纤维素/氯化1-(2-羟乙基)-3-甲基咪唑溶液的流变性能研究 被引量：2

1

作者 牛海涛 程博闻 +1 位作者 臧洪俊 郑伟 《天津工业大学学报》 CAS 2007年第4期1-4,共4页

合成氯化1-(2-羟乙基)-3-甲基咪唑([C2OHMIM]Cl)离子液体,配制成纤维素/[C2OHMIM]Cl溶液.利用AR-1000型流变仪对该溶液的流变性能进行了研究.结果表明,该溶液属于切力变稀流体;随着溶液浓度的增加和温度的降低,溶液的非牛顿指数随之减小... 合成氯化1-(2-羟乙基)-3-甲基咪唑([C2OHMIM]Cl)离子液体,配制成纤维素/[C2OHMIM]Cl溶液.利用AR-1000型流变仪对该溶液的流变性能进行了研究.结果表明,该溶液属于切力变稀流体;随着溶液浓度的增加和温度的降低,溶液的非牛顿指数随之减小,而结构粘度指数、零切粘度随之增大;溶液的粘流活化能显示其表观粘度对温度比较敏感. 展开更多

关键词 纤维素 氯化1-(2-羟乙基)-3-甲基咪唑 流变性能

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微波法合成离子液体1-羟乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐的研究 被引量：3

2

作者 郑举功 陈泉水 +1 位作者 杨婷 刘崇羽 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期37-39,51,共4页

由1-甲基咪唑和2-氯乙醇通过微波法合成中间体氯化1-羟乙基-3-甲基咪唑,考察了原料配比、微波功率、加热方式和加热时间对中间体产率的影响。中间体经阴离子交换得到1-羟乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体。通过测定中间体的相对分子... 由1-甲基咪唑和2-氯乙醇通过微波法合成中间体氯化1-羟乙基-3-甲基咪唑,考察了原料配比、微波功率、加热方式和加热时间对中间体产率的影响。中间体经阴离子交换得到1-羟乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体。通过测定中间体的相对分子量分析其纯度,目标产物的结构通过IR1、H-NMR表征。 展开更多

关键词 离子液体(RTILs) 微波 中间体 合成 1-羟乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐

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1-(3-磺酸基)丙基-3-甲基咪唑磷钨酸盐的制备及其催化性能 被引量：13

3

作者 许妍 万辉 管国锋 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1270-1275,共6页

以N-甲基咪唑、1,3-丙烷磺内酯、磷钨酸为原料,采用两步法合成了1-(3-磺酸基)丙基-3-甲基咪唑磷钨酸盐([MIMPS]_3PW_(12)O_(40))催化剂。利用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重-示差扫描量热分析对催化剂进行了表征,表征结果显... 以N-甲基咪唑、1,3-丙烷磺内酯、磷钨酸为原料,采用两步法合成了1-(3-磺酸基)丙基-3-甲基咪唑磷钨酸盐([MIMPS]_3PW_(12)O_(40))催化剂。利用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重-示差扫描量热分析对催化剂进行了表征,表征结果显示,[MIMPS]_3PW_(12)O_(40)催化剂中有8个结晶水,具有磷钨酸的Keggin结构和良好的热稳定性。将该催化剂用于合成乙二醇丁醚醋酸酯(BAC),在最佳工艺条件(反应时间2.0 h,乙二醇丁醚与醋酸的摩尔比1.2:1,反应温度120℃,催化剂与反应物的质量比0.04,带水剂环己烷与反应物的质量比0.3)下,BAC收率可达99.3%。反应后催化剂易分离,重复使用9次后BAC收率为86.8%。FTIR表征结果显示,产物为BAC,没有副产物生成。 展开更多

关键词 磷钨酸 1-(3-磺酸基)丙基-3-甲基咪唑磷钨酸盐 离子液体催化剂 酯化反应

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(S)-2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲基亚硫酰基}-1H-苯并咪唑的合成 被引量：1

4

作者 徐宝财 刘家胜 +3 位作者 周雅文 辛秀兰 胡燕霞 肖阳 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期989-992,共4页

