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高效液相色谱法测定注射用亚胺培南/西司他丁钠含量及含量均匀度 被引量:7
1
作者 吴小红 王明娟 胡昌勤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期591-593,共3页
目的建立高效液相色谱法测定注射用亚胺培南/西司他丁钠的含量及含量均匀度.方法采用CAPCELL PAK C18色谱柱(AQ型,250mm×4.6mm,5μm),流动相为含0.2%己烷磺酸钠的0.001mol/L磷酸二氢钾溶液(用0.5mol/L H3PO4调节pH6.8):甲醇(95:5)... 目的建立高效液相色谱法测定注射用亚胺培南/西司他丁钠的含量及含量均匀度.方法采用CAPCELL PAK C18色谱柱(AQ型,250mm×4.6mm,5μm),流动相为含0.2%己烷磺酸钠的0.001mol/L磷酸二氢钾溶液(用0.5mol/L H3PO4调节pH6.8):甲醇(95:5),流速1.0ml/min,柱温50℃,检测波长254nm.结果亚胺培南的线性范围为0.120~0.600mg/ml(r=0.9995,n=5),西司他丁的线性范围为0.120~0.600mg/ml(r=0.9999,n=5),平均回收率分别为99.4%(RSD=0.6%),99.7%(RSD=1.0%).结论本法快速、准确、重现性好,能同时测定制剂中亚胺培南和西司他丁的含量与含量均匀度,还可用于控制该制剂的有关物质. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 注射用亚胺培南/西司他丁钠 含量测定 含量均匀度
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注射用亚胺培南西司他丁钠质量分析 被引量:1
2
作者 彭洁 贾艳花 +5 位作者 李佩 肖慧 罗嘉琳 李何杏 王婷婷 洪建文 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期297-303,共7页
目的 对国内市场中不同企业的注射用亚胺培南西司他丁钠的质量状况进行评价,发现质量风险点,为仿制药一致性评价提供质量控制关键点。方法 采用法定检验结合探索性研究的方法对样品进行检验,统计分析注射用亚胺培南西司他丁钠的整体质... 目的 对国内市场中不同企业的注射用亚胺培南西司他丁钠的质量状况进行评价,发现质量风险点,为仿制药一致性评价提供质量控制关键点。方法 采用法定检验结合探索性研究的方法对样品进行检验,统计分析注射用亚胺培南西司他丁钠的整体质量水平,分析不同企业产品的差异。结果 按法定标准检验,80批次抽验样品结果均符合规定。但发现原研产品的复溶时间更快;不同企业的产品有关物质和含量结果差异较大;现行质量标准差异较大亟待提高统一。探索性研究表明,样品复溶时间与制剂中亚胺培南晶癖及粒度相关;采用LC/MS等方法对本品有关物质的来源进行了归属,对部分杂质结构进行了推断;对本品的含量测定方法进行了优化。结论 国内市场中注射用亚胺培南西司他丁钠的质量总体较好;在开展仿制药一致性评价工作中,需关注亚胺培南的晶癖以及制剂的有关物质、含量、充氮工艺和异亚丙基丙酮等质量关键点;现行标准有待统一和提高。 展开更多
关键词 注射用西司他丁钠 质量分析 晶癖 有关物质 含量
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注射用亚胺培南西司他丁钠无菌检查法的优化及标准化 被引量:8
3
作者 欧国栋 肖建光 +1 位作者 赖珊 洪建文 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期327-332,共6页
目的对注射用亚胺培南西司他丁钠的无菌检查方法进行优化及确认。方法依据《中国药典》2020版四部通则1101无菌检查法,对供试液、敏感菌、冲洗量和中和剂等可能的影响因素进行了探讨,并在供试液配制,滤膜,冲洗量及冲洗次数、中和剂及其... 目的对注射用亚胺培南西司他丁钠的无菌检查方法进行优化及确认。方法依据《中国药典》2020版四部通则1101无菌检查法,对供试液、敏感菌、冲洗量和中和剂等可能的影响因素进行了探讨,并在供试液配制,滤膜,冲洗量及冲洗次数、中和剂及其使用量、阳性对照菌等方面对注射用亚胺培南西司他丁钠的无菌检查方法进行优化。结果选取4个厂家样品对注射用亚胺培南西司他丁钠的无菌检查方法进行确认,6株阳性试验菌在规定时间内都生长良好。结论该方法能有效去除注射用亚胺培南西司他丁钠的抑菌性,具有操作简便,高效可靠等优点,适用于注射用亚胺培南西司他丁钠上市抽验样品和批出厂产品的无菌检查。 展开更多
