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洛阳市汉族群体ADH2和ALDH2的基因多态性研究 被引量:22
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作者 张竹梅 刘茶珍 +6 位作者 边建超 江峰 沈福民 汤伯明 王其军 王启敏 朱鑫 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期532-536,共5页
为研究洛阳市汉族群体ADH2和ALDH2基因的多态性分布,应用聚合酶链反应-扩增片段长度多态性(PCR-APLP)分析法,对ADH2基因外显子3和ALDH2基因外显子12的特定片段同时进行特异性扩增,用非变性的聚丙烯酰胺垂直凝胶电泳和DNA银染方法判定... 为研究洛阳市汉族群体ADH2和ALDH2基因的多态性分布,应用聚合酶链反应-扩增片段长度多态性(PCR-APLP)分析法,对ADH2基因外显子3和ALDH2基因外显子12的特定片段同时进行特异性扩增,用非变性的聚丙烯酰胺垂直凝胶电泳和DNA银染方法判定基因型。ADH2*1和ADH2*2等位基因频率分别为42.86%和57.14%,ADH2*1/*1、*1/*2和*2/*2的基因型频率分别为22.86%、40.00%和37.14%;AL-DH2*1和ALDH2*2的等位基因频率分别为85.24%和14.76%,ALDH2*1/*1、*1/*2和*2/*2的基因型频率分别为71.43%、27.62%和0.95%。洛阳市汉族群体ADH2和ALDH2的等位基因频率和基因型频率不同于台湾人和上海人,ALDH2*1/*1基因型频率明显高于上海人和台湾人的。因而,洛阳市居民对酒精的耐受性比上海人和台湾人强。 展开更多
关键词 洛阳市 汉族群体 ADH2 ALDH2 基因多态性 乙醇脱氢酶2 乙醛脱氢酶
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北京汉族群体39个短串联重复序列基因座多态性及其遗传关系 被引量:8
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作者 阮修艳 王伟妮 +4 位作者 杨雅冉 谢兵兵 陈婧 刘雅诚 严江伟 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期683-691,共9页
本文首次对北京地区汉族人群的13个CODIS(Combined DNA index system)和26个非CODIS系统STR基因座的遗传多态性进行了研究,建立了北京地区汉族人群39个STR基因座的群体遗传多态性数据库并对其法医学应用价值进行了评价。39个STR基因... 本文首次对北京地区汉族人群的13个CODIS(Combined DNA index system)和26个非CODIS系统STR基因座的遗传多态性进行了研究,建立了北京地区汉族人群39个STR基因座的群体遗传多态性数据库并对其法医学应用价值进行了评价。39个STR基因座的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡且各基因座之间均不存在连锁现象,个体鉴别力(Power of discrimination,DP)在0.7740-0.9818之间,期望杂合度(Expected heterozygosity,He)在0.6000-0.9350之间,多态性信息含量(Polymorphism information content,PIC)在0.5317-0.9047之间,非父排除率(Power of exclusion,PE)在0.2909-0.8673之间,累积个体鉴别力(Cumulative probability of discrimination,CDP)为0.999999999999999999999999999999999999999964971,累积非父排除率(Cumulative probability of exclusion,CPE)为0.999999999973878。另外,结合已公开报道的国内其他11个群体相应基因座的遗传资料,根据等位基因频率计算遗传距离,构建了系统发生树。本研究可为中国法医DNA数据库和群体遗传学数据库提供重要的基础数据,对北京地区汉族人群开展法医学个体识别、亲权鉴定和遗传学研究具有重要的意义。 展开更多
关键词 STRS 遗传多态性 北京汉族群体 法医遗传
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中国汉族群体DXS101位点的多态性 被引量:19
