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转外源法呢基焦磷酸合酶基因烟草抗赤星病研究 被引量:15
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作者 崔红 刘海礁 李雪君 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期817-820,I0001,共5页
将已克隆的薄荷(Mentha spicataL.)法呢基焦磷酸合酶(farnesyl diphosphate synthase,fps)的cDNA插入载体,构建CaMV35S启动子驱动下的植物表达载体pBinARfps。用捕获该质粒的根癌农杆菌菌株LBA4404与烟草叶片外植体共培养,并在附加30 mg... 将已克隆的薄荷(Mentha spicataL.)法呢基焦磷酸合酶(farnesyl diphosphate synthase,fps)的cDNA插入载体,构建CaMV35S启动子驱动下的植物表达载体pBinARfps。用捕获该质粒的根癌农杆菌菌株LBA4404与烟草叶片外植体共培养,并在附加30 mg/L Kan的MS+0.1 mg/L IAA+1.5 mg/L BA培养基上诱导植株分化,再生芽在附加30 mg/L Kan的MS培养基上生根,再生植株。Kan阳性植株经PCR-Southern检测筛选,得到5株PCR阳性植株(K-4,K-6,K-17,K-19,K-35),证明外源fps基因在烟草基因组中的整合;Northern blot检测证明外源fps基因在转录水平进行了表达;离体叶片接种实验表明,转基因植株(T1代)对赤星病抗性明显提高。这表明fps基因在植物抗病基因工程中具有潜在应用价值。 展开更多
关键词 烟草 法呢基焦磷酸合酶 因转导 赤星病
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法呢基焦磷酸合酶基因的克隆及双元载体的构建 被引量:7
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作者 崔红 郭小玲 +1 位作者 时向东 刘国顺 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期253-255,共3页
以留兰香(MenthaspicataL)为材料,利用RT PCR方法克隆法呢基焦磷酸合酶基因(fps)的cDNA,核酸序列分析表明,该基因的编码区长1050bp,编码349个氨基酸.进一步将fps基因插入植物表达载体BinAR,酶切鉴定及测序结果都证明fps的植物双元表达... 以留兰香(MenthaspicataL)为材料,利用RT PCR方法克隆法呢基焦磷酸合酶基因(fps)的cDNA,核酸序列分析表明,该基因的编码区长1050bp,编码349个氨基酸.进一步将fps基因插入植物表达载体BinAR,酶切鉴定及测序结果都证明fps的植物双元表达载体构建成功,为fps基因在烟草中的异源表达奠定了基础. 展开更多
关键词 法呢基焦磷酸合酶 克隆 双元载体 载体构建 留兰香 RT-CR方 异戊二烯途径 烟草
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刺五加法呢基焦磷酸合酶基因的表达及其与皂苷含量的相关性分析 被引量:7
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作者 周秘 柴丽花 +1 位作者 修乐山 邢朝斌 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2013年第12期106-109,共4页
根据刺五加法呢基焦磷酸合酶(farnesyl diphosphate synthase,FPS)基因的cDNA序列信息,设计特异性引物,利用半定量RT-PCR技术,对刺五加FPS基因在不同产地、不同器官、不同发育时期及茉莉酸甲酯(MeJA)处理后的表达情况进行分析。结果表明... 根据刺五加法呢基焦磷酸合酶(farnesyl diphosphate synthase,FPS)基因的cDNA序列信息,设计特异性引物,利用半定量RT-PCR技术,对刺五加FPS基因在不同产地、不同器官、不同发育时期及茉莉酸甲酯(MeJA)处理后的表达情况进行分析。结果表明,FPS基因在不同产地、时期、器官及MeJA处理后的刺五加中均有表达,但表达量存在显著差异。FPS在萌芽期的表达量最高,盛花期的表达量最低,两者比值为4.19且差异显著;本溪、珲春、鸡西、雾灵山、穆棱、梅河口、伊通产地刺五加的FPS相对表达量依次降低;在不同器官中以叶的表达量最高;MeJA处理后FPS的表达量比用蒸馏水处理的对照组均有显著提高。FPS的相对表达量与刺五加叶器官的皂苷含量存在显著的正相关关系。 展开更多
关键词 刺五加 法呢基焦磷酸合酶 表达分析 皂苷
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丹参法呢基焦磷酸合酶基因(SmFPPS1)的表达模式 被引量:6
