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联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘的效果及对炎性因子的影响
1
作者 赵晓倩 高岩 +1 位作者 杨晓婷 张晓俞 《临床误诊误治》 2025年第7期67-72,共6页
目的探究联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对儿童支气管哮喘疗效及炎性因子的影响。方法选取2023年1月至2023年12月就诊的50例支气管哮喘患儿为研究对象。随机数字表法分为CG组、OG组,每组25例。2组患儿均予以常规及脾氨肽口服冻干粉治疗,在... 目的探究联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对儿童支气管哮喘疗效及炎性因子的影响。方法选取2023年1月至2023年12月就诊的50例支气管哮喘患儿为研究对象。随机数字表法分为CG组、OG组,每组25例。2组患儿均予以常规及脾氨肽口服冻干粉治疗,在此基础上,CG组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂;OG组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂。比较2组患儿临床疗效,治疗前后哮喘控制测试(ACT)评分、肺通气功能指标[最大呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]、气道炎症指标[外周血嗜酸粒细胞百分比(EOS%)、嗜酸粒细胞(EOS)以及血清白细胞介素⁃4(IL⁃4)]、免疫功能指标以及Toll样受体4(TLR4)/核因子⁃κB(NF⁃κB)信号通路相关因子水平。比较2组患儿不良反应发生率。结果OG组临床治疗总有效率96.00%(24/25),高于CG组的80.00%(20/25,P<0.05)。治疗后,OG组ACT评分、FVC、FEV1、PEF、CD4+/CD8+、CD3+及CD4+水平上升幅度均大于CG组(P<0.05)。治疗后,OG组血清IL⁃4、外周血EOS%和EOS水平以及TLR4和NF⁃κB mRNA表达水平降低幅度大于CG组(P<0.05)。治疗期间,2组不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗可有效控制支气管哮喘患儿临床症状,提高肺功能,减少炎性介质的释放,从而缓解气道炎症,改善免疫功能,其发挥疗效的机制可能与TLR4/NF⁃κB信号通路有关,可为后续药物研究提供思路。 展开更多
关键词 支气管哮喘 儿童 沙美特罗替卡松粉吸入剂 白细胞介素⁃4 用力肺活量 免疫功能 TOLL样受体4 核因子⁃κB
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沙美特罗替卡松粉吸入剂应用于慢阻肺稳定期患者的效果及对CTRP-4、CTRP-5水平的影响分析
2
作者 方金生 《中国实用医药》 2024年第17期110-113,共4页
目的探究沙美特罗替卡松粉吸入剂应用于慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)稳定期患者的效果及对肿瘤坏死因子相关蛋白(CTRP)-4、CTRP-5水平的影响。方法以慢阻肺稳定期患者70例作为研究对象,随机分为参照组及研究组,各35例。参照组应用常规治疗... 目的探究沙美特罗替卡松粉吸入剂应用于慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)稳定期患者的效果及对肿瘤坏死因子相关蛋白(CTRP)-4、CTRP-5水平的影响。方法以慢阻肺稳定期患者70例作为研究对象,随机分为参照组及研究组,各35例。参照组应用常规治疗,研究组在参照组基础上添加沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较两组治疗效果,治疗前后的肺功能指标[第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)]、炎症因子[白介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清转化生长因子-β(TGF-β)]及CTRP-4、CTRP-5水平,不良反应发生率。结果研究组总有效率97.14%高于参照组的80.00%(P<0.05)。治疗后,两组患者FVC、FEV1%、FEV1/FVC水平均明显高于治疗前,且研究组治疗后FVC(3.41±0.41)L、FEV1%(85.33±7.74)%、FEV1/FVC(76.40±6.66)%高于参照组的(2.07±0.23)L、(80.47±6.64)%、(71.40±5.51)%(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-17、TNF-α、TGF-β均低于治疗前,且研究组治疗后IL-17(0.65±0.23)ng/L、TNF-α(32.89±5.27)pg/ml、TGF-β(256.37±67.17)ng/L均低于参照组的(1.56±0.29)ng/L、(42.09±5.45)pg/ml、(304.64±82.21)ng/L(P<0.05)。治疗后,两组患者CTRP-4、CTRP-5水平均低于治疗前,且研究组患者治疗后CTRP-4(7.26±0.84)μg/ml、CTRP-5(0.26±0.07)μg/ml均低于参照组的(8.97±0.75)、(0.33±0.06)μg/ml(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论慢阻肺稳定期患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,可有效缓解临床症状,改善肺功能,控制CTRP-4、CTRP-5水平,提高治疗总有效率,安全性高,可广泛应用于临床。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松粉吸入剂 慢性阻塞性肺疾病 异丙托溴铵溶液 雾化吸入
