氯代硝基苯类废水臭氧化动力学和机理 被引量：11

1

作者 李炳智 徐向阳 朱亮 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期2111-2120,共10页

采用半连续臭氧化工艺处理氯代硝基苯类废水,对氯代硝基苯(ClNBs)臭氧化过程反应动力学、臭氧分子与自由基氧化反应的贡献、过程降解机理等方面进行了研究。结果表明,ClNBs降解遵循准一级反应动力学,降解速率顺序为o-CNB<m-CNB<p-... 采用半连续臭氧化工艺处理氯代硝基苯类废水,对氯代硝基苯(ClNBs)臭氧化过程反应动力学、臭氧分子与自由基氧化反应的贡献、过程降解机理等方面进行了研究。结果表明,ClNBs降解遵循准一级反应动力学,降解速率顺序为o-CNB<m-CNB<p-CNB,同时反应速率常数随反应体系pH的升高、目标污染物和自由基猝灭剂浓度降低而增大。但ClNBs的矿化速率远低于其降解速率,表明臭氧化不能彻底矿化ClNBs。HPLC和GC-MS结果表明,ClNBs主要被转化为氯酚、硝基酚、氯代硝基酚、硝基苯、氯苯和低分子的羧酸等物质。通过评估臭氧分子和自由基在反应中的贡献发现,自由基起决定性作用。因此,强化自由基产生的高级氧化工艺可对氯代硝基苯污染环境进行有效的修复和治理。 展开更多

关键词 臭氧化 氯代硝基苯 动力学 自由基 分子氧化

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微乳液法制备Pt/Al_2O_3催化剂及其催化氯代硝基苯选择加氢活性 被引量：7

2

作者 宋华 汪淑影 +1 位作者 李锋 李瑞峰 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期771-776,共6页

采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇/环己烷/H2PtCl6溶液的微乳体系,以N2H4.H2O为还原剂,Al2O3为载体制备Pt/Al2O3催化剂。以邻氯硝基苯(o-CNB)选择加氢反应为探针,考察微乳液组成对Pt/Al2O3催化剂选择加氢活性的影响。运用XRD、XPS... 采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇/环己烷/H2PtCl6溶液的微乳体系,以N2H4.H2O为还原剂,Al2O3为载体制备Pt/Al2O3催化剂。以邻氯硝基苯(o-CNB)选择加氢反应为探针,考察微乳液组成对Pt/Al2O3催化剂选择加氢活性的影响。运用XRD、XPS、IR、TEM和EDS对载体和催化剂进行表征。结果表明,微乳体系中CTAB:正丁醇:环己烷质量比9:21:70,3.6%H2PtCl6溶液中制备的Pt/Al2O3催化剂的o-CNB选择加氢活性最高。Pt粒子粒径5 nm左右,与载体之间没有明显的电子效应。对于取代位置不同的间、对氯硝基苯(m-CNB、p-CNB)加氢,Pt/Al2O3催化剂也表现出较高的催化活性。 展开更多

关键词 微乳液 铂/氧化铝 氯代硝基苯 选择加氢

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负载型铱催化剂催化氯代硝基苯选择性加氢 被引量：4

3

作者 刘新梅 陈骏如 +1 位作者 周亚芬 李贤均 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1042-1045,共4页

用等体积浸渍法制备了Ir/γ-Al2O3催化剂,以对氯硝基苯为底物,考察了催化剂的活化温度、反应温度、氢气压力、反应时间等条件对对氯硝基苯加氢反应的影响。实验结果表明,在120℃下活化1.0h得到的Ir/γ-Al2O3催化活性最高,在n(对氯硝基苯... 用等体积浸渍法制备了Ir/γ-Al2O3催化剂,以对氯硝基苯为底物,考察了催化剂的活化温度、反应温度、氢气压力、反应时间等条件对对氯硝基苯加氢反应的影响。实验结果表明,在120℃下活化1.0h得到的Ir/γ-Al2O3催化活性最高,在n(对氯硝基苯)∶n(Ir)=3 000、反应温度50℃、氢气压力0.5MPa、乙醇为溶剂的条件下反应2.5h,对氯硝基苯的转化率和对氯苯胺的选择性均达到100.0%。用该催化剂催化邻、间氯硝基苯加氢,当底物全部转化时,生成邻、间氯苯胺的选择性分别达到99.2%和100.0%,均没有检测到脱氯产物的生成。用该催化剂催化对氯硝基苯加氢反应,催化剂循环使用8次,反应时间延长至5h,对氯硝基苯完全转化,对氯苯胺的选择性仍高达98.2%。 展开更多