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作者 周露 化文平 +2 位作者 杨滢 王喆之 李翠芹 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期70-75,共6页
克隆了丹参中萜类物质合成相关的法呢基焦磷酸合酶基因(farnesyl diphosphate synthase,SmFPPS1,HQ687768),并对其序列特征进行了分析,发现该基因编码产物含有异戊烯基转移酶的特征结构域定位于细胞质中.功能互补分析显示,SmFPPS1不具... 克隆了丹参中萜类物质合成相关的法呢基焦磷酸合酶基因(farnesyl diphosphate synthase,SmFPPS1,HQ687768),并对其序列特征进行了分析,发现该基因编码产物含有异戊烯基转移酶的特征结构域定位于细胞质中.功能互补分析显示,SmFPPS1不具有牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合酶(geranylgeranyldiphosphate synthase,GGPPS)活性.实时荧光定量PCR分析结果显示,SmFPPS1在丹参生长的各个时期具有一定的组成性表达,在其花期的各器官中主要在花中表达,而且其表达受到茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)和真菌诱导子信号的诱导. 展开更多
关键词 丹参 法呢基焦磷酸合酶 表达模式
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三七法呢基焦磷酸合酶原核表达载体的构建及其表达 被引量:3
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作者 周娟 赵瑞强 +1 位作者 陈莉 吴耀生 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期130-133,共4页
在克隆得到三七法呢基焦磷酸合酶(FPS)cDNA的基础上,构建原核表达载体pET32 a(+)/FPS,并转化大肠杆菌BL21(DE3)受体菌,在37℃,1 mmol/L IPTG浓度条件下,诱导表达FPS融合蛋白,对诱导表达条件进行了优化。结果表明:成功构建了原核表达载体... 在克隆得到三七法呢基焦磷酸合酶(FPS)cDNA的基础上,构建原核表达载体pET32 a(+)/FPS,并转化大肠杆菌BL21(DE3)受体菌,在37℃,1 mmol/L IPTG浓度条件下,诱导表达FPS融合蛋白,对诱导表达条件进行了优化。结果表明:成功构建了原核表达载体pET32 a(+)/FPS,并在大肠杆菌中成功表达FPS蛋白,分子量约为40 kD,为进一步开展FPS的蛋白纯化和功能分析奠定了基础。 展开更多
关键词 三七 法呢基焦磷酸合酶 原核表达 pET32a(+) 蛋白
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青蒿高产株系001法呢基焦磷酸合酶基因的克隆、原核表达及酶活性测定 被引量:2
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作者 韩军丽 李振秋 +1 位作者 叶和春 李国凤 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期71-75,共5页
法呢基焦磷酸合酶(FPS)是治疗疟疾的特效药物——青蒿素生物合成途径的关键酶。运用RT-PCR方法从青蒿高产株系001中克隆法呢基焦磷酸合酶基因;构建His标签融合蛋白FPS表达载体,进行原核诱导表达、蛋白纯化及酶活性测定的研究。结果表明... 法呢基焦磷酸合酶(FPS)是治疗疟疾的特效药物——青蒿素生物合成途径的关键酶。运用RT-PCR方法从青蒿高产株系001中克隆法呢基焦磷酸合酶基因;构建His标签融合蛋白FPS表达载体,进行原核诱导表达、蛋白纯化及酶活性测定的研究。结果表明:克隆的FPS基因和文献已报道的2个青蒿FPS基因编码的氨基酸序列的同源性分别为98.83%和99.42%;原核诱导表达的His标签融合蛋白FPS的表达量高、可溶性好,具有FPS酶活性。 展开更多
关键词 法呢基焦磷酸合酶(FPS) 青蒿(Artemisia annua L.) 因克隆 原核表达 蛋白纯化
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龙脑樟法呢基焦磷酸合酶基因克隆及表达模式分析 被引量:2
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作者 杨琳 张杭颖 +3 位作者 杨帆 朱泽榕 李秋妹 张君诚 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2022年第10期1998-2005,共8页