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布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果比较
3
作者 刘爱华 《中国社区医师》 2024年第14期19-21,共3页
目的:比较布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果。方法:选取2022年6月—2023年6月临清市人民医院收治的80例支气管哮喘患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组给予沙美... 目的:比较布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果。方法:选取2022年6月—2023年6月临清市人民医院收治的80例支气管哮喘患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组治疗效果。结果:两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组咳嗽、喘息消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗1个月后,两组呼气峰值流速、第1秒用力呼气容积、用力肺活量高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,两组日间症状评分低于治疗前,且观察组低于对照组,两组夜间憋醒次数少于治疗前,且观察组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果、用药安全性无明显差异,但布地奈德福莫特罗粉吸入剂可以更好地改善患者肺功能,促进症状消失,减轻日间症状,减少夜间憋醒次数。 展开更多
关键词 支气管哮喘 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 沙美特罗替卡松粉吸入剂
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沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中、重度哮喘患儿疗效分析 被引量：20
4
作者 曹棨 米佳 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第49期44-45,共2页
目的观察沙美特罗替卡松干粉吸入剂(SM/FP)治疗中、重度哮喘患儿的临床疗效。方法将36例中、重度哮喘患儿随机分成观察组和对照组,观察组吸入SM/FP,对照组吸入丙酸氟替卡松干粉剂(FP),比较两组治疗12周后的总有效率,治疗前与治疗4、8及1... 目的观察沙美特罗替卡松干粉吸入剂(SM/FP)治疗中、重度哮喘患儿的临床疗效。方法将36例中、重度哮喘患儿随机分成观察组和对照组,观察组吸入SM/FP,对照组吸入丙酸氟替卡松干粉剂(FP),比较两组治疗12周后的总有效率,治疗前与治疗4、8及12周后的临床症状评分,第1秒钟用力呼气容积(FEV1)及晨间最大呼气峰流速(PEFam)占预计值的百分数。结果观察组总有效率(94.45%)较对照组(66.67%)明显升高(P<0.05),治疗4、8及12周后,两组患儿临床症状评分、FEV1及PEFam占预计值百分数较治疗前均有显著性差异(P<0.05),且上述指标在两组间亦有统计学差异(P<0.01)。结论 SM/FP能持续改善中、重度哮喘患儿的临床症状及肺功能,其疗效优于单用FP,且安全性较好,具有推广应用价值。 展开更多
关键词 哮喘 沙美特罗替卡松粉吸入剂 丙酸氟替卡松
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孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察 被引量：10
5
作者 冯伟静 周文娣 焦常海 《儿科药学杂志》 CAS 2014年第6期26-28,共3页
目的:观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组给予孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组则单用沙美特罗替... 目的:观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组给予孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组则单用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,疗程均为3个月,观察临床疗效并随访复发情况。结果:治疗组总有效率92.0%,高于对照组的76.0%(P<0.05);治疗组复发率4.0%,低于对照组的18.0%(P<0.05)。治疗后两组患儿最大呼气流速率(PEF)均明显改善,治疗组改善幅度大于对照组(P<0.01)。结论:孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘,比单用沙美特罗替卡松粉吸入剂临床效果更好,能更快改善临床症状,且使用安全、复发率低,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 儿童 孟鲁司特 沙美特罗替卡松粉吸入剂 咳嗽变异性哮喘
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沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗上呼吸道感染咳嗽疗效观察 被引量：2
6
作者 陈建波 谢伟国 +1 位作者 谢诤 江莲 《浙江临床医学》 2011年第8期916-917,共2页
