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治疗性抗体人源度评价与人源化的计算方法研究进展
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作者 李文振 周雨薇 +1 位作者 刘文雯 黄健 《电子科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期629-634,共6页
治疗性抗体已成为全球生物制药行业不可或缺的组成部分。如何从海量非人源抗体中选择出或者基于非人源的先导抗体设计出人源化程度高的抗体从而降低其免疫原性,这一问题已成为当今抗体药物开发领域的研究热点之一,相应的经验、实验及计... 治疗性抗体已成为全球生物制药行业不可或缺的组成部分。如何从海量非人源抗体中选择出或者基于非人源的先导抗体设计出人源化程度高的抗体从而降低其免疫原性,这一问题已成为当今抗体药物开发领域的研究热点之一,相应的经验、实验及计算方法统称为抗体人源化技术。已有研究证明,在保持抗体特异性、亲和力和稳定性等特征的前提下,提高抗体人源度能够有效降低其免疫原性。抗体人源化相关计算方法主要涉及人源化抗体的设计、抗体人源度的计算与评价等。当前,许多计算工具已被证实为抗体人源化和人源度评价的有效工具。该文系统性概述了抗体人源化的理论依据以及基于此开发出的计算方法的发展历程,并讨论了相关计算方法研究的最新进展。 展开更多
关键词 人源度评价 深度学习 人源化 免疫原 机器学习 治疗性抗体
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治疗性抗体用于肿瘤治疗的临床转化研究现状 被引量:3
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作者 吴介恒 杨安钢 温伟红 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期325-333,共9页
目前,抗体治疗已成为肿瘤治疗的一线治疗策略。截至2013年,美国FDA已批准了针对EGFR的西妥昔单抗(cetuximab)、针对HER2的曲妥珠单抗(trastuzumab)、针对CD20的利妥昔单抗(rituximab)、针对VEGF的贝伐单抗(bevacizumab)以及针对CTLA-4... 目前,抗体治疗已成为肿瘤治疗的一线治疗策略。截至2013年,美国FDA已批准了针对EGFR的西妥昔单抗(cetuximab)、针对HER2的曲妥珠单抗(trastuzumab)、针对CD20的利妥昔单抗(rituximab)、针对VEGF的贝伐单抗(bevacizumab)以及针对CTLA-4的伊匹单抗(ipilimumab)等抗体药物用于肿瘤的临床治疗。同时,随着新型抗体不断研发,例如针对PD-1分子的MDX-1106和BMS-936558均已进入临床试验阶段,使得抗体治疗成为目前肿瘤治疗的研究热点,也是转化医学最成功的范例之一。本文以FDA批准的针对HER2、CD20、VEGF以及CTLA-4的抗体,并结合目前处于临床试验阶段的抗体为例,介绍用于肿瘤治疗的治疗性抗体在临床转化中的研究进展。 展开更多
关键词 治疗性抗体 肿瘤 免疫治疗 转化医学
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治疗性抗体的基础研究 被引量:2
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作者 沈倍奋 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期241-244,共4页
抗体的靶向性提供了一个改进治疗制剂选择性的方法 .由于大部分抗原均可诱生抗体 ,因此抗体应用的潜力是巨大的 .临床上正用于治疗肿瘤 ,病毒感染 ,自身免疫病 ,中毒性休克 ,再狭窄 ,Rh溶血症和抗移植排斥等 .但单克隆抗体的临床应用受... 抗体的靶向性提供了一个改进治疗制剂选择性的方法 .由于大部分抗原均可诱生抗体 ,因此抗体应用的潜力是巨大的 .临床上正用于治疗肿瘤 ,病毒感染 ,自身免疫病 ,中毒性休克 ,再狭窄 ,Rh溶血症和抗移植排斥等 .但单克隆抗体的临床应用受一定限制 ,主要障碍是诱导产生人抗鼠抗体(HAMA反应 ) ,肿瘤参入量低 ,亲和力低和半衰期短等 .然而 ,利用分子生物学技术能克服这些障碍 。 展开更多
关键词 单克隆抗体 免疫结合物 治疗性抗体 抗体 靶向 制备
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治疗性抗体专利分析 被引量:2
