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氯仿-甲醇提取贝氏柯克斯体残存组分Q热疫苗的免疫原性及免疫保护性研究
被引量：
6
1
作者
孙长俭
陈梅玲
+4 位作者
杨晓
温博海
牛东升
李青凤
王锡乐
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第6期544-547,共4页
目的实验评价氯仿-甲醇提取贝氏柯克斯体残存组分(CMR)疫苗的免疫特性及免疫保护性。方法采用国内分离贝氏柯克斯体新桥株制备CMR疫苗,用CMR免疫Balb/c小鼠;采用间接免疫荧光法检测CMR免疫小鼠血清特异性抗体水平和用淋巴细胞增殖试验评...
目的实验评价氯仿-甲醇提取贝氏柯克斯体残存组分(CMR)疫苗的免疫特性及免疫保护性。方法采用国内分离贝氏柯克斯体新桥株制备CMR疫苗,用CMR免疫Balb/c小鼠;采用间接免疫荧光法检测CMR免疫小鼠血清特异性抗体水平和用淋巴细胞增殖试验评价CMR疫苗体外刺激小鼠脾细胞增殖的能力;以贝氏柯克斯体攻击免疫小鼠和用贝氏柯克斯体特异的荧光定量PCR检测感染小鼠血和脾脏样本。结果CMR免疫第4周起,小鼠血清中检出高水平的特异性抗体,CMR加氢氧化铝佐剂免疫小鼠的血清特异性抗体显著高于未加佐剂组。CMR在体外刺激正常小鼠和免疫小鼠脾淋巴细胞增殖水平显著高于对照组,WCV则抑制正常脾淋巴细胞增殖。三种剂量(30μg、10μg、1μg/只)CMR免疫小鼠血和脾脏样本贝氏柯克斯体含量显著低于未免疫组,以30μg组及加佐剂免疫小鼠的样本含菌量更显著低于对照组。结论采用我国分离株制备的CMR疫苗能诱导机体产生高效特异性体液免疫和细胞免疫应答,使机体抵抗大剂量的贝氏柯克斯体感染,具有良好的免疫原性和免疫保护性;氢氧化铝佐剂能显著增强CMR疫苗的免疫保护效能。
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关键词
贝氏柯克斯体
Q热疫苗
氯仿-甲醇提取残存组分
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职称材料
紫金龙氯仿-甲醇组分对脂多糖诱导RAW264.7细胞炎症的抑制作用
被引量：
3
2
作者
刘亭
张煜彬
+6 位作者
陆定艳
宋菲
张晓红
王爱民
王永林
李勇军
杨畅
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第10期2117-2121,共5页
目的探讨紫金龙氯仿-甲醇组分对脂多糖诱导RAW264. 7细胞炎症的抑制作用。方法脂多糖刺激RAW264. 7细胞建立体外炎症模型后,加入不同质量浓度(50、100、200、400 mg/L)紫金龙氯仿-甲醇组分,ELISA法或比色法检测白介素-6 (IL-6)、白介素-...
目的探讨紫金龙氯仿-甲醇组分对脂多糖诱导RAW264. 7细胞炎症的抑制作用。方法脂多糖刺激RAW264. 7细胞建立体外炎症模型后,加入不同质量浓度(50、100、200、400 mg/L)紫金龙氯仿-甲醇组分,ELISA法或比色法检测白介素-6 (IL-6)、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、一氧化氮(NO)、前列腺素E2(PGE2)含有量,Western blot法测定诱导型一氧化氮合酶(i NOS)、环氧化酶-2 (COX-2)蛋白表达,以及核转录因子κ转抑制蛋白α(IκBα)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38)、c-Jun氨基端激酶(JNK)、细胞外调节蛋白激酶1/2(Erk1/2)磷酸化水平。结果紫金龙氯仿-甲醇组分可显著抑制TNF-α、IL-6、IL-1β、NO、PGE2释放(P <0. 05,P <0. 01),下调i NOS、COX-2蛋白水平(P <0. 01),降低p38、JNK、Erk1/2、IκBα磷酸化水平(P <0. 05,P <0. 01)。结论紫金龙氯仿-甲醇组分可有效抑制脂多糖诱导RAW264. 7细胞炎症,其机制可能与抑制NF-κB、MAPKs信号通路激活、减少炎症因子释放有关。
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关键词
紫金龙
氯
仿
-
甲醇
组分
脂多糖
RAW264.