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作者 吕德坚 李建金 +1 位作者 刘秋玲 伍新尧 《中山医科大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第2期122-124,共3页
【目的】调查X染色体特异性位点DXS10 1在中国汉族人群的多态性。【方法】利用PCR和聚丙烯凝胶电泳对短串联重复序列 (shorttandemrepeat,STR)位点DXS10 1进行分型 ,并检验女性基因型频率分布是否符合Hardy Weinberg平衡 ,计算法医学常... 【目的】调查X染色体特异性位点DXS10 1在中国汉族人群的多态性。【方法】利用PCR和聚丙烯凝胶电泳对短串联重复序列 (shorttandemrepeat,STR)位点DXS10 1进行分型 ,并检验女性基因型频率分布是否符合Hardy Weinberg平衡 ,计算法医学常用各种概率。【结果】在 147名女性和 15 0名男性中国汉族无关个体共发现了 8个等位基因。等位基因的频率分布在 0 0 133~ 0 2 2 79之间。正合检验表明女性的基因型频率分布符合Hardy Weinberg平衡。DXS10 1的基因多样性达 0 82 96 ,女性和男性样本的个体识别率分别 0 9474和 0 82 77,当母亲和女儿同时检验时 ,非父排除率为 0 80 49。【结论】DXS10 1是一个高度多态性的系统 。 展开更多
关键词 串联重复序列 等位基因 X染色体 法医学 多态性现象 汉族群体
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中国5个汉族群体PentaD和PentaE基因座的遗传多态性 被引量:8
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作者 刘秋玲 陆惠玲 +1 位作者 吕德坚 曾艳红 《法医学杂志》 CAS CSCD 2003年第1期24-26,共3页
目的研究PentaD、PentaE基因座在中国广西、湖南、河南、四川、台湾汉族5个群体遗传多态性,比较它们之间的遗传学差异。方法用ProwerPlex(?)16 System荧光标记试剂盒(Promega公司)检测其多态性。结果PentaD、PentaE基因座在5个群体共64... 目的研究PentaD、PentaE基因座在中国广西、湖南、河南、四川、台湾汉族5个群体遗传多态性,比较它们之间的遗传学差异。方法用ProwerPlex(?)16 System荧光标记试剂盒(Promega公司)检测其多态性。结果PentaD、PentaE基因座在5个群体共646名无关个体中分别检出10、19个等位基因,PentaD在湖南汉族首次检出等位基因19。PentaE在河南汉族首次检出等位基因7。PentaD和PentaE在各群体的期望杂合度分别为0.7746~0.8047和0.9005-0.9219,多态信息含量(PIC)为0.7710~0.8025和0.8969-0.9176,个体识别率为0.9223-0.9341和0.9471-0.9782,非父排除率(PE)为0.5435-0.6325和0.6785-0.8465。结论PentaD、PentaE是高度多态性STR基因座,在法医学中有重要应用价值。 展开更多
关键词 PentaD基因座 遗传多态性 汉族群体 PentaE基因座
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河南新乡地区在校大学生汉族群体掌纹调查 被引量:1
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作者 郭跃伟 赵林静 +4 位作者 黄艳梅 常海敏 康丽霞 孙璐 张光谋 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第3期145-146,共2页
在知情同意情况下,采用油墨拓印法采集了河南省新乡医学院汉族群体中1 265名在校大学生(包括634名男性和631名女性)的掌纹纹型,分析并测定其atd角和掌纹t距比.结果表明,河南汉族大学生群体atd角平均值为42度左右,atd角在男女不同性别之... 在知情同意情况下,采用油墨拓印法采集了河南省新乡医学院汉族群体中1 265名在校大学生(包括634名男性和631名女性)的掌纹纹型,分析并测定其atd角和掌纹t距比.结果表明,河南汉族大学生群体atd角平均值为42度左右,atd角在男女不同性别之间差异有统计学意义(P<0.05),但在左右手之间差异没有统计学意义(P>0.05);t距比(tPD)在男女不同性别和左右手之间差异均没有统计学意义(P>0.05).通过对河南省汉族群体皮纹纹型特征进行研究,为医学、遗传学和人类肤纹学等研究领域提供了基础皮纹学参数. 展开更多