感染后咳嗽是指在发生轻微急性上呼吸道感染之后出现的干咳，通常发生在呼吸道病毒、肺炎支原体或肺炎衣原体感染的流行季节。目前治疗感染后咳嗽的药物种类及方法较多。本文总结分析本科应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗急性呼吸道感染... 感染后咳嗽是指在发生轻微急性上呼吸道感染之后出现的干咳，通常发生在呼吸道病毒、肺炎支原体或肺炎衣原体感染的流行季节。目前治疗感染后咳嗽的药物种类及方法较多。本文总结分析本科应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗急性呼吸道感染后咳嗽的疗效。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松粉吸入剂 急性上呼吸道感染 感染后咳嗽 疗效观察 治疗 肺炎衣原体感染 呼吸道病毒 肺炎支原体
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枳桔六君子汤加减联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床观察 被引量：6
7
作者 朱霞 贾卫华 《中国民间疗法》 2018年第9期63-64,共2页
支气管哮喘是由多种细胞（如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞等）和细胞组分参与的以气道慢性炎症为特征的异质性疾病,这种慢性炎症与气道高反应性相关。据统计我国支气管哮喘患者高达3 000万,发病率为0.9%~1.1%,且有逐... 支气管哮喘是由多种细胞（如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞等）和细胞组分参与的以气道慢性炎症为特征的异质性疾病,这种慢性炎症与气道高反应性相关。据统计我国支气管哮喘患者高达3 000万,发病率为0.9%~1.1%,且有逐年升高趋势。 展开更多
关键词 支气管哮喘 沙美特罗替卡松粉 吸入剂 枳桔六君子汤 沙美特罗 丙酸氟替卡松
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沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗慢性支气管炎的临床研究 被引量：6
8
作者 傅荧 《内科》 2013年第4期368-369,共2页
目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗慢性支气管炎的临床效果。方法病例选自2010年6月至2012年6月在我院就治的慢性支气管炎患者70例,将其随机分为两组,各35例。研究组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗,对... 目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗慢性支气管炎的临床效果。方法病例选自2010年6月至2012年6月在我院就治的慢性支气管炎患者70例,将其随机分为两组,各35例。研究组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗,对照组单独用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。观察比较两组患者治疗前后的肺功能变化情况,以及治疗后两组的疗效情况。结果两组患者的第1s用力呼气量占预计值的百分比(FEV1%)及呼气流速峰值(PEF)均较治疗前改善,研究组治疗后改善更为明显,与对照组及治疗前比较差异有统计学意义,P<0.05。治疗后,研究组的总有效率为(94.2%),高于对照组(71.5%),两组比较,差异有统计学意义,P<0.05。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗慢性支气管炎疗效好,不良反应少,患者肺功能恢复比较理想,值得在临床上推广使用。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松粉吸入剂 孟鲁司特钠 慢性支气管炎 治疗
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孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗小儿哮喘效果与安全性 被引量：5
9
作者 张志英 韩淑娟 靳秀红 《北方药学》 2019年第3期177-178,共2页
目的:分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗小儿哮喘效果与安全性。方法:将150例小儿哮喘患者随机数字法对照组和观察组,每组75例。对照组使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组联合使用孟鲁司特,分析两组治疗前后肺功能情况、... 目的:分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗小儿哮喘效果与安全性。方法:将150例小儿哮喘患者随机数字法对照组和观察组,每组75例。对照组使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组联合使用孟鲁司特,分析两组治疗前后肺功能情况、治疗有效率、6个月内复发情况以及不良反应。结果:治疗后,FEV1%(FEV1/用力肺活量FVC的比值)、PEF%(最大呼气流量占正常预计值的百分比)均改善明显,观察组明显优于对照组(P<0.05)。察组治疗总有效率为97.33%。6个月内复发率为9.33%。对照组治疗总有效率为89.33%,6个月复发率为21.33%。和对照组相比,观察组治疗后6个月复发率明显较低,治疗总有效率较高(P<0.05)。结论:对于小儿哮喘,孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,能获取满意效果,改善肺部功能。 展开更多
关键词 孟鲁司特 沙美特罗替卡松粉吸入剂 小儿哮喘 安全性
