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5种解热镇痛药中违规添加马来酸氯苯那敏的HPLC-PDA检测方法研究
1
作者 邱天宝 贾楠楠 +4 位作者 刘占通 朱雷 董鹏 李慧素 赵富华 《中兽医医药杂志》 2026年第2期57-62,共6页
建立了5种解热镇痛药中违规添加马来酸氯苯那敏的HPLC-PDA检测方法。采用Eicoee WT C_(18)色谱柱(4.6 mm×150.0 mm,5µm);流动相为0.02 mol/L庚烷磺酸钠溶液(含1%三乙胺,用磷酸调节pH值至5.5)-乙腈(体积比为70∶30);流速为1.0 ... 建立了5种解热镇痛药中违规添加马来酸氯苯那敏的HPLC-PDA检测方法。采用Eicoee WT C_(18)色谱柱(4.6 mm×150.0 mm,5µm);流动相为0.02 mol/L庚烷磺酸钠溶液(含1%三乙胺,用磷酸调节pH值至5.5)-乙腈(体积比为70∶30);流速为1.0 mL/min;光电二极管阵列检测器(Waters 2998,PDA),扫描范围为200~400 nm,检测波长为260 nm,柱温为30℃,进样体积10µL。结果显示,马来酸氯苯那敏的线性范围为0.052~41.500µg/mL(r=0.999 97),安乃近注射液、氨基比林注射液、安痛定注射液、对乙酰氨基酚注射液、双氯酚酸钠注射液回收率分别为100.7%(RSD=0.9%)、98.1%(RSD=0.6%)、98.6%(RSD=0.4%)、97.8%(RSD=0.9%)、99.1%(RSD=0.6%)。该方法分离度良好、灵敏度高、简便准确,可用于常见解热镇痛注射液中违规添加马来酸氯苯那敏的含量检测。 展开更多
关键词 马来酸氯苯那敏 解热镇痛药 非法添加 HPLC
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马来酸氯苯那敏片健康人体药动学和相对生物利用度 被引量：11
2
作者 乔海灵 田鑫 +4 位作者 郭玉忠 张莉蓉 贾琳静 郜娜 谢敏 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第12期1416-1419,共4页
目的研究马来酸氯苯那敏片剂在健康人体内的相对生物利用度。方法采用HPLC法测定18名男性健康志愿者单剂量交叉口服马来酸氯苯那敏片参比制剂和被试制剂8mg后不同时间血浆药物浓度。用3P97药动学软件进行药动学参数计算及生物等效性评... 目的研究马来酸氯苯那敏片剂在健康人体内的相对生物利用度。方法采用HPLC法测定18名男性健康志愿者单剂量交叉口服马来酸氯苯那敏片参比制剂和被试制剂8mg后不同时间血浆药物浓度。用3P97药动学软件进行药动学参数计算及生物等效性评价。结果参比和被试制剂的药-时曲线均符合一房室模型,两制剂的主要药动学参数如下Cmax分别为(15.74±7.06)μg·L-1和(14.88±4.40)μg·L-1;tmax分别为(3.9±1.2)h和(4.5±0.8)h;t1/2ke分别为(15.54±3.76)h和(14.49±3.24)h;AUC0-t分别为(248.86±78.52)μg·h·L-1和(245.09±90.77)μg·h·L-1,AUC0-∞分别为(292.64±99.21)μg·h·L-1和(282.04±98.64)μg·h·L-1。与标准参比制剂相比,被试制剂的相对生物利用度F0-t为(104.1±36.1)%,F0-∞为(103.2±35.6)%。结论方差分析与双单侧t检验证明,两种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 马来酸氯苯那敏 HPLC 药动学 生物利用度 生物等效性
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HPLC同时测定维C银翘片中绿原酸、对乙酰氨基酚、维生素C、马来酸氯苯那敏的含量 被引量：22
3
作者 高光伟 冯向东 黄海欣 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期207-210,共4页