法呢基焦磷酸合酶(farnesyl pyrophosphate synthetase,FPS)是萜类及其衍生物合成的关键限速酶。本研究以龙脑樟为材料,基于转录组测序,克隆CcFPS基因,利用生物信息学软件分析该基因编码的氨基酸序列特征,并采用实时荧光定量PCR(qPCR)检... 法呢基焦磷酸合酶(farnesyl pyrophosphate synthetase,FPS)是萜类及其衍生物合成的关键限速酶。本研究以龙脑樟为材料,基于转录组测序,克隆CcFPS基因,利用生物信息学软件分析该基因编码的氨基酸序列特征,并采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测CcFPS基因的表达,分析龙脑樟根、茎、叶中该基因的表达与总萜含量的关系。结果表明:CcFPS基因的开放阅读框为1053bp,编码350个氨基酸,分子量为40.4kDa,等电点pI为5.25,亲水性平均值(GRAVY)为-0.299。氨基酸同源性与沉水樟最高(98.86%),含有7个相同的保守结构域和2个富含天冬氨酸的基序[DDXX(XX)D]。二级结构α-螺旋、β-折叠、β-转角和无规则卷曲的比例分别为61.14%、6.57%、2.86%和29.43%,三级结构预测与沉水樟极其相似。系统发育树(NJ树)结果显示,CcFPS蛋白与同为樟科的沉水樟、山苍子的FPS处于同一个分支上。CcFPS基因在龙脑樟的根、茎、叶中均有表达,且表达具有组织特异性,在叶中的相对表达量最高,根中次之,茎中最低。在CcFPS蛋白调控的萜类物质代谢通路中,茎中的总萜含量最高,根中次之,叶中最低。龙脑樟FPS基因表达与总萜含量具有相关性,为进一步解析FPS基因在龙脑樟萜类化合物合成过程中的作用提供参考。 展开更多
关键词 龙脑樟 法呢基焦磷酸合酶(FPS) 因表达 总萜
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黄花蒿法呢基焦磷酸合酶、紫穗槐二烯合酶双功能酶基因的构建、原核表达与功能鉴定 被引量:1
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作者 李振秋 王波 高瑞平 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期47-51,共5页
试验将青蒿素生物合成途径中催化两步连续反应的酶(法呢基焦磷酸合酶和紫穗槐二烯合酶)的基因进行融合,经大肠杆菌表达后鉴定其融合蛋白的功能。结果表明:融合蛋白具有了双功能酶活性。双功能酶基因的构建,为进一步将双功能酶基因转入... 试验将青蒿素生物合成途径中催化两步连续反应的酶(法呢基焦磷酸合酶和紫穗槐二烯合酶)的基因进行融合,经大肠杆菌表达后鉴定其融合蛋白的功能。结果表明:融合蛋白具有了双功能酶活性。双功能酶基因的构建,为进一步将双功能酶基因转入黄花蒿,提高青蒿素含量奠定了基础。 展开更多
关键词 法呢基焦磷酸合酶 紫穗槐二烯 双功能 功能鉴定 黄花蒿
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甘草酸合成生物学元件初探:甘草法呢基焦磷酸合酶基因的克隆及序列分析
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作者 李滢 牛云云 +3 位作者 宋经元 罗红梅 李秋实 孙超 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2013年第3期355-359,共5页
甘草酸是中药甘草的主要有效成分,法呢基焦磷酸合酶(FPS)是甘草酸合成途径中关键酶之一。根据甘草转录组数据设计引物,对FPS基因进行克隆,获得甘草FPS基因的全长编码序列。甘草FPS基因编码区全长1 029 bp,编码342个氨基酸残基。将甘草FP... 甘草酸是中药甘草的主要有效成分,法呢基焦磷酸合酶(FPS)是甘草酸合成途径中关键酶之一。根据甘草转录组数据设计引物,对FPS基因进行克隆,获得甘草FPS基因的全长编码序列。甘草FPS基因编码区全长1 029 bp,编码342个氨基酸残基。将甘草FPS基因与GenBank中其他植物FPS基因序列进行比对分析,发现其核酸序列与鹰嘴豆、苜蓿、蒺藜苜蓿、大豆、百脉根的序列相似度最高,分别达到94%、94%、93%、93%、92%。进一步的系统进化分析表明FPS基因具有较高的保守性,其序列进化树与植物分类一致。 展开更多
关键词 甘草 法呢基焦磷酸合酶 甘草酸 因克隆
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fps基因过量表达对烟叶类胡萝卜素生物合成的影响 被引量:7
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作者 王冰莹 杨永霞 +3 位作者 闫鼎 滑夏华 冯琦 崔红 《中国烟草学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期44-48,共5页
为探索法呢基焦磷酸合酶(FPS)基因过量表达对烤烟叶片类胡萝卜素生物合成的影响,利用RT-PCR技术,比较了4个fps转基因株系(K-4、K-6、K-17、K-35)及其非转基因对照中参与类胡萝卜素生物合成的关键酶基因的表达强度,并利用LC/MS技术,分析... 为探索法呢基焦磷酸合酶(FPS)基因过量表达对烤烟叶片类胡萝卜素生物合成的影响,利用RT-PCR技术,比较了4个fps转基因株系(K-4、K-6、K-17、K-35)及其非转基因对照中参与类胡萝卜素生物合成的关键酶基因的表达强度,并利用LC/MS技术,分析了叶片发育过程中类胡萝卜素及其各组分含量的变化规律。结果表明:外源fps在烟草中的过量表达,对烟叶类胡萝卜素合成相关基因Psy、Lycb皆有正向调节作用,但对Zds的表达影响不大;化学分析表明,fps转基因烤烟株系中,总类胡萝卜素及其各组分的含量在叶片不同发育期均高于未转基因K326对照株系。说明外源fps基因在烟草中的过表达,对类胡萝卜素生物合成具有促进作用。 展开更多
