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介质阻挡放电等离子体降解水中氯霉素
1
作者
唐晨晨
胡淑恒
+1 位作者
程诚
韩伟
《合肥工业大学学报(自然科学版)》
北大核心
2025年第8期1009-1015,1021,共8页
通过实验探究CAP初始质量浓度、CAP溶液处理量、蠕动泵流速以及放电功率对CAP降解效果的影响。结果表明,CAP初始质量浓度为20 mg/L、放电功率为25 W的条件下,该装置在25 min内可实现80.4%的降解效率。同时还研究了自然水体中常见的阴离...
通过实验探究CAP初始质量浓度、CAP溶液处理量、蠕动泵流速以及放电功率对CAP降解效果的影响。结果表明,CAP初始质量浓度为20 mg/L、放电功率为25 W的条件下,该装置在25 min内可实现80.4%的降解效率。同时还研究了自然水体中常见的阴离子(如Cl^(-)、CO_(3)^(2-)、HCO_(3)^(-)、NO_(3)^(-))及腐殖质对CAP降解的影响。实验发现,上述物质会与放电产生的活性物质发生反应,在一定程度上抑制CAP的降解。最后通过质谱法对降解中间产物进行检测,并提出了可能的降解路径。该研究不仅为CAP的降解提供新的技术途径,也为等离子体技术在环境污染治理领域的应用提供重要参考。
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关键词
氯霉素
(
cap
)
介质阻挡放电(DBD)等离子体
阴离子
腐殖质
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职称材料
固相萃取-高效液相色谱法测定鸡肉中氯霉素的残留
被引量:
22
2
作者
何方奕
李铁纯
+2 位作者
李学程
许可
回瑞华
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006年第12期629-630,共2页
本文采用固相萃取-高效液相色谱法对肉食鸡中氯霉素残留进行检测。样品用乙酸乙酯提取,并用正己烷脱酯,经ENVI-18固相萃取小柱净化后,采用C18色谱柱分离,流动相甲醇:水=35:65(V/V),流速为1ml/min液相色谱分析,紫外检测波长为280nm。在1...
本文采用固相萃取-高效液相色谱法对肉食鸡中氯霉素残留进行检测。样品用乙酸乙酯提取,并用正己烷脱酯,经ENVI-18固相萃取小柱净化后,采用C18色谱柱分离,流动相甲醇:水=35:65(V/V),流速为1ml/min液相色谱分析,紫外检测波长为280nm。在1~200μg/ml范围内,峰面积与氯霉素浓度呈良好的线性关系(r=0.9992),精密度(RSD)小于5%,检测限为0.005μg/g,平均回收率为82.4%。
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关键词
氯霉素
(
cap
)残留
鸡肉
固相萃取(SPE)
高效液相色谱(HPLC)
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职称材料
氯霉素-BSA和氯霉素-OVA偶联物的制备与鉴定
被引量:
18
3
作者
胥传来
刘剑波
+4 位作者
彭池方
郝凯
刘丽强
金征宇
王武康
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第6期789-790,792,共3页
目的:制备氯霉素(CAP)-牛血清白蛋白(BSA)及氯霉素(CAP)-卵清白蛋白(OVA)的偶联物并进行鉴定。方法:分别采用混合酸酐法和重氮化法制备CAP-BSA及CAP-OVA的偶联物,前者是将CAP先与琥珀酸酐反应生成CAP-半琥珀酸酯(CAP-HS),再进行混合酸...
目的:制备氯霉素(CAP)-牛血清白蛋白(BSA)及氯霉素(CAP)-卵清白蛋白(OVA)的偶联物并进行鉴定。方法:分别采用混合酸酐法和重氮化法制备CAP-BSA及CAP-OVA的偶联物,前者是将CAP先与琥珀酸酐反应生成CAP-半琥珀酸酯(CAP-HS),再进行混合酸酐反应。将反应产物CAP-HS与BSA结合,合成CAP-HS-BSA偶联物;后者是将CAP分子中的苯环上的硝基还原为氨基后,进行重氮化处理,然后分别与BSA和OVA连接,合成CAP-BSA和CAP-OVA复合物。结果:紫外图谱分析表明,CAP-BSA、CAP-OVA和CAP-HS-BSA的紫外最大吸收峰分别是262nm、213nm和275nm;计算得CAP与载体蛋白BSA、OVA及HS的偶联比分别为5∶1、12∶1和22∶1。结论:成功的制备CAP-BSA及CAP-OVA的偶联物,为免疫动物制备抗CAP的抗体奠定了基础。
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关键词
氯霉素
(
cap
)
混合酸酐法
重氮化法
偶联
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职称材料
基于磁性分子印迹修饰电极的氯霉素电化学发光分析法
被引量:
3
4
作者
张若鹏
康天放
+1 位作者
鲁理平
程水源
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期169-175,共7页
基于氯霉素(CAP)强烈抑制Ru(bpy)23+/三丙胺体系的电化学发光(ECL)信号,构建了一种高灵敏检测水体中CAP的磁性分子印迹电化学发光传感器。以Fe3O4-Au磁性纳米粒子为载体,对氨基苯硫酚(4-ATP)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙基磺酸(AMPs)作为双功...
