RP-HPLC波长切换法同时测定消栓通络片中4种成分的含量 被引量：3

1

作者 王忠元 胡春丽 +3 位作者 高瑞芳 于梦 苗瑞娜 赵怀清 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期942-947,共6页

目的建立同时测定消栓通络片中芦丁、丹酚酸B、肉桂酸和芒柄花素4种成分含量的RP-HPLC方法。方法采用Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-体积分数为0.1%磷酸水溶液进行梯度洗脱;流速:1.0 mL.min-1;柱温:30℃;采用切换波... 目的建立同时测定消栓通络片中芦丁、丹酚酸B、肉桂酸和芒柄花素4种成分含量的RP-HPLC方法。方法采用Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-体积分数为0.1%磷酸水溶液进行梯度洗脱;流速:1.0 mL.min-1;柱温:30℃;采用切换波长的方法:在360 nm下检测芦丁;在288 nm下检测丹酚酸B和肉桂酸;在248 nm下检测芒柄花素。结果芦丁、丹酚酸B、肉桂酸和芒柄花素的质量浓度与峰面积分别在14.3～85.8 mg.L-1(r=0.999 4,n=6)、10.56～63.36mg.L-1(r=0.999 3,n=6)、1.8～10.8 mg.L-1(r=0.999 8,n=6)和0.58～3.48 mg.L-1(r=0.999 6,n=6)内呈良好的线性关系;平均加样回收率依次为98.4%、99.3%、99.2%和98.4%。RSD分别为1.4%、0.9%、1.3%和1.5%。结论该方法适合于同时测定消栓通络片中芦丁、丹酚酸B、肉桂酸和芒柄花素的含量。 展开更多

关键词 消栓通络片 芦丁 丹酚酸B 肉桂酸 芒柄花素 反相高效液相波长切换法

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聚乙二醇/无机盐双水相萃取-高效液相色谱波长切换法测定饮料中7种合成着色剂 被引量：3

2

作者 姚誉阳 潘春燕 +2 位作者 吴宇伉 朱鹏飞 阳吾君 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2022年第11期155-162,共8页

建立了一种聚乙二醇/无机盐双水相萃取-高效液相色谱波长切换法测定饮料中7种合成着色剂的方法。样品调节pH后,加入聚乙二醇(PEG)2000和硫酸铵,经超声溶解,涡旋提取,离心后,取上层溶液进行高效液相色谱分析。色谱柱采用C柱,流动相为0.02... 建立了一种聚乙二醇/无机盐双水相萃取-高效液相色谱波长切换法测定饮料中7种合成着色剂的方法。样品调节pH后,加入聚乙二醇(PEG)2000和硫酸铵,经超声溶解,涡旋提取,离心后,取上层溶液进行高效液相色谱分析。色谱柱采用C柱,流动相为0.02mol/L乙酸铵水溶液-甲醇,梯度洗脱,检测波长采用时间程序波长切换法,各物质均采用各自的特征吸收波长测定。结果显示,7种合成着色剂在0.5~50μg/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9999,方法检出限为2.76~12.7μg/kg,定量限为9.20~42.2μg/kg,平均加标回收率为83.6%~98.9%,相对标准偏差(RSD)为1.27%~3.32%。本方法前处理简便快速,回收率高,重复性好,适合于饮料中7种合成着色剂的测定。 展开更多

关键词 聚乙二醇 无机盐 双水相萃取 高效液相色谱法 波长切换法 饮料 合成着色剂

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HPLC波长切换法测定满山红中杜鹃素和槲皮素的含量 被引量：6

3

作者 张朝绅 张振秋 《中国实用医药》 2008年第3期59-60,共2页

目的建立满山红中杜鹃素和槲皮素的含量测定方法,为满山红质量标准的研究提供科学依据。方法采用高效液相色谱法同时测定满山红中杜鹃素和槲皮素的含量;色谱条件为DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以甲醇-0.2%的磷酸溶液(58∶42... 目的建立满山红中杜鹃素和槲皮素的含量测定方法,为满山红质量标准的研究提供科学依据。方法采用高效液相色谱法同时测定满山红中杜鹃素和槲皮素的含量;色谱条件为DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以甲醇-0.2%的磷酸溶液(58∶42)为流动相;检测波长为0～10min299nm,10～20min360nm。结果杜鹃素在0.0778～0.389μg、槲皮素在0.0188～0.1692μg范围内线性关系良好;杜鹃素平均加样回收率为97.0%,RSD为1.4%;槲皮素平均加样回收率为98.0%,RSD为1.3%。结论本方法精密度高,分离度良好,可用于同时测定满山红中杜鹃素和槲皮素的含量。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 满山红 杜鹃素 槲皮素 含量测定 波长切换法

