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氮氧自由基自旋标记川芎嗪的合成及抗辐射性能评价
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作者 于清华 吕文静 +1 位作者 吕美 王利涛 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第5期1076-1081,共6页
设计合成氮氧自由基自旋标记川芎嗪(NTMP),研究其抗辐射性能。通过川芎嗪甲醛与四甲基羟胺反应合成了4,4,5,5-四甲基-2-(3,5,6-三甲基吡嗪)咪唑烷-1,3-二醇,利用高碘酸钠氧化制备得到了NTMP。通过红外光谱、核磁、质谱表征证实NTMP成功... 设计合成氮氧自由基自旋标记川芎嗪(NTMP),研究其抗辐射性能。通过川芎嗪甲醛与四甲基羟胺反应合成了4,4,5,5-四甲基-2-(3,5,6-三甲基吡嗪)咪唑烷-1,3-二醇,利用高碘酸钠氧化制备得到了NTMP。通过红外光谱、核磁、质谱表征证实NTMP成功合成。评价了NTMP的对小鼠胸腺上皮细胞(MTEC1)的细胞的毒性,辐射前和辐射后分别给药的抗辐射性能,以及100 mg·kg^(-1)的NTMP的小鼠生存率。NTMP对MTEC1细胞在0.1~10μg·mL^(-1)的浓度范围内没有明显的细胞毒性。辐射前和辐射后给药对MTEC1细胞均有较好的辐射损伤保护作用。小鼠生存率实验表明NTMP在照射后给药(存活率60%)的抗辐射性能优于辐射前给药(存活率43%)。NTMP在体内外具有较好的辐射保护性能。 展开更多
关键词 川芎嗪 氮氧自由基 抗辐射活性
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NiFe-MOF和氮氧自由基协同增强甾醇电催化氧化
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作者 许银洁 李随勤 +8 位作者 刘力豪 贺佳辉 李凯 王梦欣 赵舒影 李纯 张峥斌 钟兴 王建国 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第3期44-45,共2页
传统甾醇中间体氧化采用重金属铬作为氧化剂,存在毒性大和环境污染等问题。电催化氧化(ECO)以其高效、环保、可控的优点备受青睐,被认为是一种可替代传统工艺的方法。然而,目前ECO面临低电流密度和低时空产率的挑战。本研究采用一步溶... 传统甾醇中间体氧化采用重金属铬作为氧化剂,存在毒性大和环境污染等问题。电催化氧化(ECO)以其高效、环保、可控的优点备受青睐,被认为是一种可替代传统工艺的方法。然而,目前ECO面临低电流密度和低时空产率的挑战。本研究采用一步溶剂热法在石墨毡上制备自支撑NiFe-MOF纳米片电催化剂,并耦合NiFe-MOF与氮氧自由基(4-乙酰氨-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧)协同电催化策略以提高ECO性能。研究发现碱性电解液可重构NiFe-MOF催化剂,从而提高催化活性。此外,连续流动强化传质,成功实现以100 mA·cm^(-2)的大电流密度对19-羟基-4-雄甾烯-3,17-二酮(1a)的选择性电催化氧化,且选择性高达98%,时空产率可达15.88 kg·m^(-3)·h^(-1),是间歇电反应器的35倍。寿命测试发现经10次循环反应后,NiFe-MOF/ACT协同体系对ECO仍具有较高的转化率。通过增大NiFe-MOF面积,将其组装至连续流动式电反应器并进行ECO恒电流电解,可达到12.99 kg·m^(-3)·h^(-1)的时空产率。该工作提出一种NiFe-MOF/ACT协同电催化氧化策略,为实现甾醇选择性氧化提供新的见解。 展开更多
关键词 甾醇 电催化 金属有机框架 氮氧自由基 协同作用
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氮氧自由基衍生物及其生物活性的研究进展
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作者 张启立 田雪 +5 位作者 王洁 赵磊 夏鹏飞 续艳丽 徐富梅 贾寅强 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期673-684,共12页