关键词 注射用西司他丁钠 无菌检查法 金属酶 方法适用性试验
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亚胺培南/西司他丁钠注射液致肌肉痉挛1例 被引量:1
4
作者 陈礼平 吕玲春 《医药导报》 CAS 2005年第11期1084-1084,共1页
关键词 /西司他丁钠 肌肉痉挛
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西司他丁钠+亚胺培南消除细胞培养中细菌污染的研究 被引量:5
5
作者 江千里 王健民 +4 位作者 江汕 许育 温丽敏 周虹 闵碧荷 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期114-115,共2页
目的 :研究西司他丁钠 +亚胺培南 (泰能 )清除细胞培养中细菌污染的可行性。 方法 :将 1 5批细胞培养中已发生细菌污染的细胞 ,用含泰能 1 0~ 1 0 0 μg/ ml的 PBS洗涤 3次 (PBS用量逐次递增 ) ,第 3次洗涤之前将细胞悬浮于含 1 0 0 μ... 目的 :研究西司他丁钠 +亚胺培南 (泰能 )清除细胞培养中细菌污染的可行性。 方法 :将 1 5批细胞培养中已发生细菌污染的细胞 ,用含泰能 1 0~ 1 0 0 μg/ ml的 PBS洗涤 3次 (PBS用量逐次递增 ) ,第 3次洗涤之前将细胞悬浮于含 1 0 0 μg/ m l泰能的完全培养液 1 .5 ml中 37℃孵育 30 min;然后细胞移入含 1 0 0 μg/ m l泰能的完全培养液中培养 ,更换含 1 0 0 μg/ ml泰能的完全培养液 1次 / d,共 3d。结果 :成功消除 1 4批细菌感染 ,另 1批加用万古霉素后亦获成功。结论 :泰能可以有效消除细胞培养中的细菌污染 。 展开更多
关键词 西司他丁钠 细胞 细菌污染 细胞生长
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亚胺培南/西司他丁钠致咯血1例 被引量:2
6
作者 张金安 郭均平 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第12期1645-1645,共1页
1病例介绍 患者,男,52岁。因“肾功能异常1年,左肾造瘘管拔管处渗液3d,发热1d”入院。
关键词 西司他 咯血 不良反应
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亚胺培南/西司他丁钠诱发癫5例 被引量:6
7
作者 徐朝江 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第10期1384-1386,共3页
亚胺培南/西司他丁作为碳青霉烯类抗生素,具有耐酶、广谱、高效的抗菌活性,可杀灭绝大部分革兰阳性和革兰阴性的需氧和厌氧菌。临床应用中大多具有良好的耐受性,副作用大多轻微而短暂,
关键词 /西司他丁 癫 不良反应
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亚胺培南/西司他丁钠盐引起精神症状1例 被引量:1
8
作者 吴瑾 刘瑞雪 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2001年第2期170-170,共1页
关键词 /西司他丁钠 药物不良反应 精神症状
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亚胺培南-西司他丁钠致癫痫发作1例 被引量:4
9
作者 詹东昂 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第14期2643-2643,共1页
患者男.41岁,有乙肝后肝硬化病史3年,因尿黄、乏力、腹胀30d入院。既往无结核病史及精神疾病史。入院体检:T36.3℃.BP120/70mmHg.R18次/min,P76次/min,神智清楚,全身皮肤及巩膜明显黄染。未见皮疹及出血点.浅表淋巴结未... 患者男.41岁,有乙肝后肝硬化病史3年,因尿黄、乏力、腹胀30d入院。既往无结核病史及精神疾病史。入院体检:T36.3℃.BP120/70mmHg.R18次/min,P76次/min,神智清楚,全身皮肤及巩膜明显黄染。未见皮疹及出血点.浅表淋巴结未及肿大,肝掌(+),蜘蛛痣(+),心肺无明显异常,腹膨隆,腹壁静脉曲张,无压痛及反跳痛,肝肋下未及,脾肋下3cm,中等量腹水,双下肢轻度凹陷性水肿。 展开更多
