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NiFe-MOF和氮氧自由基协同增强甾醇电催化氧化
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作者 许银洁 李随勤 +8 位作者 刘力豪 贺佳辉 李凯 王梦欣 赵舒影 李纯 张峥斌 钟兴 王建国 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第3期44-45,共2页
传统甾醇中间体氧化采用重金属铬作为氧化剂,存在毒性大和环境污染等问题。电催化氧化(ECO)以其高效、环保、可控的优点备受青睐,被认为是一种可替代传统工艺的方法。然而,目前ECO面临低电流密度和低时空产率的挑战。本研究采用一步溶... 传统甾醇中间体氧化采用重金属铬作为氧化剂,存在毒性大和环境污染等问题。电催化氧化(ECO)以其高效、环保、可控的优点备受青睐,被认为是一种可替代传统工艺的方法。然而,目前ECO面临低电流密度和低时空产率的挑战。本研究采用一步溶剂热法在石墨毡上制备自支撑NiFe-MOF纳米片电催化剂,并耦合NiFe-MOF与氮氧自由基(4-乙酰氨-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧)协同电催化策略以提高ECO性能。研究发现碱性电解液可重构NiFe-MOF催化剂,从而提高催化活性。此外,连续流动强化传质,成功实现以100 mA·cm^(-2)的大电流密度对19-羟基-4-雄甾烯-3,17-二酮(1a)的选择性电催化氧化,且选择性高达98%,时空产率可达15.88 kg·m^(-3)·h^(-1),是间歇电反应器的35倍。寿命测试发现经10次循环反应后,NiFe-MOF/ACT协同体系对ECO仍具有较高的转化率。通过增大NiFe-MOF面积,将其组装至连续流动式电反应器并进行ECO恒电流电解,可达到12.99 kg·m^(-3)·h^(-1)的时空产率。该工作提出一种NiFe-MOF/ACT协同电催化氧化策略,为实现甾醇选择性氧化提供新的见解。 展开更多
关键词 甾醇 电催化 金属有机框架 氮氧自由基 协同作用
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氮氧自由基衍生物及其生物活性的研究进展
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作者 张启立 田雪 +5 位作者 王洁 赵磊 夏鹏飞 续艳丽 徐富梅 贾寅强 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期673-684,共12页
氮氧自由基是一类稳定的有机自由基,因其结构中具有N-O·及未成对电子等而表现出诸多特性,可作为自旋标记物用于探索生物反应机制,具有磁学性质可用于多功能磁性分子材料的开发,具有阻聚和催化作用可用于有机反应中的阻聚剂和催化... 氮氧自由基是一类稳定的有机自由基,因其结构中具有N-O·及未成对电子等而表现出诸多特性,可作为自旋标记物用于探索生物反应机制,具有磁学性质可用于多功能磁性分子材料的开发,具有阻聚和催化作用可用于有机反应中的阻聚剂和催化剂等。更重要的是其具有抗氧化、抗肿瘤等多种生物活性,在新药的研发方面备受人们关注,如将氮氧自由基自旋标记于抗癌药物鬼臼毒素可起到增效减毒,易于机体吸收等作用,得到了新的抗癌药物4-[4″-(2″,2″,6″,6″-四甲基哌啶氮氧自由基)氨基]-4′-去甲基表鬼臼毒(GP-7)。通过引入药效团对氮氧自由基进行结构修饰,或将其自旋标记于中药活性成分等,从而得到高效低毒的新化合物,是寻求新药物的有效途径。对新型氮氧自由基衍生物及其生物活性等方面的研究进行归纳总结,旨在为开发利用氮氧自由基,寻找治疗疾病新药物提供理论依据。 展开更多
关键词 氮氧自由基 结构修饰 衍生物 生物活性 研究进展
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双-全氟烷基氮氧自由基从取代苯甲醛的攫氢反应──用EPR方法建立取代基自旋离域参数σ的新尝试 被引量:4
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作者 赵成学 曲延玲 +2 位作者 张维新 蒋锡夔 陈国飞 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1994年第1期63-66,共4页
RFN(O^.)RF和RFNO的F113溶液在室温下与一系列的对位取代苯甲醛反应,得到稳定的对位取代苯甲酰基全氟烷基氮氧自由基。由△aN和△a^βF的σ单参数相关以及△aN与σ和σ^.双参数相关表明:极性效应是影响氟... RFN(O^.)RF和RFNO的F113溶液在室温下与一系列的对位取代苯甲醛反应,得到稳定的对位取代苯甲酰基全氟烷基氮氧自由基。由△aN和△a^βF的σ单参数相关以及△aN与σ和σ^.双参数相关表明:极性效应是影响氟烷基酰基氮氧自由基中氮原子自旋密度变化的主要因素,而自旋离域效应的影响是很小的。 展开更多
关键词 攫氢 苯甲醛 氟烷 氮氧自由基
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具有非正规自旋态的氮氧自由基桥联双镍配合物的合成、表征和磁性研究 被引量:3
