聚(苯乙烯-b-2-甲基-2-噁唑啉)嵌段共聚物的合成

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作者 刘燕飞 万小龙 应圣康 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第7期1157-1159,共3页

The halogen-terminated polymers （PS—X） were obtained by living free radical polymerization. Through the end-group transformation action of AgClO4, poly（styrene-b-2-methyl-2-oxazoline） block copolymer [P（s-b-Me-... The halogen-terminated polymers （PS—X） were obtained by living free radical polymerization. Through the end-group transformation action of AgClO4, poly（styrene-b-2-methyl-2-oxazoline） block copolymer [P（s-b-Me-OXZ）] was synthesized by transforming the living free radical polymerization into ring-opening polymerization of 2-methyl-2-oxazoline.The obtained copolymers were characterized by SEC, IR and 1H NMR. The suitable polymerization conditions for block copolymer synthesis were studied. 展开更多

关键词 聚(苯乙烯-b-2-甲基-2-恶唑啉) 嵌段共聚物 合成

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基于聚(2-甲基-2-[口恶]唑啉)和聚丙烯酸的混合刷在毛细管电泳在线富集溶菌酶中的应用 被引量：1

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作者 张淼 王雨晨 +2 位作者 MUHAMMAD Atif 陈丽娟 王延梅 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1085-1094,共10页

制备了一种对溶菌酶具有可控吸附性能的混合刷涂层毛细管,用于毛细管电泳在线富集溶菌酶以提高其检测灵敏度。首先,分别通过阳离子开环聚合和可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合合成聚(2-甲基-2-[口恶]唑啉)(PMOXA)和聚丙烯酸(PAA),然后将... 制备了一种对溶菌酶具有可控吸附性能的混合刷涂层毛细管,用于毛细管电泳在线富集溶菌酶以提高其检测灵敏度。首先,分别通过阳离子开环聚合和可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合合成聚(2-甲基-2-[口恶]唑啉)(PMOXA)和聚丙烯酸(PAA),然后将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)分别与PMOXA和PAA通过自由基共聚和RAFT聚合合成出聚(2-甲基-2-[口恶]唑啉)-r-甲基丙烯酸缩水甘油酯(PMOXA-r-GMA)和聚丙烯酸-b-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PAA-b-PGMA)。将PMOXA-r-GMA和PAA-b-PGMA的混合溶液以一定比例加入到毛细管内,通过加热即可制备出基于PMOXA和PAA的混合刷涂层毛细管。X射线光电子能谱(XPS)对毛细管原材料的表面组成研究结果表明,当混合溶液质量浓度为20 g/L、PMOXA-r-GMA和PAA-b-PGMA质量比为1∶1时,所得涂层中羧基的含量随着PAA链长的增加而增加;异硫氰酸荧光素标记溶菌酶(FITC-溶菌酶)吸附实验结果显示,通过改变环境的pH和离子强度(I)可以调控涂层毛细管对溶菌酶的吸附和释放,在pH 7(I=10^-5mol/L)条件下,毛细管可以吸附大量的溶菌酶,当条件变为pH 3(I=10^-1mol/L)时,吸附的溶菌酶可以被释放出来。将这种具有溶菌酶可控吸附性能的涂层毛细管用于毛细管电泳在线富集溶菌酶,当PAA链长是PMOXA链长的2.2倍时,溶菌酶的灵敏度增强因子为17.69,检出限为8.7×10^-5g/L;同一天内对溶菌酶连续测定5次以及连续测定5天,峰面积的日内、日间相对标准偏差(RSD)分别为2.9%和4.1%,迁移时间的日内、日间RSD分别为0.9%和2.1%。涂层的制备只需一步,简单易行,而且涂层具有很好的稳定性。本研究为毛细管电泳分析痕量蛋白质提供了一种简单有效的方法。 展开更多

关键词 毛细管电泳 在线富集 混合刷 聚(2-甲基-2-[口恶]唑啉) 聚丙烯酸

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聚(2-甲基-2-[口恶]唑啉)在毛细管电泳分离蛋白质中的应用

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作者 王雨晨 王延梅 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1022-1027,共6页

