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水-有机溶剂两相体系中面包酵母不对称还原苯乙酮合成手性苯乙醇的研究被引量：9: 1; 作者杨忠华曾嵘 +5 位作者吴高明杨改常煦徐翩张海辉姚曼《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期450-454,共5页; 以面包酵母细胞不对称还原苯乙酮合成S-α-苯乙醇为模型反应,研究了水-有机溶剂两相体系促进面包酵母细胞催化芳香酮的不对称还原情况。首先研究了适合于活性细胞催化的两相溶剂体系,实验表明合适的有机溶剂为logP>3的溶剂,这与有机... 展开更多; 关键词生物催化不对称还原手性醇 S-α-苯乙醇水-有机溶剂两相体系面包酵母细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

有机溶剂/缓冲液双相体系中固定化Acetobacter sp.CCTCC M209061细胞催化1-(4-甲氧基)-苯基乙醇不对称氧化反应被引量：3: 2; 作者程景娄文勇宗敏华《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1529-1535,共7页; 在有机溶剂/缓冲液双相体系中,利用固定化醋酸杆菌Acetobacter sp.CCTCC M209061细胞高对映体选择性地催化1-(4-甲氧基)-苯基乙醇(MOPE)的不对称氧化反应,成功地拆分外消旋MOPE得到对映体纯(S)-MOPE.与游离细胞相比,固定化细胞催化反应... 展开更多; 关键词固定化Acetobacter SP CCTCC M209061细胞 1-(4一甲氧基)一苯基乙醇 4-甲氧基苯乙酮有机溶剂缓冲液双相体系不对称氧化; 在线阅读下载PDF 职称材料

液-液双相体系中β-D-呋喃果糖苷酶催化转移反应的特性被引量：6: 3; 作者张宁曹劲松彭志英《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期16-20,共5页; 筛选出一些有利于维持 β D 呋喃果糖苷酶稳定性的有机溶剂 ,并研究了其在水有机溶剂双相体系中催化转移反应的基本特性。非水相体系组成、pH值、温度和反应时间对酶反应速率有显著的影响 ,在丁酸乙酯缓冲液双相体系中 ,有利于该酶... 展开更多; 关键词 Β-D-呋喃果糖苷酶水-有机溶剂双相体系转果糖作用催化转移反应; 在线阅读下载PDF 职称材料

水-有机相在制备D-对羟基苯甘氨酸中的应用被引量：2: 4; 作者刘森林《深圳大学学报（理工版）》 EI CAS 2004年第3期262-265,共4页; 利用水水溶性有机溶剂体系,研究了来源于恶臭假单胞菌的海因酶催化DL 对羟基苯海因合成N 氨基甲酰 D 对羟基苯甘氨酸,以制备D 对羟基苯甘氨酸,并就培养基的筛选、有机溶剂的选择和有机溶剂质量分数的优化作了探讨.结果发现,适量的有机... 展开更多; 关键词水-水溶性有机溶剂体系恶臭假单胞菌海因酶 D-对羟基苯甘氨酸; 在线阅读下载PDF 职称材料

两种体系中酶促合成(R)-苯乙氰醇的对比研究被引量：2: 5; 作者刘森林《深圳大学学报（理工版）》 EI CAS 北大核心 2005年第1期80-84,共5页; 在微水相和水/有机溶剂双相两种反应体系中,利用杏仁(R) 醇腈酶催化苯甲醛与HCN不对称合成(R) 苯乙氰醇,对比探讨了有机溶剂、水、pH值和温度等对两种反应体系中醇腈酶反应的影响.结果表明,上述因素对两种体系中醇腈酶促不对称合成(R) ... 展开更多; 关键词微水相水/有机溶剂双相醇腈酶 (R)-苯乙氰醇; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名水-有机溶剂两相体系中面包酵母不对称还原苯乙酮合成手性苯乙醇的研究被引量：9: 1; 作者杨忠华曾嵘吴高明杨改常煦徐翩张海辉姚曼; 机构武汉科技大学化学工程与技术学院湖北大学化学与化工学院武汉钢铁集团公司安全环保部; 出处《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期450-454,共5页; 基金湖北省自然科学基金(2008CDB354) 武汉市青年科技晨光计划(200750731288) 武汉科技大学科学研究基金(2005XY15); 文摘以面包酵母细胞不对称还原苯乙酮合成S-α-苯乙醇为模型反应,研究了水-有机溶剂两相体系促进面包酵母细胞催化芳香酮的不对称还原情况。首先研究了适合于活性细胞催化的两相溶剂体系,实验表明合适的有机溶剂为logP>3的溶剂,这与有机相中的酶催化对溶剂的要求相一致。在所选用的溶剂中,正辛烷获得的效果最好。