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HPLC-FLD法同时测定丁酸氯维地平及其代谢物 被引量:2
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作者 荣景宏 刘宇 +3 位作者 王芳 李艺 杨德功 陈立江 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期328-332,共5页
研究丁酸氯维地平脂微球(CDB-LM)注射液在小鼠体内的药代动力学过程,探讨丁酸氯维地平(CDB)在体内的代谢规律。采用HPLC-FLD法同时测定CDB及其代谢物氯维地平酸(MI)在小鼠全血样品中的浓度。色谱柱Waters C18(4.6 mm×150 mm,5μm)... 研究丁酸氯维地平脂微球(CDB-LM)注射液在小鼠体内的药代动力学过程,探讨丁酸氯维地平(CDB)在体内的代谢规律。采用HPLC-FLD法同时测定CDB及其代谢物氯维地平酸(MI)在小鼠全血样品中的浓度。色谱柱Waters C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液(2∶1∶2);FLD检测波长:激发波长358 nm,发射波长440 nm。采用DAS 2.0软件分析计算出CDB和MI的药代动力学参数,所得参数采用PASW Statistics 18软件进行统计分析。结果表明,CDB和MI的半衰期分别在4 min和20 min左右。低剂量组和高剂量组的药代动力学参数依次为:CDB的CL为4.21和2.72 L·min-1·kg-1,AUC0-t为3.86和6.43 mg/L·min,MRT0-t为7.09和6.17 min。MI的CL为0.34和0.22 L·min-1·kg-1,AUC0-t为52.23和74.90 mg/L·min,MRT0-t为201.24和217.33 min。采用乙腈沉淀蛋白法处理全血样品,操作简单快速,全血中内源性杂质无干扰,方法准确可靠。体内研究结果表明,建立的HPLC-FLD法简便、灵敏,可同时测定CDB和MI的血药浓度。高、低两剂量组的血药浓度-时间曲线趋势相同,CDB在体内迅速代谢为MI。 展开更多
关键词 丁酸氯维地平 氯维地平 脂微球 药代动力学 HPLC-FLD法
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反相高效液相色谱法测定丁酸氯维地平及有关物质
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作者 陈晓雨 李银峰 +2 位作者 黄凤芸 周邦昌 靳朝东 《医药导报》 CAS 2015年第11期1493-1497,共5页
目的:建立丁酸氯维地平及其有关物质的反相高效液相色谱分析方法。方法使用 Welchrom C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙醇-水(40:20:40)为流动相,以流速1 mL·min^-1洗脱,柱温45℃,检测波长240 nm。结果丁酸... 目的:建立丁酸氯维地平及其有关物质的反相高效液相色谱分析方法。方法使用 Welchrom C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙醇-水(40:20:40)为流动相,以流速1 mL·min^-1洗脱,柱温45℃,检测波长240 nm。结果丁酸氯维地平与各杂质及中间体能完全分离,在151.00-604.00 ng·mL^-1范围内线性关系良好(r =0.9992),回归方程为 Y=0.0499X+0.5979。最小检出浓度31.9 ng·mL^-1。结论该方法专属性强,灵敏度高,操作简单,分析速度快,适用于丁酸氯维地平的有关物质检查。 展开更多
关键词 丁酸氯维地平 有关物质 色谱法 高效液相 反相
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LC-MS/MS法测定比格犬血浆中丁酸氯维地平浓度 被引量:1
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作者 杨欣怡 陶春蕾 +1 位作者 邵凤 王慧 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期147-155,共9页
