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我院47例注射用脂溶性维生素(Ⅰ)不良反应回顾性分析 被引量：2
1
作者 周艳琴 左益檠 +2 位作者 王静宇 徐世希 陈碧 《儿科药学杂志》 CAS 2021年第8期51-53,共3页
目的:对郴州市第一人民医院注射用脂溶性维生素(Ⅰ)药品不良反应(ADR)进行回顾性统计分析,探讨其所致ADR的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:回顾性分析2010年1月至2019年12月我院上报至国家药品不良反应监测系统中注射用... 目的:对郴州市第一人民医院注射用脂溶性维生素(Ⅰ)药品不良反应(ADR)进行回顾性统计分析,探讨其所致ADR的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:回顾性分析2010年1月至2019年12月我院上报至国家药品不良反应监测系统中注射用脂溶性维生素(Ⅰ)ADR病例的临床资料。结果:47例ADR,主要发生在1~3岁儿童,原发疾病主要为消化系统疾病(55.32%)。47例患儿均采用静脉滴注的方式给药,其中12例患儿存在超剂量给药,9例有合并用药。47例ADR多发生于30 min内,累及最多的系统/器官为皮肤及其附件损害,其次为心血管系统损害,常见临床表现为紫绀和皮疹。ADR主要类型为一般ADR,预后良好。结论:为减少ADR发生,临床应合理应用注射用脂溶性维生素(Ⅰ),避免超说明书用药,减少药物联用。用药过程中应注意观察患者用药过程中临床反应,及时发现ADR并对症处理,避免严重ADR的发生。 展开更多
关键词 注射用脂溶性维生素(ⅰ) 不良反应 回顾性分析
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注射用脂溶性维生素(Ⅰ)、(Ⅱ)不良反应的文献分析 被引量：9
2
作者 刘桂萍 齐同珍 《中国药物警戒》 2014年第10期624-627,共4页
目的探讨注射用脂溶性维生素（Ⅰ）、（Ⅱ）不良反应发生的特点和规律，为临床合理用药提供参考。方法检索全文期刊数据库中2001年1月至2014年5月报道，关键词为“注射用脂溶性维生素（Ⅰ）、（Ⅱ）”和“不良反应”的文献报道，并进行... 目的探讨注射用脂溶性维生素（Ⅰ）、（Ⅱ）不良反应发生的特点和规律，为临床合理用药提供参考。方法检索全文期刊数据库中2001年1月至2014年5月报道，关键词为“注射用脂溶性维生素（Ⅰ）、（Ⅱ）”和“不良反应”的文献报道，并进行统计分析。结果纳入文献21篇，病例23例。其中，涉及脂溶性维生素2个品种，分别是脂溶性维生素（Ⅰ）和脂溶性维生素（Ⅱ）；50岁以上患者构成比最大，占47．82％，发生不良反应的男女性别比为1：1．09；不良反应以过敏反应致过敏性休克最常见，有16例。发生不良反应的时间多在用药后1～15min内，占56．52％；不良反应累及皮肤、呼吸、循环、神经、消化等多个系统。结论脂溶性维生素以过敏反应居多（特别是过敏性休克），不良反应与性别无关，与年龄、过敏史、用药时间有关。故在临床使用时，一定要用前询问过敏史，在遵照说明书使用的前提下，注意观察用药的不良反应，尤其是用药15分钟内的不良反应，发现不良反应及时处理，确保使用安全。 展开更多
关键词 注射用脂溶性维生素(ⅰ) 注射用脂溶性维生素(Ⅱ) 不良反应 文献分析
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注射用脂溶性维生素(Ⅰ)致儿童不良反应10例 被引量：5
3
作者 李源 《儿科药学杂志》 CAS 2013年第11期64-64,I0001,共2页
注射用脂溶性维生素（I）为复方制剂，是肠外营养不可缺少的组成部分之一，用以满足儿童或成人每日对脂溶性维生素A、D、E、K的生理需要。我院自2009年1月开始使用注射用脂溶性维生素（I），共发生不良反应10例，现报道如下。
