细胞外基质蛋白ABI3BP抗水疱性口炎病毒初步作用研究

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作者 孟祥博 陈美桦 +5 位作者 许诺 李天琪 李帅臣 周孙欣 陈欢 张彤 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2024年第1期1-8,I0001,共9页

目的探讨细胞外基质蛋白ABI3BP对水疱性口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)基因组复制和先天免疫信号通路的影响。方法在人皮肤成纤维细胞BJ-5ta中转染小干扰RNA(siRNA)敲低ABI3BP基因,建立ABI3BP基因缺失的VSV-GFP病毒感染细胞... 目的探讨细胞外基质蛋白ABI3BP对水疱性口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)基因组复制和先天免疫信号通路的影响。方法在人皮肤成纤维细胞BJ-5ta中转染小干扰RNA(siRNA)敲低ABI3BP基因,建立ABI3BP基因缺失的VSV-GFP病毒感染细胞模型。通过鬼笔环肽细胞免疫荧光实验,检测敲低ABI3BP后细胞内肌动蛋白(F-actin)形态结构的变化。在ABI3BP基因缺失的VSV-GFP病毒感染细胞模型上,利用RT-qPCR方法检测细胞中病毒mRNA水平的变化。利用免疫印迹法(Western blotting)检测IRF3和TBK1磷酸化水平的变化。结果成功建立敲减ABI3BP基因的VSV-GFP感染的细胞模型。鬼笔环肽细胞免疫荧光染色表明,敲减ABI3BP基因后,细胞内F-actin的表达发生结构重排。采用不同剂量的病毒感染细胞,与对照组相比,ABI3BP敲低细胞中基因拷贝数分别增加2.5~3.5倍(P<0.01)和2.2~4倍(P<0.01),VSV-GFP病毒蛋白表达水平显著上调;在ABI3BP基因敲低的细胞模型上,VSV-GFP病毒感染导致Ⅰ型干扰素免疫通路关键免疫分子p-IRF3和p-TBK1蛋白磷酸化水平明显下调。结论本研究表明细胞外基质蛋白ABI3BP对维持细胞内F-actin纤维网状结构具有重要作用。ABI3BP缺失促进RNA病毒的复制,ABI3BP是I型干扰素通路激活的重要调控分子。 展开更多

关键词 细胞外基质蛋白 肌动蛋白 水疱性口炎病毒 病毒复制

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多重RT-PCR检测猪口蹄疫病毒、猪水泡病病毒和猪水疱性口炎病毒的研究 被引量：7

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作者 祁会彩 龚振华 +6 位作者 杨增岐 郑增忍 潘康锁 李葳 黄秀梅 郭福生 蒋正军 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2006年第3期24-26,共3页

建立了一种同时检测猪口蹄疫病毒(FMDV)、猪水泡病病毒(SVDV)和猪水疱性口炎病毒(VSV)三种病原体的多重RT-PCR方法。参照文献报道的基因序列,设计合成了三对特异性引物;PCR扩增条件进行优化后,用这三对引物对同一样品中的FMDV、SVDV、VS... 建立了一种同时检测猪口蹄疫病毒(FMDV)、猪水泡病病毒(SVDV)和猪水疱性口炎病毒(VSV)三种病原体的多重RT-PCR方法。参照文献报道的基因序列,设计合成了三对特异性引物;PCR扩增条件进行优化后,用这三对引物对同一样品中的FMDV、SVDV、VSVRNA模板进行扩增,结果同时得到了三条特异性条带,大小与试验设计相符:FMDV(208bp)、SVDV(862bp)、VSV(638bp),且对猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)和猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)核酸扩增结果为阴性;三种病毒RNA模板检出的最小量均为10fg。试验证明,此方法经济、快速、敏感、特异,可用于FMDV、SVDV和VSV这三种猪水泡性疾病的鉴别诊断及流行病学调查。 展开更多

关键词 多重PCR 猪口蹄疫病毒 猪水泡病病毒 猪水疱性口炎病毒

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水疱性口炎病毒单克隆抗体的制备与生物学特性鉴定 被引量：5

3

作者 杨俊兴 花群义 +6 位作者 卢体康 吕建强 曹琛福 阮周曦 张彩虹 孙洁 周晓黎 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2010年第7期6-10,共5页