关键词 氯代硝基苯 负载型铱催化剂 Γ-氧化铝 选择性加氢 氯代苯胺

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氯代硝基苯催化加氢制备氯代苯胺的研究进展 被引量：19

4

作者 郭方 吕连海 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期1-6,共6页

综述了近年来氯代硝基苯催化加氢制备氯代苯胺的研究进展。对铂基、钯基、钌基和镍基非均相催化剂的结构和催化性能进行了比较,讨论了催化剂助剂抑制脱氯副反应的机理。铂基催化剂活性和选择性较高,但是铂金属价格昂贵,且不能完全避免... 综述了近年来氯代硝基苯催化加氢制备氯代苯胺的研究进展。对铂基、钯基、钌基和镍基非均相催化剂的结构和催化性能进行了比较,讨论了催化剂助剂抑制脱氯副反应的机理。铂基催化剂活性和选择性较高,但是铂金属价格昂贵,且不能完全避免脱氯副反应;钯基和镍基催化剂活性好,但脱氯严重,通常需要引入脱氯抑制剂或使其形成非晶态合金提高产物的选择性;钌基催化剂的活性比铂基、钯基、镍基催化剂低,但选择性高,如何提高钌基催化剂的催化活性是今后的研究方向。 展开更多

关键词 氯代硝基苯 催化加氢 氯代苯胺

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负载Ni-B非晶态合金催化剂在氯代硝基苯加氢反应中的催化性能研究 被引量：2

5

作者 杨师棣 汤发有 +1 位作者 王香爱 张洪利 《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期261-264,共4页

目的制备氯和研究了氯代硝基苯液相加氢选择性催化剂。方法分别以纳米碳管(CNTs),γ-Al2O3为载体,Ni-B为活性组分,用浸渍-化学还原法制备CNTs负载非晶态合金Ni-B/CNTs催化剂和Ni-B/γ-Al2O3催化剂,用电感耦合等离子体光谱、X-射线衍射... 目的制备氯和研究了氯代硝基苯液相加氢选择性催化剂。方法分别以纳米碳管(CNTs),γ-Al2O3为载体,Ni-B为活性组分,用浸渍-化学还原法制备CNTs负载非晶态合金Ni-B/CNTs催化剂和Ni-B/γ-Al2O3催化剂,用电感耦合等离子体光谱、X-射线衍射、透射电子显微镜、差示扫描量热等手段研究催化剂的非晶性质、Ni的担载量及催化剂的热稳定性,并讨论了CNTs和Ni-B非晶态合金之间的相互作用与催化剂的催化性能的关系。结果与其他催化剂相比,3种氯代硝基苯的转化率均高于99.8%,脱氯率小于3%。结论该催化剂具有较好加氢性能和较高的抑制脱氯性能,优于其他催化剂。 展开更多

关键词 碳纳米管 镍 硼 非晶态合金 催化加氢 氯代硝基苯

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水溶性纳米Ni催化氢化氯代硝基苯制备氯代苯胺 被引量：2

6

作者 孙昱 吕春绪 +1 位作者 户安军 李斌栋 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期483-485,共3页