以2,3-二甲基吡啶为起始原料,经过9步反应,不对称合成了质子泵抑制剂的关键中间体:(S)-2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲基亚硫酰基}-1H-苯并咪唑。研究了用手性高效液相色谱拆分对映体、测定产品光学纯度的方法,结果表明,目... 以2,3-二甲基吡啶为起始原料,经过9步反应,不对称合成了质子泵抑制剂的关键中间体:(S)-2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲基亚硫酰基}-1H-苯并咪唑。研究了用手性高效液相色谱拆分对映体、测定产品光学纯度的方法,结果表明,目标产品的e.e.值达到95.5%。通过IR、UV、MS以及^(1)HNMR对产品进行了结构鉴定。 展开更多

关键词 (S)-2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲基亚硫酰基}-1肌苯并咪唑 2 3-二甲基吡啶 医药原料

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离子液体1-氨丙基-3-甲基咪唑溴盐对CO_2吸收的应用研究

5

作者 陈郴 李纪红 +3 位作者 李十中 王江 蒲薇华 范桂芳 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期14-18,共5页

利用静态吸收法研究了体系温度、初始压强和离子液体质量分数对亲水性离子液体1-氨丙基-3-甲基咪唑溴盐[1-NH2-C3mim][Br]吸收CO2的影响。优化的吸收工艺条件为:离子液体的质量分数50%,体系温度303.15 K,体系初始压强为165.64 kPa。同时... 利用静态吸收法研究了体系温度、初始压强和离子液体质量分数对亲水性离子液体1-氨丙基-3-甲基咪唑溴盐[1-NH2-C3mim][Br]吸收CO2的影响。优化的吸收工艺条件为:离子液体的质量分数50%,体系温度303.15 K,体系初始压强为165.64 kPa。同时,文中摸索了吸收剂的"两段式"真空再生条件,第1段再生温度321.15 K,30min,第2段再生温度343.15 K,10 min,结果表明:该离子液体吸收CO2吸收效果良好,并且再生后的离子液体,吸收性能稳定不变,可反复使用。 展开更多

关键词 1-氨丙基-3-甲基咪唑溴盐 CO2 吸收 解吸

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二氰胺1-羟乙基-3-甲基咪唑离子液体的合成及对糖类化合物的溶解性能

6

作者 轩小朋 郑勇 +1 位作者 王键吉 许爱荣 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期187-187,共1页

关键词 二氰胺1-羟乙基-3-甲基咪唑 糖类化合物 溶解度 溶解热力学参数

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1-(2′-溴乙基)-2-甲基-5-硝基咪唑合成工艺研究 被引量：5

7

作者 叶发青 陈莉 +4 位作者 黄金敏 胡飞 夏峰 何涛 张晓莉 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期195-195,226,共2页

甲硝唑 85g、乙酸乙酯 5 0 0mL、液溴 2 6mL ,于 0℃滴加三氯化磷 4 4mL ,80℃回流 3h ,减压蒸去溶剂后加水 2 0 0mL ,再用活性炭 2g脱色 ,用NaOH水溶液调节pH值 5～ 6 ,得粗品 ,经乙醇重结晶得产品 93 98g ,产品总收率为 81% ,产品质... 甲硝唑 85g、乙酸乙酯 5 0 0mL、液溴 2 6mL ,于 0℃滴加三氯化磷 4 4mL ,80℃回流 3h ,减压蒸去溶剂后加水 2 0 0mL ,再用活性炭 2g脱色 ,用NaOH水溶液调节pH值 5～ 6 ,得粗品 ,经乙醇重结晶得产品 93 98g ,产品总收率为 81% ,产品质量分数 99 79% 展开更多

关键词 1-(2'-溴乙基)-2-甲基-5-硝基咪唑 合成工艺 研究 药物中间体 甲硝唑 三氯化磷

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2-取代苯并咪唑类化合物的合成、结构和性质研究

8

作者 支燕翔 甄远 +2 位作者 黑嘉慧 李珺 张逢星 《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期605-612,共8页