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作者 孙柏旺 姜宗慧 +3 位作者 廖代正 还振威 刘爱俭 王耕霖 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1995年第11期1672-1676,共5页
合成了4种氮氧自由基桥联的五氟丙酸镍双核配合物[Ni(pfpr)_2]_2NITR·nH_2O.对该配合物进行了元素分析和热重-差热分析,测定了红外光谱、紫外-可见光谱、电子顺磁共振和摩尔电导.讨论了配合物的结构... 合成了4种氮氧自由基桥联的五氟丙酸镍双核配合物[Ni(pfpr)_2]_2NITR·nH_2O.对该配合物进行了元素分析和热重-差热分析,测定了红外光谱、紫外-可见光谱、电子顺磁共振和摩尔电导.讨论了配合物的结构,测量了[Ni(pfpr)_2]_2NITPhCl·4H_2O和[Ni(pfpr)_2]_2NITPhOMe·4H2O的变温磁化率(4~300K),表明配合物具有非正规自旋态的Ni(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)-Ni(Ⅱ)三核体系的磁行为.通过与理论公式拟合,得到交换积分J值分别为-152.8cm ̄(-1)和-174.6cm ̄(-1),表明镍-自由基-镍之间有较强的反铁磁相互作用. 展开更多
关键词 五氟丙酸镍 氮氧自由基 磁性 配合物
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氮氧自由基研究(ⅩⅫ)——哌啶氮氧自由基与卤代甲烷的接触电荷转移络合物及其光诱导的反应 被引量:2
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作者 江致勤 吴树屏 +1 位作者 张茂熹 刘有成 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第1期45-50,共6页
本文应用UV法研究了哌啶氮氧自由基与卤代甲烷所形成CCT络合物及其光诱导的电子转移反应。实验发现,氮氧自由基π~π~*的吸收红移。所测得的络合稳定常数值很小,这与CCT络合物形成的特征相符。自由基2作为电子给体在四氯化碳中可发生... 本文应用UV法研究了哌啶氮氧自由基与卤代甲烷所形成CCT络合物及其光诱导的电子转移反应。实验发现,氮氧自由基π~π~*的吸收红移。所测得的络合稳定常数值很小,这与CCT络合物形成的特征相符。自由基2作为电子给体在四氯化碳中可发生光诱导的氧化还原反应,导致生成相应的哌啶羟胺盐酸盐;氧对反应的影响并不明显。对由CCT引起的反应机理进行了讨论。 展开更多
关键词 氮氧自由基 卤代甲烷 CCT络合物
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氮氧自由基的研究(Ⅲ)——2,2,6,6-四甲基-4-羟基-哌啶-1-氧自由基的分子轨道计算 被引量:3
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作者 刘有成 刘中立 王玉琨 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1981年第4期477-483,共7页
用EHMO法对2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧(TMHPO)作了量子化学计算,计算出分子的平衡构象为椅式构象,并应具有12°的“离平面”夹角,与实验测定的构象符合;对分子轨道能级的分析说明了TMHPO具有颜色的原因,并指出了可见—紫外光... 用EHMO法对2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧(TMHPO)作了量子化学计算,计算出分子的平衡构象为椅式构象,并应具有12°的“离平面”夹角,与实验测定的构象符合;对分子轨道能级的分析说明了TMHPO具有颜色的原因,并指出了可见—紫外光谱图上两个吸收带的性质;根据对未成对电子自旋密度的计算得出ESR超精细分裂常数为10.8G,与实验值符合的较好。 展开更多
关键词 量子化学计算 超精细分裂 氮氧自由基 自旋密度 分子轨道计算 分子轨道能级 椅式构象 (Ⅲ)
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咔唑氮氧自由基的光催化氧化产生及其机理 被引量:2
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作者 王素华 陈德文 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第11期1014-1019,共6页
用ESR方法研究了吸附在半导体微粒表面的咔唑光催化氧化过程,得到较为稳定的咔唑氮氧自由基,其g值为2.0060,半衰期约为10~20min.实验表明,无论是光催化氧化还是光化夺氢后进行氧化,咔唑氮氧自由基的生成过程均为退化分支链反应... 用ESR方法研究了吸附在半导体微粒表面的咔唑光催化氧化过程,得到较为稳定的咔唑氮氧自由基,其g值为2.0060,半衰期约为10~20min.实验表明,无论是光催化氧化还是光化夺氢后进行氧化,咔唑氮氧自由基的生成过程均为退化分支链反应过程. 展开更多
