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氯化聚乙烯及专用料的研究进展 被引量:1
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作者 万艳红 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期35-45,共11页
综述了采用聚乙烯(PE)制备氯化聚乙烯(CPE)的反应机理、合成方法(悬浮氯化法、气固相氯化法)以及4种CPE的应用领域,介绍了生产CPE所需的CPE专用料以及制备专用料的催化剂,并对CPE、CPE专用料以及生产专用料的催化剂的技术发展提出了展望。
关键词 氯化聚乙烯 A型氯化聚乙烯 B型氯化聚乙烯 C型氯化聚乙烯 氯化聚乙烯 氯化聚乙烯专用料 催化剂
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NaOH脱除氯化渣中钙硅杂质的机理及工艺优化
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作者 张亚奇 贺永东 +1 位作者 王黄河 梁飞龙 《矿冶工程》 北大核心 2025年第4期115-121,共7页
为了探究硅钙的脱除行为并对工艺进行优化,以二氧化硅、氯化钙、氯化钠为原料模拟氯化渣成分,氢氧化钠为添加剂,转化钙硅离子形成高熔点固相,通过过滤分离氯化钠盐液中的高熔点固相,实现氯化钠盐液的资源再生和综合利用。通过热力学分... 为了探究硅钙的脱除行为并对工艺进行优化,以二氧化硅、氯化钙、氯化钠为原料模拟氯化渣成分,氢氧化钠为添加剂,转化钙硅离子形成高熔点固相,通过过滤分离氯化钠盐液中的高熔点固相,实现氯化钠盐液的资源再生和综合利用。通过热力学分析、动力学分析,以及TG-DSC、XRD、ICP和SEM-EDS等手段,对钙硅杂质在高温下的转化机理、脱除行为,以及NaCl的分离过程进行了系统研究。热力学分析结果表明:973~1473 K范围内,转化反应均能自发进行;利用Kissinger方法拟合得出高温下转化反应活化能为296.21 kJ/mol,指前因子为8.46×10^(10) s^(-1)。实验结果显示,当钙硅杂质与氢氧化钠质量比为1∶0.6时,在1123 K下通过过滤分离,钙去除率为86.66%,硅去除率为99.60%。 展开更多
关键词 热力学分析 氢氧化钠 钙硅杂质 高温转化 再生利用 熔盐氯化 氯化
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从废三氯化铝催化剂中回收无水三氯化铝
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作者 曾鸿锟 杨友国 +1 位作者 蒋文伟 余军帆 《石油化工》 北大核心 2025年第4期459-465,共7页
采用高温还原氯化法从结晶三氯化铝和氢氧化铝原料成功回收了无水三氯化铝。采用FTIR、XRD、SEM等方法对不同温度下的原料粒及产品进行表征,考察了原料粒及产品的性能。实验结果表明,两种原料粒在300~800℃均会转变为氧化铝,高温氯化反... 采用高温还原氯化法从结晶三氯化铝和氢氧化铝原料成功回收了无水三氯化铝。采用FTIR、XRD、SEM等方法对不同温度下的原料粒及产品进行表征,考察了原料粒及产品的性能。实验结果表明,两种原料粒在300~800℃均会转变为氧化铝,高温氯化反应后,两种原料粒均能回收无水三氯化铝,且氢氧化铝原料粒得到的无水三氯化铝纯度更高,具有一定的工业化前景。 展开更多
关键词 结晶三氯化 氢氧化铝 高温氯化
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聚合氯化铝工业生产工艺及其在油田开发中的应用研究进展
