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基于GNN和ISPH耦合方法的波浪与结构物相互作用数值模拟研究
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作者 张宁波 倪宝玉 +2 位作者 薛彦卓 武奇刚 袁广宇 《力学学报》 北大核心 2025年第4期816-828,共13页
波浪与结构物相互作用的研究因其在海洋结构物设计、操作及安全性方面的关键性作用而受到广泛关注.作为一种无网格数值方法,不可压缩光滑粒子流体动力学(incompressible smoothed particle hydrodynamics,ISPH)方法正逐渐成为研究波浪... 波浪与结构物相互作用的研究因其在海洋结构物设计、操作及安全性方面的关键性作用而受到广泛关注.作为一种无网格数值方法,不可压缩光滑粒子流体动力学(incompressible smoothed particle hydrodynamics,ISPH)方法正逐渐成为研究波浪与结构相互作用问题的潜力工具.在传统的ISPH方法中,压力是通过求解压力泊松方程(pressure Poisson equation,PPE)获得的,这是整个计算过程最为耗时的部分.采用一种图神经网络(graph neural network,GNN)与ISPH相结合的耦合方法(ISPH_GNN)对波浪与结构物相互作用展开数值模拟研究.在ISPH_GNN中,GNN模型用于预测流体压力,取代了传统ISPH方法中的PPE求解过程.文章的一项贡献是揭示了基于相对简单算例生成的数据训练的GNN模型可以有效地应用于相对更复杂的波浪与结构物相互作用问题.具体而言,本文采用基于溃坝和液舱晃荡算例数据训练而成的GNN模型,并将其与ISPH方法相结合,构建了ISPH_GNN方法,以模拟不同的波浪与结构相互作用问题,包括孤立波冲击阶梯结构、规则波冲击水下梯形结构物和规则波与浮式箱体的相互作用.仿真结果显示,ISPH_GNN在这些不同场景下均能提供令人满意的模拟结果,展现了其在波浪与结构相互作用问题上的良好泛化能力.文章的另一项重要贡献在于,与传统ISPH方法相比,ISPH_GNN在取得相似甚至略高计算精度的同时,显著提升了压力预测的计算效率,尤其是在处理大规模粒子数的波浪-结构物相互作用仿真时.例如,在包含130万粒子的模拟工况下,ISPH_GNN的压力预测速度提升了多达93倍.研究结果突显了ISPH_GNN方法在波浪-结构物相互作用仿真中的巨大潜力,可为海洋工程提供一种更具可扩展性和计算高效性的仿真工具. 展开更多
关键词 波浪结构相互作用 不可压缩光滑粒子流体动力学 图神经网络 耦合方法 压力泊松方程 压力 预测
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内孤立波及其与海洋结构物相互作用研究进展
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作者 杜鹏 孙平宇 +4 位作者 张淼 张庆辉 孙孟舸 胡海豹 陈效鹏 《中国舰船研究》 北大核心 2025年第2期151-165,共15页
内孤立波广泛存在于密度层化的海洋中,是一种常见的非线性、大振幅的波动现象。在其传播过程中会诱导波面上下的海水流动呈现剪切状态,并引起海水强烈的幅聚幅散和突发性的强流。当运动潜体在水下作业时极有可能会遭遇内孤立波,内孤立... 内孤立波广泛存在于密度层化的海洋中,是一种常见的非线性、大振幅的波动现象。在其传播过程中会诱导波面上下的海水流动呈现剪切状态,并引起海水强烈的幅聚幅散和突发性的强流。当运动潜体在水下作业时极有可能会遭遇内孤立波,内孤立波峰高谷深、能量集中,严重影响到潜体的运动稳定性和水动力载荷特性,进而导致潜体运动失稳、操纵失控等。首先,基于海洋内孤立波与潜体相互作用这一工程背景,从理论研究、观测与试验研究及数值模拟研究3个研究方向总结当前国内外关于内孤立波特性的研究;然后,分别对内孤立波与结构物相互作用、内孤立波与潜体相互作用的研究予以总结;最后,基于现阶段国内外关于内孤立波的研究现状,进一步提出内孤立波研究的工作展望。 展开更多
关键词 内孤立波 海流 波浪载荷 海洋结构 潜体 分层流体 计算机仿真
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丁香酚-绿豆蛋白酶解物相互作用及互作物功能活性与结构表征