关键词 -西司他丁钠 癫痫发作 乙肝后肝硬化 腹壁静脉曲张 入院体检 浅表淋巴结 凹陷性水肿 疾病史
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亚胺培南/西司他丁钠治疗感染性疾病80例观察
10
作者 陈纪平 陈家铎 《实用医学杂志》 CAS 1997年第1期55-56,共2页
关键词 感染性疾病 细菌性 心内膜炎 西司他
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亚胺培南-西司他丁钠联合免疫球蛋白对婴儿脓毒症并发弥散性血管内凝血的疗效 被引量:8
11
作者 茹彩旺 袁天明 +3 位作者 杨兵芬 吴福根 林应荣 莫妙军 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2020年第5期559-565,共7页
目的:探讨亚胺培南-西司他丁钠联合免疫球蛋白对婴儿脓毒症并发弥散性血管内凝血(DIC)患儿血清降钙素原(PCT)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法:选择2013年1月至2019年4月本院收治的92例脓毒症并发DIC婴... 目的:探讨亚胺培南-西司他丁钠联合免疫球蛋白对婴儿脓毒症并发弥散性血管内凝血(DIC)患儿血清降钙素原(PCT)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法:选择2013年1月至2019年4月本院收治的92例脓毒症并发DIC婴儿纳入研究,依随机数表法分观察组、对照组,各46例。对照组患儿采用亚胺培南-西司他丁钠治疗,观察组患儿给予亚胺培南-西司他丁钠联合免疫球蛋白治疗。对比两组疗效、DIC指标恢复正常、出血停止及重症护理病房(ICU)住院时间、凝血指标[纤维蛋白原(FIB)、血小板计数(PLT)、D-二聚体(D-D)、凝血酶时间(TT)]、血清炎症因子水平及不良反应发生率。结果:观察组患儿的治疗总有效率93.48%(43/46)高于对照组的78.26%(36/46),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的DIC指标恢复正常时间、出血停止时间、ICU住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗5 d后两组患儿的血浆FIB、D-D、TT均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗5 d后两组患儿血清PCT、hs-CRP、TNF-α表达均减少,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿用药不良反应发生率[2.17%(1/46)vs.6.52%(3/46)]对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:亚胺培南-西司他丁钠联合免疫球蛋白治疗婴儿脓毒症并发DIC疗效确切,能缓解或消除出血等症状,缩短ICU住院时间,改善凝血功能,减少血清PCT、hs-CRP及TNF-α表达,减轻机体炎症反应,且不良反应少,临床治疗价值高。 展开更多
关键词 -西司他丁钠 免疫球蛋白 婴儿脓毒症 弥散性血管内凝血 血清炎症因子
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美罗培南与亚胺培南/西司他汀治疗重症感染疗效与安全性的Meta分析 被引量:60
12
作者 刘茂昌 葛苗苗 +2 位作者 陈渝军 李石军 汪洋 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期785-790,共6页