关键词 皮纹学 掌纹 大学生 河南 汉族群体
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河南汉族群体短串联重复vWA遗传多态性研究 被引量:1
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作者 李怡 郝冰涛 +3 位作者 杨艳丽 朱文玉 司艳梅 王应太 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期639-642,共4页
研究人类短串联重复序列vWA在河南汉族人群中遗传多态性,探讨该基因座在法医学和基因诊断中的应用的可能性;同时和中国成都人群、美国黑人、高加索人群、西班牙人群、西班牙南方人群的vWA遗传多态性进行比较,以期了解该基因座在人种、... 研究人类短串联重复序列vWA在河南汉族人群中遗传多态性,探讨该基因座在法医学和基因诊断中的应用的可能性;同时和中国成都人群、美国黑人、高加索人群、西班牙人群、西班牙南方人群的vWA遗传多态性进行比较,以期了解该基因座在人种、地域上是否有差异。采集河南地区无血缘关系汉族个体血样,应用Chelex法提取DNA,聚合酶链式反应扩增,非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分型,χ2检验。得到vWA在河南汉族群体中的基因频率,有8个等位基因,24个基因型,杂合度为0.80,个体识别率为0.84,非父排除率为0.61;河南汉族人群和中国成都人群vWA遗传多态性无显著性差异(χ2=9.6,P>0.05),而与美国黑人群(χ2=118,48,P<0.05)、高加索人群(χ2=45.48,P<0.05)、西班牙人群(χ2=86.87,P<0.05)、西班牙南方人群(χ2=85.68,P<0.05)均有显著性差异。说明该基因座多态性较好,分布符合Hardy-Weinberg平衡,可以用于个体识别和亲权鉴定。同时也说明河南汉族人群具有一定的代表性,其群体遗传特征的调查研究对群体遗传学和人类学有着重要意义。 展开更多
关键词 河南 汉族群体 短串联重复vWA 遗传多态性 短串联重复序列
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中国汉族群体MPSⅣ A型Stu Ⅰ位点的遗传多态性 被引量:1
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作者 郭奕斌 杜传书 《中山医科大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第1期23-25,共3页
[目的]研究中国汉族群体GALNS基因Stu Ⅰ位点的遗传多态性以及该位点等位基因片段传递的规律,为今后的连锁分析打下基础。[方法]采用PCR-RFLP方法,对180例无血缘关系的健康中国汉族个体的360条染色体和6个家系18位成员的36条染色体进行... [目的]研究中国汉族群体GALNS基因Stu Ⅰ位点的遗传多态性以及该位点等位基因片段传递的规律,为今后的连锁分析打下基础。[方法]采用PCR-RFLP方法,对180例无血缘关系的健康中国汉族个体的360条染色体和6个家系18位成员的36条染色体进行检测。然后用x^2检验进行统计学处理。[结果]等位基因片段D_1的频率为0.72,D_2为0.28,杂合率为27%,D_1、D_2的传递规律与理论上预计的完全符合。[结论]中国汉族群体中Stu Ⅰ位点存在多态性,其基因频率(D_1和D_2)与高加索群体的有显著差别,与日本群体的则无显著差别;而杂合率与高加索群体及日本群体的均有显著差异。D_1、D_2在世代中的传递完全符合孟德尔遗传规律。 展开更多
关键词 中国 汉族群体 遗传多态性 MPSⅣA型 聚合酶链反应
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中国汉族群体与非汉族群体DYS385基因座的遗传多态性 被引量:2
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作者 李菁 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期598-599,共2页
关键词 Y染色体 基因座 中国汉族 遗传多态性 诊断价值 对照 等位基因 汉族群体 重复序列 产物
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Y-GATA-H4、DYS448、DYS392在温州汉族群体中的遗传多态性
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作者 杨雷 何秋莎 +1 位作者 吴淑珍 包其郁 《法医学杂志》 CAS CSCD 2007年第1期33-34,共2页
