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宣肺平喘汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对热哮证支气管哮喘急性发作患者的临床疗效
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作者 屈媛媛 韩富红 杨柳 《中成药》 北大核心 2025年第4期1405-1408,共4页
目的探讨宣肺平喘汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对热哮证支气管哮喘急性发作患者的临床疗效。方法150例患者随机分为对照组(74例)和观察组(76例),对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察组在对照组基础上加用宣肺平喘汤,疗程30 d。检测... 目的探讨宣肺平喘汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对热哮证支气管哮喘急性发作患者的临床疗效。方法150例患者随机分为对照组(74例)和观察组(76例),对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察组在对照组基础上加用宣肺平喘汤,疗程30 d。检测临床疗效、中医证候评分、肺功能指标(FEV1%、PEFR%)、炎性因子(CRP、IL-6、IL-1β)、生活质量指标(ACQ-5评分、AQ20评分、AQ20-心理状况评分)变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、炎性因子、生活质量指标降低(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05);治疗第14天后,观察组FEV1%升高(P<0.05);治疗第28天后,2组肺功能指标升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论宣肺平喘汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂可安全有效地提升热哮证支气管哮喘急性发作患者临床疗效,降低中医证候评分及呼吸道疾病发生风险,提高肺功能,减轻炎症。 展开更多
关键词 宣肺平喘汤 沙美特罗替卡松粉吸入剂 支气管哮喘 热哮 中医证候 肺功能
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沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘及延缓复发的效果研究 被引量:44
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作者 辛庆锋 孙有利 +1 位作者 康美清 李超彦 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2020年第26期3280-3285,共6页
背景咳嗽变异性哮喘(CVA)是慢性咳嗽的重要病因,其病理生理特征与典型哮喘相似。CVA被认为是哮喘的早期阶段,所以建议及早联合应用吸入性糖皮质激素和支气管扩张剂,然而吸入皮质类固醇和β2肾上腺素激动剂联合治疗CVA的作用和机制尚未... 背景咳嗽变异性哮喘(CVA)是慢性咳嗽的重要病因,其病理生理特征与典型哮喘相似。CVA被认为是哮喘的早期阶段,所以建议及早联合应用吸入性糖皮质激素和支气管扩张剂,然而吸入皮质类固醇和β2肾上腺素激动剂联合治疗CVA的作用和机制尚未阐明。目的观察沙美特罗替卡松治疗CVA的临床疗效及对肺功能、外周血嗜酸粒细胞百分比(BER)、血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、白介素5(IL-5)和诱导痰黏蛋白(MUC)5AC水平等气道炎性指标和CVA复发率的影响。方法选择2016年6月-2017年12月在漯河医学高等专科学校第三附属医院就诊的发作期CVA患者52例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各26例。对照组给予复方甲氧那明胶囊治疗,观察组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。治疗期疗程8周,疗程结束后随访至治疗第24周。比较两组患者临床疗效;记录治疗前及治疗第8、24周的日间和夜间咳嗽症状评分、第1秒用力呼气末容积(FEV1)、最高呼气流量(PEF)、BER、ECP、IL-5和MUC5AC水平;生活质量采用中文版莱斯特咳嗽量表(LCQ-MC)于治疗前及治疗第8、24周进行评估;记录治疗期不良反应发生情况,随访期复发情况。结果对照组和观察组分别有2例和3例患者终止或脱落,两组实际有效例数分别为24例和23例。治疗8周后,观察组有效率为95.6%(22/23),高于对照组的75.0%(18/24)(P=0.047)。治疗第8、24周,观察组日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分均低于对照组;两组治疗第8周日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分均低于治疗前(P<0.05),第24周日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分均高于第8周(P<0.05)。治疗第8、24周,观察组生理、心理、社会评分和总分均高于对照组(P<0.05);两组治疗第8周生理、心理、社会评分和总分均高于治疗前(P<0.05),第24周生理、心理、社会评分和总分均低于第8周(P<0.05)。治疗第8、24周,观察组ΔFEV1均高于对照组(P<0.05)。治疗第8周,观察组PEF高于对照组(P<0.05);两组治疗第8周PEF均高于治疗前(P<0.05),第24周PEF均低于第8周(P<0.05)。治疗第8周,观察组BER、ECP、IL-5、MUC5AC水平均低于对照组(P<0.05);治疗第24周,观察组IL-5水平低于对照组(P<0.05);观察组治疗第8周BER、ECP、IL-5、MUC5AC水平均低于治疗前(P<0.05),治疗第24周BER、ECP、IL-5、MUC5AC水平均高于第8周(P<0.05)。观察组和对照组不良反应发生率分别为13.0%(3/23)和8.3%(2/24),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组复发率为26.1%(6/23),低于对照组的58.3%(14/24)(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松可以有效改善CVA患者咳嗽症状,提高生活质量和改善肺功能指标,降低气道炎性反应,并且可以延缓停药治疗后肺功能下降、炎性反应指标反弹和CVA复发。 展开更多