7细胞
炎症
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职称材料
产油微生物的筛选及其产油率测定
被引量：
4
3
作者
廖春丽
高阿龙
+3 位作者
郑瑞
薛丛丛
黄飞
单林娜
《贵州农业科学》
CAS
2016年第6期83-85,89,共4页
为寻求可再生、环境友好且经济可行的化石能源替代燃料,采用苏丹黑B和尼罗红染色法及甲醇-氯仿提取法对平顶山各地不同生境富含油脂土壤中的高产油脂微生物进行分离筛选。结果表明:试验分离到2株产油菌株PDS1和PDS2。其中,产油细菌PDS1...
为寻求可再生、环境友好且经济可行的化石能源替代燃料,采用苏丹黑B和尼罗红染色法及甲醇-氯仿提取法对平顶山各地不同生境富含油脂土壤中的高产油脂微生物进行分离筛选。结果表明:试验分离到2株产油菌株PDS1和PDS2。其中,产油细菌PDS1为革兰氏阴性菌,产油率为29.47%;产油细菌PDS2为革兰氏阳性菌,产油率为23.57%。
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关键词
苏丹黑B染色法
尼罗红染色法
甲醇
-
氯
仿
提取
法
产油细菌PDS1
产油细菌PDS2
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职称材料
题名
氯仿-甲醇提取贝氏柯克斯体残存组分Q热疫苗的免疫原性及免疫保护性研究
被引量：
6
1
作者
孙长俭
陈梅玲
杨晓
温博海
牛东升
李青凤
王锡乐
机构
军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第6期544-547,共4页
基金
国家863计划项目(2006AA02Z459)资助
文摘
目的实验评价氯仿-甲醇提取贝氏柯克斯体残存组分(CMR)疫苗的免疫特性及免疫保护性。方法采用国内分离贝氏柯克斯体新桥株制备CMR疫苗,用CMR免疫Balb/c小鼠;采用间接免疫荧光法检测CMR免疫小鼠血清特异性抗体水平和用淋巴细胞增殖试验评价CMR疫苗体外刺激小鼠脾细胞增殖的能力;以贝氏柯克斯体攻击免疫小鼠和用贝氏柯克斯体特异的荧光定量PCR检测感染小鼠血和脾脏样本。结果CMR免疫第4周起,小鼠血清中检出高水平的特异性抗体,CMR加氢氧化铝佐剂免疫小鼠的血清特异性抗体显著高于未加佐剂组。CMR在体外刺激正常小鼠和免疫小鼠脾淋巴细胞增殖水平显著高于对照组,WCV则抑制正常脾淋巴细胞增殖。三种剂量(30μg、10μg、1μg/只)CMR免疫小鼠血和脾脏样本贝氏柯克斯体含量显著低于未免疫组,以30μg组及加佐剂免疫小鼠的样本含菌量更显著低于对照组。结论采用我国分离株制备的CMR疫苗能诱导机体产生高效特异性体液免疫和细胞免疫应答,使机体抵抗大剂量的贝氏柯克斯体感染,具有良好的免疫原性和免疫保护性;氢氧化铝佐剂能显著增强CMR疫苗的免疫保护效能。
关键词
贝氏柯克斯体
Q热疫苗
氯仿-甲醇提取残存组分
Keywords
Coxiella burnetii
Q fever vaccine
chloroform
-
methanol residue （CMR）
分类号
R378 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
紫金龙氯仿-甲醇组分对脂多糖诱导RAW264.7细胞炎症的抑制作用
被引量：
3
2
作者
刘亭
张煜彬
陆定艳
宋菲
张晓红
王爱民
王永林
李勇军
杨畅
机构
贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室/药用植物功效与利用国家重点实验室
贵州医科大学药学院
贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第10期2117-2121,共5页
基金
国家自然科学基金项目(81760699)
贵州省科学技术厅人才团队项目(黔科合平台人才[2016]5613/5677)
贵州省教育厅项目(黔教合协同创新字[2013]04)
文摘