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作者 王翔 张贵才 +1 位作者 蒋平 裴海华 《石油化工》 北大核心 2025年第11期1679-1686,共8页
聚合氯化铝(PAC)已形成独具特色的工业生产工艺,实现了多种类型PAC的规模化、低成本生产。近年来,PAC在油田开发领域的应用研究日益增加,展现出广阔的应用前景。系统地总结了不同类型PAC的工业生产工艺及其特性,介绍了PAC在油田污水处... 聚合氯化铝(PAC)已形成独具特色的工业生产工艺,实现了多种类型PAC的规模化、低成本生产。近年来,PAC在油田开发领域的应用研究日益增加,展现出广阔的应用前景。系统地总结了不同类型PAC的工业生产工艺及其特性,介绍了PAC在油田污水处理、深部调剖材料、钻井液添加剂等方面的研究进展,综述了关于PAC形态分布与结构特征的理论研究成果,为油田的高效开发提供技术支持。 展开更多
关键词 聚合氯化 工业生产 油田开发
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氯化铵强化电解锰阳极泥中杂质高效去除研究
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作者 杨勇 刘仁龙 +8 位作者 杨慧敏 李璐 张莎 陈绍勤 农瑞桂 李世媛 李春霞 魏汉可 舒建成 《中国矿业》 北大核心 2025年第7期147-157,共11页
电解锰阳极泥已成为制约我国电解锰行业发展的难题之一,现有技术虽能实现电解锰阳极泥中锰的高效浸出,但其中含有的Ca、Mg等杂质也同步进入浸出液中,导致制备的锰系产品附加值不高、性能不稳定。为此,开发源头高效去除电解锰阳极泥中Ca... 电解锰阳极泥已成为制约我国电解锰行业发展的难题之一,现有技术虽能实现电解锰阳极泥中锰的高效浸出,但其中含有的Ca、Mg等杂质也同步进入浸出液中,导致制备的锰系产品附加值不高、性能不稳定。为此,开发源头高效去除电解锰阳极泥中Ca、Mg等杂质技术,已成为实现电解锰阳极泥中锰资源高值化利用的关键。本研究提出了一种采用NH_(4)Cl体系高效去除电解锰阳极泥中Ca、Mg等杂质的方法,研究了NH_(4)Cl用量、反应pH值、反应时间、反应温度对杂质去除的影响规律。研究结果表明,在反应pH=2.0,反应温度30℃条件下,使用16%NH_(4)Cl溶液反应2 h,Ca、Mg的去除率分别可达到95.00%和98.59%;XRF分析表明,最优浸出条件得到的电解锰阳极泥渣中MnO质量分数由浸出前的83.33%提高到89.17%;BET分析表明,最优条件浸出渣的吸附容量、比表面积和孔体积都大于原电解锰阳极泥,说明NH_(4)Cl浸出过程改善了电解锰阳极泥的孔隙结构;TEM、HRTEM和SAED分析表明,相比原电解锰阳极泥,浸出渣呈现出更加明显的晶格条纹,结晶产物完整,晶面间距归属于α-MnO_(2)晶面。NH_(4)Cl浸出机理分析表明,NH_(4)Cl将电解锰阳极泥中的不可溶Ca、Mg等杂质转变成了可溶性氯化物,从而实现了电解锰阳极泥中Ca、Mg等杂质的高效去除,Mn元素主要以α-MnO_(2)形态富集。本研究为电解锰阳极泥中Ca、Mg等杂质的高效去除提供了一种新方法。 展开更多
关键词 电解锰阳极泥 氯化 杂质去除 二氧化锰 钙镁去除
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酸碱度、氯化钠及温度对谷朊粉理化特性的影响研究进展
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作者 朱秀清 张文婧 +2 位作者 孟昂 栾滨羽 张波 《中国粮油学报》 北大核心 2025年第4期215-224,共10页