关键词 哮喘 咳嗽变异性哮喘 沙美特罗替卡松 肺功能 生活质量 嗜酸细胞阳离子蛋白质 白细胞介素5
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沙美特罗替卡松治疗儿童中重度哮喘的肺功能及安全性观察 被引量:22
3
作者 黄英 李艳 +3 位作者 陈坤华 刘恩梅 蒋永惠 彭东红 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期793-795,共3页
目的 观察吸入沙美特罗替卡松干粉剂(salmeterol fluticasonepropionate ,SM FP) 6个月治疗中,重度儿童哮喘的肺功能改变和安全性。方法 4~14岁中、重度哮喘患儿14 5例,按病情轻重分别给予沙美特罗替卡松干粉剂治疗,剂量如下:中度组5... 目的 观察吸入沙美特罗替卡松干粉剂(salmeterol fluticasonepropionate ,SM FP) 6个月治疗中,重度儿童哮喘的肺功能改变和安全性。方法 4~14岁中、重度哮喘患儿14 5例,按病情轻重分别给予沙美特罗替卡松干粉剂治疗,剂量如下:中度组5 0 10 0 μg 2次 d吸(早、晚各1次) ,重度组5 0 10 0 μg 3次 d吸(早1次、晚2次) ,疗程6个月。开始治疗时测定基础肺功能指标FEV1、PEF、V75、V5 0、V2 5及患儿身高,治疗后第2个月、第6个月时复查肺功能,测定患儿身高。治疗结束时部分患儿查清晨血浆皮质醇和骨密度。结果 14 5例患儿治疗后2个月和6个月FEV1、PEF、V75、V5 0和V2 5及其占预计值的百分比与治疗前比较均明显改善(P <0 0 0 1) ,治疗6个月后未见清晨血浆皮质醇和骨密度减低及生长发育落后现象。结论 沙美特罗替卡松联合防治儿童中、重度哮喘,能有效改善患儿肺功能,无明显全身副作用。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松 儿童哮喘 肺功能
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噻托溴铵干粉与沙美特罗替卡松粉剂联合应用对稳定期COPD患者病情控制的效果 被引量:20
4
作者 韩秀平 汪丽丽 +5 位作者 贺钰梅 孙涛 张梅 李转霞 李林娟 成涌 《海南医学院学报》 CAS 2016年第12期1322-1325,1328,共5页
目的:分析噻托溴铵干粉与沙美特罗替卡松粉剂联合应用对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者病情控制的效果。方法:将2012年9月~2015年6月间在延安大学附属医院接受治疗的COPD患者116例纳入研究,根据相关检测确定以上研究对象均处于... 目的:分析噻托溴铵干粉与沙美特罗替卡松粉剂联合应用对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者病情控制的效果。方法:将2012年9月~2015年6月间在延安大学附属医院接受治疗的COPD患者116例纳入研究,根据相关检测确定以上研究对象均处于稳定期。根据接受的治疗方式不同,所有入组对象被分为观察组及对照组各58例。对照组患者接受临床常规治疗,观察组患者接受噻托溴铵干粉与沙美特罗替卡松粉剂联合治疗,对比两组患者的治疗后血清及诱导痰中病情相关指标水平。结果:观察组患者接受治疗后的诱导痰γ-GCS、MIP-1α、8-iso-PGF2、HMGB1、IL-17、Hbd-2值低于对照组患者,SP-A值高于对照组患者(均P〈0.05);观察组患者的治疗后FEF25%~75%、FEV1%、V25、MMFR值高于对照组患者,血清CXCR3、CXCL10值低于对照组患者(均P〈0.05);观察组患者的治疗后血清和肽素、锁链素、CCL18、CC16、ANG2值均低于对照组患者(均P〈0.05)。结论:稳定期COPD患者接受噻托溴铵干粉与沙美特罗替卡松粉剂联合治疗,有助于进一步稳定患者病情并改善预后。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 噻托溴铵干粉 沙美特罗替卡松粉剂
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沙美特罗替卡松联合白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘临床观察 被引量:16
5
作者 彭丽萍 吕晓红 于振香 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期325-327,共3页
