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水溶液聚合高岭土复合聚丙烯酸钠-丙烯酰胺高吸水性树脂的研究 被引量:30
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作者 万涛 朱忠伟 +2 位作者 葸全寿 杨凯 许晓东 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期35-38,共4页
以N ,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂 ,过硫酸铵 /亚硫酸氢钠为氧化还原引发剂 ,采用水溶液聚合法合成出高岭土复合聚丙烯酸钠 -丙烯酰胺高吸水性复合树脂。研究了高岭土的添加量对复合树脂的吸水性、吸水速度及保水性等的影响 。
关键词 水溶液聚合 高岭土 聚丙烯酸钠 丙烯酰胺 复合高吸水树脂 保水性 脱水动力学.
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等离子体引发丙烯酰胺的水溶液聚合 被引量:5
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作者 路建美 朱健 +3 位作者 朱秀林 程振平 姜琦松 王法 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期576-579,共4页
运用等离子体技术对丙烯酸胺进行了水溶液中的引发聚合的研究,考察了后聚合时间,放电时间,放电功率,丙烯酸胺浓度等因素对聚合转化率以及吸水率等方面的影响。丙烯酰胺聚合时会发生自交联,生成的聚合物可以作为吸水树脂应用,其吸... 运用等离子体技术对丙烯酸胺进行了水溶液中的引发聚合的研究,考察了后聚合时间,放电时间,放电功率,丙烯酸胺浓度等因素对聚合转化率以及吸水率等方面的影响。丙烯酰胺聚合时会发生自交联,生成的聚合物可以作为吸水树脂应用,其吸水率最高达200左右,要大大高于热聚合时生成的聚合物的吸水率。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 等离子体引发 水溶液聚合 PIP 吸水率
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等离子体引发丙烯酰胺与2-甲基-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵水溶液聚合 被引量:7
3
作者 何彦刚 黎钢 +2 位作者 杨超 张广清 陈树东 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1046-1049,共4页
研究了等离子体引发丙烯酰胺(AM)和2-甲基-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)水溶液聚合制备线性阳离子聚电解质的工艺方法。测定了不同反应压力下反应液的沸点,得到最佳的反应压力为133Pa;优化了引发聚合的条件:放电时间40s、放电功率60W... 研究了等离子体引发丙烯酰胺(AM)和2-甲基-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)水溶液聚合制备线性阳离子聚电解质的工艺方法。测定了不同反应压力下反应液的沸点,得到最佳的反应压力为133Pa;优化了引发聚合的条件:放电时间40s、放电功率60W、反应溶液pH=4.5、w(AM+DMC)=30%、m(AM)∶m(DMC)=1∶1、聚合时间24h、聚合温度40℃。在优化条件下,聚合物的最高特性粘数为966cm3/g。探索了等离子体引发AM-DMC水溶液聚合的机理:AM与水溶液中H+结合形成的HAM自由基起引发作用,进而与AM或DMC单体进行反应,生成线性聚合物。 展开更多
关键词 等离子体引发聚合 阳离子聚电解质 水溶液聚合 丙烯酰胺 2-甲基-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵
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过硫酸钾-脲氧化还原引发下的丙烯酰胺水溶液聚合 被引量:9
4
作者 刘庆普 哈润华 +1 位作者 刘宏荣 胡金生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第6期673-675,共3页
为制备高分子量聚丙烯酰胺(PAM),对其引发体系,尤其是对氧化还原引发做了许多探索。最近等研究了过硫酸盐与脲构成的氧化还原引发体系,等利用顺磁共振法确定了这一反应机理:
关键词 聚丙烯苯胺 氧化还原引发体系 过硫酸钾 水溶液聚合
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Y^(3+)对水溶液聚合结构中Eu^(3+)的荧光增强作用 被引量:3
5
作者 尹显洪 谭民裕 +1 位作者 韩超 冯艳华 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期157-161,共5页
合成了两种双功能的配体 2 ,2′,6 ,6′ 四羧基 4 ,4′ 联吡啶 (BDPA)和双 ( 2 ,6 二羧基 4 吡啶基 )硫醚(SDPA)。观察到Y3 + 能明显提高水溶液聚合结构中Eu3 + 的荧光强度。荧光增强机制表明 ,Eu3 + 、Y3 + 和配体所构成的水溶液聚... 合成了两种双功能的配体 2 ,2′,6 ,6′ 四羧基 4 ,4′ 联吡啶 (BDPA)和双 ( 2 ,6 二羧基 4 吡啶基 )硫醚(SDPA)。观察到Y3 + 能明显提高水溶液聚合结构中Eu3 + 的荧光强度。荧光增强机制表明 ,Eu3 + 、Y3 + 和配体所构成的水溶液聚合结构 ,有利于使Y3 + 配合物中的配体所吸收的能量有效地转移给Eu3 + 。 展开更多
关键词 铕配合物 钇配合物 Y^3+ 钇(Ⅲ) EU^3+ 铕(Ⅲ) 水溶液聚合结构 荧光增强作用
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新型两步水溶液聚合法制备PAA/PAMPS复合材料及其吸液性能研究 被引量:2
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作者 李兆乾 林建明 +3 位作者 吴季怀 黄妙良 陆遥遥 冷晴 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期43-45,61,共4页
以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂、过硫酸铵-焦亚硫酸钠氧化-还原体系为引发剂,采用新型水溶液聚合法制备了PAA/PAMPS水凝胶。考察了单体浓度、丙烯酸中和度对凝胶吸液性能的影响,并与传统共混水溶液聚合法制备的凝胶的吸液性... 以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂、过硫酸铵-焦亚硫酸钠氧化-还原体系为引发剂,采用新型水溶液聚合法制备了PAA/PAMPS水凝胶。考察了单体浓度、丙烯酸中和度对凝胶吸液性能的影响,并与传统共混水溶液聚合法制备的凝胶的吸液性能进行了对比。实验结果表明,AMPS用量为40%、中和度为75%的水凝胶的吸液性能较好,吸水倍率达976g/g,吸盐水倍率为75g/g,而采用传统方法制备的凝胶的吸水倍率为380g/g,吸盐水倍率为52g/g。采用FTIR及SEM对样品的结构及形貌进行了表征。 展开更多
关键词 水凝胶 两步水溶液聚合 吸液性能 AMPS
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(N,N′—二乙基)偶氮二异丁脒盐酸盐引发下的丙烯酰胺水溶液聚合 被引量:4
7
作者 李玉江 吴涛 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1999年第4期371-373,共3页
本文研究了(N,N′—二乙基)偶氮二异丁脒盐酸盐引发下丙烯酰胺水溶液聚合的反应动力学。得出了聚合速率方程式为RP=KP[EAIBA]05[AM]。测定了聚合表观活化能。并研究了聚合条件对产物分子量及其分布的影响。利用该引发—聚合体系,获得了... 本文研究了(N,N′—二乙基)偶氮二异丁脒盐酸盐引发下丙烯酰胺水溶液聚合的反应动力学。得出了聚合速率方程式为RP=KP[EAIBA]05[AM]。测定了聚合表观活化能。并研究了聚合条件对产物分子量及其分布的影响。利用该引发—聚合体系,获得了相对分子量上千万超高分子量聚丙烯酰胺。 展开更多
关键词 EAIBA 聚丙烯酰胺 动力学 水溶液聚合 引发剂
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两步水溶液聚合法合成聚丙烯酸盐/淀粉半互穿网络水凝胶 被引量:1
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作者 孙慧 林建明 +1 位作者 吴季怀 李伟杰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期42-45,共4页