毛细管电泳作为一种常见的液相分离技术,因其分析速度快、分离效率高、样品消耗量少等特点,在蛋白质分离分析领域有广泛应用。然而,常用的熔融硅毛细管容易吸附蛋白质,导致电渗流不稳定,分离结果重现性变差;此外,商用毛细管电泳中常用... 毛细管电泳作为一种常见的液相分离技术,因其分析速度快、分离效率高、样品消耗量少等特点,在蛋白质分离分析领域有广泛应用。然而,常用的熔融硅毛细管容易吸附蛋白质,导致电渗流不稳定,分离结果重现性变差;此外,商用毛细管电泳中常用的紫外检测器由于光程短,使得毛细管电泳的检测灵敏度往往不能达到低丰度蛋白质的直接分析要求。因此寻找能够阻止蛋白质吸附、同时能够提高检测灵敏度的涂层是毛细管电泳分离分析蛋白质的重要课题之一。聚(2-甲基-2-[口恶]唑啉)(PMOXA)作为一种类肽类亲水性聚合物,具有与抗蛋白质吸附聚合物聚乙二醇类似的亲水性、抗蛋白质吸附性和生物相容性,而且其类肽结构使之具有较聚乙二醇更好的稳定性,因此近年来在生物质传递、药物载体和阻抗蛋白质吸附等领域得到越来越多的应用。该文主要从两个方面对聚(2-甲基-2-[口恶]唑啉)在毛细管电泳中的应用进行了阐述。一是利用多巴胺作为黏合层将其涂覆在毛细管内壁作为抗蛋白质吸附涂层,这种涂层不仅能成功分离多种蛋白质的混合物(如溶菌酶、细胞色素C、核糖核酸酶A和α-胰凝乳蛋白酶原A),而且在定量检测奶粉中三聚氰胺、乳铁蛋白的过程中,能阻抗其他蛋白质的非特异性吸附,提高了毛细管电泳对奶粉中三聚氰胺、乳铁蛋白的检测效率。二是将其与具有刺激响应性的聚合物(如聚丙烯酸)构成二元混合刷涂层,在一定的pH和离子强度条件下,涂层可吸附目标蛋白质(如牛血清白蛋白、溶菌酶),在另一pH和离子强度条件下可将吸附的目标蛋白质全部释放,同时在释放过程中,处于涂层表面的聚(2-甲基-2-[口恶]唑啉)会进一步阻止蛋白质的吸附,释放的蛋白质在电渗流和电泳的双重作用下快速迁移,到达检测器的蛋白质瞬时浓度大大增加,使目标蛋白质得到富集,目标蛋白质的检测信号得到放大,从而达到了提高低丰度蛋白质检测灵敏度的目的。此外,该文还对聚(2-甲基-2-[口恶]唑啉)在毛细管电泳分离蛋白质中的未来发展趋势进行了展望。 展开更多

关键词 毛细管电泳 抗蛋白质吸附 蛋白质分离 在线富集 聚(2-甲基-2-[口恶]唑啉) 综述

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纤维蛋白在聚(2-甲基-2-噁唑啉)/聚丙烯酸混合聚合物刷上的吸附-脱附行为 被引量：1

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作者 胡飞 朱良宇 +3 位作者 王雨晨 何康 ATIF Muhammad 王延梅 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期352-361,共10页

以聚多巴胺(PDA)为黏结剂,在硅、玻璃和金的表面制备了由具有抗蛋白质吸附功能的聚(2-甲基-2-噁唑啉)(PMOXA)和具有刺激响应性的聚丙烯酸(PAA)组成的混合聚合物刷。通过X-射线光电子能谱(XPS)、可变角光谱椭偏仪(VASE)对其进行了表征,... 以聚多巴胺(PDA)为黏结剂,在硅、玻璃和金的表面制备了由具有抗蛋白质吸附功能的聚(2-甲基-2-噁唑啉)(PMOXA)和具有刺激响应性的聚丙烯酸(PAA)组成的混合聚合物刷。通过X-射线光电子能谱(XPS)、可变角光谱椭偏仪(VASE)对其进行了表征,并利用水接触角(WCA)研究了聚合物刷表面的亲/疏水性。选取pH=9、I=0.01 mol/L(I为离子强度)作为纤维蛋白吸附条件,pH=9、I=0.15 mol/L作为脱附条件,用荧光显微镜和表面等离子共振(SPR)分别定性和定量地研究了混合聚合物刷对纤维蛋白的吸附-脱附行为。结果表明,当pH=9,离子强度由0.01 mol/L向0.15 mol/L转变时,混合聚合物刷表面会从相对疏水状态转变为亲水状态;增加PMOXA的聚合度会减少混合聚合物刷对蛋白质的吸附量,同时也会明显改善混合聚合物刷对蛋白质的脱附率;聚合度60的PMOXA和聚合度90的PAA以质量比3∶2顺序接枝制备的混合聚合物刷实现了对纤维蛋白83.5%的脱附率。 展开更多