关键词 脂溶性维生素 不良反应 注射用 儿童 2009年 复方制剂 肠外营养 维生素A
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超高效液相色谱-串联质谱法同时测定婴幼儿配方乳粉中5种脂溶性维生素
4
作者 李娇 李巧莲 +4 位作者 周长民 袁帅 罗景阳 陈娇 丁婷 《乳业科学与技术》 2025年第1期20-23,共4页
建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定婴幼儿配方乳粉中VA、VD_(3)、VK_(2)、VE和β-胡萝卜素含量。结果表明,5种脂溶性维生素在1~800 ng/mL质量浓度范围内的线性关系良好。高、中、低3个加标水平下的平均加标回收率为92.0%~108.0%,... 建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定婴幼儿配方乳粉中VA、VD_(3)、VK_(2)、VE和β-胡萝卜素含量。结果表明,5种脂溶性维生素在1~800 ng/mL质量浓度范围内的线性关系良好。高、中、低3个加标水平下的平均加标回收率为92.0%~108.0%,相对标准偏差为0.4%~2.6%。该方法的定量限为12.5~125μg/100 g,样品前处理步骤简单,定量分析灵敏度高,检测结果准确性和精密度良好。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 婴幼儿配方乳粉 脂溶性维生素
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注射用脂溶性维生素(Ⅰ)致严重过敏反应2例 被引量：9
5
作者 邱双凤 张方向 祁兢晶 《儿科药学杂志》 CAS 2015年第4期I0001-I0002,共2页
注射用脂溶性维生素（I）是由维生素A、D：、K，、E及辅料组成的复方制剂，为肠外营养不可缺少的组分之一，用于满足11岁以下儿童及婴儿每日生理所需的脂溶性维生素。在其药品说明书中，不良反应记载为“偶见体温上升和寒战；经6～8周... 注射用脂溶性维生素（I）是由维生素A、D：、K，、E及辅料组成的复方制剂，为肠外营养不可缺少的组分之一，用于满足11岁以下儿童及婴儿每日生理所需的脂溶性维生素。在其药品说明书中，不良反应记载为“偶见体温上升和寒战；经6～8周输注后，可能出现血清氨基转移酶、碱性磷酸酶和胆红素升高，减量或暂停药即可恢复正常”，其他不良反应未有记载。但近年来在临床实践中，时有过敏反应的发生和报道。现就我院发生的2例注射用脂溶性维生素（I）严重过敏反应病例结合已有的文献报道分析如下。 展开更多
关键词 脂溶性维生素 严重过敏反应 注射用 不良反应 药品说明书 氨基转移酶 胆红素升高 碱性磷酸酶
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491例注射用脂溶性维生素严重不良反应分析 被引量：8
6
作者 谢彦军 吴世福 +3 位作者 田月洁 吴桂芝 许莉莉 董铎 《中国药物警戒》 2018年第3期176-180,共5页
目的探讨注射用脂溶性维生素致严重药品不良反应(ADR)特点和风险因素,为临床安全用药提供参考。方法对山东省ADR数据库中491份注射用脂溶性维生素严重ADR报告进行统计分析。结果注射用脂溶性维生素严重ADR可累及多个系统,过敏反应是其... 目的探讨注射用脂溶性维生素致严重药品不良反应(ADR)特点和风险因素,为临床安全用药提供参考。方法对山东省ADR数据库中491份注射用脂溶性维生素严重ADR报告进行统计分析。结果注射用脂溶性维生素严重ADR可累及多个系统,过敏反应是其主要不良反应,严重的可导致过敏性休克。药品说明书缺少相关安全性提示信息;临床用药存在超适应证用药现象。结论生产企业应开展注射用脂溶性维生素安全性监测,及时更新药品说明书安全性信息内容,提示用药风险;临床应严格按照适应证及用法用量合理选择和使用药品以降低风险。 展开更多