关键词 温州汉族群体 Y-GATA-H4 DYS448 DYS392 遗传多态性
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5个新Y-STR基因座及其在广州地区汉族群体内的单倍型分布(英文)
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作者 朱运良 黄艳梅 +1 位作者 李建金 伍新尧 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期7-12,共6页
【目的】从Y染色体DNA序列中筛选新的Y-STR基因座,调查其在汉族群体中的遗传多态性。【方法】在人类Y染色体DNA序列中查找Y-STR基因座,确定它们在Y染色体上的定位并测序,与已报道的Y-STR基因座比较。检测汉族(广州地区)无关男性群体中这... 【目的】从Y染色体DNA序列中筛选新的Y-STR基因座,调查其在汉族群体中的遗传多态性。【方法】在人类Y染色体DNA序列中查找Y-STR基因座,确定它们在Y染色体上的定位并测序,与已报道的Y-STR基因座比较。检测汉族(广州地区)无关男性群体中这些Y-STR基因座单体型。【结果】鉴别出5个Y-STR基因座(DYS709,DYS720,DYS721,DYS722和DYS723),其中3个STR基因座是新发现的,另2个基因座与在线报告的重叠。所有5个STR基因座都是男性特有的。它们的扩增产物长度介于185bp~278bp。在108例汉族无关男性个体中发现DYS709有6个,DYS720有11个,DYS721有4个,DYS722有6个,DYS723有6个等位基因。在本组群体中发现95种单体型,其中84种只出现1次。单体型多样性达0.9972±0.0012。【结论】这组5个Y-STR基因座可望应用于汉族群体的有关研究中。 展开更多
关键词 STR分型 Y染色体 短串联重复序列 单体型 汉族群体
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云南汉族群体FIBRA、DHFRP_2、ACTBP_2基因座多态性及其法医学应用
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作者 景强 聂胜洁 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期527-531,共5页
采用Amp-FLP分型方法,调查云南汉族群体FIBRA、DHFRP2、ACTBP。基因座的遗传多态性,并将其应用于法医学实践。200份EDTA抗凝血采自昆明地区无血缘关系汉族个体,采用酚-氯仿法提取DNA;法医物证实际检案及亲子鉴定检材取自昆明医学院法医... 采用Amp-FLP分型方法,调查云南汉族群体FIBRA、DHFRP2、ACTBP。基因座的遗传多态性,并将其应用于法医学实践。200份EDTA抗凝血采自昆明地区无血缘关系汉族个体,采用酚-氯仿法提取DNA;法医物证实际检案及亲子鉴定检材取自昆明医学院法医系物证教研室检案,各种动物血痕取自动物中心,采用酚-氯仿法或Chelex法提取DNA,PCR扩增,非变性聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳,硝酸银染色分型。结果表明,FIBRA、DHFRP2、ACTBP2,基因座分别观察到15、7、13个等位基因,基因型数分别是57、25、61。3个STR基因座的杂合度(H)分别为:0.8940、0.8174、0.9130;多态信息容量(PIC)分别是:0.8908、0.8045、0.9117;个人识别力(Dp)分别是;0.9733、0.9416、0.9772;非父排除率(Epp)分别是;0.7994、0.6542、0.8348,基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡。20个家系调查结果表明,3个基因组均符合孟德尔遗传规律。 展开更多
关键词 云南汉族群体 FIBRA DHFRP2 ACTBP2 基因座 短串联重复序列 扩增片段长度多态性 遗传多态性
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中国北方汉族群体TPH基因座T3792A位点遗传多态性
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作者 王兵 王保捷 +4 位作者 丁梅 庞灏 张振 关红玉 吕洪涛 《法医学杂志》 CAS CSCD 2008年第6期437-438,共2页