目的:观察沙美特罗替卡松(舒利迭)联合白三烯受体拮抗剂(顺尔宁)对咳嗽变异型哮喘(CVA)的治疗效果。方法:将68例临床诊断为CVA的患者随机分为2组。A组:35例,舒利迭(50/250μg)吸入,2次.d-1,加顺尔宁10mg口服,1次.d-1。B组:33例,单纯舒利... 目的:观察沙美特罗替卡松(舒利迭)联合白三烯受体拮抗剂(顺尔宁)对咳嗽变异型哮喘(CVA)的治疗效果。方法:将68例临床诊断为CVA的患者随机分为2组。A组:35例,舒利迭(50/250μg)吸入,2次.d-1,加顺尔宁10mg口服,1次.d-1。B组:33例,单纯舒利迭(50/250μg)吸入,2次.d-1。3个月后舒利迭剂量改为50/100μg,病程3个月。观察2组患者咳嗽消失时间、治疗前及治疗后肺功能情况和炎症介质的变化。结果:治疗1个月后,所有患者咳嗽症状均消失,但1周咳嗽消失率A组明显多于B组(P<0.05);与B组比较,治疗后A组肺功能指标(MVV、VC、FVC、FEV1及FEV1%)明显升高(P<0.01);治疗4个月后,A组晨间PEF呈上升趋势,B组PEF晨间下降,下降率为10.2%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。A组治疗2周后尿中白三烯E4(LTE4)值明显少于B组(P<0.05)。结论:白三烯受体拮抗剂顺尔宁与舒利迭联合应用可明显改善CVA患者的症状和肺功能,优于单纯应用舒利迭,可使CVA得到良好的控制。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松 白三烯受体拮抗剂 咳嗽变异性哮喘
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噻托溴铵与沙美特罗替卡松对慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效比较 被引量:8
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作者 刘漪 戴百章 +2 位作者 吴进 谢作舟 吴涛 《医药导报》 CAS 2009年第9期1149-1151,共3页
目的评价噻托溴铵与沙美特罗替卡松对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期疗效。方法采用随机平行对照研究,将筛选合格的稳定期中重度COPD患者68例随机分为A、B两组,各34例。分别给予吸入噻托溴铵和沙美特罗替卡松粉剂。比较二者在治疗前、治... 目的评价噻托溴铵与沙美特罗替卡松对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期疗效。方法采用随机平行对照研究,将筛选合格的稳定期中重度COPD患者68例随机分为A、B两组,各34例。分别给予吸入噻托溴铵和沙美特罗替卡松粉剂。比较二者在治疗前、治疗后2及4周肺功能中一秒钟用力呼气量(FEV1)和一秒钟用力呼气量和用力肺活量比值(FEV1/FVC)的改变。结果68例受试者最终完成试验55例,其中A组25例,B组30例。治疗后二组肺功能均有明显改善;St George’呼吸问卷得分值降低,生活质量上升。B组患者依从性较好,稳定期内急性发作次数明显减少。结论噻托溴铵和沙美特罗替卡松粉剂对中重度慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能及生活质量改善疗效均较好。沙美特罗替卡松粉剂患者依从性较好。 展开更多
关键词 噻托溴铵 沙美特罗替卡松 肺疾病 阻塞性 慢性
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沙美特罗替卡松联合治疗儿童中重度哮喘的临床研究 被引量:4
7
作者 黄英 李艳 +2 位作者 刘恩梅 陈坤华 李芙蓉 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2005年第1期132-135,共4页
目的观察吸入沙美特罗替卡松干粉剂6个月联合防治中、重度儿童哮喘的疗效和安全性。方法4~14岁中、重度哮喘患儿145例,按病情轻重分别给予沙美特罗替卡松,中度组50/100μg2吸/日,重度组50/100μg3吸/日,疗程6个月。记录治疗前、后2周、... 目的观察吸入沙美特罗替卡松干粉剂6个月联合防治中、重度儿童哮喘的疗效和安全性。方法4~14岁中、重度哮喘患儿145例,按病情轻重分别给予沙美特罗替卡松,中度组50/100μg2吸/日,重度组50/100μg3吸/日,疗程6个月。记录治疗前、后2周、1月、2月、4月、6月时的临床症状评分、清晨呼气峰流速(PEFam)、使用缓解药物情况及不良反应。结果145例患儿的临床症状评分、PEFam在治疗后2周、1月、2月、4月、6月与治疗前比较均有显著改善(P<0.001),不良反应发生率仅1.4%。结论沙美特罗替卡松联合防治儿童中、重度哮喘,能有效改善患儿PEFam及临床症状,临床应用安全。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松 儿童哮喘 肺功能 临床研究
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沙美特罗替卡松粉吸入剂对大鼠慢性阻塞性肺疾病气道重塑的影响 被引量:15
8
作者 金明哲 熊瑛 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第3期318-322,共5页
目的探讨不同剂量沙美特罗替卡松粉吸入剂(ICS/LABA)对大鼠慢性阻塞性肺疾病(COPD)气道重塑的干预作用。方法将40只Wistar大鼠随机分为对照组(A组)、模型组(B组)、低剂量ICS/LABA组(C组)、高剂量ICS/LABA组(D组)。采用烟熏加气管内注射... 目的探讨不同剂量沙美特罗替卡松粉吸入剂(ICS/LABA)对大鼠慢性阻塞性肺疾病(COPD)气道重塑的干预作用。方法将40只Wistar大鼠随机分为对照组(A组)、模型组(B组)、低剂量ICS/LABA组(C组)、高剂量ICS/LABA组(D组)。采用烟熏加气管内注射脂多糖(LPS)法复制COPD模型,C、D组吸入中、高剂量ICS/LABA。观察肺功能和病理变化,肺泡灌洗液(BALF)中细胞计数和百分比,图像分析测量小气道平滑肌和管壁厚度,酶联免疫吸附(ELISA)法测定BALF中转化生长因子β1(TGF-β1)的表达,免疫组化法测定肺组织中基质金属蛋白酶9(MMP-9)、分泌性白细胞蛋白酶抑制剂(SLPI)的表达,实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)检测肺组织中MMP-9mRNA的表达。结果 B组肺间质大量炎性细胞浸润,肺泡壁破坏,肺大疱形成,气管管壁和平滑肌增厚,C、D组有所减轻;B组TGF-β1、MMP-9水平与A组大鼠相比明显升高,SLPI则显著降低(P<0.05);干预后C、D组TGF-β1、MMP-9水平与B组相比明显降低,而SLPI则明显升高(P<0.05);D组TGF-β1、MMP-9阳性系数和mRNA相对含量[(82.06±4.43)(2.41±0.22)(6.156±8.86)]显著低于C组[(118.59±5.28)(3.09±0.28)(9.616±10.56)](P<0.05),而SLPI(2.95±0.28)明显高于C组(2.11±0.26)(P<0.05)。结论 ICS/LABA对COPD大鼠肺泡破坏及气道重塑有抑制作用,且高剂量优于低剂量,其机制可能与降低TGF-β1和MMP-9的表达及提高SLPI的水平有关。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松粉吸入剂 肺疾病 阻塞性 慢性 转化生长因子Β1 金属基质蛋白酶9 分泌性白细胞蛋白酶抑制物