以N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸铵和焦亚硫酸钠为氧化还原引发剂,采用新型两步水溶液聚合法制备了聚丙烯酸盐/淀粉半互穿网络水凝胶。探讨了其溶胀动力学、保水性及离子强度敏感性,研究了对甲基橙染料在盐溶液中的释放性能。
关键词 两步水溶液聚合 半互穿网络水凝胶 离子强度敏感性 释放 甲基橙
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RAFT水溶液聚合制备调驱用凝胶分散体及其性能评价 被引量:3
9
作者 杨子腾 张丰润泽 +5 位作者 张艺夕 郑憬希 刘灿 刘学敏 张鹏 伍波 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期418-424,437,共8页
为解决传统调驱剂制备工艺复杂及需要添加有机溶剂的问题,提出基于可逆加成-断裂链转移(RAFT)水溶液聚合制备调驱用微纳米级聚丙烯酰胺凝胶分散体。首先以硫代乳酸、二硫化碳、α-溴苯乙酸为原料制得水溶性RAFT链转移剂;再将链转移剂与... 为解决传统调驱剂制备工艺复杂及需要添加有机溶剂的问题,提出基于可逆加成-断裂链转移(RAFT)水溶液聚合制备调驱用微纳米级聚丙烯酰胺凝胶分散体。首先以硫代乳酸、二硫化碳、α-溴苯乙酸为原料制得水溶性RAFT链转移剂;再将链转移剂与丙烯酰胺(AM)、交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)、引发剂过硫酸铵反应,在纯水中一步制得聚丙烯酰胺凝胶分散体。表征了凝胶分散体的微观形貌及粒径,研究了反应物配比、聚合温度、聚合时间及固含量对凝胶分散体性能的影响,考察了凝胶分散体的流变性和黏弹性特征,以及温度响应性、盐度响应性和pH响应性。结果表明,凝胶分散体为不规则球状结构,分子尺度为微纳米级别,其中微米粒径为0.92~6.13μm、纳米粒径为48~87 nm。聚丙烯酰胺凝胶分散体接近牛顿流体特性,其黏弹性表现出黏性流体特性,进一步证实了凝胶分散体是由微小的凝胶单元颗粒分散在水溶液中形成的。凝胶分散体的黏度随温度和pH值的升高而降低,但降幅较小,其黏度几乎不受矿化度的影响。与传统调驱剂制备工艺相比,在纯水相条件下制备凝胶分散体的方法具有时间短、制备条件简化、无需添加有机溶剂和产物分子尺度小的特点。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移(RAFT) 水溶液聚合 调驱 凝胶分散体
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水溶液聚合制备高固含量阳离子絮凝剂及其应用 被引量:15
10
作者 杭春涛 蒋平平 +2 位作者 韩月丽 卢云 李琪 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期692-695,共4页
在氧化还原引发剂作用下,通过水溶液聚合制备了丙烯酰胺(AM)与丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)的共聚物P(AM-DAC)。探讨了反应温度θ、引发剂质量分数w(I)、单体质量分数w(M)对聚合物特性黏度([η])的影响。在亚硫酸钠与过硫酸铵为引发剂... 在氧化还原引发剂作用下,通过水溶液聚合制备了丙烯酰胺(AM)与丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)的共聚物P(AM-DAC)。探讨了反应温度θ、引发剂质量分数w(I)、单体质量分数w(M)对聚合物特性黏度([η])的影响。在亚硫酸钠与过硫酸铵为引发剂,w(I)=0.2%,w(M)=50%,θ=30℃,螯合剂乙二胺四钠盐(EDTA)用量为单体质量的0.02%的条件下,生成的聚合物的[η]达到160 mL/g。用IR证实了聚合物的结构;TG-DSC分析得到聚合物的玻璃化温度为130℃,热分解出现在244.6℃。对污泥进行了絮凝实验,结果表明聚合物30 m in内能迅速溶解,所生成的絮团粗大且不易破碎。 展开更多
关键词 水溶液聚合 阳离子絮凝剂 丙烯酰胺 丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵
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3-羧基苯甲酰乳酸引发丙烯酸水溶液聚合
11
作者 武翠霞 程斌 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期28-31,37,共5页