本研究建立了液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定比格犬血浆中丁酸氯维地平浓度,用来研究自制的丁酸氯地平脂肪乳注射液与原研产品在比格犬体内的药代动力学参数,同时比较其生物等效性。实验以氨氯地平为内标,选取Phenomenex Luna C8... 本研究建立了液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定比格犬血浆中丁酸氯维地平浓度,用来研究自制的丁酸氯地平脂肪乳注射液与原研产品在比格犬体内的药代动力学参数,同时比较其生物等效性。实验以氨氯地平为内标,选取Phenomenex Luna C8色谱柱(2.0 mm×150 mm×5μm),以甲醇-0.1%甲酸溶液(82∶18,V/V)为流动相,采用Waters Quattro Micro API的正离子检测方式,用MassLynx4.1软件进行数据处理。结果表明,丁酸氯维地平标准曲线的线性范围为0.4~100μg/L。主要的药代动力学参数:参比制剂和试验制剂的Cmax平均值分别为(58.748±16.738)μg/L和(53.706±18.963)μg/L;Tmax分别为(2.938±0.678)μg/L和(2.875±0.991)μg/L;T1/2分别为(11.88±3.824)min和(11.587±3.634)min;AUC0→t分别为(1 883.821±647.882)μg·min/L和(1 856.541±590.653)μg·min/L;AUC0→∞分别为(1 889.834±649.135)μg·min/L和(1 863.485±592.039)μg·min/L。方差分析表明,这两种制剂的主要药动学参数之间无明显差异;双单侧t检验结果表明,两制剂在比格犬体内为生物等效制剂。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS) 丁酸氯维地平 药代动力学 生物等效性
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LC-MS/MS法同时测定比格犬血浆中氯维地平及其主要代谢物的浓度
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作者 陈涛 张素行 +4 位作者 叶沛珍 张飞鹏 林丽珊 张科之 王来友 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2016年第3期306-312,共7页
目的:建立液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)同时测定比格犬血浆中的氯维地平及其主要代谢产物去乙基非洛地平(H152/81)的方法,并将其应用于氯维地平脂肪乳注射液在比格犬的生物等效性研究中。方法:本实验采用尼莫地平作为内标,血浆... 目的:建立液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)同时测定比格犬血浆中的氯维地平及其主要代谢产物去乙基非洛地平(H152/81)的方法,并将其应用于氯维地平脂肪乳注射液在比格犬的生物等效性研究中。方法:本实验采用尼莫地平作为内标,血浆样品采用蛋白沉淀处理,分析柱为Synergi Polar-RP C18色谱柱(80,4μm,50 mm×2.0 mm),流动相为0.1%甲酸乙腈和10 mmol/L醋酸铵水溶液,采用梯度洗脱,使用电喷雾电离源(ESI),采用MRM扫描方式进行分析。结果:氯维地平在1~200 ng/m L、去乙基非洛地平在5~1 000 ng/m L范围内线性良好(r〉0.995)。待测物的日内、日间精密度和准确度均符合生物样品分析的相关要求。血浆样品经历3次冷冻-解冻循环和-80℃放置27 d都是稳定的。结论:本方法适合用于氯维地平脂肪乳注射液的生物等效性研究。 展开更多
关键词 氯维地平 去乙基非洛地平 LC-MS/MS 生物等效性
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豚鼠全身主动过敏试验剂量设计的探讨 被引量:2
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作者 梅胜尧 邵卿 +1 位作者 刘晶 孙宝海 《中国动物保健》 2013年第2期15-16,共2页
目的,探讨全身主动过敏试验的剂量设计。方法,以丁酸氯维地平为供试品,设计全身主动过敏试验,并观察试验结果。结果,丁酸氯维地平全身主动过敏试验结果为阴性。结论,针对不同药物的全身主动过敏试验,应按照不同的方法进行实验设计,设计... 目的,探讨全身主动过敏试验的剂量设计。方法,以丁酸氯维地平为供试品,设计全身主动过敏试验,并观察试验结果。结果,丁酸氯维地平全身主动过敏试验结果为阴性。结论,针对不同药物的全身主动过敏试验,应按照不同的方法进行实验设计,设计时应熟练掌握并满足《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》针对全身主动过敏试验所提出的要求。 展开更多
关键词 全身主动过敏试验 丁酸氯维地平 剂量设计
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