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沙美特罗替卡松治疗支气管扩张症合并可逆性气流受限的临床效果分析 被引量:4
9
作者 姜明明 迟玉敏 +2 位作者 邸庆国 买智涛 孙宝华 《中国医学前沿杂志(电子版)》 2017年第5期136-139,共4页
目的分析沙美特罗替卡松治疗支气管扩张症合并可逆性气流受限的临床疗效,为该方案的推广提供数据支持。方法选取本院2012年1月至2016年1月收治的148例支气管扩张症合并可逆性气流受限患者为研究对象。采用随机数表法将入选患者分为观察... 目的分析沙美特罗替卡松治疗支气管扩张症合并可逆性气流受限的临床疗效,为该方案的推广提供数据支持。方法选取本院2012年1月至2016年1月收治的148例支气管扩张症合并可逆性气流受限患者为研究对象。采用随机数表法将入选患者分为观察组和对照组,每组各74例。两组患者均给予吸氧、扩张支气管、止咳化痰、抗感染等常规治疗,观察组患者加用沙美特罗替卡松吸入治疗。比较两组患者临床症状评分、生活质量评分、呼吸困难评分及肺功能变化,记录患者治疗6个月内急性发作次数和治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后两组患者临床症状评分、生活质量评分及呼吸困难评分较治疗前均显著降低(P<0.05),观察组患者上述指标均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者第一秒用力呼气量、用力肺活量及呼气流量峰值较治疗前均显著升高(P<0.05),观察组患者上述指标均显著高于对照组(P<0.05)。治疗后6个月内观察组患者支气管扩张症急性发作率显著低于对照组(χ~2=6.889,P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较均无显著差异(P>0.05)。结论在常规治疗方案的基础上加用沙美特罗替卡松,能够在不增加不良反应发生风险的前提下,促进支气管扩张症合并可逆性气流受限患者临床症状和肺功能的改善,降低其急性发作率。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松 支气管扩张症 可逆性气流受限 临床疗效
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沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗儿童中重度哮喘疗效分析 被引量:1
10
作者 李昌崇 叶乐平 +3 位作者 蔡晓红 张海邻 李绍波 李迎春 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期305-307,共3页
目的探讨沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗儿童中、重度哮喘的临床疗效。方法采用开放、随机平行对照研究 ,分1~2周的筛选期和6周的治疗期 ,以各疗效指标对40例中、重度哮喘儿童的临床疗效进行观察研究。结果PEFam、PEFpm、日间和夜间症... 目的探讨沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗儿童中、重度哮喘的临床疗效。方法采用开放、随机平行对照研究 ,分1~2周的筛选期和6周的治疗期 ,以各疗效指标对40例中、重度哮喘儿童的临床疗效进行观察研究。结果PEFam、PEFpm、日间和夜间症状评分、沙丁胺醇气雾剂的使用揿数、对疗效的自我评价及医师的综合评价等疗效指标在治疗的第1周即均为有显著改善 ,并且在以后的治疗中得到持续改善。结论该干粉剂治疗中、重度哮喘疗效显著 ,既能抗炎又能扩张支气管 ,明显改善肺功能 ,减少了短效β2-受体激动剂的使用量。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松干粉剂 吸入疗法 药物治疗 儿童 中重度哮喘
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沙美特罗替卡松吸入剂治疗咳嗽变异型哮喘引起乙酰甲胆碱激发试验变化的观察 被引量:4
11
作者 刘桂桃 李秀娟 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第11期2032-2033,共2页
