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题名黑尾叶蝉NcPGRP基因克隆及表达模式分析
被引量：1
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作者
黄天宇
方琦
王桂荣
林克剑
叶恭银
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机构
植物病虫害生物学国家重点实验室/中国农业科学院植物保护研究所
浙江大学昆虫科学研究所/农业部农业昆虫学重点实验室
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出处
《中国生物防治学报》
CSCD
北大核心
2017年第3期304-312,共9页
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基金
国家"973计划"(2014CB138404)
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文摘
为明确黑尾叶蝉肽聚糖识别蛋白(Nephotettix cincticeps peptidoglycan recognition protein,Nc PGRP)的功能,利用RT-PCR克隆长度为552 bp的Nc PGRP开放阅读框,其编码蛋白大小为19.9 k D,无信号肽,含3个锌离子结合/酰胺酶催化位点,1个二氨基庚二酸型(Dap型)肽聚糖识别位点。系统发育分析表明,Nc PGRP与其他昆虫亲缘关系较远。利用显微注射技术对黑尾叶蝉进行病原细菌诱导,定量PCR结果显示Nc PGRP在受大肠杆菌及藤黄微球菌刺激后,其转录水平显著上调。组织分布研究表明,Nc PGRP的m RNA在各组织中均有表达,且头部表达量最高。黑尾叶蝉取食感染水稻普通矮缩病毒RDV的水稻后,Nc PGRP转录水平受抑制。本文研究表明,Nc PGRP是一种诱导型表达的PGRP,黑尾叶蝉感染RDV能显著抑制其转录,进而削弱黑尾叶蝉免疫能力,这可能有利于RDV与黑尾叶蝉共生。
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关键词
黑尾叶蝉
肽聚糖识别蛋白
水稻普通矮缩病毒
表达模式
免疫
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Keywords
Nephotettix cincticeps
peptidoglycan recognition protein （PGRP）
Rice dwarf virus （RDV）
expression pattern
immunity
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分类号
S43
[农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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