目的研究中国北方汉族群体色胺酸羟化酶(TPH)基因座T3792A位点的遗传多态性及其法医学应用价值。方法应用等位基因特异性PCR的方法,检测173例中国北方汉族无关个体TPH基因座T3792A位点的遗传多态性。结果TPH基因座T3792A位点在中国北方... 目的研究中国北方汉族群体色胺酸羟化酶(TPH)基因座T3792A位点的遗传多态性及其法医学应用价值。方法应用等位基因特异性PCR的方法,检测173例中国北方汉族无关个体TPH基因座T3792A位点的遗传多态性。结果TPH基因座T3792A位点在中国北方汉族群体中的多态性分布符合Hardy-Weinberg平衡定律,等位基因A及T的频率分别为0.486和0.514。结论TPH基因座T3792A位点具有较好的遗传多态性,可应用于个体识别与亲权鉴定。 展开更多
关键词 法医遗传学 多态性 单核苷酸 色胺酸羟化酶 北方汉族群体
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江苏地区汉族人群八个短串联重复序列基因座遗传多态性研究 被引量:3
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作者 易龙 陈仕林 +6 位作者 许争峰 潘永久 杨驰 应锋 丁卫东 王勇 凌立君 《医学研究生学报》 CAS 2004年第2期117-119,共3页
目的 :了解江苏地区汉族人群D14S30 6、D1S 818、D3S1338、LPL、F13B、F13A0 1、FESFPS和vWA等八个短串联重复序列 (STR)基因座的遗传多态性 ,并获得该群体的遗传学数据。 方法 :采用Chelex 10 0法从江苏地区无亲缘关系的汉族个体血标... 目的 :了解江苏地区汉族人群D14S30 6、D1S 818、D3S1338、LPL、F13B、F13A0 1、FESFPS和vWA等八个短串联重复序列 (STR)基因座的遗传多态性 ,并获得该群体的遗传学数据。 方法 :采用Chelex 10 0法从江苏地区无亲缘关系的汉族个体血标本 12 2份中提取DNA。特异引物聚合酶链反应。产物经 6 %变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离 ,银染检测。 结果 :这八个STR基因座在江苏地区汉族人群均具有遗传多态性 ,并符合Hardy Wein berg定律 ,它们的个人识别率范围从F13B的 0 .6 86 9到vWA的 0 .92 85 ,非父排除率范围从F13B的 0 .2 4 99到vWA的 0 .6 0 2 6不等。 结论 展开更多
关键词 聚合酶链反应 遗传多态性 短串联重复序列 江苏地区汉族群体
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河南汉族人群11个STR基因座在排除父权方面的应用 被引量:2
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作者 刘永波 陈辉 +3 位作者 李晓雯 连建华 宋国英 程晓丽 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2004年第6期979-981,共3页
目的 :分析 11个短串联重复序列 (shorttandemrepeats,STR)D12S391、vWA、D5S818、D16S5 39、D7S82 0、F13A0 1、D13S317、FESFPS、CSF1PO、TPOX、THO1在河南省汉族群体亲子鉴定事件中排除父权方面的应用价值。方法 :对 30 4例做亲子鉴... 目的 :分析 11个短串联重复序列 (shorttandemrepeats,STR)D12S391、vWA、D5S818、D16S5 39、D7S82 0、F13A0 1、D13S317、FESFPS、CSF1PO、TPOX、THO1在河南省汉族群体亲子鉴定事件中排除父权方面的应用价值。方法 :对 30 4例做亲子鉴定的河南汉族个体的DNA样本应用多位点复合PCR扩增技术及聚丙烯酰胺凝胶电泳分型方法 ,结合PowerStatssoftware软件 ,分析上述 11个STR的观察杂合度 (Ho)、个体识别率 (DP)、多态性信息含量 (PIC) ,并计算其参与联合排除父权的比率。结果 :11个STR参与 36例联合排除父权的比率依次为 6 9.4 % ,5 2 .8% ,4 7.2 % ,4 7.2 % ,4 4 .4 % ,33.3% ,33.3% ,33.3% ,2 7.8% ,2 2 .2 % ,16 .7% ,其中 6个 (D12S391、D7S82 0、vWA、D5S818D13S317、D16S5 39)Ho>0 .7、DP >0 .9、PIC >0 .7。结论 :短串联重复序列D12S391、D7S82 0、D5S818、vWA、D16S5 39可作为亲子鉴定的首选基因座 。 展开更多