目的评价碳青霉烯类抗生素美罗培南与亚胺培南/西司他汀在重症感染治疗中的疗效和安全性。方法利用计算机检索EMBASE、MEDLINE、Cochrane library和CNKI等数据库,纳入比较美罗培南与亚胺培南/西司他汀在相同给药剂量、给药方案下治疗重... 目的评价碳青霉烯类抗生素美罗培南与亚胺培南/西司他汀在重症感染治疗中的疗效和安全性。方法利用计算机检索EMBASE、MEDLINE、Cochrane library和CNKI等数据库,纳入比较美罗培南与亚胺培南/西司他汀在相同给药剂量、给药方案下治疗重症感染疗效和安全性的随机对照试验(RCTs),采用Rev Man 5.2.6软件对入选试验进行Meta分析。结果共纳入16个随机对照试验,包括3055例重症感染患者。Meta分析结果显示,美罗培南相比亚胺培南/西司他汀在治疗重症感染中的临床有效率高[RR=1.03,95%CI(1.00,1.06)]。在临床治愈率[RR=1.04,95%CI(1.00,1.10)]与细菌清除率[RR=1.02,95%CI(0.97,1.07)]方面,美罗培南与亚胺培南/西司他汀相当。美罗培南组与药物相关不良反应发生率为11.6%,相比于亚胺培南/西司他汀组的13.6%[RR=0.85,95%CI(0.70,1.02)],但中枢神经系统不良反应在亚胺培南/西司他汀组发生率较高(P<0.01)。结论现有证据表明,美罗培南在重症感染治疗中的临床有效率略优于亚胺培南/西司他汀,中枢神经系统不良反应发生率显著低于亚胺培南/西司他汀。 展开更多
关键词 美罗 /西司他汀 重症感染 META分析
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美罗培南与亚胺培南/西司他丁治疗医院获得性下呼吸道感染 被引量:10
13
作者 金阳 熊先智 +2 位作者 陶晓南 辛建保 白明 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期674-676,681,共4页
目的比较国产美罗培南与亚胺培南/西司他丁治疗医院获得性下呼吸道感染的有效性和安全性.方法采用随机对照平行试验设计进行研究,治疗组31例,给予美罗培南0.5g,q8h,静脉滴注;对照组32例,给予亚胺培南/西司他丁1.0g,q8h,静脉滴注.两药疗... 目的比较国产美罗培南与亚胺培南/西司他丁治疗医院获得性下呼吸道感染的有效性和安全性.方法采用随机对照平行试验设计进行研究,治疗组31例,给予美罗培南0.5g,q8h,静脉滴注;对照组32例,给予亚胺培南/西司他丁1.0g,q8h,静脉滴注.两药疗程均为7~10d.结果美罗培南组和亚胺培南/西司他丁组的临床痊愈率分别为45.2%和43.8%;临床有效率分别为74.2%和78.1%;细菌清除率分别为82.6%和78.3%;不良反应发生率分别为6.5%和6.3%.以上指标差异均无显著性(P>0.05).结论国产美罗培南治疗医院获得性下呼吸道感染是有效和安全的,与亚胺培南/西司他丁相比无显著性差异. 展开更多
关键词 美罗 /西司他丁 治疗 医院内感染 下呼吸道感染
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小剂量亚胺培南/西司他丁在肺部感染患者中的药动学及疗效观察 被引量:8
14
作者 刘刚 沈寒放 +2 位作者 张蔚东 刘松青 沈渝菊 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期279-282,共4页
用小剂量亚胺培南/西司他丁治疗18例肺部感染患者,通过细菌培养、检测血药浓度动态变化及支气管肺泡灌洗液(BAL)的药物浓度测定,以探讨小剂量亚胺培南/西司他丁治疗肺部感染的适用价值。结果显示:致病菌阴转率为89%,治... 用小剂量亚胺培南/西司他丁治疗18例肺部感染患者,通过细菌培养、检测血药浓度动态变化及支气管肺泡灌洗液(BAL)的药物浓度测定,以探讨小剂量亚胺培南/西司他丁治疗肺部感染的适用价值。结果显示:致病菌阴转率为89%,治疗的有效率为89%;静滴后1.5hBAL中药物浓度为1.312±0.161μg/ml;血药峰浓度为37.32±9.57μg/ml,用药8h后降为0.91±0.11μg/ml,半衰期约为1h。 展开更多
关键词 西司他 肺部感染 药物动力学 疗效
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亚胺培南/西司他丁对肺炎大鼠的免疫调节作用 被引量:10
15
作者 蔡少华 杨剑军 +2 位作者 姚汉德 黄念秋 张进川 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期200-203,共4页
