注射用盐酸氨溴索与注射用阿莫西林钠克拉维酸钾存在配伍禁忌 被引量：7

1

作者 盛赛花 胡彩霞 《解放军护理杂志》 2010年第2期146-,共1页

关键词 配伍禁忌 输液器 药物 禁忌(中医) 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 注射用盐酸氨溴索

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注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的质量评价 被引量：4

2

作者 王松 张丹丹 +3 位作者 赵海云 于明艳 杨蕙如 陈德俊 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期145-151,共7页

目的 评价国产注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的质量现状,并提出改进建议。方法 法定标准检验结合探索性研究,对产品的杂质谱、克拉维酸聚合物及其他荧光杂质、复溶行为、成盐率、包材密封性等进行比较研究。结果 212批次样品法定标准检验... 目的 评价国产注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的质量现状,并提出改进建议。方法 法定标准检验结合探索性研究,对产品的杂质谱、克拉维酸聚合物及其他荧光杂质、复溶行为、成盐率、包材密封性等进行比较研究。结果 212批次样品法定标准检验均符合规定;采用建立的杂质分析方法,对主要杂质的结构与来源进行确证;证明水分和温度易促进主成分的降解;此外,应严格控制原料成盐过程中的工艺参数,控制成盐剂的残留量;并关注包材密封完整性对产品全生命周期的影响。结论 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾总体质量较好,现行质量标准有待提高。 展开更多

关键词 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 质量评价 杂质谱 复溶行为 包材密封性

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麻杏石甘汤联合阿莫西林钠克拉维酸钾对肺部感染患儿炎症指标的影响 被引量：1

3

作者 王毅杰 李晓辉 +1 位作者 吴俊 钟志强 《中华中医药学刊》 北大核心 2025年第1期210-213,共4页

目的观察麻杏石甘汤联合阿莫西林钠克拉维酸钾治疗肺部感染患儿的临床疗效以及对炎症等指标影响。方法研究总计纳入肺部感染患儿85例,患儿均由医院儿科2020年12月—2023年2月收治,符合肺部感染诊断,以随机数字表法将患儿分为对照组(42例... 目的观察麻杏石甘汤联合阿莫西林钠克拉维酸钾治疗肺部感染患儿的临床疗效以及对炎症等指标影响。方法研究总计纳入肺部感染患儿85例,患儿均由医院儿科2020年12月—2023年2月收治,符合肺部感染诊断,以随机数字表法将患儿分为对照组(42例)与观察组(43例),给予对照组患儿阿莫西林钠克拉维酸钾治疗,给予观察组患儿阿莫西林钠克拉维酸钾结合麻杏石甘汤治疗,治疗过程中对照组脱落1例,观察组脱落2例,观察各组患儿数据:患儿治疗效果、发热消失时间、肺部感染吸收时间、止咳时间、心率呼吸复常时间与肺部啰音消失时间、治疗前后患儿中医证候(咳嗽、气喘、咳痰、发热、烦躁不安等)积分变化、炎症因子指标变化与肺功能指标变化、氧合指数与肺部感染评分变化、住院时间与医疗费用、治疗不良反应。结果观察组患儿治疗效果优于对照组患儿(P<0.05);较对照组患儿,观察组患儿的发热消失时间、肺部感染吸收时间、止咳时间、心率呼吸复常时间与肺部啰音消失时间均更短(P<0.05);治疗前各组患儿中医证候(咳嗽、气喘、咳痰、发热、烦躁不安等)积分、肿瘤坏死因子α(Tumour necrosis factor-α,TNF-α)与白介素-6(Interleukin 6,IL-6)、白介素-8(Interleukin 8,IL-8)等炎症因子指标、用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)与第1秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)等肺功能指标、氧合指数与肺部感染评分比较,P>0.05,治疗后各组患儿中医证候(咳嗽、气喘、咳痰、发热、烦躁不安等)积分、炎症因子指标(TNF-α、IL-6及IL-8)、肺功能指标(FVC及FEV1)、氧合指数与肺部感染评分等指标均改善,观察组患儿治疗后中医证候(咳嗽、气喘、咳痰、发热、烦躁不安等)积分、炎症因子指标(TNF-α、IL-6及IL-8)、肺功能指标(FVC及FEV1)、氧合指数与肺部感染评分等指标均优于对照组患儿(P<0.05);观察组患儿住院时间短于对照组患儿,住院费用少于对照组患儿(P<0.05);各组患儿不良反应率均较低(P>0.05)。结论麻杏石甘汤联合阿莫西林钠克拉维酸钾治疗肺部感染患儿疗效确切,患儿症状改善,恢复快,肺功能好转,治疗不良反应较少,治疗安全可靠,值得应用。 展开更多