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HPLC波长切换法同时测定仙方活命片中6个成分的含量 被引量：2

4

作者 刘源 丁广军 陈慧慧 《中国现代中药》 CAS 2018年第3期332-336,共5页

目的:建立HPLC波长切换法同时测定仙方活命片中绿原酸、木犀草苷、木犀草素、芍药苷、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的方法。方法:采用Agilent SB C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-甲醇(1∶1)和0.4%磷酸溶液为流动相,... 目的:建立HPLC波长切换法同时测定仙方活命片中绿原酸、木犀草苷、木犀草素、芍药苷、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的方法。方法:采用Agilent SB C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-甲醇(1∶1)和0.4%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0.8 mL·min^(-1);柱温为30℃;进样量为10μL。结果:绿原酸、木犀草苷、木犀草素、芍药苷、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在10.82~216.40、2.86~57.20、2.18~43.60、7.47~149.40、7.66~153.20、3.59~71.80 mg·L^(-1)与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.86%、96.93%、98.08%、99.10%、98.24%和98.98%(n=6)。结论:该方法可为仙方活命片质量控制提供参考。 展开更多

关键词 仙方活命片 绿原酸 木犀草苷 木犀草素 芍药苷 升麻素苷 5-O-甲基维斯阿米醇苷 波长切换法

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HPLC波长切换法同时测定四黄止痢颗粒中5种成分的含量 被引量：3

5

作者 郑举 刘红云 +4 位作者 陈静 洪功飞 吴蕾 蔡一杰 明文庆 《中兽医医药杂志》 2020年第3期58-62,共5页

为了建立和完善四黄止痢颗粒的质量标准,建立HPLC波长切换法同时测定四黄止痢颗粒中大黄素、大黄酸、黄芩苷、甘草酸铵、(R,S)-告依春5个成分的含量方法。采用WondaSil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流... 为了建立和完善四黄止痢颗粒的质量标准,建立HPLC波长切换法同时测定四黄止痢颗粒中大黄素、大黄酸、黄芩苷、甘草酸铵、(R,S)-告依春5个成分的含量方法。采用WondaSil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min,变换波长检测[0~10 min,245 nm测定(R,S)-告依春;10~25 min,278 nm测定黄芩苷;25-45 min,254 nm测定甘草酸铵、大黄酸、大黄素]。各待测组分分离度良好;(R,S)-告依春、黄芩苷、甘草酸铵、大黄酸、大黄素5个成分的进样量分别在0.0475~0.475μg(r=0.9993)、0.0678~0.678μg(r=0.9990)、0.2290~2.2900μg(r=0.9994)、0.0165~0.1650μg(r=0.9998)、0.0152~0.1520μg(r=0.9995)与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率分别为98.2%(RSD=1.6%)、100.7%(RSD=1.0%)、99.5%(RSD=1.1%)、100.5%(RSD=0.8%)、99.3%(RSD=1.0%)。说明该方法可用于四黄止痢颗粒中多指标成分的质量控制。 展开更多

关键词 四黄止痢颗粒 大黄素 大黄酸 黄芩苷 甘草酸铵 (R S)-告依春 高效液相色谱 波长切换法

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HPLC波长切换法同时测定金衣万应丸中多种有效成分的含量 被引量：3

6

作者 马丹凤 李素娟 刘雯 《儿科药学杂志》 CAS 2018年第6期48-51,共4页

目的:建立同时测定金衣万应丸中儿茶素、表儿茶素、胡黄连苷Ⅲ、胡黄连苷Ⅱ和胡黄连苷Ⅰ的HPLC波长切换法。方法:选用Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(梯度洗脱);流速0.9 m L/min;柱温30℃;进... 目的:建立同时测定金衣万应丸中儿茶素、表儿茶素、胡黄连苷Ⅲ、胡黄连苷Ⅱ和胡黄连苷Ⅰ的HPLC波长切换法。方法:选用Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(梯度洗脱);流速0.9 m L/min;柱温30℃;进样量20μL。结果:金衣万应丸中儿茶素、表儿茶素、胡黄连苷Ⅲ、胡黄连苷Ⅱ和胡黄连苷Ⅰ分别在6.12~122.40、3.78~75.60、3.35~67.00、12.76~255.20、8.94~178.80μg/m L浓度范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为98.40%(RSD=1.71%)、97.56%(RSD=1.24%)、96.94%(RSD=0.88%)、100.19%(RSD=0.99%)、98.97%(RSD=1.03%)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可为金衣万应丸多指标质量评价提供参考。 展开更多