氮氧自由基是一类稳定的有机自由基,因其结构中具有N-O·及未成对电子等而表现出诸多特性,可作为自旋标记物用于探索生物反应机制,具有磁学性质可用于多功能磁性分子材料的开发,具有阻聚和催化作用可用于有机反应中的阻聚剂和催化... 氮氧自由基是一类稳定的有机自由基,因其结构中具有N-O·及未成对电子等而表现出诸多特性,可作为自旋标记物用于探索生物反应机制,具有磁学性质可用于多功能磁性分子材料的开发,具有阻聚和催化作用可用于有机反应中的阻聚剂和催化剂等。更重要的是其具有抗氧化、抗肿瘤等多种生物活性,在新药的研发方面备受人们关注,如将氮氧自由基自旋标记于抗癌药物鬼臼毒素可起到增效减毒,易于机体吸收等作用,得到了新的抗癌药物4-[4″-(2″,2″,6″,6″-四甲基哌啶氮氧自由基)氨基]-4′-去甲基表鬼臼毒(GP-7)。通过引入药效团对氮氧自由基进行结构修饰,或将其自旋标记于中药活性成分等,从而得到高效低毒的新化合物,是寻求新药物的有效途径。对新型氮氧自由基衍生物及其生物活性等方面的研究进行归纳总结,旨在为开发利用氮氧自由基,寻找治疗疾病新药物提供理论依据。 展开更多
关键词 氮氧自由基 结构修饰 衍生物 生物活性 研究进展
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具有磁弛豫和荧光性能的氮氧自由基-稀土离子环形双核
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作者 李弘道 张胜健 董红梅 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第5期972-978,共7页
选用手性氮氧自由基与稀土离子反应,成功组装了2例2p-4f异自旋内消旋配合物[Ln(hfac)3((R)-MePP-Ph-NIT)]2,其中Ln=Eu(1)、Dy(2),hfac=六氟乙酰丙酮,(R)-MePP-Ph-NIT=2-(4-((R)-tert-butyl-2-methylpiperazine-1-carboxylate)phenyl)-4,... 选用手性氮氧自由基与稀土离子反应,成功组装了2例2p-4f异自旋内消旋配合物[Ln(hfac)3((R)-MePP-Ph-NIT)]2,其中Ln=Eu(1)、Dy(2),hfac=六氟乙酰丙酮,(R)-MePP-Ph-NIT=2-(4-((R)-tert-butyl-2-methylpiperazine-1-carboxylate)phenyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide。在配合物中,氮氧自由基配体连接2个稀土离子形成环形双核结构。配合物1展现出铕离子的特征荧光。在配合物2中,磁弛豫相关的频率依赖的虚部信号说明了其单分子磁体的特性。 展开更多
关键词 氮氧自由基 单分子磁体 稀土离子 2p-4f异自旋
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吡啶基苯修饰的氮氧自由基-Mn^(II)-Ln^(III)四核簇的合成、晶体结构、发光及磁性能研究
5
作者 李宝毅 何敏 李弘道 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2024年第10期1769-1775,共7页
本文通过5-(4-吡啶基)苯基修饰的氮氧双自由基与铽/钬离子、锰离子反应,构建了两例同构的氮氧双自由基-稀土-过渡异自旋簇[Ln_(2)Mn_(2)(hfac)_(10)(NITPhPybis)_(2)][Ln=Tb 1,Ho 2]。在该体系中,两个双自由基配体NITPhPybis凭借两个吡... 本文通过5-(4-吡啶基)苯基修饰的氮氧双自由基与铽/钬离子、锰离子反应,构建了两例同构的氮氧双自由基-稀土-过渡异自旋簇[Ln_(2)Mn_(2)(hfac)_(10)(NITPhPybis)_(2)][Ln=Tb 1,Ho 2]。在该体系中,两个双自由基配体NITPhPybis凭借两个吡啶环上的氮原子和两个氮氧基团同两个Mn(II)离子结合。与此同时,每个双自由基配体NITPhPybis凭借两个相邻的N-O基团封装一个Ln(III)离子,最终构成了一个中心对称的类环形异金属四核簇。此外,本文还对配合物的直流、交流磁性和荧光性质进行了分析研究。磁动力学研究结果显示多核簇1-TbMn展现慢磁弛豫行为;荧光性能测试结果表明多核簇1-TbMn和2-HoMn表现出铽或钬离子的特征荧光。 展开更多
关键词 自由 异自旋配合物 过渡金属 自组装 配位反应
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4-磺酸酯-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基对大鼠组织和红细胞的抗脂质过氧化作用 被引量:15
6
作者 葛斌 陈立德 张振明 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期47-50,共4页
