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热休克蛋白27对水泡性口炎病毒体外增殖的调控作用
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作者 李殿玉 莫荣纤 +6 位作者 赵旭 高铭 李洪珊 白辉盛 马瑞仙 李向茸 冯若飞 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期2540-2549,共10页
本研究旨在探究热休克蛋白27(heat shock protein 27, HSP27)对水泡性口炎病毒(vesicular stomatitis virus, VSV)体外增殖及VSV感染介导的维甲酸诱导基因I样受体家族(retinoid acid-inducible gene-I-like receptor, RLR)信号通路的作... 本研究旨在探究热休克蛋白27(heat shock protein 27, HSP27)对水泡性口炎病毒(vesicular stomatitis virus, VSV)体外增殖及VSV感染介导的维甲酸诱导基因I样受体家族(retinoid acid-inducible gene-I-like receptor, RLR)信号通路的作用及机制。利用实时荧光定量PCR、免疫印迹、免疫共沉淀、病毒滴度测定及免疫荧光等方法,首先检测VSV感染对HSP27 mRNA和蛋白表达的影响,进而验证过表达和干扰HSP27对VSV增殖的影响,进一步探究HSP27对VSV感染介导的RLR信号通路的影响,最后分析HSP27与RLR信号通路靶分子的相互作用及共定位情况。结果表明,VSV感染可促使HSP27基因转录和蛋白表达上调,稳定过表达和瞬时过表达HSP27均能显著抑制VSV的体外增殖;干扰宿主细胞中HSP27表达可促进VSV增殖。HSP27能够增强VSV及维甲酸诱导基因I蛋白(retinoic acid-inducible gene I protein, RIG-I)介导的IFN-β的产生及RIG-I的蛋白表达,而且HSP27与RIG-I相互作用并共定位于细胞质中。本研究揭示了HSP27靶向RIG-I上调其表达,增强RLR信号通路的转导,进而负调控VSV体外增殖,为深入揭示宿主因子HSP27在病毒感染中的作用机制奠定基础。 展开更多
关键词 热休克蛋白27 水泡性口炎病毒 RLR信号通路 维甲酸诱导基因I蛋白
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二重荧光RT-LAMP方法鉴别检测口蹄疫病毒和水泡性口炎病毒 被引量:14
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作者 范晴 谢芝勋 +8 位作者 谢志勤 谢丽基 黄娇玲 张艳芳 曾婷婷 王盛 罗思思 邓显文 刘加波 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期996-1004,共9页
口蹄疫和水泡性口炎是牛常见高度急性病毒传染病,在全球范围内广泛存在。本研究旨在建立一种可同时鉴别口蹄疫病毒和水泡性口炎病毒的二重荧光RT-LAMP检测方法。根据口蹄疫病毒(FMDV)3D基因和水泡性口炎病毒(VSV)N基因的保守序列,设计了... 口蹄疫和水泡性口炎是牛常见高度急性病毒传染病,在全球范围内广泛存在。本研究旨在建立一种可同时鉴别口蹄疫病毒和水泡性口炎病毒的二重荧光RT-LAMP检测方法。根据口蹄疫病毒(FMDV)3D基因和水泡性口炎病毒(VSV)N基因的保守序列,设计了2套特异性引物,在每条内引物的5′端标记荧光基团,通过扩增产物颜色判断检测结果。优化反应条件,建立了可同时检测口蹄疫病毒和水泡性口炎病毒的二重荧光RT-LAMP方法。结果显示,该方法灵敏性高,每个反应最低能够检测到100个拷贝混合模板;特异性好,能在同一个反应管里检测到两种病毒,对其他牛病原体无扩增;干扰性小,扩增效率不受模板浓度影响。本研究建立的口蹄疫病毒和水泡性口炎病毒二重荧光RT-LAMP方法具有简便、快速、特异、敏感等优点,可用于FMDV和VSV的临床检测和流行病学调查。 展开更多
关键词 口蹄疫病毒 水泡性口炎病毒 二重荧光RT-LAMP 检测
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水泡性口炎病毒血清型特异LUX实时荧光RT-PCR检测方法的建立 被引量:8
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作者 陈茹 刘中勇 +5 位作者 曾碧健 曹永长 陈俊伟 赵吟 林志雄 毕英佐 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期522-528,共7页