目的基于TiO2光催化性能的染料敏化改性,采用噻吩醛和邻苯二胺缩合反应,合成1-(2-噻吩亚甲基)-2-(2-噻吩基)苯并咪唑及其配合物。方法在稀土金属盐模板剂的作用下,合成得到了1-(2-噻吩亚甲基)-2-(2-噻吩基)苯并咪唑。结果合成了目标产... 目的基于TiO2光催化性能的染料敏化改性,采用噻吩醛和邻苯二胺缩合反应,合成1-(2-噻吩亚甲基)-2-(2-噻吩基)苯并咪唑及其配合物。方法在稀土金属盐模板剂的作用下,合成得到了1-(2-噻吩亚甲基)-2-(2-噻吩基)苯并咪唑。结果合成了目标产物及其相应的配合物,并且通过单晶结构进行结构表征,用元素分析,红外,热重,固体荧光等进行性质表征。结论在配体合成方法上有一定的创新和突破,该制备方法简便易行,且产物较纯,无副产物,产率高,没有环境污染。 展开更多

关键词 1-(2-噻吩亚甲基)-2-(2-噻吩基)苯并咪唑 稀土金属盐 模板剂

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离子液体[2-aemim]im催化Knoevenagel反应和异噁唑酮合成 被引量：3

9

作者 窦辉 罗雷 +2 位作者 付召龙 高思旖 郝迪 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期474-479,共6页

以碱性离子液体1-(2-氨基乙基)-3-甲基咪唑咪唑盐([2-aemim]im)作为催化剂,催化Knoevenagel反应和4-芳亚甲基异噁唑-5(4H)-酮衍生物的合成。实验结果表明:在无溶剂条件下,该离子液体对Knoevenagel反应具有很高的催化活性,一系列芳香醛... 以碱性离子液体1-(2-氨基乙基)-3-甲基咪唑咪唑盐([2-aemim]im)作为催化剂,催化Knoevenagel反应和4-芳亚甲基异噁唑-5(4H)-酮衍生物的合成。实验结果表明:在无溶剂条件下,该离子液体对Knoevenagel反应具有很高的催化活性,一系列芳香醛和活泼亚甲基化合物的反应在室温条件下2 min内顺利完成,均以90%以上的高产率生成取代烯烃产物.将该碱性离子液体用于催化乙酰乙酸乙酯或苯甲酰乙酸乙酯、盐酸羟胺和芳香醛三组分一锅法缩合制备4-芳亚甲基异噁唑-5(4H)-酮衍生物,具有反应时间较短、产率较高和后处理简单的特点。离子液体经简单处理后能多次循环使用。 展开更多

关键词 1-(2-氨基乙基)-3-甲基咪唑咪唑盐 KNOEVENAGEL反应 异噁唑酮 催化

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含离子液体的四氢呋喃-乙醇等压气液相平衡

10

作者 倪庆锋 王丽达 +2 位作者 张羽 郭洪范 张弢 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第S02期18-21,共4页

选取了离子液体(IL)1-己基-2,3-二甲基咪唑醋酸盐([HMMIM][OAc])为四氢呋喃(THF)-乙醇共沸体系的萃取剂,测量了3种[HMMIM][OAc]摩尔分数下(x_(3)=0.005,0.008,0.010)THF-乙醇-[HMMIM][OAc]三元体系等压气液相平衡(VLE)数据。从VLE数据... 选取了离子液体(IL)1-己基-2,3-二甲基咪唑醋酸盐([HMMIM][OAc])为四氢呋喃(THF)-乙醇共沸体系的萃取剂,测量了3种[HMMIM][OAc]摩尔分数下(x_(3)=0.005,0.008,0.010)THF-乙醇-[HMMIM][OAc]三元体系等压气液相平衡(VLE)数据。从VLE数据可知随着[HMMIM][OAc]含量的增加,THF相对乙醇的挥发度增大。当[HMMIM][OAc]加入量足够大时,THF与乙醇的共沸能够被打破,但[HMMIM][OAc]的加入会使平衡温度会升高。使用NRTL模型对VLE数据进行了拟合,得到了THF-乙醇-[HMMIM][OAc]三元体系的二元交互作用参数,并以此为基础计算出打破THF-乙醇体系共沸所需要的最小[HMMIM][OAc]摩尔分数为0.0053,这一结果优于文献中报道的其他离子液体。 展开更多