目的探讨紫金龙氯仿-甲醇组分对脂多糖诱导RAW264. 7细胞炎症的抑制作用。方法脂多糖刺激RAW264. 7细胞建立体外炎症模型后,加入不同质量浓度(50、100、200、400 mg/L)紫金龙氯仿-甲醇组分,ELISA法或比色法检测白介素-6 (IL-6)、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、一氧化氮(NO)、前列腺素E2(PGE2)含有量,Western blot法测定诱导型一氧化氮合酶(i NOS)、环氧化酶-2 (COX-2)蛋白表达,以及核转录因子κ转抑制蛋白α(IκBα)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38)、c-Jun氨基端激酶(JNK)、细胞外调节蛋白激酶1/2(Erk1/2)磷酸化水平。结果紫金龙氯仿-甲醇组分可显著抑制TNF-α、IL-6、IL-1β、NO、PGE2释放(P <0. 05,P <0. 01),下调i NOS、COX-2蛋白水平(P <0. 01),降低p38、JNK、Erk1/2、IκBα磷酸化水平(P <0. 05,P <0. 01)。结论紫金龙氯仿-甲醇组分可有效抑制脂多糖诱导RAW264. 7细胞炎症,其机制可能与抑制NF-κB、MAPKs信号通路激活、减少炎症因子释放有关。
关键词
紫金龙
氯
仿
-
甲醇
组分
脂多糖
RAW264.
7细胞
炎症
Keywords
Aconitum vilmorinianum Kom var. altifidum W. T. Wang
chloroform
-
methanol component
lipopolysaccharide
RAW264.7 cells
inflammatory
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
产油微生物的筛选及其产油率测定
被引量：
4
3
作者
廖春丽
高阿龙
郑瑞
薛丛丛
黄飞
单林娜
机构
河南城建学院生命科学与工程学院
出处
《贵州农业科学》
CAS
2016年第6期83-85,89,共4页
基金
河南省教育厅项目"高产油微藻分离
鉴定和规模化培养体系的建立"(13A180041)
文摘
为寻求可再生、环境友好且经济可行的化石能源替代燃料,采用苏丹黑B和尼罗红染色法及甲醇-氯仿提取法对平顶山各地不同生境富含油脂土壤中的高产油脂微生物进行分离筛选。结果表明:试验分离到2株产油菌株PDS1和PDS2。其中,产油细菌PDS1为革兰氏阴性菌,产油率为29.47%;产油细菌PDS2为革兰氏阳性菌,产油率为23.57%。
关键词
苏丹黑B染色法
尼罗红染色法
甲醇
-
氯
仿
提取
法
产油细菌PDS1
产油细菌PDS2
Keywords
Sudan Black B staining
Nile red staining
methanol
-
chloroform extraction
oleaginous bacteria PDS1
oleaginous bacteria PDS2
分类号
S154.39 [农业科学—土壤学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
氯仿-甲醇提取贝氏柯克斯体残存组分Q热疫苗的免疫原性及免疫保护性研究
孙长俭
陈梅玲
杨晓
温博海
牛东升
李青凤
王锡乐
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
紫金龙氯仿-甲醇组分对脂多糖诱导RAW264.7细胞炎症的抑制作用
刘亭
张煜彬
陆定艳
宋菲
张晓红
王爱民
王永林
李勇军
杨畅
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2018
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
产油微生物的筛选及其产油率测定
廖春丽
高阿龙
郑瑞
薛丛丛
黄飞
单林娜
《贵州农业科学》
CAS
2016
4
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职称材料
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