关键词 注射用脂溶性维生素 不良反应 分析
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注射用脂溶性维生素(Ⅱ)致严重不良反应1例 被引量：3
7
作者 刘桂萍 聂淑芬 王静 《山西医科大学学报》 CAS 2014年第11期1115-1116,共2页
注射用脂溶性维生素（Ⅱ）为临床肠外营养不可缺少的组成成分之一,它用以满足不能经消化道正常进食的11岁以上儿童及成人的每日对于脂溶性维生素A、D2、E、K1的生理必需.因其临床使用较频繁,而该药品的说明书描述极其简单,并且文献资料... 注射用脂溶性维生素（Ⅱ）为临床肠外营养不可缺少的组成成分之一,它用以满足不能经消化道正常进食的11岁以上儿童及成人的每日对于脂溶性维生素A、D2、E、K1的生理必需.因其临床使用较频繁,而该药品的说明书描述极其简单,并且文献资料中已有关于注射用脂溶性维生素致不良反应的报道,但在该药近期说明书中不良反应依然为：尚无研究资料,且用法用量说明不甚详尽,无毒理药理学资料.这给该药的临床使用带来很大安全隐患.笔者就本院最近发生的1例注射用脂溶性维生素所致严重不良反应报道如下,以期引起临床和药品生产商的重视. 展开更多
关键词 注射用脂溶性维生素(Ⅱ) 过敏反应 休克
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注射用脂溶性维生素Ⅱ致严重喉头水肿1例 被引量：3
8
作者 张岩 姜孙旻 邓丽琴 《中国药物警戒》 2012年第12期763-764,共2页
病例：患者，女，30岁。因“停经39天，不规则阴道出血10余天，腹痛半天”于2012年8月14日收入我院妇科。经检查诊断为异位妊娠。患者8月4日始出现少量不规则阴道流血，暗红色，少于月经量，时有时无，未就诊。8月14日患者感下腹隐痛，... 病例：患者，女，30岁。因“停经39天，不规则阴道出血10余天，腹痛半天”于2012年8月14日收入我院妇科。经检查诊断为异位妊娠。患者8月4日始出现少量不规则阴道流血，暗红色，少于月经量，时有时无，未就诊。8月14日患者感下腹隐痛，至本院就诊，查尿妊娠试验阳性， 展开更多
关键词 脂溶性维生素 喉头水肿 注射用 不规则阴道出血 不规则阴道流血 尿妊娠试验 异位妊娠 检查诊断
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溶解注射用脂溶性维生素时减少泡沫形成的方法
9
作者 吴幼香 《当代护士（下旬刊）》 2012年第6期55-55,共1页
近年来,临床使用的新药不断推出,护士在溶解粉状药物时,通常只使用常规手法,即注入溶剂后,用力将药物摇匀,待药物溶解后,再抽出。而此法用于易产泡沫类药物时,由于用力摇晃,溶解后的药物泡沫较多,致使抽吸药物时也不易抽吸干净。如注射... 近年来,临床使用的新药不断推出,护士在溶解粉状药物时,通常只使用常规手法,即注入溶剂后,用力将药物摇匀,待药物溶解后,再抽出。而此法用于易产泡沫类药物时,由于用力摇晃,溶解后的药物泡沫较多,致使抽吸药物时也不易抽吸干净。如注射用脂溶性维生素,其性状为白色冻干疏松块状物, 展开更多
关键词 减少泡沫形成 脂溶性维生素 溶解后 注射用 粉状药物 临床使用 常规手法 药物泡沫
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超高效液相色谱-串联质谱法同时测定复杂基质保健食品中7种脂溶性维生素营养补充剂的含量 被引量：2
10
作者 吴琴 余家胜 +3 位作者 李瑞 沈珊珊 杨佳雯 赵志红 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期187-193,共7页