关键词 离子液体 共沸 气液相平衡 NRTL模型 四氢呋喃 乙醇 1-己基-2 3-二甲基咪唑醋酸盐

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293.15K时乙腈+水+[Hmim]Cl三元系统及其二元系统的折光率测定与关联 被引量：1

11

作者 金胜哲 郑叶玲 +2 位作者 何昌春 彭昌军 刘洪来 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期587-593,共7页

主要通过折光率来研究离子液体对乙腈+水系统物理性质的影响。采用折光仪测定了乙腈+水+[Hmim]Cl(1-己基-3-甲基咪唑氯盐)三元系统及相应的乙腈+水、水+[Hmim]Cl、乙腈+[Hmim]Cl二元系统在293.15 K时的折光率,并获得了这些系统的过量折... 主要通过折光率来研究离子液体对乙腈+水系统物理性质的影响。采用折光仪测定了乙腈+水+[Hmim]Cl(1-己基-3-甲基咪唑氯盐)三元系统及相应的乙腈+水、水+[Hmim]Cl、乙腈+[Hmim]Cl二元系统在293.15 K时的折光率,并获得了这些系统的过量折光率,建立了折光率与组成间的经验关系。结果表明,在全部浓度范围内过量折光率均为正值,且乙腈+水的折光率随组成变化出现极大值,而水+[Hmim]Cl、乙腈+[Hmim]Cl的折光率均随离子液体组成的增加而增加。用Redlich-Kister、Cibulka模型和Singh模型分别关联了二元和三元系统的过量折光率,证实可采用Kohler方程估算三元系统的折光率。 展开更多

关键词 折光率 1-己基-3-甲基咪唑氯盐 水 乙腈 离子液体

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一种氨基四唑的硝基咪唑衍生物的合成 被引量：1

12

作者 石强 唐望 +3 位作者 王民昌 吕英迪 姜俊 秦明娜 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期61-63,共3页

合成了一种氨基四唑的硝基咪唑衍生物2-[3-(2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-基)-2-羟丙基]-5-氨基-2H-四唑。以1-(3-氯-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑和5-氨基四唑一水合物为原料,乙醇为溶剂,在K2CO3作用下,50℃反应10h,得到2-[3-(2-甲基-5-硝... 合成了一种氨基四唑的硝基咪唑衍生物2-[3-(2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-基)-2-羟丙基]-5-氨基-2H-四唑。以1-(3-氯-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑和5-氨基四唑一水合物为原料,乙醇为溶剂,在K2CO3作用下,50℃反应10h,得到2-[3-(2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-基)-2-羟丙基]-5-氨基-2H-四唑,收率31.1%,产品纯度99.8%(液相色谱)。对目的产物进行了IR、1 H-NMR及13 C-NMR表征,并对反应机理进行了分析。 展开更多

关键词 2-[3-(2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-基)-2-羟丙基]-5-氨基-2H-四唑 1-(3-氯-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑 5-氨基四唑一水合物 合成

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参苓白术散通过ERK/p38 MAPK信号通路干预溃疡性结肠炎大鼠结肠组织AQP3、AQP4的表达 被引量：62

13

作者 李姿慧 王键 +2 位作者 蔡荣林 刘晓丽 蒋怀周 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1883-1888,共6页

目的探讨细胞外信号调节激酶/p38丝裂原活化蛋白激酶(ERK/p38MAPK)信号通路在参苓白术散调控脾虚湿困型溃疡性结肠炎大鼠结肠组织水通道蛋白(aquaporin,AQP)3、AQP4表达中的作用。方法将60只Wistar大鼠按照随机数字表均分为正常组、模型... 目的探讨细胞外信号调节激酶/p38丝裂原活化蛋白激酶(ERK/p38MAPK)信号通路在参苓白术散调控脾虚湿困型溃疡性结肠炎大鼠结肠组织水通道蛋白(aquaporin,AQP)3、AQP4表达中的作用。方法将60只Wistar大鼠按照随机数字表均分为正常组、模型组(氯化钠注射液)、参苓白术散组、U0126+参苓白术散组、SB203580+参苓白术散组。除正常组外,脾虚湿困型溃疡性结肠炎大鼠采用2,4,6-三硝基苯磺酸/乙醇灌肠,结合环境与饮食干预复制。14 d后采用蛋白质印迹法检测各组大鼠结肠组织AQP3、AQP4蛋白的表达,实时荧光定量PCR法检测其mRNA表达情况。结果模型组大鼠AQP3、AQP4蛋白表达及其mRNA的表达水平明显低于正常组(P<0.05),参苓白术散组大鼠结肠组织AQP3、AQP4蛋白及mRNA表达较模型组明显升高,组间比较有显著性差异(P<0.05),SB203580+参苓白术散组及U0126+参苓白术散组大鼠结肠组织AQP3、AQP4蛋白及mRNA表达较模型组有较小幅度升高,与正常组和参苓白术散组相比均有显著性差异(P<0.05)。结论参苓白术散可显著改善大鼠结肠组织AQP3、AQP4蛋白及mRNA表达,ERK/p38 MAPK信号通路参与了参苓白术散对脾虚湿困型溃疡性结肠炎大鼠结肠组织AQP3、AQP4表达的调节作用。 展开更多

