目的基于网状Meta分析系统评价重组干扰素α-2b治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效及安全性。方法计算机检索中国生物医学文献(CBM)、中国知网、万方、维普、读秀、Ovid、Cochrane Library、Embase、PubMed、Web of Science等数据库,纳入重组...目的基于网状Meta分析系统评价重组干扰素α-2b治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效及安全性。方法计算机检索中国生物医学文献(CBM)、中国知网、万方、维普、读秀、Ovid、Cochrane Library、Embase、PubMed、Web of Science等数据库,纳入重组干扰素α-2b治疗疱疹性咽峡炎患儿(年龄≤7岁)的随机对照试验,检索时限为建库至2024年2月27日。2名独立的研究者遵循纳入与排除标准,采用改良后的Jadad量表和Cochrane偏倚风险评估工具,对文献进行筛选、资料提取和质量评价。提取临床总有效率、退热时间、疱疹消失时间、恢复进食时间、住院时间及不良反应发生率等结局指标,通过Stata16.0软件对筛选出的文献进行Meta网状分析。结果最终纳入24篇文献,共计3078例疱疹性咽峡炎患儿,对照组干预措施包括利巴韦林、常规治疗、喜炎平、开喉剑及热毒宁等。网状Meta分析结果显示,与对照组不同干预措施相比,试验组采用重组干扰素α-2b可提高临床总有效率,缩短退热时间、疱疹消失时间、恢复进食时间、住院时间(P均<0.05),且不会增加不良反应发生率。结论对比其他治疗方案,使用重组干扰素α-2b治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著,安全性较高。展开更多
目的评价雾化吸入重组人干扰素α-2b治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效及安全,为临床应用提供依据。方法选择2015年1月至7月疱疹性咽峡炎患儿127例,其中男性67例,女性60例;年龄1.0~6.2岁,平均年龄3.37岁。随机分为2组,对照组62例,治疗组65例...目的评价雾化吸入重组人干扰素α-2b治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效及安全,为临床应用提供依据。方法选择2015年1月至7月疱疹性咽峡炎患儿127例,其中男性67例,女性60例;年龄1.0~6.2岁,平均年龄3.37岁。随机分为2组,对照组62例,治疗组65例。对照组采用常规对症治疗;治疗组在常规治疗基础上加用重组人干扰素α-2b,雾化每次200 k IU/kg,每天2次,疗程3~5 d。结果治疗组2、4 d体温、疱疹、流涎改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组总有效率93.8%,显著高于对照组（80.6%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;热退时间、流涎消失时间和疱疹消失时间与开始治疗的时间呈正相关（P〈0.05）;与血常规单核细胞百分比呈负相关（P〈0.05）。所有患儿干扰素治疗无严重不良反应。结论重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效肯定,临床症状消失快,使用方便,安全性好,早期应用效果更佳。展开更多
目的:评估雾化吸入给药对重组人干扰素-α2b(rhIFN-α2b)生物活性和分子结构的影响。方法:采用病毒抑制法检测rhIFN-α2b的生物活性,通过比较雾化前后rhIFN-α2b生物活性的变化分析空气射流对其生物活性的影响。采用高效液相色谱(HPLC)...目的:评估雾化吸入给药对重组人干扰素-α2b(rhIFN-α2b)生物活性和分子结构的影响。方法:采用病毒抑制法检测rhIFN-α2b的生物活性,通过比较雾化前后rhIFN-α2b生物活性的变化分析空气射流对其生物活性的影响。采用高效液相色谱(HPLC)法和十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)法分析干扰素分子结构的改变。结果:雾化给药不会造成rhIFN-α2b蛋白质肽键断裂,但是空气射流会造成二硫键断裂,断裂比例与雾化前rhIFN-α2b浓度有关,600万IU/m L、300万IU/m L和100万IU/m L rhIFN-α2b雾化后纯度分别为82.9%、90.1%和94.9%。600万IU/m L rhIFN-α2b溶液雾化后17.1%的rhIFN-α2b分子出现二硫键的断裂,其中0.5%的rhIFN-α2b分子出现双二硫键断裂,雾化后喷雾壶内未完全汽化的剩余液中rhIFN-α2b的生物活性保留率为98.2%,雾化后收集的凝集液中rhIFN-α2b的生物活性保留率为96.1%。结论:rhIFN-α2b能以雾化状态稳定传输给药,生物活性基本保留。雾化后绝大部分rhIFN-α2b分子结构保持完整,少数分子出现单个或双二硫键断裂,为了尽量减少rhIFN-α2b分子的损耗,临床上雾化吸入rhIFN-α2b的浓度不应超过100万IU/m L。展开更多