关键词 金衣万应丸 波长切换法 儿茶素 表儿茶素 胡黄连苷Ⅲ 胡黄连苷Ⅱ 胡黄连苷Ⅰ

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HPLC波长切换法同时测定双黄连可溶性粉中3个成分的含量

7

作者 吴昊 张莉 +3 位作者 刘红云 吴蕾 明文庆 蔡一杰 《中兽医医药杂志》 2019年第5期37-40,共4页

目的:建立HPLC波长切换法同时测定双黄连可溶性粉中绿原酸、黄芩苷、连翘苷3种成分的含量测定方法。方法:采用Waters XSelect CSH C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min,测定绿原... 目的:建立HPLC波长切换法同时测定双黄连可溶性粉中绿原酸、黄芩苷、连翘苷3种成分的含量测定方法。方法:采用Waters XSelect CSH C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min,测定绿原酸、连翘苷、黄芩苷的检测波长分别为326 nm(0~26 min)、230 nm(40~43 min)、277 nm(43~46 min)。结果:各待测组分分离度良好;绿原酸、连翘苷、黄芩苷3种成分的进样量分别在0.045 3~0.453 0μg(r=0.999 7),0.027 8~0.278 0μg(r=0.999 4),0.219 0~2.190 0μg(r=0.999 9)与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率(n=6)分别为98.0%(RSD=1.8%)、100.8%(RSD=2.0%)、99.3%(RSD=1.0%)。结论:本试验建立的含量测定方法符合方法学验证要求,可用于双黄连可溶性粉的3个指标性成分的同时测定。 展开更多

关键词 双黄连可溶性粉 绿原酸 连翘苷 黄芩苷 高效液相色谱 波长切换法

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RP-HPLC波长切换法同时测定治偏痛颗粒中原儿茶酸等5种成分的含量 被引量：2

8

作者 李晓倩 王冬梅 +3 位作者 金秀杰 吴庆芝 张维萍 赵怀清 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期26-31,共6页

目的建立RP-HPLC波长切换法同时测定治偏痛颗粒中原儿茶酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸和藁本内酯共5种成分的含量。方法以Platisil ODS（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,乙腈-体积分数为0.1%的磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速... 目的建立RP-HPLC波长切换法同时测定治偏痛颗粒中原儿茶酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸和藁本内酯共5种成分的含量。方法以Platisil ODS（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,乙腈-体积分数为0.1%的磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 m L·min^-1,柱温为35℃,检测波长为0～30 min时为230 nm和30～65 min时为320 nm,进样量为20μL。结果原儿茶酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸和藁本内酯的质量浓度分别在5.05～50.5 mg·L^-1（r=0.999 3,n=6）、11.30～113.0 mg·L^-1（r=0.999 3,n=6）、24.08～240.8 mg·L^-1（r=0.999 9,n=6）、1.40～14.0 mg·L^-1（r=1.000,n=6）和1.76～17.6 mg·L^-1（r=1.000,n=6）内与峰面积呈良好的线性关系,方法的平均回收率分别为98.3%（RSD=0.5%,n=9）、98.9%（RSD=0.4%,n=9）、99.7%（RSD=0.4%,n=9）、101.8%（RSD=0.8%,n=9）和102.3%（RSD=1.4%,n=9）。结论所建立的高效液相色谱测定法可用于治偏痛颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 治偏痛颗粒 高效液相色谱法 波长切换法 含量测定

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高效液相色谱–波长切换法同时测定独一味软胶囊中6种成分 被引量：3