关键词 肺部感染 患儿 麻杏石甘汤 阿莫西林钠克拉维酸钾 疗效 炎症指标 不良反应

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注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾中两组分成盐率的分析 被引量：2

4

作者 王松 于明艳 +2 位作者 赵海云 于升平 陈德俊 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期394-398,共5页

目的建立离子色谱法同时测定注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾中钠离子与钾离子的含量,通过计算其成盐率,对不同企业样品的成盐工艺进行评价。方法采用IonPacCS12A阳离子交换色谱柱(4mm×250mm)和IonPac CG12A保护柱(4mm×50m m),... 目的建立离子色谱法同时测定注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾中钠离子与钾离子的含量,通过计算其成盐率,对不同企业样品的成盐工艺进行评价。方法采用IonPacCS12A阳离子交换色谱柱(4mm×250mm)和IonPac CG12A保护柱(4mm×50m m),检测器为电导检测器,抑制器电流为20mA,以6.7mmol/L甲烷磺酸溶液为淋洗液,流速为1.0 mL/min。结果钠离子浓度在6.01~18.04μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5);平均回收率为100.4%(RSD=0.4%,n=9);钾离子浓度在3.33~9.98μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5);平均回收率为100.2%(RSD=0.5%,n=9)。测定了37批注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾中钠和钾的含量,其成盐率分别为1.00~1.13和0.94~1.05。结论本方法可用于注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾中钠离子与钾离子的含量测定,各企业样品成盐情况较好,但需关注成盐剂的残留。 展开更多

关键词 注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾 成盐率 离子色谱法 钠离子 钾离子

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阿莫西林——克拉维酸钾注射用混悬剂在猪体内的药物动力学试验 被引量：2

5

作者 崔一喆 夏长军 +5 位作者 邢桂珍 焉秋龙 廖建维 马迪阳 宫大庆 倪宏波 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2012年第11期61-63,共3页

阿莫西林（Amoxicillin），是一种最常用的青霉素类广谱β-内酰胺类抗生素。阿莫西林对β-内酰胺酶不稳定，克拉维酸为不可逆性β-内酰胺酶抑制剂，与阿莫西林联合，可保护阿莫西林免遭β-内酰胺酶水解，并使阿莫西林的抗菌作用显著增... 阿莫西林（Amoxicillin），是一种最常用的青霉素类广谱β-内酰胺类抗生素。阿莫西林对β-内酰胺酶不稳定，克拉维酸为不可逆性β-内酰胺酶抑制剂，与阿莫西林联合，可保护阿莫西林免遭β-内酰胺酶水解，并使阿莫西林的抗菌作用显著增强和抗菌谱拓宽。阿莫西林一克拉维酸的复方制剂已在临床上广泛应用。本试验以猪为研究对象，用高效液相色谱法测定猪血浆中AMO和CLA的含量，旨在为兽医临床合理用药提供理论依据。 展开更多

关键词 阿莫西林 动力学试验 克拉维酸 猪血浆 β-内酰胺类抗生素 Β-内酰胺酶抑制剂 混悬剂 注射用

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柱切换LC-MSn法分析阿莫西林钠克拉维酸钾原料的杂质谱 被引量：10

6

作者 李进 张培培 +1 位作者 姚尚辰 胡昌勤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2018年第3期330-340,共11页

目的对阿莫西林钠克拉维酸钾复方原料中的杂质结构进行分析。方法采用BDS Hypersil C18色谱柱,以0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(pH6.0)-乙腈为流动相进行梯度洗脱分离杂质;对阿莫西林钠克拉维酸钾(5:1)原料进行强力实验,归属杂质来源;采用柱... 目的对阿莫西林钠克拉维酸钾复方原料中的杂质结构进行分析。方法采用BDS Hypersil C18色谱柱,以0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(pH6.0)-乙腈为流动相进行梯度洗脱分离杂质;对阿莫西林钠克拉维酸钾(5:1)原料进行强力实验,归属杂质来源;采用柱切换-LC/MSn技术采集杂质的质谱数据,根据青霉素类抗生素的质谱裂解规律和降解反应机理,推定相关杂质的化学结构。结果在原料中共检出并推断出11种杂质的化学结构,均为阿莫西林相关杂质,未检出与克拉维酸钾相关的杂质。结论采用柱切换-LC-MSn技术可快速推定阿莫西林钠克拉维酸钾复方原料中相关杂质的化学结构,为《中国药典》中该类药品标准的提高提供了基础数据。 展开更多