关键词 纤维蛋白 混合聚合物刷 吸附-脱附 聚(2-甲基-2-噁唑啉) 聚丙烯酸

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2-(4-甲基苯基)-3-(N-乙酰基)-5-(2-羟基苯基)-1,3,4-噁唑啉的合成及与人血清白蛋白的相互作用 被引量：1

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作者 韩二伟 王瑞玲 +1 位作者 徐丽繁 黄振钟 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期633-638,共6页

合成了2-(4-甲基苯基)-3-(N-乙酰基)-5-(2-羟基苯基)-1,3,4-噁唑啉(MPAHO),并用核磁共振波谱法和红外光谱法对其进行了表征。采用荧光光谱技术研究了MPAHO与人血清白蛋白(HSA)的相互作用。结果表明:MPAHO对HSA有较强的荧光猝灭作用,根据... 合成了2-(4-甲基苯基)-3-(N-乙酰基)-5-(2-羟基苯基)-1,3,4-噁唑啉(MPAHO),并用核磁共振波谱法和红外光谱法对其进行了表征。采用荧光光谱技术研究了MPAHO与人血清白蛋白(HSA)的相互作用。结果表明:MPAHO对HSA有较强的荧光猝灭作用,根据Stern-Volmer方程得到的荧光猝灭常数,可判断由于与MPAHO反应而导致HSA的荧光猝灭均属于静态猝灭。采用位点结合模型公式和Frster非辐射能量转移理论计算了结合常数、结合位点数、结合距离。从计算得到的热力学参数焓变ΔH和熵变ΔS,推断MPAHO与HSA之间的作用力为静电引力。并应用同步荧光光谱和三维荧光技术研究了MPAHO对HSA构象的影响。 展开更多

关键词 荧光光谱法 2-(4-甲基苯基)-3-(N-乙酰基)-5-(2-羟基苯基)-1 3 4-噁唑啉 人血清白蛋白

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高载药诱导的聚2-噁唑啉胶束形态变化研究

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作者 徐敏 邹豪 高静 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期155-160,共6页

目的制备载紫杉醇的聚2-噁唑啉纳米胶束,通过改变投药量考察药物引起的胶束形态变化,以期构建新型的高荷载嵌段共聚物胶束递药系统。方法采用薄膜水化法制备聚2-噁唑啉载药胶束,以粒径、包封率和载药量等评价其理化性质,采用膜透析法考... 目的制备载紫杉醇的聚2-噁唑啉纳米胶束,通过改变投药量考察药物引起的胶束形态变化,以期构建新型的高荷载嵌段共聚物胶束递药系统。方法采用薄膜水化法制备聚2-噁唑啉载药胶束,以粒径、包封率和载药量等评价其理化性质,采用膜透析法考察其体外释药特性,利用CCK-8法测定其细胞毒性。结果随着投药比由80∶100(紫杉醇与聚2-噁唑啉质量比)增加至110∶100,胶束逐渐由球形延长,变为蠕虫状。投药比为80∶100时,球形胶束的平均粒径为(43.17±0.95)nm,包封率为(88.81±2.93)%,载药量为(40.49±2.03)%;投药比增加至110∶100后,所得蠕虫状胶束的平均粒径为(107.83±1.51)nm,包封率为(77.08±0.97)%,载药量为(40.34±0.51)%。球形和蠕虫状胶束在磷酸盐缓冲液中24h的累积释放量分别达到(76.58±3.07)%和(77.66±1.00)%,在含2%小牛血清白蛋白的PBS溶液中24h的累积释放量高达(100.31±1.80)%和(99.73±2.56)%。球形胶束和蠕虫状胶束对人肺腺癌细胞A549的杀伤IC50值分别为0.336和0.342μg/mL。结论成功制备了高荷载的球形和蠕虫状载药胶束,体外细胞毒性实验证明其具备抗肿瘤活性。 展开更多

