沙美特罗替卡松吸入剂治疗咳嗽变异型哮喘引起乙酰甲胆碱激发试验变化的观察 被引量：4

1

作者 刘桂桃 李秀娟 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第11期2032-2033,共2页

目的:观察咳嗽变异型哮喘(cough variant asthma,CVA)患者经过短期沙美特罗替卡松吸入剂(salmeterol and fluticasone propionate inhalation,SFPI)治疗后气道高反应性(airway hyperresponsiveness,AHR)的变化。方法:收集128例CVA患者,... 目的:观察咳嗽变异型哮喘(cough variant asthma,CVA)患者经过短期沙美特罗替卡松吸入剂(salmeterol and fluticasone propionate inhalation,SFPI)治疗后气道高反应性(airway hyperresponsiveness,AHR)的变化。方法:收集128例CVA患者,随机分成研究组、对照组,每组各64例。对照组给予氨茶碱、酮替芬,研究组在对照组基础上加用SFPI。疗程为15～30d。两组患者在治疗前给予乙酰甲胆碱激发试验(methacholine challenge test,MCT)测定,停药48h后复查MCT。结果:(1)研究组与对照组在治疗前MCT阳性率分别为96.9%、95.3%;治疗后MCT阳性率分别为64.1%、90.6%。治疗前两组间比较P>0.05,差异无统计学意义;治疗后两组间比较P<0.05,差异有统计学意义。(2)研究组Dmin、PD35、Cmin治疗前后比较,t值分别为2.913、3.201、3.568,三者均P<0.05,说明治疗前后两组间比较差异有统计学意义。对照组Dmin、PD35、Cmin治疗前后比较,t值分别为1.297、0.648、0.171,三者P值均>0.05,说明治疗前后两组间比较差异无统计学意义。结论:SFPI能降低CVA患者的气道高反应性。 展开更多

关键词 哮喘 咳嗽变异型 沙美特罗替卡松吸入剂 乙酰甲胆碱激发试验

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宣肺平喘汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对热哮证支气管哮喘急性发作患者的临床疗效

2

作者 屈媛媛 韩富红 杨柳 《中成药》 北大核心 2025年第4期1405-1408,共4页

目的探讨宣肺平喘汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对热哮证支气管哮喘急性发作患者的临床疗效。方法150例患者随机分为对照组(74例)和观察组(76例),对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察组在对照组基础上加用宣肺平喘汤,疗程30 d。检测... 目的探讨宣肺平喘汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对热哮证支气管哮喘急性发作患者的临床疗效。方法150例患者随机分为对照组(74例)和观察组(76例),对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察组在对照组基础上加用宣肺平喘汤,疗程30 d。检测临床疗效、中医证候评分、肺功能指标(FEV1%、PEFR%)、炎性因子(CRP、IL-6、IL-1β)、生活质量指标(ACQ-5评分、AQ20评分、AQ20-心理状况评分)变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、炎性因子、生活质量指标降低(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05);治疗第14天后,观察组FEV1%升高(P<0.05);治疗第28天后,2组肺功能指标升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论宣肺平喘汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂可安全有效地提升热哮证支气管哮喘急性发作患者临床疗效,降低中医证候评分及呼吸道疾病发生风险,提高肺功能,减轻炎症。 展开更多

关键词 宣肺平喘汤 沙美特罗替卡松粉吸入剂 支气管哮喘 热哮 中医证候 肺功能

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茶碱缓释片联合沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗哮喘急性加重135例 被引量：10

3

作者 余红缨 叶玲 聂汉祥 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第7期914-916,共3页

