氮杂环化合物喹啉在缺氧条件下降解的影响因素 被引量：11

1

作者 程静 蔡伊秋 +1 位作者 张超杰 周琪 《同济大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1207-1211,共5页

通过摇瓶试验研究了缺氧条件下培养驯化污泥缺氧反硝化特性和氮杂环化合物喹啉的去除规律以及pH值、碳氮比和生物铁对喹啉去除的影响,并对喹啉生物降解产物和降解途径进行了测定与分析.结果表明:喹啉的去除主要经过吸附-解吸-降解三步;... 通过摇瓶试验研究了缺氧条件下培养驯化污泥缺氧反硝化特性和氮杂环化合物喹啉的去除规律以及pH值、碳氮比和生物铁对喹啉去除的影响,并对喹啉生物降解产物和降解途径进行了测定与分析.结果表明:喹啉的去除主要经过吸附-解吸-降解三步;反应的最佳pH值范围为7～9;碳氮比对喹啉的去除影响不大;生物铁法不能提高喹啉的去除;喹啉可以单独作为碳源和氮源进行生物降解. 展开更多

关键词 氮杂环化合物 喹啉 缺氧 影响因素

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氮杂环化合物2-甲基吡啶在缺氧条件下影响因素研究 被引量：2

2

作者 蔡伊秋 程静 +3 位作者 张超杰 董晓丹 侯红娟 周琪 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期39-41,53,共4页

通过摇瓶试验研究了缺氧条件下氮杂环化合物2-甲基吡啶的去除规律以及pH、碳氮比和生物铁对2-甲基吡啶去除的影响。结果表明,2-甲基吡啶的去除主要经过吸附-解吸-降解三步;反应的最佳pH范围为7～8;碳氮比对2-甲基吡啶的去除影响不大。

关键词 氮杂环化合物 2.甲基吡啶 缺氧 影响因素

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硫酸根自由基氧化氮杂环化合物效能及机理分析 被引量：2

3

作者 张智春 岳秀萍 +1 位作者 段燕青 高艳娟 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期89-93,共5页

氮杂环化合物(NHCs)在焦化、造纸、制药等行业广泛存在,具有生物毒性。采用零价铁激活过硫酸盐产生硫酸根自由基(SO4^·-),氧化NHCs的典型有机物——吡啶、喹啉、吲哚,分析其脱除规律、影响因素和去除机理。结果表明,在相同浓度下... 氮杂环化合物(NHCs)在焦化、造纸、制药等行业广泛存在,具有生物毒性。采用零价铁激活过硫酸盐产生硫酸根自由基(SO4^·-),氧化NHCs的典型有机物——吡啶、喹啉、吲哚,分析其脱除规律、影响因素和去除机理。结果表明,在相同浓度下氧化去除速率为吲哚>喹啉>吡啶,去除率分别为99%、68%、60.2%。采用分子轨道理论和Guassian09软件,用M06-2X/6-311+G(d,p)水平几何优化。pH较低时NHCs首先被质子化,轨道能级差降低,SO4^·-对其去除率提高。 展开更多

关键词 过硫酸盐 氮杂环化合物 零价铁 氧化

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碘化亚铜/乙二胺催化氮杂环化合物的N-芳基化反应 被引量：1

4

作者 胡帅帅 郭海昌 +1 位作者 蒋华江 郑人华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1179-1183,共5页

以碘化亚铜/乙二胺为催化体系,研究了卤代芳烃和氮杂环化合物的Ullmann反应。结果表明,氮杂环化合物的pKa越小,芳基化反应越容易进行,p-π共轭形成的富电子卤代芳烃有利于反应,非p-π共轭的富电子卤代芳烃使反应变难。

关键词 ULLMANN反应 N-芳基化反应 氮杂环化合物 碘化亚铜/乙二胺催化

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水中含氮杂环化合物降解的研究进展 被引量：2

5

作者 张继红 李亚男 +1 位作者 宋子恒 张国凯 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期235-240,245,共7页

