值,进一步设计出低压、低温、高活性氨分解的新型催化剂,降低能量消耗是未来氨分解催化剂的研究方向。 展开更多
关键词 制氢 催化剂载体 催化活化 协同作用
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新型超支化镍系催化剂的合成及对乙烯齐聚的催化性能 被引量:4
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作者 王俊 张娜 +3 位作者 王嘉明 李翠勤 施伟光 林治宇 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第12期3891-3897,共7页
以直链十二胺为核的0.5代超支化大分子(R12-0.5G)和丁二胺为原料,合成出一种新型的1.0代超支化大分子(R12-1.0G)。然后以R12-1.0G、水杨醛和Ni Cl2·6H_2O为原料,依次经过希夫碱反应和络合反应合成了一种新型的超支化水杨醛亚胺镍... 以直链十二胺为核的0.5代超支化大分子(R12-0.5G)和丁二胺为原料,合成出一种新型的1.0代超支化大分子(R12-1.0G)。然后以R12-1.0G、水杨醛和Ni Cl2·6H_2O为原料,依次经过希夫碱反应和络合反应合成了一种新型的超支化水杨醛亚胺镍系催化剂。FTIR、1H NMR、UV和MS证实合成产物的结构与理论结构相符。在合成的基础上,并对该催化剂催化乙烯齐聚的性能进行了研究。考察了溶剂种类、反应温度、反应压力、Al/Ni比等条件对该催化剂催化乙烯齐聚性能的影响。结果表明,该催化剂具有良好催化乙烯齐聚的性能,当以甲苯为溶剂,在甲基铝氧烷(MAO)活化下,随着反应压力和Al/Ni比增加,催化活性增加;而催化活性随着反应温度的增加先升高后下降;在反应温度为25℃、反应压力为0.5MPa、Al/Ni比为1500时,该催化剂的活性可达5.03×105g/(mol Ni·h),聚合产物主要是C6以下的低碳烯烃,含量高达89%以上。相同条件下,其催化乙烯齐聚的活性低于与其具有类似结构的"扫帚型"镍系催化剂。 展开更多
关键词 超支化大分子 镍配合物 催化 催化活化 乙烯齐聚 催化活性 溶剂
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