期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
水溶性丙烯酸钾—丙烯酰胺聚合物对土壤水分养分运移的影响 被引量：1
1
作者 宋宝兴 刘建睿 +3 位作者 郭天文 姜小凤 黄卫东 宁荣昌 《干旱地区农业研究》 CSCD 北大核心 2007年第2期104-110,共7页
水溶性丙烯酸钾—丙烯酰胺聚合物对土壤水分养分运移的影响进行了实验研究,结果表明:随着时间的延长,水溶性丙烯酸钾—丙烯酰胺聚合物处理在一定时间内能够保持土壤水分在小范围内,使用水溶性丙烯酸钾—丙烯酰胺聚合物对溶于水中的氮素... 水溶性丙烯酸钾—丙烯酰胺聚合物对土壤水分养分运移的影响进行了实验研究,结果表明:随着时间的延长,水溶性丙烯酸钾—丙烯酰胺聚合物处理在一定时间内能够保持土壤水分在小范围内,使用水溶性丙烯酸钾—丙烯酰胺聚合物对溶于水中的氮素进行吸附后,再注入土壤,使液体中的氮素形成了受约束条件下的扩散,较大幅度地提高了土层的速效氮含量。 展开更多
关键词 水溶性丙烯酸钾-丙烯酰胺聚合物 土壤速效氮
在线阅读 下载PDF
丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基-丙磺酸钠/全氟己基乙基甲基丙烯酸酯三元共聚物的疏水缔合性质 被引量：4
2
作者 宋新旺 潘斌林 +2 位作者 陈晓彦 朴基成 谭业邦 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期400-405,共6页
采用胶束聚合法制备了丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基-丙磺酸钠/全氟己基乙基甲基丙烯酸酯三元含氟碳基团的水溶性疏水缔合共聚物,用傅里叶变换红外光谱对该共聚物的结构进行了表征,用热重分析研究了它的热稳定性。表面张力测定结果表明... 采用胶束聚合法制备了丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基-丙磺酸钠/全氟己基乙基甲基丙烯酸酯三元含氟碳基团的水溶性疏水缔合共聚物,用傅里叶变换红外光谱对该共聚物的结构进行了表征,用热重分析研究了它的热稳定性。表面张力测定结果表明,该共聚物在临界胶束浓度处的表面张力达到33.7mN/m;溶液的表观黏度测定结果表明,该共聚物具有较好的缔合性质和耐温耐盐性能;动态激光光散射表征结果显示,该共聚物聚集体的平均流体力学半径(Rh)随温度的升高而增大,在钙离子存在时,该共聚物聚集体的Rh随钙盐溶液质量浓度的增加变化不大,表明其具有较强的抗钙能力。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 2-丙烯酰胺基-2-甲基-丙磺酸钠 全氟己基乙基甲基丙烯酸酯 水溶性三元共聚物 疏水缔合 氟碳基团
在线阅读 下载PDF
超临界CO2中疏水改性聚丙烯酸的合成及其溶液性质 被引量：3
3
作者 张怀平 许凯 +3 位作者 艾好 许林利 陈嘉 陈鸣才 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期44-48,共5页
在水溶性单体丙烯酸(AA)与疏水性单体丙烯酸十八酯(ODA)中,加入N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBAM),在超临界CO_2介质中合成了疏水改性聚丙烯酸(HMPAA)。采用扫描电子显微镜、乌氏黏度计和旋转黏度计对HMPAA的性质进行了表征,考察了温度、HM... 在水溶性单体丙烯酸(AA)与疏水性单体丙烯酸十八酯(ODA)中,加入N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBAM),在超临界CO_2介质中合成了疏水改性聚丙烯酸(HMPAA)。