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作者 冷海静 沈琰 +4 位作者 郑怀军 李金玲 陈洪生 曹荣安 刁静静 《食品工业科技》 北大核心 2025年第20期48-56,共9页
为了提高绿豆蛋白酶解物(Mung bean protein hydrolysate,MBPH)在O/W体系中的乳化活性和抗氧化活性,使其在食品体系中能发挥更好的效果,本研究以丁香酚(Eugenol,EG)和MBPH为原料制备互作物,分析不同浓度EG与MBPH相互作用及对其功能活性... 为了提高绿豆蛋白酶解物(Mung bean protein hydrolysate,MBPH)在O/W体系中的乳化活性和抗氧化活性,使其在食品体系中能发挥更好的效果,本研究以丁香酚(Eugenol,EG)和MBPH为原料制备互作物,分析不同浓度EG与MBPH相互作用及对其功能活性和结构特性的影响。结果表明:MBPH的乳化活性随EG浓度的增加呈依赖性增加,当EG浓度达到300μg/mL时,EG-MBPH互作物的乳化稳定性较好,抗氧化活性显著提高(P<0.05)。结构分析结果发现,EG浓度不同,EG-MBPH互作物的结构也发生了不同程度的变化,300μg/mL EG处理组的粒径较大且均匀;与MBPH相比,EG-MBPH的FTIR中特征吸收峰发生明显位移,且荧光强度下降,说明EG与MBPH发生相互作用,蛋白酶解物的结构发生改变。结论:300μg/mL EG的加入使MBPH乳化活性和抗氧化活性显著提高(P<0.05),该研究结果可为功能性乳化剂的开发与应用提供新思路。 展开更多
关键词 绿豆蛋白酶解 丁香酚 相互作用 功能活性 结构特性
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两例Sm_(4)^(Ⅲ)配合物的合成、结构及与DNA的相互作用
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作者 陈雨鑫 凌妍妮 +6 位作者 姚宇晴 王可怡 李琳哪 张欣 王勤 李弘道 王文敏 《无机化学学报》 北大核心 2025年第6期1141-1150,共10页
以双齿席夫碱5-[(4-ethylbenzylidene)amino]quinolin-8-ol(HL1)、5-{[(1,1'-biphenyl)-4-ylmethylene]amino}quinolin-8-ol(HL_(2))为配体,与Sm(acac)_(3)·2H_(2)O反应,通过溶剂热法,设计与构筑了2例结构新颖的Sm_(4)配合物[S... 以双齿席夫碱5-[(4-ethylbenzylidene)amino]quinolin-8-ol(HL1)、5-{[(1,1'-biphenyl)-4-ylmethylene]amino}quinolin-8-ol(HL_(2))为配体,与Sm(acac)_(3)·2H_(2)O反应,通过溶剂热法,设计与构筑了2例结构新颖的Sm_(4)配合物[Sm_(4)(L1)_(6)(acac)_(4)(μ_(3)-OH)_(2)]·CH_(3)CN(1)和[Sm_(4)(L2)6(acac)_(4)(μ_(3)-OH)_(2)]·CH_(3)CN(2),其中Hacac=乙酰丙酮。单晶X射线衍射分析表明:配合物1和2结构相似,其结构主要由4个Sm(Ⅲ)离子、4个acac^(-)、6个L_(1)-或L_(2)-以及2个μ_(3)-OH-组成。中心的4个Sm(Ⅲ)离子通过6个μ_(2)-O和2个μ_(3)-OH-相互连接,形成一个菱形的Sm_(4)核心。采用紫外光谱法、循环伏安法和荧光光谱法研究了配合物1和2与小牛胸腺DNA(CTDNA)之间的相互作用。研究表明,配合物1和2与CTDNA的相互作用是插入结合。 展开更多
关键词 Sm_(4)配合 席夫碱配体 晶体结构 DNA的相互作用
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考虑桩-土相互作用的超大型单桩式海上风机结构地震响应
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作者 许成顺 李超越 +1 位作者 石世刚 孙毅龙 《北京工业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1301-1311,共11页
