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拟低共熔体系中脂肪酶水解拆分萘普生酯 被引量:7
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作者 鞠培培 黄克文 +3 位作者 曹建军 沈树宝 胡永红 欧阳平凯 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期1025-1028,共4页
In this paper, methyl 2-(6-methoxy-2naphthyl)propionate(naproxen)was asymmetrically hydrolyzed by candida rugosa lipase in pseudo-eutectic and organic solvent systems. The result showed that S -(+)-naproxen with enant... In this paper, methyl 2-(6-methoxy-2naphthyl)propionate(naproxen)was asymmetrically hydrolyzed by candida rugosa lipase in pseudo-eutectic and organic solvent systems. The result showed that S -(+)-naproxen with enantiomeric excess more than 95% could be obtained with commercially available candida rugosa lipase in both systems. In organic solvent system, 24.1% reaction conversion of naproxen methylester could be obtained after 96 hours, while in pseudo-eutectic systems, the conversion was 40.1% after 72 h. Furthermore,only one fifth organic solvent volume was used in pseudo-eutectic systems.Compared to organic solvent systems, the effects of lipase concentration, substrate and water concentration, and several different kinds of adjuncts on reaction conversion were studied in pseudo-eutectic system. Also,under the optimium pseudo-eutectic enzymatic reaction conditions, the reaction conversion was 45.8%. 展开更多
关键词 拟低共熔体系 脂肪酶 萘普生 水解拆分
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Co(Ⅲ)(Salen)催化环氧化合物的动力学水解拆分
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作者 张雅文 金筱青 沈宗璇 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期138-138,共1页
关键词 环氧化合物 动力学 SALEN 水解拆分 外消旋 环氧苯乙烯 配合物 化学化工 催化剂选择性 光学活性
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Salen-Co(III)手性催化剂的合成与外消旋环氧化合物的水解动力学拆分 被引量:3
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作者 李明 张雅文 《江南大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第4期361-364,共4页
将 (S ,S) 1,2 二苯基乙二胺 (DPEDA)与 2 羟基 5 甲基 3 叔丁基苯甲醛缩合 ,得到手性Salen ,再与Co络合 ,氧化后得到Salen Co(III)手性催化剂 ,用于催化外消旋环氧化合物的水解动力学拆分 ,得到了光学活性的环氧化合物和二醇 ,... 将 (S ,S) 1,2 二苯基乙二胺 (DPEDA)与 2 羟基 5 甲基 3 叔丁基苯甲醛缩合 ,得到手性Salen ,再与Co络合 ,氧化后得到Salen Co(III)手性催化剂 ,用于催化外消旋环氧化合物的水解动力学拆分 ,得到了光学活性的环氧化合物和二醇 ,产率较高 ,对映体过量 2 0 .6 %~ 6 1.6 % . 展开更多
关键词 手性 双水杨醛亚乙基二亚胺 外消旋环氧化合物 水解动力学
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外消旋环氧化合物的水解动力学拆分研究
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作者 许苗云 黄道伟 +1 位作者 刘惠娴 张越 《河北科技大学学报》 CAS 2012年第1期23-26,31,共5页
外消旋环己二胺与L-(+)-酒石酸反应得化合物1,化合物1与3,5-二叔丁基水杨醛缩合,得到手性配体(化合物2),化合物2与Co(OAc)2.4H2O反应生成Salen-Co(Ⅱ)催化剂,然后经氧化得到Salen-Co(Ⅲ)(OAc)催化剂。末端环氧化合物在Salen-Co(Ⅲ)(OAc... 外消旋环己二胺与L-(+)-酒石酸反应得化合物1,化合物1与3,5-二叔丁基水杨醛缩合,得到手性配体(化合物2),化合物2与Co(OAc)2.4H2O反应生成Salen-Co(Ⅱ)催化剂,然后经氧化得到Salen-Co(Ⅲ)(OAc)催化剂。末端环氧化合物在Salen-Co(Ⅲ)(OAc)催化下进行水解动力学拆分,所得的手性二醇ee值达到99.7%。 展开更多
关键词 外消旋环己二胺 3 5-二叔丁基水杨醛 水解动力学 手性二醇
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(S)-美托洛尔的不对称合成 被引量:3
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作者 宋光伟 朱锦桃 +1 位作者 姚国新 陈刚 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1286-1290,共5页
用自制的(S,S)-SalenCo(Ⅲ)OAc催化剂水解动力学拆分外消旋环氧氯丙烷得到高光学纯的(S)-3-氯-1,2-丙二醇和较高光学纯的(R)-环氧氯丙烷。以(S)-3-氯-1,2-丙二醇为手性原料和4-(2-甲氧基乙基)苯酚缩合,再与氯化亚砜反应得环状亚硫酸酯,... 用自制的(S,S)-SalenCo(Ⅲ)OAc催化剂水解动力学拆分外消旋环氧氯丙烷得到高光学纯的(S)-3-氯-1,2-丙二醇和较高光学纯的(R)-环氧氯丙烷。以(S)-3-氯-1,2-丙二醇为手性原料和4-(2-甲氧基乙基)苯酚缩合,再与氯化亚砜反应得环状亚硫酸酯,最后和异丙胺反应得(S)-美托洛尔,光学纯度大于99%。另外以(R)-环氧氯丙烷为手性原料和4-(2-甲氧基乙基)苯酚反应,再与异丙胺作用得到(S)-美托洛尔,光学纯度大于92%。(S)-美托洛尔的总收率为53.9%,结构经IR、1HNMR、13CNMR和MS测试技术确证。该路线原料利用率高,拆分后的2种产物均能用于目标化合物的合成。 展开更多
关键词 (S)-美托洛尔 外消旋环氧氯丙烷 催化水解拆分 (R)-环氧氯丙烷 (S)-氯丙二醇 不对称合成
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