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沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床分析 被引量：1
10
作者 李冬生 《天津药学》 2011年第1期28-29,共2页
目的:观察慢性阻塞性肺疾病患者经长期吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗肺功能、血氧饱和度和氧分压的改善情况。方法:将86例COPD患者随机分为两组,观察组和对照组各43例。两组患者均给予抗炎、解痉、平喘及对症治疗,观察组加用吸入沙美... 目的:观察慢性阻塞性肺疾病患者经长期吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗肺功能、血氧饱和度和氧分压的改善情况。方法:将86例COPD患者随机分为两组,观察组和对照组各43例。两组患者均给予抗炎、解痉、平喘及对症治疗,观察组加用吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂50μg/500μg,1吸/次,2次/d吸入治疗,为期1年。结果:观察组治疗后肺功能、血氧饱和度、氧分压的改善明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.01)。结论:长期吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂是治疗COPD有效手段,且能明显改善患者的携氧能力,延缓肺功能下降,减少患者急性发作次数,提高患者的生存质量。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松粉吸入剂 慢性阻塞性肺疾病 肺功能 血氧饱和度 氧分压
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扎鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘患者肺功能及生活质量的影响 被引量：3
11
作者 陈飞 《北方药学》 2019年第2期138-139,共2页
目的:探讨扎鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘患者肺功能及生活质量的影响。方法:选择2015年11月～2017年12月我院支气管哮喘患者114例,以随机数表法分为对照组(n=57)和观察组(n=57)。对照组予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗... 目的:探讨扎鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘患者肺功能及生活质量的影响。方法:选择2015年11月～2017年12月我院支气管哮喘患者114例,以随机数表法分为对照组(n=57)和观察组(n=57)。对照组予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组予扎鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,均持续治疗12周。对比两组治疗前、治疗12周后肺功能指标[第1秒呼气量(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、呼气峰流量(PEF)]水平及生活质量评分(SF-36)。结果:治疗前两组FEV1、FEV1/FVC、PEF水平无显著差异(P>0.05),观察组治疗12周后FEV1、FEV1/FVC、PEF水平均高于对照组(P<0.05);治疗前两组SF-36分值无显著差异(P>0.05),观察组治疗12周后SF-36分值高于对照组(P<0.05)。结论:支气管哮喘给予扎鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗可显著提升肺功能,改善生活质量。 展开更多
关键词 支气管哮喘 扎鲁司特 沙美特罗替卡松粉吸入剂 肺功能
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孟鲁司特钠片与沙美特罗替卡松粉吸入剂联用对哮喘患者的临床疗效评价 被引量：1
12
作者 何会 李荆萍 《抗感染药学》 2016年第2期380-382,共3页
目的:评价沙美特罗替卡松粉吸入剂与孟鲁司特钠联用对哮喘患者的临床疗效和肺功能各指标的变化。方法:选取2014年5月—2015年9月间收治的哮喘患者92例,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组46例;对照组患者均给予沙美特罗替卡... 目的:评价沙美特罗替卡松粉吸入剂与孟鲁司特钠联用对哮喘患者的临床疗效和肺功能各指标的变化。方法:选取2014年5月—2015年9月间收治的哮喘患者92例,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组46例;对照组患者均给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组患者在对照组治疗基础上均给予孟鲁司特钠治疗,治疗3月后比较两组患者的临床疗效和治疗前后肺功能各指标的变化。结果:观察组患者治疗后的总有效率为93.48%高于对照组为76.09%(P<0.05);观察组患者治疗后1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC水平均优于对照组(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂与孟鲁司特钠片联用治疗哮喘患者的临床疗效较为显著,能有效改善患者肺功能各指标。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松粉吸入剂 孟鲁司特钠 哮喘 肺功能
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沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘急性发作期的效果探讨 被引量：1