基于氯霉素(CAP)强烈抑制Ru(bpy)23+/三丙胺体系的电化学发光(ECL)信号,构建了一种高灵敏检测水体中CAP的磁性分子印迹电化学发光传感器。以Fe3O4-Au磁性纳米粒子为载体,对氨基苯硫酚(4-ATP)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙基磺酸(AMPs)作为双功能单体,二甲基丙烯酸乙二酯(EGDMA)作为交联剂,过硫酸铵(APS)作为引发剂,通过自组装在Fe3O4-Au磁性纳米粒子表面合成氯霉素分子印迹膜(MIPs)。以修饰该磁性分子印迹聚合物的磁性玻碳电极(MGCE)为CAP电化学发光传感器。在优化实验条件下,ECL信号变化值(ΔI=I0-Ip)随着CAP浓度的增大而增大,且ΔI与CAP浓度的对数在0. 010~100 ng/L CAP浓度范围内呈良好线性关系,相关系数(r)为0. 998 0,检出限为0. 010 ng/L。研究结果表明,该传感器对CAP的检测灵敏度高,选择性好,线性范围宽,具有良好的应用前景。
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关键词
电化学发光(ECL)
氯霉素
(
cap
)
分子印迹
联吡啶钌
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职称材料
题名
介质阻挡放电等离子体降解水中氯霉素
1
作者
唐晨晨
胡淑恒
程诚
韩伟
机构
合肥工业大学资源与环境工程学院
中国科学院合肥物质科学研究院等离子体物理研究所
中国科学院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所
出处
《合肥工业大学学报(自然科学版)》
北大核心
2025年第8期1009-1015,1021,共8页
基金
国家自然科学基金联合基金资助项目(U20A20372)。
文摘
通过实验探究CAP初始质量浓度、CAP溶液处理量、蠕动泵流速以及放电功率对CAP降解效果的影响。结果表明,CAP初始质量浓度为20 mg/L、放电功率为25 W的条件下,该装置在25 min内可实现80.4%的降解效率。同时还研究了自然水体中常见的阴离子(如Cl^(-)、CO_(3)^(2-)、HCO_(3)^(-)、NO_(3)^(-))及腐殖质对CAP降解的影响。实验发现,上述物质会与放电产生的活性物质发生反应,在一定程度上抑制CAP的降解。最后通过质谱法对降解中间产物进行检测,并提出了可能的降解路径。该研究不仅为CAP的降解提供新的技术途径,也为等离子体技术在环境污染治理领域的应用提供重要参考。
关键词
氯霉素
(
cap
)
介质阻挡放电(DBD)等离子体
阴离子
腐殖质
Keywords
chloramphenicol(
cap
)
dielectric barrier discharge(DBD)plasma
anions
humus
分类号
X52 [环境科学与工程—环境工程]
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职称材料
题名
固相萃取-高效液相色谱法测定鸡肉中氯霉素的残留
被引量:
22
2
作者
何方奕
李铁纯
李学程
许可
回瑞华
机构
鞍山师范学院化学系
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006年第12期629-630,共2页
文摘
本文采用固相萃取-高效液相色谱法对肉食鸡中氯霉素残留进行检测。样品用乙酸乙酯提取,并用正己烷脱酯,经ENVI-18固相萃取小柱净化后,采用C18色谱柱分离,流动相甲醇:水=35:65(V/V),流速为1ml/min液相色谱分析,紫外检测波长为280nm。在1~200μg/ml范围内,峰面积与氯霉素浓度呈良好的线性关系(r=0.9992),精密度(RSD)小于5%,检测限为0.005μg/g,平均回收率为82.4%。
关键词
氯霉素
(
cap
)残留
鸡肉
固相萃取(SPE)
高效液相色谱(HPLC)
Keywords
chloramphenicol residues
chichcn
solid phase extraction
high performance liquid chromatography(HPLC)
分类号
TS207.5 [轻工技术与工程—食品科学]
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职称材料
题名
氯霉素-BSA和氯霉素-OVA偶联物的制备与鉴定
被引量:
18
3
作者
胥传来
刘剑波
彭池方
郝凯
刘丽强
金征宇
王武康
机构
江南大学食品学院食品安全研究室
岳阳市质量技术监督局
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第6期789-790,792,共3页
基金