谷朊粉是除去小麦粉中淀粉和可溶性物质后剩下的富含蛋白质的产品。酸碱度(pH)、氯化钠和温度等谷朊粉制备参数是影响其结构及理化特性的主要因素,主要改变蛋白质的聚集程度。pH和氯化钠通过改变蛋白质表面电荷和静电斥力影响其聚集程度... 谷朊粉是除去小麦粉中淀粉和可溶性物质后剩下的富含蛋白质的产品。酸碱度(pH)、氯化钠和温度等谷朊粉制备参数是影响其结构及理化特性的主要因素,主要改变蛋白质的聚集程度。pH和氯化钠通过改变蛋白质表面电荷和静电斥力影响其聚集程度;温度通过改变蛋白质表面疏水性和(或)二硫键影响其聚集程度;进而改变其颗粒大小或致密程度,引起溶解度、乳化性、凝胶特性等理化性质和应用特性的变化。文章重点阐述pH、氯化钠和温度对谷朊粉中蛋白质的二级结构、分子间相互作用、聚集程度、乳化性和凝胶特性的影响,并总结其影响机制。 展开更多
关键词 谷朊粉 酸碱度 氯化 温度 结构 理化特性
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葡萄糖对复合氯化聚氯乙烯纳滤膜性能的影响以及膜在染料/盐分离中的应用
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作者 张晨 张琪 +3 位作者 陈淑怡 蒋淑红 王军 许士洪 《东华大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第1期190-197,共8页
为研制适用于分离染料废水中染料和盐的新型复合纳滤膜,采用共沉积-界面聚合组合法制备复合氯化聚氯乙烯(CPVC)纳滤膜,在多巴胺(DA)/聚乙烯亚胺(PEI)共沉积体系中添加葡萄糖(GL),通过GL与均苯酰氯(TMC)生成聚酯(PET)对复合CPVC纳滤膜选... 为研制适用于分离染料废水中染料和盐的新型复合纳滤膜,采用共沉积-界面聚合组合法制备复合氯化聚氯乙烯(CPVC)纳滤膜,在多巴胺(DA)/聚乙烯亚胺(PEI)共沉积体系中添加葡萄糖(GL),通过GL与均苯酰氯(TMC)生成聚酯(PET)对复合CPVC纳滤膜选择层的疏松程度进行调控。探讨GL和DA不同质量比对复合CPVC纳滤膜选择层微观结构、过滤性能及其对模拟活性黑5(RB5)染料废水处理效果的影响。结果表明:随GL与DA质量比的增加,纳滤膜结构变得疏松,纯水通量由4.46 L/(m^(2)·h)提高至6.61 L/(m^(2)·h),染料废水通量由3.72 L/(m^(2)·h)提升到5.23 L/(m^(2)·h),在有效截留染料分子的同时提高纯水通量和染料废水通量;当GL与DA质量比达7∶3时,复合CPVC纳滤膜对PEG800截留率和染料截留率均降到90%以下,过滤性能变差。因此GL与DA最佳质量比为6∶4,此时,复合CPVC纳滤膜的纯水通量和染料废水通量分别为6.61和5.23 L/(m^(2)·h),较未添加GL时分别提高48.21%和40.60%,PEG800和RB5截留率分别为92.58%和93.68%,盐截留率为1.90%。在设定的运行时间内染料废水通量和染料分子截留率均趋于稳定,表现出良好的稳定性。 展开更多
关键词 葡萄糖 氯化聚氯乙烯 纳滤膜 染料/盐分离 共沉积-界面聚合组合法 模拟染料废水
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氯化镁改性煤矸石除氟工艺和机理研究
8
作者 赵丽 周王旭 +5 位作者 张庆 邢明飞 许峰 孔伟芳 刘亦菲 秦光宇 《煤田地质与勘探》 北大核心 2025年第9期111-119,共9页