用纯化的水疱性口炎毒(VSV)免疫接种Balb/c小鼠,取免疫接种的小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行细胞融合,经间接ELISA筛选,有限稀释法克隆,获得4株稳定分泌抗VSV特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株(5B1、8H1、9B9和11E11)。4株单克隆抗体均... 用纯化的水疱性口炎毒(VSV)免疫接种Balb/c小鼠,取免疫接种的小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行细胞融合,经间接ELISA筛选,有限稀释法克隆,获得4株稳定分泌抗VSV特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株(5B1、8H1、9B9和11E11)。4株单克隆抗体均能与VSV反应,且不与其他病毒及BHK细胞反应,表明4株单克隆抗体特异性良好。4株单克隆抗体腹水ELISA效价分别为1∶512 000、1∶256000、1∶256 000、1∶1 024 000。本试验为研究VSV生物学特性和建立VSV免疫学检测方法奠定了基础。 展开更多

关键词 水疱性口炎病毒 单克隆抗体 生物学特性

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水疱性口炎病毒免提取核酸荧光定量PCR鉴别检测方法的建立 被引量：3

4

作者 张彩虹 林彦星 +6 位作者 杨俊兴 曹琛福 吕建强 黄超华 祁振强 林庆燕 花群义 《动物医学进展》 北大核心 2018年第11期25-29,共5页

为建立可快速鉴别水疱性口炎病毒印第安纳型(VSV-IND)和新泽西型(VSV-NJ)免提核酸的荧光定量PCR检测方法,根据VSV-IND和VSV-NJ两种血清型相对保守的L基因序列,设计2对特异性引物和2条探针,探针用不同的荧光基团进行标记。经过对各反应... 为建立可快速鉴别水疱性口炎病毒印第安纳型(VSV-IND)和新泽西型(VSV-NJ)免提核酸的荧光定量PCR检测方法,根据VSV-IND和VSV-NJ两种血清型相对保守的L基因序列,设计2对特异性引物和2条探针,探针用不同的荧光基团进行标记。经过对各反应条件的优化,建立了直接从样品中鉴别VSV-IND和VSV-NJ的荧光定量PCR方法,并对该方法的特异性和敏感性进行分析。结果显示,该直扩荧光定量PCR能准确鉴别VSV-IND和VSV-NJ,两者没有交叉反应现象,对其他几种相似病原的灭活抗原,如口蹄疫病毒(FMDV)、猪水疱病病毒(SVDV)、蓝舌病病毒(BTV)、鹿流行性出血热病毒(EHDV)、小反刍兽疫病毒(PPRV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)等检测均呈阴性。对10倍系列稀释的水疱性口炎灭活病毒液的检测敏感性可达10-5,与传统的荧光定量PCR的检测敏感性相当。该方法无需提取核酸,可在2h内完成对样品的检测,结果准确、快速、灵敏,为印第安纳型和新泽西型水疱性口炎病毒的特异性鉴别提供了一种切实可行的方法。 展开更多

关键词 水疱性口炎病毒 直扩荧光定量PCR 鉴别检测

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水疱性口炎病毒研究概述 被引量：2

5

作者 颜新敏 张强 +2 位作者 吴国华 李健 朱海霞 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第5期2384-2385,2388,共3页