采用LUX荧光核酸扩增技术原理,以水泡性口炎病毒(VSV)NJ、IND型NS基因为模板分别设计并合成单标记LUX荧光引物,建立血清型特异的VSV荧光RT-PCR检测方法。试验表明,两种型特异的LUX荧光RT-PCR能分别特异地鉴定VSV血清型,对口蹄疫、猪水... 采用LUX荧光核酸扩增技术原理,以水泡性口炎病毒(VSV)NJ、IND型NS基因为模板分别设计并合成单标记LUX荧光引物,建立血清型特异的VSV荧光RT-PCR检测方法。试验表明,两种型特异的LUX荧光RT-PCR能分别特异地鉴定VSV血清型,对口蹄疫、猪水泡病等病毒以及对照细胞、健康动物组织RNA样品的检测结果均为阴性。对比检测试验表明,LUX荧光RT-PCR的检测敏感性比常规RT-PCR提高达10倍以上,对VSV细胞增殖病毒液的检测灵敏度可达1 TCID50。对人工感染豚鼠样品以及临床样品的检测试验证实,该LUX荧光RT-PCR可有效检测到人工感染动物组织以及进口牛临床样品中的水泡性口炎病毒,并能鉴定感染病毒血清型。所报道的检测方法,包括样品核酸提取、LUX荧光RT-PCR以及熔解曲线分析,可在3 h内完成。 展开更多
关键词 水泡性口炎病毒 实时荧光RT—PCR LUX荧光引物
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水泡性口炎病毒的鉴别诊断技术 被引量:5
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作者 蒋秋燕 刘向松 +1 位作者 林洪 凌沛学 《食品与药品》 CAS 2005年第09A期44-48,共5页
水泡性口炎是由水泡性口炎病毒所引起的高度接触性传染的病毒性疾病。本文就国内外近年来水泡性口炎病毒的鉴别诊断技术进行了概述。
关键词 水泡口炎 水泡性口炎病毒 鉴别 诊断
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Matrix蛋白和G蛋白双位点突变型水泡性口炎病毒的构建及生物学活性观察 被引量:3
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作者 方心葵 李京敬 +1 位作者 王欣 孙涛 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期823-829,共7页
重组水泡性口炎病毒(Vesiclar stomatitis virs,VSV)是一种具有良好应用前景的病毒载体,可应用于制备疫苗和治疗肿瘤,但该载体仍存在安全性问题,高剂量注射实验动物可导致产生神经毒性。为减低乃至去除野生型VSV的致病性,作者针对VSV毒... 重组水泡性口炎病毒(Vesiclar stomatitis virs,VSV)是一种具有良好应用前景的病毒载体,可应用于制备疫苗和治疗肿瘤,但该载体仍存在安全性问题,高剂量注射实验动物可导致产生神经毒性。为减低乃至去除野生型VSV的致病性,作者针对VSV毒力因子,构建了Matrix蛋白和G蛋白双位点突变型重组VSV,该病毒敲除了原来Matrix蛋白的第51位精氨酸和G蛋白C末端的28个氨基酸。相比野生型VSV,新病毒的致病性显著降低。试验也证实这个致弱的病毒是由于2种不同弱化机理共同作用所致,即I型干扰素作用和复制能力减低。新型VSV病毒载体有希望成为一个更安全、有效的疫苗载体。 展开更多
关键词 水泡性口炎病毒 病毒载体 致病
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水泡性口炎病毒人工感染小白鼠的组织学和免疫组织化学观察 被引量:1
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作者 褚秀玲 苏建青 +2 位作者 史秋梅 董国英 高丰 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期855-857,共3页
Brain, spinal cord, lung, heart and liver of mouse infected by VSV was studied using immunohistochemistry method and HE staining. The results showed that VSV can infect mouse, in earlier period of infection, lesions l... Brain, spinal cord, lung, heart and liver of mouse infected by VSV was studied using immunohistochemistry method and HE staining. The results showed that VSV can infect mouse, in earlier period of infection, lesions located mainly in lung, in anaphase of infection, lesions located mainly in brain and spinal cord. Positive cells were found in lung, brain and spinal cord. The positive rate in brain was higher. Results showed that duplication of VSV occured mainly in lung and brain,and cause corresponding pathogenicity. 展开更多