取约1 g混匀后的保健食品样品,加入约50℃温水5 mL和磷酸盐缓冲液(pH 7.0)5 mL,混匀后加入0.3 g脂肪酶、0.5 g木瓜蛋白酶,加盖涡旋2~3 min,于37℃振荡120 min。加入10 mL无水乙醇和1 g碳酸钾,混匀后加入10 mL正己烷和10 mL水,涡旋或振... 取约1 g混匀后的保健食品样品,加入约50℃温水5 mL和磷酸盐缓冲液(pH 7.0)5 mL,混匀后加入0.3 g脂肪酶、0.5 g木瓜蛋白酶,加盖涡旋2~3 min,于37℃振荡120 min。加入10 mL无水乙醇和1 g碳酸钾,混匀后加入10 mL正己烷和10 mL水,涡旋或振荡提取10 min,离心5 min。收集上层相,在下层相中加入10 mL正己烷,重复上述提取和离心操作一次。合并上层相,于40℃旋蒸至近干,残液用氮气吹干,用甲醇溶解残渣并稀释至5 mL,过0.22μm滤膜,滤液进入超高效液相色谱-三重四极杆质谱仪。7种脂溶性维生素营养补充剂在HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm)上用不同体积比的含0.1%(体积分数,下同)甲酸的甲醇溶液和0.1%甲酸溶液进行梯度洗脱分离,用电喷雾离子源正离子(ESI^(+))模式电离,用多反应监测(MRM)模式检测,基质匹配法定量。结果显示:维生素A乙酸酯、维生素A棕榈酸酯、DL-α-维生素E乙酸酯的质量浓度均在50~1000μg·L^(-1)内,维生素D2、维生素D3、维生素K1和维生素K2的质量浓度均在10~200μg·L^(-1)内与各自对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为2.06~7.56μg·L^(-1);按照标准加入法进行回收试验,回收率为83.4%~106%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.9%~4.9%;方法用于实际样品的分析,各脂溶性维生素营养补充剂的检出量和标签值基本一致。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法-串联质谱法 脂溶性维生素 复杂基质保健食品 酶解法 正己烷
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RP-HPLC检测注射用脂溶性维生素(Ⅱ)中间品含量 被引量：1
11
作者 张晓宇 侯磊 陈雪艳 《中国医药导报》 CAS 2010年第10期82-83,共2页
目的:建立注射用脂溶性维生素(Ⅱ)中间品含量快速高效液相检测方法。方法:采用SemmetryRP-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-水(梯度洗脱),流速:1.5ml/min,检测波长:265nm。结果:维生素A棕榈酸酯、维生素K1、维生素D2及维... 目的:建立注射用脂溶性维生素(Ⅱ)中间品含量快速高效液相检测方法。方法:采用SemmetryRP-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-水(梯度洗脱),流速:1.5ml/min,检测波长:265nm。结果:维生素A棕榈酸酯、维生素K1、维生素D2及维生素E浓度分别在0.144～0.216μg、0.240～0.360μg、8.000～12.000ng、14.560～21.840μg内呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.74%(RSD=0.08%),98.49%(RSD=0.23%),99.83%(RSD=0.22%),99.30%(RSD=0.23%)。结论:该方法简便、快捷、灵敏,能有效控制产品质量。 展开更多
关键词 反相色谱法 注射用脂溶性维生素 中间品 含量测定
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饲料中多种脂溶性维生素同步检测方法的应用
