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氮杂苯并15-冠-5和联吡啶^(99m)Tc标记物的制备及其生物分布 被引量:3
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作者 王明召 孟昭兴 刘伯里 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期511-514,共4页
利用协同配位原理研究了在生理盐水中以氮杂苯并 15 冠 5 (L)和 2 ,2′ 联吡啶 (Bipy)为配体的新的99mTc标记物 .在Na2 CO3 和NaHCO3 缓冲体系中 ,以NaBH4为还原剂 ,L和Bipy均取 5mg,在pH =9.4 7~ 10 .0 8范围内 ,标记率达到 80 % ;当... 利用协同配位原理研究了在生理盐水中以氮杂苯并 15 冠 5 (L)和 2 ,2′ 联吡啶 (Bipy)为配体的新的99mTc标记物 .在Na2 CO3 和NaHCO3 缓冲体系中 ,以NaBH4为还原剂 ,L和Bipy均取 5mg,在pH =9.4 7~ 10 .0 8范围内 ,标记率达到 80 % ;当pH =9.90 ,反应时间为 5 0min时 ,标记率达到最大值 90 % .在相同实验条件下 ,2种配体均不能单独标记99mTc .标记物在小鼠体内的生物分布实验结果表明 ,标记物有一定的骨摄取 ,其可能的组成为 [99mTc·L·Bipy·n(H2 O) ]3 + .标记物的主要清除途径可能为尿代谢 ,代谢过程中可能生成了某种脂溶性较好的代谢产物 .标记物的血液清除速率有待改进 。 展开更多
关键词 氮杂苯并15-冠-5 联吡啶 ^99mTc标记物 制备 放射性药物 生物分布 协同配位原理 放射性药物
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响应面法优化单氮杂苯并15-冠-5接枝聚砜 被引量:3
2
作者 严峰 杨博然 +4 位作者 刘耀龙 方洪波 李建新 崔振宇 何本桥 《天津工业大学学报》 北大核心 2017年第6期54-59,共6页
为得到高固载量的接枝聚合物以用于锂同位素分离,以单氮杂苯并15-冠-5(BN15C5)和氯甲基聚砜(CMPSf)为原料,通过亲核取代反应制备单氮杂苯并15-冠-5接枝聚砜(PSf-g-BN15C5),采用单因素实验考察反应温度、反应时间、聚合物质量分数、冠醚... 为得到高固载量的接枝聚合物以用于锂同位素分离,以单氮杂苯并15-冠-5(BN15C5)和氯甲基聚砜(CMPSf)为原料,通过亲核取代反应制备单氮杂苯并15-冠-5接枝聚砜(PSf-g-BN15C5),采用单因素实验考察反应温度、反应时间、聚合物质量分数、冠醚和氯甲基化聚砜中氯甲基的物质量之比等因素对冠醚固载量的影响,利用响应面分析法对合成条件进行优化.结果表明,在冠醚与氯甲基的物质量比1.25、聚合物质量分数19.8%±0.5%、反应温度(71.6±0.4)℃、反应时间(7.1±0.1)h条件下,理论预测最大冠醚固载量为0.667 mmol/g,实验所得实际值为0.654 mmol/g,二者吻合性较好. 展开更多
关键词 氮杂苯并15-冠-5 聚砜 响应面法 醚固载量 合成工艺优化
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二甲基·[4-硝基-2-(氮杂苯并-15-冠-5)-1-酚氧基]合镓(Ⅲ)配合物的晶体结构
3
作者 毕武 张进琪 +2 位作者 沈曦 田敬智 邹惠仙 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期431-434,共4页
The complex dimethylgallium- [4-nitro-2- (N-benzo- 15-crown-5 ) - 1 -phenoxide ] (C23H31 N2O7Ga) has been synthesized by the method reported. The crystal X-ray diffraction analysis shows that the crystal belongs to th... The complex dimethylgallium- [4-nitro-2- (N-benzo- 15-crown-5 ) - 1 -phenoxide ] (C23H31 N2O7Ga) has been synthesized by the method reported. The crystal X-ray diffraction analysis shows that the crystal belongs to the triclinic with space group P1, M = 517. 