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光照敏感型水稻红根突变体遗传分析及基因的分子定位
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作者 张俊芝 刘晓 +2 位作者 李超 肖珂 董彦君 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期578-582,共5页
在自然光条件下水培籼稻品种Nankinkodo中,发现根为红色的自然突变体,命名为HG1。水培条件下该突变体在光照强度大于29μmol/(m2.s)的可见光下,根开始转红,在光照强度为180μmol/(m2.s)的可见光下,呈鲜红,具有明显的光照敏感性。遗传分... 在自然光条件下水培籼稻品种Nankinkodo中,发现根为红色的自然突变体,命名为HG1。水培条件下该突变体在光照强度大于29μmol/(m2.s)的可见光下,根开始转红,在光照强度为180μmol/(m2.s)的可见光下,呈鲜红,具有明显的光照敏感性。遗传分析表明,该突变体光照敏感性的红根性状由1对显性基因控制,暂命名为Lsr。利用微卫星标记将Lsr基因定位在第4染色体上RM252与RM303之间,遗传距离分别为9.8c M和6.4c M,这为Lsr基因的精细定位和克隆奠定了基础。 展开更多
关键词 水稻 光照敏感 突变体 遗传分析 基因定位
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根性状的共变性和可塑性驱动不同水稻基因型对氮环境的适应性 被引量:2
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作者 高剑飞 韩飞 +4 位作者 张家铱 夏蕾 吉卉 李洪波 刘碧桃 《植物营养与肥料学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期611-621,共11页
【目的】研究不同氮敏感基因型的植物生长与根性状之间的关系及其对氮环境变化的响应,能够从根性状变化的角度来揭示植物对环境变化的适应性,从而有助于水稻育苗基因型的选育。【方法】在宁夏引黄灌区,采用双因素(水稻基因型×氮水... 【目的】研究不同氮敏感基因型的植物生长与根性状之间的关系及其对氮环境变化的响应,能够从根性状变化的角度来揭示植物对环境变化的适应性,从而有助于水稻育苗基因型的选育。【方法】在宁夏引黄灌区,采用双因素(水稻基因型×氮水平)随机区组设计田间试验,选取12个水稻基因型(高氮敏感基因型和低氮敏感基因型各6个)作为供试材料,设置了施氮0、180 kg/hm^(2)2个施用水平(以N0、N180表示)。在开花期,测定了水稻地上部生长(地上部氮累积量、地上部生物量)、根系生长性状(根生物量、根冠比、根长和根体积)及根形态性状(根直径、比根长和根组织密度)。【结果】高氮敏感基因型水稻地上部氮累积量、地上部生物量、根生物量、根长及根体积在N180处理下显著高于N0处理,分别增加了3.8、2.5、2.4、2.4、2.5倍,但是低氮敏感基因型除地上部氮累积量N180比N0显著高1.6倍外,其余4种性状在两个氮水平间无显著差异。在N0处理下,低氮敏感基因型的根生物量、根长、根体积和地上部生物量高于高氮敏感基因型,而在N180处理下,低氮敏感基因型地上部氮累积量和地上部生物量低于高氮敏感基因型,根生长性状无显著差异。高氮敏感基因型的地上部生长和根生长性状对氮的可塑性响应程度均大于低氮敏感基因型,但是两个氮敏感基因型的根形态性状对氮的可塑性响应程度均较小,而且N0和N180下的根形态性状在两个氮敏感基因型间均无显著差异。主成分分析结果表明,在N180处理下,根生长性状更加聚集,且独立于根形态性状(根直径和比根长),而在N0处理下根性状更加分散。相关性分析结果则表明,高氮敏感基因型的根性状在N180处理下相关性程度高于N0处理,而低氮敏感基因型在N0和N180处理下始终维持较高的根性状相关性。【结论】水稻主要是通过调节根系生长性状,而不是根形态性状来应对氮环境的变化。低氮敏感基因型水稻在低氮和正常氮环境下均表现出较强的根性状共变性,而高氮敏感基因型仅在正常氮环境下表现出较高的性状关联,且根生长性状的可塑性显著高于低氮敏感基因型。由此可知,低氮敏感基因型主要通过整合根性状的共变来适应环境,而高氮敏感基因型则通过提高根性状的可塑性来适应环境。 展开更多
关键词 水稻 敏感基因 氮肥 地上部生长 生长性状 形态性状
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OsRUS1酵母双杂交诱饵载体的构建及其自激活作用检测 被引量:3
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作者 潘家强 侯学文 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2012年第1期107-110,共4页
采用PCR技术扩增水稻(Oryza sativa L)根UV-B敏感基因1(ROOT UV-B SENSITIVE 1,RUS1)四个不同片段[OsRUS1(1-1782)、OsRUS1(1-504)、OsRUS1(510-1282)、OsRUS1(1188-1782)],连接到T载体pMD18-T-Simple上,测序无误后分别亚克隆到诱饵载体... 采用PCR技术扩增水稻(Oryza sativa L)根UV-B敏感基因1(ROOT UV-B SENSITIVE 1,RUS1)四个不同片段[OsRUS1(1-1782)、OsRUS1(1-504)、OsRUS1(510-1282)、OsRUS1(1188-1782)],连接到T载体pMD18-T-Simple上,测序无误后分别亚克隆到诱饵载体pGBKT7上,酶切和测序结果表明构建的4个OsRUS1基因片段的诱饵载体构建成功,读码框正确;转化重组载体于酵母感受态细胞Y187中,用LacZ、MEL1活性检测法和营养缺陷型培养基SD-Trp-DO培养法进行自激活检测和毒性检测,结果表明诱饵载体对酵母菌株Y187没有转录激活活性和毒害作用。说明构建的4个OsRUS1基因片段的诱饵载体可以用于酵母双杂交系统中,为下一步从水稻cDNA文库中筛选互作蛋白奠定了基础。 展开更多
关键词 水稻根对uvb敏感基因 诱饵载体 酵母双杂交 自激活 毒性检测
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OsRUS2.1酵母双杂交猎物载体的构建及其细胞毒性和自激活作用检测 被引量:1
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作者 潘家强 侯学文 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期76-81,共6页
采用PCR技术扩增水稻根UV-B敏感基因2.1(ROOT UV-B SENSITIVE 2.1,RUS2.1)四个不同片段[OsRUS2.1(1-1317),OsRUS2.1(1-138),OsRUS2.1(139-879),OsRUS2.1(880-1317)],连接到T载体pMD18-T-Simple上,测序无误后分别亚克隆到猎物表达载体pGA... 采用PCR技术扩增水稻根UV-B敏感基因2.1(ROOT UV-B SENSITIVE 2.1,RUS2.1)四个不同片段[OsRUS2.1(1-1317),OsRUS2.1(1-138),OsRUS2.1(139-879),OsRUS2.1(880-1317)],连接到T载体pMD18-T-Simple上,测序无误后分别亚克隆到猎物表达载体pGADT7上。结果表明:四个OsRUS2.1基因片段的表达载体构建成功,读码框正确;分别转化这四个猎物表达载体于酵母感受态细胞Y187中,用LacZ、MEL1活性检测法和营养缺陷型培养基SD-Leu-DO培养法进行自激活检测和毒性检测,结果表明构建的四个OsRUS2.1不同片段的猎物表达载体对酵母菌株Y187均没有转录激活活性和毒害作用,可用于后续研究。 展开更多
关键词 水稻根对uvb敏感基因2 1 猎物载体 酵母双杂交 自激活 毒性检测
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