阐述了近年来水中含氮杂环化合物在物理化学、生物等方面降解的最新进展。对比各种方法的优点和缺点发现,高级氧化技术和组合技术在处理实际废水中的含氮杂环化合物方面有很大的优势,具有广阔的发展前景。并结合研究现状,提出了目前处... 阐述了近年来水中含氮杂环化合物在物理化学、生物等方面降解的最新进展。对比各种方法的优点和缺点发现,高级氧化技术和组合技术在处理实际废水中的含氮杂环化合物方面有很大的优势,具有广阔的发展前景。并结合研究现状,提出了目前处理技术所面临的主要问题,对未来的发展提出几点展望,以期给各类废水中的有机污染物的处理提供一定的依据。 展开更多

关键词 氮杂环化合物 物化法 生物法

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金属离子对硒多氮芳香杂环化合物发光的影响 被引量：1

6

作者 何光涛 杨芳 +1 位作者 张俊苓 郑文杰 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期487-489,496,共4页

研究了硒多氮芳香杂环化合物(Selenad iazole compounds,以下简称SDZs):1,2,5-硒二唑并[3,4-b]吡啶、1,2,5-硒二唑并[3,4-b]嘧啶-5,7-(5H,6H)酮、1,2,5-硒二唑并[3,4-b]嘧啶-7-(5H,6H)酮在乙醇溶液中的荧光性质,考察了不同电子结构的金... 研究了硒多氮芳香杂环化合物(Selenad iazole compounds,以下简称SDZs):1,2,5-硒二唑并[3,4-b]吡啶、1,2,5-硒二唑并[3,4-b]嘧啶-5,7-(5H,6H)酮、1,2,5-硒二唑并[3,4-b]嘧啶-7-(5H,6H)酮在乙醇溶液中的荧光性质,考察了不同电子结构的金属离子对其荧光的影响.结果表明SDZs化合物的荧光发射随着共轭效应的降低出现蓝移现象,Zn2+、Cu2+、Cr3+的加入对SDZs类化合物的荧光强度有较大的改变,并初步探讨金属离子对SDZs化合物荧光影响的机理. 展开更多

关键词 对硒多氮杂环化合物 金属离子 荧光 发光瘁灭

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1,3-氮硫杂环化合物防治芦笋茎枯病的QSAR研究 被引量：1

7

作者 王建国 马翼 +2 位作者 赵卫光 李正名 韩嘉祥 《农药学学报》 CAS CSCD 2002年第2期35-39,共5页

用比较分子力场分析 (Co MFA)方法对三小类 1,3-氮硫杂环化合物防治芦笋茎枯病的定量构效关系进行了研究。分别研究了每一小类及综合的 QSAR模型 ,发现对于各小类 ,苯环上取代基的变化影响其活性 ,从整体来看 ,影响活性的因素则集中在... 用比较分子力场分析 (Co MFA)方法对三小类 1,3-氮硫杂环化合物防治芦笋茎枯病的定量构效关系进行了研究。分别研究了每一小类及综合的 QSAR模型 ,发现对于各小类 ,苯环上取代基的变化影响其活性 ,从整体来看 ,影响活性的因素则集中在杂环上。所得的 展开更多

关键词 1 3-氮硫杂环化合物 COMFA QSAR 芦笋茎枯病

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若干多氮硒杂环化合物在金表面的自组装及其电化学性质 被引量：1

8

作者 张俊苓 邹家浩 +2 位作者 郑文杰 杨芳 白燕 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期484-487,共4页