23 and the unit cell parameters: a = 1. 4501 (2), b = 1. 5090(2), c = 1. 3865 (6)nm, a = 105. 58(1 ), β = 117. 26(2), γ = 66. 812(8)°, V= 2. 464546nm3, Z =4, Dc = 1. 39g· cm-3, u = 11. 6cm-1, F(000) = 1080, R = 0. 051, Rw = 0. 064. The coordination number of Ga is four and the gallium atom is located in a distorted tetrahedron structure. 展开更多
关键词 三甲基镓 晶体结构 镓配合物 二甲基·[4-硝基-2-(苯并-15--5)-1-酚氧基]合镓
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冠醚的分子设计(XX)——含硫、硒杂环的苯并-15-冠-5的合成及其对阳离子的选择性 被引量:5
4
作者 张衡益 杨英威 刘育 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第12期1858-1860,共3页
Two novel benzo 15 crown 5 derivatives containing thiocycle(3) and selenacycle(4) have been synthesized in the presence of Na 2S·9H 2O or Na 2Se 2 and characterized by elemental analysis and mass, IR, UV and 1H N... Two novel benzo 15 crown 5 derivatives containing thiocycle(3) and selenacycle(4) have been synthesized in the presence of Na 2S·9H 2O or Na 2Se 2 and characterized by elemental analysis and mass, IR, UV and 1H NMR spectroscopy. The cation binding abilities and selectivities of parent benzo 15 crown 5(1) and its derivatives 3 and 4 with alkali and heavy metal ions have been evaluated by solvent extraction of aqueous metal picrates. The results obtained indicated that novel selera 3 cyclopentene[3,4 d]benzo 15 crown 5(4) showed moderate extractability and selectivity for Ag + over any other alkali and heavy metal ions. [WT5HZ] 展开更多
关键词 苯并-15--5 合成 阳离子选择性 分子设计
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4′-乙酰基苯并-15-冠-5缩氨基硫脲的微波合成及晶体结构 被引量:12
5
作者 张有明 宗国强 +2 位作者 鲜亮 周艳青 魏太保 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期805-807,共3页
4′-acetylbenzo-15-crown-5thiosemicarbazone was synthesized with high yield (94%)via the reaction of 4′-acetylbenzo-15-crown-5 and thiosemicarbazide under the microwave irradiation and hydrochloric acid as the cataly... 4′-acetylbenzo-15-crown-5thiosemicarbazone was synthesized with high yield (94%)via the reaction of 4′-acetylbenzo-15-crown-5 and thiosemicarbazide under the microwave irradiation and hydrochloric acid as the catalyst.Its structure was determined by single-crystal X-ray diffraction.The crystal belongs to triclinic crystal system,P-1 space group,a=9.5470(19)?,b=13.637(3)?,c=16.029(3)?,α=75.33(3)°,β=83.62(3)°,γ=70.99(3)°,V=1097.8(7)s assembled into supramolecule structure by intermolecular hydrogen bonds. 展开更多