研究了 4 磺酸酯 2 ,2 ,6,6 四甲基哌啶氮氧自由基 (STMP)的抗脂质过氧化作用 .结果表明 ,STMP显著抑制丙二醛 (MDA)的生成 ,其抑制心 ,肝 ,肾MDA生成的IC50 分别为 4 .4 ,3.2及 3.7μmol·L- 1;对抗溶血反应 ,其IC50 为 318.3μm... 研究了 4 磺酸酯 2 ,2 ,6,6 四甲基哌啶氮氧自由基 (STMP)的抗脂质过氧化作用 .结果表明 ,STMP显著抑制丙二醛 (MDA)的生成 ,其抑制心 ,肝 ,肾MDA生成的IC50 分别为 4 .4 ,3.2及 3.7μmol·L- 1;对抗溶血反应 ,其IC50 为 318.3μmol·L- 1;但不影响O2 ÷ 的生成 . 展开更多
关键词 磺酸酯 STMP 四甲哌啶氮氧自由基 丙二醛 中性
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吡咯啉氮氧自由基及衍生物抗大鼠不同组织脂质过氧化损伤 被引量:8
7
作者 王书芳 王勤 +2 位作者 潘静 张燕 张自义 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期424-427,共4页
目的 在体外研究新合成吡咯啉氮氧自由基及衍生物对大鼠肝细胞膜、线粒体、红细胞及卵黄磷脂脂质过氧化的保护作用 ,并探讨其作用机制。方法 采用Fenton反应法诱导大鼠肝细胞膜、肝线粒体、卵黄磷脂脂质过氧化 ,通过硫代巴比妥酸 (TBA... 目的 在体外研究新合成吡咯啉氮氧自由基及衍生物对大鼠肝细胞膜、线粒体、红细胞及卵黄磷脂脂质过氧化的保护作用 ,并探讨其作用机制。方法 采用Fenton反应法诱导大鼠肝细胞膜、肝线粒体、卵黄磷脂脂质过氧化 ,通过硫代巴比妥酸 (TBA)法测定丙二醛 (MDA)含量 ;415nm处测定H2 O2 诱导的红细胞溶血作用 ;邻苯三酚自氧化法检测其对超氧阴离子 (O·2 )清除作用。结果 带一个活性基团 (NO·)的化合物A、B可明显地抑制MDA的产生 (P <0 0 1) ,抗H2 O2 诱导的红细胞溶血作用 ,但并不影响O·2 的产生 ;具有两个活性基团 (NO·)的化合物C作用略为明显 ,IC50 <31 2 5mg·L-1;而不带活性基团 (NO·)的化合物D无抗氧化能力。结论 稳定性氮氧自由基化合物通过清除生物体系中羟基自由基 (·OH)发挥其抗脂质过氧化作用 。 展开更多
关键词 吡咯啉氮氧自由基 肝线粒体 肝细胞膜 卵磷脂 丙二醛 FENTON反应
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Mg-Al水滑石催化合成立体受阻胺类氮氧自由基 被引量:6
8
作者 刘玲 赵月昌 +3 位作者 刘彩华 梁学正 杨建国 何鸣元 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1234-1239,共6页
以Mg-Al水滑石为催化剂,在过氧化氢(30%)氧化体系中氧化4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶制备4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基。合成的氮氧自由基通过元素分析、IR、GC-MS等手段进行表征。通过考察不同Mg/Al摩尔比的水滑石的催化性能及... 以Mg-Al水滑石为催化剂,在过氧化氢(30%)氧化体系中氧化4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶制备4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基。合成的氮氧自由基通过元素分析、IR、GC-MS等手段进行表征。通过考察不同Mg/Al摩尔比的水滑石的催化性能及反应时间、反应温度、催化剂用量、4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶与双氧水的配比等因素对反应的影响,得到了适宜的反应条件:以n(Mg)/n(Al)=3的水滑石为催化剂,n(过氧化氢)/n(4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶)=3,催化剂量为4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶质量的2.5%[n(4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶)=0.025mol],反应温度为70℃,反应时间为2.5h,收率在97%以上。催化剂有良好的循环使用性能。 展开更多
关键词 氮氧自由基 MG-AL水滑石 4-羟-2 2 6 6-四甲哌啶 2 2 6 6-四甲哌啶 2 2 3 4 5 5-六甲吡咯