目的：建立维C银翘片中绿原酸、对乙酰氨基酚、维生素C、马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法：采用HPLC法,使用C18柱,流动相：甲醇-乙腈-0.02%磷酸（5∶10∶85）;流速：1.0 mL/min;柱温：35℃;检测波长：310 nm和219 nm。结果：绿原酸... 目的：建立维C银翘片中绿原酸、对乙酰氨基酚、维生素C、马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法：采用HPLC法,使用C18柱,流动相：甲醇-乙腈-0.02%磷酸（5∶10∶85）;流速：1.0 mL/min;柱温：35℃;检测波长：310 nm和219 nm。结果：绿原酸、对乙酰氨基酚、维生素C、马来酸氯苯那敏进样量分别在0.03～0.13μg、0.94～4.68μg、0.49～2.44μg、0.01～0.05μg范围内呈良好线性关系,平均回收率（n=5）均不低于98%。结论：本法简便、快捷,结果令人满意,可作为维C银翘片的质量控制方法之一。 展开更多
关键词 HPLC 维C银翘片 绿原酸 对乙酰氨基酚 维生素C 马来酸氯苯那敏
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毛细管气相色谱法测定速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量 被引量：14
4
作者 郭晓玲 钱蔚 +1 位作者 杨昌金 朱小明 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期164-166,共3页
用５％Ｐｈ－Ｍｅ－Ｓｉｌｉｃｏｎｅ毛细管色谱柱，ＦＩＤ，二阶程序升温，以正十六烷作为内标物测定速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量。浓度线性范围：对乙酰氨基酚４～２０ｇ／Ｌ，咖啡因０．０８４～０．... 用５％Ｐｈ－Ｍｅ－Ｓｉｌｉｃｏｎｅ毛细管色谱柱，ＦＩＤ，二阶程序升温，以正十六烷作为内标物测定速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量。浓度线性范围：对乙酰氨基酚４～２０ｇ／Ｌ，咖啡因０．０８４～０．４２ｇ／Ｌ，马来酸氯苯那敏０．１５～０．７５ｇ／Ｌ。平均回收率（ｎ＝５）：对乙酰氨基酚９９．６２％（ＲＳＤ＝０．４４％）咖啡因９６．４６％（ＲＳＤ＝１．３２％），马来酸氯苯那敏９８．５５％（ＲＳＤ＝０．６５％）。 展开更多
关键词 对乙酰氨基酚 咖啡因 马来酸氯苯那敏 气相色谱
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重感灵片中安乃近及马来酸氯苯那敏的固相萃取高效液相色谱法测定 被引量：6
5
作者 梁艺英 朱炳辉 +2 位作者 陆惠文 余锦雄 邓志华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期246-249,共4页
目的 :建立重感灵片中安乃近及马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法 :样品经Sep PakC18微柱处理后用离子对高效液相色谱法测定。色谱条件 :HypersilBDS C18填充柱 (2 5 0mm× 4.6mm ,i.d .5 μm)为分析柱 ;甲醇 庚烷磺酸钠醋酸混合... 目的 :建立重感灵片中安乃近及马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法 :样品经Sep PakC18微柱处理后用离子对高效液相色谱法测定。色谱条件 :HypersilBDS C18填充柱 (2 5 0mm× 4.6mm ,i.d .5 μm)为分析柱 ;甲醇 庚烷磺酸钠醋酸混合液 (6 0 0∶40 0 )为流动相 ;检测波长为 2 6 4nm ;流速为 :1mL/min。结果 :测得安乃近的平均回收率为 :99.6 % ,RSD =2 .1% (n =6 ) ,马来酸氯苯那敏的平均回收率为 :98.0 % ,RSD =1.5 % (n =6 )。结论 :用Sep PakC18微柱固相萃取法代替传统的回流、提取、浓缩的样品预处理 ,选择庚烷磺酸钠离子对试剂在酸性条件下 ,用高效液相色谱法以同一流动相 。 展开更多
关键词 安乃近 马来酸氯苯那敏 重感灵片 固相萃取 高效液相色谱法 中成药
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氯苯那敏治疗上气道咳嗽综合征与其对慢性鼻炎/鼻窦炎的治疗作用的相关性研究 被引量：5
6
作者 马千里 张巧 +3 位作者 黄赞胜 吴颖 万敏 王长征 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期89-91,共3页