关键词 联合 汉族人群 STR 分型方法 观察 短串联重复序列 PCR扩增技术 F13A01 FESFPS 汉族群体
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7个Y-STR基因座在河南汉族人群中的遗传多态性 被引量:2
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作者 李杨 孙莉 +2 位作者 汪培青 陈辉 李晓文 《法医学杂志》 CAS CSCD 2007年第5期353-354,357,共3页
Y染色体在父权鉴定、同胞兄弟鉴定、男性旁系鉴定中有重要意义。我们选取了DYS19、DYS385、DYS389I/Ⅱ等7个分布于拟常染色质区外的Y—STR位点,调查其在河南汉族人群中的遗传多态性。旨在对其在法医学、亲权鉴定中的应用价值进行初步... Y染色体在父权鉴定、同胞兄弟鉴定、男性旁系鉴定中有重要意义。我们选取了DYS19、DYS385、DYS389I/Ⅱ等7个分布于拟常染色质区外的Y—STR位点,调查其在河南汉族人群中的遗传多态性。旨在对其在法医学、亲权鉴定中的应用价值进行初步的探讨,并为建立河南省汉族人群Y染色体STR数据库提供分析资料。 展开更多
关键词 Y—STR 遗传多态性 河南汉族群体
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单克隆抗体酶联免疫吸附抑制试验测定C1m(f)因子及成都地区汉族频率调查 被引量:1
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作者 张林 李英碧 +2 位作者 侯一平 苟清 吴梅筠 《法医学杂志》 CAS CSCD 1992年第4期145-147,共3页
作者用抗G1m(f)单克隆抗体,建立检测人类免疫球蛋白同种异型G1m(f)因子的酶联免疫吸附抑制试验.同时调查了成都地区汉族群体G1m(f)因子的频率.在478份样本血清中,G1m(f)因子阳性占83.26%,计算G1m(f)的基因频率为0.5909,方差为0.0004.
关键词 酶联免疫吸附 单克隆抗体 成都地区 抑制试验 频率调查 因子 免疫球蛋白同种异型 测定 汉族群体 基因频率
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中国西北部地区汉族患者麻醉药物相关基因多态性的分布 被引量:4
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作者 刘广林 路志红 +3 位作者 陈敏 王洁茹 聂煌 董海龙 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1149-1151,共3页
目的对中国西北部地区汉族手术患者OPRM1、CYP3A4*1G、SLCO1B1和ABCB1的基因型种类进行回顾,明确与镇痛和肌松相关的基因突变率。方法西京医院2016年9月至2017年4月籍贯为西北地区省市(陕西、甘肃、宁夏、青海、新疆)的汉族手术患者3 21... 目的对中国西北部地区汉族手术患者OPRM1、CYP3A4*1G、SLCO1B1和ABCB1的基因型种类进行回顾,明确与镇痛和肌松相关的基因突变率。方法西京医院2016年9月至2017年4月籍贯为西北地区省市(陕西、甘肃、宁夏、青海、新疆)的汉族手术患者3 213例,男1 492例,女1 721例,对其OPRM1、CYP3A4*1G、SLCO1B1和ABCB1基因多态性检测结果进行回顾。结果 OPRM1(118A>G)突变杂合子AG型的占比为42.11%,突变纯合子GG型的占比为12.14%。CYP3A4*1G的CC、TT、TC、CT的占比分别为29.69%、4.17%、65.67%、0.47%。SLCO1B1杂合子AG型的占比为37.44%,GG型的占比为55.21%。ABCB1的CC、TT、TC、CT的占比分别为13.07%、44.60%、0.28%、42.05%。男性和女性各基因型分布差异无统计学意义。结论西北汉族手术患者中与芬太尼等阿片类药物和罗库溴铵用量相关的4个基因位点突变率均较高,提示基因多态性序列测定指导麻醉用药具有重要临床价值。 展开更多
关键词 基因多态性 西北地区 汉族群体 频率
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中国江苏地区汉人群五个高多态性短串联重复序列(STR)基因座基因频率分布调查 被引量:2
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作者 易龙 杨驰 +4 位作者 王勇 史冬泉 李志刚 李继周 周晓军 《南京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期576-584,共9页