关键词 4′-乙酰基苯并-15--5缩氨基硫脲 合成 微波辐射 晶体结构
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苯并-15-冠-5/离子液体体系液液萃取锂 被引量:8
6
作者 束玉珍 吴继宗 +1 位作者 邓惟勤 钱红娟 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期151-157,共7页
以高同位素效应的苯并-15-冠-5(简写为B15C5)为萃取剂,绿色稳定的1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐(简写为[C4MIm]NTf2)离子液体为溶剂,建立了B15C5-[C4MIm]NTf2/LiA(阴离子分别为双三氟甲基磺酸亚胺根NTf-2、三氟甲磺酸根OTf^-... 以高同位素效应的苯并-15-冠-5(简写为B15C5)为萃取剂,绿色稳定的1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐(简写为[C4MIm]NTf2)离子液体为溶剂,建立了B15C5-[C4MIm]NTf2/LiA(阴离子分别为双三氟甲基磺酸亚胺根NTf-2、三氟甲磺酸根OTf^-和Cl^-)-H2O液液萃取体系以高效分离锂同位素。重点考察了体系平衡时间及冠醚浓度、锂盐浓度、温度和pH对分配比D的影响,结果表明:体系萃取平衡较快,t≤30s;提高B15C5浓度和适当降低锂盐浓度有利于分配比D的提高,同等条件下分配比大小为LiNTf2>LiOTf>LiCl,均远高于其他萃取体系;温度和pH对分配比无显著影响。此外,对络合物晶体的研究发现锂盐与B15C5均形成1∶1络合物[Li4(B15C5)4(OH)2(H2O)](NTf2)2,离子液体体系中Li+可能多数以阳离子交换方式萃入有机相。 展开更多
关键词 苯并-15--5 离子液体 锂萃取
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单苯并15-冠-5的超声作用合成 被引量:3
7
作者 朱沈 刘学文 +2 位作者 王普 顾忠泽 韩国志 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期120-122,共3页
以邻苯二酚、一缩二乙二醇双氯乙醚为原料,氢氧化钠为模板剂,DMF为溶剂及适量抗氧化剂2,6-二叔丁基对甲苯酚存在下,在超声辐射作用下60~70℃反应合成了B-15-C-5。反应时间缩短为2 h,产率最高可达30.7%。
关键词 二酚 一缩二乙二醇双氯乙醚 超声合成 并15--5
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8-氯-10,11-二氢-4-氮杂-5H-二苯并[a,d]-5-环庚酮的合成 被引量:9
8
作者 苏熠东 吴范宏 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期665-667,共3页
以 2 -氰基 - 3 -甲基吡啶为原料 ,通过 Ritter反应、烷基化、腈化、水解、环化等五步反应合成了氯雷他定的重要中间体 8-氯 - 1 0 ,1 1 -二氢 - 4-氮杂 - 5 H -二苯并 [a,d]- 5 -环庚酮 ,总收率为2 5 .6 %。其结构经核磁共振。
关键词 氯雷他定中间体 8--10 11-二氢-4--5H-苯并[a d]-5-环庚酮 合成 H1受体拮抗剂
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苯并-15-冠-5作为气相色谱固定液的研究 被引量:3
9
作者 刘玉华 乔冬平 李萌 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期33-35,共3页