合成了一种化合物——3-羧基苯甲酰乳酸,并用于引发丙烯酸水溶液聚合。利用核磁共振、红外光谱和质谱对化合物结构进行了表征;利用称量法确定了聚合物收率;利用凝胶渗透色谱测定了聚合物的数均相对分子质量及其分布。通过空白对比试验,... 合成了一种化合物——3-羧基苯甲酰乳酸,并用于引发丙烯酸水溶液聚合。利用核磁共振、红外光谱和质谱对化合物结构进行了表征;利用称量法确定了聚合物收率;利用凝胶渗透色谱测定了聚合物的数均相对分子质量及其分布。通过空白对比试验,在完全没有热引发的条件下,3-羧基苯甲酰乳酸具有较高的引发活性。并且随温度升高、反应时间延长、单体质量分数和引发剂用量增加,聚合物收率增高;相对分子质量随温度升高、引发剂浓度增加而减小,随单体浓度增加而增大,符合链式聚合规律。 展开更多
关键词 引发剂 水溶液聚合 3-羧基苯甲酰乳酸 丙烯酸
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马来酸酐与丙烯酸钠水溶液共聚合研究 被引量:8
12
作者 张广清 黎钢 +3 位作者 何彦钢 禹雪晴 邢鹏云 朱树兵 《应用化工》 CAS CSCD 2007年第6期544-546,共3页
研究了等离子体引发马来酸酐(MA)、丙烯酸钠(AANa)共聚,制备阻垢剂马来酸酐-丙烯酸钠共聚物的工艺方法。在反应室压力为8~25Pa,放电频率13.56MHz,总单体质量分数为30%的条件下,优化了聚合工艺条件,较佳结果为:放电时间70s... 研究了等离子体引发马来酸酐(MA)、丙烯酸钠(AANa)共聚,制备阻垢剂马来酸酐-丙烯酸钠共聚物的工艺方法。在反应室压力为8~25Pa,放电频率13.56MHz,总单体质量分数为30%的条件下,优化了聚合工艺条件,较佳结果为:放电时间70s,放电功率80w,单体配比3:7(MA:AANa),后聚合温度90℃及后聚合时间1h。转化率为90%,产物螯合力340mgCaCO3/g。 展开更多
关键词 马来酸酐 丙烯酸钠 等离子体引发聚合 水溶液聚合 螯合力
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水溶液微悬浮聚合法制备酸性药物吲哚美辛分子印迹微球及其色谱表征 被引量:39
13
作者 赖家平 卢春阳 何锡文 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期1175-1179,共5页
以带有羧基的酸性药物吲哚美辛为模板分子、碱性的 4 -乙烯基吡啶为功能单体 ,采用水溶液微悬浮聚合法制备了用于色谱分离的微米级分子印迹微球 .详细讨论了流动相中缓冲溶液的 p H值对吲哚美辛在MIMs柱上的容量因子 (k′)、分离因子 (... 以带有羧基的酸性药物吲哚美辛为模板分子、碱性的 4 -乙烯基吡啶为功能单体 ,采用水溶液微悬浮聚合法制备了用于色谱分离的微米级分子印迹微球 .详细讨论了流动相中缓冲溶液的 p H值对吲哚美辛在MIMs柱上的容量因子 (k′)、分离因子 (α)和印迹因子 (β)的影响 .通过 MIMs柱对吲哚美辛和 4 -氨基吡啶(4 -AP)的保留行为的比较 ,证明以 4 -乙烯基吡啶为功能单体制得的 MIMs对吲哚美辛的识别作用 ,主要靠吡啶环上氮原子与吲哚美辛羧基之间的离子键相互作用 ,以及吡啶环与模板分子之间的π-π相互作用 . 展开更多
关键词 水溶液微悬浮聚合 制备 酸性药物 吲哚美辛 分子印迹微球 色谱表征 分子印迹聚合 消炎药
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水溶液悬浮聚合法制备妥拉苏林分子印迹聚合物微球及其性能研究 被引量:3
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作者 吕瑞红 徐岚 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1347-1350,共4页
以药物妥拉苏林为印迹分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,采用水溶液悬浮聚合方法,制得对妥拉苏林有较好选择识别能力的球形分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymer,MIP)。扫描电子显微... 以药物妥拉苏林为印迹分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,采用水溶液悬浮聚合方法,制得对妥拉苏林有较好选择识别能力的球形分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymer,MIP)。扫描电子显微镜(SEM)照片显示MIP微球粒径为50~200μm,静态平衡吸附实验表明,MIP对妥拉苏林的吸附量是95.28μmol/L,而空白分子印迹聚合物(non-imprinted polymer,NIP)的吸附量是52.66μmol/L,氮气吸附法测得MIP和NIP的比表面积分别为27.17 m^2/g和10.27 m^2/g。将所得的MIP应用于固相萃取(SPE)的固定相,结果表明,该MIP能选择性吸附妥拉苏林,当以结构类似的药物萘甲唑啉为竞争底物时,分离因子可达1.75。MIP用于人尿样的分离和富集时,回收率为99%~114%,相对标准偏差为1.5%~2.5%。 展开更多
