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云南水稻矮缩病毒病调查检测初报
被引量：
4
1
作者
朱勇
李婷婷
+2 位作者
董家红
丁铭
张仲凯
《西南农业学报》
CSCD
北大核心
2011年第6期2181-2184,共4页
以云南中部的昆明市和东北部的曲靖、昭通的水稻产区为重点,对水稻矮缩病毒病(RDV)的发生情况作了初步调查,采集疑似感染水稻矮缩病毒病病株样本,并进行了ELISA检测确认。结果表明:寻甸县和嵩明县的水稻产区中水稻矮缩病毒病发生较普遍...
以云南中部的昆明市和东北部的曲靖、昭通的水稻产区为重点,对水稻矮缩病毒病(RDV)的发生情况作了初步调查,采集疑似感染水稻矮缩病毒病病株样本,并进行了ELISA检测确认。结果表明:寻甸县和嵩明县的水稻产区中水稻矮缩病毒病发生较普遍,与其相邻的地区和与其有一定距离的滇东北地区也有发生。
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关键词
水稻矮缩病毒病
调查
检测
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职称材料
水稻黑条矮缩病病毒外壳蛋白基因S10的原核表达、多克隆抗体制备及应用
被引量：
19
2
作者
欧阳元龙
吴建祥
+2 位作者
熊如意
周益军
周雪平
《中国水稻科学》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期25-30,共6页
用RT-PCR方法从感染水稻黑条矮缩病毒(rice black-streaked dwarf virus,RBSDV)水稻中克隆该病毒的外壳蛋白基因S10,然后将此外壳蛋白基因再亚克隆到原核表达载体PET-32a中构建成重组原核表达载体pET32a-CP。将重组表达载体转化大肠杆菌...
用RT-PCR方法从感染水稻黑条矮缩病毒(rice black-streaked dwarf virus,RBSDV)水稻中克隆该病毒的外壳蛋白基因S10,然后将此外壳蛋白基因再亚克隆到原核表达载体PET-32a中构建成重组原核表达载体pET32a-CP。将重组表达载体转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导,Ni+ NTA亲和柱纯化获得分子量约为76kD含硫氧还蛋白的融合蛋白。以纯化的重组蛋白为抗原免疫兔子制备RBSDV外壳蛋白的多克隆抗体,并用制备的多克隆抗体建立了可靠、灵敏、特异的检测RBSDV的免疫捕获RT-PCR及Dot-blot ELISA方法,为该水稻病毒病的诊断提供技术支持。
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关键词
水稻
黑条
矮
缩
病
病毒
原核表达
多克隆抗体
免疫捕获反转录聚合酶链式反应
斑点酶联免疫吸附测定
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职称材料
江苏省水稻矮缩病的病原鉴定
被引量：
1
3
作者
高瑞珍
程兆榜
+6 位作者
杨荣明
朱凤
季英华
任春梅
吴丽莉
周益军
范永坚
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2012年第5期174-178,共5页
根据已发布的水稻黑条矮缩病毒(RBSDV)和南方水稻黑条矮缩病毒(SRBSDV)S7片段的序列分别设计特异性引物RB-S7-F/R和SRB-S7-F/R,采用RT-PCR、序列测定和同源性比对的方法,对2009年江苏发生的水稻矮缩病的病原进行了鉴定。结果表明,用RB-S...
根据已发布的水稻黑条矮缩病毒(RBSDV)和南方水稻黑条矮缩病毒(SRBSDV)S7片段的序列分别设计特异性引物RB-S7-F/R和SRB-S7-F/R,采用RT-PCR、序列测定和同源性比对的方法,对2009年江苏发生的水稻矮缩病的病原进行了鉴定。结果表明,用RB-S7-F/R引物在47份检测样品中有36份可以扩增到一条1 200 bp左右的目的片段,而用SRB-S7-F/R引物未能扩增到预期条带。序列测定结果表明,扩增片段与已经发表的RBSDV中国分离物相应片段的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为93.3%～100%和97.4%～100%,与SRBSDV相应片段的核苷酸和氨基酸同源性为77.4%～79.5%。系统进化分析得到类似结果。上述研究表明,2009年引起江苏水稻矮缩病症的病原为RBSDV,尚未发现SRBSDV的危害。
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关键词
灰飞虱
水稻
黑条
矮
缩
病
病毒
白背飞虱
南方
水稻
黑条
矮
缩
病毒
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职称材料
题名
云南水稻矮缩病毒病调查检测初报
被引量：
4
1
作者
朱勇
李婷婷
董家红
丁铭
张仲凯
机构
云南省农业生物技术重点实验室
西南林业大学园林学院
出处
《西南农业学报》
CSCD
北大核心
2011年第6期2181-2184,共4页
基金
农业公益性行业科研专项(nyhyzx07-051)
云南省科技计划项目(2006NG20)
文摘
以云南中部的昆明市和东北部的曲靖、昭通的水稻产区为重点,对水稻矮缩病毒病(RDV)的发生情况作了初步调查,采集疑似感染水稻矮缩病毒病病株样本,并进行了ELISA检测确认。结果表明:寻甸县和嵩明县的水稻产区中水稻矮缩病毒病发生较普遍,与其相邻的地区和与其有一定距离的滇东北地区也有发生。