试用冠醚作为气相色谱固定液文献中曾有报道,但未述及有关极性常数的测定,也未见有与其他固定液进行比较,因而无法确认所试冠醚作为固定液存在的真正必要性。本文首次报道常用冠醚—苯并-15-冠-5作为气相色谱固定液的研究结果。测定了苯... 试用冠醚作为气相色谱固定液文献中曾有报道,但未述及有关极性常数的测定,也未见有与其他固定液进行比较,因而无法确认所试冠醚作为固定液存在的真正必要性。本文首次报道常用冠醚—苯并-15-冠-5作为气相色谱固定液的研究结果。测定了苯并-15-冠-5的极性常数和热重稳定性,并将测定结果与其他固定液进行比较。认为苯并-15-冠-5是一种比双(2-甲氧乙基)己二酸酯更好的固定液。 展开更多
关键词 气相色谱 固定液 苯并-15-5
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氨基苯并-15-冠-5接枝聚砜多孔膜填充膜色谱构建及锂同位素吸附分离性能研究 被引量:2
10
作者 刘丛丛 裴洪昌 +4 位作者 刘耀龙 严峰 李建新 崔振宇 何本桥 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期14-22,共9页
以4-氨基苯并-15-冠-5(AB15C5)和氯甲基化聚砜(CMPSf)为原料,通过亲核取代制备4-氨基苯并-15-冠-5接枝氯甲基化聚砜聚合物(PSf-g-AB15C5),并采用反应-控制浸没沉淀相转化法制备冠醚接枝聚砜多孔膜.以该膜为填充介质,采用层层叠加的方法... 以4-氨基苯并-15-冠-5(AB15C5)和氯甲基化聚砜(CMPSf)为原料,通过亲核取代制备4-氨基苯并-15-冠-5接枝氯甲基化聚砜聚合物(PSf-g-AB15C5),并采用反应-控制浸没沉淀相转化法制备冠醚接枝聚砜多孔膜.以该膜为填充介质,采用层层叠加的方法构筑出20层膜色谱柱,以淋洗色谱法探索其锂同位素吸附分离规律及膜色谱分离动力学.结果表明,相较于原始丰度,膜色谱一次淋洗对7Li和6Li丰度分别提升了0.06%和0.04%.7Li富集在色谱带前端,6Li富集在色谱带后端,膜色谱分离因子为1.014.冠醚接枝聚砜聚合物膜对锂离子的吸附过程更适合于准二级动力学方程,其吸附速率的大小由化学吸附控制. 展开更多
关键词 4-氨基苯并-15-5接枝氯甲基化聚砜(PSf-g-AB15C5) 聚合物多孔膜 膜色谱 锂同位素分离 分离因子
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新型1,5-苯并二氮杂卓衍生物的结构与抑菌活性的理论分析 被引量:2
11
作者 王莎莎 王兰芝 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期376-383,共8页
采用密度泛函理论(DFT)方法,在B3LYP/6-31G(d,p)水平上对一系列新型1,5-苯并二氮杂卓衍生物进行了几何结构全优化和理论计算研究,得到分子的几何结构、NPA电荷、红外振动光谱及轨道贡献。研究结果表明:1,5-苯并二氮杂卓分子的七元环是... 采用密度泛函理论(DFT)方法,在B3LYP/6-31G(d,p)水平上对一系列新型1,5-苯并二氮杂卓衍生物进行了几何结构全优化和理论计算研究,得到分子的几何结构、NPA电荷、红外振动光谱及轨道贡献。研究结果表明:1,5-苯并二氮杂卓分子的七元环是扭船式构型;分子不同位置连接不同的取代基,对分子的电荷分布有一定影响;红外光谱理论计算结果与实验结果相吻合。通过探讨前线轨道与抑菌活性的关系发现,所研究的杂卓分子对不同菌株的抑菌活性具有选择性和特异性,其中分子中的N(11)和C=N可能分别是所合成的该类化合物与细菌(枯草杆菌)和真菌(白色念珠菌和新型隐球菌)发生作用的主要活性部位。 展开更多
关键词 1 5-苯并 密度泛函理论 结构 活性
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离子液体/苯并15-冠-5浸渍XAD-7树脂萃取分离锂同位素 被引量:4
12
作者 顾玲 孙晓利 +3 位作者 任冬红 邱丹 顾志国 李在均 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期415-424,共10页
以XAD-7树脂为支撑担体制备了含有三种不同咪唑型离子液体([C_8mim][BF_4]、[C_8mim][PF_6]、[C_8mim][(SO_2CF_3)_2N])和萃取剂(苯并15-冠-5)的浸渍树脂,并用于锂同位素的萃取分离。浸渍树脂的红外和扫描电镜表征表明,离子液体... 以XAD-7树脂为支撑担体制备了含有三种不同咪唑型离子液体([C_8mim][BF_4]、[C_8mim][PF_6]、[C_8mim][(SO_2CF_3)_2N])和萃取剂(苯并15-冠-5)的浸渍树脂,并用于锂同位素的萃取分离。浸渍树脂的红外和扫描电镜表征表明,离子液体成功负载到了树脂上;热重分析表明,该浸渍树脂具有良好的热稳定性。在水相初始pH=5.55时,浸渍树脂具有最佳萃取率。浸渍树脂在LiSCN溶液中具有较高的萃取率,而在CF_3COOLi溶液中呈现较大的单级分离因子,最大单级分离因子达到1.045±0.002。浸渍树脂的萃取平衡时间为2.5~3h。萃取热力学研究表明,该反应为自发过程,温度对体系的影响较小。~6Li富集于固相,~7Li富集在水相。该系列浸渍树脂易于再生,可循环使用。 展开更多