为了解决桩-土相互作用对超大型单桩式海上风机结构地震响应影响的问题,基于IEA 15 MW的固定式单桩海上风机原型,使用Abaqus建立考虑桩-土相互作用与泥面固定2种风机结构模型,桩-土相互作用通过一组非线性弹簧模拟。考虑风-波浪与地震... 为了解决桩-土相互作用对超大型单桩式海上风机结构地震响应影响的问题,基于IEA 15 MW的固定式单桩海上风机原型,使用Abaqus建立考虑桩-土相互作用与泥面固定2种风机结构模型,桩-土相互作用通过一组非线性弹簧模拟。考虑风-波浪与地震联合作用,分析桩-土相互作用对超大型固定式单桩海上风机结构动力响应的影响。结果表明:针对超大型海上风机,桩-土相互作用效应使风机支撑结构的特征频率降低3%~6%;考虑桩-土相互作用的大兆瓦风机动力响应远大于泥面固定风机模型的动力响应;海上风机尺寸越大,桩-土相互作用引起的海上风机结构动力响应偏差越显著。 展开更多
关键词 桩-土相互作用 风-波浪-地震联合作用 单桩式海上风机 支撑结构 特征频率 动力响应
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波浪与多孔介质结构相互作用SPH模拟 被引量:4
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作者 任冰 叶晓文 +2 位作者 高睿 王国玉 王永学 《海洋工程》 CSCD 北大核心 2012年第2期46-53,共8页
应用经CSPM法和黎曼解修正后的光滑粒子流体动力学(SPH)方法,建立了主动吸收无反射数值波浪水槽,研究波浪作用下多孔介质结构的水动力特性。流体运动控制方程采用N-S方程,多孔渗水结构内流体的运动控制方程考虑渗流力的影响。数值计算... 应用经CSPM法和黎曼解修正后的光滑粒子流体动力学(SPH)方法,建立了主动吸收无反射数值波浪水槽,研究波浪作用下多孔介质结构的水动力特性。流体运动控制方程采用N-S方程,多孔渗水结构内流体的运动控制方程考虑渗流力的影响。数值计算结果给出了水槽内不同位置测点的波面历时曲线和越浪量随时间变化曲线,并同试验结果和Philip Liu的数值计算结果进行了比较。并对一个波浪周期内斜坡堤多孔介质结构内外的速度场和压力分布进行了讨论分析。计算分析表明,数值计算波面较Philip Liu的计算结果与试验结果吻合更好。说明应用SPH方法建立的二维数学模型能够较好地模拟破碎波在多孔渗水斜坡上的爬坡和越浪。 展开更多
关键词 SPH方法 多孔介质结构 波浪 越浪量 相互作用
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两个3-甲基-2-乙酰吡嗪缩4-苯基氨基脲双核铜(Ⅱ)配合物的晶体结构及与DNA的相互作用(英文) 被引量:6
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作者 林龙 李先宏 +3 位作者 张波 张战营 吴伟娜 王元 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第1期143-148,共6页
合成并通过单晶X射线衍射、元素分析及红外光谱表征了配合物[Cu_2(L)_2Cl_2](1)和[Cu_2(L)_2(OAc)_2](2)的结构(HL为3-甲基2-乙酰吡嗪缩4-苯基氨基脲)。单晶衍射结果表明,2个配合物中,每个拥有四方锥配位构型的Cu(Ⅱ)离子与来自1个阴离... 合成并通过单晶X射线衍射、元素分析及红外光谱表征了配合物[Cu_2(L)_2Cl_2](1)和[Cu_2(L)_2(OAc)_2](2)的结构(HL为3-甲基2-乙酰吡嗪缩4-苯基氨基脲)。单晶衍射结果表明,2个配合物中,每个拥有四方锥配位构型的Cu(Ⅱ)离子与来自1个阴离子配体L-的N2O电子供体和2个阴离子配位(1中为氯离子,2中为醋酸根离子),其中1个阴离子为μ2桥联配位模式。荧光光谱结果表明,配合物与DNA的相互作用强于配体。 展开更多
关键词 缩氨基脲 铜配合 吡嗪 晶体结构 DNA相互作用
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内波的生成、传播、遥感观测及其与海洋结构物相互作用研究进展 被引量:9
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作者 韩鹏 钱洪宝 +1 位作者 李宇航 揭晓蒙 《海洋工程》 CSCD 北大核心 2020年第4期148-158,共11页
