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海南省水稻齿叶矮缩病毒的检测与遗传多样性分析
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作者 陆文静 周通 +5 位作者 王桂玲 韩笑 周雪松 宋成艳 刘乃生 王翠 《西北农业学报》 北大核心 2025年第5期932-939,共8页
为了明确海南省水稻齿叶矮缩病毒(riceraggedstuntvirus,RRSV)发生情况,采集海南省154株表现叶片褪色、卷曲和皱缩等症状水稻植株进行RT-PCR检测。结果表明,RRSV在海南省发生普遍,三亚市、万宁市、陵水县、儋州市和琼中县5个地区检出率... 为了明确海南省水稻齿叶矮缩病毒(riceraggedstuntvirus,RRSV)发生情况,采集海南省154株表现叶片褪色、卷曲和皱缩等症状水稻植株进行RT-PCR检测。结果表明,RRSV在海南省发生普遍,三亚市、万宁市、陵水县、儋州市和琼中县5个地区检出率分别为37.5%、25.0%、32.6%、40.0%和28.6%。序列一致性分析结果显示:本研究获得的7条RRSVCP(capsidprotein)分离物氨基酸与核苷酸序列之间一致性分别为99.3%~100.0%和99.3%~99.8%;与NCBIGenBank数据库下载的7条RRSVCP基因之间的氨基酸和核苷酸一致性为97.5%~100.0%和92.6%~99.9%。构建系统发育树发现,9条分离物序列与澳大利亚分离物、美国分离物、上海分离物和浙江分离物聚为一簇,亲缘关系较近。遗传距离分析结果表明,RRSV的CP基因核苷酸遗传距离为0.001~0.078,遗传距离较近,遗传差异不显著。通过基因选择压力发现本研究中RRSVCP基因的选择压力ω值均小于1,说明CP基因的进化主要受负向选择压力的作用。 展开更多
关键词 水稻 RT-PCR 水稻齿叶矮缩病毒(RRSV) 外壳蛋白(CP) 遗传变异
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水稻齿叶矮缩病毒Pns10蛋白在水稻原生质体内的表达 被引量:2
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作者 张洁 陈晓敏 +3 位作者 吴锦鸿 朱重庆 丁新伦 吴祖建 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期232-237,共6页
【目的】水稻齿叶矮缩病毒(Rice ragged stunt virus,RRSV)Pns10蛋白在介体昆虫细胞内可形成类似病毒原质(viroplasm)的内含体,是RRSV侵染介体所必需。然而Pns10蛋白在水稻寄主中是否具有类似功能及其表达情况如何未见报道。【方法】利... 【目的】水稻齿叶矮缩病毒(Rice ragged stunt virus,RRSV)Pns10蛋白在介体昆虫细胞内可形成类似病毒原质(viroplasm)的内含体,是RRSV侵染介体所必需。然而Pns10蛋白在水稻寄主中是否具有类似功能及其表达情况如何未见报道。【方法】利用大肠杆菌系统表达Pns10蛋白,免疫家兔制备多克隆抗体;通过水稻原生质体病毒侵染体系,利用免疫荧光技术分析Pns10蛋白在水稻原生质体内的分布情况,利用实时定量PCR技术和Western blot技术分别检测Pns10 RNA和Pns10蛋白在水稻原生质体内的积累情况。【结果】将Pns10基因克隆到Gateway系统原核表达载体p DEST17中,IPTG诱导表达成功后,制备融合蛋白抗血清。Western blot检测显示,该抗血清可检测感病水稻叶片中的Pns10蛋白。病毒侵染水稻原生质体后,Pns10蛋白可形成类似病毒原质的内含体;Pns10 RNA在病毒接种8 h后开始积累,24 h后达到最大值,随后开始下降;Pns10蛋白在24 h后开始表达,之后维持较高水平,60 h后略有下降。【结论】成功获得了Pns10抗血清;Pns10在水稻原生质体内成功表达,可形成类似病毒原质的内含体,并且Pns10 RNA的表达先于其蛋白的表达。 展开更多
关键词 水稻齿叶矮缩病毒 水稻原生质体 Pns10抗体 Pns10RNA Pns10蛋白
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广西南方水稻黑条矮缩病毒及水稻齿叶矮缩病毒的分子检测 被引量:9
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作者 刘红艳 章友爱 +3 位作者 廖咏梅 李子玲 王凯学 陈保善 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期955-960,共6页