采用扫描电子显微镜、乌氏黏度计和旋转黏度计对HMPAA的性质进行了表征,考察了温度、HMPAA溶液质量浓度、MBAM含量、HMPAA溶液pH对HMPAA溶液表观剪切黏度的影响。实验结果表明,HMPAA为白色粉末,由粒径约2μm的颗粒组成;HMPAA溶液表观剪切黏度随HMPAA溶液pH的增大先增大后降低;HMAA溶液表观剪切黏度随HMPAA溶液质量浓度的增加而增大;当MBAM的质量分数小于0.51%时,HMPAA溶液表观剪切黏度随MBAM含量的增加而增大。当HMPAA溶液质量浓度为0.8 g/dL、温度30℃、m(AA):m(ODA)=9:1、w(MBAM)=0.51%时,HMPAA溶液的表观剪切黏度达到75.0Pa·s。 展开更多
关键词 超临界二氧化碳 丙烯酸 丙烯酸十八酯 N N′-亚甲基双丙烯酰胺 疏水改性聚丙烯酸 疏水缔合聚合物
在线阅读 下载PDF
半互穿网络聚丙烯酸高吸水树脂的合成及性能 被引量：12
4
作者 褚建云 刘晓东 +4 位作者 刘若冰 杜宗良 王罗新 李瑞霞 吴大诚 《四川大学学报（工程科学版）》 EI CAS CSCD 2004年第2期62-64,68,共4页
采用过硫酸钾 (KPS)为引发剂 ,以溶液聚合的方法制备了丙烯酸羟丙酯与 2 -丙烯酰胺基 - 2 -甲基丙磺酸共聚物 (P(HPA/AMPS) )。以P(HPA/AMPS)为互穿聚合物 ,KPS为引发剂 ,N ,N′ -亚甲基双丙烯酰胺 (MBA)为交联剂 ,用溶液聚合法制备了... 采用过硫酸钾 (KPS)为引发剂 ,以溶液聚合的方法制备了丙烯酸羟丙酯与 2 -丙烯酰胺基 - 2 -甲基丙磺酸共聚物 (P(HPA/AMPS) )。以P(HPA/AMPS)为互穿聚合物 ,KPS为引发剂 ,N ,N′ -亚甲基双丙烯酰胺 (MBA)为交联剂 ,用溶液聚合法制备了以交联聚丙烯酸钠为基质的互穿网络型高吸水树脂。研究了互穿聚合物P(HPA/AMPS)对高吸水树脂吸水能力的影响。结果表明 ,互穿聚合物的加入能有效提高聚丙烯酸钠吸水树脂的耐盐性及吸水能力 ,互穿聚合物的用量及组成对高吸水树脂的耐盐性及吸水能力有较大的影响。当P(HPA/AMPS)用量为 2 .4 % ,组成为n(HPA) /n(AMPS)为 0 .5时 ,合成的PSA -IP -P(HPA/AMPS)高吸水树脂具有最佳吸水能力 ,其吸去离子水量为 2 0 75ml/g,吸生理盐水量为 115ml/g ,分别比PSA高 36 .1%和 35 .3%。 展开更多
关键词 聚丙烯酸钠 聚(丙烯酸羟丙酯/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸) 互穿聚合物网络 高吸水树脂 耐盐性
在线阅读 下载PDF
改性聚酰胺-胺阴离子树状聚合物的合成与表征 被引量：6
5
作者 彭晓春 彭晓宏 +1 位作者 赵建青 彭密军 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期780-784,共5页
在甲醇为溶剂、投料比n(第四代聚酰胺-胺(PAMAM G4.0))∶n(丙烯酸钠(SAA)或2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS))=1∶192、反应温度50℃、反应时间96h的优化合成条件下,以PAMAM G4.0树状聚合物为骨架,分别用阴离子试剂SAA和AMPS为端基改性剂... 在甲醇为溶剂、投料比n(第四代聚酰胺-胺(PAMAM G4.0))∶n(丙烯酸钠(SAA)或2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS))=1∶192、反应温度50℃、反应时间96h的优化合成条件下,以PAMAM G4.0树状聚合物为骨架,分别用阴离子试剂SAA和AMPS为端基改性剂进行Michael加成反应,对PAMAM树状聚合物分子末端基进行修饰改性;并用FTIR,NMR,GPC等方法对产物结构进行表征。表征结果显示,合成的产物为改性PAMAM阴离子树状聚合物,阴离子化程度达到90%以上,且具有较好的单分散性。 展开更多