关键词 烟草 法呢基焦磷酸合酶 类胡萝卜素
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转fps基因烟草纯合系的获得及其特性分析 被引量:1
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作者 刘海礁 王哲 +1 位作者 李雪君 崔红 《中国烟草学报》 EI CAS CSCD 2006年第4期41-43,共3页
携带有外源法呢基焦磷酸合酶(fps)基因和卡那霉素抗性基因(NptII)的烟草种子在含卡那霉素(300mg/L)的培养基上能够正常地萌发和生长,对照种子虽能萌发,但幼苗形态与对照有着明显的差异。转fps基因植株所具有的卡那霉素抗性和与其抗病性... 携带有外源法呢基焦磷酸合酶(fps)基因和卡那霉素抗性基因(NptII)的烟草种子在含卡那霉素(300mg/L)的培养基上能够正常地萌发和生长,对照种子虽能萌发,但幼苗形态与对照有着明显的差异。转fps基因植株所具有的卡那霉素抗性和与其抗病性之间密切相关,由此建立了一种鉴定转基因烟草后代纯合度的简易方法,得到4个fps转基因烟草纯合系(K4、K6、K17、K35),并对其农艺性状、田间抗性、化学成份和品质进行了评估,其中K4转基因品系的综合性状较原有品种有所提高。 展开更多
关键词 因烟草 法呢基焦磷酸合酶 卡那霉素抗性 抗病性
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fps转基因烤烟类胡萝卜素及其降解产物的研究 被引量:28
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作者 李雪君 崔红 +1 位作者 刘海礁 王燕萍 《中国烟草科学》 CSCD 2006年第3期25-27,共3页
为探索法呢基焦磷酸合酶(fps)对烤烟中类胡萝卜素及其降解产物的影响,利用常规和GS/MS方法,对转fps基因烟草株系(K-4、K-6、K-17、K-35)烤后烟叶中类胡萝卜素含量及萜烯类香气物质含量进行了分析,结果发现,烤后烟叶类胡萝卜素含量有较... 为探索法呢基焦磷酸合酶(fps)对烤烟中类胡萝卜素及其降解产物的影响,利用常规和GS/MS方法,对转fps基因烟草株系(K-4、K-6、K-17、K-35)烤后烟叶中类胡萝卜素含量及萜烯类香气物质含量进行了分析,结果发现,烤后烟叶类胡萝卜素含量有较大差异,与未转基因对照相比普遍有所提高,其中K-35含量最高;8种类胡萝卜素降解产物及茄酮、新植二烯含量有不同程度的提高,其中K-35香气降解产物含量整体较高,表明外源fps基因在烟草中的表达对类胡萝卜素合成具有促进作用,从而有利于烟叶品质的提高。 展开更多
关键词 因烟草 法呢基焦磷酸合酶 类胡萝卜素 香气物质
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Ri质粒介导fps基因对烟草的转化及表达 被引量:5
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作者 崔红 慕平利 +2 位作者 李雪君 刘梦林 王哲 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期355-359,共5页
为了探讨外源fps基因表达对发状根合成抗菌物质能力的影响,将含有薄荷(Mentha spicataL.)fps基因的双元表达载体质粒,通过冻融法转化到发根农杆菌菌株Ar1334中,转化菌株与烟草叶圆片共培养诱导发状根产生,共获得18个稳定的发状根无性系... 为了探讨外源fps基因表达对发状根合成抗菌物质能力的影响,将含有薄荷(Mentha spicataL.)fps基因的双元表达载体质粒,通过冻融法转化到发根农杆菌菌株Ar1334中,转化菌株与烟草叶圆片共培养诱导发状根产生,共获得18个稳定的发状根无性系,在附加20 mg·L-1卡那霉素的MS培养基上,筛选到4个生长旺盛的无性系.经PCR扩增得到大小为1 kb的目的片段,PCR-Southern检测表明外源fps基因已整合到烟草发状根的基因组中,Northern blot检测证明外源fps基因在转录水平进行了表达;酶活分析显示转基因发状根株系中FPS酶活性明显高于对照,抑菌试验也发现转基因发状根汁液对赤星病菌具有较高水平的抗性,表明外源fps基因在发状根中的表达有利于抗菌物质的合成与积累. 展开更多
关键词 烟草 法呢基焦磷酸合酶 发状根 赤星病菌
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烟草fps转基因发状根的离体培养及其抗菌性 被引量:5
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作者 崔红 慕平利 +1 位作者 李雪君 刘梦林 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期422-425,共4页