目的:观察咳嗽变异型哮喘(cough variant asthma,CVA)患者经过短期沙美特罗替卡松吸入剂(salmeterol and fluticasone propionate inhalation,SFPI)治疗后气道高反应性(airway hyperresponsiveness,AHR)的变化。方法:收集128例CVA患者,... 目的:观察咳嗽变异型哮喘(cough variant asthma,CVA)患者经过短期沙美特罗替卡松吸入剂(salmeterol and fluticasone propionate inhalation,SFPI)治疗后气道高反应性(airway hyperresponsiveness,AHR)的变化。方法:收集128例CVA患者,随机分成研究组、对照组,每组各64例。对照组给予氨茶碱、酮替芬,研究组在对照组基础上加用SFPI。疗程为15~30d。两组患者在治疗前给予乙酰甲胆碱激发试验(methacholine challenge test,MCT)测定,停药48h后复查MCT。结果:(1)研究组与对照组在治疗前MCT阳性率分别为96.9%、95.3%;治疗后MCT阳性率分别为64.1%、90.6%。治疗前两组间比较P>0.05,差异无统计学意义;治疗后两组间比较P<0.05,差异有统计学意义。(2)研究组Dmin、PD35、Cmin治疗前后比较,t值分别为2.913、3.201、3.568,三者均P<0.05,说明治疗前后两组间比较差异有统计学意义。对照组Dmin、PD35、Cmin治疗前后比较,t值分别为1.297、0.648、0.171,三者P值均>0.05,说明治疗前后两组间比较差异无统计学意义。结论:SFPI能降低CVA患者的气道高反应性。 展开更多
关键词 哮喘 咳嗽变异型 沙美特罗替卡松吸入剂 乙酰甲胆碱激发试验
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茶碱联用沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘患者小气道功能和气道炎症的影响 被引量:9
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作者 李文碧 《中国医学前沿杂志(电子版)》 2015年第12期77-80,共4页
目的 探究茶碱联用沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘患者小气道功能和气道炎症的影响。方法 选取2013年6月至2014年12月于本院治疗的98例支气管哮喘患者为研究对象。按照随机数表法将其分为治疗组和对照组,每组各49例。治疗组患者给... 目的 探究茶碱联用沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘患者小气道功能和气道炎症的影响。方法 选取2013年6月至2014年12月于本院治疗的98例支气管哮喘患者为研究对象。按照随机数表法将其分为治疗组和对照组,每组各49例。治疗组患者给予茶碱联用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较两组患者治疗后临床控制情况、肺功能和诱导痰炎性标志物水平。结果 两组患者哮喘临床控制情况和哮喘控制测试(ACT)量表评分比较差异均无显著性(P〉0.05)。两组患者治疗后第一秒用力呼气量(FEV_1)占预计值百分比(FEV_1%)和FEV_1占用力肺活量(FVC)百分比(FEV_1/FVC)比较差异均无显著性(P〉0.05),治疗组患者25%~75%之间用力肺活量时的呼吸流速(FEF_(25%~75%))占预计值百分比明显高于对照组(P〈0.05)。两组患者治疗后淋巴细胞、中性粒细胞、巨噬细胞水平比较差异均无显著性(P〉0.05),治疗组患者嗜酸细胞和嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)水平均明显低于对照组(P〈0.05)。结论 茶碱联用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘效果显著,并能改善患者小气道功能及气道炎症,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 茶碱 沙美特罗替卡松粉吸入剂 支气管哮喘
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酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽的效果观察 被引量:6
13
作者 金洪梅 《中国医学前沿杂志(电子版)》 2015年第5期78-80,共3页
目的观察酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽的临床效果。方法选取2013年1月至2014年1月本院收治的80例变应性咳嗽患者为研究对象,采用随机数表法将其分为观察组和对照组,每组各40例。对照组患者口服复方甲氧那明,观察组患者口服... 目的观察酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽的临床效果。方法选取2013年1月至2014年1月本院收治的80例变应性咳嗽患者为研究对象,采用随机数表法将其分为观察组和对照组,每组各40例。对照组患者口服复方甲氧那明,观察组患者口服酮替芬联合吸入沙美特罗替卡松。比较两组患者临床疗效,治疗前后日间、夜间咳嗽症状积分及嗜酸性粒细胞数和血清总免疫球蛋白E(Ig E)水平,治疗后不良反应发生情况。结果观察组药物起效时间为(4.35±1.57)天,对照组为(6.18±2.95)天,两组比较差异具有显著性(t=2.383,P<0.05)。观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者嗜酸性粒细胞数和血清总Ig E水平比较差异无显著性(P>0.05),治疗后两组患者上述指标水平均低于治疗前(P<0.05),观察组低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者日间、夜间咳嗽症状积分比较差异均无显著性(P>0.05),治疗后两组患者日间、夜间咳嗽症状积分均低于治疗前,观察组低于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗后总不良反应发生率显著低于(P<0.05)。结论酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽,临床效果显著,起效较快且不良反应少,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 酮替芬 沙美特罗替卡松 复方甲氧那明 变应性咳嗽
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噻托溴铵联合沙美特罗替卡松对中重度COPD患者肺功能及呼吸困难指标的影响 被引量:4