目的探讨第1代抗组胺药氯苯那敏治疗上气道咳嗽综合征是否与其对慢性鼻炎/鼻窦炎的治疗作用相关。方法选择2009年5月至2010年6月在我院呼吸内科门诊就诊诊断为上气道咳嗽综合征患者,应用第1代抗组胺药氯苯那敏(4 mg/次,2～3次/d)治疗(10... 目的探讨第1代抗组胺药氯苯那敏治疗上气道咳嗽综合征是否与其对慢性鼻炎/鼻窦炎的治疗作用相关。方法选择2009年5月至2010年6月在我院呼吸内科门诊就诊诊断为上气道咳嗽综合征患者,应用第1代抗组胺药氯苯那敏(4 mg/次,2～3次/d)治疗(10±3)d后,采用门诊或电话随访,以咳嗽好转1/2及以上为治疗有效,分析治疗有效率,有效组与无效组两组患者间合并患有鼻炎/鼻窦炎患者的比例,有效组存在鼻后滴流症状的患者与治疗无效组的患者的比例。结果共41例患者入选本试验,37例完成随访研究,治疗有效率为51.4%(19/37)。虽然治疗有效的患者伴随症状(包括清喉感,咽部不适、发痒、异物感,胸闷、气短等)改善情况明显优于治疗无效组,但差于相应的咳嗽好转情况。咳嗽完全好转的7例患者中,伴随症状完全消失的仅占57.1%(4/7),在好转2/3,好转1/2及治疗无效组伴随症状均未完全消失。治疗有效组与无效组两组患者间合并患有鼻炎/鼻窦炎患者的比例无统计学差异(P>0.05),治疗有效组存在鼻后滴流症状的患者与治疗无效组的患者的比例也无统计学差异(P>0.05)。治疗有效组的患者嗜睡"很明显"的情况(10.5%,2/19)多于治疗无效组(0%),而嗜睡"明显"的情况(10.5%,2/19)少于治疗无效组(23.5%,4/18)。结论氯苯那敏治疗上气道咳嗽综合征与其对鼻炎/鼻窦炎的治疗作用可能无关,对慢性咽炎样咳嗽患者也可能有一定的疗效。 展开更多
关键词 氯苯那敏 上气道咳嗽综合征 慢性鼻炎/鼻窦炎
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毛细管电泳-电致化学发光法同时测定鼻炎康片中马来酸氯苯那敏和盐酸麻黄碱 被引量：4
7
作者 吴迎春 任传清 +2 位作者 郝亮 王建伟 聂峰 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期873-876,共4页
基于马来酸氯苯那敏(Ch)和盐酸麻黄碱(Ep)同时增强联钌吡啶的电致化学发光信号特性,利用Ch和Ep在毛细管电泳分离时组分保留时间的差异,建立了毛细管电泳-时间分辨电致化学发光同时在线检测鼻炎康片中Ch和Ep含量的新方法。实验表明,在保... 基于马来酸氯苯那敏(Ch)和盐酸麻黄碱(Ep)同时增强联钌吡啶的电致化学发光信号特性,利用Ch和Ep在毛细管电泳分离时组分保留时间的差异,建立了毛细管电泳-时间分辨电致化学发光同时在线检测鼻炎康片中Ch和Ep含量的新方法。实验表明,在保持初始电位1.20V、运行高压为15kV、pH为10.5的NaH_2PO_4-Na2HPO_4缓冲液(添加10%乙腈和5%甲醇)的分离条件下,以及工作电极电位为1.2V、电动进样13kV和进样时间10s、pH=8的磷酸盐作为运行缓冲液的检测条件下,Ch和Ep在6min内可实现分离与检测,其线性范围分别为2.0×10^(-7)~2.0×10^(-4) mol/L和3.8×10^(-7)~6.0×10^(-4) mol/L,检出限分别为4.0×10^(-8) mol/L和1.5×10^(-8) mol/L(n=11),迁移时间的RSD分别为1.9%和2.2%,方法的RSD分别为3.9%和4.6%,方法回收率分别为97.97%和95.23%。 展开更多
关键词 马来酸氯苯那敏 盐酸麻黄碱 毛细管电泳 电致化学发光 联钌吡啶
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在线扫集-胶束毛细管电动色谱法测定金感胶囊中的绿原酸、脱水穿心莲内酯和马来酸氯苯那敏 被引量：4
8
作者 吴美艳 李利军 +2 位作者 胡大春 高文燕 李彦青 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期710-714,共5页
建立了在线扫集-胶束毛细管电动色谱法(Sweeping-MEKC)测定金感胶囊中的绿原酸、脱水穿心莲内酯和马来酸氯苯那敏的新方法。考察了pH值、四硼酸钠浓度、硼酸浓度、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、电压、有机溶剂和进样时间对分离效果的影响。... 建立了在线扫集-胶束毛细管电动色谱法(Sweeping-MEKC)测定金感胶囊中的绿原酸、脱水穿心莲内酯和马来酸氯苯那敏的新方法。考察了pH值、四硼酸钠浓度、硼酸浓度、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、电压、有机溶剂和进样时间对分离效果的影响。