13
作者 陶政正 《当代医药论丛》 2021年第18期38-40,共3页
目的:研究用沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘(哮喘)急性发作期患者进行治疗的效果。方法:选择太仓市中医医院2018年7月至2020年7月期间收治的64例哮喘急性发作期患者作为研究对象。按照随机数表法将其分为试验组与比较组,每组各有3... 目的:研究用沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘(哮喘)急性发作期患者进行治疗的效果。方法:选择太仓市中医医院2018年7月至2020年7月期间收治的64例哮喘急性发作期患者作为研究对象。按照随机数表法将其分为试验组与比较组,每组各有32例患者。对两组患者均进行常规治疗,在此基础上分别采用沙美特罗替卡松粉吸入剂与布地奈德气雾剂对试验组患者与比较组患者进行治疗,然后比较两组患者临床症状缓解的时间及疗效。结果:治疗后,试验组患者咳嗽、喘息、呼吸困难缓解的时间均短于比较组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者治疗的总有效率高于比较组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在对哮喘急性发作期患者进行常规治疗的基础上,为其应用沙美特罗替卡松粉吸入剂能快速缓解其临床症状,提高其疗效。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松粉吸入剂 哮喘急性发作期 布地奈德气雾剂
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沙美特罗替卡松粉气雾剂治疗儿童哮喘的效果及对气道高反应性的影响
14
作者 郭智兰 《中国医学工程》 2021年第6期62-65,共4页
目的探讨沙美特罗替卡松粉气雾剂在儿童哮喘中的应用及对气道高反应性的影响。方法选取2017年1月至2019年1月郑州大学附属洛阳市中心医院收治的90例哮喘患儿,用随机数表法分为对照组和观察组,每组45例,均接受镇静、祛痰、平喘等基础应... 目的探讨沙美特罗替卡松粉气雾剂在儿童哮喘中的应用及对气道高反应性的影响。方法选取2017年1月至2019年1月郑州大学附属洛阳市中心医院收治的90例哮喘患儿,用随机数表法分为对照组和观察组,每组45例,均接受镇静、祛痰、平喘等基础应对治疗,此外对照组使用丙酸氟替卡松粉雾剂治疗,观察组使用沙美特罗替卡松粉气雾剂治疗。治疗4个月后对两组患儿的肺功能、气道炎症、气道高反应性比例、不良反应及有效控制率进行观察比较。结果疗程结束后观察组各项肺功能指标都优于对照组,观察组的有效控制率及气道高反应性阴性的比例都高于对照组(P<0.05),观察组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗替卡松粉气雾剂对儿童哮喘临床疗效优于丙酸氟替卡松粉雾剂,对气道高反应性有更好的控制效果,且未发现不良反应增加的风险。 展开更多
关键词 儿童哮喘 气道高反应性 疗效 沙美特罗替卡松粉气雾剂
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手性非水毛细管电泳法测定沙美特罗替卡松粉吸入剂中昔萘酸沙美特罗对映体 被引量：3
15
作者 张旭 董妙雪 +2 位作者 徐银 王利娟 乔晓强 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1355-1361,共7页
昔萘酸沙美特罗是目前治疗哮喘夜间发作和哮喘维持治疗的理想药物之一,它在临床上以外消旋体形式给药。昔萘酸沙美特罗的两个对映体在药理活性和毒理作用等方面差异较大,建立昔萘酸沙美特罗对映体的手性分离分析方法对提高手性药物质量... 昔萘酸沙美特罗是目前治疗哮喘夜间发作和哮喘维持治疗的理想药物之一,它在临床上以外消旋体形式给药。昔萘酸沙美特罗的两个对映体在药理活性和毒理作用等方面差异较大,建立昔萘酸沙美特罗对映体的手性分离分析方法对提高手性药物质量、保证临床用药安全有效具有重要意义。该文以L(+)-酒石酸-硼酸络合酸为手性选择剂,建立了测定沙美特罗替卡松粉吸入剂中昔萘酸沙美特罗对映体含量的非水毛细管电泳法。实验考察了L(+)-酒石酸浓度、硼酸浓度和表观pH(apparent pH,pH^(*))对手性分离效果的影响。优化的缓冲溶液为:含120.0 mmol/L L(+)-酒石酸和120.0 mmol/L硼酸的甲醇溶液,pH^(*)为0.93;其他实验条件为:未涂层弹性熔融石英毛细管(内径50.0μm,总长度64.5 cm,有效长度55.5 cm),重力进样17.5 cm×10.0 s,检测波长225 nm,室温,工作电压20.0 kV。在优化的实验条件下,昔萘酸沙美特罗的两个对映体在18.0 min内获得了2.18的分离度;在27.5~800.0 mg/L质量浓度范围内,与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数(r)大于0.9990;检出限和定量限分别为7.5和25.0 mg/L;加标回收率为98.1%~101.9%,相对标准偏差为1.2%~1.9%。随机购买市面上出售的沙美特罗替卡松粉吸入剂,对其昔萘酸沙美特罗对映体的含量进行了分析检测。结果显示,昔萘酸沙美特罗对映体1和对映体2的标示量百分含量均为98.7%,RSD分别为2.5%和2.7%。该方法操作简便易行,结果准确可靠,消耗低,可用于市售沙美特罗替卡松粉吸入剂中昔萘酸沙美特罗对映体的含量测定。 展开更多
关键词 非水毛细管电泳 L(+)-酒石酸-硼酸络合酸 对映体 沙美特罗替卡松粉吸入剂
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噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果评价 被引量：3