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含稳定氮氧自由基结构的铂配合物的合成和结构及体外抗癌活性的初步研究 被引量:4
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作者 何键 杨一昆 +2 位作者 熊惠周 普绍平 谌喜珠 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第S2期533-534,共2页
合成并表征了一种新的未见文献报道的铂配合物。用元素分析、红外光谱、紫外光谱、质谱、差热分析等手段表征了该配合物。体外抑癌实验表明该配合物具有抗癌活性。
关键词 氮氧自由基 合成 抗癌活性
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氮氧自由基-锌配合物[Zn(NIT3Py)_2Cl_2]的合成、结构和磁行为(英文) 被引量:5
10
作者 高东昭 赵为为 +1 位作者 陈毅雯 孙亚秋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第4期738-741,共4页
A Zn(Ⅱ) complex with nitronyl nitroxide radicals [Zn(NIT3Py)2Cl2](1)(NIT3Py=2-(3'-pyridinyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide) has been synthesized and structurally characterized by X-ray diffraction... A Zn(Ⅱ) complex with nitronyl nitroxide radicals [Zn(NIT3Py)2Cl2](1)(NIT3Py=2-(3'-pyridinyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide) has been synthesized and structurally characterized by X-ray diffraction crystal structure determination method.The complex has a mononuclear-metal structure in which each Zn(Ⅱ) ion adopts a distorted tetrahedral geometry and is coordinated by two Cl-anions and two pyridyl-N atoms from two NIT3Py radical ligands.The magnetic measurements show the weak antiferromagnetic interaction between the nitroxide radicals through the diamagnetic Zn(Ⅱ) ion.CCDC:292363. 展开更多
关键词 锌配合物 氮氧自由基 晶体结构 磁行为
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三个镧系金属氮氧自由基配合物的合成、结构及磁性(英文) 被引量:3
11
作者 胡鹏 高媛媛 +5 位作者 肖凤仪 邓肖娟 黄国洪 张淼 苏芬 王莉娜 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第1期33-40,共8页
以氮氧自由基为配体,合成了3例氮氧自由基-稀土三自旋单核配合物[Ln(hfac)3(NIT-Ph-4-Br)2](Ln=Gd(1),Tb(2),Dy(3),hfac=六氟乙酰丙酮,NIT-Ph-4-Br=4,4,5,5-四甲基-2-(4′-溴)-咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基。单晶结构分析表明3个配合物... 以氮氧自由基为配体,合成了3例氮氧自由基-稀土三自旋单核配合物[Ln(hfac)3(NIT-Ph-4-Br)2](Ln=Gd(1),Tb(2),Dy(3),hfac=六氟乙酰丙酮,NIT-Ph-4-Br=4,4,5,5-四甲基-2-(4′-溴)-咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基。单晶结构分析表明3个配合物均属单斜晶系P21/c空间群,配合物中的Ln髥离子为八配位模式,并且拥有相似的自由基-稀土-自由基单核结构。对配合物的磁性测试结果表明,配合物1中自由基与Gd髥离子之间存在着铁磁相互作用,自由基与自由基之间存在着反铁磁相互作用;配合物2,3中。 展开更多