【背景】随着工业的迅速发展,废水排放量逐年增加,水中氟含量也不断上升,使用天然材料和工业废弃物除氟已成为当前热门课题。煤矸石是我国排放量最大的工业废弃物之一,由于其含有较多黏土矿物,通过改性可有效改善孔隙结构,从而显著提升... 【背景】随着工业的迅速发展,废水排放量逐年增加,水中氟含量也不断上升,使用天然材料和工业废弃物除氟已成为当前热门课题。煤矸石是我国排放量最大的工业废弃物之一,由于其含有较多黏土矿物,通过改性可有效改善孔隙结构,从而显著提升其吸附性能以达到高效去除水中氟化物的效果。【方法】以河南能源化工集团有限公司典型矿区的煤矸石和200 mg/L高浓度含氟废水为研究对象,通过单因素实验确定煤矸石改性条件,结合扫描电镜、有机元素分析等表征分析,综合研究改性煤矸石对氟化物的吸附规律和除氟机理。【结果和结论】原矸石与MgCl2按1∶0.25质量比均匀混合,在450℃下焙烧1.5 h制成煤矸石除氟材料,在投料比20∶1、温度25℃、转速120 r/min的条件下进行振荡吸附实验,去除率最高可达94.451%。结合表征分析发现,改性煤矸石对F−的吸附作用主要包括静电作用、氢键作用、离子交换和沉淀络合作用,改性后的煤矸石内部出现水镁石峰,同时,云母类物质和部分高岭石转化为无定形硅铝化合物,部分高岭石转化为伊利石,增强了矸石内部的静电吸附作用和离子交换作用,吸附F−后的煤矸石内部出现的氟化铍说明改性煤矸石对氟化物有吸附作用。煤矸石整体形貌更为疏松,比表面积增加,金属氧化物相对含量稍增大,这有利于金属氧化物通过沉淀络合作用和氢键作用去除水中F−。研究成果可为煤矸石制备水处理剂处理废水提供重要的理论依据。 展开更多
关键词 矿井水 高氟废水 热改性 氯化 煤矸石基吸附剂 工艺优化 除氟机理
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CVD前驱体四乙基乙二胺Fe(Ⅱ)氯化物的合成及应用研究
9
作者 孙国富 徐静莉 +2 位作者 刘笑涵 叶绪胤 张羽翔 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第11期3486-3490,共5页
近年来,化学气相沉积(Chemical Vapor Deposition,CVD)技术由于其所具有的在成膜均匀性、成膜致密性以及成膜保形性等方面的优势被广泛地应用于铁基薄膜材料制备领域。CVD过程实现的关键在于前驱体,然而目前所报道铁前驱体仍然存在一些... 近年来,化学气相沉积(Chemical Vapor Deposition,CVD)技术由于其所具有的在成膜均匀性、成膜致密性以及成膜保形性等方面的优势被广泛地应用于铁基薄膜材料制备领域。CVD过程实现的关键在于前驱体,然而目前所报道铁前驱体仍然存在一些不足,因此仍需发展新型的铁前驱体用于通过CVD技术制备铁基薄膜材料。基于此,本文对四乙基乙二胺Fe(Ⅱ)氯化物[FeCl_(2)(TEEDA)]作为CVD前驱体制备铁基薄膜材料的应用性能进行了研究。首先通过热重分析法(TGA)对该化合物的热性质进行了测定分析,结果表明该化合物的热失重过程为一阶失重,残余质量为12.7%;然后以该化合物为前驱体,以O_(2)为反应气,通过CVD技术成功制备出α-Fe_(2)O_(3)薄膜材料,且成膜连续均匀,具有较高的纯度。 展开更多
关键词 四乙基乙二胺Fe(Ⅱ)氯化 热性质 化学气相沉积 前驱体 铁基薄膜
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浓盐酸对氯化铁水解平衡影响的实验探究
10
作者 景一丹 吴佳仪 王峰 《化学教学》 北大核心 2025年第3期62-66,共5页
针对盐酸对氯化铁水解平衡影响实验中溶液颜色易出现的异常现象,研究采用控制变量法探究盐酸对氯化铁水解平衡颜色变化的影响。以氯化铁浓度、盐酸浓度和盐酸滴加量为实验变量,以色度变化为观测点,运用DISLab色度传感器和SPSS27.0软件... 针对盐酸对氯化铁水解平衡影响实验中溶液颜色易出现的异常现象,研究采用控制变量法探究盐酸对氯化铁水解平衡颜色变化的影响。以氯化铁浓度、盐酸浓度和盐酸滴加量为实验变量,以色度变化为观测点,运用DISLab色度传感器和SPSS27.0软件对数据进行记录和统计学分析,得出各变量影响因子及最佳实验条件。探究溶液显色和变色反应机理,针对性提出相应的教学建议,以期为实验教学提供参考。 展开更多
关键词 浓盐酸 氯化铁水解 实验探究 色度传感器