关键词 阿莫西林钠 克拉维酸钾 杂质 杂质谱 柱切换 LC/MS 青霉素 抗生素

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阿莫西林氟氯西林钠胶囊与阿莫西林/克拉维酸钾片随机对照治疗呼吸道细菌性感染75例 被引量：5

7

作者 辛小娟 黄文祥 余登高 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1743-1746,共4页

目的:评价阿莫西林氟氯西林钠胶囊治疗呼吸道细菌性感染的疗效及安全性。方法:采用随机双盲双模拟平行阳性药临床试验设计,选用75例18～65岁的病人随机分配到试验组(阿莫西林氟氯西林钠胶囊)37例和对照组(阿莫西林克拉维酸钾片)38例。... 目的:评价阿莫西林氟氯西林钠胶囊治疗呼吸道细菌性感染的疗效及安全性。方法:采用随机双盲双模拟平行阳性药临床试验设计,选用75例18～65岁的病人随机分配到试验组(阿莫西林氟氯西林钠胶囊)37例和对照组(阿莫西林克拉维酸钾片)38例。给药方案为试验组2粒阿莫西林氟氯西林钠胶囊+1片阿莫西林/克拉维酸钾片的安慰剂,口服3次/d。对照组1片阿莫西林/克拉维酸钾片+2粒阿莫西林氟氯西林钠胶囊的安慰剂,口服3次/d。试验药物与对照药物疗程均为5～14d。结果:试验组与对照组的痊愈率与有效率分别为56.8%,58.3%与94.6%,91.7%,细菌阳性率分别为81.3%与83.3%,细菌清除率分别为100%与100%,不良反应发生率分别为2.7%与5.3%(P>0.05)。结论:阿莫西林氟氯西林钠胶囊是治疗呼吸道细菌感染的有效和安全的药物,与阿莫西林/克拉维酸钾片相当。 展开更多

关键词 阿莫西林氟氯西林钠胶囊 阿莫西林/克拉维酸钾片 随机试验 双盲双模拟法 呼吸道细菌感染

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高效液相色谱法同时测定人血阿莫西林钠／克拉维酸钾血药浓度 被引量：1

8

作者 林祖文 李源 +3 位作者 宋玮娟 胡海燕 曾颖 许百虹 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1069-1071,共3页

目的建立阿莫西林钠/克拉维酸钾人血药浓度的色谱分析方法。方法采用对乙酰氨基酚为内标,人血浆样品用甲醇沉淀蛋白后高速离心进样;色谱柱：C18色谱柱（依利特Hypersil BDS,5μm,4.6mm×150mm）;流动相：乙腈-0.05mmol/L磷酸盐缓冲... 目的建立阿莫西林钠/克拉维酸钾人血药浓度的色谱分析方法。方法采用对乙酰氨基酚为内标,人血浆样品用甲醇沉淀蛋白后高速离心进样;色谱柱：C18色谱柱（依利特Hypersil BDS,5μm,4.6mm×150mm）;流动相：乙腈-0.05mmol/L磷酸盐缓冲液=10∶90（V/V,磷酸调pH至2.3）;紫外检测波长：220nm;流速：1.0ml/min;柱温：25℃。结果克拉维酸钾、阿莫西林钠及内标物对乙酰氨基酚保留时间分别为5.3、7.2、8.5min,人血浆中内源性杂质对目标物的测定没有干扰。阿莫西林钠在0.524.16μg/ml范围线性良好（r2=0.9996）,克拉维酸钾在0.2662.14μg/ml范围线性良好（r2=0.9998）;阿莫西林钠和克拉维酸钾的最低检测浓度分别为0.065和0.066μg/ml。;阿莫西林钠的相对回收率分别为95.9%96.5%（n=5）,克拉维酸钾的相对回收率分别为92.5%98.8%（n=5）,阿莫西林钠日内RSD为1.84%6.4%,日间RSD为2.1%7.8%;克拉维酸钾日内RSD为3.57%8.6%,日间RSD为1.8%9.1%。结论本方法简便、准确、灵敏、特异性强、重现性好。 展开更多