关键词 聚酰胺-胺树状阴离子聚合物 丙烯酸钠 2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸 MICHAEL加成反应
在线阅读 下载PDF
PAMPSLi/P(MMA-VAc)为基体的聚合物电解质 被引量：5
6
作者 牛丽丹 傅相锴 +1 位作者 刘素娟 杜秋亮 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期391-396,共6页
将聚（2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸锂）（PAMPSLi）和聚（甲基丙烯酸甲酯-醋酸乙烯酯）[P（MMA-VAc）]与LiClO4共混,制备了复合聚合物电解质膜.用FTIR,TG,XRD,DMA,SEM及电化学交流阻抗和机械性能测试对聚合物及其电解质膜的结构和性能进行... 将聚（2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸锂）（PAMPSLi）和聚（甲基丙烯酸甲酯-醋酸乙烯酯）[P（MMA-VAc）]与LiClO4共混,制备了复合聚合物电解质膜.用FTIR,TG,XRD,DMA,SEM及电化学交流阻抗和机械性能测试对聚合物及其电解质膜的结构和性能进行了表征.结果表明,PAMPSLi与P（MMA-VAc）共混后结晶状态发生变化,交联网络变得密实,提高了热稳定性和拉伸强度,聚合物电解质膜含有较多微孔结构,孔径为5~10μm;在20℃时,当n（MMA）∶n（VAc）=2∶8,m（PAMPSLi）∶m[P（MMA-VAc）]=5∶95,m（LiClO4）∶m（copolymer）=15∶85时,聚合物电解质膜电导率可达到1.68×10-3S/cm,且电导率未出现随LiClO4含量的进一步增加而下降的现象.将此电解质用于全固态电致变色显示器件表现出了优良的性能.对加入PAMPSLi后聚合物电解质膜电导率和热稳定性提高的原因进行了初步探讨. 展开更多
关键词 聚合物电解质 聚(甲基丙烯酸甲酯-醋酸乙烯酯) 聚(2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸) 离子电导率 电致变色器件
在线阅读 下载PDF
耐盐型AA/AMPS/PVA吸水树脂研究 被引量：5
7
作者 郭丽梅 康雪 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期21-25,共5页
针对高盐地层条件下的油井出水问题,以丙烯酸(AA),2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为聚合单体,聚乙烯醇(PVA)为互穿剂,采用网络互穿技术合成耐盐型AA/AMPS/PVA吸水树脂。以吸水率为评价指标考察合成条件对树脂性能的影响。最佳工艺条件:w... 针对高盐地层条件下的油井出水问题,以丙烯酸(AA),2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为聚合单体,聚乙烯醇(PVA)为互穿剂,采用网络互穿技术合成耐盐型AA/AMPS/PVA吸水树脂。以吸水率为评价指标考察合成条件对树脂性能的影响。最佳工艺条件:w(单体)=25%,丙烯酸中和度85%,w(交联剂)=0.175%,w(引发剂)=0.15%,树脂在80℃时,2×104 mg/L NaCl溶液中膨胀倍率为21.77g/g,在5×104mg/L CaCl2溶液中膨胀倍率为12.46g/g。研究表明,树脂平衡溶胀时间为120min,树脂形成了适度有效的交联网状结构,在过硫酸钾溶液中能够完全降解。 展开更多
关键词 丙烯酸 2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸 聚乙烯醇 耐盐 聚合物树脂 堵水
在线阅读 下载PDF