以水为溶剂,十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为稳定剂,硼氢化钾为还原剂,制备了水溶性纳米镍催化剂。TEM及XRD表征结果表明,催化剂的粒度为4~6 nm,并且具有非晶态结构。将制备的催化剂用于邻氯硝基苯加氢,反应条件温和,催化剂用量较少,其... 以水为溶剂,十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为稳定剂,硼氢化钾为还原剂,制备了水溶性纳米镍催化剂。TEM及XRD表征结果表明,催化剂的粒度为4~6 nm,并且具有非晶态结构。将制备的催化剂用于邻氯硝基苯加氢,反应条件温和,催化剂用量较少,其活性远远高于Raney Ni和Ni-B非晶态合金粉末。在室温25℃和3.0 MPa条件下反应15 min,邻氯硝基苯转化率可达100%,邻氯苯胺的选择性为97.2%。催化剂体系用水为溶剂,反应产物可以通过简单相分离方便分开。水溶性纳米镍催化剂对不同氯代硝基苯催化加氢结果表明,该催化剂具有高活性和选择性,在不同氯代硝基苯的转化率大于99.5%时,产物氯代苯胺的选择性均大于97.2%,表明催化剂对不同氯代硝基苯的催化加氢具有广泛适用性。 展开更多

关键词 水溶性纳米镍 催化加氢 氯代硝基苯 氯代苯胺

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Sn^(4+)修饰的PEG-Pd催化氯代硝基苯选择性加氢反应 被引量：1

7

作者 周娅芬 周丽梅 高志燕 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第4期614-617,共4页

考察了PEG-Pd(PEG:聚乙二醇,Pd 0.2%)催化剂催化对氯硝基苯的加氢反应中,添加第二金属组分以及Sn4+含量对反应的影响。结果表明,添加一定量的Sn4+对反应选择性有着显著的影响。不添加Sn4+离子,会有严重的脱氯反应发生;加入Sn4+离子后,... 考察了PEG-Pd(PEG:聚乙二醇,Pd 0.2%)催化剂催化对氯硝基苯的加氢反应中,添加第二金属组分以及Sn4+含量对反应的影响。结果表明,添加一定量的Sn4+对反应选择性有着显著的影响。不添加Sn4+离子,会有严重的脱氯反应发生;加入Sn4+离子后,在Sn与Pd的摩尔比为0.8,温度60℃,氢压1.0 MPa的条件下,经过60 min反应,对氯硝基苯转化率为99.6%,而对氯苯胺选择性由不加Sn4+离子时的68.5%上升到96.1%。对取代位置不同的其它氯代硝基苯,该催化体系同样表现出很高的催化活性和氯代苯胺选择性。 展开更多

关键词 PEG-Pd催化剂 氯代硝基苯 催化加氢 氯代苯胺

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氯代硝基苯类实际废水臭氧脱色工艺初步研究

8

作者 许恒韬 张轶 徐向阳 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期29-32,共4页

针对氯代硝基苯生产废水二级生化处理出水色度较高的问题,研究了臭氧氧化法去除废水色度的性能,同时分析了其工业化应用的可行性。结果表明,提高臭氧投加量,延长水力停留时间均可提高出水脱色效果,脱色过程中臭氧利用率基本稳定在80%。... 针对氯代硝基苯生产废水二级生化处理出水色度较高的问题,研究了臭氧氧化法去除废水色度的性能,同时分析了其工业化应用的可行性。结果表明,提高臭氧投加量,延长水力停留时间均可提高出水脱色效果,脱色过程中臭氧利用率基本稳定在80%。通过模型发现,废水色度去除只与反应消耗掉的臭氧量有关,而与臭氧投加浓度、投加量等因素无关。通过对不同类型反应器脱色效果比较发现,逆流填料反应器对废水的脱色效果最佳,该反应器在臭氧投加量为47.76mg·L-1,水力停留时间为4min的条件下,脱色成本约为0.6～0.8元·m-3废水。 展开更多

关键词 填臭氧 脱色 氯代硝基苯 废水

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氯代硝基苯类生产废水厌氧-好氧序列生物处理研究 Ⅰ.反应器起动过程的特性 被引量：3

9

作者 .项硕 叶敏 徐向阳 《浙江大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期195-200,共6页