内波是层结海洋中普遍存在的一种海洋动力学现象,包含内潮、内孤立波、近惯性内波等多种形式,由于其携带能量巨大,分布范围广,发生频率高,对海洋结构物造成严重威胁。对国内外关于内波生成、传播演化、海遥感观测及其与海洋结构物相互... 内波是层结海洋中普遍存在的一种海洋动力学现象,包含内潮、内孤立波、近惯性内波等多种形式,由于其携带能量巨大,分布范围广,发生频率高,对海洋结构物造成严重威胁。对国内外关于内波生成、传播演化、海遥感观测及其与海洋结构物相互作用方面的研究进展进行综述。总结了关于内波的生成机制、浅水和深水区域内波传播演化特征、实际海洋内波特征的遥感观测以及内波与海洋平台及水下潜器相互作用的研究成果,讨论了数值模拟、模型试验、遥感观测等研究手段在海洋内波研究中的应用以及取得的相应研究成果。最后,在探讨海洋内波研究趋势的基础上对未来关于内波生成机制及其海洋学特征观测相关研究需考虑和解决的问题进行了展望。 展开更多
关键词 内波 孤立水波 分层流体 波浪演化 海洋平台 水下潜器 海洋结构
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单核铜(Ⅱ)配合物[Cu(phen)(C_2O_4)H_2O]·H_2O的合成、晶体结构及与DNA相互作用研究 被引量:3
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作者 王芳 张万举 +3 位作者 徐志花 张龑 肖文平 胡思江 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期435-438,共4页
合成了一个单核铜-邻菲啰啉配合物[Cu(phen)(C2O4)H2O].H2O,培养了配合物的单晶并通过X-射线衍射解析了其晶体结构.晶体结构研究表明,该配合物为单核铜配合物,中心铜原子处在五配位的四方锥构型中.采用光谱法研究了配合物与小牛胸腺DNA(... 合成了一个单核铜-邻菲啰啉配合物[Cu(phen)(C2O4)H2O].H2O,培养了配合物的单晶并通过X-射线衍射解析了其晶体结构.晶体结构研究表明,该配合物为单核铜配合物,中心铜原子处在五配位的四方锥构型中.采用光谱法研究了配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用,紫外光谱研究发现,DNA的加入使得配合物的紫外吸收呈现明显的减色效应,但红移不明显,说明配合物与DNA之间可能存在较弱的插入作用;荧光光谱研究表明,配合物对EB-DNA复合物的荧光有明显的淬灭作用,即配合物能够竞争EB与DNA的结合,发生了类似于EB的插入作用,与紫外实验结果一致. 展开更多
关键词 单核铜(Ⅱ)配合 晶体结构 DNA相互作用 插入结合
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含吡咯环的缩氨基硫脲席夫碱镍、铜配合物的晶体结构及与DNA的相互作用(英文) 被引量:3
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作者 李晓静 毛盼东 +3 位作者 吴伟娜 寇凯 刘树阳 王元 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1257-1265,共9页
合成并通过单晶衍射、元素分析及红外光谱表征了配合物[Ni(L1)2]·2DMF(1),[Cu(L1)2]·THF·0.25Me OH·2.25H_2O(2),[Ni(L2)2]·2MeOH(3)和[Cu(L2)2]·2EtOH(4)的结构(HL1:5-甲酰基-3,4-二甲基-吡咯-2-甲酸乙... 合成并通过单晶衍射、元素分析及红外光谱表征了配合物[Ni(L1)2]·2DMF(1),[Cu(L1)2]·THF·0.25Me OH·2.25H_2O(2),[Ni(L2)2]·2MeOH(3)和[Cu(L2)2]·2EtOH(4)的结构(HL1:5-甲酰基-3,4-二甲基-吡咯-2-甲酸乙酯缩硫代氨基脲,HL2:5-甲酰基-2,4-二甲基-吡咯-3-甲酸乙酯缩4-异丙基氨基硫脲)。单晶衍射结果表明,除溶剂分子不同外,配合物1~4的结构相似。每个配合物的中心金属离子分别与来自2个阴离子L-配体的N2S2电子供体配位,采取扭曲的平面正方形配位构型。荧光光谱结果表明,配合物与DNA的相互作用强于其配体。 展开更多
关键词 吡咯 缩氨基硫脲 配合 晶体结构 DNA相互作用
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含Br…π及Br…Br相互作用的1-溴-3,5-二(1-咪唑基-亚甲基)苯-镉(Ⅱ)配合物的合成和晶体结构(英文) 被引量:2