12
作者 唐雨彤 陈义强 杨文军 《中国饲料》 北大核心 2024年第11期137-140,共4页
维生素是动物日粮中营养成分占比较少,饲料所需的化学结构不同、营养功能也有所差别的一类小分子有机化合物。其中,脂溶性维生素易溶于脂肪及有机溶剂,在饲料中常与脂类共存,摄取不足会导致机体代谢紊乱,摄取过多则在肝脏中贮存引起中... 维生素是动物日粮中营养成分占比较少,饲料所需的化学结构不同、营养功能也有所差别的一类小分子有机化合物。其中,脂溶性维生素易溶于脂肪及有机溶剂,在饲料中常与脂类共存,摄取不足会导致机体代谢紊乱,摄取过多则在肝脏中贮存引起中毒。因此,对饲料中的脂溶性维生素含量进行测定,以确保动物摄入适量且均衡十分必要。目前,我国对脂溶性维生素都制定了相应的检测标准,但缺乏同步测定的方法。因此,本文就近年来对多种脂溶性维生素的同步检测方法进行综述,以期为其在饲料中的应用与推广提供参考。 展开更多
关键词 饲料 脂溶性维生素 同步检测方法
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44例注射用脂溶性维生素不良反应文献分析 被引量：11
13
作者 易丹 《中国药物警戒》 2015年第3期172-174,181,共4页
目的：探讨注射用脂溶性维生素所致不良反应的一般规律和特点，为临床合理用药提供参考。方法检索1994-2014年中国期刊全文数据库报道的注射用脂溶性维生素所致不良反应案例，并进行统计与分析。结果注射用脂溶性维生素所致不良反应多... 目的：探讨注射用脂溶性维生素所致不良反应的一般规律和特点，为临床合理用药提供参考。方法检索1994-2014年中国期刊全文数据库报道的注射用脂溶性维生素所致不良反应案例，并进行统计与分析。结果注射用脂溶性维生素所致不良反应多在用药过程中30 min 内发生。不良反应累及机体多个系统，临床表现复杂多样，主要表现为过敏反应，严重者可出现呼吸困难或过敏性休克。结论临床医师和药师应重视注射用脂溶性维生素的不良反应，坚持合理用药。 展开更多
关键词 脂溶性维生素 不良反应 文献 分析
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63例复方脂溶性维生素注射制剂不良反应文献分析 被引量：6
14
作者 崔小康 吴世福 +3 位作者 李玉基 田月洁 路长飞 翟淑越 《中国药物警戒》 2017年第11期691-696,共6页
目的探讨复方脂溶性维生素注射制剂所致不良反应的特点,为临床安全合理用药提供参考。方法检索2000年-2017年7月中国生物医学文献服务系统(Sino Med)与中国知网(CNKI)中关于复方注射用脂溶性维生素所致不良反应案例,进行统计与分析。结... 目的探讨复方脂溶性维生素注射制剂所致不良反应的特点,为临床安全合理用药提供参考。方法检索2000年-2017年7月中国生物医学文献服务系统(Sino Med)与中国知网(CNKI)中关于复方注射用脂溶性维生素所致不良反应案例,进行统计与分析。结果复方脂溶性维生素注射制剂存在超适应证用药现象,所致不良反应多为速发型,不良反应累及多个系统-器官,可导致严重过敏反应或过敏性休克。结论临床用药时应把握使用复方注射用脂溶性维生素的适应证,重视不良反应;生产企业应加强上市后药品不良反应监测,及时修订药品说明书。 展开更多
关键词 复方脂溶性维生素 药品不良反应 文献 分析
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静脉滴注注射用脂溶性维生素(Ⅱ)致过敏反应4例 被引量：5
15
作者 刁艳丽 《中国实用医药》 2012年第34期175-176,共2页