文摘目的基于网状Meta分析系统评价重组干扰素α-2b治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效及安全性。方法计算机检索中国生物医学文献(CBM)、中国知网、万方、维普、读秀、Ovid、Cochrane Library、Embase、PubMed、Web of Science等数据库,纳入重组干扰素α-2b治疗疱疹性咽峡炎患儿(年龄≤7岁)的随机对照试验,检索时限为建库至2024年2月27日。2名独立的研究者遵循纳入与排除标准,采用改良后的Jadad量表和Cochrane偏倚风险评估工具,对文献进行筛选、资料提取和质量评价。提取临床总有效率、退热时间、疱疹消失时间、恢复进食时间、住院时间及不良反应发生率等结局指标,通过Stata16.0软件对筛选出的文献进行Meta网状分析。结果最终纳入24篇文献,共计3078例疱疹性咽峡炎患儿,对照组干预措施包括利巴韦林、常规治疗、喜炎平、开喉剑及热毒宁等。网状Meta分析结果显示,与对照组不同干预措施相比,试验组采用重组干扰素α-2b可提高临床总有效率,缩短退热时间、疱疹消失时间、恢复进食时间、住院时间(P均<0.05),且不会增加不良反应发生率。结论对比其他治疗方案,使用重组干扰素α-2b治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著,安全性较高。
文摘目的评价雾化吸入重组人干扰素α-2b治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效及安全,为临床应用提供依据。方法选择2015年1月至7月疱疹性咽峡炎患儿127例,其中男性67例,女性60例;年龄1.0~6.2岁,平均年龄3.37岁。随机分为2组,对照组62例,治疗组65例。对照组采用常规对症治疗;治疗组在常规治疗基础上加用重组人干扰素α-2b,雾化每次200 k IU/kg,每天2次,疗程3~5 d。结果治疗组2、4 d体温、疱疹、流涎改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组总有效率93.8%,显著高于对照组（80.6%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;热退时间、流涎消失时间和疱疹消失时间与开始治疗的时间呈正相关（P〈0.05）;与血常规单核细胞百分比呈负相关（P〈0.05）。所有患儿干扰素治疗无严重不良反应。结论重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效肯定,临床症状消失快,使用方便,安全性好,早期应用效果更佳。
文摘目的:评估雾化吸入给药对重组人干扰素-α2b(rhIFN-α2b)生物活性和分子结构的影响。方法:采用病毒抑制法检测rhIFN-α2b的生物活性,通过比较雾化前后rhIFN-α2b生物活性的变化分析空气射流对其生物活性的影响。采用高效液相色谱(HPLC)法和十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)法分析干扰素分子结构的改变。结果:雾化给药不会造成rhIFN-α2b蛋白质肽键断裂,但是空气射流会造成二硫键断裂,断裂比例与雾化前rhIFN-α2b浓度有关,600万IU/m L、300万IU/m L和100万IU/m L rhIFN-α2b雾化后纯度分别为82.9%、90.1%和94.9%。600万IU/m L rhIFN-α2b溶液雾化后17.1%的rhIFN-α2b分子出现二硫键的断裂,其中0.5%的rhIFN-α2b分子出现双二硫键断裂,雾化后喷雾壶内未完全汽化的剩余液中rhIFN-α2b的生物活性保留率为98.2%,雾化后收集的凝集液中rhIFN-α2b的生物活性保留率为96.1%。结论:rhIFN-α2b能以雾化状态稳定传输给药,生物活性基本保留。雾化后绝大部分rhIFN-α2b分子结构保持完整,少数分子出现单个或双二硫键断裂,为了尽量减少rhIFN-α2b分子的损耗,临床上雾化吸入rhIFN-α2b的浓度不应超过100万IU/m L。