关键词 阿莫西林钠/克拉维酸钾 高效液相色谱法 血药浓度 同时测定

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阿莫西林/克拉维酸钾原料及制剂中有关物质测定方法的比较 被引量：11

9

作者 周晓溪 顾立素 +2 位作者 逄涣欢 胡昌勤 冯芳 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期737-740,743,共5页

目的建立两种HPLC线性梯度洗脱测定阿莫西林/克拉维酸钾有关物质的方法,并对其进行比较。方法两种方法均采用C18柱,流速1.0ml/min,所用流动相为磷酸盐缓冲液∶乙腈色谱系统。方法一中流动相A为0.05mol/L磷酸盐缓冲液(pH5.0)∶乙腈(99∶... 目的建立两种HPLC线性梯度洗脱测定阿莫西林/克拉维酸钾有关物质的方法,并对其进行比较。方法两种方法均采用C18柱,流速1.0ml/min,所用流动相为磷酸盐缓冲液∶乙腈色谱系统。方法一中流动相A为0.05mol/L磷酸盐缓冲液(pH5.0)∶乙腈(99∶1),流动相B为0.05mol/L磷酸盐缓冲液(pH5.0)∶乙腈(80∶20);方法二中流动相A为0.01mol/L磷酸盐缓冲液(pH6.0),流动相B为0.01mol/L磷酸盐缓冲液(pH6.0)∶乙腈(20∶80)。两种方法的梯度变化不同。方法一和方法二的检测波长分别为254和215nm。结果两种方法的线性范围、检测限及测定结果基本一致。结论两种方法准确,专属性强,灵敏度高,适用于阿莫西林/克拉维酸钾中有关物质测定,且方法一的稳定性优于方法二。 展开更多

关键词 阿莫西林/克拉维酸钾 有关物质 HPLC

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替卡西林克拉维酸钾阿莫西林克拉维酸钾治疗下呼吸道感染成本-效果分析 被引量：9

10

作者 王建平 金大源 姜丽丽 《医药导报》 CAS 2004年第1期53-54,共2页

目的 :探讨不同治疗方法应用注射用替卡西林 克拉维酸钾 ,阿莫西林 克拉维酸钾片剂在下呼吸道感染治疗中的经济效果。方法 :采用药物经济学原理对不同治疗方案进行成本 效果分析。结果 :两组治疗方案对治疗下呼吸道感染临床疗效差异... 目的 :探讨不同治疗方法应用注射用替卡西林 克拉维酸钾 ,阿莫西林 克拉维酸钾片剂在下呼吸道感染治疗中的经济效果。方法 :采用药物经济学原理对不同治疗方案进行成本 效果分析。结果 :两组治疗方案对治疗下呼吸道感染临床疗效差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,但序贯疗法组的成本 效果 (C E)低于对照组。结论 :相同单位疗效时 ,序贯疗法的成本较低。 展开更多

关键词 替卡西林/克拉维酸钾 阿莫西林/克拉维酸钾 成本-效果分析 序贯疗法

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阿莫西林克拉维酸钾颗粒(8:1)治疗呼吸和泌尿系统细菌性感染的双盲随机对照试验 被引量：7

11

作者 罗昱澜 莫碧文 +1 位作者 尹友生 吴学伟 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第1期129-131,共3页

目的：评价阿莫西林克拉维酸钾颗粒（8：1）治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌性感染的临床疗效和安全性。方法：采用随机双盲、平行阳性对照试验设计。试验组给予阿莫西林克拉维酸钾颗粒（8：1）口服，每日2次；对照组给予阿莫西林克拉... 目的：评价阿莫西林克拉维酸钾颗粒（8：1）治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌性感染的临床疗效和安全性。方法：采用随机双盲、平行阳性对照试验设计。试验组给予阿莫西林克拉维酸钾颗粒（8：1）口服，每日2次；对照组给予阿莫西林克拉维酸钾分散片（7：1）。口服，每日2次，疗程7～14d。观察和记录受试者与感染有关的症状和体征变化情况、疗效、细菌清除率和不良事件发生情况。结果：试验组可评价病例为35例，对照组可评价病例为34例。试验组和对照组总临床治愈率分别为85．7％和91．2％．细菌清除率分别为43．6％（17／39）和53．8％（21／39），不良反应发生率分别为2．63％（1／38）和5．26％（2／38），组间均无显著差异（均P〉0．05）。结论：阿莫西林克拉维酸钾颗粒（8：1）治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌感染具有良好的疗效和安全性。 展开更多