不同分散相结构吸水材料对土壤水分富集效应的研究 被引量：4
8
作者 宋宝兴 刘建睿 +3 位作者 郭天文 黄卫东 宁荣昌 姜小凤 《干旱地区农业研究》 CSCD 北大核心 2007年第4期100-104,共5页
研究了不同分散相结构的高分子吸水材料对土壤水分的富集效果影响,结果表明:水溶性聚丙烯酸钾-聚丙烯酰胺聚合物在无机养分溶液中的吸液性较好;小剂量水溶性聚丙烯酸钾-聚丙烯酰胺聚合物富集土壤水分的效果明显优于聚丙烯酸钾-聚丙烯酰... 研究了不同分散相结构的高分子吸水材料对土壤水分的富集效果影响,结果表明:水溶性聚丙烯酸钾-聚丙烯酰胺聚合物在无机养分溶液中的吸液性较好;小剂量水溶性聚丙烯酸钾-聚丙烯酰胺聚合物富集土壤水分的效果明显优于聚丙烯酸钾-聚丙烯酰胺吸水树脂;并且随水溶性聚丙烯酸钾-聚丙烯酰胺聚合物用量的增加,去离子水的粘度增幅较大,而无机养分溶液的粘度增幅较小。 展开更多
关键词 水溶性聚丙烯酸钾-聚丙烯酰胺聚合物 聚丙烯酸钾-聚丙烯酰胺吸水树脂 土壤水分
在线阅读 下载PDF
AA/HPA/AMPS钠盐共聚物的制备及其分散性能 被引量：1
9
作者 孟庆亮 刘少杰 +1 位作者 崔士红 谭业邦 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1104-1110,共7页
以过硫酸铵（APS）为引发剂，以丙烯酸（AA）、丙烯酸羟丙酯（HPA）和2-丙烯酰胺基-2-甲基内磺酸（AMPS）为单体，通过水溶液自由基聚合制备了AA／HPA／AMPs钠盐三元共聚物，用FTIR、^1H NMR和静态激光光散射对共聚物的结构及其相对分... 以过硫酸铵（APS）为引发剂，以丙烯酸（AA）、丙烯酸羟丙酯（HPA）和2-丙烯酰胺基-2-甲基内磺酸（AMPS）为单体，通过水溶液自由基聚合制备了AA／HPA／AMPs钠盐三元共聚物，用FTIR、^1H NMR和静态激光光散射对共聚物的结构及其相对分子质量进行了表征。正交实验结果表明，在n（AA）：n（HPA）：n（AMPS）=3：1：1．6、W（APS）=15％、w（异丙醇）：15％、80℃下合成的聚合物（PAPA-10）对TiO2的分散效果较好。同时考察了悬浮液pH和聚合物剂量对分散TiO2的影响，实验结果表明，PAPA-10具有较好的抗酸碱能力，在pH=4—13时TiO，悬浮率均在90％左右；PAPA-10剂量为0．010g时TiO2悬浮率为92．8％。聚合物间的静电斥力及空间位阻作用使TiO，颗粒间的团聚现象减弱，TiO，颗粒的粒径减小，悬浮率提高。 展开更多
关键词 丙烯酸 丙烯酸羟丙酯 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸 水溶性共聚物 分散剂 二氧化钛 分散性能
在线阅读 下载PDF
吸水性复合材料的制备及其吸水性能的研究 被引量：1
10
作者 邹斌 田学懿 李世华 《西南交通大学学报》 EI CSCD 北大核心 1990年第3期104-108,共5页
高分子吸水材料的合成与应用,在最近几年得到迅速的发展。本文研究的是以丙烯酸、丙烯酸钠和丙烯酰胺为原料,用较简单的工艺制备高吸水能力的复合材料。这种材料所吸水分可达其自身重量的数百倍,具有如此高的吸水能力,是由于分子链上的... 高分子吸水材料的合成与应用,在最近几年得到迅速的发展。本文研究的是以丙烯酸、丙烯酸钠和丙烯酰胺为原料,用较简单的工艺制备高吸水能力的复合材料。这种材料所吸水分可达其自身重量的数百倍,具有如此高的吸水能力,是由于分子链上的亲水基因与水结合时,分子链扩张所致。这一扩张与交联度、水溶液的pH值和KCl浓度密切相关。文中考察了这些因素的变化对其吸水性的影响。本吸水材料的生产并不产生“三废”,适当添加骨料还可降低生产成本。 展开更多
关键词 丙烯酸-丙烯酰胺共聚物 吸水聚合物 吸水复合材料 高岭土 吸水性能
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部