国家"十五"科技重大专项资助项目(No.2001BA804A11-09)
文摘
目的:制备氯霉素(CAP)-牛血清白蛋白(BSA)及氯霉素(CAP)-卵清白蛋白(OVA)的偶联物并进行鉴定。方法:分别采用混合酸酐法和重氮化法制备CAP-BSA及CAP-OVA的偶联物,前者是将CAP先与琥珀酸酐反应生成CAP-半琥珀酸酯(CAP-HS),再进行混合酸酐反应。将反应产物CAP-HS与BSA结合,合成CAP-HS-BSA偶联物;后者是将CAP分子中的苯环上的硝基还原为氨基后,进行重氮化处理,然后分别与BSA和OVA连接,合成CAP-BSA和CAP-OVA复合物。结果:紫外图谱分析表明,CAP-BSA、CAP-OVA和CAP-HS-BSA的紫外最大吸收峰分别是262nm、213nm和275nm;计算得CAP与载体蛋白BSA、OVA及HS的偶联比分别为5∶1、12∶1和22∶1。结论:成功的制备CAP-BSA及CAP-OVA的偶联物,为免疫动物制备抗CAP的抗体奠定了基础。
关键词
氯霉素
(
cap
)
混合酸酐法
重氮化法
偶联
分类号
R978.13 [医药卫生—药品]
在线阅读
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职称材料
题名
基于磁性分子印迹修饰电极的氯霉素电化学发光分析法
被引量:
3
4
作者
张若鹏
康天放
鲁理平
程水源
机构
北京工业大学区域大气复合污染防治北京市重点实验室环境与能源工程学院
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期169-175,共7页
基金
北京市教委科技计划重点项目(KZ201110005006)
教育部博士点基金博导类项目(20131103110011)
文摘
基于氯霉素(CAP)强烈抑制Ru(bpy)23+/三丙胺体系的电化学发光(ECL)信号,构建了一种高灵敏检测水体中CAP的磁性分子印迹电化学发光传感器。以Fe3O4-Au磁性纳米粒子为载体,对氨基苯硫酚(4-ATP)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙基磺酸(AMPs)作为双功能单体,二甲基丙烯酸乙二酯(EGDMA)作为交联剂,过硫酸铵(APS)作为引发剂,通过自组装在Fe3O4-Au磁性纳米粒子表面合成氯霉素分子印迹膜(MIPs)。以修饰该磁性分子印迹聚合物的磁性玻碳电极(MGCE)为CAP电化学发光传感器。在优化实验条件下,ECL信号变化值(ΔI=I0-Ip)随着CAP浓度的增大而增大,且ΔI与CAP浓度的对数在0. 010~100 ng/L CAP浓度范围内呈良好线性关系,相关系数(r)为0. 998 0,检出限为0. 010 ng/L。研究结果表明,该传感器对CAP的检测灵敏度高,选择性好,线性范围宽,具有良好的应用前景。
关键词
电化学发光(ECL)
氯霉素
(
cap
)
分子印迹
联吡啶钌
Keywords
electrochemiluminescense(ECL)
chloramphenicol(
cap
)
molecular imprinting
bipyridine ruthenium
分类号
O657.1 [理学—分析化学]
X832 [环境科学与工程—环境工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
介质阻挡放电等离子体降解水中氯霉素
唐晨晨
胡淑恒
程诚
韩伟
《合肥工业大学学报(自然科学版)》
北大核心
2025
0
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职称材料
2
固相萃取-高效液相色谱法测定鸡肉中氯霉素的残留
何方奕
李铁纯
李学程
许可
回瑞华
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006
22
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
氯霉素-BSA和氯霉素-OVA偶联物的制备与鉴定
胥传来
刘剑波
彭池方
郝凯
刘丽强
金征宇
王武康
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005
18
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
基于磁性分子印迹修饰电极的氯霉素电化学发光分析法
张若鹏
康天放
鲁理平
程水源
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
3
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职称材料
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