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作者 孙唯嘉 李霞 沙丹 《中国实用医药》 2017年第28期124-125,共2页
目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果。方法 120例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,采取抽签分组法将患者随机分成A组和B组,每组60例。A组采取噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入治疗,B组单纯予... 目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果。方法 120例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,采取抽签分组法将患者随机分成A组和B组,每组60例。A组采取噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入治疗,B组单纯予以患者沙美特罗替卡松粉治疗。比较两组肺功能、血气指标及不良反应发生情况。结果两组治疗前肺功能和血气指标对比差异无统计学意义(P>0.05),A组患者疗程结束后第一秒用力呼气量(FEV1)为(2.14±0.41)L、用力肺活量(FVC)为(2.15±0.28)L、第一秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)为(71.12±9.56)%、氧分压为(74.36±5.21)mmHg(1 mmHg=0.133 k Pa)、二氧化碳分压为(41.36±7.24)mmHg,均优于B组的(1.20±0.13)L、(1.74±0.31)L、(61.23±8.45)%、(64.12±5.05)mm Hg、(49.18±6.50)mmHg(P<0.05);两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期安全有效。 展开更多
关键词 噻托溴铵 沙美特罗替卡松粉 慢性阻塞性肺疾病 稳定期
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辛麻颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果 被引量：7
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作者 吕子怡 宫静 吴淼萍 《临床误诊误治》 CAS 2023年第4期97-100,共4页
目的探究辛麻颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2021年9月—2022年9月就诊的支气管哮喘60例,根据治疗方法分为对照组及观察组,每组30例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组给予辛麻颗粒联... 目的探究辛麻颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2021年9月—2022年9月就诊的支气管哮喘60例,根据治疗方法分为对照组及观察组,每组30例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组给予辛麻颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较2组中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC]、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,2组中医证候积分较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组FEV1、FVC、FEV1/FVC及ACT评分较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论辛麻颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘,可有效提高患者的临床疗效及肺功能水平,改善生活质量。 展开更多
关键词 支气管哮喘 辛麻颗粒 沙美特罗替卡松粉吸入剂 第1秒用力呼气容积 用力肺活量 证候 哮喘控制测试 药物不良反应
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沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱治疗咳嗽变异性哮喘的临床价值 被引量：2
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作者 刘蓓蕾 陈丽展 常香荣 《中国医学工程》 2015年第9期70-70,73,共2页
目的重点探索氨茶碱+沙美特罗替卡松粉吸入剂两种药物应用于治疗咳嗽变异性哮喘的医学价值。方法选取2011-2013年在我院接受首次治疗的90例咳嗽变异性哮喘患者,氨茶碱用于治疗45例对照组,沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱同时用于治疗4... 目的重点探索氨茶碱+沙美特罗替卡松粉吸入剂两种药物应用于治疗咳嗽变异性哮喘的医学价值。方法选取2011-2013年在我院接受首次治疗的90例咳嗽变异性哮喘患者,氨茶碱用于治疗45例对照组,沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱同时用于治疗45例观察组,对比治疗效果。结果对照组的痊愈效果稍差,优良率仅达75.56%。观察组的痊愈效果较好,优良率高达97.78%。观察组的优良率显著高于对照组。对照组出现的不良反应发生率达13.33%,明显高于观察组的4.44%。结论氨茶碱+沙美特罗替卡松粉吸入剂两种药物应用于治疗咳嗽变异性哮喘,痊愈效果明显,安全性高。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松粉吸入剂 咳嗽变异性哮喘 氨茶碱