关键词 阿莫西林克拉维酸钾颗粒 细菌感染 随机对照试验

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阿莫西林/克拉维酸钾致剥脱性皮炎1例 被引量：3

12

作者 宋丽芳 李文友 +1 位作者 王荣华 吕晓红 《医药导报》 CAS 2005年第11期1079-1079,共1页

关键词 阿莫西林/克拉维酸钾 皮炎 剥脱性

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阿莫西林-克拉维酸注射剂及其在猪体内的药物动力学研究 被引量：4

13

作者 汤树生 肖希龙 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期720-726,共7页

以阿莫西林(AMO)和克拉维酸(CLA)为原料,以注射用大豆油为溶媒,成功研制出AMO-CLA注射用混悬剂。采用加温加湿试验和光加速试验对制剂进行稳定性研究,结果表明该制剂稳定性良好,AMO和CLA的相对标示量均在90%以上、样品的外观色泽、粒度... 以阿莫西林(AMO)和克拉维酸(CLA)为原料,以注射用大豆油为溶媒,成功研制出AMO-CLA注射用混悬剂。采用加温加湿试验和光加速试验对制剂进行稳定性研究,结果表明该制剂稳定性良好,AMO和CLA的相对标示量均在90%以上、样品的外观色泽、粒度、分解产物等指标均无明显变化。在药物动力学研究中,用HPLC-UV法测定在血浆中AMO和CLA的含量。血药浓度数据经3p97软件处理,静注AMO和CLA水溶液在猪体内的药物动力学过程均符合一级吸收一室模型,肌注自制AMO-CLA注射用混悬剂、辉瑞公司的AMO-CLA注射用混悬剂及单方AMO注射用混悬剂在猪体内的动力学过程均符合一级吸收二室模型,且吸收良好,半衰期长。AMO在猪体内的持效时间(C>0.3μg/mL)超过48h,缓释作用显著。自制AMO-CLA注射用混悬剂的主要动力学参数与辉瑞公司的AMO-CLA注射用混悬剂的动力学参数比较差异不显著。 展开更多

关键词 注射用 体内 混悬剂 药物动力学 CLA 阿莫西林 克拉维酸 猪体 外观色泽 吸收

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克拉维酸钾-阿莫西林的药动学参数与剂量间的线性关系研究 被引量：3

14

作者 夏春华 姜敏 熊玉卿 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2002年第1期54-56,共3页

目的 :研究体内克拉维酸钾 -阿莫西林两组份的主要药动学参数与服药剂量间的线性关系。方法 :15名健康受试者随机分成 5个剂量组 ,服药后采用高效液相 -紫外检测法测定不同时间点的药物浓度 ,经 3p97软件处理 ,求出其主要药动学参数AUC... 目的 :研究体内克拉维酸钾 -阿莫西林两组份的主要药动学参数与服药剂量间的线性关系。方法 :15名健康受试者随机分成 5个剂量组 ,服药后采用高效液相 -紫外检测法测定不同时间点的药物浓度 ,经 3p97软件处理 ,求出其主要药动学参数AUC和cmax,并将其AUC和cmax分别对服药剂量作线性回归。结果 :克拉维酸钾主要药动学参数AUC和cmax与其服药剂量回归方程分别为Y =2 .0 895X+ 0 .4 438(r =0 .9915 )和Y =0 .9397X + 0 .1796 (r =0 .992 2 )。阿莫西林主要药动学参数AUC和cmax与其服药剂量回归方程分别为Y =4 .8795X + 2 .4 794 (r=0 .9988)和Y =1.72 76X + 1.4 832 (r =0 .9935 )。结论 :克拉维酸钾 展开更多

关键词 克拉维酸钾 阿莫西林 线性关系 药代动力学 高效液相色谱

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阿莫西林克拉维酸钾分散片制备工艺与溶出度考察 被引量：3