9

作者 周颖 昝珂 郑成 《化学分析计量》 CAS 2021年第2期56-60,共5页

建立高效液相色谱–波长切换法同时测定独一味软胶囊中山栀苷甲酯、绿原酸、8-O-乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷和木犀草苷的方法。以Symmetry Shield RP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈–0.3%磷酸水为流动相,检测... 建立高效液相色谱–波长切换法同时测定独一味软胶囊中山栀苷甲酯、绿原酸、8-O-乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷和木犀草苷的方法。以Symmetry Shield RP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈–0.3%磷酸水为流动相,检测波长分别为235 nm(山栀苷甲酯、8-O-乙酰山栀苷甲酯)、330 nm(绿原酸、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷)、360 nm(木犀草苷),流量为1 mL/min。山栀苷甲酯、绿原酸、8-O-乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷和木犀草苷的进样量在各自的范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数不小于0.9990,测定结果的相对标准偏差为0.21%~0.69%(n=6),平均加标回收率为94.0%~101.1%。该方法简单、准确、重现性好,适用于独一味软胶囊的质量评价。 展开更多

关键词 独一味软胶囊 高效液相色谱–波长切换法 山栀苷甲酯 绿原酸 8-O-乙酰山栀苷甲酯 连翘酯苷B 毛蕊花糖苷 木犀草苷

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HPLC波长切换法同时测定栀子柏皮汤中8种成分的含量 被引量：1

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作者 尹然 张瓒 +3 位作者 佟伊晨 于新颖 逄小博 韩飞 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1028-1035,共8页

目的建立高效液相色谱(HPLC)波长切换法同时测定栀子柏皮汤中8种成分京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、盐酸黄柏碱、4-O-阿魏酰奎尼酸、5-O-阿魏酰奎尼酸、甘草苷、盐酸小檗碱和甘草酸的含量。方法色谱柱采用Phenomenex Kinetex C18柱(150 mm&... 目的建立高效液相色谱(HPLC)波长切换法同时测定栀子柏皮汤中8种成分京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、盐酸黄柏碱、4-O-阿魏酰奎尼酸、5-O-阿魏酰奎尼酸、甘草苷、盐酸小檗碱和甘草酸的含量。方法色谱柱采用Phenomenex Kinetex C18柱(150 mm×4.6 mm,2.6μm);流动相为乙腈-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH至3.0)进行梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^(-1);柱温40℃;检测波长为240 nm(检测京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、盐酸黄柏碱)、280 nm(检测4-O-阿魏酰奎尼酸、5-O-阿魏酰奎尼酸、甘草苷、盐酸小檗碱)和250 nm(检测甘草酸)。结果京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、盐酸黄柏碱、4-O-阿魏酰奎尼酸、5-O-阿魏酰奎尼酸、甘草苷、盐酸小檗碱和甘草酸分别在质量浓度15.57~185.9、59.18~706.6、5.316~63.48、14.10~168.3、11.92~142.4、3.078~36.76、20.57~245.6、6.150~73.43 mg·L^(-1)内与峰面积呈良好的线性关系(r>0.999),平均加样回收率分别为102.1%、99.7%、98.3%、94.8%、99.5%、99.6%、98.2%和103.5%,RSD均小于2%(n=6)。结论本研究建立的HPLC波长切换法简便可行,可用于栀子柏皮汤中上述8种成分含量的同时测定。 展开更多

关键词 栀子柏皮汤 高效液相色谱 波长切换法 成分 含量测定

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HPLC波长切换法测定银花芒果片中芒果苷、橙皮苷含量 被引量：2

11

作者 唐德智 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2016年第7期98-100,共3页

目的 建立HPLC 波长切换法测定银花芒果片中芒果苷、橙皮苷含量的方法.方法 采用AgilentZORBAX Eclipse XDB-C18（4.6 mm×150 mm,5 μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温30 ℃,波长切换时间序... 目的 建立HPLC 波长切换法测定银花芒果片中芒果苷、橙皮苷含量的方法.方法 采用AgilentZORBAX Eclipse XDB-C18（4.6 mm×150 mm,5 μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温30 ℃,波长切换时间序列采样（0～20 min 为258 nm,20～50 min 为283 nm）.结果 芒果苷进样量在0.042～0.761 μg 范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.86%,RSD=1.5%（n=9）;橙皮苷进样量在0.076～1.361 μg 范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为99.91%,RSD=0.7%（n=9）.结论 本方法简便、快捷、准确,可用于该制剂的质量控制. 展开更多