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基于Aspen Plus铝灰制取聚合氯化铝的工艺优化及控制策略
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作者 刘定平 何文浩 +2 位作者 王海 陈爱桦 周俊 《现代化工》 北大核心 2025年第3期233-237,共5页
采用Aspen Plus软件对铝灰制取聚合氯化铝的过程建模,仿真优化结果表明,在温度80℃、盐酸质量分数20%和液固比10时PAC的产率最优;在优化条件下,H_(2)和NH_(3)的体积分数均低于爆炸极限;溶液的氨氮含量随温度升高而降低,随盐酸质量分数... 采用Aspen Plus软件对铝灰制取聚合氯化铝的过程建模,仿真优化结果表明,在温度80℃、盐酸质量分数20%和液固比10时PAC的产率最优;在优化条件下,H_(2)和NH_(3)的体积分数均低于爆炸极限;溶液的氨氮含量随温度升高而降低,随盐酸质量分数和液固比增加而上升。该模型设置灵活,可为铝灰制取聚合氯化铝的工艺优化和控制方案提供依据。 展开更多
关键词 Aspen Plus 铝灰 聚合氯化 模拟优化 控制策略
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双配体改性铜基催化剂在乙炔氢氯化反应中的应用
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作者 赵梓尧 张莹 张丽 《现代化工》 北大核心 2025年第11期154-162,共9页
为提高铜基催化剂在乙炔氢氯化反应中的催化性能,利用浸渍法制备了NMP和六乙基亚磷酸胺(HEPT)双配体改性的铜基催化剂。在温度为140℃、乙炔体积空速为50 h^(-1)、HCl和乙炔体积比为1.05∶1的条件下,测试了双配体铜基催化剂在乙炔氢氯... 为提高铜基催化剂在乙炔氢氯化反应中的催化性能,利用浸渍法制备了NMP和六乙基亚磷酸胺(HEPT)双配体改性的铜基催化剂。在温度为140℃、乙炔体积空速为50 h^(-1)、HCl和乙炔体积比为1.05∶1的条件下,测试了双配体铜基催化剂在乙炔氢氯化反应中的性能。结果表明,乙炔转化率可达到98.52%,氯乙烯选择性可达到97.89%。对反应前后催化剂进行XPS表征,结果表明,相比于单配体,双配体改性可以更有效地稳定催化剂中的氧化态铜物种,避免铜物种被还原。同时,双配体改性的催化剂更有利于铜物种在催化剂中分散,反应过程中积碳更少。 展开更多
关键词 乙炔氢氯化 氯乙烯 催化剂 氯化 改性 配体
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聚酰胺膜耐氯改性及氯化修复研究进展
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作者 朱勤燕 李新冬 +4 位作者 包罗 郏江辉 于思伟 钟招煌 蔡勐 《中国环境科学》 北大核心 2025年第1期113-123,共11页
介绍了间苯二胺-均苯三甲酰氯和哌嗪-均苯三甲酰氯两种典型的PA膜,深入剖析其最新的氯化破坏机理.在此基础上,进一步探讨了针对这两种膜的耐氯改性方法,包括改变单体结构、本体掺杂技术、物理涂覆方法以及化学接枝手段等.对PA膜氯化修... 介绍了间苯二胺-均苯三甲酰氯和哌嗪-均苯三甲酰氯两种典型的PA膜,深入剖析其最新的氯化破坏机理.在此基础上,进一步探讨了针对这两种膜的耐氯改性方法,包括改变单体结构、本体掺杂技术、物理涂覆方法以及化学接枝手段等.对PA膜氯化修复领域的最新研究进展进行了简要论述,包括初期氯化后的还原法修复和氯化降解后的修补剂修复.分析表明,耐氯PA膜的研制仍面临巨大挑战,PA膜的耐氯改性研究应在不牺牲其分离性能的前提下,综合考虑膜的其他各项性能,灵活运用各种改性方法. 展开更多
关键词 聚酰胺膜 反渗透 纳滤 氯化破坏机理 耐氯改性 氯化修复 分离