结果表明,以对氯硝基苯、邻氯硝基苯等目标污染物或氯代硝基苯生产废水和模拟有机废水混合水样作为厌氧/好氧(A/O)序列生物处理反应器进水,通过逐步提高目标污染物浓度与负荷,可驯化富集得到转化、降解硝基苯类、苯胺类的厌氧与好氧污泥... 结果表明,以对氯硝基苯、邻氯硝基苯等目标污染物或氯代硝基苯生产废水和模拟有机废水混合水样作为厌氧/好氧(A/O)序列生物处理反应器进水,通过逐步提高目标污染物浓度与负荷,可驯化富集得到转化、降解硝基苯类、苯胺类的厌氧与好氧污泥;除硝基苯类在厌氧段得到转化外,苯胺类也可得到转化与降解。处理氯代硝基苯生产废水的厌氧/好氧系统在控制COD<600mg/L,HRT44h(A段20～24h,O段22h)的条件下,COD、硝基苯类(NAC)、苯胺类(AAC)的平均去除率分别为68%、97.4%及98.8%,出水主要污染物指标可达到GB8978-1996二级排放标准,对氯硝基苯、邻氯硝基苯等在系统中得到有效转化或降解。因此,厌氧/好氧序列生物工艺处理氯代硝基苯类生产废水是有效的。 展开更多

关键词 氯代硝基苯 生产废水 厌氧/好氧序列工艺 起动

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温和条件下Pt/MSU-S催化氯代硝基苯选择性加氢研究 被引量：2

10

作者 杨文虎 张艳芳 +1 位作者 陈晓蓉 梅华 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期82-85,共4页

采用乙醇还原法制备负载型Pt/MSU-S催化剂,采用X射线衍射、透射电镜、N2吸附-脱附对催化剂进行了表征。TEM表明,质量分数为0.5%的Pt在MSU-S载体上高度分散,Pt粒径在5 nm左右,无团聚现象。在常压反应温度30℃下分别考察了Pt/MSU-S催化剂... 采用乙醇还原法制备负载型Pt/MSU-S催化剂,采用X射线衍射、透射电镜、N2吸附-脱附对催化剂进行了表征。TEM表明,质量分数为0.5%的Pt在MSU-S载体上高度分散,Pt粒径在5 nm左右,无团聚现象。在常压反应温度30℃下分别考察了Pt/MSU-S催化剂对邻位、间位和对位氯代硝基苯催化加氢性能的影响,反应3 h,底物转化率为100%,邻氯苯胺的选择性达到96%,间氯苯胺和对氯苯胺的选择性达到98%。催化剂重复使用5次后仍然有很高催化活性和选择性。 展开更多

关键词 MSU-S载体 铂 氯代硝基苯 氯代苯胺 催化加氢

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氯代硝基苯类工业废水处理工艺研究进展 被引量：2

11

作者 王子 戚姣琴 +3 位作者 宋黎明 蔡蕊 邵飞 钟敏 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期20-25,30,共7页

氯代硝基苯属典型的异生物合成物质,是重要的基础化工原料,其化学性质稳定,生物降解性差,且具有三致效应。该类废水的处理是目前我国水环境治理和水安全保障的重大难题。综述了目前含氯代硝基苯工业废水的处理技术,包括物理吸附萃取、... 氯代硝基苯属典型的异生物合成物质,是重要的基础化工原料,其化学性质稳定,生物降解性差,且具有三致效应。该类废水的处理是目前我国水环境治理和水安全保障的重大难题。综述了目前含氯代硝基苯工业废水的处理技术,包括物理吸附萃取、化学氧化还原、电化学和生物处理工艺以及新型耦合处理工艺等,比较其优缺点并重点阐述了新型耦合处理工艺,发现其研究热点逐步从传统单一处理技术过渡至耦合处理工艺,专性高效降解菌分离筛选、反应器构型改进和新型廉价材料开发以及物化-生物耦合工艺研发将成为未来发展的主要方向。 展开更多

关键词 氯代硝基苯 传统工艺 耦合工艺

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氯代硝基苯选择性加氢催化剂研究现状与进展

12

作者 王敏嘉 周少东 +2 位作者 阮建成 李嵘嵘 陈新志 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第8期4223-4230,共8页