关键词 银花芒果片 芒果苷 橙皮苷 波长切换法

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HPLC波长切换法同时测定黄金连清解片中有效主成分的含量 被引量：3

12

作者 祝芳 陈顺 《山西医科大学学报》 CAS 2020年第10期1123-1127,共5页

目的建立HPLC波长切换法同时测定黄金连清解片中黄芩苷、绿原酸、连翘苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱5个成分的含量。方法采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C 18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗... 目的建立HPLC波长切换法同时测定黄金连清解片中黄芩苷、绿原酸、连翘苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱5个成分的含量。方法采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C 18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0-7 min,5%-15%A;7-25 min,15%-23%A;25-30 min,23%-8%A);检测波长:0-10 min,327 nm;10-20 min,280 nm;20-25 min,277 nm;25-30 min,345 nm;流速为1.0 ml/min;柱温30℃;进样量10μl。在此色谱条件下测定黄金连清解片中黄芩苷、绿原酸、连翘苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱5个成分的含量。结果黄芩苷、绿原酸、连翘苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的线性范围分别是0.143-2.856μg(r=0.9998),0.038-0.755μg(r=0.9998),0.031-0.623μg(r=0.9997),0.015-0.305μg(r=0.9999),0.074-1.489μg(r=0.9996);平均加样回收率(n=6)分别为97.86%,97.49%,97.80%,97.75%,97.49%,RSD分别为1.45%,1.23%,1.34%,1.40%和1.40%。3批样品中上述5个成分的含量范围分别为36.281-39.478 mg/g,9.680-10.071 mg/g,7.853-8.253 mg/g,3.928-4.042 mg/g,18.252-18.927 mg/g。结论该方法可用于黄金连清解片中黄芩苷、绿原酸、连翘苷、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的含量测定。 展开更多

关键词 黄金连清解片 高效液相色谱 波长切换法 黄芩苷 绿原酸 连翘苷 盐酸巴马汀 盐酸小檗碱

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HPLC-UV切换波长法同时测定复方甘草合剂中甘草苷、异甘草苷、甘草素和甘草酸 被引量：8

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作者 任明 许真真 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第11期35-37,共3页

目的建立同时测定复方甘草合剂中甘草苷、异甘草苷、甘草素和甘草酸的含量的评价方法。方法 3批复方甘草合剂（批号：130112、130113、130201）。制备甘草苷、异甘草苷、甘草素和甘草酸混合对照品溶液、供试品溶液、阴性供试品溶液（复... 目的建立同时测定复方甘草合剂中甘草苷、异甘草苷、甘草素和甘草酸的含量的评价方法。方法 3批复方甘草合剂（批号：130112、130113、130201）。制备甘草苷、异甘草苷、甘草素和甘草酸混合对照品溶液、供试品溶液、阴性供试品溶液（复方甘草合剂缺甘草的阴性样品）。采用Venusil XBP-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,0.4%冰醋酸-甲醇梯度洗脱,体积流量为1.0 m L/min,运用HPLC-UV切换波长法检测3种溶液。结果甘草苷、异甘草苷、甘草素和甘草酸分别在44.20-1 326、8.92-267.6、13.68-410.4和148.40-4 452 ng范围内线性关系良好（r分别为0.999 2、0.999 1、0.999 2、0.999 6）,加样回收率分别为98.63%（RSD=1.12%）、99.13%（RSD=1.04%）、98.65%（RSD=1.06%）和99.10%（RSD=0.90%）。批号为130112的复方甘草合剂中甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸含量分别为67.22、17.00、24.82、2 881.93μg/m L,RSD分别为1.32%、0.87%、2.34%、2.17%;批号为130113的复方甘草合剂中甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸含量分别为68.59、16.99、23.74、2 798.72μg/m L,RSD分别为1.99%、1.33%、1.69%、1.86%;批号为130201的复方甘草合剂中甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸含量分别为67.91、15.98、24.16、2 824.55μg/m L,RSD分别为2.17%、2.21%、1.77%、0.97%。结论HPLC-UV切换波长法可用于同时测定复方甘草合剂中甘草苷、异甘草苷、甘草素和甘草酸的含量。 展开更多

关键词 复方甘草合剂 HPLC-UV切换波长法 甘草苷 异甘草苷 甘草素 甘草酸

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波长切换HPLC同时测定车前草中5个活性成分的含量 被引量：13