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作者 白显利 《中国医学前沿杂志(电子版)》 2017年第12期43-48,共6页
目的研究噻托溴铵联合沙美特罗替卡松对中重度慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者肺功能及呼吸困难指标的影响。方法选择2015年10月至2016年11月于本院治疗的102例中重度COPD患者为研究对象。按照随机... 目的研究噻托溴铵联合沙美特罗替卡松对中重度慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者肺功能及呼吸困难指标的影响。方法选择2015年10月至2016年11月于本院治疗的102例中重度COPD患者为研究对象。按照随机数表法将入选患者分为A组、B组和C组,每组各34例。A组患者给予噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗,B组患者给予单独噻托溴铵吸入,C组患者给予单独沙美特罗替卡松吸入,疗程均为3个月。比较治疗前后三组患者的肺功能指标[第一秒用力呼气量(forced expiratory volume in first second,FEV_1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、FEV_1占预计值百分比(FEV_1%pred)、FEV_1占FVC百分比(FEV_1/FVC)、功能余气量(functional residual capacity,FRC)、深吸气量(inspiratory capacity,IC)]、血气值[动脉血氧分压(arterial partial pressure of oxygen,Pa O_2)、动脉血二氧化碳分压(arterial partial pressure of carbon dioxide,PaCO_2)]、呼吸困难量表(modified medical research council,m MRC)评分、COPD评估测试(COPD assessment test,CAT)评分、6分钟步行试验(6-minutes walk test,6WMT)、治疗有效率以及药物不良反应发生率。结果A组患者的肺功能指标(FEV_1、FVC、FEV_1%pred、FEV_1/FVC、FRC、IC)、血气值(PaO_2、PaCO_2)、6WMT、CAT评分及mMRC评分均显著优于B组和C组(P<0.05),且C组上述指标均优于B组(P<0.05)。A组治疗有效率显著高于B组和C组(P<0.05),而B组和C组间比较无显著差异(P>0.05)。A组与C组药物不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05),且均高于B组(P<0.05)。结论针对中重度COPD患者,噻托溴铵联合沙美特罗替卡松较其他两种治疗方式更能显著提高患者肺功能、缓解呼吸困难症状、改善生活质量,其中沙美特罗替卡松较噻托溴铵可更好地提高肺功能并改善临床症状,但由于糖皮质激素的使用,A组和C组患者的药物不良反应增多、安全性降低,因此临床推荐短疗程使用。 展开更多
关键词 噻托溴铵 慢性阻塞性肺疾病 肺功能 沙美特罗替卡松
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沙美特罗替卡松(舒利迭)联合双水平气道正压通气对中重度COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者生活质量的影响 被引量:6
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作者 童亚玲 李乾兵 +1 位作者 徐建林 陈俊 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第12期1392-1397,共6页
目的:观察予以沙美特罗替卡松(舒利迭)联合双水平气道正压通气长期治疗Ⅲ~Ⅳ级慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,对患者的肺通气功能、焦虑抑郁、生活质量、COPD急性加重的次数的影响。方法:48例病人按双水平气道正压通气... 目的:观察予以沙美特罗替卡松(舒利迭)联合双水平气道正压通气长期治疗Ⅲ~Ⅳ级慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,对患者的肺通气功能、焦虑抑郁、生活质量、COPD急性加重的次数的影响。方法:48例病人按双水平气道正压通气是否联合连续吸入舒利迭(50μg/500μg),随机分为两组,观察治疗前、治疗7d后及随访3个月、6个月后患者的动脉血气、肺通气功能、6min步行距离(6MWD)、SGRQ评分的变化及SAS评分的变化、COPD急性加重的次数。结果:治疗后两组动脉血气(PaO2、PaCO2)、肺通气功能指标(FVC、FEV1)、6min步行距离、SGRQ评分、SAS评分改善较治疗前明显改善(P<0.05),以治疗组改善明显;治疗6月后治疗组COPD急性加重的次数少于对照组。结论:沙美特罗替卡松(舒利迭)联合双水平气道正压通气长期治疗Ⅲ~Ⅳ级COPD患者能改善和延缓肺功能下降速度,能显著改善病人的SGRQ评分、SAS评分,改善病情的严重度,减少COPD急性加重的次数。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松 双水平气道正压通气 慢性阻塞性肺疾病 呼吸衰竭 生活质量
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手性非水毛细管电泳法测定沙美特罗替卡松粉吸入剂中昔萘酸沙美特罗对映体 被引量:3
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作者 张旭 董妙雪 +2 位作者 徐银 王利娟 乔晓强 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1355-1361,共7页