关键词 紫杉醇 聚2-噁唑啉 球形胶束 蠕虫状胶束

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卟啉为核的聚(ε-己内酯)-嵌段-聚[甲基丙烯酸-2-(N-葡萄糖酰胺)乙酯]的合成及性能

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作者 黄雅菲 章玉华 汤冰 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1331-1338,1343,共9页

通过开环聚合和原子转移自由基聚合制备了3个四臂星型卟啉为核的聚(ε-己内酯)-嵌段-聚[甲基丙烯酸-2-(N-葡萄糖酰胺)乙酯](4sPCL-b-PGAMA)共聚物。产物的结构通过1HNMR、GPC、UV-vis得以确证。通过DSC发现,当共聚物中亲水聚[甲基丙烯酸... 通过开环聚合和原子转移自由基聚合制备了3个四臂星型卟啉为核的聚(ε-己内酯)-嵌段-聚[甲基丙烯酸-2-(N-葡萄糖酰胺)乙酯](4sPCL-b-PGAMA)共聚物。产物的结构通过1HNMR、GPC、UV-vis得以确证。通过DSC发现,当共聚物中亲水聚[甲基丙烯酸-2-(N-葡萄糖酰胺)乙酯](PGAMA)的质量分数由0%增至79%时,结晶度由73.9%降至0.9%,证明PGAMA能有效改善聚(ε-己内酯)(PCL)的结晶性。通过荧光探针法研究含等量潜在卟啉核的四(4-羟基苯基)卟啉(THPPH2)、4sPCL24和4sPCL24-PGAMA37在相同光照条件下的荧光淬灭程度(ΔI),发现ΔI THPPH2>ΔI4sPCL24>ΔI4sPCL24-PGAMA37,证明大分子骨架能有效延缓卟啉核的自淬灭。4sPCL-bPGAMA自组装胶束的形态随着PGAMA质量分数从79%降至21%,由70 nm左右的球过度为蠕虫状,最终转变为200 nm左右囊泡。此外,加入刀豆球蛋白(Con A)后的4sPCL-b-PGAMA胶束水溶液的紫外吸光度明显增大,说明两者在水中形成更大的交联聚集体,证明该共聚物对Con A具有特定的生物分子识别作用。 展开更多

关键词 开环聚合 原子自由基转移聚合 卟啉 聚(ε-己内酯)嵌段聚[甲基丙烯酸-2-(N-葡萄糖酰胺)乙酯] 自组装 功能材料

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碱水解-SPE-LC-MS/MS法快速测定动物源食品中喹乙醇代谢物残留量 被引量：7

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作者 刘迪 韩莉 +4 位作者 曾妮 余婷婷 王亨 王彬 荣茂 《食品与机械》 北大核心 2019年第11期70-74,93,共6页

建立了一种快速准确定性定量检测动物源性食品中喹乙醇代谢物3-甲基-喹喔啉-2-羧酸(MQCA)残留量的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法。样品组织通过碱水解提取MQCA,阴离子固相萃取柱净化,LCMS/MS检测,内标法定量。结果显示,在0.5~50.... 建立了一种快速准确定性定量检测动物源性食品中喹乙醇代谢物3-甲基-喹喔啉-2-羧酸(MQCA)残留量的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法。样品组织通过碱水解提取MQCA,阴离子固相萃取柱净化,LCMS/MS检测,内标法定量。结果显示,在0.5~50.0ng/mL浓度范围内,MQCA线性关系良好,相关系数R2为0.999 7。MQCA检出限为0.1μg/kg,方法在0.1,0.2,1.0μg/kg的添加水平下,回收率为95.6%~108.2%,相对标准偏差为3.4%~14.3%(n=6)。该检测方法准确、快速、灵敏度高,适用于动物源食品中MQCA残留量的检测和确证。 展开更多

关键词 碱水解 阴离子固相萃取柱 液相色谱-串联质谱 喹乙醇 3-甲基-喹喔啉-2-羧酸

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碱水解-SPE-HPLC-MS/MS法检测乳制品中喹乙醇及代谢物

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作者 林琳 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2021年第2期52-55,共4页