对水疱性口炎病毒的病原特征、临床症状、流行病学、病毒的致病和免疫机制进行了概述,并对其作为载体在重组疫苗上的研究热点进行了展望。

关键词 水疱性口炎病毒 病原学 临床症状 致病与免疫 活载体

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猪水疱性口炎病毒基因及其疫苗的研究进展 被引量：3

6

作者 甘振磊 汤德元 +3 位作者 罗险峰 曾智勇 李春燕 王凤 《中国动物保健》 2012年第6期8-13,共6页

猪水疱性口炎是由水疱性口炎病毒引起的高度接触传染性的病毒性疾病。其临床特征为猪的唇部,鼻及口腔等处发生水疱,并从口中不断向外流涎,有时常常还发生在蹄冠和趾间皮肤上,其症状主要以水疱为主。该病在全球许多地区造成广泛流行。近... 猪水疱性口炎是由水疱性口炎病毒引起的高度接触传染性的病毒性疾病。其临床特征为猪的唇部,鼻及口腔等处发生水疱,并从口中不断向外流涎,有时常常还发生在蹄冠和趾间皮肤上,其症状主要以水疱为主。该病在全球许多地区造成广泛流行。近年来,由于产品贸易量的增加,猪水疱性口炎病毒也陆续的传入我国。由于该病与猪水疱病、猪口蹄疫和猪水疱性疹等病毒性疾病容易混淆,因此对该病做出准确地诊断与防制显得尤为重要。在VSV疫苗的研究方面,主要是灭活疫苗和弱毒疫苗的研究,而在新型疫苗的研究方面很少。本文主要综述了猪水疱性口炎病毒的基因及其疫苗的研究进展,为进一步了解和预防该病提供参考依据。 展开更多

关键词 猪水疱性口炎病毒 基因组结构 疫苗研究

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重组甲基转移酶致弱水疱性口炎病毒的致病性与免疫原性

7

作者 章晓栋 孙静 +1 位作者 李建荣 于涟 《浙江大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期355-362,共8页

为了研究有效的水疱性口炎病毒疫苗,控制水疱性口炎疾病的蔓延,用甲基化能力致弱的重组水疱性口炎病毒VSV-E1764A,VSV-S1827A,VSV-Y1650A和VSV-F1691A作为疫苗,通过口腔灌服途径将1×106PFU的重组病毒接种5周龄BALB/c小鼠,研究以上... 为了研究有效的水疱性口炎病毒疫苗,控制水疱性口炎疾病的蔓延,用甲基化能力致弱的重组水疱性口炎病毒VSV-E1764A,VSV-S1827A,VSV-Y1650A和VSV-F1691A作为疫苗,通过口腔灌服途径将1×106PFU的重组病毒接种5周龄BALB/c小鼠,研究以上重组病毒的致病性和免疫原性.结果表明:重组病毒VSV-S1827A,VSV-Y1650A和VSV-F1691A对小鼠的致病性减弱,而VSV-E1764A仍然具有较强的致病性;免疫后的小鼠用野生型水疱性口炎病毒(VSV)进行攻毒,发现VSV-S1827A和VSV-Y1650A能够诱导高水平的中和抗体,从而保护小鼠免于攻击.总之,甲基化酶致弱的水疱性口炎病毒VSV-S1827A和VSV-Y1650A不仅对动物的致病性减弱,而且表现出良好的免疫原性;因此,甲基化酶致弱的水疱性口炎病毒可能成为有良好开发前景的活疫苗. 展开更多

关键词 水疱性口炎病毒 甲基转移酶 病原性 免疫原性

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Toll样受体7基因敲除对水疱性口炎病毒增殖的影响

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作者 孟洁洁 宋月 +6 位作者 樊文杰 杨乐 邢嘉友 王江 褚贝贝 杨国宇 王梦迪 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2022年第6期2011-2021,共11页