关键词 锂同位素分离 萃取 离子液体 浸渍树脂 并15--5
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5′-杂氮-2′-脱氧胞苷对高危组骨髓增生异常综合征细胞作用的体外研究 被引量:7
13
作者 佟红艳 林茂芳 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2004年第4期467-471,共5页
本研究探讨 5′ 杂氮 2′ 脱氧胞苷 (5 aza 2′ deoxycytidine ,5 Aza CdR ,Decitabine)对高危组骨髓增生异常综合征 (MDS)细胞体外作用的机制。以人MDS RAEB细胞株MUTZ 1细胞为研究对象 ,采用细胞培养技术、MTT增殖抑制实验测定细胞... 本研究探讨 5′ 杂氮 2′ 脱氧胞苷 (5 aza 2′ deoxycytidine ,5 Aza CdR ,Decitabine)对高危组骨髓增生异常综合征 (MDS)细胞体外作用的机制。以人MDS RAEB细胞株MUTZ 1细胞为研究对象 ,采用细胞培养技术、MTT增殖抑制实验测定细胞存活率及抑制率 ;用细胞形态学、流式细胞术检测磷脂酰丝氨酸 (PS)转位及细胞凋亡 ;用RT PCR检测 p15INK4B基因、甲基转移酶 (DNMT1、DNMT3A、DNMT3B)基因mRNA表达 ;用甲基化特异PCR(MSP)方法检测 p15INK4B基因甲基化程度。结果表明 :5 Aza CdR对MUTZ 1细胞有生长抑制作用 ;作用后的细胞显示凋亡细胞的特征性改变。p15INK4B基因甲基化程度随 5 Aza CdR剂量增加而减弱 ,伴随 p15INK4B基因mRNA表达增加。经 3.2mmol/L 5 Aza CdR作用 4 8小时后 ,MUTZ 1细胞DNMT3A mRNA表达水平较未加药组明显下降 (灰度比为 0 .385∶0 .6 5 4 ,P <0 .0 5 ) ,DNMT1、DNMT3B mRNA表达水平与未加药组相比无明显改变。结论 :在 0 .4 - 6 .4mmol/L浓度范围 5 Aza CdR通过诱导MUTZ 1细胞凋亡而抑制该细胞生长 ,这可能是其抗肿瘤的主要机制之一。 5 Aza CdR可能通过下调DNMT3A mRNA表达使p15INK4B基因甲基化程度下降 ,从而恢复其表达。 展开更多
关键词 5--2′-脱氧胞苷 骨髓增生异常综合征 MUTZ—1细胞 p15INK4B基因
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羟甲基-15-冠-5的拟固相合成
14
作者 孙文阳 王瑛 《太原理工大学学报》 CAS 2002年第3期301-304,共4页
给出冠醚化合物的一种新合成方法——拟固相合成 ,即利用三苯甲基醚易结晶的特殊性质 ,在有机溶剂中均相反应 ;蒸除部分溶剂后 ,加水使冠醚化合物以固体形式分离 ,从而实现了液相反应。
关键词 羟甲基-15--5 拟固相合成 甲醇 醚化合物 液相分离 固相分离
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氮杂冠醚取代基对schiff碱锰(Ⅲ)配合物催化苯乙烯环氧化反应的影响 被引量:1
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作者 魏星跃 秦圣英 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期635-639,共5页
合成并表征了苯并-10-氮杂-15-冠-5或吗啉基取代的单和双Sch iff碱锰(Ⅲ)配合物MnL21C l,MnL22C l,Mn l3C l和MnL4C l.研究了它们作为仿P450模型化合物催化苯乙烯环氧化反应的性能,并考察了催化反应的动力学.结果表明,氮杂冠醚取代的Sch... 合成并表征了苯并-10-氮杂-15-冠-5或吗啉基取代的单和双Sch iff碱锰(Ⅲ)配合物MnL21C l,MnL22C l,Mn l3C l和MnL4C l.研究了它们作为仿P450模型化合物催化苯乙烯环氧化反应的性能,并考察了催化反应的动力学.结果表明,氮杂冠醚取代的Sch ifft碱锰(Ⅲ)配合物优于相应的吗啉基取代的Sch iff碱锰(Ⅲ)配合物,且反应遵从M ichaelis-M enten规律.这是由于具有特殊功能和空间构型的氮杂冠醚大环的引入。改善了催化中心周围的微环境,从而显著地提高了Sch iff碱锰(Ⅲ)配合物的催化活性. 展开更多