目的观察茶碱缓释片联合沙美特罗/氟替卡松吸入剂(SFC)治疗哮喘的临床疗效。方法将哮喘急性加重患者随机分为两组,治疗组口服茶碱缓释片200mg,bid;吸入SFC50/250μg,bid;对照组吸入SFC50/250μg,bid。均治疗24周,记录治疗期间至少1次以... 目的观察茶碱缓释片联合沙美特罗/氟替卡松吸入剂(SFC)治疗哮喘的临床疗效。方法将哮喘急性加重患者随机分为两组,治疗组口服茶碱缓释片200mg,bid;吸入SFC50/250μg,bid;对照组吸入SFC50/250μg,bid。均治疗24周,记录治疗期间至少1次以上急性加重病例数、治疗结束时完全控制病例数和治疗前后患者肺功能。结果治疗组和对照组分别有135和130例完成治疗。治疗组和对照组治疗期间出现至少1次以上急性加重分别为40例和61例,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组和对照组治疗后最大中期呼气流量(FEF25%-75%)占预计值比例分别为(66.9±18.8)%和(57.4±17.6)%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论茶碱缓释片联合SFC能更好地控制哮喘急性加重,改善小气道功能。 展开更多

关键词 茶碱缓释片 沙美特罗/氟替卡松吸入剂 哮喘 小气道功能

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沙美特罗替卡松粉吸入剂对大鼠慢性阻塞性肺疾病气道重塑的影响 被引量：15

4

作者 金明哲 熊瑛 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第3期318-322,共5页

目的探讨不同剂量沙美特罗替卡松粉吸入剂(ICS/LABA)对大鼠慢性阻塞性肺疾病(COPD)气道重塑的干预作用。方法将40只Wistar大鼠随机分为对照组(A组)、模型组(B组)、低剂量ICS/LABA组(C组)、高剂量ICS/LABA组(D组)。采用烟熏加气管内注射... 目的探讨不同剂量沙美特罗替卡松粉吸入剂(ICS/LABA)对大鼠慢性阻塞性肺疾病(COPD)气道重塑的干预作用。方法将40只Wistar大鼠随机分为对照组(A组)、模型组(B组)、低剂量ICS/LABA组(C组)、高剂量ICS/LABA组(D组)。采用烟熏加气管内注射脂多糖(LPS)法复制COPD模型,C、D组吸入中、高剂量ICS/LABA。观察肺功能和病理变化,肺泡灌洗液(BALF)中细胞计数和百分比,图像分析测量小气道平滑肌和管壁厚度,酶联免疫吸附(ELISA)法测定BALF中转化生长因子β1(TGF-β1)的表达,免疫组化法测定肺组织中基质金属蛋白酶9(MMP-9)、分泌性白细胞蛋白酶抑制剂(SLPI)的表达,实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)检测肺组织中MMP-9mRNA的表达。结果 B组肺间质大量炎性细胞浸润,肺泡壁破坏,肺大疱形成,气管管壁和平滑肌增厚,C、D组有所减轻;B组TGF-β1、MMP-9水平与A组大鼠相比明显升高,SLPI则显著降低(P<0.05);干预后C、D组TGF-β1、MMP-9水平与B组相比明显降低,而SLPI则明显升高(P<0.05);D组TGF-β1、MMP-9阳性系数和mRNA相对含量[(82.06±4.43)(2.41±0.22)(6.156±8.86)]显著低于C组[(118.59±5.28)(3.09±0.28)(9.616±10.56)](P<0.05),而SLPI(2.95±0.28)明显高于C组(2.11±0.26)(P<0.05)。结论 ICS/LABA对COPD大鼠肺泡破坏及气道重塑有抑制作用,且高剂量优于低剂量,其机制可能与降低TGF-β1和MMP-9的表达及提高SLPI的水平有关。 展开更多

关键词 沙美特罗替卡松粉吸入剂 肺疾病 阻塞性 慢性 转化生长因子Β1 金属基质蛋白酶9 分泌性白细胞蛋白酶抑制物

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痰热清注射液联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂对放射性肺炎患者的临床分析 被引量：7