研究亚胺培南 /西司他丁 (IPM/CS)对肺炎大鼠的免疫调节作用。采用气管内注入感染法建立肺炎克雷伯氏菌肺炎模型 ,按临床治疗剂量折算出大鼠等效剂量 ,连续 7d腹腔注射 IPM/CS及阿米卡星(AMK) ,活体取材测定免疫指标。结果显示 IPM/CS... 研究亚胺培南 /西司他丁 (IPM/CS)对肺炎大鼠的免疫调节作用。采用气管内注入感染法建立肺炎克雷伯氏菌肺炎模型 ,按临床治疗剂量折算出大鼠等效剂量 ,连续 7d腹腔注射 IPM/CS及阿米卡星(AMK) ,活体取材测定免疫指标。结果显示 IPM/CS使 T淋巴细胞 CD+ 3亚群及 CD+ 4 /CD+ 8比值升高 ,增强巨噬细胞吞噬功能 ,对巨噬细胞 ADCC活性及 ACP活性和中性粒细胞化学发光无明显影响 ;AMK则使 CD+ 3亚群及 CD+ 4 /CD+ 8降低 ,还降低巨噬细胞 ADCC活性和吞噬功能。提示 IPM/CS和 AMK分别促进和抑制了肺炎大鼠 T淋巴细胞和巨噬细胞功能。 展开更多
关键词 西司他 大鼠 肺炎 药物疗法
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美罗培南和亚胺培南-西司他丁对100株革兰阴性杆菌体外抗菌活性比较 被引量:11
16
作者 梅亚宁 文怡 +3 位作者 陈友华 刘根焰 张巧娣 赵旺胜 《中国感染与化疗杂志》 CAS 2006年第1期55-56,共2页
目的了解革兰阴性杆菌对美罗培南的敏感性。方法用肉汤稀释法测定美罗培南对临床分离的100株革兰阴性杆菌的最低抑菌浓度(MIC),并与亚胺培南-西司他丁进行比较。结果美罗培南对100株革兰阴性杆菌的MIC50和MIC90值仅为亚胺培南-西司... 目的了解革兰阴性杆菌对美罗培南的敏感性。方法用肉汤稀释法测定美罗培南对临床分离的100株革兰阴性杆菌的最低抑菌浓度(MIC),并与亚胺培南-西司他丁进行比较。结果美罗培南对100株革兰阴性杆菌的MIC50和MIC90值仅为亚胺培南-西司他丁的1/5-1/2。特别是对铜绿假单胞菌,美罗培南对铜绿假单胞菌MIC50为1mg/L,而亚胺培南-西司他丁MIC50为4mg/L。两者的敏感率分别是90%和50%。结论美罗培南对革兰阴性杆菌的抗菌活性明显优于亚胺培南-西司他丁。 展开更多
关键词 美罗 -西司他 最低抑菌浓度
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亚胺培南/西司他丁和美罗培南治疗机械通气患者痰分离铜绿假单胞菌的耐药风险差异 被引量:16
17
作者 滕国杰 聂秀红 杨强 《中国感染控制杂志》 CAS 北大核心 2016年第6期397-400,404,共5页
目的了解亚胺培南/西司他丁、美罗培南治疗机械通气患者多重耐药铜绿假单胞菌感染的耐药情况及药物疗效。方法选取某院2010年1月—2015年12月痰培养为耐药铜绿假单胞菌的78例机械通气患者,分为亚胺培南/西司他丁治疗组(44例)和美罗培南... 目的了解亚胺培南/西司他丁、美罗培南治疗机械通气患者多重耐药铜绿假单胞菌感染的耐药情况及药物疗效。方法选取某院2010年1月—2015年12月痰培养为耐药铜绿假单胞菌的78例机械通气患者,分为亚胺培南/西司他丁治疗组(44例)和美罗培南治疗组(34例),比较两组患者的基础状况,细菌对所用抗菌药物产生耐药的时间,以及药物疗效差异。结果两组患者的基础资料具有可比性,应用亚胺培南/西司他丁和美罗培南治疗前,两组患者分离的铜绿假单胞菌对喹诺酮类、头孢他啶、哌拉西林、阿米卡星的耐药情况比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。应用抗菌药物治疗至第6天,亚胺培南治疗组和美罗培南治疗组患者对所使用的抗菌药物耐药率(22.73%vs 8.82%)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗至第8、10、12天,亚胺培南治疗组耐药率分别为40.91%、77.27%、97.73%,均高于美罗培南治疗组(分别为17.65%、32.35%、44.12%;均P<0.05)。不同抗菌药物治疗后铜绿假单胞菌产生耐药的平均时间:亚胺培南/西司他丁治疗组为9.0d,美罗培南治疗组为13.5 d。两组患者疗效(64.71%vs 74.19%)比较,差异无统计学意义(P=0.41)。结论应用亚胺培南/西司他丁治疗机械通气患者多重耐药铜绿假单胞菌感染发生耐药的风险高于美罗培南,治疗第7天两组患者药物疗效无明显差异。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 耐药性 抗药性 微生物 /西司他丁 美罗 合理用药
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亚胺培南/西司他丁的抗生素后效应及其影响因素的研究 被引量:25