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乙炔氢氯化PdCl_2/C催化剂失活原因分析 被引量:29
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作者 王声洁 沈本贤 +1 位作者 赵基钢 刘纪昌 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期249-253,共5页
采用浸渍法制备了PdCl2/C催化剂,考察了PdCl2/C催化剂用于乙炔氢氯化反应制取氯乙烯的催化性能,并用微结构分析仪、扫描电子显微镜、热重分析和电感耦合等离子体发射光谱等表征方法对PdCl2/C催化剂的失活原因进行了分析。实验结果... 采用浸渍法制备了PdCl2/C催化剂,考察了PdCl2/C催化剂用于乙炔氢氯化反应制取氯乙烯的催化性能,并用微结构分析仪、扫描电子显微镜、热重分析和电感耦合等离子体发射光谱等表征方法对PdCl2/C催化剂的失活原因进行了分析。实验结果表明,PdCl2/C催化剂具有很高的初活性,在反应温度110~180℃、常压、空速120h^-1、V(HCl):V(C2H2)=1.15的条件下,乙炔的转化率大于90%,氯乙烯的选择性大于97%,但该催化剂使用寿命很短,失活迅速。表征结果表明,催化剂表面积碳和活性组分PdCl2流失(损失率达40%以上)是导致PdCl2/C催化剂失活的主要原因。通过加入KCl助剂有效地抑制了活性组分PdCl2的流失,PdCl2/C催化剂的性能得以改善。将失活PdCl2-KCl/C催化剂用硝酸氧化除积碳后,催化剂的活性可以恢复。 展开更多
关键词 乙炔 氯乙烯 氯化 氯化 活性炭 氯化 催化剂失活
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PAC/PDM对夏季太湖预氯化高藻水的除藻效能 被引量:8
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作者 赵晓蕾 张跃军 +2 位作者 李潇潇 刘程 朱玲玲 《南京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期570-574,共5页
用聚氯化铝(PAC)与聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDM)制成系列稳定型PAC/PDM复合药剂,研究其对夏季太湖预氯化高藻水的除藻效能。通过烧杯混凝除藻实验,考察了PDM质量分数(5%~20%)与特征黏度(0.55~3.99 dL/g)不同的复合药剂对除藻效能以及... 用聚氯化铝(PAC)与聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDM)制成系列稳定型PAC/PDM复合药剂,研究其对夏季太湖预氯化高藻水的除藻效能。通过烧杯混凝除藻实验,考察了PDM质量分数(5%~20%)与特征黏度(0.55~3.99 dL/g)不同的复合药剂对除藻效能以及沉淀出水COD和NH-N3的影响。结果表明,对温度29~30℃,浊度34~37 NTU,藻细胞密度6.24×104个/mL的加氯水,使用PAC、PAC/PDM(0.55/5%~3.99/20%)复合药剂后的余浊达到2NTU的水厂沉淀出水浊度标准时,其加药量(Al2O3计)分别为7.69、5.55~3.32 mg/L,除藻率分别为89.50%、91.54%~94.01%。复合药剂对加氯水COD和NH-N3的去除率比单独使用PAC时明显提高。因此,PAC/PDM复合药剂可明显提高PAC对夏季太湖加氯水的除藻效能,与单独使用PAC相比,沉淀出水余浊达标时节省加药量,加药量相等时提高除藻处理效果,改善出水水质。 展开更多
关键词 聚二甲基二烯丙基氯化 氯化 复合药剂 除藻 夏季太湖水 氯化