以12mmol/L四硼酸钠-50mmol/L硼酸-50mmol/L SDS为缓冲溶液(含10%甲醇,pH=9.1),进样时间60s,分离电压20kV,检测波长220nm,采用未涂层熔融石英毛细管(55cm×50μm,有效柱长42cm),环境温度25℃的条件下,达到最佳的分离效果。结果表明,方法富集能力强,对绿原酸、脱水穿心莲内酯和马来酸氯苯那敏的富集倍数分别为850、320和760以上。在优化条件下,3种有机物均在14min内出峰,峰面积的相对标准偏差(RSD)均小于4%。线性范围分别为2.91～46.56μg/mL、2.79～44.64μg/mL和3.98～63.68μg/mL;回收率分别为93%～103%,96%～110%和97%～111%;基于3倍信噪比(S/N=3)计算得到检出限分别为142、92和106μg/L。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管色谱 扫集法 绿原酸 脱水穿心莲内酯 马来酸氯苯那敏
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正负离子切换同时测定布洛芬、伪麻黄碱、氯苯那敏血浆浓度的HPLC-MS/MS法 被引量：3
9
作者 南峰 陈枳潓 +3 位作者 向瑾 余勤 秦永平 梁茂植 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2016年第2期173-177,共5页
目的：建立正负离子切换同时测定人血浆中布洛芬、伪麻黄碱和氯苯那敏血药浓度的HPLC-MS/MS方法。方法：HPLC-MS/MS由SHIMADZU公司SIL-HTc型全自动HPLC仪、PHENOMENEX公司Luna C_（18）色谱柱（50 mm×2.0 mm,3μm）和AB公司API 300... 目的：建立正负离子切换同时测定人血浆中布洛芬、伪麻黄碱和氯苯那敏血药浓度的HPLC-MS/MS方法。方法：HPLC-MS/MS由SHIMADZU公司SIL-HTc型全自动HPLC仪、PHENOMENEX公司Luna C_（18）色谱柱（50 mm×2.0 mm,3μm）和AB公司API 3000型三重四极杆串联质谱仪组成。流动相：CH_3OH-5 mmol/L NH_4AC=65∶35（用10%甲酸调至p H 6.0）;流速：0.2 m L/min。样本经两步萃取后进样,分析用时6.1 min,前1.7 min作正离子扫描,测定伪麻黄碱、氯苯那敏、苯海拉明（内标）;1.7～6.1 min作负离子扫描,测定布洛芬、酮洛芬（内标）。数据的采集和处理由Analyst 1.4工作站完成。结果：布洛芬、伪麻黄碱和氯苯那敏的血浆标准曲线分别在50～0.097μg/m L,500～0.98 ng/m L和400～0.78 ng/m L范围内有良好线性,且精密度、方法回收率、稳定性等考察均符合要求。结论：本测定方法灵敏度高、特异性好,可用于布洛芬、伪麻黄碱和氯苯那敏的血药浓度测定和药动学研究。 展开更多
关键词 液质联用 正负离子切换 布洛芬 伪麻黄碱 氯苯那敏 血药浓度测定
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UPLC/Q-TOF-MS法检测2种中成药中土霉素、马来酸氯苯那敏和醋酸泼尼松 被引量：12
10
作者 彭耀文 申兰慧 +2 位作者 王丽 金坚 杨敏智 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1959-1964,共6页
目的建立UPLC/Q-TOF-MS法检测2种止咳平喘类中成药中非法添加的土霉素,马来酸氯苯那敏和醋酸泼尼松。方法咳喘王胶囊和清肺胶囊以甲醇提取;Agilent SB-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相为甲醇-10 mmol/L醋酸铵溶液(含0.1%甲... 目的建立UPLC/Q-TOF-MS法检测2种止咳平喘类中成药中非法添加的土霉素,马来酸氯苯那敏和醋酸泼尼松。方法咳喘王胶囊和清肺胶囊以甲醇提取;Agilent SB-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相为甲醇-10 mmol/L醋酸铵溶液(含0.1%甲酸);离子源为ESI;正离子检测方式;利用保留时间、DAD紫外光谱图、一级质谱、二级质谱碎片信息等4方面信息并结合数据库进行定性、定量测定。结果 2批胶囊中均检测出以上3种非法添加成分。结论本方法专属性强、灵敏度高、操作简便,可用作止咳平喘类中成药的常规检测。 展开更多
关键词 UPLC/Q-TOF-MS 咳喘王胶囊 清肺胶囊 非法添加 土霉素 马来酸氯苯那敏 醋酸泼尼松