氯代苯胺(chloraniline,CAN)是重要的精细化学品中间体,应用广泛。氯代硝基苯(chloronitrobenzene,CNB)经催化加氢合成CAN的方法存在脱氯副反应,因此改进催化剂性能以提高该反应选择性受到广泛重视。本文从多相催化体系和均相催化体系... 氯代苯胺(chloraniline,CAN)是重要的精细化学品中间体,应用广泛。氯代硝基苯(chloronitrobenzene,CNB)经催化加氢合成CAN的方法存在脱氯副反应,因此改进催化剂性能以提高该反应选择性受到广泛重视。本文从多相催化体系和均相催化体系分别总结了近年来此类催化剂的研究现状与进展。多相催化体系常用的改性方式包括调变金属相分散度、调变载体性质、添加金属助剂等。其中,通过调变金属相分散度得到的单原子催化剂,因其高原子利用率而呈现出优异的催化性能,但提高其稳定性仍是未来探索的方向。均相催化剂包括金属配合物催化剂、金属胶体催化剂等,常用的改性方式有添加金属离子/配合物等。均相催化剂反应效率高,但普遍制备过程繁琐、较难回收,仍有待优化。另外,本文还总结了反应介质对该加氢体系的影响。最后总结了催化剂改性方案的特点,对未来CNB选择性加氢催化剂的设计与应用提供了理论指导。 展开更多

关键词 氯代硝基苯 氯代苯胺 催化加氢 催化剂改性

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土壤中取代硝基苯化合物被零价铁还原的机理 被引量：13

13

作者 陈少瑾 陈宜菲 +2 位作者 张二华 吴双桃 谢凝子 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期288-293,共6页

以气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析和密度泛函理论(DFT)计算,探讨了土壤中甲基、氯代硝基苯混合物在常温常压下被零价铁还原的机理.GC-MS数据证明,取代硝基苯在土壤中被零价铁还原的主要产物是苯胺,同时还检测到微量的亚硝基苯、甲基苯... 以气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析和密度泛函理论(DFT)计算,探讨了土壤中甲基、氯代硝基苯混合物在常温常压下被零价铁还原的机理.GC-MS数据证明,取代硝基苯在土壤中被零价铁还原的主要产物是苯胺,同时还检测到微量的亚硝基苯、甲基苯二氮烯(对二甲基偶氮苯)、氯苯二氮烯(对二氯偶氮苯)等分解和缩合中间产物.理论计算表明:随还原程度的加深,对硝基甲苯和对氯硝基苯反应体系的能量从高到低,还原反应通过逐步添加质子和电子到硝基而进行,质子亲和力、电子亲和力起主导作用.逐步还原的机理合理地解释了实验中还原反应对土壤pH值的敏感以及微量中间产物的生成过程.苯环上的氯或甲基对还原反应的影响没有明显的差异. 展开更多

关键词 零价铁 还原 硝基甲苯 氯代硝基苯

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相转移催化合成氟代硝基苯与氟代苯胺的研究 被引量：5

14

作者 强根荣 胡惟孝 +2 位作者 李卫星 林森 郑文颖 《浙江工业大学学报》 CAS 1995年第4期343-347,共5页

以季铵盐作催化剂，氯代硝基苯和固体氧化钾在二甲基亚砜溶液中进行亲核取代反应，制得氟代硝基苯，后者用铁粉还原，制得氟代苯胺。本文详细地研究了影响反应的主要因素，进而寻求出最佳的工艺条件。在此基础上，进行了稳定试验，并获... 以季铵盐作催化剂，氯代硝基苯和固体氧化钾在二甲基亚砜溶液中进行亲核取代反应，制得氟代硝基苯，后者用铁粉还原，制得氟代苯胺。本文详细地研究了影响反应的主要因素，进而寻求出最佳的工艺条件。在此基础上，进行了稳定试验，并获得较为理想的结果。 展开更多

关键词 氯代硝基苯 氟代硝基苯 氟代苯胺 相转移催化

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Fe_xO_y@C负载Pt催化氯代硝基化合物加氢反应研究