关键词 氮氧自由基 稀土 晶体结构 磁性
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双-全氟烷基氮氧自由基从取代苯甲醛的攫氢反应──用EPR方法建立取代基自旋离域参数σ的新尝试 被引量:4
12
作者 赵成学 曲延玲 +2 位作者 张维新 蒋锡夔 陈国飞 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1994年第1期63-66,共4页
RFN(O^.)RF和RFNO的F113溶液在室温下与一系列的对位取代苯甲醛反应,得到稳定的对位取代苯甲酰基全氟烷基氮氧自由基。由△aN和△a^βF的σ单参数相关以及△aN与σ和σ^.双参数相关表明:极性效应是影响氟... RFN(O^.)RF和RFNO的F113溶液在室温下与一系列的对位取代苯甲醛反应,得到稳定的对位取代苯甲酰基全氟烷基氮氧自由基。由△aN和△a^βF的σ单参数相关以及△aN与σ和σ^.双参数相关表明:极性效应是影响氟烷基酰基氮氧自由基中氮原子自旋密度变化的主要因素,而自旋离域效应的影响是很小的。 展开更多
关键词 攫氢 苯甲醛 氟烷 氮氧自由基
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具有非正规自旋态的氮氧自由基桥联双镍配合物的合成、表征和磁性研究 被引量:3
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作者 孙柏旺 姜宗慧 +3 位作者 廖代正 还振威 刘爱俭 王耕霖 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1995年第11期1672-1676,共5页
合成了4种氮氧自由基桥联的五氟丙酸镍双核配合物[Ni(pfpr)_2]_2NITR·nH_2O.对该配合物进行了元素分析和热重-差热分析,测定了红外光谱、紫外-可见光谱、电子顺磁共振和摩尔电导.讨论了配合物的结构... 合成了4种氮氧自由基桥联的五氟丙酸镍双核配合物[Ni(pfpr)_2]_2NITR·nH_2O.对该配合物进行了元素分析和热重-差热分析,测定了红外光谱、紫外-可见光谱、电子顺磁共振和摩尔电导.讨论了配合物的结构,测量了[Ni(pfpr)_2]_2NITPhCl·4H_2O和[Ni(pfpr)_2]_2NITPhOMe·4H2O的变温磁化率(4~300K),表明配合物具有非正规自旋态的Ni(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)-Ni(Ⅱ)三核体系的磁行为.通过与理论公式拟合,得到交换积分J值分别为-152.8cm ̄(-1)和-174.6cm ̄(-1),表明镍-自由基-镍之间有较强的反铁磁相互作用. 展开更多
关键词 五氟丙酸镍 氮氧自由基 磁性 配合物
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PEG基氮氧自由基嵌段共聚物的制备及其对伯醇的催化氧化性能 被引量:2
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作者 刘少杰 王华丽 +2 位作者 崔笑菲 杜慧丽 邢玉彬 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期83-89,共7页
以溴化的聚乙二醇(PEG)为大分子引发剂,甲基丙烯酸2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯(TMPM)为单体,通过电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP),得到PEG-PTMPM嵌段共聚物,然后经过3-氯过氧苯甲酸氧化,得到含氮氧自由基的嵌段共聚物... 以溴化的聚乙二醇(PEG)为大分子引发剂,甲基丙烯酸2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯(TMPM)为单体,通过电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP),得到PEG-PTMPM嵌段共聚物,然后经过3-氯过氧苯甲酸氧化,得到含氮氧自由基的嵌段共聚物(PEG-PTMA)。分别制备了两种嵌段共聚物MPEG-PTMA和PTMA-PEG-PTMA。在NaClO水油两相氧化体系下,研究了嵌段共聚物结构对伯醇选择性催化氧化性能的影响。结果表明,PEG链段和PTMA链段分子量以及嵌段共聚物类型均会影响催化性能,PEG分子量为2000的嵌段共聚物的活性甚至优于未负载的小分子TEMPO,对苯甲醇的转化率可达100%,对其它伯醇的转化率也在95%以上。嵌段共聚物回收方便,重复使用5次活性未见明显降低。 展开更多