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分光光度法测定鼻敏灵中醋酸泼尼松龙及马来酸氯苯那敏的含量 被引量：4
11
作者 林玉仙 陈琳 郑菁华 《医药导报》 CAS 2001年第6期374-374,共1页
目的 :探讨建立不经分离、直接测定鼻敏灵中醋酸泼尼松龙和马来酸氯苯那敏含量的分析方法。方法 :应用线性方程组分光光度法 ,分别在 2 43和 2 6 0nm处测定吸收度。结果 :根据吸收度加和性质解线性方程 ,计算两组分含量 ,平均回收率分别... 目的 :探讨建立不经分离、直接测定鼻敏灵中醋酸泼尼松龙和马来酸氯苯那敏含量的分析方法。方法 :应用线性方程组分光光度法 ,分别在 2 43和 2 6 0nm处测定吸收度。结果 :根据吸收度加和性质解线性方程 ,计算两组分含量 ,平均回收率分别为 99.48%,10 0 .5 2 %,RSD分别为 0 .6 3%,0 .87%。结论 :作为医院制剂质量控制 ,该法简单 ,结果满意。 展开更多
关键词 分光光度法 线性方程组 泼尼松龙 氯苯那敏 醋酸 马来酸 鼻敏灵 含量测定
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马来酸氯苯那敏在碳糊电极上的电化学性质及电分析方法 被引量：9
12
作者 犹卫 高作宁 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期542-545,共4页
运用循环伏安法(CV)、控制电位电解库仑法(BE)、计时电流法(CA)和计时电量法(CC)研究了马来酸氯苯那敏(CPM)在碳糊电极(CPE)上的电化学及其电化学动力学性质。研究结果表明,CPM在CPE上的电化学过程是一不可逆电化学氧化过程.氧化峰电位(... 运用循环伏安法(CV)、控制电位电解库仑法(BE)、计时电流法(CA)和计时电量法(CC)研究了马来酸氯苯那敏(CPM)在碳糊电极(CPE)上的电化学及其电化学动力学性质。研究结果表明,CPM在CPE上的电化学过程是一不可逆电化学氧化过程.氧化峰电位(Vp)为0.953V,在扫描速率10~1000mV·s^(-1)范围内其氧化峰电流与扫描速率平方根(v^1/2)呈良好的线性关系,表明CPM在CPE上的伏安行为是。受扩散控制的电极过程。经方波伏安法(SWV)考察发现CPM氧化峰电流与其浓度1.0×10^(-6)-6.0×10^(-4)mol·L^(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,检出限5.0×10^-7mol·L^(-1),RSD为2.6%~2.9%,加样回收率为100%~102%,据此建立了CPM含量的电化学测定方法。 展开更多
关键词 马来酸氯苯那敏 碳糊电极 电化学性质 电分析方法
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大体积进样-乙腈盐堆积-胶束扫集毛细管电动色谱法对马来酸氯苯那敏的测定 被引量：2
13
作者 李利军 吴美艳 +3 位作者 胡大春 邓春燕 黄文艺 李彦青 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期799-803,共5页
建立了大体积进样-乙腈盐堆积-胶束扫集毛细管电动色谱法测定马来酸氯苯那敏片中马来酸氯苯那敏的新方法,并考察了样品中乙腈和NaCl浓度对分离效果的影响。结果表明,以12 mmol/L四硼酸钠-50 mmol/L硼酸-50 mmol/L十二烷基硫酸钠（SDS）... 建立了大体积进样-乙腈盐堆积-胶束扫集毛细管电动色谱法测定马来酸氯苯那敏片中马来酸氯苯那敏的新方法,并考察了样品中乙腈和NaCl浓度对分离效果的影响。结果表明,以12 mmol/L四硼酸钠-50 mmol/L硼酸-50 mmol/L十二烷基硫酸钠（SDS）为缓冲液（含10%甲醇,pH 9.1）,以70%乙腈-200mmol/L NaCl为基体的适量浓度的标准品及样品,在进样时间120 s,分离电压20 kV,检测波长215 nm,采用未涂层熔融石英毛细管（50 cm×50μm,有效柱长36 cm）,环境温度25℃的条件下,可达到最佳的分离效果。优化条件下,马来酸氯苯那敏在14 min内出峰,理论塔板数为667 240,峰面积的相对标准偏差均小于4%。方法的线性范围为0.398~6.368 mg/L,检出限（S/N=3）为8.95μg/L,回收率为93%~102%。与在线扫集-胶束毛细管电动色谱法（检出限为82.3μg/L）相比,该方法的灵敏度提高了近10倍。 展开更多
关键词 乙腈盐堆积 胶束电动毛细管色谱 大体积进样 马来酸氯苯那敏