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作者 柴瑞平 路娟 +3 位作者 王晓静 赵颖 吕欣锴 陈曦 《中国现代中药》 CAS 2018年第9期1092-1096,共5页

目的:建立多波长切换HPLC同时测定车前草中大车前苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、木犀草素和芹菜素5个活性成分的含量测定方法。方法:采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),以乙腈(A)-0. 1%甲酸水(B)溶液为流动相,... 目的:建立多波长切换HPLC同时测定车前草中大车前苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、木犀草素和芹菜素5个活性成分的含量测定方法。方法:采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),以乙腈(A)-0. 1%甲酸水(B)溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为330 nm(0～29 min检测大车前苷、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷)、350 nm(29. 01～31 min检测木犀草素)和338 nm(31. 01～35 min检测芹菜素),流速为0. 8 m L·min^(-1),柱温为25℃。结果:在所建立的色谱条件下各成分的专属性良好,无干扰峰;大车前苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、木犀草素和芹菜素的线性范围分别为42. 84～428. 40μg·m L^(-1)(r=0. 999 7)、35. 36～353. 60μg·m L^(-1)(r=0. 9995)、18. 40～184. 00μg·m L^(-1)(r=0. 999 5)、0. 856～8. 56μg·m L^(-1)(r=0. 999 6)和0. 108～1. 08μg·m L^(-1)(r=0. 999 6);平均回收率(n=6)分别为98. 62%(RSD=0. 87%)、98. 09%(RSD=1. 10%)、98. 19%(RSD=1. 16%)、95. 52%(RSD=1. 03%)、92. 34%(2. 00%); 6批车前草样品中5种成分的含量范围分别为1. 51～6. 78、2. 53～18. 77、0. 60～2. 92、0. 03～0. 18、5. 34～12. 36μg·g^(-1)。结论:该方法操作简单、准确、灵敏度高、重复性好,为车前草的质量控制提供参考依据。 展开更多

关键词 车前草 波长切换法 大车前苷 毛蕊花糖苷 异毛蕊花糖苷

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波长切换技术同时测定加味小柴胡汤胶囊中党参炔苷等4种成分 被引量：3

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作者 李彩东 王信 +1 位作者 潘新波 张伟 《西部中医药》 2017年第1期26-28,共3页

目的:运用安捷伦1260高效液相色谱仪,建立多波长切换技术,同时测定加味小柴胡胶囊中党参炔苷、甘草苷、黄芩苷、黄芩素含量的方法。方法:采用菲罗门ODS C18柱,以乙腈(流动相A)-0.1%磷酸水溶液为流动相体系,梯度洗脱(0~40分钟,乙腈20%~45... 目的:运用安捷伦1260高效液相色谱仪,建立多波长切换技术,同时测定加味小柴胡胶囊中党参炔苷、甘草苷、黄芩苷、黄芩素含量的方法。方法:采用菲罗门ODS C18柱,以乙腈(流动相A)-0.1%磷酸水溶液为流动相体系,梯度洗脱(0~40分钟,乙腈20%~45%),流速1.0 m L/min,一般波长254 nm,检测波长在每个成分出峰的时间段内切换为该成分最大吸收波长。结果:甘草苷、党参炔苷、黄芩苷、黄芩素分别在0.05~0.75、0.042~0.63、0.80~12.0、0.04~0.60μg范围内线性关系良好。相关系数分别为0.9995、0.9992、0.9999和0.9997,平均加样回收率分别为100.31%、98.92%、101.06%、100.17%,RSD%分别为1.90、1.63、2.21、1.19。结论:本研究建立的方法稳定可靠,便于操作,可以解决党参炔苷因含量较低无法检测的问题。 展开更多

关键词 HPLC波长切换法 加味小柴胡胶囊 甘草苷 党参炔苷 黄芩苷 黄芩素

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HPLC法测定黑豆皮中原儿茶酸、表儿茶素的含量 被引量：3

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作者 刘子明 李国华 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2016年第11期150-152,共3页

建立HPLC波长切换法同时测定黑豆皮中原儿茶酸、表儿茶素含量的方法。固定相为shim-pack VP-ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,流速为1.0 m L/min,检测波长为260、280 nm,柱温35℃。原儿茶酸、表儿茶素分别... 建立HPLC波长切换法同时测定黑豆皮中原儿茶酸、表儿茶素含量的方法。固定相为shim-pack VP-ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,流速为1.0 m L/min,检测波长为260、280 nm,柱温35℃。原儿茶酸、表儿茶素分别在0.010 52 mg/m L^1.052 mg/m L(r=0.999 6)和0.012 24 mg/m L^1.224 mg/m L(r=0.998 9)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.46%(RSD=1.08%,n=6)和99.06%(RSD=1.02%,n=6)。 展开更多