关键词 咔唑 光催化 氮氧自由基 链反应 ESR
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联吖叮氮氧自由基体系及其衍生物NLO性质的密度泛函理论研究 被引量:1
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作者 仇永清 杜艳青 +3 位作者 刘晓东 苏忠民 王荣顺 赵成大 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2377-2380,共4页
以实验合成的联吖叮氮氧自由基分子为母体,设计了7个自由基分子.采用密度泛函理论(DFT)UB3LYP/6-31g(d,p)方法对这些自由基分子不同自旋态的稳定性和非线性光学(NLO)系数进行计算.结果表明,联吖叮氮氧自由基分子及其衍生物三重态为稳定... 以实验合成的联吖叮氮氧自由基分子为母体,设计了7个自由基分子.采用密度泛函理论(DFT)UB3LYP/6-31g(d,p)方法对这些自由基分子不同自旋态的稳定性和非线性光学(NLO)系数进行计算.结果表明,联吖叮氮氧自由基分子及其衍生物三重态为稳定基态,符合自旋极化规则.引入给吸电子取代基使自由基体系的极化率αs与二阶超极化率γs值有所增大,且基团的给吸电子能力越强,αs和γs值增加越明显;对于一阶超极化率βtot,自由基体系处于单重态时,取代基的影响较大.所有自由基分子三重态的NLO系数都小于单重态,表明可以通过控制体系的自旋多重度来调节体系的NLO性质. 展开更多
关键词 联吖叮氮氧自由基 非线性光学(NLO)系数 UB3LYP方法
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氮氧自由基的研究(Ⅺ)——哌啶氮氧自由基与羟胺的单电子转移反应 被引量:2
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作者 刘有成 吴树屏 +1 位作者 江致勤 张茂熹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1985年第8期709-713,共5页
4位取代哌啶氮氧自由基与羟胺在甲醇中于不同pH条件下发生氧化还原反应,酸性条件下该反应进行较快。通过氮氧自由基与维生素C的反应也可制备还原产物哌啶羟胺。循环伏安法结果表明氮氧自由基可能经历可逆单电子还原反度。近来发现氮氧... 4位取代哌啶氮氧自由基与羟胺在甲醇中于不同pH条件下发生氧化还原反应,酸性条件下该反应进行较快。通过氮氧自由基与维生素C的反应也可制备还原产物哌啶羟胺。循环伏安法结果表明氮氧自由基可能经历可逆单电子还原反度。近来发现氮氧自由基与一些具有还原性的生物活性分子,如谷胱甘肽^([1])、半胱氨酸^([2])、维生素C^([3])等,可以在室温下发生氧化还原反应。 展开更多
关键词 氮氧自由基 化还原反应 生物活性分子 还原产物 维生素C 谷胱甘肽 循环伏安法 羟胺
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氮氧自由基的研究(Ⅴ)——哌啶类氮氧自由基4-位取代基对ESR超精细分裂的影响 被引量:1
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作者 刘有成 刘中立 王玉琨 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1983年第4期469-475,共7页
本文合成了六个4-位具有不同取代基(O,OH,Cl,Br,I,H)的2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基,在正己烷及乙二醇中分别测定了它们的ESR各向同性hfs常数a_(N),发现在这两种溶剂中,a_(N)均与取代基原子的电负性线性相关,但直线的斜率不同。EHMO... 本文合成了六个4-位具有不同取代基(O,OH,Cl,Br,I,H)的2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基,在正己烷及乙二醇中分别测定了它们的ESR各向同性hfs常数a_(N),发现在这两种溶剂中,a_(N)均与取代基原子的电负性线性相关,但直线的斜率不同。EHMO计算对实验结果作出了满意的解释。 展开更多
关键词 氮氧自由基 超精细分裂 线性相关 电负性 取代 ESR 直线的斜率 哌啶类
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氮氧自由基的研究(Ⅳ)——氮氧自由基对半胱氨酸的氧化反应 被引量:1
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作者 刘有成 汪秀智 刘中立 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1983年第2期257-259,共3页
氮氧自由基是目前最广泛采用的自旋标记物。2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基虽然在许多情况下是很稳定的,但是仍然可以发生歧化、单电子氧化还原等反应。其中尤以单电子还原反应会对生物分子的自旋标记产生重大影响。此时氮氧自由基作为... 氮氧自由基是目前最广泛采用的自旋标记物。2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基虽然在许多情况下是很稳定的,但是仍然可以发生歧化、单电子氧化还原等反应。其中尤以单电子还原反应会对生物分子的自旋标记产生重大影响。此时氮氧自由基作为一种弱的氧化剂将生物分子中存在的活性集团氧化. 展开更多