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共振光散射光谱法测定马来酸氯苯那敏 被引量：7
14
作者 时惠敏 冯素玲 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期792-795,共4页
在pH 4.3的HAc-NaAc缓冲溶液中,荧光桃红与马来酸氯苯那敏依靠静电引力和疏水作用力形成离子缔合物,导致体系共振光散射增强。讨论了共振光散射增强的原因,并考察了一些因素对体系的影响。在最佳实验条件下,增强的共振光散射强度与马来... 在pH 4.3的HAc-NaAc缓冲溶液中,荧光桃红与马来酸氯苯那敏依靠静电引力和疏水作用力形成离子缔合物,导致体系共振光散射增强。讨论了共振光散射增强的原因,并考察了一些因素对体系的影响。在最佳实验条件下,增强的共振光散射强度与马来酸氯苯那敏的浓度在0.2~12.0μg/mL范围内呈良好线性关系,检出限为0.0477μg/mL。将方法用于药物制剂中马来酸氯苯那敏含量的测定,回收率在99.7%~103.1%之间。 展开更多
关键词 马来酸氯苯那敏 共振光散射 荧光桃红
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HPLC测定扑感片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量 被引量：5
15
作者 黄诺嘉 罗丽娟 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1462-1465,共4页
目的：测定扑感片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量。方法：HPLC,以乙腈-水-三乙胺（150∶850∶15）（用磷酸调节pH值至2.8±0.1）为流动相,采用C18柱,检测波长为265 nm。结果：对乙酰氨基酚及马来酸氯苯那敏分别在160.2-720.9μ... 目的：测定扑感片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量。方法：HPLC,以乙腈-水-三乙胺（150∶850∶15）（用磷酸调节pH值至2.8±0.1）为流动相,采用C18柱,检测波长为265 nm。结果：对乙酰氨基酚及马来酸氯苯那敏分别在160.2-720.9μg/mL、2.8-24.0μg/mL线性关系良好,相关系数分别r=0.999 8、r=0.999 9（n=8）;对乙酰氨基酚及马来酸氯苯那敏的平均回收率分别为101.00%、RSD=0.96%,100.39%、RSD=1.45%。结论：建立HPLC法可作为本品的定量分析方法。 展开更多
关键词 扑感片 对乙酰氨基酚 马来酸氯苯那敏 含量测定
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超高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中氯苯那敏 被引量：3
16
作者 粟燕 陈振玲 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期839-842,共4页
研究并建立了测定人血浆中氯苯那敏的超高效液相色谱-串联质谱（UPLCMS/MS）分析方法。血浆样品中加入内标,经2.5倍体积甲醇沉淀蛋白,涡旋离心后,取上清液进样测定。采用Waters ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱（150×2.1mm,1.8μm）分... 研究并建立了测定人血浆中氯苯那敏的超高效液相色谱-串联质谱（UPLCMS/MS）分析方法。血浆样品中加入内标,经2.5倍体积甲醇沉淀蛋白,涡旋离心后,取上清液进样测定。采用Waters ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱（150×2.1mm,1.8μm）分离,以5mmol/L乙酸铵水溶液（含0.1%甲酸）-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速为0.2 mL/min。氯苯那敏的线性范围为0.10~50.0μg/L,相关系数（r2）为0.9995,检出限和定量限分别为0.05、0.10μg/L。该方法操作简便、专属性强、灵敏度高,适用于人体血浆中氯苯那敏的测定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 氯苯那敏 血浆