在此基础上进一步考察了两相之间的比率、辅助溶剂、底物浓度以及水相体系的pH等对反应的影响。实验表明两相之间的比率和辅助溶剂对反应有显著的影响,合理改变这些因素可以改善底物在两相之间的分配进而促进反应的进行。反应对底物浓度的敏感性较单相水相体系反应要小得多,而pH对反应的影响与水相中反应相同。在有机溶剂与水相体积比为1:4、添加1%乙醇以及底物浓度为30mmol·L-1时,产物得率可达到45%左右,这较在水相中反应有显著的提高。; 关键词生物催化不对称还原手性醇 S-α-苯乙醇水-有机溶剂两相体系面包酵母细胞; Keywords biocatalysis asymmetric reduction chiral alcohol S-α-phenylethyl alcohol aqueous-organic solvent biphasic system Saccharomyces cerevisiae; 分类号 TQ033 [化学工程] TQ241.15 [化学工程—有机化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名有机溶剂/缓冲液双相体系中固定化Acetobacter sp.CCTCC M209061细胞催化1-(4-甲氧基)-苯基乙醇不对称氧化反应被引量：3: 2; 作者程景娄文勇宗敏华; 机构华南理工大学轻工与食品学院应用生物催化实验室华南理工大学制浆造纸工程国家重点实验室; 出处《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1529-1535,共7页; 基金国家自然科学基金(批准号:21222606,21376096) 广东省自然科学基金重点项目(批准号:S2013020013049) +1 种基金全国百篇优秀博士论文作者资助项目(批准号:201504)资助~~; 文摘在有机溶剂/缓冲液双相体系中,利用固定化醋酸杆菌Acetobacter sp.CCTCC M209061细胞高对映体选择性地催化1-(4-甲氧基)-苯基乙醇(MOPE)的不对称氧化反应,成功地拆分外消旋MOPE得到对映体纯(S)-MOPE.与游离细胞相比,固定化细胞催化反应速度有所降低,但其稳定性(包括操作稳定性、热稳定性和储藏稳定性)明显提高.固定化细胞连续使用10批次(每批次12 h)后,仍能保留其初始催化活性的58%以上,而游离细胞仅保留约20%的相对活性.在所考察的不同有机溶剂中,正己烷不仅能较好地溶解底物,而且对细胞的生物相容性相对较好,因而提高了反应底物浓度、反应初速度、对映体回收率及残留底物e.e.值,是反应体系中最适宜的有机相.该反应的最适宜正己烷体积分数为60%,辅底物为50 mmol/L丙酮,底物浓度为40 mmol/L,缓冲液pH=6.5,反应温度为30℃;在此条件下,反应初速度为80.4μmol/min,反应12 h后,对映体回收率和残留底物e.e.值分别为51.0%和99.9%,明显好于水单相反应体系.; 关键词固定化Acetobacter SP CCTCC M209061细胞 1-(4一甲氧基)一苯基乙醇 4-甲氧基苯乙酮有机溶剂缓冲液双相体系不对称氧化; Keywords ImmobilizedAcetobacter sp. CCTCC M209061 cell 1-（4-Methoxyphenyl） ethanol 4＇-Methoxy-acetophenone Organic solvent/buffer biphasic system Asymmetric oxidation; 分类号 O643 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名液-液双相体系中β-D-呋喃果糖苷酶催化转移反应的特性被引量：6: 3; 作者张宁曹劲松彭志英; 机构华南理工大学食品与生物工程学院; 出处《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期16-20,共5页; 基金广东省自然科学基金资助项目 (No .9840 32 ); 文摘筛选出一些有利于维持 β D 呋喃果糖苷酶稳定性的有机溶剂 ,并研究了其在水有机溶剂双相体系中催化转移反应的基本特性。非水相体系组成、pH值、温度和反应时间对酶反应速率有显著的影响 ,在丁酸乙酯缓冲液双相体系中 ,有利于该酶发生转移反应、合成低聚糖的反应条件为 :有机溶剂体积比 91 5 8% (蔗糖底物初始量为 4 7 5 2 g/L ,酶添加量 0 5U/mL) ,pH 6 0 ,保温温度 5 4℃ ,此时振荡反应 32min后低聚糖合成率可达 3 4 1%。聚羟乙基异丁烯酸固定化 β D 呋喃果糖苷酶在丁酸乙酯水双相体系中具有良好的稳定性和机械强度。