建立一种快速、高效的SPE-HPLC-MS/MS测定乳制品中的喹乙醇及代谢物的方法。样品前处理采用碱水解提取喹乙醇和MQCA,经MAX小柱净化后检测。以乙腈-0.1%氨水为流动相,在质谱检测器的多反应监测模式下进行分析。结果表明,喹乙醇和MQCA在0.... 建立一种快速、高效的SPE-HPLC-MS/MS测定乳制品中的喹乙醇及代谢物的方法。样品前处理采用碱水解提取喹乙醇和MQCA,经MAX小柱净化后检测。以乙腈-0.1%氨水为流动相,在质谱检测器的多反应监测模式下进行分析。结果表明,喹乙醇和MQCA在0.1~50.0 ng/mL质量浓度范围内线性良好,相关系数R2为0.9992~0.9997,检出限均为5.0μg/kg,定量限均为20μg/kg。加标试验分别添加40,100和200μg/kg 3个浓度,加标回收率达到81.6%~97.1%(n=5)。该方法具有前处理简单、净化效果好、灵敏度高和检测速度快的优点,适用于乳制品中的喹乙醇及代谢物残留量的检测和确证。 展开更多

关键词 碱水解 乳制品 喹乙醇 3-甲基-喹喔啉-2-羧酸

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SPE-HPLC-MS/MS法检测动物源性运动食品中喹乙醇及卡巴氧代谢物残留 被引量：2

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作者 徐永丽 《中国酿造》 CAS 北大核心 2021年第5期173-176,共4页

建立一种快速、高效的固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法(SPE-HPLC-MS/MS)测定动物源性运动食品中的3-甲基-喹喔啉-2-羧酸(MQCA)及喹恶啉-2-羧酸(QCA)的方法。样品前处理采用碱水解提取MQCA和QCA,经PAX固相萃取柱(60 mg/3 mL)净化后检... 建立一种快速、高效的固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法(SPE-HPLC-MS/MS)测定动物源性运动食品中的3-甲基-喹喔啉-2-羧酸(MQCA)及喹恶啉-2-羧酸(QCA)的方法。样品前处理采用碱水解提取MQCA和QCA,经PAX固相萃取柱(60 mg/3 mL)净化后检测。以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,在质谱检测器的多反应监测(MRM)模式下进行分析。结果表明,MQCA和QCA在0.1~50.0 ng/mL质量浓度范围内线性关系良好,相关系数R2为0.9996~0.9998,检出限均为0.05μg/kg,定量限均为0.20μg/kg。平均加标回收率为83.67%~96.08%,精密度试验结果相对标准偏差(RSD)为1.75%~3.10%。该方法具有前处理简单、净化效果好、灵敏度高和检测速度快的优点,适用于动物源性运动食品中的MQCA及QCA残留量的检测。 展开更多

关键词 碱水解 高效液相色谱-串联质谱 动物源性运动食品 3-甲基-喹喔啉-2-羧酸 喹恶啉-2-羧酸

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分子印迹SPR传感器用于骆驼奶粉中β-乳球蛋白的检测

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作者 申永帅 胡子凡 +3 位作者 朱良宇 王雨晨 何康 王延梅 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期349-357,I0002,共10页

结合模板分子前定位、表面印迹法和后修饰策略,在金(Au)基底上构建了分子印迹表面等离子体共振(SPR)传感器,并将其用于骆驼奶粉中β-乳球蛋白(BLG)的检测。首先在聚多巴胺(PDA)修饰的金片(PDA/Au)上,通过巯基封端的聚丙烯酸(PAA-SH)固... 结合模板分子前定位、表面印迹法和后修饰策略,在金(Au)基底上构建了分子印迹表面等离子体共振(SPR)传感器,并将其用于骆驼奶粉中β-乳球蛋白(BLG)的检测。首先在聚多巴胺(PDA)修饰的金片(PDA/Au)上,通过巯基封端的聚丙烯酸(PAA-SH)固定模板分子BLG,以多巴胺为功能单体和交联剂进行印迹;然后在非印迹部分接枝具有抗蛋白质吸附功能的部分水解聚(2-甲基-2-噁唑啉)(PMOXA-EI),洗脱模板后,得到BLG分子印迹SPR传感器。采用水接触角(WCA)研究了传感器表面亲/疏水的变化,用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、原子力显微镜(AFM)、可变角光谱椭偏仪(VASE)对其进行表征。结果表明,该传感器对0.21~10μg/mL的BLG具有良好的线性关系,检测限为0.12μg/mL,能快速灵敏地检测出骆驼奶粉中BLG的质量浓度,回收率为100.2%~100.7%。 展开更多