研究了1,2,5-硒二唑并[3,4-b]吡啶(SPb),1,2,5-硒二唑并[3,4-d]嘧啶-7-(5H,6H)酮(SPO),1,2,5-硒二唑并[3,4-d]嘧啶-5,7-(4H,6H)二酮(SPDO)等多氮硒杂环化合物在溶液中及其在金表面的自组装单分子膜的电化学性质。以Fe(CN)63-/4-为离子探... 研究了1,2,5-硒二唑并[3,4-b]吡啶(SPb),1,2,5-硒二唑并[3,4-d]嘧啶-7-(5H,6H)酮(SPO),1,2,5-硒二唑并[3,4-d]嘧啶-5,7-(4H,6H)二酮(SPDO)等多氮硒杂环化合物在溶液中及其在金表面的自组装单分子膜的电化学性质。以Fe(CN)63-/4-为离子探针,利用CV法观察了Fe(CN)63-/4-的氧化还原峰的变化。结果表明,在溶液中,电极过程主受吸附控制;自组装膜的电化学信号与其溶液相似,在-600mV左右都有一还原峰,表明该类化合物有相似的组装模式,其中SPO和SPDO在金表面形成了致密的单分子膜,有效地封闭了表面与溶液之间的电子交换和传递。 展开更多

关键词 多氮硒杂环化合物 电化学 自组装单分子膜 修饰金电极

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一种复合菌剂对3种氮杂环芳烃化合物的降解机理 被引量：1

9

作者 张寅 郑中原 +3 位作者 赵翠 张永明 刘锐 温东辉 《北京大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期915-920,共6页

将由焦化活性污泥中提取的1株吡啶降解菌BC026、1株喹啉降解菌BW004及2株咔唑降解菌BC039和BC046,按一定比例配制成复合菌剂M19,应用于吡啶、喹啉和咔唑的同步降解,探讨3种氮杂环芳烃化合物的降解机理。实验结果表明:M19的同步降解效率... 将由焦化活性污泥中提取的1株吡啶降解菌BC026、1株喹啉降解菌BW004及2株咔唑降解菌BC039和BC046,按一定比例配制成复合菌剂M19,应用于吡啶、喹啉和咔唑的同步降解,探讨3种氮杂环芳烃化合物的降解机理。实验结果表明:M19的同步降解效率比单菌株降解效率高,其中喹啉降解中间产物与单菌降解结果相同;4株菌在复合条件下生长良好,且喹啉降解基因和咔唑降解基因得到保持。M19对3种污染物的同步降解过程是各株降解菌作用的加合,但由于消除了各污染物对非其降解菌的抑制作用,菌株之间表现为一种互利关系。 展开更多

关键词 复合菌剂 氮杂环芳烃化合物（NHCs） 降解基因 中间产物

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新型氮杂环-肟醚化合物的合成及其抗肠道病毒71型的活性

10

作者 杨靖翔 余睿 杨健 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期450-454,478,共6页

目的设计并合成一系列新型氮杂环-肟醚化合物,与某些咪唑啉酮衍生物比较,并评价其抗EV71病毒活性。方法以具有抗EV71病毒活性的咪唑啉酮-肟醚衍生物为模板,用哌嗪环或哌啶环替代咪唑啉酮环设计并合成了一系列新型氮杂环-肟醚衍生物,采... 目的设计并合成一系列新型氮杂环-肟醚化合物,与某些咪唑啉酮衍生物比较,并评价其抗EV71病毒活性。方法以具有抗EV71病毒活性的咪唑啉酮-肟醚衍生物为模板,用哌嗪环或哌啶环替代咪唑啉酮环设计并合成了一系列新型氮杂环-肟醚衍生物,采用荧光定量PCR法测定目标化合物体外抗病毒活性,并与某些咪唑啉酮衍生物抗病毒活性比较,利用Molegro Virtual Docker(version 5.0)软件完成分子对接研究。结果初步研究结果表明哌嗪环或哌啶环替代咪唑啉酮环后,其衍生物依然具有一定抗EV71病毒活性,其中在哌嗪环上引入苯环比引入含氮杂环可能更有利于增强其抗病毒活性,而且进一步分析可发现在苯环上邻位氟取代的化合物5f活性强于苯环对位氟取代的化合物5e或苯环上无取代的化合物5d,而在咪唑啉酮环上引入苯环其抗病毒活性降低。分子对接研究实验对新型氮杂环-肟醚衍生物抗病毒活性给出了合理的解释。结论合成的新型氮杂环-肟醚衍生物均保持了较强的抗病毒活性,其中化合物5f显示了最强抗病毒活性,可作为先导化合物开展进一步研究。 展开更多