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作者 苏燕 徐萍 《生物产业技术》 2013年第1期75-81,共7页
治疗性抗体药物是生物制药领域最受瞩目的发展方向和研究热点,单克隆抗体又是该领域的重中之重。治疗性抗体的核心技术目前主要集中在少数发达国家(如美国、加拿大、日本等)和大型制药公司(如罗氏公司、拜耳公司等),着重关注癌症... 治疗性抗体药物是生物制药领域最受瞩目的发展方向和研究热点,单克隆抗体又是该领域的重中之重。治疗性抗体的核心技术目前主要集中在少数发达国家(如美国、加拿大、日本等)和大型制药公司(如罗氏公司、拜耳公司等),着重关注癌症、免疫性疾病等的治疗。我国拥有的完全自主知识产权的抗体产品少、产业化规模小,但在政府的大力支持下,具有强劲的发展潜力和广阔的发展空间。 展开更多
关键词 治疗性抗体 专利分析 自主知识产权 单克隆抗体 免疫疾病 产业化规模 生物制药 抗体药物
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治疗性抗体的基础研究进展
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作者 王雷杰 袁谦 +1 位作者 施利敏 朱成钢 《畜禽业》 2003年第8期54-55,共2页
单克隆抗体作为一种具有靶向性的生物大分子,始终是基础医学工作者研究的热点之一。临床上,已被用于治疗肿瘤、病毒感染、自身免疫病、中毒性休克、RH溶血症和抗移植排斥等。但单克隆抗体的临床应用受到一定限制,主要障碍是诱导产生人... 单克隆抗体作为一种具有靶向性的生物大分子,始终是基础医学工作者研究的热点之一。临床上,已被用于治疗肿瘤、病毒感染、自身免疫病、中毒性休克、RH溶血症和抗移植排斥等。但单克隆抗体的临床应用受到一定限制,主要障碍是诱导产生人抗鼠抗体(HAHA反应)、肿瘤渗入量低、亲和力低和半衰期短等。然而,近年来分子生物学技术的发展和向各学科的渗透,人们已经可以通过基因操作技术对抗体进行改造,使其适用于疾病的治疗。如近年来应用噬菌体抗体库技术(phagedisplayantibodylibrarytechniques),筛选具有特异治疗作用的人源性单克隆抗体。另外,通过与基因敲除(knockout)和置换(knockin)技术结合筛选获得完全人源化的单克隆抗体也备受人们的普遍关注。本文就这些技术的基本原理、特点和治疗性抗体的研究进展进行了介绍。 展开更多
关键词 治疗性抗体 单克隆抗体 生物大分子 临床应用 噬菌体技术 治疗机理 分子生物学技术
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人源性治疗性抗体技术平台
6
作者 王双 俞炜源 孙志伟 《生物产业技术》 2009年第1期54-56,共3页
治疗性抗体具有广泛的应用前景和巨大的市场价值。治疗性抗体产业已经成为整个生物制药行业的支柱产业,其销售额连年大比例上升,2007年已达240亿美元(约合1648.56亿元人民币),占整个生物技术药物年销售总额的近1/3。目前,治疗... 治疗性抗体具有广泛的应用前景和巨大的市场价值。治疗性抗体产业已经成为整个生物制药行业的支柱产业,其销售额连年大比例上升,2007年已达240亿美元(约合1648.56亿元人民币),占整个生物技术药物年销售总额的近1/3。目前,治疗性抗体已经发展到人源性抗体阶段,尽管已上市的抗体仅有20%为人源性抗体,但是临床研究阶段的人源性抗体却已达到50%左右。 展开更多
关键词 治疗性抗体 技术平台 生物技术药物 人源抗体 支柱产业 市场价值 制药行业 销售额
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治疗性抗体的市场考量和靶点分析
7
作者 苗庆芳 邵荣光 《生物产业技术》 2014年第3期13-20,共8页
近年来,单抗药物因其独特的分子靶向性和良好的临床疗效成为全球研发的热点,治疗性抗体成为产业界及学术界合作研发的令人振奋的领域。目前,在美国和欧盟有约33种市场在售和约30种处于临床III期的治疗性抗体药物,主要用于肿瘤、炎... 近年来,单抗药物因其独特的分子靶向性和良好的临床疗效成为全球研发的热点,治疗性抗体成为产业界及学术界合作研发的令人振奋的领域。目前,在美国和欧盟有约33种市场在售和约30种处于临床III期的治疗性抗体药物,主要用于肿瘤、炎症和自身免疫病及其他一些疾病的治疗。主要对近几年单抗药物的市场状况及治疗靶点进行了概述。 展开更多
关键词 治疗性抗体 市场状况 靶点 抗体药物 临床疗效 自身免疫病 靶向 学术界
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治疗性抗体可开发性评估研究进展 被引量:3