为研究fps基因在烟草发状根中的表达对发状根生长及物质代谢的影响,对fps转基因发状根株系k-3离体培养条件下的生长特性及抗菌性进行了研究.在摇瓶悬浮培养过程中,发状根生长呈现"S"型曲线,最初生长缓慢,到第10天开始迅速生长... 为研究fps基因在烟草发状根中的表达对发状根生长及物质代谢的影响,对fps转基因发状根株系k-3离体培养条件下的生长特性及抗菌性进行了研究.在摇瓶悬浮培养过程中,发状根生长呈现"S"型曲线,最初生长缓慢,到第10天开始迅速生长,25 d进入生长平台期;利用气升式内环流生物器,在25℃通气量为2 L/min,接种量为1 g的条件下培养25 d,发状根鲜重达94.7 g/L;以赤星病菌(Alternaria alternata)粗毒素为诱导子对发状根诱导培养,转基因发状根浸提液在黑胫病根刺接种试验中,能够明显提高烟草幼苗对黑胫病的抗性. 展开更多
关键词 法呢基焦磷酸合酶 因发状根 离体培养 抗病性
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三七细胞中共超表达FPS、SS对皂苷合成的影响 被引量:1
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作者 杨延 于龙凤 +2 位作者 王绍梅 李卫娜 葛锋 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期50-58,共9页
研究三七细胞中共超表达法呢基焦磷酸合酶(farnesyl pyrophasphate synthase,FPS)基因、鲨烯合酶(squalene synthase,SS)基因对三七细胞皂苷合成的影响。利用农杆菌EHA105将pCAMBIA1300S-FPS超表达载体转入已超表达SS的三七细胞内,双抗... 研究三七细胞中共超表达法呢基焦磷酸合酶(farnesyl pyrophasphate synthase,FPS)基因、鲨烯合酶(squalene synthase,SS)基因对三七细胞皂苷合成的影响。利用农杆菌EHA105将pCAMBIA1300S-FPS超表达载体转入已超表达SS的三七细胞内,双抗生素培养及基因组PCR筛选转双基因阳性株系、qRT-PCR测阳性株系中FPS、SS表达量,分光光度法及色谱法分别测总皂苷和单体皂苷量。在4株转FPS、SS细胞中,FPS的相对表达量均比两对照(未转基因细胞和仅转SS细胞)高,最高分别是未转基因对照的3.26倍和仅转SS对照的3.74倍;SS的相对表达量与仅转SS对照相比无显著差异,但均比转基因对照高;总皂苷含量均比两对照高,最高分别是未转基因对照的2.46倍和仅转SS对照的1.73倍;Re、Rh1、Rd和Rg1单体皂苷量较两对照大多有不同幅度增加。在三七细胞中共超表达FPS、SS,可有效提高细胞中的总皂苷和部分单体皂苷量;此外,与仅超表达SS比较,共超表达FPS、SS能够进一步提高皂苷含量。 展开更多
关键词 法呢基焦磷酸合酶 鲨烯 三七皂苷 共超表达
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三七与其它植物FPS序列的比较分析 被引量:1
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作者 吴耀生 陈莉 +2 位作者 蓝秀万 朱华 赵瑞强 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1563-1570,共8页
三萜皂甙是中药三七(Panax notoginseng)的主要有效成分,为阐明三七三萜皂甙合成途径中法呢基焦磷酸合酶(FPS)的结构特征,采用RT-PCR及3-'RACE和5′-末端分析法,对三七FPS进行克隆,获得三七FPS cDNA全长,已提交GenBank,登录号为DQ05... 三萜皂甙是中药三七(Panax notoginseng)的主要有效成分,为阐明三七三萜皂甙合成途径中法呢基焦磷酸合酶(FPS)的结构特征,采用RT-PCR及3-'RACE和5′-末端分析法,对三七FPS进行克隆,获得三七FPS cDNA全长,已提交GenBank,登录号为DQ059550;结合生物信息数据库及相关分析软件,对三七根FPS进行性质预测,并与GenBank中记载的植物FPS进行比对分析,构建了植物FPS系统进化树,进行聚类关系分析,根据FPS聚类关系将这些植物异戊二烯类物质合成途径的产物分组.结果表明,植物FPS有2个保守核心区,分别为DDIMD和QVQDDYLD;比对分析及构建的系统进化树表明,三七与人参、积雪草的FPS序列一致性分别为99%、95%,其三萜物质结构也相似. 展开更多
关键词 法呢基焦磷酸合酶 三七 异戊二烯 三萜 系统进化树
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In Silico Analysis and Feeding Assays of Some Genes in the Early Steps of Terpenoid Biosynthetic Pathway in Camellia Sinensis 被引量:4