【目的】探究敲除Toll样受体7(Toll-like receptor 7,TLR7)基因对水疱性口炎病毒(Vesicular stomatitis virus,VSV)复制的影响。【方法】利用慢病毒介导的CRISPR/Cas9基因编辑技术构建TLR7基因敲除的稳定猪肾上皮细胞(porcine renal epi... 【目的】探究敲除Toll样受体7(Toll-like receptor 7,TLR7)基因对水疱性口炎病毒(Vesicular stomatitis virus,VSV)复制的影响。【方法】利用慢病毒介导的CRISPR/Cas9基因编辑技术构建TLR7基因敲除的稳定猪肾上皮细胞(porcine renal epithelial cells,PK15)系。通过构建pTLR7-sgRNA重组质粒并转染至HEK293T/17细胞,收获慢病毒并感染PK15细胞,经嘌呤霉素筛选后得到PK15-TLR7^(-/-)多克隆细胞,并在Western blotting鉴定后通过有限稀释法获得PK15-TLR7^(-/-)单克隆稳定细胞系。为验证敲除TLR7基因稳定细胞系是否构建成功,分别利用光学显微镜和细胞毒性检测(cell counting kit 8,CCK-8)观察并检测PK15、PK15-TLR7^(-/-)细胞的形态与活力;利用荧光倒置显微镜和流式细胞术观察VSV-GFP感染PK15、PK15-TLR7^(-/-)细胞后病毒增殖情况;利用Western blotting和实时荧光定量PCR分别检测VSV-GFP感染PK15、PK15-TLR7^(-/-)细胞后GFP蛋白和VSV-N基因mRNA水平的表达情况;利用病毒滴度检测VSV-GFP感染PK15、PK15-TLR7^(-/-)细胞后子代病毒产生情况。【结果】采用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建的3种sgRNA均对TLR7进行了有效的编辑,其中sgRNA2的基因编辑效率最高,但敲除TLR7基因并不影响PK15细胞的形态及活力;当感染VSV-GFP后,通过荧光显微镜观察发现,荧光强度随着时间逐次增加,且PK15-TLR7^(-/-)细胞的GFP荧光强度强于PK15细胞。流式细胞术检测结果显示,相同时间点的PK15-TLR7^(-/-)细胞感染VSV-GFP的比例显著或极显著高于PK15细胞(P<0.05;P<0.01);实时荧光定量PCR结果表明,感染4~36 h VSV-N基因mRNA相对表达量随着时间逐渐增加,且PK15细胞中VSV-N基因的mRNA相对表达量显著或极显著低于PK15-TLR7^(-/-)细胞(P<0.05;P<0.01);Western blotting结果表明,PK15与PK15-TLR7^(-/-)细胞中的VSV-GFP GFP蛋白均从6 h开始表达,表达量随时间逐渐增多,且在PK15-TLR7^(-/-)细胞中VSV-GFP GFP蛋白含量比PK15细胞更高;感染VSV-GFP 6 h后子代病毒开始释放,此时PK15细胞中VSV-GFP子代病毒滴度低于PK15-TLR7^(-/-)细胞(P>0.05),但PK15细胞中VSV-GFP子代病毒滴度随着感染时间的增加显著或极显著低于PK15-TLR7^(-/-)细胞(P<0.05;P<0.01)。【结论】TLR7基因的敲除可以促进VSV在PK15细胞中的复制,初步验证了TLR7在天然免疫中的作用,为VSV等RNA病毒性疾病的防控提供新思路。 展开更多

关键词 CRISPR/Cas9 TLR7基因 猪肾上皮细胞(PK15) 水疱性口炎病毒(VSV)

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TaqMan~T-PCR对水疱性口炎病毒的鉴定检测 被引量：9

9

作者 花群义 徐自忠 +4 位作者 杨云庆 董俊 杨晶焰 周晓黎 贾建军 《动物医学进展》 CSCD 2004年第2期64-68,共5页

水疱性口炎分为印第安那型 ( Indiana)和新泽西型 ( New Jersey)。这两种血清型病毒的快速和可靠的鉴别对该病的诊断、检疫、分子流行病学调查和监测至关重要。文章按照 VSV核蛋白基因序列 ,设计了一对两型通用引物和两型各自特异性探... 水疱性口炎分为印第安那型 ( Indiana)和新泽西型 ( New Jersey)。这两种血清型病毒的快速和可靠的鉴别对该病的诊断、检疫、分子流行病学调查和监测至关重要。文章按照 VSV核蛋白基因序列 ,设计了一对两型通用引物和两型各自特异性探针。研究建立了 VSV实时荧光定量 PCR检测方法 ,对 VSV细胞培养物、人工感染实验动物组织、血清样品 ,以及系列稀释的不同 TCID50 样品、其它相关或相似病毒进行鉴定 ,同时与常规 PCR、病毒分离试验作了比较。Taq Man○R RT-PCR的特异性和敏感性相当于或优于对照方法。重复性和稳定性试验证实 ,该方法可靠。每个试验中设立阳性、阴性对照和标准稀释度对照 ,使试验结果可对病毒 RNA作准确定量 ,并可在 4h内获得结果。研究结果表明 ,Taq Man○R RT-PCR方法是一种特异性强、敏感性高、快速安全的定量检测方法。因此 ,可以作为 VSV的快速检测和定型。 展开更多

关键词 TaqManRT-PCR 水疱性口炎病毒 鉴定 检测 印第安那型 新泽西型

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表达猪瘟病毒E2蛋白的复制型水疱性口炎假病毒的拯救 被引量：2

10

作者 陈景艳 李文雯 钱永华 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2009年第9期7-10,共4页

