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7个籼型水稻细胞质雄性不育系异交习性的研究 被引量:17
1
作者 韩赞平 汪旭东 +2 位作者 王彬 牟春红 吴先军 《西南农业学报》 CSCD 2004年第4期413-417,共5页
以D型细胞质雄性不育系D62A、D63A、D64A、D23A,冈型细胞质雄性不育系G46A,和野败型细胞质雄性不育系珍汕97A、金23A等7个籼型细胞质雄性不育系为材料,视珍汕97A为对照,在海南对它们的异交性能进行了比较研究。结果表明:7个细胞质雄性... 以D型细胞质雄性不育系D62A、D63A、D64A、D23A,冈型细胞质雄性不育系G46A,和野败型细胞质雄性不育系珍汕97A、金23A等7个籼型细胞质雄性不育系为材料,视珍汕97A为对照,在海南对它们的异交性能进行了比较研究。结果表明:7个细胞质雄性不育系的颖花开花率从高到低依次为D23A、D63A、D62A、D64A、珍汕97A、金23A、G46A;D62A等6个细胞质雄性不育系的柱头外露率均高于对照珍汕97A;除G46A、金23A外,其余4个的午前花率均比对照珍汕97A高;D62A、D63A、D64A等3个细胞质雄性不育系的平均张颖时间均比对照珍汕97A长,其余三个短于珍汕97A。柱头活力的强弱顺序依次是:对照珍汕97A、D62A、金23A、D63A、D64A、G46A、D23A。异交结实率从高到低的顺序是D62A、D63A、D23A、金23A、D64A、G46A、珍汕97A。 展开更多
关键词 籼型 水稻 细胞质雄性不育 开花习性 异交结实率 柱头活力
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水稻细胞质雄性不育系及其保持系幼穗发育过程中内源激素的变化 被引量:20
2
作者 田长恩 段俊 +2 位作者 梁承邺 黄毓文 刘鸿先 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 1998年第2期137-143,共7页
利用酶联免疫测定技术研究了水稻细胞质雄性不育系珍汕97A及其保持系珍汕97B在幼穗发育过程中叶片、幼穗和花药中内源IAA、GA1+4、ABA和iPAs含量的动态变化。结果表明,1)从幼穗发育的雌雄蕊形成期到三核花粉期,保持系叶片中IAA水平... 利用酶联免疫测定技术研究了水稻细胞质雄性不育系珍汕97A及其保持系珍汕97B在幼穗发育过程中叶片、幼穗和花药中内源IAA、GA1+4、ABA和iPAs含量的动态变化。结果表明,1)从幼穗发育的雌雄蕊形成期到三核花粉期,保持系叶片中IAA水平高于不育系,并在二核花粉期最高;在幼穗和花药中也以保持系为高。2)保持系与不育系叶片中GA1+4含量变化趋势相似,均为先升后降,但从单核到三核花粉期以保持系为高;在幼穗和花药中也都以保持系为高。3)不育系叶片中ABA水平在幼穗发育早期明显高于保持系,中期与保持系相近,后期又高于保持系;在幼穗和花药中也都以不育系为高。4)保持系叶片、幼穗和花药中iPAs含量始终显著高于不育系。5)保持系叶片中IAA+GA1+4+iPAs与ABA之比值也始终高于不育系。提示不育系叶片、幼穗和花药中IAA、GA1+4、iPAs和ABA含量出现了异常,且IAA、GA1+4和iPAs亏缺以及ABA盈积可能与水稻细胞质雄性不育发生有关。 展开更多
关键词 细胞质雄性不育 植物激素 水稻
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水稻细胞质雄性不育系和保持系对外源茉莉酸响应以及内源茉莉酸合成的差异 被引量:5
3
作者 张占芳 李睿 +3 位作者 仲天庭 朱昌华 夏凯 甘立军 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期7-12,共6页