关键词 水泡性口炎病毒 组织学 免疫组织化学
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水泡性口炎病毒人工感染小白鼠的免疫病理学研究 被引量:2
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作者 褚秀玲 苏建青 韦旭斌 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第30期13180-13182,共3页
[目的]探讨水泡性口炎病毒在动物体内的致病机制。[方法]利用H.E、免疫组织化学染色法,研究了水泡性口炎病毒感染小白鼠的免疫病理过程。[结果]病变以肺脏变化最明显,脑次之,呈肺淤血、出血、水肿及支气管肺炎变化,大脑皮质有脓性坏死... [目的]探讨水泡性口炎病毒在动物体内的致病机制。[方法]利用H.E、免疫组织化学染色法,研究了水泡性口炎病毒感染小白鼠的免疫病理过程。[结果]病变以肺脏变化最明显,脑次之,呈肺淤血、出血、水肿及支气管肺炎变化,大脑皮质有脓性坏死灶。免疫组化染色显示,肺、脑部和脊髓出现了阳性反应,脑的阳性率高。[结论]水泡性口炎病毒对小白鼠的致病性主要表现在肺脏和脑部。 展开更多
关键词 水泡性口炎病毒 免疫组化 小白鼠
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水泡性口炎病毒N蛋白原核表达及免疫原性分析 被引量:1
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作者 张雪 娄丽 +4 位作者 陈阳 周晓丽 刘钊 贾赟 孙颖杰 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第9期2593-2597,共5页
本研究旨在克隆和表达水泡性口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)特异性抗原N蛋白,进而纯化并分析其免疫原性。根据GenBank中已发表的VSV基因组N基因序列,分别合成VSV两种不同血清型的N基因,经序列对比分析后,设计合成1对特异性引... 本研究旨在克隆和表达水泡性口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)特异性抗原N蛋白,进而纯化并分析其免疫原性。根据GenBank中已发表的VSV基因组N基因序列,分别合成VSV两种不同血清型的N基因,经序列对比分析后,设计合成1对特异性引物,PCR扩增获得约1 300bp的N基因片段,将目的片段亚克隆至pColdⅠ原核表达载体中,经IPTG诱导表达后,采用Ni-NTA树脂亲和层析法纯化重组N蛋白。SDS-PAGE分析表明,N基因在大肠杆菌中得到表达,蛋白大小约为50ku;Western blotting检测结果表明,该重组蛋白与VSV多克隆抗体发生特异性反应。本试验成功构建了VSV-IND和VSV-NJ的原核表达载体,实现了N蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达,纯化后的重组蛋白具有良好的免疫原性。 展开更多
关键词 水泡性口炎病毒(VSV) N蛋白 原核表达
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应用RT-PCR方法快速检测水泡性口炎病毒 被引量:1
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作者 王海霞 郑增忍 +7 位作者 龚振华 张彦明 孙淑芳 李葳 李玉清 蒋正军 郭福生 宫云浩 《中国动物检疫》 CAS 2004年第3期24-26,共3页
针对水泡性口炎病毒 (VSV)的两种血清型设计了2对引物 ,建立RT-PCR方法 ,用于检测VSV。VSV接种细胞出现明显的细胞病变 ,经RT-PCR检测为阳性 ,而检测口蹄疫、猪水泡病均为阴性 ,说明引物具有较好的特异性。
关键词 RT-PCR方法 检测技术 水泡性口炎病毒 血清型设计
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印第安纳型水泡性口炎病毒核衣壳蛋白基因在毕赤酵母表达系统中的表达 被引量:1