昔萘酸沙美特罗是目前治疗哮喘夜间发作和哮喘维持治疗的理想药物之一,它在临床上以外消旋体形式给药。昔萘酸沙美特罗的两个对映体在药理活性和毒理作用等方面差异较大,建立昔萘酸沙美特罗对映体的手性分离分析方法对提高手性药物质量... 昔萘酸沙美特罗是目前治疗哮喘夜间发作和哮喘维持治疗的理想药物之一,它在临床上以外消旋体形式给药。昔萘酸沙美特罗的两个对映体在药理活性和毒理作用等方面差异较大,建立昔萘酸沙美特罗对映体的手性分离分析方法对提高手性药物质量、保证临床用药安全有效具有重要意义。该文以L(+)-酒石酸-硼酸络合酸为手性选择剂,建立了测定沙美特罗替卡松粉吸入剂中昔萘酸沙美特罗对映体含量的非水毛细管电泳法。实验考察了L(+)-酒石酸浓度、硼酸浓度和表观pH(apparent pH,pH^(*))对手性分离效果的影响。优化的缓冲溶液为:含120.0 mmol/L L(+)-酒石酸和120.0 mmol/L硼酸的甲醇溶液,pH^(*)为0.93;其他实验条件为:未涂层弹性熔融石英毛细管(内径50.0μm,总长度64.5 cm,有效长度55.5 cm),重力进样17.5 cm×10.0 s,检测波长225 nm,室温,工作电压20.0 kV。在优化的实验条件下,昔萘酸沙美特罗的两个对映体在18.0 min内获得了2.18的分离度;在27.5~800.0 mg/L质量浓度范围内,与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数(r)大于0.9990;检出限和定量限分别为7.5和25.0 mg/L;加标回收率为98.1%~101.9%,相对标准偏差为1.2%~1.9%。随机购买市面上出售的沙美特罗替卡松粉吸入剂,对其昔萘酸沙美特罗对映体的含量进行了分析检测。结果显示,昔萘酸沙美特罗对映体1和对映体2的标示量百分含量均为98.7%,RSD分别为2.5%和2.7%。该方法操作简便易行,结果准确可靠,消耗低,可用于市售沙美特罗替卡松粉吸入剂中昔萘酸沙美特罗对映体的含量测定。 展开更多
关键词 非水毛细管电泳 L(+)-酒石酸-硼酸络合酸 对映体 沙美特罗替卡松粉吸入剂
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沙美特罗替卡松对老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者肺功能及血清炎性因子水平的影响分析 被引量:9
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作者 王剑 李学军 《中国医学前沿杂志(电子版)》 2016年第5期83-86,共4页
目的探讨沙美特罗替卡松对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期患者肺功能及血清炎性因子水平的影响。方法将2014年3月至2015年3月本院收治的老年COPD急性发作期患者66例按照随机数表法分为对照组与治疗组,每组各33例。两组患者均给... 目的探讨沙美特罗替卡松对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期患者肺功能及血清炎性因子水平的影响。方法将2014年3月至2015年3月本院收治的老年COPD急性发作期患者66例按照随机数表法分为对照组与治疗组,每组各33例。两组患者均给予常规基础治疗,对照组患者口服缓释茶碱胶囊,必要时以盐酸氨溴索片辅助治疗;治疗组患者在对照组治疗基础上加用沙美特罗替卡松吸入剂。两组患者疗程均为6个月。比较两组患者治疗前后肺功能指标、临床疗效、血清炎性因子水平及不良反应发生情况。结果治疗后两组患者第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分率(FEV1/FVC)、用力肺活量(FVC)均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组患者FEV1、FEV1/FVC、FVC均高于对照组(P<0.05)。治疗组患者总有效率显著高于对照组(χ2=5.790,P<0.05)。治疗后两组患者白细胞介素(IL)-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组患者IL-8、TNF-α、CRP水平均明显低于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无显著性(χ2=0.216,P>0.05)。结论沙美特罗替卡松对老年COPD急性加重期患者疗效确切,有效改善患者肺功能并降低血清CRP、IL-8和TNF-α水平,无明显不良反应,值得推广应用。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松 慢性阻塞性肺疾病 肺功能 肿瘤坏死因子-Α
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吸入沙美特罗替卡松对高危慢性阻塞性肺病临床症状评价和急性加重风险的影响 被引量:24
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作者 高永红 夏敬文 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第4期645-647,共3页
目的:探讨吸入沙美特罗替卡松对于高危慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者临床症状评价和急性加重风险的影响。方法:收集上海市金山区亭林医院2014年1月1日至2014年5月30日出院的COPD患者90例,均为COPD D组。出院后40例应用吸入性沙美特罗替卡... 目的:探讨吸入沙美特罗替卡松对于高危慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者临床症状评价和急性加重风险的影响。方法:收集上海市金山区亭林医院2014年1月1日至2014年5月30日出院的COPD患者90例,均为COPD D组。出院后40例应用吸入性沙美特罗替卡松治疗(A组),50例未应用吸入治疗(B组)。记录患者出院后1年的临床资料(COPD评估测试量表即CAT评分,1年内急性加重住院次数等)。结果:应用吸入沙美特罗替卡松治疗的患者半年及1年后CAT评分较未用吸入治疗的患者显著改善(P<0.01)。应用吸入沙美特罗替卡治疗的患者1年内因急性加重住院次数也较未用吸入治疗的患者显著下降(P<0.05)。结论 :吸入沙美特罗替卡治疗可改善高危COPD患者的临床症状,减少急性加重入院次数。需要在基层医院加强相关教育。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 沙美特罗替卡松 吸入治疗 慢性阻塞性肺疾病评估测试量表 慢性阻塞性肺疾病急性加重