关键词 参苓白术散 溃疡性结肠炎 细胞外信号调节激酶/p38丝裂原活化蛋白激酶(ERK/p38 MAPK) AQP3 AQP4 1 4-二氨基-2 3-二氰基-1 4-双(邻氨基苯巯基)丁二烯(U0126) 4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑(SB203580)

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负载[APMIm][Br]离子液体吸收CO_2的性能 被引量：9

14

作者 陈义峰 王昌松 +2 位作者 丁键 杨祝红 陆小华 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1716-1720,共5页

1-氨丙基-3-甲基咪唑溴盐（[APMIm][Br]）离子液体通过化学反应捕集CO2。采用浸渍-蒸发将[APMIm][Br]离子液体负载在硅胶表面，通过比表面孔隙吸附测定仪、热重分析仪（TGA）对吸收剂的结构与性能进行研究，负载量为10%～50%，温度为303... 1-氨丙基-3-甲基咪唑溴盐（[APMIm][Br]）离子液体通过化学反应捕集CO2。采用浸渍-蒸发将[APMIm][Br]离子液体负载在硅胶表面，通过比表面孔隙吸附测定仪、热重分析仪（TGA）对吸收剂的结构与性能进行研究，负载量为10%～50%，温度为303.15～323.15 K，CO2浓度分别为10%、30%、50%。结果表明：硅胶表面的离子液体薄膜厚度达到86 nm（负载40%）时，具有最快的吸收速率，且受CO2浓度和温度变化的影响较小，平衡吸收量在50% CO2体系中达到理论吸收量的80%，随着温度的升高而降低，当负载量为50%时，膜厚增加到230 nm，导致吸收速率和平衡吸收量大幅度下降。值得注意的是：负载离子液体吸收剂在循环使用3次之后，结构与性能均保持不变，表现出一定的工业运用前景。 展开更多

关键词 1-氨丙基-3-甲基咪唑溴盐 CO2 离子液体 载体 吸收 APMIm][Br]

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基于聚乙烯醇离子液体负载HRP修饰石墨烯/纳米金复合膜的过氧化氢生物传感器 被引量：7

15

作者 屈建莹 康世平 +1 位作者 娄童芳 杜学萍 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期2097-2101,共5页

以石墨烯／纳米金修饰玻碳电极为基底，用聚乙烯醇与离子液体复合物将辣根过氧化物酶固定于电极表面，制备了过氧化氢生物传感器．结果表明，在0．1mol／LHAc—NaAc＋0．1mol／LKCl（pH=6．5）中，H2O2的氧化峰电流与其浓度在9．55×... 以石墨烯／纳米金修饰玻碳电极为基底，用聚乙烯醇与离子液体复合物将辣根过氧化物酶固定于电极表面，制备了过氧化氢生物传感器．结果表明，在0．1mol／LHAc—NaAc＋0．1mol／LKCl（pH=6．5）中，H2O2的氧化峰电流与其浓度在9．55×10^-6-6．01×10^-3mol／L间呈良好线性关系，检出限（3S／N）为3．3×10^-7 mol／L．用标准加入法做回收实验，回收率在93．4％-100．5％之间．该传感器对H2O2具有较高的灵敏度和较低的检测限，稳定性和重现性良好，使用寿命较长，且制作成本低，可多次重复使用． 展开更多