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作者 陈义平 盛祖勋 +2 位作者 赵永刚 王宝安 王志亮 《中国动物检疫》 CAS 北大核心 2006年第9期22-24,共3页
将含有IN型VSV核衣壳蛋白基因的重组质粒pET-32a/N用EcoRI和NotI进行双酶切,目的基因克隆到表达载体pPICZαA,构建重组质粒pPICZαA/N。用SacI酶切线性化,并以电转化方法转化受体酵母菌GS115,PCR证实目的基因整合到重组酵母菌染色体中,... 将含有IN型VSV核衣壳蛋白基因的重组质粒pET-32a/N用EcoRI和NotI进行双酶切,目的基因克隆到表达载体pPICZαA,构建重组质粒pPICZαA/N。用SacI酶切线性化,并以电转化方法转化受体酵母菌GS115,PCR证实目的基因整合到重组酵母菌染色体中,经鉴定所获得的重组酵母菌株为Muts表型。用甲醇对重组酵母进行诱导表达,经SDS-PAGE和Westernblot鉴定,核衣壳蛋白基因在毕赤酵母中获得表达,目的蛋白分子量大小为约75kDa,表达量约占菌体总量的20%,并能够被VSV阳性血清所识别,可用于VSV的血清学检测。 展开更多
关键词 水泡性口炎病毒 核衣壳蛋白基因 毕赤酵母表达系统
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动物水泡性口炎病毒的抗原性 被引量:3
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作者 周学章 高丰 赵文斌 《黑龙江八一农垦大学学报》 2003年第2期68-72,共5页
动物水泡性口炎病毒(VSV)引起动物水泡性疾病。VSV有两个主要抗原群是核酸蛋白和G蛋白抗原。G蛋白因为能产生中和性抗体被认为是在发动抑制病毒感染方面起主要作用。已经证实VSV 的New Jersey 株中产生独立的中和性单克隆抗体的抗原决... 动物水泡性口炎病毒(VSV)引起动物水泡性疾病。VSV有两个主要抗原群是核酸蛋白和G蛋白抗原。G蛋白因为能产生中和性抗体被认为是在发动抑制病毒感染方面起主要作用。已经证实VSV 的New Jersey 株中产生独立的中和性单克隆抗体的抗原决定蔟分布在G 蛋白的193~289氨基酸之间。 展开更多
关键词 水泡性口炎病毒 抗原 糖蛋白
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水泡性口炎病毒核酸疫苗对BALB/c小鼠免疫原性研究 被引量:1
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作者 周学章 高丰 +1 位作者 李元刚 王玉炯 《中兽医医药杂志》 2007年第5期8-12,共5页
成功构建了pIRES-G1500基因的重组核酸疫苗质粒,用核酸疫苗免疫BALB/c小鼠,测定注射质粒的小鼠细胞免疫和体液免疫指标相关参数的变化,评价核酸疫苗在体内表达效果。
关键词 水泡性口炎病毒 免疫原 pIRES-G1500基因
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抗水泡性口炎病毒的单克隆抗体制备及生物学特性鉴定
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作者 周学章 高丰 陈志宝 《黑龙江八一农垦大学学报》 2006年第4期58-61,共4页
纯化浓缩水泡性口炎病毒(VSV-IN)作为免疫原,免疫Balb/c小鼠,当免疫抗体效价达到融合要求时,在融合前3d尾静脉加强注射免疫原,取免疫的Balb/c小鼠的脾脏与SP2/0细胞在PEG4000作用下,融合、筛选、克隆获得5株稳定分泌抗VSV单克隆抗体的... 纯化浓缩水泡性口炎病毒(VSV-IN)作为免疫原,免疫Balb/c小鼠,当免疫抗体效价达到融合要求时,在融合前3d尾静脉加强注射免疫原,取免疫的Balb/c小鼠的脾脏与SP2/0细胞在PEG4000作用下,融合、筛选、克隆获得5株稳定分泌抗VSV单克隆抗体的杂交瘤细胞株。Balb/c小鼠腹腔注射杂交瘤细胞株,收集腹水初步纯化,获5株单克隆抗体,亚类鉴定分属IgG2a和IgM型。 展开更多
关键词 水泡性口炎病毒 单克隆抗体 生物学特
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水泡性口炎病毒与Monocyte及MoDC的互作研究
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作者 邹胜利 聂作明 +2 位作者 吴祥甫 方心葵 孙涛 《浙江理工大学学报(自然科学版)》 2016年第5期749-753,共5页