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天然胶乳氯化反应动力学研究 被引量:6
16
作者 杨丹 贾德民 +2 位作者 李思东 钟杰平 何兰珍 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期55-59,共5页
新型的“胶乳法”工艺制备氯化天然橡胶,相对于传统的“溶液法”具有污染少、工艺简单、投资小、成本低等突出优点,是氯化天然橡胶的发展方向。对胶乳法的氯化反应历程进行研究,对完善胶乳法工艺具有重要意义,因而采用化学分析方法及SPS... 新型的“胶乳法”工艺制备氯化天然橡胶,相对于传统的“溶液法”具有污染少、工艺简单、投资小、成本低等突出优点,是氯化天然橡胶的发展方向。对胶乳法的氯化反应历程进行研究,对完善胶乳法工艺具有重要意义,因而采用化学分析方法及SPSS回归分析方法,对胶乳法工艺制备氯化天然橡胶的氯化反应动力学进行了研究。研究结果表明:对现行工艺条件下胶乳法氯化反应,可采用经验式 y = 18.8350lnx + 62.8390 (R2 =0.9897, P=0.0000)预测氯化反应程度,即根据氯化时间(x),计算氯含量(y);利用方程式 Y =0.0605e4.3179X (R2 =0.9982, P=0.0000)可由实际测得的氯含量(X),计算出相应的氯化反应转化率(Y);本氯化反应的表观反应级数为:n=0.3。 展开更多
关键词 天然胶乳 氯化反应 动力学 氯化天然橡胶 氯化历程
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氯化铵焙烧法提取稀土工艺及应用基础研究 被引量:7
17
作者 徐盛明 池汝安 +2 位作者 徐景明 朱国才 邱欣 《金属矿山》 CAS 北大核心 2001年第5期24-28,47,共6页
介绍了选择性氯化铵焙烧法提取稀土的热力学基础及处理四川攀西稀土矿的黑色风化矿泥、原矿、精矿、尾矿和山东微山中品位稀土精矿、白云鄂博中品位混合精矿的试验情况 ,文中介绍了二氧化铈和氧化镧的氯化过程及其机理研究结果。
关键词 稀土矿 氯化铵焙浇法 氯化反应 二氧化铈 氧化镧 氯化机理
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环状氯化磷腈的合成 被引量:26
18
作者 郑福安 王志强 +1 位作者 林志宏 梁华 《吉林大学自然科学学报》 CAS CSCD 1992年第2期119-120,共2页
本文报导了环状氯化磷腈的合成、分离与精制方法。在适当的反应条件下,环体收率可接近100%。其中环状三聚六氯化磷腈可用浓硫酸萃取的方法和其它环体分离。
关键词 环状氯化磷腈 氯化 氯化
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热处理对Fe-Al渗层组织结构及其熔融氯化盐腐蚀性能的影响 被引量:1
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作者 陈维铅 喇培清 +2 位作者 许世鹏 马超 李亚明 《表面技术》 北大核心 2025年第2期148-160,共13页
目的探索热扩散处理温度对Fe-Al渗层组织结构的影响,研究其在熔融氯化盐中的腐蚀性,为310S不锈钢在光热发电氯化盐储热领域的应用提供技术方案。方法使用77%Al_(2)O_(3)+20%Al+3%AlCl_(3)(质量分数)渗铝剂在310S钢表面制备Fe-Al涂层,并... 目的探索热扩散处理温度对Fe-Al渗层组织结构的影响,研究其在熔融氯化盐中的腐蚀性,为310S不锈钢在光热发电氯化盐储热领域的应用提供技术方案。方法使用77%Al_(2)O_(3)+20%Al+3%AlCl_(3)(质量分数)渗铝剂在310S钢表面制备Fe-Al涂层,并通过750~950℃热扩散处理30 h,改善渗层的结构及物相组成;在800℃三元共晶熔融氯化盐浸泡30 h,评价不同热扩散处理温度对渗铝层耐腐蚀性的影响。