关键词 Β-乳球蛋白 多巴胺 分子印迹 SPR传感器 聚(2-甲基-2-噁唑啉)

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新型两亲性含糖嵌段聚合物的合成与自组装 被引量：2

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作者 陈丽琼 张黎明 +2 位作者 陈建军 杨建 李荣先 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1676-1681,共6页

以β-环糊精(β-CD)和2-乙基-2-噁唑啉(EtOz)为原料,通过活性端基化学偶联法制备了乙酰麦芽七糖/聚(2-乙基-2-噁唑啉)两嵌段聚合物(AcMH-b-PEtOz),借助核磁共振氢谱、红外光谱和凝胶渗透色谱等手段证实了产物的化学结构.采用核磁共振氢... 以β-环糊精(β-CD)和2-乙基-2-噁唑啉(EtOz)为原料,通过活性端基化学偶联法制备了乙酰麦芽七糖/聚(2-乙基-2-噁唑啉)两嵌段聚合物(AcMH-b-PEtOz),借助核磁共振氢谱、红外光谱和凝胶渗透色谱等手段证实了产物的化学结构.采用核磁共振氢谱、荧光光谱、透射电子显微镜、动态光散射及紫外-可见分光光度等方法探讨了产物在水溶液中的自组装行为.结果表明,所得嵌段聚合物直接溶于水后可通过自组装形成纳米球形"核-壳"结构胶束,同时具有温度响应性.所得聚合物的临界胶束浓度(cmc)为4～7mg/L,平均粒径(d)为83～115nm,临界相转变温度(LCST)为49～64℃,并且均可通过PEtOz的链长进行调控. 展开更多

关键词 两亲性嵌段聚合物 含糖聚合物 聚(2-乙基-2-噁唑啉) 自组装 温度敏感

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聚乙二醇催化合成线型聚苯硫醚树脂工艺优化 被引量：1

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作者 刘径源 刘肖岍 +2 位作者 蔡宇昊 郑潘 蒋文伟 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期53-59,共7页

以硫氢化钠和对二氯苯为原料,采用聚乙二醇(PEG)-400为催化剂,以1,3-二甲基-2-咪唑啉酮(DMI)为溶剂合成了高分子量线型聚苯硫醚(PPS)树脂。考察了DMI溶剂脱水过程的稳定性;考察了反应水硫配比、催化剂用量、反应温度对聚苯硫醚树脂分子... 以硫氢化钠和对二氯苯为原料,采用聚乙二醇(PEG)-400为催化剂,以1,3-二甲基-2-咪唑啉酮(DMI)为溶剂合成了高分子量线型聚苯硫醚(PPS)树脂。考察了DMI溶剂脱水过程的稳定性;考察了反应水硫配比、催化剂用量、反应温度对聚苯硫醚树脂分子量以及收率的影响;通过红外光谱(FTIR)、热重(TG)等表征方法对产品进行了表征。实验结果表明,DMI体系的脱水过程稳定性显著优于N-甲基吡咯烷酮体系;在水硫物质的量比为1.6∶1、PEG用量20 g/(mol硫单体)、第一缩聚段温度200℃的条件下得到了最高的收率和黏均分子量。热分析显示合成的PPS树脂熔点较高,分子量分布较窄,具有良好的热稳定性能。 展开更多

关键词 聚苯硫醚 聚乙二醇 1 3-二甲基-2-咪唑啉酮 工艺优化

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基于分子印迹聚合物的SPR传感器用于牛血清蛋白的检测 被引量：2

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作者 胡子凡 申永帅 +3 位作者 朱良宇 陈浩 吴雨晨 王延梅 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期340-348,I0002,共10页