5

作者 谢水孟 孔叶英 《辽宁中医杂志》 CAS 2013年第12期2509-2511,共3页

目的:对痰热清注射液联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗放射性肺炎的临床效果和安全性进行观察和分析。方法:将选取60例放射性肺炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各30例,对照组患者在常规疗法的基础上给予沙美特罗氟替... 目的:对痰热清注射液联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗放射性肺炎的临床效果和安全性进行观察和分析。方法:将选取60例放射性肺炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各30例,对照组患者在常规疗法的基础上给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗,观察组患者在对照组疗法的基础上加用痰热清注射液。对两组患者的治疗效果、常见症状改善时间、治疗前、后的KPS评分和不良反应进行观察和分析。结果:观察组和对照组的显效率分别为76.7%和46.7%,观察组的显效率显著高于对照组(P<0.05);两组的临床有效率分别为100%和86.7%,观察组的临床有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组在退热、止喘、止咳、胸痛消失、痰颜色变化、肺啰音消失和X线平片阴影消失的改善时间方面均显著短于对照组(P<0.05);两组患者的KPS评分均较治疗前有了显著提高(P<0.05),且观察组患者治疗后KPS评分改善程度大于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率的差异无显著性(P>0.05),且均未见严重的不良反应。结论:痰热清注射液联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗放射性肺炎的效率更好、症状改善更快,且安全性较高,值得在临床上推广应用。 展开更多

关键词 痰热清注射液 沙美特罗氟替卡松粉吸入剂 放射性肺炎 疗效观察

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沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗儿童中重度哮喘疗效分析 被引量：1

6

作者 李昌崇 叶乐平 +3 位作者 蔡晓红 张海邻 李绍波 李迎春 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期305-307,共3页

目的探讨沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗儿童中、重度哮喘的临床疗效。方法采用开放、随机平行对照研究 ,分1～2周的筛选期和6周的治疗期 ,以各疗效指标对40例中、重度哮喘儿童的临床疗效进行观察研究。结果PEFam、PEFpm、日间和夜间症... 目的探讨沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗儿童中、重度哮喘的临床疗效。方法采用开放、随机平行对照研究 ,分1～2周的筛选期和6周的治疗期 ,以各疗效指标对40例中、重度哮喘儿童的临床疗效进行观察研究。结果PEFam、PEFpm、日间和夜间症状评分、沙丁胺醇气雾剂的使用揿数、对疗效的自我评价及医师的综合评价等疗效指标在治疗的第1周即均为有显著改善 ,并且在以后的治疗中得到持续改善。结论该干粉剂治疗中、重度哮喘疗效显著 ,既能抗炎又能扩张支气管 ,明显改善肺功能 ,减少了短效β2-受体激动剂的使用量。 展开更多

关键词 沙美特罗替卡松干粉剂 吸入疗法 药物治疗 儿童 中重度哮喘

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茶碱联用沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘患者小气道功能和气道炎症的影响 被引量：9

7

作者 李文碧 《中国医学前沿杂志（电子版）》 2015年第12期77-80,共4页

目的 探究茶碱联用沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘患者小气道功能和气道炎症的影响。方法 选取2013年6月至2014年12月于本院治疗的98例支气管哮喘患者为研究对象。按照随机数表法将其分为治疗组和对照组,每组各49例。治疗组患者给... 目的 探究茶碱联用沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘患者小气道功能和气道炎症的影响。方法 选取2013年6月至2014年12月于本院治疗的98例支气管哮喘患者为研究对象。按照随机数表法将其分为治疗组和对照组,每组各49例。治疗组患者给予茶碱联用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较两组患者治疗后临床控制情况、肺功能和诱导痰炎性标志物水平。结果 两组患者哮喘临床控制情况和哮喘控制测试（ACT）量表评分比较差异均无显著性（P〉0.05）。两组患者治疗后第一秒用力呼气量（FEV_1）占预计值百分比（FEV_1%）和FEV_1占用力肺活量（FVC）百分比（FEV_1/FVC）比较差异均无显著性（P〉0.05）,治疗组患者25%~75%之间用力肺活量时的呼吸流速（FEF_（25%~75%））占预计值百分比明显高于对照组（P〈0.05）。两组患者治疗后淋巴细胞、中性粒细胞、巨噬细胞水平比较差异均无显著性（P〉0.05）,治疗组患者嗜酸细胞和嗜酸细胞阳离子蛋白（ECP）水平均明显低于对照组（P〈0.05）。结论 茶碱联用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘效果显著,并能改善患者小气道功能及气道炎症,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 茶碱 沙美特罗替卡松粉吸入剂 支气管哮喘