【目的】探索南方水稻黑条矮缩病毒(SRBSDV)和水稻齿叶矮缩病毒(RRSV)的分子检测技术,了解两种病毒在广西的分布,为生产上开展两种病害的防治奠定基础。【方法】用RT-PCR技术检测采自广西各地的水稻、杂草及稻飞虱样品;用CF-11纤维素粉... 【目的】探索南方水稻黑条矮缩病毒(SRBSDV)和水稻齿叶矮缩病毒(RRSV)的分子检测技术,了解两种病毒在广西的分布,为生产上开展两种病害的防治奠定基础。【方法】用RT-PCR技术检测采自广西各地的水稻、杂草及稻飞虱样品;用CF-11纤维素粉提取水稻茎叶组织中的dsRNA,1.5%琼脂糖凝胶电泳观察dsRNA图谱。【结果】从水稻、稗草、五节芒、李氏禾和白背飞虱样品中获得850bp左右的SRBSDV序列,从水稻和褐飞虱样品中获得700bp左右的RRSV序列;首次从五节芒和李氏禾中检测到SRBSDV。SRBSDV单独侵染、SRBSDV和RRSV复合侵染可见8条dsRNA条带,但带谱不一致;RRSV单独侵染可见5条dsRNA带。在供检测的181株水稻样品中,除了来自北海、贵港和梧州市的水稻样品外,其余样品均检测到SRBSDV;除了来自梧州、贺州、玉林、贵港和来宾的水稻样品外,其余样品均检测出RRSV;其中带SRBSDV的样品数占44.8%,带RRSV的样品占21.5%,两种病毒复合感染占11.0%。【结论】研究设计的特异性引物能用于RT-PCR检测SRBSDV和RRSV、水稻样品提取dsRNA能快速直观地鉴定SRBSDV、RRSV单独感染及混合感染水稻。用设计的引物首次检测出SRBSDV的两种新寄主五节芒和李氏禾。 展开更多
关键词 南方水稻黑条病毒 水稻齿叶矮缩病毒 RT-PCR DSRNA 广西
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2011-2012年三种水稻矮缩病在我国的分布及发生调查 被引量:8
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作者 饶黎霞 王震成 +1 位作者 吴建祥 周雪平 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期151-156,共6页
水稻黑条矮缩病毒、南方水稻黑条矮缩病毒和水稻锯齿矮缩病毒均可以引起水稻矮缩病。于2011-2012年,利用dot-ELISA和RT-PCR方法对江苏、浙江、江西、广西、海南、云南、贵州、四川、重庆、湖南等省的水稻矮缩病进行调查。检测结果表明,2... 水稻黑条矮缩病毒、南方水稻黑条矮缩病毒和水稻锯齿矮缩病毒均可以引起水稻矮缩病。于2011-2012年,利用dot-ELISA和RT-PCR方法对江苏、浙江、江西、广西、海南、云南、贵州、四川、重庆、湖南等省的水稻矮缩病进行调查。检测结果表明,2011年水稻中3种矮缩病的病毒感染率分别为:水稻黑条矮缩病毒10.92%,南方水稻黑条矮缩病毒30.67%,水稻齿叶矮缩病毒4.62%。2012年水稻中3种矮缩病的病毒感染率分别为:水稻黑条矮缩病毒0.40%,南方水稻黑条矮缩病毒48.38%,水稻齿叶矮缩病毒26.32%。检测结果说明2012年的南方水稻黑条矮缩病害、水稻齿叶矮缩病害重于2011年,水稻黑条矮缩病害轻于2011年。水稻黑条矮缩病主要发生于江苏、浙江等省;南方水稻黑条矮缩病主要在广西、海南、云南、贵州、重庆、浙江等省区流行;水稻齿叶矮缩病在广西、海南、云南等地均有发生,且往往与南方水稻黑条矮缩病毒复合感染。 展开更多
关键词 水稻黑条病毒 南方水稻黑条病毒 水稻齿叶矮缩病毒 DOT-ELISA RT-PCR
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病毒来源的转基因水稻对靶病毒的抗性评价
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作者 雷娟利 金登迪 +3 位作者 吕永平 Narayana Upadhyaya 龚祖埙 陈声祥 《浙江农业学报》 CSCD 2003年第4期215-218,共4页
通过连续3年对236个病毒来源的转基因水稻系(包括T1,T2和T3代)对靶病毒水稻齿叶矮缩病毒(RRSV)的抗性进行评价,发现抗性与所转RRSV基因片段有相关性,且随着繁殖世代的增加,转基因水稻的抗性逐渐减弱。
关键词 转基因水稻 水稻齿叶矮缩病毒 抗性 检测
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