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补肾益肺方联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病肺部感染患者的临床研究 被引量:11
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作者 陈璐 黄超 +1 位作者 冷冬月 陈曾凤 《世界中医药》 CAS 2019年第12期3286-3289,共4页
目的:研究补肾益肺方联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺部感染患者的临床疗效;方法:选取2014年7月至2018年7月湖北省十堰市太和医院慢性病中心收治的COPD肺部感染患者138例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组... 目的:研究补肾益肺方联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺部感染患者的临床疗效;方法:选取2014年7月至2018年7月湖北省十堰市太和医院慢性病中心收治的COPD肺部感染患者138例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组69例。对照组给予常规治疗+沙美特罗替卡松治疗。观察组给予常规治疗+沙美特罗替卡松+补肾益肺方治疗。观察2组患者治疗前后SaO2(动脉血氧饱和度)、PaO2(动脉血氧分压)、PaCO2(动脉血二氧化碳分压)等血气分析指标,FVC(用力肺活量)、FEV1等肺功能指标,血清IL-6(白细胞介素-6)、TNF-α(肿瘤坏死因子-α)、CRP(C-反应蛋白)等炎性因子,血浆MSP(巨噬细胞刺激蛋白)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、触珠蛋白(HPT)、不良反应等指标。结果:治疗后,观察组SaO2、PaO2、FEV1、FVC等指标均高于对照组,PaCO2、IL-6、TNF-α、CRP、MSP、SAA、HPT低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率(84.06%)高于对照组(63.77%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期内,2组均无显著不良反应事件发生。结果:补肾益肺方联合沙美特罗替卡松治疗COPD肺部感染患者有明显疗效,可明显改善血气分析、肺功能、炎性因子及MSP、SAA、HPT等指标,疗效显著,安全可靠。 展开更多
关键词 补肾益肺方 沙美特罗替卡松 慢阻肺 肺部感染 临床研究 血气分析 肺功能 炎性因子 不良反应
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噻托溴铵联合沙美特罗替卡松吸入对中重度稳定期COPD患者气道功能和气道炎症的影响 被引量:29
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作者 向敏 《海南医学院学报》 CAS 2016年第23期2814-2817,共4页
目的:分析噻托溴铵联合沙美特罗替卡松吸入对中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者气道功能和气道炎症的影响。方法:118例中重度稳定期COPD患者随机分为观察组及对照组各59例,对照组接受常规治疗,观察组接受噻托溴铵联合沙美特罗替... 目的:分析噻托溴铵联合沙美特罗替卡松吸入对中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者气道功能和气道炎症的影响。方法:118例中重度稳定期COPD患者随机分为观察组及对照组各59例,对照组接受常规治疗,观察组接受噻托溴铵联合沙美特罗替卡松吸入治疗,对比两组患者治疗2周后的小气道功能、气道壁参数水平,血清炎症因子、趋化因子含量等指标。结果:治疗2周后,观察组患者的小气道功能参数25%用力呼气流速(FEF25)、最大中期呼气流速(FEF25-75)、75%用力呼气流速(FEF75)水平均显著高于对照组患者(P<0.05),气道壁参数气管壁厚度(WT)、气管壁总面积(WA)、管壁厚度与外径比值(T/D)水平均显著低于对照组(P<0.05),管腔面积(AI)水平显著高于对照组患者(P<0.05);观察组患者的血清巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)、降钙素原(PCT)、单核细胞转录因子(NF)-κB、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)、肺部活化调节趋化因子(CCL18)、淋巴细胞趋化因子(Lymphotactin)、趋化因子FKN(sFKN)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)含量均显著低于对照组患者(P<0.05),可溶性肿瘤坏死因子受体(sTNFR)含量显著高于对照组患者(P<0.05)。结论:噻托溴铵联合沙美特罗替卡松吸入治疗可优化中重度稳定期COPD患者的整体病情,具体表现在对气道功能及炎症程度的控制上。 展开更多
关键词 COPD 噻托溴铵 沙美特罗替卡松 气道功能 气道炎症
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