8
作者 Anthony Mackitz DZISOO 任丽萍 +2 位作者 谢诗扬 周雨薇 黄健 《电子科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第3期476-480,共5页
抗体在疾病诊防治中起着关键作用。其中,治疗性抗体已形成千亿美元的市场,适应症涵盖肿瘤、自身免疫及感染性疾病等,但也存在研发成本高、成功率低的困境。如何全面、合理、快速地对海量候选抗体进行可开发性评估,降低研发后期失败率,... 抗体在疾病诊防治中起着关键作用。其中,治疗性抗体已形成千亿美元的市场,适应症涵盖肿瘤、自身免疫及感染性疾病等,但也存在研发成本高、成功率低的困境。如何全面、合理、快速地对海量候选抗体进行可开发性评估,降低研发后期失败率,是治疗性抗体开发领域亟待解决的关键科技问题。该文综述了抗体可开发性评估实验研究及相关生物信息学研究的进展,总结了现有研究存在的问题,有助于相关领域学者未来研究的开展。 展开更多
关键词 生物信息学 可开发 机器学习 治疗性抗体
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人源治疗性抗体研发技术进展
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作者 冯健男 乔春霞 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1571-1574,共4页
1986年美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration,FDA)批准了首个单抗药物。30多年来,抗体药物领域的发展日新月异,截至2019年12月,获得FDA批准上市的单抗药物达79种,用于治疗癌症、自身免疫性疾病、传染病等多种疾病。人源... 1986年美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration,FDA)批准了首个单抗药物。30多年来,抗体药物领域的发展日新月异,截至2019年12月,获得FDA批准上市的单抗药物达79种,用于治疗癌症、自身免疫性疾病、传染病等多种疾病。人源抗体具有特异性强、不良反应小的优点,已经成为新药开发的主流,全球销售额排名前十的药物中,人源抗体药物占据了半壁江山。本文着重对近年来抗体药物研发技术进展,包括抗体人源化、噬菌体展示、转基因小鼠、单细胞PCR等进行述评。 展开更多
关键词 治疗性抗体 抗体人源化 噬菌体展示 转基因小鼠 单细胞PCR
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治疗性抗体研究进展
10
作者 王双 孙志伟 俞炜源 《生物技术产业》 2007年第4期15-37,共23页
从20年前美国FDA批准第一个治疗性抗体上市到今天治疗性抗体年销售额突破150亿美元而成为整个生物制药领域的生力军和中坚力量,治疗性抗体的发展顺利完成了从低谷到颠峰、从实验室到产业化、从青涩到成熟的转变,目前正以更加令人振奋... 从20年前美国FDA批准第一个治疗性抗体上市到今天治疗性抗体年销售额突破150亿美元而成为整个生物制药领域的生力军和中坚力量,治疗性抗体的发展顺利完成了从低谷到颠峰、从实验室到产业化、从青涩到成熟的转变,目前正以更加令人振奋的势头向前发展。治疗性抗体的出现为人类与疾病的抗争写下了亮丽的一笔。本文就治疗性抗体的历史与发展现状、目前所面临的问题、研制技术方法、治疗应用以及今后的发展趋势等几个方面对抗体作为治疗性药物的过去、现在和未来进行阐述。 展开更多
关键词 治疗性抗体 美国FDA 生物制药 研制技术 发展趋势 销售额 产业化 实验室
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治疗性单克隆抗体研究进展及临床应用现状 被引量:6
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作者 罗萍 邹全明 毛旭虎 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期454-456,共3页
关键词 治疗单克隆抗体 研究进展 临床应用 现状
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靶向免疫检查点B7-H3的肿瘤免疫治疗研究和转化进展
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作者 向雯静 陈翰卿 +3 位作者 蔡宁宁 沈宇 张学光 傅丰庆 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第7期1638-1646,共9页