以牛血清蛋白(BSA)为模板分子、多巴胺为功能单体和交联剂、高碘酸钠为氧化剂,制备了BSA表面印迹表面等离子共振(SPR)生物传感器。通过聚丙烯酸(PAA)与BSA的氢键作用预先固定BSA,增加印迹效率,同时在聚多巴胺表面非印迹区域修饰部分水... 以牛血清蛋白(BSA)为模板分子、多巴胺为功能单体和交联剂、高碘酸钠为氧化剂,制备了BSA表面印迹表面等离子共振(SPR)生物传感器。通过聚丙烯酸(PAA)与BSA的氢键作用预先固定BSA,增加印迹效率,同时在聚多巴胺表面非印迹区域修饰部分水解的聚(2-甲基-2-噁唑啉)(PMOXA-EI)抵抗蛋白质的非特异性吸附。通过X射线光电子能谱、原子力显微镜、可变角光谱椭偏仪和静态水接触角对制备的BSA表面印迹SPR生物传感器进行表征。对质量浓度为0.1~10μg/mL的BSA水溶液进行SPR吸附研究,检测限和定量限分别达到了53 ng/mL和161 ng/mL。以β-乳球蛋白、卵白蛋白、溶菌酶和细胞色素C为参比蛋白进行选择性研究,相应的选择性系数分别达到了4.43、3.45、3.17和3.64。上述5种蛋白混合溶液中BSA的检测回收率为97.5%~102.5%。 展开更多

关键词 牛血清蛋白 表面等离子共振 分子印迹聚合物 聚丙烯酸 水解聚(2-甲基-2-噁唑啉)

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全生物降解PBS新型扩链剂BOZ的合成研究 被引量：16

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作者 高利斌 许国志 付婧 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期94-98,共5页

以草酸二乙酯、乙醇胺、二氯亚砜等为原料合成了一种能对聚丁二酸丁二醇酯(PBS)增黏,改善其加工性能的新型扩链剂2,2′-双(2-噁唑啉)(BOZ)。探讨了工艺条件对产物合成的影响。结果表明,当乙醇胺与草酸二乙酯的摩尔比为3:1,二氯亚砜与N,N... 以草酸二乙酯、乙醇胺、二氯亚砜等为原料合成了一种能对聚丁二酸丁二醇酯(PBS)增黏,改善其加工性能的新型扩链剂2,2′-双(2-噁唑啉)(BOZ)。探讨了工艺条件对产物合成的影响。结果表明,当乙醇胺与草酸二乙酯的摩尔比为3:1,二氯亚砜与N,N′-二羟乙基草酰胺摩尔比为3:1,NaIH乙醇溶液浓度为2 mol／L,消除反应温度为80℃时所得BOZ产率最高。红外光谱分析表明,在1 621．55 cm-1和1 119．36 cm-1处存在-C=N和C- O-C的伸展振动峰,在918．68 cm-1处存在五元杂环的振动峰,证明合成的产物含噁唑啉环结构。紫外光谱分析表明合成产物中存在-N=C-C=N-共轭双键结构,元素分析进一步证明合成产物为BOZ。通过X-射线衍射和 DSC分析知BOZ为单斜晶系,熔点为210℃。对PBS的扩链研究发现扩链后PBS特性黏度由0．698 dL/g增加到 1．125 dL／g,羧值含量从56 mol／106g降到20 mol／106g,表明该扩链剂对PBS具有良好的扩链效果。 展开更多

关键词 聚丁二酸丁二醇酯 2 2’-双(2-噁唑啉) 扩链剂 合成

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小分子环氧化合物增黏PET 被引量：7

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作者 朱花竹 马海红 +1 位作者 赵薇 徐卫兵 《现代塑料加工应用》 CAS 北大核心 2014年第4期35-37,共3页

采用1,4-丁二醇二缩水甘油醚(BDE)、1,6-己二醇二缩水甘油醚(HDE)、乙二醇二缩水甘油醚(GDE)、二噁唑啉(PBO)等对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)树脂进行反应挤出改性。通过特性黏度、力学性能等的测试,对比扩链剂的扩链效果。结果表明,HDE... 采用1,4-丁二醇二缩水甘油醚(BDE)、1,6-己二醇二缩水甘油醚(HDE)、乙二醇二缩水甘油醚(GDE)、二噁唑啉(PBO)等对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)树脂进行反应挤出改性。通过特性黏度、力学性能等的测试,对比扩链剂的扩链效果。结果表明,HDE扩链效果最佳,添加质量分数0.5%HDE样品的特性黏度从0.588dL/g增加到0.72dL/g,拉伸和弯曲强度增加明显。改性后的PET玻璃化转变温度降低,热结晶温度升高,更有利于PET的结晶。 展开更多