为选择有较好基因频率分布的短串联重复序列遗传标记,对中国江苏地区随机汉族人群的D5S818、D19S253、D12S391、D2S1338和D22S684 5个微卫星基因座进行了基因频率分布调查,并评估它们作为法医遗传标记在中国江苏地区汉族群体中的效能。... 为选择有较好基因频率分布的短串联重复序列遗传标记,对中国江苏地区随机汉族人群的D5S818、D19S253、D12S391、D2S1338和D22S684 5个微卫星基因座进行了基因频率分布调查,并评估它们作为法医遗传标记在中国江苏地区汉族群体中的效能。采用Chelex-100法从中国江苏地区无血缘关系汉族个体的血样本105份中提取DNA,特异引物聚合酶链反应,产物经6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,银染检测。这5个STR基因座在中国江苏地区汉人群均显具有高度遗传多态性并符合Hardy-Weinberg定律,它们的个人识别率(DP)范围从D5S818的0.892 8到 D2S1338的 0.952 7,非父排除率(PE)范围从 D5S818的0.538 5到D2S1338的0.690 7不等。5个基因座的联合 DP值和联合 PE分别为0.999 997和0.991 8。在D22S684基因座,首次在汉人群报道的等位基因频率分布与英国Caucasian,Afro-Caribbean和Asian fom the Indian 3个人群相比较,卡方检验有显著差异(P<0.005)。为常规应用这 8个STR遗传标记在中国江苏地区汉人群中进行亲子鉴定和个人识别提供了概率计算依据和群体遗传学数据。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 遗传多态性 短串联重复序列 中国江苏地区汉族群体
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GRIN1基因-855G/C和-1140G/A位点遗传多态性 被引量:1
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作者 李忠杰 王保捷 +5 位作者 丁梅 庞灏 孙雪菲 杨俊 宣金锋 邢嘉鑫 《法医学杂志》 CAS CSCD 2009年第3期217-218,共2页
谷氨酸(glutamate.Glu)是哺乳动物脑内重要的兴奋性神经递质.Glu通过作用其受体发挥着重要的生物学功能。Glu受体基因存在单核苷酸多态性(single nueleotide polymorphism.SNP),为探讨其在法医学中的应用价值.本研究调查了Glu... 谷氨酸(glutamate.Glu)是哺乳动物脑内重要的兴奋性神经递质.Glu通过作用其受体发挥着重要的生物学功能。Glu受体基因存在单核苷酸多态性(single nueleotide polymorphism.SNP),为探讨其在法医学中的应用价值.本研究调查了Glu受体基因之一GRIN1启动子区域-855G/C与-1140G/A2个SNP位点在中国北方汉族群体中的频率分布。 展开更多
关键词 法医遗传学 多态性 单核苷酸 GRIN1 北方汉族群体
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应用等电聚焦技术研究血清型取得的若干进展(综述)
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作者 吴梅筠 《法医学杂志》 CAS CSCD 1992年第3期134-137,共4页
近年来,随着等电聚焦技术的应用,血清型的研究也有许多进展,本文择其要者综述如下: 1.ORM ORM亦称α<sub>1</sub>-酸性糖蛋白(α<sub>1</sub>-acid glycoprotein),是人类血浆中含量最丰富的一种蛋白质(80—25... 近年来,随着等电聚焦技术的应用,血清型的研究也有许多进展,本文择其要者综述如下: 1.ORM ORM亦称α<sub>1</sub>-酸性糖蛋白(α<sub>1</sub>-acid glycoprotein),是人类血浆中含量最丰富的一种蛋白质(80—250mg/100ml,由肝脏合成,是一种急性时相反应物,分子量为41 000,含糖42%,含神经氨酸12%。 展开更多
关键词 等电聚焦 血清型 神经氨酸 免疫固定法 酸性糖蛋白 亲子鉴定 基因频率 急性时相反应 glycoprotein 汉族群体
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