关键词 氮氧自由基 化反应 自旋标记物 生物分子 单电子还原 单电子 半胱氨酸 (Ⅳ)
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交联聚苯乙烯微球固载2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基的催化氧化性能与机理 被引量:1
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作者 董婷婷 毕丛丛 高保娇 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1017-1025,共9页
将交联聚苯乙烯(CPS)微球表面固载有2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)的非均相催化剂微球(TEMPO/CPS)与过渡金属盐相结合,构成复合催化剂体系,用于分子氧对肉桂醇的氧化过程的研究。分别采用高价金属离子氧化性比硝酸根NO-3更弱和... 将交联聚苯乙烯(CPS)微球表面固载有2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)的非均相催化剂微球(TEMPO/CPS)与过渡金属盐相结合,构成复合催化剂体系,用于分子氧对肉桂醇的氧化过程的研究。分别采用高价金属离子氧化性比硝酸根NO-3更弱和更强的两类过渡金属盐为助催化剂,与微球TEMPO/CPS构成组合催化剂,深入探索研究了其催化性能与催化机理。研究结果表明,几种过渡金属盐(如Fe、Cu、Mn、Co盐)与微球TEMPO/CPS形成的复合催化剂,可有效地催化分子氧对肉桂醇的氧化过程,将其转化为唯一的产物肉桂醛。以过渡金属硝酸盐为助催化剂,当硝酸盐结构中对应的高价态(氧化态)金属离子的氧化性比NO-3离子弱时(如Fe(NO3)3与Cu(NO3)2),正负离子共同发挥助催化作用;当硝酸盐结构中对应的高价态(氧化态)金属离子的氧化性比NO-3离子强时,比如Co(NO3)2与Mn(NO3)2对应的Co(Ⅲ)与Mn(Ⅲ)离子,金属离子单独发挥助催化作用,NO-3离子不起作用。实验结果表明,对于肉桂醇的分子氧催化氧化,在几种过渡金属盐中,Fe(NO3)3作为最适宜的助催化剂,温和条件下(55℃、常压O2),可高效地将肉桂醇转化为肉桂醛,转化率为92%。 展开更多
关键词 四甲哌啶氮氧自由基 非均相催化剂 肉桂醇 分子 催化
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酰胺类氮氧自由基的合成及辐射防护性能研究 被引量:1
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作者 田敏 张改 《西安工业大学学报》 CAS 2016年第11期861-865,共5页
针对氮氧自由基类化合物清除体内有害自由基,有效防护辐射损伤,文中将4-醛基苯甲酸酰氯化,与手性试剂S-1-甲基苯乙胺缩合、最后与双羟胺缩合、氧化,合成了一种酰胺类手性氮氧自由基S-1,经EA、IR和MS确证产物结构.选择健康雄性昆明鼠作... 针对氮氧自由基类化合物清除体内有害自由基,有效防护辐射损伤,文中将4-醛基苯甲酸酰氯化,与手性试剂S-1-甲基苯乙胺缩合、最后与双羟胺缩合、氧化,合成了一种酰胺类手性氮氧自由基S-1,经EA、IR和MS确证产物结构.选择健康雄性昆明鼠作为研究对象,以阳性对照药WR2721为参比测定了化合物抗辐射性能.研究结果表明:中间体S-11合成的最佳反应条件为室温搅拌8h后回流2h,S-1-甲基苯乙胺:4-醛基苯甲酰氯最佳配比为1∶2;目标产物S-1合成的最佳反应条件为回流24h,NaIO4作为氧化剂;抗辐射性能结果显示在6.0Gyγ、6.5Gyγ和7.0Gyγ三种不同辐照剂量新型酰胺类氮氧自由基S-1的抗辐射作用均优于阳性对照药WR2721. 展开更多
关键词 4-醛苯甲酸 酰胺类氮氧自由基 抗辐射 化学合成
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一维氮氧自由基-银配合物的合成及结构表征 被引量:2
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作者 王晓玲 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期568-571,共4页