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作者 王彦 盛月溦 孙为银 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1182-1186,共5页
利用双齿含氮有机配体1-溴-3,5-二(1-咪唑基-亚甲基)苯(bib)与不同的镉盐反应合成了2个配合物[Cd(bib)2(NO3)2](1)和[Cd(bib)Br2](2)。利用元素分析及X-射线衍射单晶结构分析对其进行了表征。晶体结构表明标题化合物1晶体属于三斜晶系,P... 利用双齿含氮有机配体1-溴-3,5-二(1-咪唑基-亚甲基)苯(bib)与不同的镉盐反应合成了2个配合物[Cd(bib)2(NO3)2](1)和[Cd(bib)Br2](2)。利用元素分析及X-射线衍射单晶结构分析对其进行了表征。晶体结构表明标题化合物1晶体属于三斜晶系,P1空间群。化合物2晶体属于单斜晶系,P21/c空间群。在化合物1中,一维链状结构通过Br…π相互作用连接成为二维网状结构;而化合物2的二维结构通过卤素…卤素相互作用形成一个三维结构。 展开更多
关键词 晶体结构 镉配合 Br…π相互作用 Br…Br相互作用
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复杂应力条件下土与结构物相互作用接触面的力学特性 被引量:2
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作者 刘文白 朱奕帆 张洁 《上海海事大学学报》 北大核心 2015年第4期83-86,共4页
为研究外加荷载对接触面力学特性的影响,通过土与结构物相互作用的物理试验和数值模拟研究接触面最大剪应力的变化规律,运用PFC2D模拟土与结构物相互作用过程中颗粒位移和颗粒接触力的不同响应.结果表明:当法向应力一定时,最大剪应力随... 为研究外加荷载对接触面力学特性的影响,通过土与结构物相互作用的物理试验和数值模拟研究接触面最大剪应力的变化规律,运用PFC2D模拟土与结构物相互作用过程中颗粒位移和颗粒接触力的不同响应.结果表明:当法向应力一定时,最大剪应力随围压的增大而近似线性增大;当平均应力一定时,最大剪应力随法向应力的增大而近似线性增大;当法向应力一定、围压逐渐增加时,颗粒位移和颗粒接触力的分布与法向应力与围压的比值有关. 展开更多
关键词 土与结构相互作用 理试验 PFC2D 接触面 最大剪应力 颗粒位移 颗粒接触力
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镍-多吡啶配合物[Ni(dmbpy)_3](H_2O)(ClO_4)_2的合成、晶体结构及与DNA相互作用研究
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作者 张万举 王芳 杨水彬 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第3期353-356,共4页
合成了一个镍-多吡啶配合物[Ni(dmbpy)3](H2O)(ClO4)2(dmbpy=4,4'-二甲基2,2'-联吡啶),并通过室温挥发法培养了该配合物的单晶.单晶X-衍射结果表明,该配合物属三斜晶系,P-1空间群,主要晶体学参数为:a=11.192(13),b=14.444(18)... 合成了一个镍-多吡啶配合物[Ni(dmbpy)3](H2O)(ClO4)2(dmbpy=4,4'-二甲基2,2'-联吡啶),并通过室温挥发法培养了该配合物的单晶.单晶X-衍射结果表明,该配合物属三斜晶系,P-1空间群,主要晶体学参数为:a=11.192(13),b=14.444(18),c=14.468(18),α=84.86(2)°,β=76.691(19)°,γ=68.24(2)°,V=2114(4)3,Z=2.配合物分子由1个单核镍阳离子单元[Ni(dmbpy)3]2+、2个高氯酸根阴离子和1个水分子组成,配合物中镍原子的配位环境为六配位的八面体构型,3个dmbpy分子以双齿形式和1个镍原子配位.通过紫外光谱和荧光光谱研究了该配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用,结果表明该配合物与CT-DNA之间存在静电和插入两种作用模式. 展开更多
关键词 镍-多吡啶配合 晶体结构 DNA相互作用
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1,2′-二氰基-1,2′-二硫烯镍(Ⅱ)离子对配合物的合成及晶体结构和弱相互作用