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谷维素、氯苯那敏治疗小儿再发性腹痛116例疗效观察 被引量：2
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作者 姜群来 《中国全科医学》 CAS CSCD 2002年第7期524-524,共1页
关键词 谷维素 氯苯那敏 治疗 儿童 诊断 再发性腹痛 疗效
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中药辛鹅鼻喷剂联合氯苯那敏治疗上气道咳嗽综合征及对慢性鼻-鼻窦炎治疗作用探讨 被引量：1
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作者 梁山 《辽宁中医杂志》 CAS 2013年第10期2043-2044,共2页
目的:探讨中药辛鹅鼻喷剂联合氯苯那敏治疗上气道咳嗽综合征及对慢性鼻炎-鼻窦炎的治疗作用相关。方法:选择2011年9月—2012年9月在本院耳鼻喉科门诊就诊,诊断为上气道咳嗽综合征伴慢性鼻-鼻窦炎患者,分为对照组20例患者,服用氯苯那敏4 ... 目的:探讨中药辛鹅鼻喷剂联合氯苯那敏治疗上气道咳嗽综合征及对慢性鼻炎-鼻窦炎的治疗作用相关。方法:选择2011年9月—2012年9月在本院耳鼻喉科门诊就诊,诊断为上气道咳嗽综合征伴慢性鼻-鼻窦炎患者,分为对照组20例患者,服用氯苯那敏4 mg/次,2～3次/d;治疗组38例患者,在对照组基础上应用辛鹅鼻喷剂,每个鼻孔各2～3喷/次,2～3次/d。治疗2周后评估疗效。采用门诊或电话随访,分析其疗效及有效组与无效组两组患者间合并鼻炎-鼻窦炎患者伴随症状的改善情况。结果:治疗组共38例患者入选本试验,36例完成随访研究,治疗有效率为86.1%,有效患者的伴随症状都有不同程度的改善,咳嗽与伴随症状的改善完全一致,咳嗽治愈的20例患者中伴随症状完全消失占75%(15/20),在有效及治疗无效组伴随症状均有明显改善;对照组共20例患者入选本试验,18例完成随访研究,治疗有效率为61.1%,治疗有效患者的伴随症状都有不同程度的改善,但咳嗽与伴随症状的改善并不完全一致,咳嗽治愈的5例患者中,伴随症状完全消失的仅占60%(3/5),在有效及无效组伴随症状均未完全消失。结论:中药辛鹅鼻喷剂能有效治疗UACS,且对CRS有明显的治疗作用;氯苯那敏治疗上气道咳嗽综合征与其对鼻炎-鼻窦炎的治疗作用无关。 展开更多
关键词 中药 氯苯那敏 上气道咳嗽综合征 慢性鼻炎-鼻窦炎
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HPLC法测定感冒清胶囊中马来酸氯苯那敏的含量 被引量：4
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作者 郭霞 尹爱群 林娜 《中医药学刊》 2006年第1期168-169,共2页
关键词 HPLC法 感冒清胶囊 马来酸氯苯那敏
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氯苯那敏与β~3/环糊精相互作用的电化学表征
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作者 陈国华 夏之宁 +2 位作者 郭宝元 廖凤霞 刘芬妮 《重庆大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期109-111,115,共4页
以氯苯那敏和 β$C环糊精为研究对象 ,利用电化学方法测定了它们相互作用形成超分子化合物的结合常数。实验考察了氯苯那敏在不同pH的Na2 HPO4 介质中的伏安行为 ,发现吸附还原峰电流和峰电位随pH的不同而发生变化 ,证明H+ 离子参加了... 以氯苯那敏和 β$C环糊精为研究对象 ,利用电化学方法测定了它们相互作用形成超分子化合物的结合常数。实验考察了氯苯那敏在不同pH的Na2 HPO4 介质中的伏安行为 ,发现吸附还原峰电流和峰电位随pH的不同而发生变化 ,证明H+ 离子参加了氯苯那敏的电极反应 ,并且pH为 4 .4 7时 ,氯苯那敏在 - 1 .337V有较敏锐的吸附还原波。利用β$C环糊精结合氯苯那敏后 ,其表观扩散系数的变化引起还原峰电流改变的原理 ,采用线性扫描伏安法研究了氯苯那敏与β$C环糊精的相互作用 ,测得它们的结合常数为 2 .83× 1 0 2 mol- 1·L。 展开更多
关键词 氯苯那敏 Β-环糊精 结合常数 线性扫描伏安法 药物 生物大分子 相互作用
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