用二氰化银盐(Ag(CN)2-)和氮氧自由基反应合成了一种新的一维配合物[Ag(im2-py)(CN)]n(im2-py=2-(2′-pyridyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl)。利用X-射线单晶衍射、元素分析、红外和紫外光谱进行了表征。晶体结构分析表明,... 用二氰化银盐(Ag(CN)2-)和氮氧自由基反应合成了一种新的一维配合物[Ag(im2-py)(CN)]n(im2-py=2-(2′-pyridyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl)。利用X-射线单晶衍射、元素分析、红外和紫外光谱进行了表征。晶体结构分析表明,配合物晶体属正交晶系,空间群P212121,晶胞参数:a=9.6074(6),b=9.8668(8),c=14.8589(14),V=1408.5(2)3,Z=4,R1=0.0594,wR2=0.121。配合物晶体结构中,每个Ag(Ⅰ)采用四配位的变形四面体构型,每个氰根阴离子通过单齿配位模式连接两个Ag(Ⅰ)离子形成一维链状结构,一维链状结构通过分子间的C-H…O和C-H…N氢键作用扩展为二维网状结构。 展开更多
关键词 晶体结构 银配合物 氮氧自由基 氰根
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二甲基二烯丙基氯化铵分子内掺杂氮氧自由基聚合物PTAm研究 被引量:1
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作者 朱军峰 朱婷 +3 位作者 拓欢 高薇春 张万斌 任军哲 《陕西科技大学学报》 CAS 2019年第5期72-77,共6页
合成出4-丙烯酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶单体,与二甲基二烯丙基氯化铵通过内掺杂法合成共聚物,在析出产物后再用氧化剂间氯过氧苯甲酸(mCPBA)氧化成氮氧自由基聚合物.采用核磁共振波谱、傅里叶红外光谱、电子顺磁共振、X射线光电子能谱... 合成出4-丙烯酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶单体,与二甲基二烯丙基氯化铵通过内掺杂法合成共聚物,在析出产物后再用氧化剂间氯过氧苯甲酸(mCPBA)氧化成氮氧自由基聚合物.采用核磁共振波谱、傅里叶红外光谱、电子顺磁共振、X射线光电子能谱对自由基聚合物进行了表征和分析,最后确认得到目标产物PTAm-co-PDMDAAC.同时,组装扣式电池,通过电化学阻抗和充放电循环测试,结果表明自由基聚合物PTAm-co-PDMDAAC作为正极材料的首次放电比容量高达106.1mAh/g,充电比容量为100.3mAh/g,首次库伦效率为94.6%,经过100次循环之后,PTAm-co-PDMDAAC的充电比容量降到了61mAh/g并趋于稳定,容量保持率为61.8%.这说明其作为电池正极材料具有良好的导电性,较低的电荷转移电阻,充放电循环容量保持率良好,循环寿命稳定. 展开更多
关键词 氮氧自由基 聚合物 掺杂 电极材料
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一个含吡咯啉氮氧自由基脲的制备和分子结构
16
作者 陈绍瑗 聂晶晶 +1 位作者 徐端钧 陈耀祖 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1321-1323,共3页
The title compound was obtained as a by product in a contraction reaction by using DIC as a coupling reagent. X ray diffraction shows the title compound is a pyrrolinenitroxide radical urea. Two crystallographically i... The title compound was obtained as a by product in a contraction reaction by using DIC as a coupling reagent. X ray diffraction shows the title compound is a pyrrolinenitroxide radical urea. Two crystallographically independent molecules possess different conformations but the identical bond distances and angles. Based on the molecular structure a possible reaction mechanism is proposed for the reaction of DIC and carboxylic acid. 展开更多
关键词 吡咯啉氮氧自由基 综合剂 二异丙碳二亚胺 分子结构 鬼桕毒素衍生物 DIC 抗癌药物
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三氟甲基叔丁基氮氧自由基的超精细偶合常数与溶剂极性参数的相关性研究
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作者 赵成学 彭以源 +1 位作者 曲延玲 彭红 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第11期1448-1451,共4页
用EPR方法测定了三氟甲基叔丁基氮氧自由基在16种溶剂中的顺磁参数αn和α_F~β值.并对αn值与溶剂的极性参数E_T、z进行了线性相关分析,讨论了这类低位阻含氟自旋探针对研究溶剂化和探针本身结构的作用.