关键词
水稻矮缩病毒病
调查
检测
Keywords
Rice dwarf virus disease
Survey
Testing
分类号
S435.111.46 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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职称材料
题名
水稻黑条矮缩病病毒外壳蛋白基因S10的原核表达、多克隆抗体制备及应用
被引量：
19
2
作者
欧阳元龙
吴建祥
熊如意
周益军
周雪平
机构
南京师范大学生命科学学院
浙江大学农业与生物技术学院生物技术研究所
江苏省农业科学院植物保护研究所
出处
《中国水稻科学》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期25-30,共6页
基金
农业部公益性行业(农业)科研专项资助项目(nyhyzx07-051)
现代农业产业技术体系建设专项资金资助项目
国家自然科学基金资助项目(30670087)
文摘
用RT-PCR方法从感染水稻黑条矮缩病毒(rice black-streaked dwarf virus,RBSDV)水稻中克隆该病毒的外壳蛋白基因S10,然后将此外壳蛋白基因再亚克隆到原核表达载体PET-32a中构建成重组原核表达载体pET32a-CP。将重组表达载体转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导,Ni+ NTA亲和柱纯化获得分子量约为76kD含硫氧还蛋白的融合蛋白。以纯化的重组蛋白为抗原免疫兔子制备RBSDV外壳蛋白的多克隆抗体,并用制备的多克隆抗体建立了可靠、灵敏、特异的检测RBSDV的免疫捕获RT-PCR及Dot-blot ELISA方法,为该水稻病毒病的诊断提供技术支持。
关键词
水稻
黑条
矮
缩
病
病毒
原核表达
多克隆抗体
免疫捕获反转录聚合酶链式反应
斑点酶联免疫吸附测定
Keywords
rice black-streaked dwarf virus
prokaryotic expression
polyclonal antibody
immunocapture RT-PCR
dot-blot ELISA
分类号
S435.111.4 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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职称材料
题名
江苏省水稻矮缩病的病原鉴定
被引量：
1
3
作者
高瑞珍
程兆榜
杨荣明
朱凤
季英华
任春梅
吴丽莉
周益军
范永坚
机构
江苏省农业科学院植物保护研究所
江苏省植保站
出处
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2012年第5期174-178,共5页
基金
国家公益性(农业)行业专项(201003031)
江苏省科技支撑计划项目(BE2009385)
江苏省自然科学基金项目(BK2010018)
文摘
根据已发布的水稻黑条矮缩病毒(RBSDV)和南方水稻黑条矮缩病毒(SRBSDV)S7片段的序列分别设计特异性引物RB-S7-F/R和SRB-S7-F/R,采用RT-PCR、序列测定和同源性比对的方法,对2009年江苏发生的水稻矮缩病的病原进行了鉴定。结果表明,用RB-S7-F/R引物在47份检测样品中有36份可以扩增到一条1 200 bp左右的目的片段,而用SRB-S7-F/R引物未能扩增到预期条带。序列测定结果表明,扩增片段与已经发表的RBSDV中国分离物相应片段的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为93.3%～100%和97.4%～100%,与SRBSDV相应片段的核苷酸和氨基酸同源性为77.4%～79.5%。系统进化分析得到类似结果。上述研究表明,2009年引起江苏水稻矮缩病症的病原为RBSDV,尚未发现SRBSDV的危害。
关键词
灰飞虱
水稻
黑条
矮
缩
病
病毒
白背飞虱
南方
水稻
黑条
矮
缩
病毒
Keywords
Laodelphax striatellus
Rice black-streaked dwarf virus
Sogatelfurcifea
Southern rice black-streaked dwarf virus
分类号
S435 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
云南水稻矮缩病毒病调查检测初报
朱勇
李婷婷
董家红
丁铭
张仲凯
《西南农业学报》
CSCD
北大核心
2011
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
水稻黑条矮缩病病毒外壳蛋白基因S10的原核表达、多克隆抗体制备及应用
欧阳元龙
吴建祥
熊如意
周益军
周雪平
《中国水稻科学》
CAS
CSCD
北大核心
2010
19
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
江苏省水稻矮缩病的病原鉴定
高瑞珍
程兆榜
杨荣明
朱凤
季英华
任春梅
吴丽莉
周益军
范永坚
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2012
1
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