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作者 马季娜 雷振之 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期443-448,共6页
研究亚胺培南/西司他丁的体外抗生素后效应(PAE)及其影响因素。结果发现亚胺培南/西司他丁对常见感染致病菌金葡球菌、大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯氏菌能产生0.6~3.2h的PAE,以金葡球菌标准株最长;随着... 研究亚胺培南/西司他丁的体外抗生素后效应(PAE)及其影响因素。结果发现亚胺培南/西司他丁对常见感染致病菌金葡球菌、大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯氏菌能产生0.6~3.2h的PAE,以金葡球菌标准株最长;随着药物浓度增加及接触时间延长,PAE延长,但有极限值,于10MIC~20MIC,接触2h达最大值; 展开更多
关键词 西司他 抗生素后效应 PAE
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亚胺培南/西司他丁等对MRSA和MSSA的体外抗菌活性研究 被引量:4
19
作者 王秀华 李仲兴 +3 位作者 王鑫 杨敬芳 赵建宏 杨冬蔚 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期20-23,共4页
用琼脂稀释法对亚胺培南/西司他丁等7种抗生素进行了对临床分离的104株耐甲氧西林金葡球菌(MRSA)和120株甲氧西林敏感的金葡球菌(MSSA)的体外抗菌活性比较,结果表明亚胺培南/西司他丁和去甲万古霉素的抗菌活性最... 用琼脂稀释法对亚胺培南/西司他丁等7种抗生素进行了对临床分离的104株耐甲氧西林金葡球菌(MRSA)和120株甲氧西林敏感的金葡球菌(MSSA)的体外抗菌活性比较,结果表明亚胺培南/西司他丁和去甲万古霉素的抗菌活性最强,对MRSA的MIC_(90)分别为4和2μg/ml,对MSSA的MIC_(90)为1和2μg/ml。其它5种抗生素对MRSA的抑菌作用均较差。但其中的头孢唑林和头孢拉定对MSSA的抑菌作用较好,120株MSSA对两者的敏感率分别为90%和74.17%。 展开更多
关键词 西司他 抑菌浓度 葡球菌
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美洛培南与亚胺培南/西司他丁随机对照治疗细菌性感染的评价 被引量:4
20
作者 吕晓菊 徐楠 +7 位作者 苗佳 郑莉 梁德荣 邱敦功 曹泽蓉 俞汝佳 宋春江 周仲辉 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期118-122,共5页
以国产美洛培南为试验药 ,亚胺培南 /西司他丁 (1∶ 1)为对照药 ,通过随机对照治疗急性细菌性感染 ,评价前者的临床安全性和有效性。美洛培南每次 0 .5 g,q12 h或 q8h,静脉滴注 ,亚胺培南 /西司他丁每次1.0 g,q12 h或 q8h,静脉滴注 ,疗... 以国产美洛培南为试验药 ,亚胺培南 /西司他丁 (1∶ 1)为对照药 ,通过随机对照治疗急性细菌性感染 ,评价前者的临床安全性和有效性。美洛培南每次 0 .5 g,q12 h或 q8h,静脉滴注 ,亚胺培南 /西司他丁每次1.0 g,q12 h或 q8h,静脉滴注 ,疗程 7~ 10 d。结果两组各完成合格病例 2 6例 ,其中呼吸系统感染 31例 ,泌尿系统感染 17例 ,皮肤软组织感染 3例。治疗结果显示 ,两组患者痊愈率分别为 73.0 8%与 6 5 .38% ,有效率为96 .15 %与 92 .31% ,细菌清除率为 10 0 %与 96 .15 % ,细菌产酶率为 6 0 .0 0 %与 5 7.6 9% ,不良反应发生率为11.5 4%与 7.6 9% ,两组各对应指标经统计学处理无显著性差异 (P>0 .0 5 )。美洛培南对本研究中分离的 5 1株常见致病菌抗菌活性强 ,对部分细菌所产 β-内酰胺酶稳定 ,其所致不良反应以胃肠道反应为主。结论 :美洛培南抗菌谱广 ,抗菌活性强 ,能安全有效地用于中、重度呼吸道、泌尿道及皮肤软组织等部位的感染。 展开更多
关键词 美洛 /西司他丁 随机对照研究 细菌性感染
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