为了探索茉莉酸(jasmonic acid,JA)是否参与调控水稻细胞质雄性不育性状,以协青早A和协青早B为材料,通过分析茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)的生理效应,比较2种材料对于外源MeJA敏感性的差异;通过检测机械伤害和幼穗发育过程中内源J... 为了探索茉莉酸(jasmonic acid,JA)是否参与调控水稻细胞质雄性不育性状,以协青早A和协青早B为材料,通过分析茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)的生理效应,比较2种材料对于外源MeJA敏感性的差异;通过检测机械伤害和幼穗发育过程中内源JAs(JA+MeJA)含量的变化,比较它们内源JAs合成的差异。结果表明:较低浓度的外源MeJA抑制协青早A的种子萌发,但不能抑制协青早B的种子萌发;MeJA抑制水稻的第2叶生长,协青早B表现出更强的抑制效应;MeJA诱导的离体叶片衰老进程2种材料无明显差异。当水稻叶片受到机械伤害后,协青早B内JAs含量的上升幅度明显高于协青早A。而在生殖生长时期,当幼穗发育到花粉母细胞减数分裂期即协青早A花粉败育时,协青早B幼穗内的JAs含量明显高于协青早A,而在其他时期两者幼穗内JAs含量没有显著差异。结论:植物对JA的敏感性具有组织和发育时期的特异性,协青早A花粉母细胞减数分裂期内源JAs的含量低可能是导致细胞质雄性不育的原因。 展开更多
关键词 茉莉酸 细胞质雄性不育 保持 衰老 机械伤害 水稻
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7个籼型水稻细胞质雄性不育系异交性能的研究 被引量:8
4
作者 韩赞平 汪旭东 +2 位作者 王彬 牟春红 吴先军 《种子》 CSCD 北大核心 2004年第2期17-20,共4页
以 7个籼型水稻细胞质雄性不育系 D6 2 A、D6 3A、D6 4 A、D2 3A、G4 6 A、金 2 3A珍汕 97A为材料 ,视珍汕 97A为对照 ,在海南对它们的异交性能进行了研究。结果表明 :7个细胞质雄性不育系的颖花开花率从高到低依次为 D2 3A、D6 3A、D6 ... 以 7个籼型水稻细胞质雄性不育系 D6 2 A、D6 3A、D6 4 A、D2 3A、G4 6 A、金 2 3A珍汕 97A为材料 ,视珍汕 97A为对照 ,在海南对它们的异交性能进行了研究。结果表明 :7个细胞质雄性不育系的颖花开花率从高到低依次为 D2 3A、D6 3A、D6 2 A、D6 4 A、珍汕 97A、金 2 3A、G4 6 A;D6 2 A等 6个细胞质雄性不育系的柱头外露率均高于对照珍汕 97A;除G4 6 A、金 2 3A外 ,其余 4个的午前花率均比对照珍汕 97A高 ;D6 2 A、D6 3A、D6 4 A等 3个细胞质雄性不育系的平均张颖时间均比对照珍汕 97A长 ,其余三个短于对照珍汕 97A。柱头生活力系数大小依次是 :对照珍汕 97A、D6 2 A、G4 6 A、D6 3A、D2 3A、D6 4 A、金 2 3A。异交结实率从高到低的顺序是 D6 2 A、D6 3A、D2 3A、金 2 3A、D6 4 A、G4 6 A、珍汕 97A。 展开更多
关键词 籼稻 细胞质雄性不育 异交性能 颖花开花率 柱头外露率 柱头活力
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水稻细胞质雄性不育系小孢子发育过程中的同工酶分析 被引量:6
5
作者 周涵韬 郑文竹 +1 位作者 梅启明 朱英国 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期676-681,共6页
以新选育出的籼型水稻细胞质雄性不育系马协 A及其相应保持系马协 B为材料 ,分别取不育系和保持系处于花粉母细胞形成期、减数分裂 4分体时期、单核期、2核期、3核期的花药进行过氧化物酶同工酶、细胞色素氧化酶同工酶电泳分析及酶活性... 以新选育出的籼型水稻细胞质雄性不育系马协 A及其相应保持系马协 B为材料 ,分别取不育系和保持系处于花粉母细胞形成期、减数分裂 4分体时期、单核期、2核期、3核期的花药进行过氧化物酶同工酶、细胞色素氧化酶同工酶电泳分析及酶活性测定分析 .不育系与相应保持系比较发现 ,不育系过氧化物酶同工酶电泳酶谱带型丰富 ,酶活性较高 ;细胞色素氧化酶同工酶电泳酶谱带型较少 ,酶活性较低 .这些现象是从单核期花药开始表现 ,并随发育时期深入而明显地表现出来 .这与细胞学方法观测的结果 ,马协型不育系败育情况相吻合 .同时探讨了水稻 CMS的生理学和生物化学机理 ,以及同工酶分析在鉴定 展开更多
关键词 水稻 细胞质雄性不育 同工酶 小孢子发育
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水稻细胞质雄性不育系R型育性回复突变体的同工酶和氨基酸分析 被引量:7