关键词 聚对苯二甲酸乙二醇酯 扩链反应 缩水甘油醚 特性黏度2 2’-(1 3 亚苯基)二噁唑啉 扩链剂

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全生物降解PBS的扩链改性研究 被引量：8

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作者 许国志 高利斌 杨彪 《现代塑料加工应用》 CAS 北大核心 2007年第1期22-25,共4页

采用新型扩链剂2,2′-双(2-噁唑啉)(BOZ)对聚丁二酸丁二醇酯(PBS)进行扩链,研究了BOZ加入量、稳定剂加入量、时间、温度对扩链反应的影响。结果表明,选择最佳条件,扩链后的PBS的相对分子质量较未扩链PBS的相对分子质量大为增加,而且扩链... 采用新型扩链剂2,2′-双(2-噁唑啉)(BOZ)对聚丁二酸丁二醇酯(PBS)进行扩链,研究了BOZ加入量、稳定剂加入量、时间、温度对扩链反应的影响。结果表明,选择最佳条件,扩链后的PBS的相对分子质量较未扩链PBS的相对分子质量大为增加,而且扩链PBS相对分子质量分布与未扩链PBS基本一致,说明PBS扩链后的线性度与起始PBS相同,没有支化或交联反应发生。 展开更多

关键词 全生物降解材料 聚丁二酸丁二醇酯 2 2’-双(2-噁唑啉) 扩链反应

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RGD肽修饰的pH响应型中空介孔二氧化硅纳米粒子的制备与评价 被引量：2

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作者 王小宁 巩志强 +2 位作者 闫梦茹 梁晓燕 马远涛 《化学与生物工程》 CAS 2021年第9期25-31,共7页

以聚多巴胺(PDA)为反应平台,对中空介孔二氧化硅纳米粒子(HMSN)进行RGD肽和聚(2-乙基-2-噁唑啉)(PEOz)双重修饰,构建了RGD肽和PEOz共同修饰的中空介孔二氧化硅纳米载体(HMSN-PEOz-RGD),以盐酸阿霉素(DOX)为模型药物构建载药体系DOX@HMSN... 以聚多巴胺(PDA)为反应平台,对中空介孔二氧化硅纳米粒子(HMSN)进行RGD肽和聚(2-乙基-2-噁唑啉)(PEOz)双重修饰,构建了RGD肽和PEOz共同修饰的中空介孔二氧化硅纳米载体(HMSN-PEOz-RGD),以盐酸阿霉素(DOX)为模型药物构建载药体系DOX@HMSN-PEOz-RGD,用红外光谱法(FTIR)对载体进行结构表征,考察载药体系的载药量、包封率及载体的形态、粒径及Zeta电位,通过体外释药实验研究载药体系在不同pH值下的响应性释放,以人乳腺癌细胞MCF-7为模型,考察载体的生物相容性及载药体系的细胞毒性及细胞摄取过程。结果表明,HMSN-PEOz-RGD的平均粒径为(256.1±26.5)nm,粒径分布较均匀;DOX@HMSN-PEOz组和DOX@HMSN-PEOz-RGD组的体外释药都表现出明显的pH依赖性,即酸性(pH值5.0)条件下药物快速释放,而在生理pH值(pH值7.4)条件下药物释放缓慢;生物相容性实验结果显示,各载体在2.5~80μg·mL^(-1)的浓度范围内,与MCF-7细胞共培养24 h后,细胞存活率均在89%以上,表明载体具有良好的生物相容性;体外抗肿瘤活性实验结果表明,相比于其余载药制剂组,DOX@HMSN-PEOz-RGD组细胞的生长明显得到抑制,RGD修饰显著促进了DOX的细胞摄取。本研究所构建的纳米载体能够特异性靶向递送DOX,具有一定的应用前景。 展开更多

关键词 中空介孔二氧化硅纳米粒子 盐酸阿霉素 RGD肽 聚(2-乙基-2-噁唑啉)

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大分子单体在水溶液中自组装成稳定的纳米管

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《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期68-68,共1页

瑞士巴塞尔大学(University of Basel)的化学家称，能够装载水溶性物质的聚合物纳米管有可能在药物输送系统和无机合成用的特种模板方面找到用途。

关键词 大分子单体 自组装 纳米管 交联聚合法 聚(2-甲基噁唑啉) 荧光染料

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