关键词 生物传感器 纳米金 石墨烯 1-丁基-3-甲基咪唑四氯化铁盐 辣根过氧化物酶

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基于新型乙酰胆碱酯酶传感器的有机磷农药检测 被引量：3

16

作者 王静静 赵凤娟 卫敏 《粮油食品科技》 2015年第5期77-81,共5页

制备了空心碳球—离子液体1-丁基-3-甲基咪唑磷钨酸盐（HCS-[Bmim]3PW12O40）修饰玻碳（GC）电极,采用交联法将乙酰胆碱酯酶（ACh E）固定在修饰电极表面,获得ACh E/HCS-[Bmim]3PW12O40/GC传感器。在最优条件下,用该传感器对有机磷农药... 制备了空心碳球—离子液体1-丁基-3-甲基咪唑磷钨酸盐（HCS-[Bmim]3PW12O40）修饰玻碳（GC）电极,采用交联法将乙酰胆碱酯酶（ACh E）固定在修饰电极表面,获得ACh E/HCS-[Bmim]3PW12O40/GC传感器。在最优条件下,用该传感器对有机磷农药久效磷、克百威标准品分别进行检测,久效磷的线性范围为8.00×10^-10~8.00×10^-6g/L,克百威的线性范围是1.00×10^-10~1.00×10^-7g/L。按抑制率10%计算,久效磷和克百威的检出限分别为7.58×10-11g/L和6.76×10-11g/L。所制备的ACh E/HCS-[Bmim]3PW12O40/GC传感器灵敏度高和稳定性好,为有机磷农药的分析提供了一种有前景的工具。 展开更多

关键词 空心碳球—离子液体1-丁基-3-甲基咪唑磷钨酸盐 玻碳电极 乙酰胆碱酯酶 氯化乙酰胆碱 久效磷 克百威

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基于纤维素离子液体溶液制备纤维素水凝胶和干凝胶 被引量：4

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作者 黄明明 陈斐然 +1 位作者 马浩 李毅群 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1386-1391,共6页

以功能化离子液体氯化1-(2-羟乙基)-3-甲基咪唑盐([HOC2MIM]Cl)溶解微晶纤维素,常温下可再生得到纤维素水凝胶和干凝胶。利用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、热重分析仪(TG)和扫描电子显微镜(SEM)等对纤维素水凝胶或干凝胶... 以功能化离子液体氯化1-(2-羟乙基)-3-甲基咪唑盐([HOC2MIM]Cl)溶解微晶纤维素,常温下可再生得到纤维素水凝胶和干凝胶。利用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、热重分析仪(TG)和扫描电子显微镜(SEM)等对纤维素水凝胶或干凝胶进行了表征。结果显示,纤维素水凝胶和干凝胶有好的透明度和一定的力学性能,纤维素分布均匀。并探讨了水凝胶和干凝胶的形成机制。 展开更多

关键词 功能化离子液体 氯化1-(2-羟乙基)-3-甲基咪唑盐 纤维素 水凝胶 干凝胶

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羟丙基瓜尔胶在离子液体中的制备 被引量：3

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作者 战振生 尹恒 +2 位作者 杜彬 康如坤 崔平 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1461-1464,共4页

本文以离子液体1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐(AmimCl)为反应介质,以氢氧化钠为催化剂合成了羟丙基瓜尔胶(HPG),并通过1H NMR确定了产品的摩尔取代度。探讨了水的用量、环氧丙烷的用量、反应温度和反应时间对摩尔取代度的影响。在水与瓜尔胶... 本文以离子液体1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐(AmimCl)为反应介质,以氢氧化钠为催化剂合成了羟丙基瓜尔胶(HPG),并通过1H NMR确定了产品的摩尔取代度。探讨了水的用量、环氧丙烷的用量、反应温度和反应时间对摩尔取代度的影响。在水与瓜尔胶的质量比为1.7、氢氧化钠与瓜尔胶的质量比为5%、环氧丙烷与瓜尔胶的质量比为3.5、反应温度为60℃和反应时间为12h的条件下,摩尔取代度(MS)可以达到0.76。同时发现在不加催化剂NaOH的情况下,瓜尔胶在AmimCl中的羟丙基化反应同样可以发生,只是得到的HPG的MS相对较小。 展开更多