为拯救囊膜表面携带有猪瘟病毒E2蛋白的复制型水疱性口炎假病毒,共转染分别表达水疱性口炎病毒核衣壳蛋白、磷蛋白、聚合酶蛋白以及携带有猪瘟病毒E2基因的复制型水疱性口炎病毒载体于BHK-21细胞中。采用Western blot、间接ELISA以及体... 为拯救囊膜表面携带有猪瘟病毒E2蛋白的复制型水疱性口炎假病毒,共转染分别表达水疱性口炎病毒核衣壳蛋白、磷蛋白、聚合酶蛋白以及携带有猪瘟病毒E2基因的复制型水疱性口炎病毒载体于BHK-21细胞中。采用Western blot、间接ELISA以及体外微量中和试验检测和鉴定拯救的假病毒。结果显示,E2蛋白成功地在BHK-21细胞中表达,假病毒VSV/CSFV-E2免疫的Balb/c小鼠血清中有高滴度的抗E2抗体,假病毒诱导产生的抗体在体外可以有效的阻断猪瘟病毒囊膜蛋白E1和E2蛋白假型的病毒HIV-luc/CSFV-E1&E2对PK-15细胞的感染。 展开更多

关键词 猪瘟病毒 E2蛋白 水疱性口炎病毒 假型病毒

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一例獭兔传染性水疱性口炎的诊治 被引量：2

11

作者 孙瑛 吕艳艳 阎德平 《养殖技术顾问》 2014年第2期68-68,共1页

獭兔水疱性口炎是兔的一种常见病，是由兔传染性水疱性口炎病毒引起的以口腔黏膜发生水疱性口炎为特征的急性传染病，因伴有口流大量涎水，所以人们又把其称为“口腔流涎病”。

关键词 传染性水疱性口炎 獭兔 水疱性口炎病毒 诊治 口腔黏膜 急性传染病 常见病 流涎病

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PEDV S1-NTD和S1-CTD不同组合假病毒的构建及鉴定

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作者 张永晨 齐珊珊 +3 位作者 李春秋 朱庆贺 邢晓旭 孙东波 《黑龙江八一农垦大学学报》 2025年第2期46-52,共7页

猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)是一种具有高度传染性的冠状病毒,可引起仔猪严重腹泻和高死亡率。PEDV刺突糖蛋白(spike,S)中S1亚基N末端结构域(S1 subunit N-terminal domain,S1-NTD)和C末端结构域(S1subunit... 猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)是一种具有高度传染性的冠状病毒,可引起仔猪严重腹泻和高死亡率。PEDV刺突糖蛋白(spike,S)中S1亚基N末端结构域(S1 subunit N-terminal domain,S1-NTD)和C末端结构域(S1subunit C-tjerminal domain,S1-CTD)在病毒入侵过程中发挥重要作用,但其机制尚未完全阐明。为进一步探索PEDV S1-NTD和S1-CTD在病毒入侵宿主细胞过程中的协同作用,研究利用水疱性口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)假病毒系统,构建了PEDV经典毒株CV777和PEDV GIIa型变异毒株HM2017的S1-NTD和S1-CTD不同组合S蛋白假病毒,分别命名为rvCV777-S1-NTD+CV777-S1-CTD、rvCV777-S1-NTD+HM2017-S1-CTD、rvHM2017-S1-NTD+CV777-S1-CTD和rvHM2017-S1-NTD+HM2017-S1-CTD,并对构建的重组病毒进行鉴定。结果显示:透射电镜(TEM)观察到不同组合的S蛋白假病毒均呈直径约180 mn的典型子弹状粒子;Western blot检测显示,表达不同的S1-NTD和S1-CTD组合S蛋白的假病毒与PEDV S蛋白单克隆抗体均发生特异性反应,条带大小为180 kDa;间接免疫荧光试验表明,实验组均呈现清晰的绿色荧光。上述结果证明,研究成功构建了不同S1-NTD和S1-CTD组合的S蛋白假病毒,为PEDV入侵机制研究提供了实验基础。 展开更多