肿瘤靶向治疗是精准医疗的重要方法,靶点分子的选择是肿瘤靶向治疗的关键因素。免疫检查点分子B7-H3(CD276)选择性高表达于肿瘤细胞,是参与肿瘤免疫调控的关键分子。近年大量研究发现B7-H3不仅具有免疫检查点功能,还参与调节肿瘤细胞恶... 肿瘤靶向治疗是精准医疗的重要方法,靶点分子的选择是肿瘤靶向治疗的关键因素。免疫检查点分子B7-H3(CD276)选择性高表达于肿瘤细胞,是参与肿瘤免疫调控的关键分子。近年大量研究发现B7-H3不仅具有免疫检查点功能,还参与调节肿瘤细胞恶性生物学行为,因此被认为是具有巨大潜力的泛肿瘤通用型药物靶点。目前针对B7-H3的免疫治疗策略主要包括开发靶向B7-H3的阻断型抗体(Blocking mAb)、抗体偶联药物(ADC)、嵌合抗原受体免疫细胞疗法(CAR-T/CAR-NK)、单克隆抗体介导细胞毒性作用(ADCC)药物、放射性核素偶联药物(RDC)、多特异性抗体(BsAb/TriAb)以及抗体联合细胞因子药物等,旨在通过不同机制增强机体对肿瘤的免疫应答,抑制肿瘤生长和转移。多项临床前期和临床期研究显示,靶向B7-H3的免疫治疗具有潜在治疗价值,因此本文主要围绕靶向B7-H3分子的肿瘤免疫治疗研究最新动态进行综述。 展开更多
关键词 B7-H3(CD276) 免疫检查点分子 治疗性抗体 肿瘤免疫治疗
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人源化治疗性单克隆抗体的研究进展 被引量:4
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作者 彭如意 王捷 《实用医学杂志》 CAS 2007年第5期753-754,共2页
治疗性单克隆抗体结合了免疫学和药理学的原理,应用于疾病治疗已有几十年。单克隆抗体在治疗中的运用要特别考虑到生物药效率、耐受性、变化性和适用性。抗体的临床应用结果反映出了单克隆抗体药物存在的一些问题:(1)鼠源性单抗容... 治疗性单克隆抗体结合了免疫学和药理学的原理,应用于疾病治疗已有几十年。单克隆抗体在治疗中的运用要特别考虑到生物药效率、耐受性、变化性和适用性。抗体的临床应用结果反映出了单克隆抗体药物存在的一些问题:(1)鼠源性单抗容易产生人抗鼠抗体(HAMA),从而削弱其治疗的有效性:(2)由于鼠单抗是异源蛋白,在体内很快就被清除掉,并对清除抗体的器官产生损害;(3)抗体的分子量相对较大,所以抗体分子到达靶部位不足;(4)鼠源性单抗在人体中常不能有效地活化补体和Fc受体相关的效应功能,因此其应用受到了较大的限制.这些就推动了人源性单抗的产生。 展开更多
关键词 治疗单克隆抗体 人源化 鼠源单抗 单克隆抗体药物 人抗鼠抗体 疾病治疗 生物药效 临床应用
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抗鸡传染性法氏囊病病毒抗体Fab的表达及其中和活性的测定 被引量:1
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作者 张瑛杰 尹杰超 +5 位作者 李天鹤 周兵 徐鹏飞 荆燕 任桂萍 李德山 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期866-870,共5页
为表达抗鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)抗体Fab并检测其中和活性,本研究将抗IBDV抗体的轻链(L)和重链片段(Fd)基因分别克隆于p ET-27b(+)载体中,并转化于大肠杆菌Rosetta(DE3)进行诱导表达。将L和Fd片段包涵体蛋白变性后等量混合于复性液... 为表达抗鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)抗体Fab并检测其中和活性,本研究将抗IBDV抗体的轻链(L)和重链片段(Fd)基因分别克隆于p ET-27b(+)载体中,并转化于大肠杆菌Rosetta(DE3)进行诱导表达。将L和Fd片段包涵体蛋白变性后等量混合于复性液中,制备Fab并对其进行活性鉴定。结果显示L和Fd蛋白相对分子质量大小分别为25 ku和28 ku。Western blot和ELISA检测结果表明,获得的抗体Fab大小约为50 ku,并且与VP2蛋白和不同病毒株均具有特异性结合能力。体外中和试验结果表明,获得的IBDV抗体Fab具有中和活性,可以有效阻断IBDV(B87株)对鸡胚成纤维细胞(DF1)的感染。本实验获得的IBDV抗体Fab有望成为治疗IBD的候选生物制剂,为研制治疗IBD抗体制剂奠定了基础。 展开更多