6
作者 沈毓渭 高明尉 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期241-246,共6页
利用体细胞无性系变异或理化诱变方法可从细胞质雄性不育系获得两类育性回复突变,一类为B型回复,即突变体本身可育,但无恢复力;另一类为R型回复,即突变体不但本身可育,而且还能恢复不育系的育性。最近,沈毓渭等利用γ射线诱变籼稻不育系... 利用体细胞无性系变异或理化诱变方法可从细胞质雄性不育系获得两类育性回复突变,一类为B型回复,即突变体本身可育,但无恢复力;另一类为R型回复,即突变体不但本身可育,而且还能恢复不育系的育性。最近,沈毓渭等利用γ射线诱变籼稻不育系Ⅱ-32A获得了对不育系具有恢复力的水稻R型育性回复突变体,其中一份突变体T24的恢复力表现为受一对显性基因控制。本研究分析了T24与其亲本之间几种同工酶谱的异同以及花药中结合氨基酸和游离氨基酸含量的差异,以了解它们与R型育性回复突变的可能关系。 展开更多
关键词 水稻 细胞质雄性不育 突变体 同功酶 氨基酸
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水稻雄性不育新质源的研究──新型水稻细胞质雄性不育系马协A与野败型珍汕97A不育性的遗传学比较 被引量:2
7
作者 张晓国 朱英国 +1 位作者 余金洪 梅启明 《武汉植物学研究》 CSCD 1996年第2期110-116,共7页
采用套袋自交结实率和自然结实率为主,花粉育性和田间目测整株育性为辅的综合性状,判定新型细胞质雄性不育系马协A以及它与明恢63的杂种F_1、F_2和BF_1的植株育性,并以野败型珍汕97A作对照,比较研究了其不育性的遗传... 采用套袋自交结实率和自然结实率为主,花粉育性和田间目测整株育性为辅的综合性状,判定新型细胞质雄性不育系马协A以及它与明恢63的杂种F_1、F_2和BF_1的植株育性,并以野败型珍汕97A作对照,比较研究了其不育性的遗传规律。结果表明,马协A与珍汕97A不育性的遗传均由两对基因控制,但新型细胞质雄性不育系马协A两对基因的作用方式与珍汕97A不同。前者F_2群体的育性分离符合9:3:3:1的比例,BF_1符合1:2:1的比例;后者相应群体则符合12:3:1和2:1:1的比例,两对基因间表现为显性上位。斯米尔诺夫检验也表明马协A/明恢63和珍汕97A/明恢63的F_2群体的结实率频率分布差异显著(P<0.01)。并讨论了细胞质雄性不育的遗传机理及分子基础。 展开更多
关键词 水稻 雄性不育 新质源 细胞质雄性不育 遗传
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利用水稻细胞质雄性不育系的育种策略与实践 被引量:1
8
作者 李宏 周少川 +5 位作者 黄道强 赖穗春 王志东 周德贵 王重荣 方小龙 《广东农业科学》 CAS 2015年第4期1-3,共3页
水稻细胞质雄性不育系由于农艺性状不够优良,很少在育种中得到利用,但细胞质雄性不育系具易引进和易获得杂交种子的特性,利用合理的育种策略,细胞质雄性不育系能在三系保持系、三系恢复系及常规稻品种选育中得到广泛利用,包括通过细胞... 水稻细胞质雄性不育系由于农艺性状不够优良,很少在育种中得到利用,但细胞质雄性不育系具易引进和易获得杂交种子的特性,利用合理的育种策略,细胞质雄性不育系能在三系保持系、三系恢复系及常规稻品种选育中得到广泛利用,包括通过细胞质雄性不育系培育近等不育系进而选育三系保持系,通过细胞质雄性不育系引进粳稻血缘选育三系恢复系及常规稻品种。介绍了水稻细胞质雄性不育系相关育种情况并展望了其利用前景。 展开更多
关键词 水稻 细胞质雄性不育 育种策略
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水稻细胞质雄性不育系02428A的选育及颖花退化分析 被引量:4
9
作者 沈毓渭 蔡其华 高明尉 《浙江农业大学学报》 CSCD 1995年第4期383-388,共6页