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手性非水毛细管电泳法测定沙美特罗替卡松粉吸入剂中昔萘酸沙美特罗对映体 被引量：3

8

作者 张旭 董妙雪 +2 位作者 徐银 王利娟 乔晓强 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1355-1361,共7页

昔萘酸沙美特罗是目前治疗哮喘夜间发作和哮喘维持治疗的理想药物之一,它在临床上以外消旋体形式给药。昔萘酸沙美特罗的两个对映体在药理活性和毒理作用等方面差异较大,建立昔萘酸沙美特罗对映体的手性分离分析方法对提高手性药物质量... 昔萘酸沙美特罗是目前治疗哮喘夜间发作和哮喘维持治疗的理想药物之一,它在临床上以外消旋体形式给药。昔萘酸沙美特罗的两个对映体在药理活性和毒理作用等方面差异较大,建立昔萘酸沙美特罗对映体的手性分离分析方法对提高手性药物质量、保证临床用药安全有效具有重要意义。该文以L(+)-酒石酸-硼酸络合酸为手性选择剂,建立了测定沙美特罗替卡松粉吸入剂中昔萘酸沙美特罗对映体含量的非水毛细管电泳法。实验考察了L(+)-酒石酸浓度、硼酸浓度和表观pH(apparent pH,pH^(*))对手性分离效果的影响。优化的缓冲溶液为:含120.0 mmol/L L(+)-酒石酸和120.0 mmol/L硼酸的甲醇溶液,pH^(*)为0.93;其他实验条件为:未涂层弹性熔融石英毛细管(内径50.0μm,总长度64.5 cm,有效长度55.5 cm),重力进样17.5 cm×10.0 s,检测波长225 nm,室温,工作电压20.0 kV。在优化的实验条件下,昔萘酸沙美特罗的两个对映体在18.0 min内获得了2.18的分离度;在27.5~800.0 mg/L质量浓度范围内,与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数(r)大于0.9990;检出限和定量限分别为7.5和25.0 mg/L;加标回收率为98.1%~101.9%,相对标准偏差为1.2%~1.9%。随机购买市面上出售的沙美特罗替卡松粉吸入剂,对其昔萘酸沙美特罗对映体的含量进行了分析检测。结果显示,昔萘酸沙美特罗对映体1和对映体2的标示量百分含量均为98.7%,RSD分别为2.5%和2.7%。该方法操作简便易行,结果准确可靠,消耗低,可用于市售沙美特罗替卡松粉吸入剂中昔萘酸沙美特罗对映体的含量测定。 展开更多

关键词 非水毛细管电泳 L(+)-酒石酸-硼酸络合酸 对映体 沙美特罗替卡松粉吸入剂

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沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘与体重指数及瘦素的相关研究

9

作者 顾文君 刘姣姣 底胜峰 《世界中医药》 CAS 2016年第B03期1448-1449,共2页

目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘与体重指数及瘦素的关系。方法：收集轻中度哮喘患者（均为非急性发作期），包括高体重指数支气管哮喘患者58例，正常体重指数支气管哮喘患者50例，均给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治... 目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘与体重指数及瘦素的关系。方法：收集轻中度哮喘患者（均为非急性发作期），包括高体重指数支气管哮喘患者58例，正常体重指数支气管哮喘患者50例，均给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。结果：两组治疗后肺功能均较治疗前改善，正常体重指数患者治疗后肺功能优于高体重指数患者，且瘦素水平较高体重指数患者明显降低。结论：体重指数作为哮喘的发病因素，可影响药物治疗效果，且与瘦素可能有关。 展开更多

关键词 沙美特罗替卡松粉吸入剂 哮喘 体重指数 瘦素

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沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响 被引量：5