关键词 黑豆皮 原儿茶酸 表儿茶素 高效液相色谱法 波长切换法 含量测定

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HPLC法测定补中益气丸(浓缩丸)中甘草苷等5种成分的含量 被引量：4

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作者 孙迎春 郝自新 +3 位作者 杨积慧 程世云 汪玉萍 刘喜 《山西医科大学学报》 CAS 2022年第8期1025-1031,共7页

目的建立高效液相色谱(HPLC)波长切换法同时测定补中益气丸(浓缩丸)中甘草苷、阿魏酸、异阿魏酸、橙皮苷、甘草酸铵的含量。方法样品采用70%甲醇溶液超声波提取,色谱柱为Ultimate XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温为30℃,流动相为... 目的建立高效液相色谱(HPLC)波长切换法同时测定补中益气丸(浓缩丸)中甘草苷、阿魏酸、异阿魏酸、橙皮苷、甘草酸铵的含量。方法样品采用70%甲醇溶液超声波提取,色谱柱为Ultimate XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温为30℃,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为276 nm(甘草苷)、324 nm(阿魏酸、异阿魏酸)、283 nm(橙皮苷)、252 nm(甘草酸铵)。结果甘草苷、阿魏酸、异阿魏酸、橙皮苷、甘草酸铵分别在7.858~392.886μg/ml(r=0.9996)、0.895~44.730μg/ml(r=1.0000)、6.880~343.975μg/ml(r=0.9999)、6.733~336.674μg/ml(r=0.9995)、30.630~1531.52μg/ml(r=0.9998)范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程分别为Y=0.2829X+0.1681,Y=0.3424X+0.0301,Y=0.3309X+0.2628,Y=0.1061X+0.3332,Y=0.0506X+1.1699,各成分平均加样回收率为97.06%~100.73%,RSD为1.13%~2.02%。结论该方法操作简单,重复性好,可为补中益气丸(浓缩丸)多指标质量评价及控制提供科学依据。 展开更多

关键词 补中益气丸(浓缩丸) 高效液相色谱 波长切换法 含量测定

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HPLC多波长法同时测定安体威颗粒中8种成分的含量

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作者 白其慧 王梦蝶 +4 位作者 周桂荣 李哲 周洪浩 缪兴龙 何毅 《天津药学》 2025年第3期262-265,269,共5页

目的建立高效液相色谱(HPLC)多波长法同时测定安体威颗粒中8种成分的含量。方法采用Venusil XBP Polar-Phenyl色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.1%磷酸水(A)-甲醇(B)-乙腈(C)为流动相梯度洗脱,检测波长0~26 min:210 nm,26~34 min:32... 目的建立高效液相色谱(HPLC)多波长法同时测定安体威颗粒中8种成分的含量。方法采用Venusil XBP Polar-Phenyl色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.1%磷酸水(A)-甲醇(B)-乙腈(C)为流动相梯度洗脱,检测波长0~26 min:210 nm,26~34 min:320 nm,34~60 min:240 nm;流速1.0 mL/min;柱温30℃;进样量10μL。结果盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、葛根素、大豆苷、大豆苷元、甘草酸铵、6-姜辣素分别在12.81~205.00、10.57~169.16、30.58~489.26、100.74~2014.85、20.09~321.44、2.09~41.83、10.13~162.07、4.20~63.42μg/mL与峰面积线性关系良好(r=0.9999、0.9999、0.9999、1.0000、0.9999、1.0000、1.0000、0.9998);平均回收率[相对标准偏差(RSD)]分别为98.32%(1.33%)、103.45%(0.88%)、105.10%(1.09%)、102.04%(1.35%)、99.49%(2.14%)、99.54%(2.30%)、97.90%(1.53%)、106.27%(2.98%)。结论该方法可以同时测定安体威颗粒中8种成分的含量,为其质量标准的提升奠定了基础。 展开更多

关键词 安体威颗粒 波长切换法 葛根素 苦杏仁苷 含量测定

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