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纯化马铃薯S病毒原核表达重组CP的简便方法
1
作者
辛佳
李汉燕
+2 位作者
赵春梅
王晶珊
郭宝太
《青岛农业大学学报(自然科学版)》
2014年第3期213-216,共4页
用PVS-CP基因的原核表达载体pBAD-PVS转化受体菌TOP10获得了重组菌TOP10(pBAD-PVS),经阿拉伯糖诱导该重组菌表达出了46kDa的特异性融合蛋白,在Western blotting图谱上该蛋白与PVS特异性抗体(IgG)反应,呈现一条阳性杂交带,表明46kDa蛋白...
用PVS-CP基因的原核表达载体pBAD-PVS转化受体菌TOP10获得了重组菌TOP10(pBAD-PVS),经阿拉伯糖诱导该重组菌表达出了46kDa的特异性融合蛋白,在Western blotting图谱上该蛋白与PVS特异性抗体(IgG)反应,呈现一条阳性杂交带,表明46kDa蛋白带是PVS-CP基因正确表达的产物。从重组菌中提取包涵体,包涵体经过4mol/L尿素洗涤后用超纯水4℃过夜溶解,所获溶液即为高纯度PVS重组CP水溶液,也就是说本研究建立了一种获得高纯度重组CP的非常简便的方法。
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关键词
马铃薯
S病毒
cp
基因
原核表达
水溶性重组cp
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职称材料
题名
纯化马铃薯S病毒原核表达重组CP的简便方法
1
作者
辛佳
李汉燕
赵春梅
王晶珊
郭宝太
机构
青岛农业大学生命科学学院
乳山市农业局
出处
《青岛农业大学学报(自然科学版)》
2014年第3期213-216,共4页
基金
山东省农业产业体系薯类遗传育种创新团队建设项目(2013-2015)
文摘
用PVS-CP基因的原核表达载体pBAD-PVS转化受体菌TOP10获得了重组菌TOP10(pBAD-PVS),经阿拉伯糖诱导该重组菌表达出了46kDa的特异性融合蛋白,在Western blotting图谱上该蛋白与PVS特异性抗体(IgG)反应,呈现一条阳性杂交带,表明46kDa蛋白带是PVS-CP基因正确表达的产物。从重组菌中提取包涵体,包涵体经过4mol/L尿素洗涤后用超纯水4℃过夜溶解,所获溶液即为高纯度PVS重组CP水溶液,也就是说本研究建立了一种获得高纯度重组CP的非常简便的方法。
关键词
马铃薯
S病毒
cp
基因
原核表达
水溶性重组cp
Keywords
potato
virus S
cp
gene
prokaryotic expression
water-soluble
cp
分类号
S435.32 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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作者
出处
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1
纯化马铃薯S病毒原核表达重组CP的简便方法
辛佳
李汉燕
赵春梅
王晶珊
郭宝太
《青岛农业大学学报(自然科学版)》
2014
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