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作者 Wei Xiang Yan Xu +5 位作者 Fu-Min Wang Li-Ping Gao Ming-Jun Gao Zheng-Zhu Zhang Xiao-Chun Wan Shu Wei 《茶叶》 2013年第4期191-198,共8页
Terpenoids play important roles in productivity and product quality in tea(Camellia sinensis),not only because volatile terpenoids contribute significantly to the aroma of teas,but terpenoid-derived light harvesting p... Terpenoids play important roles in productivity and product quality in tea(Camellia sinensis),not only because volatile terpenoids contribute significantly to the aroma of teas,but terpenoid-derived light harvesting pigments and phytohormones such as strigolactones implement photosynthesis and branching in plants.All terpenoids are derived from isopentenyl diphosphate(IPP),dimethylallyl diphosphate(DMAPP) produced by methyl-erythritol-phosphate(MEP) and mevalonate(MVA) pathways,the early steps of isoprenoid biosynthesis.For the purpose to determine key genes in the MEP and MVA pathways in C.sinensis,five genes with complete coding sequence and three with partial sequence were obtained based on previously attained transcriptome data and polymerase chain reaction approach in this study.In silico analyses suggested that the five genes with full coding sequence individually encoded acetyl-CoA C-acetyltransferase(CsAACT),3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase(CsHMGS),4-(cytidine 5'-diphospho)-2-C-methyl-D-erythritol kinase(CsCMK),1-hydroxy-2-methyl-2-(E)-butenyl-4-diphosphate synthase(CsHDS),and farnesyl pyrophosphate synthase(CsFPS).Additionally,studies on metabolite-mediated gene expression were performed using tea cell suspensions and leaf-disc cultures.Our data showed that the addition of acetyl-CoA increased the transcript level of CsAACT and CsHMGS by 1.5- and 3-fold,respectively.The addition of deoxy-D-xylulose 5-phosphate(DXP) induced the expression of CsCMK and CsHDS by 2.3- and 1.5-fold,respectively.The CsFPS expression was approximately 2-fold higher when treated with DXP,IPP or DMAPP than the untreated control,but this induction was not observed with the acetyl-CoA treatment.Our studies indicated that expression of CsAACT,CsHMGS,CsCMK,CsHDS,and CsFPS were metabolite-mediated in a different extent. 展开更多
关键词 萜类化 生物成途径 因表达 茶树 早期 硅片 法呢基焦磷酸合酶 链反应
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