关键词 羟丙基瓜尔胶 离子液体 摩尔取代度 1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐

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长链亲脂性氮氧自由基HPN衍生物的设计合成及对缺氧小鼠存活的影响

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作者 达清越 张洁 +3 位作者 张朋朋 石志群 马慧萍 景临林 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期415-421,共7页

目的:设计合成长链取代的2-(4′-羟基苯基)-4,4,5,5-四甲基咪唑烷-1-氧基-3-氧化物(HPN)衍生物,以增强HPN的抗缺氧活性。方法:以乙腈为溶剂、碳酸钾为缚酸剂,60℃反应条件下将HPN分别与6-溴己醇、6-溴己酸乙酯和6-溴己烷进行烷基化反应... 目的:设计合成长链取代的2-(4′-羟基苯基)-4,4,5,5-四甲基咪唑烷-1-氧基-3-氧化物(HPN)衍生物,以增强HPN的抗缺氧活性。方法:以乙腈为溶剂、碳酸钾为缚酸剂,60℃反应条件下将HPN分别与6-溴己醇、6-溴己酸乙酯和6-溴己烷进行烷基化反应得到3个长链亲脂性HPN衍生物1、3和5;衍生物1在氢氧化钠甲醇/水体系下经过水解反应得到衍生物2;以二氯甲烷为溶剂,N,N′-二异丙基碳二亚胺为脱水剂,HPN与己酸进行酯化反应,得到衍生物4。采用红外光谱、电子顺磁共振和高分辨质谱表征衍生物1~5的结构,高效液相色谱法检测衍生物的纯度,计算油水分配系数(logP值)评估衍生物的脂溶性,并通过缺氧小鼠常压密闭缺氧实验和急性减压耐受实验考察HPN及衍生物1~5的抗缺氧活性。结果:5个衍生物的结构经红外光谱、电子顺磁共振和高分辨质谱分析确认,产率均在92%以上,纯度均在96%以上。衍生物1~5的logP值分别为2.78、2.00、2.04、2.88和3.10,均高于HPN(0.97);在给药剂量为0.3 mmol/kg时均能显著延长常压密闭缺氧小鼠的生存时间,并将急性减压缺氧小鼠的死亡率分别下降至60%、70%、60%、70%、40%。结论:衍生物1~5的合成方法简便,产率较高,且在剂量较小的情况下,仍然表现出类似或优于HPN的抗缺氧活性,其中衍生物5的活性最佳。 展开更多

关键词 氮氧自由基 2-(4′-羟基苯基)-4 4 5 5-四甲基咪唑烷-1-氧基-3-氧化物 亲脂性 长链 合成 抗缺氧 小鼠

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离子液体复合溶剂法制备纤维素多孔微球 被引量：4

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作者 王鹏 林东强 姚善泾 《浙江大学学报（工学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2160-2164,2207,共6页

针对传统纤维素溶解方法的局限性,以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐(BmimCl)和有机溶剂1,3-二甲基-2-咪唑啉酮(DMI)组成的复合溶剂溶解微晶纤维素,结合反相悬浮再生法,制备纤维素多孔微球.考察复合溶剂配比对纤维素溶解度和微球制备的影... 针对传统纤维素溶解方法的局限性,以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐(BmimCl)和有机溶剂1,3-二甲基-2-咪唑啉酮(DMI)组成的复合溶剂溶解微晶纤维素,结合反相悬浮再生法,制备纤维素多孔微球.考察复合溶剂配比对纤维素溶解度和微球制备的影响,比较分析了微球的理化性质,结果表明:所制微球体现出良好的球形度、孔度、孔径和比表面积;进一步选择合适微球,偶联离子交换配基,制备阴离子交换介质,体现出良好的蛋白吸附性能.采用复合溶剂法制备纤维素多孔微球,过程简便,性能优良,可以作为层析介质制备的新方法. 展开更多

关键词 离子液体 纤维素 多孔微球 1-丁基-3-甲基咪唑氯盐 1 3-二甲基-2-咪唑啉酮

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