关键词 分子印迹聚合 水溶液悬浮聚合 妥拉苏林 固相萃取
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聚合物水溶液基泡沫在多孔介质中非稳态流动的数值计算
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作者 杨立国 宣杨 +2 位作者 崔海清 张淑云 田子朋 《科学技术与工程》 2011年第8期1695-1699,共5页
在用幂律模式来描述聚合物水溶液基泡沫液相流变性的基础上,建立了聚合物水溶液基泡沫在多孔介质中一维非稳态流动的数学模型。给出了聚合物水溶液基泡沫在多孔介质中非稳态流动的数值计算方法;并以聚丙烯酰胺水溶液基泡沫为例,对其在Bo... 在用幂律模式来描述聚合物水溶液基泡沫液相流变性的基础上,建立了聚合物水溶液基泡沫在多孔介质中一维非稳态流动的数学模型。给出了聚合物水溶液基泡沫在多孔介质中非稳态流动的数值计算方法;并以聚丙烯酰胺水溶液基泡沫为例,对其在Boise岩心中一维非稳态流动的压降、含液饱和度、流动泡沫平均密度分布以及压降与无因次注入时间的关系进行了数值计算与分析。 展开更多
关键词 聚合水溶液基泡沫 非稳态流 多孔介质 数值计算
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水溶液法合成HEC-g-(AM-AA)/SiO_2高吸水性树脂 被引量:8
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作者 肖春妹 林松柏 +1 位作者 萧聪明 李云龙 《化工新型材料》 CAS CSCD 2004年第7期20-22,32,共4页
以过硫酸钾为引发剂 ,N ,N 亚甲基双丙烯酰胺为交联剂 ,采用水溶液聚合法制备交联型HEC g (AM AA) /SiO2 高吸水性树脂。研究了羟乙基纤维素与单体总量的比例、单体间配比、硅溶胶用量和反应时间、温度对树脂吸水率的影响。用红外光谱... 以过硫酸钾为引发剂 ,N ,N 亚甲基双丙烯酰胺为交联剂 ,采用水溶液聚合法制备交联型HEC g (AM AA) /SiO2 高吸水性树脂。研究了羟乙基纤维素与单体总量的比例、单体间配比、硅溶胶用量和反应时间、温度对树脂吸水率的影响。用红外光谱表征树脂的结构 ,热重分析测定树脂的热稳定性 ,力学性能分析表征树脂的拉伸强度。结果表明 ,制得的高吸水性树脂吸蒸馏水达 86 7g/g ,吸NaCl溶液 (质量分数为 0 9% )达 10 2 g/g。同时表明 。 展开更多
关键词 过硫酸钾 N N-亚甲基双丙烯酰胺 水溶液聚合 合成 HEC-g-(AM-AA)/SiO2高吸水性树脂 羟乙基纤维素 硅溶胶
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聚丙烯酸钾/羧甲基纤维素钠半互穿网络水凝胶的两步水溶液合成及其药物释放 被引量:3
17
作者 孙慧 林建明 吴季怀 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A05期1902-1906,共5页
以N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸铵和焦亚硫酸钠为氧化还原引发剂,采用新型两步水溶液聚合法制备了聚丙烯酸钾/羧甲基纤维素钠(PAA/CMC-Na)半互穿网络水凝胶.对其溶胀动力学、离子强度敏感性和pH敏感性进行了研究.探讨... 以N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸铵和焦亚硫酸钠为氧化还原引发剂,采用新型两步水溶液聚合法制备了聚丙烯酸钾/羧甲基纤维素钠(PAA/CMC-Na)半互穿网络水凝胶.对其溶胀动力学、离子强度敏感性和pH敏感性进行了研究.探讨了PAA/CMC-Na半互穿网络水凝胶对荼碱的释放行为,实验结果表明所吸收的茶碱在盐溶液中90min内释放率可达90%,释放规律遵循Fiekian扩散机制。 展开更多
关键词 两步水溶液聚合 半互穿网络水凝胶 离子强度敏感性 PH敏感性 药物释放