15

作者 樊光银 黄文君 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第4期594-597,共4页

以九水合硝酸铁为铁源,葡萄糖为炭源,通过水热法制备了FexOy@C复合材料。以该材料为载体,采用浸渍法制备了FexOy@C负载Pt催化剂,用于硝基化合物加氢制备相应苯胺。采用XRD和TEM对催化剂进行表征并探讨了催化剂的加入量、有机溶剂、混合... 以九水合硝酸铁为铁源,葡萄糖为炭源,通过水热法制备了FexOy@C复合材料。以该材料为载体,采用浸渍法制备了FexOy@C负载Pt催化剂,用于硝基化合物加氢制备相应苯胺。采用XRD和TEM对催化剂进行表征并探讨了催化剂的加入量、有机溶剂、混合溶剂体积比等因素对对氯硝基苯加氢制备对氯苯胺的影响。实验证明,该催化剂稳定性高,催化剂循环利用6次以后,其加氢活性仍可以达到100%,选择性可达99%以上。另外,该催化剂对其它硝基化合物也显示了较好的催化性能。 展开更多

关键词 氯代硝基苯 催化加氢 复合物 铂催化剂

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Pt/氮化铁催化剂上氯硝基苯加氢反应创新性实验

16

作者 赵朝晖 邹汉波 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2017年第12期41-44,共4页

以氯化亚铁为铁源,氯化铵和叠氮化钠为混合氮源,通过溶剂热法制备出氮化铁。以该材料为载体,采用浸渍法制备了Pt/氮化铁催化剂,用于氯代硝基苯催化加氢制备氯代苯胺。考察了Pt负载量及焙烧温度对催化剂结构及催化活性的影响;结合红外光... 以氯化亚铁为铁源,氯化铵和叠氮化钠为混合氮源,通过溶剂热法制备出氮化铁。以该材料为载体,采用浸渍法制备了Pt/氮化铁催化剂,用于氯代硝基苯催化加氢制备氯代苯胺。考察了Pt负载量及焙烧温度对催化剂结构及催化活性的影响;结合红外光谱、X射线衍射、比表面积及孔结构、热重分析等表征手段,研究了Pt/氮化铁催化剂的结构及物理化学性质的变化。结果表明,当反应温度为100℃、加氢压力为1.0MPa、反应时间为2h时,氯代硝基苯转化率可达99.9%,对氯苯胺选择性为99.9%。 展开更多

关键词 Pt/氮化铁催化剂 氯代硝基苯 催化加氢

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Fe_3O_4修饰的Pt-Ru/C纳米催化剂的制备及其在无溶剂条件下邻氯硝基苯选择性加氢的催化性能(英文) 被引量：4

17

作者 王亚南 杨玉霞 +2 位作者 李永文 赖俊华 孙鲲鹏 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2239-2244,共6页

采用浸渍法制备了一系列Pt/Ru质量比不同的Fe3O4修饰的Pt-Ru/Fe3O4/C催化剂,运用透射电镜(TEM)、能量弥散X射线谱(EDX)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线粉末衍射(XRD)等手段对Pt-Ru/Fe3O4/C一系列催化剂进行了表征,并考察了Pt/Ru质量比不... 采用浸渍法制备了一系列Pt/Ru质量比不同的Fe3O4修饰的Pt-Ru/Fe3O4/C催化剂,运用透射电镜(TEM)、能量弥散X射线谱(EDX)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线粉末衍射(XRD)等手段对Pt-Ru/Fe3O4/C一系列催化剂进行了表征,并考察了Pt/Ru质量比不同对催化剂Pt-Ru/Fe3O4/C在无溶剂条件下催化邻氯硝基苯(o-CNB)选择性加氢制备邻氯苯胺(o-CAN)催化性能的影响.研究结果表明,催化剂的催化活性和对目标产物的选择性跟活性组分Pt、Ru比例有关.随着Pt/Ru比例的减小,目标产物o-CAN的选择性有所升高,然而反应物o-CNB的转化率有所下降.当Pt/Ru的质量比为2时,o-CNB的转化率降为76.5%,而目标产物o-CAN的选择性仍然为100%.与此同时,我们还对Pt-Ru/Fe3O4/C催化剂高的催化活性和目标产物的高选择性可能的原因进行了分析. 展开更多