利用广亲和粳稻品系02428对野败型籼稻细胞质雄性不育系珍汕97A连续回交,进行广亲和雄性不育系选育,获得了不育性稳定的02428A.测交表明该不育系具有很强的广亲和性和配合力。但在回交世代中出现了先于小孢子败育的颖... 利用广亲和粳稻品系02428对野败型籼稻细胞质雄性不育系珍汕97A连续回交,进行广亲和雄性不育系选育,获得了不育性稳定的02428A.测交表明该不育系具有很强的广亲和性和配合力。但在回交世代中出现了先于小孢子败育的颖花退化现象。遗传分析初步证明该种颖花退化是由野败型细胞质和02428中所带的一对隐性基因互作所致。 展开更多
关键词 水稻 广亲和 细胞质雄性不育 颖花退花 遗传
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水稻细胞质雄性不育系18A的创制及应用价值初探 被引量:1
10
作者 邱东峰 张再君 +2 位作者 刘春萍 杨金松 黄志谋 《湖北农业科学》 2019年第S02期101-103,共3页
以推广面积较大的早稻(Oryza sativa L.)品种鄂早18和丰产性好的三系不育系中9A及巨风A为主要亲本,创制了新的三系不育系资源18A,对其特征特性和应用价值进行了研究,并对水稻资源创制过程中亲本选择方法进行了讨论。
关键词 水稻(Oryza SATIVA L.) 18A 细胞质雄性不育 资源创制 鄂早18
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水稻细胞质雄性不育系选育的反回交法设计 被引量:3
11
作者 孙梅元 李新奇 《作物研究》 1995年第2期12-13,共2页
应用单倍体育种获得优良胞质雄性不育系后,用高温处理的办法,使其恢复为可育,并用其作父本,多代回交其亲本保持系,可获得此不育系细胞核和可育细胞质的配套保持系。
关键词 水稻 单倍体育种 育性恢复 胞质雄性不育
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马协型水稻细胞质雄性不育系线粒体基因组的变异与功能的研究 被引量:7
12
作者 张鸿 陈祖玉 +1 位作者 李阳生 朱英国 《武汉植物学研究》 CSCD 北大核心 2007年第3期313-315,共3页
马协型水稻细胞质雄性不育系是近年培育并广泛应用的一种新型不育系。利用Southern blot、Northern blot和Blue-native PAGE电泳等技术对其线粒体基因组的变异和功能进行研究,分析其雄性不育的分子机理。发现其不育系线粒体基因组中除... 马协型水稻细胞质雄性不育系是近年培育并广泛应用的一种新型不育系。利用Southern blot、Northern blot和Blue-native PAGE电泳等技术对其线粒体基因组的变异和功能进行研究,分析其雄性不育的分子机理。发现其不育系线粒体基因组中除有一个正常的cox2基因外还存在一个多余的拷贝,且分别转录成不同的转录本。Blue-native PAGE电泳显示,不育系线粒体呼吸链复合物IV的活性明显低于保持系。 展开更多
关键词 水稻 细胞质雄性不育 细胞色素C氧化酶
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水稻野败型细胞质雄性不育系T55A的选育 被引量:17
13
作者 潘润森 陈志伟 +5 位作者 林荔辉 毛大梅 吴建梅 官华忠 周元昌 李维明 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2003年第1期6-9,共4页
龙特浦A配合力好,异交率、制种产量高,但育性不稳定.选用具有互补性状的地谷B、珍汕97B与其复合杂交,后代根据育种目标选株,与珍汕97A进行多代回交,选育出不育性稳定且基本保留龙特浦A优良特性的新不育系T55A,并已配制出T优5537、T优557... 龙特浦A配合力好,异交率、制种产量高,但育性不稳定.选用具有互补性状的地谷B、珍汕97B与其复合杂交,后代根据育种目标选株,与珍汕97A进行多代回交,选育出不育性稳定且基本保留龙特浦A优良特性的新不育系T55A,并已配制出T优5537、T优5570等强优势组合,具有较好的推广应用前景. 展开更多
关键词 野败型细胞质雄性不育 水稻 选育 T55A不育 特征特性
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乙烯与水稻细胞质雄性不育的关系 被引量:13
14
作者 田长恩 梁承邺 +1 位作者 黄毓文 刘鸿先 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期116-119,共4页