关键词 嵌段共聚物 氮氧自由基 NACLO 选择性催化
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氮氧自由基定点修饰牛血红蛋白的制备和抗自氧化性能 被引量:2
15
作者 齐东来 王丹 +1 位作者 李倩 王翔 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期854-857,874,共5页
以4-(N-马来酰亚胺基)-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氮氧自由基(Mal-Tempol)和牛血红蛋白(Hb)为原料,制备了氮氧自由基定点修饰在巯基上的血红蛋白(Mal-Tempol-Hb)。利用分光光度法测定了氮氧自由基的修饰度,通过紫外光谱考察了有无叠氮化钠(N... 以4-(N-马来酰亚胺基)-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氮氧自由基(Mal-Tempol)和牛血红蛋白(Hb)为原料,制备了氮氧自由基定点修饰在巯基上的血红蛋白(Mal-Tempol-Hb)。利用分光光度法测定了氮氧自由基的修饰度,通过紫外光谱考察了有无叠氮化钠(NaN_3)介导下,Hb和Mal-Tempol-Hb中高铁血红蛋白(Met Hb)含量随时间变化的过程。结果表明,无NaN_3介导下,180 min时,Mal-Tempol-Hb中Met Hb的摩尔分数由修饰前的44%下降为修饰后的28%;在NaN_3介导下,180 min时,Mal-Tempol-Hb中Met Hb的摩尔分数从修饰前的50%下降为修饰后的32%。氮氧自由基的修饰有效地降低了血红蛋白的自氧化速率。 展开更多
关键词 血红蛋白 氮氧自由基 高铁血红蛋白 生物工程
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一价金的氮氧自由基配合物的合成、结构及其磁性(英文) 被引量:2
16
作者 李承辉 顾志国 +1 位作者 左景林 游效曾 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1582-1586,共5页
本文合成了一个含一价金的氮氧自由基配合物(PPh_3)Au(p-NN)(1)[p-NN=2-(对-乙炔基苯基)-4,4,5,5-四甲基-2-咪唑啉基氧自由基],并用X射线衍射单晶结构分析测定了它的结构。由于三苯基膦具有较大的位阻效应,因此配合物中不存在明显的分... 本文合成了一个含一价金的氮氧自由基配合物(PPh_3)Au(p-NN)(1)[p-NN=2-(对-乙炔基苯基)-4,4,5,5-四甲基-2-咪唑啉基氧自由基],并用X射线衍射单晶结构分析测定了它的结构。由于三苯基膦具有较大的位阻效应,因此配合物中不存在明显的分子内或分子间Au…Au相互作用。磁化率研究表明,相邻分子间的O…O相互作用使之形成二聚体,因而导致了分子之间的反铁磁相互作用。 展开更多
关键词 一价金配合物 氮氧自由基 磁性
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氮氧自由基研究(ⅩⅫ)——哌啶氮氧自由基与卤代甲烷的接触电荷转移络合物及其光诱导的反应 被引量:2
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作者 江致勤 吴树屏 +1 位作者 张茂熹 刘有成 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第1期45-50,共6页
本文应用UV法研究了哌啶氮氧自由基与卤代甲烷所形成CCT络合物及其光诱导的电子转移反应。实验发现,氮氧自由基π~π~*的吸收红移。所测得的络合稳定常数值很小,这与CCT络合物形成的特征相符。自由基2作为电子给体在四氯化碳中可发生... 本文应用UV法研究了哌啶氮氧自由基与卤代甲烷所形成CCT络合物及其光诱导的电子转移反应。实验发现,氮氧自由基π~π~*的吸收红移。所测得的络合稳定常数值很小,这与CCT络合物形成的特征相符。自由基2作为电子给体在四氯化碳中可发生光诱导的氧化还原反应,导致生成相应的哌啶羟胺盐酸盐;氧对反应的影响并不明显。对由CCT引起的反应机理进行了讨论。 展开更多
关键词 氮氧自由基 卤代甲烷 CCT络合物
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含稳态氮氧自由基的光稳定剂对PE/EVA薄膜老化性能的影响 被引量:3
18