关键词 猪流行性腹泻病毒 水疱性口炎病毒 S1-NTD S1-CTD 假病毒

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牛水疱性口炎的诊断与防控 被引量：5

13

作者 陈立刚 《中国动物保健》 2022年第11期32-33,共2页

牛水疱性口炎是由水疱性口炎病毒引起的高度接触性人畜共患病,可造成病牛口腔、蹄部出现水疱、发热等症状,一般呈良性经过,但患病牛感染后采食量降低,有时继发其他病原也可导致病牛死亡。本文对牛水疱性口炎的发病原因、流行病学、临床... 牛水疱性口炎是由水疱性口炎病毒引起的高度接触性人畜共患病,可造成病牛口腔、蹄部出现水疱、发热等症状,一般呈良性经过,但患病牛感染后采食量降低,有时继发其他病原也可导致病牛死亡。本文对牛水疱性口炎的发病原因、流行病学、临床症状、诊断方法和防治措施等进行综述,为牛养殖中牛水疱性口炎的诊断和防治提供参考。 展开更多

关键词 牛 水疱性口炎 水疱性口炎病毒 诊断 防控

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兔传染性水疱性口炎

14

作者 刘颖 《中国畜禽种业》 2017年第11期126-126,共1页

兔传染性水疱性口炎又称为兔流涎病，是由水疱性口炎病毒引起的一种兔急性传染病。临床上以口腔黏膜发生水疱性炎症并伴有大量流涎为特征。

关键词 传染性水疱性口炎 种兔 水疱性口炎病毒 急性传染病 口腔黏膜 流涎病

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中西医结合治疗兔水疱性口炎

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作者 王春峰 印明哲 《养殖技术顾问》 2008年第2期43-43,共1页

兔传染性水疱性口炎是由水疱性口炎病毒引起的，此病多发生于春、秋两季。幼兔易发本病。病毒可通过舌头、嘴唇和口腔黏膜而传染。笔者从2003～2006年末采用中西医结合治疗1847例，治愈1745例，治愈率为94％，效果较好。现将该病的诊治... 兔传染性水疱性口炎是由水疱性口炎病毒引起的，此病多发生于春、秋两季。幼兔易发本病。病毒可通过舌头、嘴唇和口腔黏膜而传染。笔者从2003～2006年末采用中西医结合治疗1847例，治愈1745例，治愈率为94％，效果较好。现将该病的诊治情况介绍如下。 展开更多

关键词 水疱性口炎病毒 中西医结合治疗 幼兔 传染性水疱性口炎 口腔黏膜 治愈率 舌头

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4种动物虫媒病病毒多重RT-PCR检测方法的建立 被引量：5

16

作者 阮周曦 花群义 +6 位作者 杨俊兴 曾少灵 曹琛福 秦智锋 吕建强 林庆燕 周晓黎 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2010年第2期25-31,共7页

分别设计和合成4对特异性引物,通过对反应条件的优化,初步建立了鉴别蓝舌病病毒(BTV)、鹿流行性出血病病毒(EHDV)、水疱性口炎病毒(VSV)和赤羽病病毒(AKV)的多重RT-PCR检测方法,并对其特异性和敏感性进行了检测。结果表明,所设计的4对... 分别设计和合成4对特异性引物,通过对反应条件的优化,初步建立了鉴别蓝舌病病毒(BTV)、鹿流行性出血病病毒(EHDV)、水疱性口炎病毒(VSV)和赤羽病病毒(AKV)的多重RT-PCR检测方法,并对其特异性和敏感性进行了检测。结果表明,所设计的4对引物可对同一样品中的VSV、BTV、EHDV和AKV进行特异性扩增,所扩增的目的片段的长度分别为301、351、537、250bp。建立的四重RT-PCR检测方法能够检测出10-7稀释的细胞培养病毒液,4种病毒之间没有发生交叉反应,说明该检测方法特异性强,敏感性较高。所建立的多重RT-PCR方法可用于上述4种动物虫媒病病毒的快速鉴别诊断,在动物检疫、临床诊断和流行病学调查方面具有较好的应用前景。 展开更多