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作者 庄晓梅 黄敏玲 +4 位作者 杨述钦 杨乐敏 周家容 余林梁 倪春林 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期923-926,共4页
A new ionic pair complex,1,2′-dinithile-1,2′-dithiolene nickel(II) containing substituted benzylpyridinium [Bz(Me)Py]2[Ni(mnt)2],is prepared and characterized by elemental analyses,IR,UV-VIS and single crystal X-ray... A new ionic pair complex,1,2′-dinithile-1,2′-dithiolene nickel(II) containing substituted benzylpyridinium [Bz(Me)Py]2[Ni(mnt)2],is prepared and characterized by elemental analyses,IR,UV-VIS and single crystal X-ray diffraction.Where [Bz(Me)Py]+ was 1-(1′-phenylethyl)-pyridinium and mnt2-is 1,2′-dinithile-1,2′-dithiolene.The crystal structure was solved by direct method and refined by full-matrix least-squares methods for All the nonhydrogen atoms.The final R1 and wR2 for all data were 0.0450 and 0.1236,respectively.The complex is composed of two [Bz(Me)Py]+ cations and a [Ni(mnt)2]2-anion.The [Ni(mnt)2]2-anions form a stepwise structure by π-π stacking interactions between the CN groups.The cation-anion C-H···N hydrogen bonds and cation-cation C-H···π interactions give further rise to a network structure. 展开更多
关键词 1 2′-二氰基-1 2′-二硫烯 离子对配合 合成 晶体结构 相互作用
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1,10-邻菲咯啉-5,6-二酮铁(Ⅱ)配合物的合成、结构及与DNA相互作用的研究(英文)
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作者 赵海燕 马晶军 杨芙丽 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2468-2472,共5页
在乙腈体系中合成了Fe(Ⅱ)的配合物[Fe(phon)3](ClO3)2.2CH3CN(phon=1,10-邻菲咯啉-5,6-二酮)。X-射线衍射单晶结构表明:配合物[Fe(phon)3](ClO3)2.2CH3CN属于正交晶系,P212121空间群,Fe(Ⅱ)与3个phon配体的6个氮原子配位,形成变形的八... 在乙腈体系中合成了Fe(Ⅱ)的配合物[Fe(phon)3](ClO3)2.2CH3CN(phon=1,10-邻菲咯啉-5,6-二酮)。X-射线衍射单晶结构表明:配合物[Fe(phon)3](ClO3)2.2CH3CN属于正交晶系,P212121空间群,Fe(Ⅱ)与3个phon配体的6个氮原子配位,形成变形的八面体结构。配合物[Fe(phon)3](ClO3)2.2CH3CN中的氢键和C=O…π相互作用将配合物连接成二维网络结构。用红外光谱、紫外-可见光谱对配合物[Fe(phon)3](ClO3)2.2CH3CN进行了表征,并用紫外光谱法对配合物与ct-DNA的相互作用做了初步研究,结果表明配合物与ct-DNA的结合常数(Kb)为2.2×105L.mol-1。 展开更多
关键词 1 10-邻菲啰啉-5 6-二酮 铁(Ⅱ)配合 晶体结构 相互作用 CT-DNA