从幼穗发育的Ⅳ到Ⅶ期,水稻细胞质雄性不育系(珍汕97A)幼穗和叶片的ACC含量和乙烯释放速率均高于其保持系(珍汕97B)。外施乙烯释放剂乙烯利使保持系花粉可育度明显下降;外施ACC合成酶抑制剂AVG引起两系幼穗ACC含量和乙烯释放速率下降,... 从幼穗发育的Ⅳ到Ⅶ期,水稻细胞质雄性不育系(珍汕97A)幼穗和叶片的ACC含量和乙烯释放速率均高于其保持系(珍汕97B)。外施乙烯释放剂乙烯利使保持系花粉可育度明显下降;外施ACC合成酶抑制剂AVG引起两系幼穗ACC含量和乙烯释放速率下降,并使不育系花粉育性得以部分恢复;而在外施AVG的同时再施以乙烯利则AVG的恢复作用消失。以上结果说明乙烯的过度释放是水稻细胞质雄性不育产生的原因之一。 展开更多
关键词 乙烯 ACC 细胞质雄性不育 水稻
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水稻细胞质雄性不育恢复系ZSP-1恢复基因的初步定位 被引量:8
15
作者 杨存义 陈乐天 +1 位作者 陈芳远 刘耀光 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期30-33,共4页
调查了用细胞质雄性不育新恢复系ZSP 1配制的杂交组合珍汕 97A/ZSP 1和星A/ZSP 1的F1结实率及F2 个体花粉育性 ,发现恢复系ZSP 1的恢复性是由 2对独立遗传基因控制 .在此基础上 ,选用了与野败型雄性不育恢复基因Rf 3和Rf 4紧密连锁的RFL... 调查了用细胞质雄性不育新恢复系ZSP 1配制的杂交组合珍汕 97A/ZSP 1和星A/ZSP 1的F1结实率及F2 个体花粉育性 ,发现恢复系ZSP 1的恢复性是由 2对独立遗传基因控制 .在此基础上 ,选用了与野败型雄性不育恢复基因Rf 3和Rf 4紧密连锁的RFLP标记对 2个F2 群体进行连锁分析 ,发现ZSP 1具有的 2个恢复基因与这些标记紧密连锁 ,初步把ZSP 1的恢复基因定位于Rf 3和Rf 4区域 . 展开更多
关键词 水稻 细胞质 雄性不育 恢复 ZSP-1 恢复基因 基因定位 RFLP分析
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水稻印尼水田谷型细胞质雄性不育恢复系R68的恢复基因初步定位 被引量:10
16
作者 李亮杰 周海鹏 +3 位作者 占小登 庄杰云 程式华 曹立勇 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期547-549,共3页
用印尼水田谷型不育系中9A和恢复系R68配组,选取F2的高可育株和极端不育株构建2个基因池,用82个完全不育单株作为定位群体,利用分布于12条染色体的413对SSR引物对双亲和两池进行多态性分析。位于第1染色体的RM283和位于第10染色体的RM5... 用印尼水田谷型不育系中9A和恢复系R68配组,选取F2的高可育株和极端不育株构建2个基因池,用82个完全不育单株作为定位群体,利用分布于12条染色体的413对SSR引物对双亲和两池进行多态性分析。位于第1染色体的RM283和位于第10染色体的RM5756、RM258、RM6100、RM171在亲本、两池间存在多态性,用F2单株验证证明它们与恢复基因连锁。经典遗传分析和分子标记定位研究表明,印尼水田谷型细胞质雄性不育恢复系R68具有2对恢复基因,分别位于第1和第10染色体上。位于第1染色体的恢复基因与分子标记RM283的距离是6.7 cM,位于第10染色体的恢复基因与标记RM5756、RM258、RM6100和RM171间的距离分别是10.4、8.0、2.4和4.2 cM。 展开更多
关键词 水稻 印尼水田谷型细胞质雄性不育 育性恢复基因 基因定位
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水稻红莲型细胞质雄性不育系小孢子不同发育时期花药总蛋白质比较分析 被引量:4
17
作者 文李 刘盖 +3 位作者 万翠香 王坤 彭晓珏 朱英国 《武汉植物学研究》 CSCD 北大核心 2006年第4期346-350,共5页