关键词 苯并-10--15--5 Schiff碱锰(Ⅲ)配合物 催化环氧化 动力学 锰(Ⅲ)配合物 SCHIFF碱 环氧化反应 催化反应 乙烯
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[Sc(NO_(3))_(3)(H_(2)O)_(2)]·(B15C5)的合成、性质和结构 被引量:1
16
作者 谭民裕 甘新民 +3 位作者 唐宁 邹今平 祝英 王欣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第12期1217-1221,共5页
在乙腈介质中培养出硝酸钪和苯并-15-冠-5形成的配合物单晶[Sc(NO_(3)),(H_(2)O)_(2))。(B15C5),对其进行了熔点、元素分析、红外光谱、摩尔电导等方面的鉴定。X射线结构分析表明,该晶体属单斜晶系,空间群为P2_(1)/n,晶胞参数为:α=9.40... 在乙腈介质中培养出硝酸钪和苯并-15-冠-5形成的配合物单晶[Sc(NO_(3)),(H_(2)O)_(2))。(B15C5),对其进行了熔点、元素分析、红外光谱、摩尔电导等方面的鉴定。X射线结构分析表明,该晶体属单斜晶系,空间群为P2_(1)/n,晶胞参数为:α=9.405(6),b=15.569(8),c=15.896(2),β=95.92(1)°,V=2315.53,,Z=4,Dc=1.53g/cm^(3),D0=1.54g/cm^(3)。Sc(Ⅲ)离子同三个双齿硝酸根和两个水分子配位,构成八配位的配合物,并通过氢键与冠醚形成分子缔合物。 展开更多
关键词 硝酸钪配合物 苯并-15--5
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奥卡西平及其中间体的新合成方法
17
作者 张胜建 应丽艳 +1 位作者 江海亮 张洪 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1236-1239,共4页
介绍了一种新的合成奥卡西平(OCBZ)及其中间体的方法:以5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-甲酰氯为原料,通过加成溴化、氨解、水解得到OCBZ,总收率可达62左右,OCBZ的摩尔分数大于99.0。考察了影响氨解反应的因素,优化条件为n(NH3)/n(10,11-二溴-... 介绍了一种新的合成奥卡西平(OCBZ)及其中间体的方法:以5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-甲酰氯为原料,通过加成溴化、氨解、水解得到OCBZ,总收率可达62左右,OCBZ的摩尔分数大于99.0。考察了影响氨解反应的因素,优化条件为n(NH3)/n(10,11-二溴-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-甲酰氯)=5,反应温度约20℃,反应时间约35h,10-溴-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-甲酰胺收率大于98,摩尔分数大于98.0。结果表明,温度高时氨解反应主要易生成副产物10,11-二溴-5H-二苯并[b,f]氮杂卓。主要产物及副产物的结构均用元素分析和MS进行了确证。该文报道工作的新颖性,已为浙江省科技信息研究院2008年1月8日出具的第200833B210143号《科技查新报告》所证实。该工作已进行1t/a规模的中试,结果为:平均收率约61,产品摩尔分数大于99.1。 展开更多
关键词 奥卡西平 卡马西平 5H-苯并[b f]-5-甲酰氯 氨解 精细化工中间体
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扑尔敏ISFET化学传感器的研制与应用
18
作者 刘亚强 李先文 黄强 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期459-460,共2页
以苯并 15 冠 5作为电活性物质 ,邻苯二甲酸二辛酯作增塑剂 ,制成了PVC膜药物敏感场效应晶体管化学传感器 ,该传感器对扑尔敏的线性响应范围为 0 .5~ 3.0× 10 - 6mol·L- 1,具有较好的选择性、稳定性和重现性。用该传感器... 以苯并 15 冠 5作为电活性物质 ,邻苯二甲酸二辛酯作增塑剂 ,制成了PVC膜药物敏感场效应晶体管化学传感器 ,该传感器对扑尔敏的线性响应范围为 0 .5~ 3.0× 10 - 6mol·L- 1,具有较好的选择性、稳定性和重现性。用该传感器对扑尔敏进行测定 。 展开更多
关键词 场效应晶体管 化学传感器 并15--5 扑尔敏 抗阻胺药物 药物分析
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