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含吡嗪的缩氨基脲配体Ni(Ⅱ)/Cd(Ⅱ)配合物的晶体结构及与DNA的相互作用(英文) 被引量:6
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作者 毛盼东 赵晓雷 +3 位作者 邵志鹏 李敏 吴伟娜 王元 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第5期890-896,共7页
合成配合物[NiL_2]·CH_3OH·0.5H_2O(1)和[Cd(HL)Cl_2](2)(HL=3-甲基2-乙酰吡嗪缩4-苯基氨基脲)并通过单晶衍射、元素分析及红外光谱表征其结构。单晶衍射结果表明,配合物1中,Ni(Ⅱ)离子与2个拥有N_2O电子供体的阴离子配体L-配... 合成配合物[NiL_2]·CH_3OH·0.5H_2O(1)和[Cd(HL)Cl_2](2)(HL=3-甲基2-乙酰吡嗪缩4-苯基氨基脲)并通过单晶衍射、元素分析及红外光谱表征其结构。单晶衍射结果表明,配合物1中,Ni(Ⅱ)离子与2个拥有N_2O电子供体的阴离子配体L-配位,配位构型为扭曲的八面体。而配合物2中,Cd(Ⅱ)离子与1个中性三齿配体HL和2个氯离子配位,拥有扭曲的四方锥配位构型。荧光光谱结果表明,配合物与DNA的相互作用强于配体。 展开更多
关键词 缩氨基脲 镍配合 镉配合 吡嗪 晶体结构 DNA相互作用
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基于沿程坐标积分模式颗粒流与结构物阵列相互作用的数值模拟 被引量:3
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作者 杨肃 张会琴 +3 位作者 余王昕 程鹏达 刘青泉 王晓亮 《力学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第12期3399-3412,共14页
近年来,由颗粒物质流动主导的泥石流、滑坡等自然灾害评估及其防护工作越来越受到人们的关注.本文基于沿程坐标积分模式建立了陡峭地形条件结构物作用下颗粒流运动的数值模型,可以较为准确地表征陡峭地形情形结构物影响下颗粒流的流态... 近年来,由颗粒物质流动主导的泥石流、滑坡等自然灾害评估及其防护工作越来越受到人们的关注.本文基于沿程坐标积分模式建立了陡峭地形条件结构物作用下颗粒流运动的数值模型,可以较为准确地表征陡峭地形情形结构物影响下颗粒流的流态特征和运动过程,尤其是相互作用过程中激波结构的形成与演化,颗粒流的反射、绕射和爬升等动力效应.通过数值模拟研究了颗粒流与不同分布密度四面体结构物阵列相互作用时的流态演化与堆积形貌,提出了新型偏转效率无量纲指标,结合流通效率,定量评估了四面体结构物阵列对颗粒流流通距离和侧向铺展特征的影响.结果表明,单个四面体结构物对颗粒流的作用包括耗散作用和偏转作用两种模式,其中偏转作用尤为显著;结构物阵列对颗粒流产生综合的耗散和偏转作用,通过多级作用形成系列的弓形激波耗散颗粒流能量,通过偏转作用分隔和改变颗粒流路径,增强耗散作用,调控堆积形态,可望对下游地区产生显著的防护效果. 展开更多
关键词 颗粒流 灾害 结构阵列 相互作用 耗散 偏转
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手性铁、镍席夫碱配合物的合成、结构及其与DNA相互作用研究 被引量:5
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作者 包菲菲 徐新新 +4 位作者 周文 庞春燕 奚赛飞 顾志国 李在均 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1748-1756,共9页