15

作者 黄国军 常学军 +1 位作者 吴小玉 李嘉宇 《医药导报》 CAS 2006年第11期1185-1186,共2页

目的研究阿莫西林克拉维酸钾分散片处方及工艺,并考察其溶出度。方法通过吸湿性试验、处方及工艺优化确定制备工艺,制备阿莫西林克拉维酸钾分散片,用高效液相色谱法测定其溶出度并与进口薄膜衣片进行比较。结果该制剂必须采用干法制粒... 目的研究阿莫西林克拉维酸钾分散片处方及工艺,并考察其溶出度。方法通过吸湿性试验、处方及工艺优化确定制备工艺,制备阿莫西林克拉维酸钾分散片,用高效液相色谱法测定其溶出度并与进口薄膜衣片进行比较。结果该制剂必须采用干法制粒压片工艺,制备环境湿度控制在<33%,分散片较进口薄膜衣片溶出快。结论阿莫西林克拉维酸钾分散片处方工艺合理。 展开更多

关键词 阿莫西林克拉维酸钾 分散片 处方工艺 高效液相色谱法 溶出度

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阿莫西林/克拉维酸钾治疗下呼吸道感染70例 被引量：1

16

作者 时军 唐学义 +1 位作者 冯可青 马希涛 《医药导报》 CAS 2003年第1期33-34,共2页

目的 :观察阿莫西林 克拉维酸钾治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法 :13 0例患者随机分为治疗组 70例 ,给予阿莫西林 克拉维酸钾咀嚼片 0 .5g ,tid ;对照组 60例 ,给予头孢克洛片 0 .2 5g ,tid。疗程均为 7～ 14d。比较两者临床疗效及... 目的 :观察阿莫西林 克拉维酸钾治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法 :13 0例患者随机分为治疗组 70例 ,给予阿莫西林 克拉维酸钾咀嚼片 0 .5g ,tid ;对照组 60例 ,给予头孢克洛片 0 .2 5g ,tid。疗程均为 7～ 14d。比较两者临床疗效及安全性。结果 :治疗组与对照组的用药天数分别为 (9.5± 3 .3 )和 (9.1± 3 .3 )d ,两组差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;治疗组有效率为 92 .8% ,对照组 80 .0 % ,两组差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;治疗组细菌清除率 91.4% ,对照组 71.6% ,两组差异有极显著性 (P <0 .0 1)。治疗期间未见明显不良反应。结论 :阿莫西林 克拉维酸钾治疗下呼吸道感染疗效较好 ,安全 ,值得推广。 展开更多

关键词 阿莫西林 克拉维酸钾 下呼吸道感染 头孢克洛 药物治疗

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阿莫西林/克拉维酸钾治疗复杂性尿路感染临床观察 被引量：11

17

作者 杨红 张波 《实用医学杂志》 CAS 2005年第13期1468-1468,共1页

目的:观察阿莫西林/克拉维酸钾治疗复杂性尿路感染的临床疗效及不良反应。方法:42例复杂性尿路感染患者给予阿莫西林/克拉维酸钾1.2g静脉注射,每日2次,体温正常或症状改善改为口服片剂,每次0.625g,每日2次,疗程14d。观察患者症状、体征... 目的:观察阿莫西林/克拉维酸钾治疗复杂性尿路感染的临床疗效及不良反应。方法:42例复杂性尿路感染患者给予阿莫西林/克拉维酸钾1.2g静脉注射,每日2次,体温正常或症状改善改为口服片剂,每次0.625g,每日2次,疗程14d。观察患者症状、体征及实验室检查变化,所有患者用药前后做尿常规,清洁中段尿培养+药敏试验及肝肾功能检查。结果:治愈33例(78.6%),无效5例(11.9%),复发4例(9.5%),未见不良反应。结论:阿莫西林治疗复杂性尿路感染疗效可靠,安全性好。 展开更多

关键词 阿莫西林/克拉维酸钾 复杂性尿路感染 临床观察 治疗 清洁中段尿培养 不良反应 实验室检查 肾功能检查 临床疗效 静脉注射 感染患者 口服片剂 症状改善 体温正常 患者症状 药敏试验 尿常规 用药前 安全性

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毛细管区带电泳法快速测定阿莫西林克拉维酸钾片中阿莫西林和克拉维酸钾 被引量：6

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作者 王守箐 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期595-595,597,共2页