关键词 鸡传染法氏囊病病毒 FAB抗体 共复 中和活 治疗性抗体
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肿瘤治疗相关的淋巴组织增生性疾病:一种与免疫缺陷相关的新亚型
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作者 Pina-Oviedo S Miranda R N +2 位作者 Medeiros L J 杨海玉 刘勇 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期944-944,共1页
目前WHO分类将免疫缺陷相关的淋巴组织增生性疾病(LPD)分成4大类:原发性免疫缺陷疾病、伴有HIV感染的LPD、移植后LPD和医源性LPD。WHO(2008)分类指出,一些继发于恶性血液肿瘤的医源性LPD尚未纳入分类之中。一些病例报道患有恶性血液肿... 目前WHO分类将免疫缺陷相关的淋巴组织增生性疾病(LPD)分成4大类:原发性免疫缺陷疾病、伴有HIV感染的LPD、移植后LPD和医源性LPD。WHO(2008)分类指出,一些继发于恶性血液肿瘤的医源性LPD尚未纳入分类之中。一些病例报道患有恶性血液肿瘤的患者治疗后获得缓解,之后继发一种常表现EBV阳性的免疫缺陷相关LPD,这些LPD的病因学目前尚不清楚。作者描述了17例发生于恶性血液肿瘤治疗之后的LPD,该组患者包括男性10例、女性7例,平均年龄59岁(36~83岁)。原发的恶性血液肿瘤包括:5例慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、3例浆细胞骨髓瘤、2例急性单核母细胞性白血病及混合型急性白血病、慢性粒细胞白血病、脾边缘区淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、T细胞幼淋巴细胞白血病、外周T细胞淋巴瘤各1例。所有患者均接受了化疗,伴或不伴有使用治疗性抗体,其中3例接受了自体干细胞移植。 展开更多
关键词 淋巴组织增生疾病 血液肿瘤 免疫缺陷疾病 治疗性抗体 外周T细胞淋巴瘤 新亚型 淋巴细胞白血病 WHO分类
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治疗性单抗的免疫原性研究进展 被引量:5
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作者 朱宏斌 杨向民 陈志南 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期286-288,F0003,共4页
关键词 治疗单克隆抗体 免疫原研究 单抗 美国食品药品管理局 鼠源单克隆抗体 嵌合型单克隆抗体 人源化单克隆抗体 临床实验
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抗AGR2单克隆抗体的制备、鉴定及初步应用 被引量:4
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作者 武正华 朱奇 +2 位作者 杲光伟 周辰晟 李大伟 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期49-51,55,共4页
目的:制备鼠抗AGR2单克隆抗体(mAb)并对其特性进行鉴定及其初步应用研究。方法:以AGR2-MBP融合蛋白免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备鼠抗AGR2的mAb,并用Protein-G亲和层析法纯化mAb。用间接ELISA法测定mAb的效价,以Western blot鉴定mA... 目的:制备鼠抗AGR2单克隆抗体(mAb)并对其特性进行鉴定及其初步应用研究。方法:以AGR2-MBP融合蛋白免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备鼠抗AGR2的mAb,并用Protein-G亲和层析法纯化mAb。用间接ELISA法测定mAb的效价,以Western blot鉴定mAb的特异性。用免疫荧光、免疫沉淀和MTT法对mAb进行初步应用研究。结果:获得1株可持续、稳定分泌抗AGR2的mAb的杂交瘤细胞。杂交瘤细胞分泌的mAb的Ig亚类(型)为IgG1(κ),腹水mAb的效价达1×10-6。Western blot检测显示,在Mr为20000处有1条清晰的带。免疫荧光显示,该mAb可与乳腺癌细胞中的AGR2蛋白结合。免疫沉淀证实该mAb可与天然状态的AGR2有效结合。MTT实验显示该mAb对乳腺癌细胞MCF7的生长有抑制作用。结论:制备出的鼠抗AGR2的mAb效价高、特异性良好,可抑制细胞的生长,有一定的应用价值,为进一步研究AGR2的功能及其在乳腺癌、前列腺癌等癌症的诊断和治疗中的作用提供了工具。 展开更多