为了探究水泡性口炎病毒( Vesicular stomatitis virus, VSV)与天然宿主免疫细胞的互作关系,实验用M蛋白第51位甲硫氨酸残基缺失后的重组病毒( VSVAM 51-GFP )和第51位甲硫氨酸敲除、第 221位缬氨酸突变为 苯丙氨酸、第226位丝基酸... 为了探究水泡性口炎病毒( Vesicular stomatitis virus, VSV)与天然宿主免疫细胞的互作关系,实验用M蛋白第51位甲硫氨酸残基缺失后的重组病毒( VSVAM 51-GFP )和第51位甲硫氨酸敲除、第 221位缬氨酸突变为 苯丙氨酸、第226位丝基酸突变为精氨酸的重组病毒( VSV-MT-GFP )以及野生型重组病毒(VSV-GFP)感染猪单核 细胞( Monocyte)和单核细胞诱导的树突状细胞( Monocyte-dcriveddendritic cell, MoDC),通过空斑实验制作病毒生 长曲线,用激光共聚焦显微镜和流式细胞仪检测细胞的感染状况, E LISA 检测细胞培养上清中的细胞因子表达变 化.结果表明, VSV、 VSVAM 51、 VSV-MT 均可感染 Monocyte和 MoDC,且 Monocyte的感染率仅为8.38%.3 种病 毒在 MoDC中可以大量复制,但无法在 Monocyte中扩增.且与野生型VSV相比, VSViM51、VSV-MT 细胞致病性 依次减弱.VSV能有效激活TNF -α、 IL-8、 FN-α 相关免疫细胞因子在MoDC中的表达,且 M 蛋白突变程度越大,病毒激活能力越强. 展开更多
关键词 水泡性口炎病毒 单核细胞 MoDC 互作 基质蛋白M
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水泡性口炎病毒通过基质金属蛋白调控结肠癌SW480细胞增殖、迁移和侵袭
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作者 李戈 姚梦玮 +3 位作者 李玉迁 李胜 方小涵 魏洪 《中国医药科学》 2022年第19期20-24,共5页
目的探讨水泡性口炎病毒(VSV)对结肠癌SW480细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其分子机制。方法用Vero细胞对VSV进行扩增、浓缩和滴度测定。通过CCK-8法检测不同浓度的VSV对SW480细胞增殖活性的抑制作用;采用划痕实验、Transwell实验检测SW... 目的探讨水泡性口炎病毒(VSV)对结肠癌SW480细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其分子机制。方法用Vero细胞对VSV进行扩增、浓缩和滴度测定。通过CCK-8法检测不同浓度的VSV对SW480细胞增殖活性的抑制作用;采用划痕实验、Transwell实验检测SW480细胞的迁移和侵袭能力;实时荧光定量聚合酶反应(qPCR)及蛋白质印迹法(Western blotting)检测SW480细胞的MMP-2、MMP-9 mRNA及蛋白表达。结果VSV处理组增殖率小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。VSV处理组细胞的迁移能力低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。VSV处理组侵袭细胞数明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。VSV处理组MMP-2表达量高于对照组,MMP-9表达量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论VSV通过靶向调控基质金属蛋白的表达能够抑制结肠癌SW480细胞的侵袭、迁移。 展开更多
关键词 水泡性口炎病毒 结直肠癌 迁移 侵袭 基质金属蛋白
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水泡性口炎
16
《中国动物检疫》 CAS 2016年第1期I0003-I0004,共2页
水泡性口炎(vesicular stomatitis,VS)是由水泡性口炎病毒(VSV)引起的马、牛、猪等动物的一种水泡性疫病,患畜在舌面、牙龈、口唇等口腔黏膜,以及蹄部、乳头周围等部位出现水泡和破溃,临床上与口蹄疫、猪水泡病难以区别,是《... 水泡性口炎(vesicular stomatitis,VS)是由水泡性口炎病毒(VSV)引起的马、牛、猪等动物的一种水泡性疫病,患畜在舌面、牙龈、口唇等口腔黏膜,以及蹄部、乳头周围等部位出现水泡和破溃,临床上与口蹄疫、猪水泡病难以区别,是《国家动物疫病中长期防治规划(2012-2020年)》明确规定需重点防范的13种外来动物疫病之一。 展开更多
关键词 水泡性口炎病毒 动物疫病 口腔黏膜 防治规划 口蹄疫 水泡 蹄部 乳头
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猪α干扰素表达蛋白ab的抗病毒效果研究