关键词 阿莫西林 克拉维酸 毛细管区带电泳法 快速测定 钾含量 高效液相色谱(HPLC) β-内酰胺酶 青霉素类抗生素 高效毛细管电泳

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阿莫西林/舒巴坦新戊酰氧甲酯与阿莫西林/克拉维酸钾随机对照治疗急性细菌性感染的临床试验

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作者 胡克 施美君 +1 位作者 胡苏萍 杨炯 《医药导报》 CAS 2007年第10期1156-1159,共4页

目的评价阿莫西林／舒巴坦新戊酰氧甲酯治疗急性呼吸系及泌尿系细菌性感染的有效性和安全性。方法采用随机双盲双模拟平行对照方法，比较阿莫西林／舒巴坦新戊酰氧甲酯与阿莫西林／克拉维酸钾的临床疗效。急性细菌感染性疾病患者41例（... 目的评价阿莫西林／舒巴坦新戊酰氧甲酯治疗急性呼吸系及泌尿系细菌性感染的有效性和安全性。方法采用随机双盲双模拟平行对照方法，比较阿莫西林／舒巴坦新戊酰氧甲酯与阿莫西林／克拉维酸钾的临床疗效。急性细菌感染性疾病患者41例（其中急性呼吸系感染21例，急性泌尿系感染20例），随机分为两组。治疗组19例，给予阿莫西林／舒巴坦新戊酰氧甲酯，每次0．5g，po，q8h，共7～14d。对照组22例，给予阿莫西林／克拉维酸钾，每次0．75g，po，q8h，共7—14d。结果治疗组与对照组临床有效率分别为94．7％（18／19）和90．9％（20／22），细菌清除率分别为91．7％和93，3％。经统计学处理，上述指标差异均无显著性（均P〉0．05）。不良反应发生分别为4例和2例。结论阿莫西林／舒巴坦新戊酰氧甲酯对于由敏感菌引起的轻中度急性细菌性感染是一种安全有效的抗菌药物，其临床治疗效果与阿莫西林／克拉维酸钾相近。 展开更多

关键词 阿莫西林/舒巴坦新戊酰氧甲酯 阿莫西林/克拉维酸钾 感染 细菌性

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克拉维酸钾/阿莫西林片剂人体生物等效性研究 被引量：6

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作者 张朴 张莉 +2 位作者 刘燕 李天云 李家泰 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期46-48,60,共4页

16名男性健康受试者分别随机交叉口服 6 2 5 mg克拉维酸钾 /阿莫西林片 (内含阿莫西林 5 0 0 mg,克拉维酸 12 5 mg)和进口阿莫克拉片 (内含阿莫西林 5 0 0 mg,克拉维酸 12 5 mg) ,用微生物法测定血清中具有抗菌活性的阿莫西林的浓度 ,... 16名男性健康受试者分别随机交叉口服 6 2 5 mg克拉维酸钾 /阿莫西林片 (内含阿莫西林 5 0 0 mg,克拉维酸 12 5 mg)和进口阿莫克拉片 (内含阿莫西林 5 0 0 mg,克拉维酸 12 5 mg) ,用微生物法测定血清中具有抗菌活性的阿莫西林的浓度 ,计算克拉维酸钾 /阿莫西林片中阿莫西林的相对生物利用度。结果表明 ,阿莫西林在克拉维酸钾 /阿莫西林片和进口阿莫克拉片的达峰时间 Tmax分别为 (1.6 88± 0 .814)、(1.2 5 0± 0 .46 5 ) h;达峰浓度 Cmax分别为 (9.332± 2 .2 38)、(9.2 89± 2 .0 89) mg/ L;消除半衰期 T1 /2 分别为 (1.15 5± 0 .313)、(1.12 9±0 .32 2 ) h;药 -时曲线下面积 AUC分别为 (2 4.494± 5 .0 99)、(2 4.36 0± 5 .430 ) mg· h/ L。两种制剂的主要药代动力学参数 AUC及 Cmax经方差分析无显著性差异 (P>0 .0 5 )。克拉维酸钾 /阿莫西林片的相对生物利用度为(10 1.6± 13.8) %。对 AUC进行双单侧 t检验及 90 %可信限证实两种制剂生物等效。 展开更多

关键词 阿莫西林 克拉维酸钾 生物等效性 微生物测定法

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