采用双向凝胶电泳对水稻红莲型细胞质雄性不育的不育系小孢子发育单核期和二核期花药总蛋白进行了分离,通过银染显色,获得了分辨率和重复性较好的双向电泳图谱,且单核期和二核期花药总蛋白质在双向电泳胶上分布的图谱十分相似。PDQue... 采用双向凝胶电泳对水稻红莲型细胞质雄性不育的不育系小孢子发育单核期和二核期花药总蛋白进行了分离,通过银染显色,获得了分辨率和重复性较好的双向电泳图谱,且单核期和二核期花药总蛋白质在双向电泳胶上分布的图谱十分相似。PDQuest 2DE图像分析软件在等电点(pI)3.0—10.0、分子量(M.W.)9.0—98.0kD之间可识别约1800个蛋白质点。比较分析发现单核期和二核期花药中共有241个差异表达的蛋白质点,其中仅在单核期中表达的点数为125,仅在二核期中表达的为13点;表现为表达量差异的105点,其中在二核期表达下调的点数为70点,表达上调的为33点。还对蛋白质点集中的区域(p14.5—8.0,M.W.25.0—70.0kD)中的41个差异蛋白质点进行了分子量和等电点分析。 展开更多
关键词 水稻 花药 双向电泳 细胞质雄性不育
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水稻野败型细胞质雄性不育系花1A的选育 被引量:14
18
作者 李维明 陈启锋 +7 位作者 潘润森 张轼 祁建民 林光霖 江树业 林荔辉 季彪俊 郑旋 《福建农业大学学报》 CSCD 1998年第2期129-132,共4页
在三系杂交籼稻亲本中渗入部分粳稻血缘以扩大亲本遗传距离,增强杂种优势,以及利用粳稻优质特性,是杂交稻育种途径之一.但籼粳交后代分离世代长,育种周期长.采用籼粳交F1花药培养的方法快速育成保持系花1B,然后核置换育成野... 在三系杂交籼稻亲本中渗入部分粳稻血缘以扩大亲本遗传距离,增强杂种优势,以及利用粳稻优质特性,是杂交稻育种途径之一.但籼粳交后代分离世代长,育种周期长.采用籼粳交F1花药培养的方法快速育成保持系花1B,然后核置换育成野败型细胞质雄性不育系花1A.使育种周期大大缩短.该不育系为籼粳中间型(程氏形态分类指数为12分),株叶态偏籼,粒形和米质偏粳,生育特性弱感光,异交特性好,配合力较高.已配制优质杂交稻组合花优63,通过福建省品种审定,正在推广应用. 展开更多
关键词 水稻 花药培养 野败型 雄性不育 选育
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水稻细胞质雄性不育性与组织抗氰呼吸关系的研究 被引量:6
19
作者 陈贤丰 梁承邺 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期92-94,共3页
抗氰呼吸与雄性不育的关系是近几年植物雄性不育生理生化研究的热点之一。Kuiper曾报道,雄性不育的车前草幼苗根组织与保持系相比具较低水平的抗氰呼吸。随后,夏涛和刘纪麟及Musgrave等分别在玉米、堆心菊(Helenium amarum(Raf.)H.Rock)。
关键词 水稻 细胞质 雄性不育 抗氰呼吸
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水稻马协细胞质雄性不育系及其保持系线粒体体外热分析 被引量:2
20
作者 周涵韬 朱英国 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期757-762,共6页
以新选育出的水稻细胞质雄性不育系马协A及其相应保持系协青早(简称马协B)为材料,分别从它们黄化苗中提取线粒体.一方面于体外测定线粒体能量代谢谱,进行热化学分析,得到一系列热力学参数和动力学参数,建立起反映线粒体体外能... 以新选育出的水稻细胞质雄性不育系马协A及其相应保持系协青早(简称马协B)为材料,分别从它们黄化苗中提取线粒体.一方面于体外测定线粒体能量代谢谱,进行热化学分析,得到一系列热力学参数和动力学参数,建立起反映线粒体体外能量代谢模式的热动力学方程.通过对不育系和保持系的比较发现,不育系线粒体在能量释放大小、代谢时间、能量代谢阶段的复杂性上明显低于保持系,从而得出不育系线粒体能量代谢水平低,造成供能匮乏从而导致不育;同时进行线粒体DSC(差示扫描量热法)分析,发现不育系能量代谢的释活能(E)、释活指数(n)明显比相应保持系高,从而可得出,不育系能量代谢水平低,形成原因可能是不育系线粒体中参与能量代谢的酶系统活性较低. 展开更多
关键词 水稻 细胞质雄性不育 线粒体 热分析 不育
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