关键词 AGR2 单克隆抗体 肿瘤诊断 治疗性抗体
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抗体药物开启生物医药发展新时代
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作者 邵荣光 《生物产业技术》 2014年第3期1-1,共1页
治疗性抗体药物在生物医药中的研究发展是最快的。自1986年美国FDA批准第一个治疗性抗体上市以来,抗体药物的研发得到快速发展。迄今已有35个抗体药物批准上市,目前处在临床研究的抗体药物350多个,处在Ⅲ期临床研究的抗体药物约有30个,
关键词 抗体药物 生物医药 治疗性抗体 批准上市 美国FDA 临床
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CISI2.0:更好的抗体交叉或自身相互作用预测工具 被引量:1
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作者 周雨薇 岳鹏 黄健 《电子科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第5期659-666,共8页
抗体广泛用于各类疾病的预防、诊断与治疗。然而,治疗性抗体研发的成功率还不尽人意。不少抗体因为稳定性差,溶解度低,存在交叉或自身相互作用等可开发性缺陷而最终开发失败。候选单克隆抗体能否开发成功,与其理化性质息息相关。虽然已... 抗体广泛用于各类疾病的预防、诊断与治疗。然而,治疗性抗体研发的成功率还不尽人意。不少抗体因为稳定性差,溶解度低,存在交叉或自身相互作用等可开发性缺陷而最终开发失败。候选单克隆抗体能否开发成功,与其理化性质息息相关。虽然已有多种实验方法测定抗体交叉或自身相互作用相关的多种理化特性,但实验测试费力费时费钱。现有的抗体可开发性计算方法,或者依赖于结构,速度慢,通量低;或者未提供可用的软件或在线服务;或者提供的计算服务或软件费用过高;或者预测器的性能与健壮性有待提高。该文仅基于抗体序列,采用二肽期望均值偏差为特征,构建预测抗体交叉或自身相互作用的支持向量机模型。评估结果显示,该集成模型敏感性为100%,准确率为96.18%,可望用于抗体交叉或自身相互作用的高通量评估,加速治疗性抗体研发进程,降低研发成本。 展开更多
关键词 交叉相互作用 可开发 自身相互作用 支持向量机 治疗性抗体
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CAR-T细胞治疗相关细胞因子释放综合征——聚焦巨噬细胞 被引量:1
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《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期466-466,共1页
细胞因子释放综合征(CRS)已成为限制CAR-T细胞疗法广泛应用于肿瘤治疗的主要挑战之一。CRS常见于感染(如新冠肺炎)、免疫治疗(如治疗性抗体、移植)以及一些自身免疫性疾病(如嗜血细胞综合征、巨噬细胞活化综合征)。迄今为止对CRS机制的... 细胞因子释放综合征(CRS)已成为限制CAR-T细胞疗法广泛应用于肿瘤治疗的主要挑战之一。CRS常见于感染(如新冠肺炎)、免疫治疗(如治疗性抗体、移植)以及一些自身免疫性疾病(如嗜血细胞综合征、巨噬细胞活化综合征)。迄今为止对CRS机制的研究表明,肿瘤微环境中的巨噬细胞可能是调节CRS发病机制的潜在关键细胞,它们参与了CRS核心细胞因子的产生和释放,包括白介素(IL)-1、IL-6和干扰素(IFN)-γ。阐明CRS的免疫机理,找到有效干预手段,已成为细胞治疗等前沿领域的重大科学问题。为此,由中国抗癌协会和天津医科大学肿瘤医院主办的Cancer Biology&Medicine杂志于2021年第19卷第3期刊发了吉林大学第一医院崔久嵬教授撰写的关于巨噬细胞在CAR-T细胞治疗相关的CRS中的作用机制的综述,该文总结了CRS过程中巨噬细胞激活和相关细胞因子致病机制的研究进展,同时提出具有临床指导价值的治疗策略。 展开更多
关键词 肿瘤微环境 自身免疫疾病 巨噬细胞 治疗性抗体 肿瘤医院 免疫机理 免疫治疗 细胞治疗
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