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PU大分子单体水溶液性质 被引量:3
18
作者 方治齐 董其宝 +1 位作者 刘春华 李志明 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期814-816,共3页
A water soluble PU macromonomer was synthesized starting from polyethylene glycol oxide, 2,4 toluene diisocyanate, using hydroxyethyl acrylate as end chain termination agent. It is revealed that the intrinsic viscosit... A water soluble PU macromonomer was synthesized starting from polyethylene glycol oxide, 2,4 toluene diisocyanate, using hydroxyethyl acrylate as end chain termination agent. It is revealed that the intrinsic viscosity of the aqueous solution and cloud point of the macromonomer became lower, and the association of the macromonomer became apparent as hydrophobic mass fraction in the macromonomer composition increased. It is also found that the aggregation state of PU macromonomer in aqueous solution is strikingly dependent on temperature and concentration. Hydrophobic association occurred between macromonomers themselves as the concentration of aqueous solution increased. At higher temperature the HLB value of the macromonomer became lower, and micelle formed at the temperature over 75 ℃ . 展开更多
关键词 大分子单体 聚合水溶液 聚氨酯
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聚脒的溶液聚合方法研究 被引量:1
19
作者 王宗廷 张云山 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期65-68,共4页
聚脒是一种新型的高密度阳离子聚合物。研究了以N-乙烯基胺(NVF)和丙烯腈(AN)为原料,在水溶液中合成聚脒的工艺。并从黏度、电荷密度、絮凝效果3个方面考察了产品性能,优化了聚脒的合成条件,优化的聚合工艺条件为:n(NVF)∶n(AN)=1∶1,... 聚脒是一种新型的高密度阳离子聚合物。研究了以N-乙烯基胺(NVF)和丙烯腈(AN)为原料,在水溶液中合成聚脒的工艺。并从黏度、电荷密度、絮凝效果3个方面考察了产品性能,优化了聚脒的合成条件,优化的聚合工艺条件为:n(NVF)∶n(AN)=1∶1,聚合温度45℃,聚合时间4h,引发剂用量为0.2%,脒化温度100℃,脒化时间为4h,n(HCl)∶n(NVF)=2∶1。并对聚脒用红外光谱和紫外光谱进行了表征。 展开更多
关键词 聚脒 水溶液聚合 絮凝
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一种疏水缔合水溶性聚合物的合成及性能评价 被引量:11
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作者 谭芳 赵光勇 +1 位作者 贾朝霞 郑焰 《西南石油学院学报》 CSCD 2004年第2期60-63,共4页
采用氧化还原体系合成了AM/AMPS/C1 6DMAAC共聚物。考察了不同条件对共聚物特性粘数和转化率的影响 ,得到最佳的反应条件范围 ,并研究了浓度、温度。
关键词 疏水缔合聚合 合成 聚合水溶液 溶液性质
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