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油桐油体蛋白基因的克隆及序列分析
被引量：
16
1
作者
龙洪旭
谭晓风
+2 位作者
陈洪
张琳
胡姣
《中南林业科技大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期31-38,共8页
油桐油体蛋白与油桐脂肪酸储藏密切相关。通过构建油桐cDNA文库和EST文库,用分子生物学手段分离克隆出两个油桐油体蛋白基因的全长cDNA序列。通过分析表明,两个油体蛋白基因的全长cDNA分别为738 bp、838 bp,各包含1个完整的CDS,分别编码...
油桐油体蛋白与油桐脂肪酸储藏密切相关。通过构建油桐cDNA文库和EST文库,用分子生物学手段分离克隆出两个油桐油体蛋白基因的全长cDNA序列。通过分析表明,两个油体蛋白基因的全长cDNA分别为738 bp、838 bp,各包含1个完整的CDS,分别编码137个、154个氨基酸。分别命名为VF_oleⅠ,VF_oleⅡ。通过与其它物种的19条油体蛋白氨基酸序列比对,油桐油体蛋白基因分别与麻疯树oleosin 3和麻疯树oleosin 2的相似性最高,分别为84%、82%。通过软件预测表明,油桐油体蛋白等电点分别为10.315、10.335,都存在跨膜结构域,且存在信号肽剪切位点,中部都存在一个较长的疏水区,C末端都是以α-螺旋为主。
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关键词
油
桐
油体蛋白基因
全长CDNA克隆
序列分析
结构预测
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职称材料
油菜油体蛋白基因启动子的克隆及在油葵中的功能验证
被引量：
1
2
作者
邵铁梅
安胜军
+5 位作者
仵陶
焦展
李雪
刘培
柴锡庆
高维娟
《江苏农业科学》
北大核心
2016年第6期71-73,共3页
利用PCR技术,从油菜(Brassica campestris)基因组DNA中克隆20 ku油体蛋白基因上游903 bp的调控序列NOP,将其与GUS基因融合构建植物表达载体,利用花粉管通道法转化油葵并进行PCR扩增,组织化学染色检测启动子和GUS基因在油葵基因组中的整...
利用PCR技术,从油菜(Brassica campestris)基因组DNA中克隆20 ku油体蛋白基因上游903 bp的调控序列NOP,将其与GUS基因融合构建植物表达载体,利用花粉管通道法转化油葵并进行PCR扩增,组织化学染色检测启动子和GUS基因在油葵基因组中的整合和表达情况。结果表明,NOP序列1~903 bp与报道序列同源性为95%,包含驱动基因表达的重要元件及驱动基因在种子中特异表达所必需的核苷酸序列;目的片段已整合到油葵基因组中,NOP具有种子特异性启动子的功能,能够驱动GUS基因在油葵种子中特异性表达,而在油葵根、茎、叶中均不表达。
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关键词
油
葵
烟草
种子特异性启动子
GUS染色
油体蛋白基因
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职称材料
题名
油桐油体蛋白基因的克隆及序列分析
被引量：
16
1
作者
龙洪旭
谭晓风
陈洪
张琳
胡姣
机构
中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室
出处
《中南林业科技大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期31-38,共8页
基金
国家林业公益性行业科研专项"油桐种质资源收集与定向培养技术研究"(2009-04-023)
文摘
油桐油体蛋白与油桐脂肪酸储藏密切相关。通过构建油桐cDNA文库和EST文库,用分子生物学手段分离克隆出两个油桐油体蛋白基因的全长cDNA序列。通过分析表明,两个油体蛋白基因的全长cDNA分别为738 bp、838 bp,各包含1个完整的CDS,分别编码137个、154个氨基酸。分别命名为VF_oleⅠ,VF_oleⅡ。通过与其它物种的19条油体蛋白氨基酸序列比对,油桐油体蛋白基因分别与麻疯树oleosin 3和麻疯树oleosin 2的相似性最高,分别为84%、82%。通过软件预测表明,油桐油体蛋白等电点分别为10.315、10.335,都存在跨膜结构域,且存在信号肽剪切位点,中部都存在一个较长的疏水区,C末端都是以α-螺旋为主。
关键词
油
桐
油体蛋白基因
全长CDNA克隆
序列分析
结构预测
Keywords
Vernicia fordii
oleosin gene
full length cloning of cDNA
sequence analysis
structure prediction
分类号
S794.3 [农业科学—林木遗传育种]
TQ646.1 [化学工程—精细化工]
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职称材料
题名
油菜油体蛋白基因启动子的克隆及在油葵中的功能验证
被引量：
1
2
作者
邵铁梅
安胜军
仵陶
焦展
李雪
刘培
柴锡庆
高维娟
机构
河北化工医药职业技术学院/河北省高校生物反应器与蛋白类药物应用技术研发中心
出处
《江苏农业科学》
北大核心
2016年第6期71-73,共3页
基金
河北省高等学校科学技术研究重点(编号:ZH2011208)
河北省高等学校科学技术研究重点(编号:ZD2010216)
河北省人力资源和社会保障厅2011年度河北省人才工程培养(编号:35)
文摘
利用PCR技术,从油菜(Brassica campestris)基因组DNA中克隆20 ku油体蛋白基因上游903 bp的调控序列NOP,将其与GUS基因融合构建植物表达载体,利用花粉管通道法转化油葵并进行PCR扩增,组织化学染色检测启动子和GUS基因在油葵基因组中的整合和表达情况。结果表明,NOP序列1~903 bp与报道序列同源性为95%,包含驱动基因表达的重要元件及驱动基因在种子中特异表达所必需的核苷酸序列;目的片段已整合到油葵基因组中,NOP具有种子特异性启动子的功能,能够驱动GUS基因在油葵种子中特异性表达,而在油葵根、茎、叶中均不表达。
关键词
油
葵
烟草
种子特异性启动子
GUS染色
油体蛋白基因
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
油桐油体蛋白基因的克隆及序列分析
龙洪旭
谭晓风
陈洪
张琳
胡姣
《中南林业科技大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
16
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
油菜油体蛋白基因启动子的克隆及在油葵中的功能验证
邵铁梅
安胜军
仵陶
焦展
李雪
刘培
柴锡庆
高维娟
《江苏农业科学》
北大核心
2016
1
在线阅读
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职称材料
已选择
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参考文献
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