作者 卢赟 张磊 谭惠民 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期95-99,共5页
合成了含稳态氮氧自由基的光稳定剂,其结构通过ESR、元素分析表征,考察了其热稳定性。将其与聚乙烯 (PE)/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)共混吹塑薄膜,经过紫外灯照射进行加速老化后,考察该含氮氧自由基的光稳定剂的光稳定性能,对比了不... 合成了含稳态氮氧自由基的光稳定剂,其结构通过ESR、元素分析表征,考察了其热稳定性。将其与聚乙烯 (PE)/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)共混吹塑薄膜,经过紫外灯照射进行加速老化后,考察该含氮氧自由基的光稳定剂的光稳定性能,对比了不同试样老化前后的力学性能、羰基指数和透光率的变化。结果表明:含稳态氮氧自由基的光稳定剂在367℃才开始迅速分解,热稳定性良好,能够满足成型加工的各项要求;添加含稳态氮氧自由基光稳定剂的PE/EVA薄膜经过紫外光照射后的力学性能明显优于没有添加任何光稳定剂的和添加了同样用量的Chimassorb 944的PE/EVA薄膜;透光率衰减的速率与加入Chimassorb 944的薄膜透光率衰减速率几乎一样,但是透光率要高于添加Chimassorb 944的薄膜。 展开更多
关键词 稳态氮氧自由基 光稳定剂 聚乙烯/乙烯-醋酸乙烯酯共聚物薄膜 老化性能
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氮氧自由基的研究(Ⅲ)——2,2,6,6-四甲基-4-羟基-哌啶-1-氧自由基的分子轨道计算 被引量:3
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作者 刘有成 刘中立 王玉琨 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1981年第4期477-483,共7页
用EHMO法对2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧(TMHPO)作了量子化学计算,计算出分子的平衡构象为椅式构象,并应具有12°的“离平面”夹角,与实验测定的构象符合;对分子轨道能级的分析说明了TMHPO具有颜色的原因,并指出了可见—紫外光... 用EHMO法对2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧(TMHPO)作了量子化学计算,计算出分子的平衡构象为椅式构象,并应具有12°的“离平面”夹角,与实验测定的构象符合;对分子轨道能级的分析说明了TMHPO具有颜色的原因,并指出了可见—紫外光谱图上两个吸收带的性质;根据对未成对电子自旋密度的计算得出ESR超精细分裂常数为10.8G,与实验值符合的较好。 展开更多
关键词 量子化学计算 超精细分裂 氮氧自由基 自旋密度 分子轨道计算 分子轨道能级 椅式构象 (Ⅲ)
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两个氮氧自由基的合成与晶体结构:双自由基与阳离子自由基(英文) 被引量:1
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作者 王小峰 聂长明 +4 位作者 廖碧波 王延飞 彭建南 赵琦华 方瑞斌 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2137-2142,共6页
合成并表征了2个氮氧自由基:2,2′-(2,5-二甲基苯基)-1,4-双(4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基)自由基1和水合碘化m-N,N′,N″-三甲基苯铵基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基2。双自由基1和阳离子自由基2均结晶于单斜晶系... 合成并表征了2个氮氧自由基:2,2′-(2,5-二甲基苯基)-1,4-双(4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基)自由基1和水合碘化m-N,N′,N″-三甲基苯铵基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基2。双自由基1和阳离子自由基2均结晶于单斜晶系,P21/c空间群。通过分子间的氢键作用,2个化合物形成三维超分子体系。 展开更多
关键词 氮氧自由基 自由 阳离子自由 晶体结构
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