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作者 陆辉 朱善元 +2 位作者 左伟勇 洪伟鸣 吴双 《安徽农业科学》 CAS 2012年第3期1509-1510,1522,共3页
[目的]探索猪α干扰素表达蛋白ab的抗病毒效果。[方法]通过测定猪α干扰素(PoIFN-α)表达的融合蛋白ab对接种水泡性口炎病毒(VSV)的牛肾细胞(MDBK)保护作用的效价,来研究其抗病毒效果。通过中和试验,测定保护50%细胞不产生病变所需PoIFN... [目的]探索猪α干扰素表达蛋白ab的抗病毒效果。[方法]通过测定猪α干扰素(PoIFN-α)表达的融合蛋白ab对接种水泡性口炎病毒(VSV)的牛肾细胞(MDBK)保护作用的效价,来研究其抗病毒效果。通过中和试验,测定保护50%细胞不产生病变所需PoIFN-α表达的融合蛋白ab的稀释度。[结果]PoIFN-α表达的融合蛋白ab具有显著的抗病毒作用,稀释度1∶4.9的2.0μg/ml ab蛋白溶液即可保护50%细胞不产生细胞病变。[结论]猪重组α干扰素具有高活性、纯度高、无毒副作用、无药物残留等特点,其研制与开发对猪生产实践和疾病防治具有重要意义。 展开更多
关键词 PoIFN-α 水泡性口炎病毒 牛肾细胞 融合蛋白ab 中和试验 效价
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病毒传染病
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《国外科技资料目录(医药卫生)》 CAS 1997年第4期47-47,共1页
9712759 巨细胞病毒感染与未梢血淋巴细胞增殖量减少和细胞凋亡率增加有关/Van den Berg AP//Tramsplant Prol.-1995,27(1).-936~8 医科图9712760 狂犬病[日]/三舟求真人//医学.-1995,174(7,8).
关键词 病毒传染病 巨细胞病毒感染 淋巴细胞增殖 细胞凋亡 轮状病毒肠炎 脊髓灰白质炎 人细小病毒 职业接触 水泡性口炎病毒 血源
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4种重要虫媒病的核酸液相芯片高通量检测方法的建立 被引量:8
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作者 詹爱军 王新卫 +5 位作者 卢体康 陈书琨 孙洁 陈兵 曾少灵 花群义 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期240-245,共6页
为建立可检测鹿流行性出血热病毒(EHDV)、阿卡斑病毒(AKV)、蓝舌病病毒(BTV)和水泡性口炎病毒(VSV)的液相芯片快速检测技术,用DNAStar软件对GenBank中BTV的VP7基因、EHDV的VP7基因、AKV的N基因和VSV的NP基因序列进行序列分析,... 为建立可检测鹿流行性出血热病毒(EHDV)、阿卡斑病毒(AKV)、蓝舌病病毒(BTV)和水泡性口炎病毒(VSV)的液相芯片快速检测技术,用DNAStar软件对GenBank中BTV的VP7基因、EHDV的VP7基因、AKV的N基因和VSV的NP基因序列进行序列分析,设计针对这些基因的特异性探针并标记生物素,分别与不同编号的荧光编码微球偶联后再与这些病毒相应基因的PCR产物杂交反应,用液相芯片检测仪(Liquichip 200)检测荧光信号建立了以上4种虫媒病的快速液相芯片检测方法。检测结果显示,该方法具有较好的特异性,偶联特异性探针的微球只与相应的病毒基因的PCR产物反应,而不与其他虫媒病病毒反应;检测灵敏度达到50~100个TCID50。本研究建立了可以同时检测鹿流行性出血热病毒、阿卡斑病毒、蓝舌病病毒和水泡性口炎病毒的快速高通量液相芯片技术,为其他类似病毒的快速高通量检测提供了借鉴和经验。 展开更多
关键词 鹿流行出血热病毒 阿卡斑病毒 蓝舌病病毒 水泡性口炎病毒 液相芯片检测技术
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VSV的RT-PCR快速检测方法的建立 被引量:6
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作者 杨桂梅 徐自忠 《动物科学与动物医学》 2003年第2期23-25,共3页
选取水泡性口炎病毒 N基因序列 ,设计 1对引物 ,建立检测水泡性口炎病毒的 RT- PCR方法。对VSV各毒株进行检测 ,结果均为阳性 ,而对反刍动物病毒性疾病相关病毒进行检测 ,结果均为阴性。结果表明所建立的 RT-
关键词 VSV RT-PCR 水泡性口炎病毒 核酸检测 动物 病毒传染病
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