采用XRD、SEM、EDS等分析腐蚀前后渗层微观结构、物相组成,以及截面形貌和元素分布。结果800℃保温15h在310S钢表面制备了140μm厚的渗铝层,通过热扩散处理发现,温度对渗层结构及物相组成具有较大的影响。800℃以下热扩散处理渗层结构及组成基本没有变化,外层主要以Fe2Al5相为主,过渡层为FeAl相,腐蚀后表面未形成连续的氧化层。850℃处理渗层截面中间层出现了大量不规则孔洞,腐蚀后表面形成厚度约为15μm的Al_(2)O_(3)层,对渗层起到了一定的保护作用,但氧化层与渗层界面结合不紧密,容易脱落。900℃热处理渗层物相均转化为FeAl相,与基体结合界面形成厚度约为30.4μm的互扩散区;腐蚀后渗层表面形成厚度约为32μm的Al_(2)O_(3)层,且无裂纹、孔洞,与渗层结合良好,耐腐蚀性能最佳。950℃处理渗层腐蚀后表面未形成氧化层,出现了54μm的沿晶腐蚀深度。结论310S钢表面渗铝层经900℃热扩散处理后,在熔融氯化盐腐蚀环境中形成了连续、致密的Al_(2)O_(3)层,展现出了良好的耐腐蚀性能。 展开更多
关键词 310S钢 Fe-Al渗层 包埋渗铝 热扩散处理 氯化盐腐蚀
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310S钢表面Fe-Al渗层的制备及其耐氯化盐腐蚀性 被引量:1
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作者 陈维铅 喇培清 +1 位作者 李亚明 许世鹏 《中国表面工程》 北大核心 2025年第2期281-292,共12页
受现用储热介质热稳定性的限制,光热发电效率难以进一步提升。为促进氯化盐作为高效储热介质在该领域的应用,使用质量分数为77%Al_(2)O_(3)+20%Al+3%AlCl3的渗剂在310S耐热钢表面制备Fe-Al渗层,并研究其在高温氯化盐中的腐蚀行为。采用... 受现用储热介质热稳定性的限制,光热发电效率难以进一步提升。为促进氯化盐作为高效储热介质在该领域的应用,使用质量分数为77%Al_(2)O_(3)+20%Al+3%AlCl3的渗剂在310S耐热钢表面制备Fe-Al渗层,并研究其在高温氯化盐中的腐蚀行为。采用XRD、SEM、EDS等方法表征渗层物相组成及截面结构,并测试涂层截面显微硬度;利用高温氯化熔盐浸泡试验,800℃保温30 h评估渗层的耐熔盐腐蚀性能。通过研究渗铝温度和时间对渗层厚度、微观组织及显微硬度的影响,建立渗铝过程动力学模型。结果表明:渗铝温度为725~850℃,渗铝时间为5~25 h时,制得渗层厚度(h)与渗铝温度(T)和渗铝时间(t)均呈线性增长趋势,其显微硬度沿渗层深度方向呈先增大后降低趋势。渗铝温度对渗层生长速率的影响符合Arrhenius关系,计算得到310S钢包埋渗铝Arrhenius活化能为73.74 kJ·mol^(-1)。不同渗铝温度和时间下,制得渗层结构和相组成基本相同,其外层主要由(Fe,Cr,Ni)Al_(3)和(Fe,Cr,Ni)_(2)Al_(5)相组成,过渡层主要为(Fe,Cr,Ni)Al相。高温腐蚀后,纯310S钢表面疏松多孔,沿晶界腐蚀严重,腐蚀深度约为37μm,失重率约为6.0 mg/cm^(2);而渗铝钢表面形成厚度约为24.6μm的Al_(2)O_(3)层,腐蚀失重率明显降低,约为2.52 mg/cm^(2)。通过表面渗铝,可有效提高310S钢耐氯化盐腐蚀性能,并建立渗层较佳的制备工艺,为推进310S钢及涂层在氯化盐作为储热介质在储能领域的应用提供理论依据和技术支撑。 展开更多
关键词 包埋渗铝 Fe-Al渗层 渗铝工艺 动力学模型 氯化盐腐蚀性
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