以手性苯乙胺与吡啶醛缩合得到的含双齿或三齿配位基的手性席夫碱(L1、L2)为配体,合成了4对单核铁、镍手性对映体配合物fac-Λ-[M(R-L1)3](ClO4)2·3CH3CN(M=Fe,1R-Fe;M=Ni,1R-Ni),fac-Δ-[M(S-L1)3](ClO4)2·3CH3CN(M=Fe,1S-Fe... 以手性苯乙胺与吡啶醛缩合得到的含双齿或三齿配位基的手性席夫碱(L1、L2)为配体,合成了4对单核铁、镍手性对映体配合物fac-Λ-[M(R-L1)3](ClO4)2·3CH3CN(M=Fe,1R-Fe;M=Ni,1R-Ni),fac-Δ-[M(S-L1)3](ClO4)2·3CH3CN(M=Fe,1S-Fe;M=Ni,1S-Ni),[M(R-L2)2](ClO4)2(M=Fe,2R-Fe;M=Ni,2R-Ni),[M(S-L2)2](ClO4)2(M=Fe,2S-Fe;M=Ni,2S-Ni)。利用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、元素分析(EA)、X-射线单晶衍射等手段对配合物结构进行了表征。对化合物1R-Fe,1R-Ni,1S-Ni,2R-Fe进行了晶体结构分析,其中1R-Fe,1R-Ni,1S-Ni结晶于P213手性空间群,金属中心与3个二齿配体(L1)提供的6个氮原子配位形成了扭曲变形的八面体结构;R型配体诱导配合物形成fac-Λ构型,而S型配体诱导配合物形成fac-Δ构型。2R-Fe结晶于P212121手性空间群,二价铁离子与2个三齿配体(R-L2)提供的6个氮原子配位形成了扭曲变形的八面体结构。利用紫外-可见吸收光谱、荧光猝灭光谱、圆二色谱等光谱分析法研究了配合物与DNA的相互作用。研究结果表明这4对手性配合物均能与小牛胸腺CT-DNA发生不同强度的结合,结合稳定常数从4.41×103 L·mol-1到1.88×104 L·mol-1。配合物与DNA的结合模式可能是通过静电作用与DNA骨架发生沟面结合。金属中心为铁的配合物表现出比相应的镍配合物更强的DNA作用力;而含三齿配体L2的配合物与DNA的作用均比相应的含二齿配体L1的配合物更强;S型配体形成的配合物与DNA的结合能力优于R型配体形成的配合物。 展开更多
关键词 DNA相互作用 手性对映体 配合 晶体结构
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波-粘性流-海洋结构物的相互作用
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作者 万德成 《上海大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1997年第1期1-8,共8页
波-粘性流-海洋结构物相互作用的研究对海洋结构物附近地基的冲刷估计和防护是十分重要的.目前对这一问题的研究还不多.本文基于水深平均雷诺方程和水深平均k-ε模型,对典型海洋结构物直立圆柱附近的粘性波流场进行了数值模拟.... 波-粘性流-海洋结构物相互作用的研究对海洋结构物附近地基的冲刷估计和防护是十分重要的.目前对这一问题的研究还不多.本文基于水深平均雷诺方程和水深平均k-ε模型,对典型海洋结构物直立圆柱附近的粘性波流场进行了数值模拟.在数值计算中,应用了差分法、余量校正法和人工开边界条件.本文对雷诺数为105粘性流和正弦波联合作用时直立圆柱附近的波流场进行了计算.计算结果表明。 展开更多
关键词 相互作用 粘性流体 海洋结构 波浪 数值计算
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N-((喹啉-8-基)亚甲基)水杨酰肼Sn(Ⅳ)/Ag(Ⅰ)配合物的合成、晶体结构和DNA相互作用(英文)
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作者 王贝贝 蔡红新 +4 位作者 梅雪澳 张秀秀 吴伟娜 王元 陈忠 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1295-1300,共6页
合成并通过单晶衍射、元素分析及红外光谱表征了配合物[Sn(L)Ph2Cl]·0.25CH3OH (1)和[Ag(HL)(NO3)]·CH3OH (2)(HL=N-(喹啉-8-亚甲基)水杨酰肼)的结构。单晶衍射结果表明,配合物1的Sn(Ⅳ)与配体中的1个ON2供体,1个氯离子,2个... 合成并通过单晶衍射、元素分析及红外光谱表征了配合物[Sn(L)Ph2Cl]·0.25CH3OH (1)和[Ag(HL)(NO3)]·CH3OH (2)(HL=N-(喹啉-8-亚甲基)水杨酰肼)的结构。单晶衍射结果表明,配合物1的Sn(Ⅳ)与配体中的1个ON2供体,1个氯离子,2个苯环上的碳原子配位,形成扭曲的八面体结构。配合物2的中心金属离子与配体中的ON2供体和1个双齿硝酸根配位,拥有扭曲的四方锥配位构型。此外,荧光光谱表明配合物与DNA的相互作用强于配体。 展开更多
关键词 喹啉 配合 晶体结构 DNA相互作用
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