4例患者都是因外伤行营养支持,接受脂溶性维生素(Ⅱ)1支加500ml液体静脉滴注,用药后5～10min出现不同程度的恶心、呕吐、胸闷、憋喘、面色潮红、全身皮疹等过敏反应症状,停用该药,症状减退直至消失,高度怀疑不良反应是由脂溶性维生素(Ⅱ... 4例患者都是因外伤行营养支持,接受脂溶性维生素(Ⅱ)1支加500ml液体静脉滴注,用药后5～10min出现不同程度的恶心、呕吐、胸闷、憋喘、面色潮红、全身皮疹等过敏反应症状,停用该药,症状减退直至消失,高度怀疑不良反应是由脂溶性维生素(Ⅱ)引起。 展开更多
关键词 过敏反应 脂溶性维生素(Ⅱ) 聚山梨酯80
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老年冠心病人群脂溶性维生素水平分布及与病情程度的相关性 被引量：1
16
作者 武冰琳 汝奎 姚鹏 《中国食物与营养》 2024年第8期74-78,共5页
目的:探讨老年冠心病人群脂溶性维生素水平分布及与病情程度的相关性。方法:选取2022年1月—2024年2月在我院治疗的老年冠心病患者82例作为观察组,同时选取同期因胸部不适行CAG检查排除冠心病的患者30例作为对照组,观察两组血清维生素D... 目的:探讨老年冠心病人群脂溶性维生素水平分布及与病情程度的相关性。方法:选取2022年1月—2024年2月在我院治疗的老年冠心病患者82例作为观察组,同时选取同期因胸部不适行CAG检查排除冠心病的患者30例作为对照组,观察两组血清维生素D、E、A、K1水平,同时比较观察组不同病变程度、疾病类型患者间差异。结果:观察组维生素D为(22.41±6.40)nmol/L,明显低于对照组(P<0.05),而维生素E、维生素K1和维生素A分别为(14.25±2.22)μg/mL、(1.44±0.35)ng/mL、(72.25±13.35)ng/mL,明显高于对照组(P<0.05)。观察组重度病变患者维生素D为(15.84±6.11)nmol/L,明显低于轻度和中度病变患者(P<0.05),而维生素E、维生素K1和维生素A分别为(17.47±2.00)μg/mL、(1.80±0.24)ng/m L、(79.80±11.87)ng/mL,明显高于轻度和中度病变患者(P<0.05)。观察组急性心肌梗死患者维生素D为(20.07±5.06)nmol/L,明显低于不稳定性心绞痛患者(P<0.05),而维生素E、维生素K1、维生素A分别为(17.47±2.00)μg/mL、(1.80±0.24)ng/mL、(79.80±11.87)ng/mL,明显高于不稳定性心绞痛患者(P<0.05)。维生素D与病情严重程度呈负相关(r=-0.362,P<0.05),维生素E、维生素K1、维生素A与病情严重程度呈正相关(r=0.800、0.786、0.236,P<0.05)。结论:老年冠心病人群维生素D水平降低,而维生素E、K1、A水平升高,其中维生素D与病情严重程度存在负相关,而维生素E、K1、A病情严重程度存在正相关关系。 展开更多
关键词 老年人 冠心病 脂溶性维生素 病情程度 相关性
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注射用脂溶性维生素(Ⅱ)致过敏反应1例 被引量：2
17
作者 沈磊 《北方药学》 2013年第10期122-122,共1页
本文报道静脉给予脂溶性维生素(II)引起的过敏反应1例。
关键词 脂溶性维生素 静脉滴注 过敏反应
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超声改性甲壳素吸附水产品加工副产物中脂溶性维生素的作用效果研究
18
作者 赵宝鼎 杨约萍 +1 位作者 邹小雨 宋茹 《食品安全质量检测学报》 CAS 2024年第4期114-121,共8页