关键词 氮氧自由基 αN值 ЕT参数 EPR
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氮氧自由基调控下苯乙烯的活性自由基聚合
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作者 赵康 徐文健 +2 位作者 朱秀林 程振平 朱健 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期310-312,316,共4页
本文用亚磷酸三-(2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基)酯(PT3)作为稳定自由基,偶氮二异丁腈(AIBN)和四乙基秋兰姆(TETD)分别作为起始自由基引发剂引发苯乙烯在125℃聚合。实验结果表明:在两种自由基引发剂存在下,PT3都可以有效地控制苯乙烯... 本文用亚磷酸三-(2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基)酯(PT3)作为稳定自由基,偶氮二异丁腈(AIBN)和四乙基秋兰姆(TETD)分别作为起始自由基引发剂引发苯乙烯在125℃聚合。实验结果表明:在两种自由基引发剂存在下,PT3都可以有效地控制苯乙烯的聚合,分子量随转化率线性增长,分子量分布控制在1.15-1.6。对AIBN和TETD聚合过程比较可以发现:TETD引发下的聚合速度快于AIBN的聚合速度,就分子量分布和分子量的控制而言,两者具有相拟的能力。用得到的大分子聚合物为引发剂成功进行的扩链实验也证明在三臂聚合物中心的烷氧胺可以继续引发苯乙烯聚合。 展开更多
关键词 亚磷酸三-(2 2 6 6-四甲哌啶氮氧自由基)酯 四乙秋兰姆 苯乙烯 稳定自由聚合
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氮氧自由基类有机磁体的研究与展望
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作者 曹雪琴 李战雄 陈国强 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期102-105,共4页
氮氧自由基因其结构优势已成为有机磁体的重要构件。从纯氮氧自由基类有机磁体和含金属的氮氧自由基类有机磁体两方面综述了氮氧自由基类有机磁体的结构、种类及发展历史。分析指出氮氧自由基类有机磁体目前存在的主要问题是转换温度Tc... 氮氧自由基因其结构优势已成为有机磁体的重要构件。从纯氮氧自由基类有机磁体和含金属的氮氧自由基类有机磁体两方面综述了氮氧自由基类有机磁体的结构、种类及发展历史。分析指出氮氧自由基类有机磁体目前存在的主要问题是转换温度Tc较低及磁构关系不明确,但由于其具有诸多的优越性能而将得到大力研发。 展开更多
关键词 氮氧自由基 纯有机磁体 含金属的有机磁体 转换温度 磁构关系
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脂溶性维生素C衍生物及氮氧自由基在胶束中络合平衡常数的测定
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作者 刘有成 韩正旭 刘中立 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第2期214-216,共3页
我们最近对维生素C及其脂溶性衍生物在胶束中的抗氧化活性的研究发现,尽管它们在均相溶液中的活性基本相同,但在胶束中却相差很大,强烈地依赖于氧化剂氮氧自由基及抗氧化剂在胶束中的络合程度.因此,测定它们在胶束中的分配系数及络合平... 我们最近对维生素C及其脂溶性衍生物在胶束中的抗氧化活性的研究发现,尽管它们在均相溶液中的活性基本相同,但在胶束中却相差很大,强烈地依赖于氧化剂氮氧自由基及抗氧化剂在胶束中的络合程度.因此,测定它们在胶束中的分配系数及络合平衡常数,对讨论生物抗氧化剂在胶束中的反应活性有重要意义. 展开更多
关键词 氮氧自由基 维生素C 胶束
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