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沙美特罗替卡松粉吸入剂联合止咳平喘丸治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察 被引量：2
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作者 王慧敏 《中国实用医药》 2016年第22期104-105,共2页
目的分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合止咳平喘丸治疗支气管哮喘的急性发作的临床效果。方法 87例哮喘急性发作的轻度、中度患者,随机分为观察组(44例)和对照组(43例)。两组患者均使用沙丁胺醇气雾剂。对照组用沙美特罗替卡松粉吸入剂,... 目的分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合止咳平喘丸治疗支气管哮喘的急性发作的临床效果。方法 87例哮喘急性发作的轻度、中度患者,随机分为观察组(44例)和对照组(43例)。两组患者均使用沙丁胺醇气雾剂。对照组用沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察组在对照组基础上加服本院自制的止咳平喘丸。两组疗程均为2周。观察两组患者治疗效果及肺功能特点等。结果观察组总有效率为79.55%,明显高于对照组的48.84%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后均没有不良反应发生。结论对支气管哮喘急性发作的患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合止咳平喘丸进行治疗,效果显著,且较安全,在临床上可以推广使用。 展开更多
关键词 止咳平喘丸 沙美特罗替卡松粉吸入剂 支气管哮喘急性发作
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沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特对支气管哮喘患儿细胞免疫及血清瘦素、嗜酸性粒细胞趋化因子、ECP、LPO的影响 被引量：28
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作者 薛涛 张艳荣 《中国医药导报》 CAS 2013年第34期82-85,共4页
目的探讨沙美特罗替卡松粉吸人剂联合孟鲁司特对支气管哮喘患儿细胞免疫及血清瘦素、嗜酸性粒细胞趋化因子、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）和脂质过氧化物（LPO）的影响。方法将榆林市儿童医院2011年10月-2012年12月收治的90例支气管... 目的探讨沙美特罗替卡松粉吸人剂联合孟鲁司特对支气管哮喘患儿细胞免疫及血清瘦素、嗜酸性粒细胞趋化因子、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）和脂质过氧化物（LPO）的影响。方法将榆林市儿童医院2011年10月-2012年12月收治的90例支气管哮喘患儿根据治疗方法分为研究组和对照组，每组各45例，研究组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂联合盂鲁司特治疗，对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较两组患儿治疗前后细胞免疫及血清瘦素、嗜酸性粒细胞趋化因子、ECP、LPO的变化情况。结果治疗前两组患儿的CD3＋、CD4＋、CD8’及CD4／CD8水平，差异无统计学意义（均P〉0．05）。治疗6：12周时研究组患儿的CD3＋、CD4＋、CD4／CD8f（64．35±7．55）％，（36．42±4．22）％，（1．69±0．15）；（68．56±8．11）％，（39．01±4．77）％，（1．85±0．17）]明显高于对照组[（60．02±6．04）％，（32．96±3．23）％，（1．25±0．14）；（63．31±6．87）％，（34．82±3．88）％，（1．42±0．16）]，差异有统计学意义（均P〈0．05）；而研究组CD8±[（28．66±2．45）％]明显低于对照组[（25．21±5．43）％]，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗前两组患儿的血清瘦素、嗜酸性粒细胞趋化因子、ECP、LPO比较，差异无统计学意义（均P〉0．05）。治疗6、12周后研究组患儿的血清瘦素、嗜酸性粒细胞趋化因子、ECP、LPO水平[（7．05±0．48）μg／L，（16．35±1．94）ng／L，（11．03±1．35）pg／L，（9．46±0．10）nmol／L；（6．52±0．47）μg／L，（6．48±O．90）ng／L，（6．05±0．79）pg/L，（7．03：t0．55）nmol／L]均低于对照组[（8．73±0．72）μg／L，（25．24±3．15）ng／L，（16．25±1．76）pg/L，（12．83±1．50）nmol／L；（7．95±0．55）μg/L，（9．25±1．03）ng／L，（10．09±1．24）pg／L，（10．22±1．09）nmol／L]，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论沙美特罗替卡松粉吸人剂联合孟鲁司特对支气管哮喘患儿细胞免疫及血清瘦素、嗜酸性粒细胞趋化因子、ECP、LPO水平的改善有重要作用。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松粉吸入剂 孟鲁司特 血清瘦素 嗜酸性粒细胞趋化因子 嗜酸性粒细胞阳离子蛋白 脂质过氧化物
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