关键词 蓝舌病病毒 鹿流行性出血病病毒 水疱性口炎病毒 赤羽病病毒 多重RT-PCR

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猪塞尼卡病毒A感染

17

作者 万遂如 《养猪》 2018年第6期103-104,共2页

在兽医临床上猪常发生水疱病（VD），一般都认为是由口蹄疫病毒（FMDV，小RNA病毒科口疮病毒属）、水疱性口炎病毒（VSIV．弹状病毒科水疱病毒属）、猪传染性水疱疹病毒（VESV，杯状病毒科水疱疹病毒属）与猪水疱病病毒（SVDV，小RNA病... 在兽医临床上猪常发生水疱病（VD），一般都认为是由口蹄疫病毒（FMDV，小RNA病毒科口疮病毒属）、水疱性口炎病毒（VSIV．弹状病毒科水疱病毒属）、猪传染性水疱疹病毒（VESV，杯状病毒科水疱疹病毒属）与猪水疱病病毒（SVDV，小RNA病毒科肠病毒属）等4种RNA病毒所引起的。 展开更多

关键词 猪水疱病病毒 病毒A 小RNA病毒 水疱性口炎病毒 感染 疱疹病毒 口蹄疫病毒 兽医临床

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弹状病毒

18

作者 王晶晶 Sabrina L. Swenson +1 位作者 Daniel G.Mead Thomas O.Bunn 《国外畜牧学（猪与禽）》 2014年第S1期43-48,共6页

1概述水疱性口炎病毒(Vesicular Stomatitis Viruses,VSVs)和狂犬病毒是弹状病毒家族的成员。VSVs属于水疱性病毒属,狂犬病毒属于狂犬病毒属。这些病毒具有一个较大(65~185)的子弹形状的病毒颗粒,颗粒由来自宿主的质膜、磷脂包被和一个... 1概述水疱性口炎病毒(Vesicular Stomatitis Viruses,VSVs)和狂犬病毒是弹状病毒家族的成员。VSVs属于水疱性病毒属,狂犬病毒属于狂犬病毒属。这些病毒具有一个较大(65~185)的子弹形状的病毒颗粒,颗粒由来自宿主的质膜、磷脂包被和一个固有的核糖核蛋白核心组成。在附着动物机体细胞、进行渗透并脱去外壳后,病毒在受感染细胞的细胞质中进行复制。 展开更多

关键词 狂犬病毒属 弹状病毒 水疱性口炎病毒 附着动物 病毒基因组 水疱病 狂犬病病毒 感染细胞 临床症状

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家兔流涎的鉴别与诊治

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作者 牛富波 《农村新技术》 2023年第2期38-40,共3页

临床上可引起家兔流涎的疾病,常可令家兔同时出现采食困难、食欲减退,甚至出现停止采食、口腔黏膜潮红等现象,因此要注意鉴别诊断,做好防治。一、兔传染性口炎兔传染性口炎也叫“流涎病”,是由水疱性口炎病毒引起的兔的一种急性传染病,... 临床上可引起家兔流涎的疾病,常可令家兔同时出现采食困难、食欲减退,甚至出现停止采食、口腔黏膜潮红等现象,因此要注意鉴别诊断,做好防治。一、兔传染性口炎兔传染性口炎也叫“流涎病”,是由水疱性口炎病毒引起的兔的一种急性传染病,临床上以体温升高、口腔黏膜水疱性炎症、大量流涎、无法采食等为主要特征。若不及时治疗,多会因机体衰竭而死亡。 展开更多

关键词 食欲减退 水疱性口炎病毒 口腔黏膜 急性传染病 及时治疗 流涎病 采食 体温升高

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家兔流涎的区别诊治

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作者 邢茂军 《浙江畜牧兽医》 2023年第3期38-39,共2页

流涎是兔子临床异常表现的一种症状,兔传染性口炎和某些中毒病均可引起流涎,同时出现采食困难,食欲减退,甚至停止采食,口腔黏膜潮红等现象。临床上要注意区别诊断,搞好防治。1兔传染性口炎兔传染性口炎也叫“流涎病”,是由水疱性口炎病... 流涎是兔子临床异常表现的一种症状,兔传染性口炎和某些中毒病均可引起流涎,同时出现采食困难,食欲减退,甚至停止采食,口腔黏膜潮红等现象。临床上要注意区别诊断,搞好防治。1兔传染性口炎兔传染性口炎也叫“流涎病”,是由水疱性口炎病毒引起的一种兔子急性传染病,临床上以体温升高、口腔黏膜水疱性炎症、大量流涎,无法采食等为主要特征。若不及时治疗,多会因机体衰竭而死亡。 展开更多

关键词 食欲减退 水疱性口炎病毒 口腔黏膜 急性传染病 中毒病 及时治疗 流涎病 区别诊断

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