; 关键词 Β-D-呋喃果糖苷酶水-有机溶剂双相体系转果糖作用催化转移反应; Keywords β-D-fructofurannosidase, organic solvent water biphasic system, transfructosylation; 分类号 TS201.3 [轻工技术与工程—食品科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名水-有机相在制备D-对羟基苯甘氨酸中的应用被引量：2: 4; 作者刘森林; 机构深圳大学生命科学学院; 出处《深圳大学学报（理工版）》 EI CAS 2004年第3期262-265,共4页; 基金深圳市科技计划资助项目(200325); 文摘利用水水溶性有机溶剂体系,研究了来源于恶臭假单胞菌的海因酶催化DL 对羟基苯海因合成N 氨基甲酰 D 对羟基苯甘氨酸,以制备D 对羟基苯甘氨酸,并就培养基的筛选、有机溶剂的选择和有机溶剂质量分数的优化作了探讨.结果发现,适量的有机溶剂可增加底物的溶解度,进而显著增加酶反应速度.培养基以质量分数为1%的甘油、1%的酵母膏、0 2%的K2HPO4·3H2O、0 3%的NaCl、0 05%的MgSO4·7H2O和0 1%的诱导剂为佳;有机溶剂以二甲亚砜为宜,其质量分数以10%左右为佳.在此优化反应条件下,水水溶性有机溶剂体系中酶反应的速度较水相中提高近4倍.; 关键词水-水溶性有机溶剂体系恶臭假单胞菌海因酶 D-对羟基苯甘氨酸; Keywords water-water soluble organic solvent system Pseudomonas putida D-hydantoinase D-p-hydroxyphenylglycine; 分类号 TQ464.7 [化学工程—制药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名两种体系中酶促合成(R)-苯乙氰醇的对比研究被引量：2: 5; 作者刘森林; 机构深圳大学生命科学学院; 出处《深圳大学学报（理工版）》 EI CAS 北大核心 2005年第1期80-84,共5页; 基金深圳市科技局资助项目(200325); 文摘在微水相和水/有机溶剂双相两种反应体系中,利用杏仁(R) 醇腈酶催化苯甲醛与HCN不对称合成(R) 苯乙氰醇,对比探讨了有机溶剂、水、pH值和温度等对两种反应体系中醇腈酶反应的影响.结果表明,上述因素对两种体系中醇腈酶促不对称合成(R) 苯乙氰醇反应均有显著影响.在常温(25℃)下,微水相中酶反应的转化率和产物光学纯度优于水/有机溶剂双相中的相应值,但水/有机溶剂双相中酶反应速度较微水相中快得多.异丙醚是两种反应体系中最好的有机溶剂,两种体系中最佳反应温度均为0～5℃.在低温(0～5℃)下,微水相和水/有机溶剂双相中平衡转化率和产物的光学纯度均高达99%以上.; 关键词微水相水/有机溶剂双相醇腈酶 (R)-苯乙氰醇; Keywords organic solvent system water/organic solvent biphase (R)-oxynitrilase (R)-mandelonitrile; 分类号 Q55 [生物学—生物化学] O643 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	水-有机溶剂两相体系中面包酵母不对称还原苯乙酮合成手性苯乙醇的研究	杨忠华曾嵘吴高明杨改常煦徐翩张海辉姚曼	《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心	2009	9	在线阅读下载PDF 职称材料
2	有机溶剂/缓冲液双相体系中固定化Acetobacter sp.CCTCC M209061细胞催化1-(4-甲氧基)-苯基乙醇不对称氧化反应	程景娄文勇宗敏华	《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心	2014	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	液-液双相体系中β-D-呋喃果糖苷酶催化转移反应的特性	张宁曹劲松彭志英	《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心	2001	6	在线阅读下载PDF 职称材料
4	水-有机相在制备D-对羟基苯甘氨酸中的应用	刘森林	《深圳大学学报（理工版）》 EI CAS	2004	2	在线阅读下载PDF 职称材料
5	两种体系中酶促合成(R)-苯乙氰醇的对比研究	刘森林	《深圳大学学报（理工版）》 EI CAS 北大核心	2005	2	在线阅读下载PDF 职称材料