目的探讨超声改性甲壳素(ultrasonic modified chitin,UM-C-chitin)对水产品加工副产物中脂溶性维生素的吸附效果。方法商品甲壳素(commercial chitin,C-chitin)经超声法改性,采用扫描电镜观察甲壳素改性前后微观形貌,傅里叶变换红外光... 目的探讨超声改性甲壳素(ultrasonic modified chitin,UM-C-chitin)对水产品加工副产物中脂溶性维生素的吸附效果。方法商品甲壳素(commercial chitin,C-chitin)经超声法改性,采用扫描电镜观察甲壳素改性前后微观形貌,傅里叶变换红外光谱和X射线衍射分析甲壳素改性前后的官能团和衍射峰变化,检测UM-C-chitin对水产品加工副产物中脂溶性维生素(维生素A、维生素D和维生素E)静态吸附效果。结果C-chitin经超声处理后微观结构由致密向疏松转变,并伴有无规则孔道及小孔形成,UM-C-chitin的酰胺I基团含有与α-型甲壳素相关的1665cm^(-1)特征峰,但是1624cm^(-1)处特征峰强度减弱接近消失,X射线衍射分析中UM-C-chitin在9.18°、12.68°、19.12°、23.04°和26.16°处有α-型甲壳素特征衍射峰,但各衍射峰强度较C-chitin的出现不同程度降低。与C-chitin相比较,UM-C-chitin对水产品加工副产物中维生素E的吸附效果较好(P<0.05),吸附量达到6.10μg/mg,较C-chitin的提高了84.8%。结论超声改性会降低C-chitin的结晶度,形成的无规则孔道及小孔结构有助于提高维生素E的负载量。本研究为快速富集水产品加工副产物中脂溶性维生素,特别是维生素E提供了技术依据。 展开更多
关键词 甲壳素 超声改性 结构表征 水产品加工副产物 脂溶性维生素 吸附
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复方脂溶性维生素注射剂安全风险分析和思考 被引量：9
19
作者 许先兴 杨静文 +3 位作者 吴桂芝 谢彦军 崔小康 许莉莉 《中国药物警戒》 2018年第10期600-602,共3页
目的探讨国内复方脂溶性维生素注射剂临床应用的潜在风险,为临床合理用药提供参考。方法通过分析国家药品不良反应监测数据及开展临床回顾性研究,分析我国复方脂溶性维生素注射剂临床应用特点及潜在风险。结果复方脂溶性维生素注射剂在... 目的探讨国内复方脂溶性维生素注射剂临床应用的潜在风险,为临床合理用药提供参考。方法通过分析国家药品不良反应监测数据及开展临床回顾性研究,分析我国复方脂溶性维生素注射剂临床应用特点及潜在风险。结果复方脂溶性维生素注射剂在我国临床广泛使用,近年来严重不良反应比例呈现上升趋势,不合理、不规范使用现象比较普遍,增加了患者发生不良反应的风险。结论复方脂溶性维生素注射剂容易导致过敏反应,临床应严格按照适应证使用,在给药期间加强监护,密切关注其严重过敏反应、特别是过敏性休克的风险。 展开更多
关键词 脂溶性维生素注射剂 过敏反应 药品不良反应
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脂溶性维生素Ⅱ冻干粉与低分子右旋糖酐注射液存在配伍禁忌
20
作者 赖敏灵 《当代护士（下旬刊）》 2015年第11期117-117,共1页
药物不合理配伍现象在临床偶有发生,而无法在《静脉药物配伍禁忌表》中查获。笔者临床工作中发现脂溶性维生素Ⅱ冻干粉（生产企业：西安德天药业有限公司,规格：1940μg）与低分子右旋糖酐注射液（生产企业：江苏正大丰海制药有限公司,... 药物不合理配伍现象在临床偶有发生,而无法在《静脉药物配伍禁忌表》中查获。笔者临床工作中发现脂溶性维生素Ⅱ冻干粉（生产企业：西安德天药业有限公司,规格：1940μg）与低分子右旋糖酐注射液（生产企业：江苏正大丰海制药有限公司,规格：500 ml）之间存在配伍禁忌。为保证患者用药安全,避免发生不必要的医疗纠纷,对上述两种药物配伍进行了实验观察,现报告如下。 展开更多
关键词 冻干粉 配伍禁忌 实验观察 脂溶性维生素 药物配伍 静脉药物 医疗纠纷 一次性注射器 不合理配伍 混浊物
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