10

作者 袁荣正 《中国医学前沿杂志（电子版）》 2014年第11期37-40,共4页

目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响。方法将96例稳定期COPD患者随机分为观察组与对照组,每组各48例。对照组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组患者在对照组基础上加用噻托... 目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响。方法将96例稳定期COPD患者随机分为观察组与对照组,每组各48例。对照组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组患者在对照组基础上加用噻托溴铵治疗。对比两组患者治疗前及治疗后3个月肺功能、呼吸困难评分变化以及治疗期间不良反应发生情况;随访1年,比较两组患者COPD急性发作次数。结果两组患者治疗前用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气量(FEV1)以及FEV1/FVC比较差异均无显著性(P>0.05),治疗后3个月两组患者上述指标水平均显著提高,且观察组显著高于对照组(P<0.01);治疗后3个月两组患者呼吸困难评分均显著降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率比较差异无显著性(P>0.05);随访期间,观察组患者COPD急性发作次数显著少于对照组(P<0.01)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵能有效改善稳定期COPD患者肺功能,提高其生活质量,不良反应少,安全有效,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 沙美特罗替卡松粉吸入剂 噻托溴铵 慢性阻塞性肺疾病 肺功能

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吸入沙美特罗替卡松对高危慢性阻塞性肺病临床症状评价和急性加重风险的影响 被引量：24

11

作者 高永红 夏敬文 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第4期645-647,共3页

目的:探讨吸入沙美特罗替卡松对于高危慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者临床症状评价和急性加重风险的影响。方法:收集上海市金山区亭林医院2014年1月1日至2014年5月30日出院的COPD患者90例,均为COPD D组。出院后40例应用吸入性沙美特罗替卡... 目的:探讨吸入沙美特罗替卡松对于高危慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者临床症状评价和急性加重风险的影响。方法:收集上海市金山区亭林医院2014年1月1日至2014年5月30日出院的COPD患者90例,均为COPD D组。出院后40例应用吸入性沙美特罗替卡松治疗(A组),50例未应用吸入治疗(B组)。记录患者出院后1年的临床资料(COPD评估测试量表即CAT评分,1年内急性加重住院次数等)。结果:应用吸入沙美特罗替卡松治疗的患者半年及1年后CAT评分较未用吸入治疗的患者显著改善(P<0.01)。应用吸入沙美特罗替卡治疗的患者1年内因急性加重住院次数也较未用吸入治疗的患者显著下降(P<0.05)。结论 :吸入沙美特罗替卡治疗可改善高危COPD患者的临床症状,减少急性加重入院次数。需要在基层医院加强相关教育。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 沙美特罗替卡松 吸入治疗 慢性阻塞性肺疾病评估测试量表 慢性阻塞性肺疾病急性加重

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WONCA研究论文摘要汇编(二十一)——用沙美特罗死亡风险和与吸入皮质类固醇共用效果的荟萃分析

12

作者 周淑新 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第22期2518-2518,共1页

背景对长效β-促效剂(long-acting βagonist,LABA)可增加哮喘死亡风险的担忧。方法对GlaxoSmithKline数据库随机对照试验中用了沙美特罗和非LABA治疗的哮喘死亡病例进行荟萃分析。用Peto一步法对总体(所有研究)风险和根据吸入皮质类固... 背景对长效β-促效剂(long-acting βagonist,LABA)可增加哮喘死亡风险的担忧。方法对GlaxoSmithKline数据库随机对照试验中用了沙美特罗和非LABA治疗的哮喘死亡病例进行荟萃分析。用Peto一步法对总体(所有研究)风险和根据吸入皮质类固醇使用衍生数据进行调查研究。结果含有106575受试者215个研究有35例死于哮喘。2项研究(SMART和SNS)有30/35(86%)死亡病例,总发现在很大程度上反映出这些研究特性。沙美特罗哮喘死亡风险优势比为2.7[95%CI(1.4,5.3)]。54个安慰剂对照研究未用ICS哮喘病人死亡风险为7.3[95%CI(1.8,29.4)]。127个研究病人用了ICS,哮喘死亡风险为2.1[95%CI(0.6,7.9)]。63个随机对照研究病人用了沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入剂或ICS,22600病人中无哮喘死亡病例。结论哮喘沙美特罗单一疗法可增加哮喘死亡风险,但是与ICS共用可减少这种风险。尚无证据表明沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入剂ICS结合治疗会增加哮喘死亡风险,虽然现有研究还缺少有力数据能对此做出解释。 展开更多