关键词 选择性加氢 无溶剂 氯代硝基苯 氯代苯胺 四氧化三铁 铂 钌

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活性炭负载Pt-Fe双金属催化剂催化对氯硝基苯选择性加氢 被引量：1

18

作者 谷牧 何代平 +2 位作者 江平 尹兴春 陈虎 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1164-1169,共6页

采用浸渍还原法制备了活性炭负载Pt-Fe双金属催化剂(Pt-Fe/AC),考察了其催化对氯硝基苯加氢性能。与Pt/AC催化剂比较,该催化剂对催化对氯硝基苯加氢表现出高活性和优异的抑制脱氯性能,在乙醇为溶剂、催化剂Pt0.003-Fe0.04/AC(下标为元... 采用浸渍还原法制备了活性炭负载Pt-Fe双金属催化剂(Pt-Fe/AC),考察了其催化对氯硝基苯加氢性能。与Pt/AC催化剂比较,该催化剂对催化对氯硝基苯加氢表现出高活性和优异的抑制脱氯性能,在乙醇为溶剂、催化剂Pt0.003-Fe0.04/AC(下标为元素在催化剂中的质量分数)用量为0.02 g/g对氯硝基苯、1 MPa H2和30℃条件下反应150 min,对氯硝基苯完全转化为对氯苯胺,而且即使在较高的反应温度和H2压力下,脱氯反应也得到了完全抑制。采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)及X射线光电子能谱(XPS)等技术手段对Pt-Fe/AC催化剂进行了表征。结果表明,Pt、Fe高度分散在活性炭上,Pt与Fe之间的相互作用对纳米Pt粒子的电子结构有一定的调变作用,使纳米Pt处于缺电子态,减弱了Pt与对氯苯胺苯环之间的电子反馈,这可能是Pt-Fe/AC对催化对氯硝基苯加氢表现出高活性和优异的抑制脱氯性能的主要因素。 展开更多

关键词 选择性加氢 活性炭 铂铁双金属 氯代硝基苯 氯代苯胺

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Ni-B非晶态合金催化加氢制备氯代苯胺 被引量：2

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作者 孙昱 李斌栋 +1 位作者 吕春绪 吴秋洁 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1071-1074,共4页

采用水合肼和硼氢化钾为共还原剂,适当比例的甲醇、乙醇和水的混合物为溶剂,在333 K下制得负载催化剂P1。XRD、TEM、SAED测定结果表明,该催化剂是一种纳米级非晶态合金。将P1催化剂用于邻氯硝基苯加氢反应,在底物100%转化时,生成邻氯苯... 采用水合肼和硼氢化钾为共还原剂,适当比例的甲醇、乙醇和水的混合物为溶剂,在333 K下制得负载催化剂P1。XRD、TEM、SAED测定结果表明,该催化剂是一种纳米级非晶态合金。将P1催化剂用于邻氯硝基苯加氢反应,在底物100%转化时,生成邻氯苯胺的选择性达到94.3%。对一系列氯代硝基芳烃化合物在P1催化剂上的催化加氢反应进行了考察,得出脱氯顺序依次为:2-氯-5-硝基甲苯>邻氯硝基苯>间氯硝基苯=对氯硝基苯>2,5-二氯硝基苯,分析了不同氯代硝基苯的结构与脱氯的关系,认为在该催化剂上脱氯的主要原因,是生成的氯代苯胺在催化剂表面的吸附。讨论了金属添加剂(Cr、Mn、Fe、Co、Cu、Mo、Zn、La)对P1催化剂催化加氢制备邻氯苯胺的影响,发现添加Cu、Fe能提高催化剂的选择性,在底物基本转化时,选择性由不加金属添加剂时的94.3%,分别提高到97.2%和97.6%。 展开更多

关键词 非晶态合金 催化加氢 氯代硝基苯

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