关键词 沙美特罗/丙酸氟替卡松 吸入皮质类固醇 死亡风险 荟萃分析 WONCA 论文摘要 汇编 死亡病例

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吸入舒利迭治疗哮喘的疗效分析 被引量：7

13

作者 谢娟 邓星奇 高育瑶 《实用医学杂志》 CAS 2005年第13期1461-1463,共3页

目的:观察舒利迭(氟替卡松加沙美特罗)治疗成人中重度哮喘的疗效和安全性。方法:吸入舒利迭50/250(每泡含沙美特罗50μg,氟替卡松250μg),1泡/次,每日2次,连续用3个月,自身对照观察最大呼气峰流速值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、日... 目的:观察舒利迭(氟替卡松加沙美特罗)治疗成人中重度哮喘的疗效和安全性。方法:吸入舒利迭50/250(每泡含沙美特罗50μg,氟替卡松250μg),1泡/次,每日2次,连续用3个月,自身对照观察最大呼气峰流速值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、日间症状和夜间症状的评分、夜间憋醒次数、全天无症状天数、速效β2受体激动剂使用次数的变化和生命质量(AQLQ)问卷评分及不良反应。结果:48例患者吸入舒利迭治疗1、4、8、12周后,PEF分别增加11.4%、24.6%、25.7%、26.4%;FEV1分别增加15.7%、17.9%、18.7%、19.6%;日间症状评分分别减少58.3%、64.6%、78.4%、79.1%;夜间症状评分分别减少51.0%、59.9%、67.2%、68.6%;夜间憋醒次数分别减少62.1%、77.2%、75.7%、76.5%;全天无症状天数分别增加42.4%、68.3%、71.3%、72.3%;使用速效β2受体激动剂(喘乐宁)的次数分别减少61.4%、73.9%、75.1%、75.9%;生命质量综合评分显著改善。结论:舒利迭能够控制大多数成人中重度缓解期哮喘患者的症状,改善肺功能和生活质量,具有良好的依从性和安全性。 展开更多

关键词 舒利迭 疗效分析 治疗 吸入 β2受体激动剂 呼气峰流速值 氟替卡松 生命质量 症状评分 中重度哮喘 含沙美特罗 对照观察 用力呼气 夜间症状 不良反应 FEV1 综合评分 哮喘患者 生活质量 安全性 无症状 次数 12周 PEF 喘乐宁

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舒利迭治疗儿童哮喘及其对肺功能的影响

14

作者 任明星 陈阳 +2 位作者 毛丽芬 李琪 周静月 《江南大学学报（自然科学版）》 CAS 2005年第2期212-214,共3页

目的　观察哮喘患儿经吸入舒利迭后对肺功能的影响程度.方法　采用肺功能仪测定哮喘患儿用药前后的肺功能指标.结果　受检患儿经舒利迭治疗后,其肺功能指标有显著性差异(P<0.05).结论　舒利迭用于儿童哮喘的治疗及预防,对缓解症状和... 目的　观察哮喘患儿经吸入舒利迭后对肺功能的影响程度.方法　采用肺功能仪测定哮喘患儿用药前后的肺功能指标.结果　受检患儿经舒利迭治疗后,其肺功能指标有显著性差异(P<0.05).结论　舒利迭用于儿童哮喘的治疗及预防,对缓解症状和改善肺功能均能收到良好效果. 展开更多

关键词 沙美特罗替卡松粉吸入剂 舒利迭 肺功能 哮喘

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