关键词 氮杂环-肟醚化合物 合成 抗肠道病毒71型活性 分子模拟

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手征性杂氮钛三环化合物的合成 被引量：1

11

作者 刘汉兴 尹承烈 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第12期1257-1259,共3页

杂氮钛三环(titatrane)(Ⅰ)是一类具有五配体特殊结构的杂环化合物,由于对其合成工作研究的不多,所以这类化合物的一些性质还鲜为人知。我们对杂氮钛三环的合成方法做了改进,将手性中心引入到这类化合物中,合成了下列结构图中(Ⅱ)所示... 杂氮钛三环(titatrane)(Ⅰ)是一类具有五配体特殊结构的杂环化合物,由于对其合成工作研究的不多,所以这类化合物的一些性质还鲜为人知。我们对杂氮钛三环的合成方法做了改进,将手性中心引入到这类化合物中,合成了下列结构图中(Ⅱ)所示的具有手性的杂氮钛三环。 展开更多

关键词 钛化合物 氮杂环化合物 不对称合成

全文增补中

含氮杂环三烃基锡衍生物的合成及其生物活性 被引量：19

12

作者 谢筱娟 陈传峰 +1 位作者 谢庆兰 徐效华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期52-56,共5页

本文合成了14个含氮杂环三烃基锡衍生物,红外光谱,核磁共振谱和质谱的研究表明三烃基锡-1,2,4-三氮唑为以氮原子作桥联的五配位聚合结构化合物,化合物的生物活性和生物选择性主要取决于锡原子上的三烃基。

关键词 有机锡化合物 氮杂环化合物

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新型多氮杂环阳离子十氢十硼酸盐的合成、表征及热性能 被引量：2

13

作者 薛云娜 王为强 +2 位作者 李娇毅 陆居有 吕剑 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期274-278,共5页

以十氢十硼酸双四乙基铵为原料,经离子交换反应合成了十氢十硼酸,再与芳香性氮杂环化合物及乌洛托品反应,合成了六种新十氢十硼酸盐,双(3-氨基-1,2,4-三唑鎓)十氢十硼酸盐、双(4-氨基-1,2,4-三唑鎓)十氢十硼酸盐、双(1-H-1,2,3-三唑鎓)... 以十氢十硼酸双四乙基铵为原料,经离子交换反应合成了十氢十硼酸,再与芳香性氮杂环化合物及乌洛托品反应,合成了六种新十氢十硼酸盐,双(3-氨基-1,2,4-三唑鎓)十氢十硼酸盐、双(4-氨基-1,2,4-三唑鎓)十氢十硼酸盐、双(1-H-1,2,3-三唑鎓)十氢十硼酸盐、双(苯并三氮唑鎓)十氢十硼酸盐、双(1-甲基-咪唑鎓)十氢十硼酸盐及双乌洛托品十氢十硼酸盐,收率均达到90%以上。通过IR、1H NMR、13C NMR及元素分析对产物结构进行了表征。采用DSC及TG研究了六种目标化合物的热性能。初步探讨了氮杂环阳离子对十氢十硼酸盐热稳定性的影响。结果表明,阳离子前体氮杂环化合物碱性较强、电子云密度较高有利于提高目标化合物的热分解温度。六种目标化合物的热分解温度分别为232.6,274.6,176.1,211.0,219.4,164.9℃。其中,双(4-氨基-1,24-三唑)十氢十硼酸盐的熔点为72.8℃,是一种热稳定性较好的含能离子液体。 展开更多

关键词 氮杂环化合物 十氢十硼酸盐 含能离子化合物 合成 热性能

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2,2,3-三烃基苯并-1-氧-3-氮-2-硅杂环己烯-4-酮结构测定中29Si NMR谱的研究

14

作者 王明德 王殿坤 +1 位作者 李国炜 谢庆兰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第4期410-412,共3页

Ismail等人于1968年以水杨酰苯胺与二甲基二氯硅烷按摩尔比1:1新的有机硅化合物,通过测定该化合物的IR谱与2:1产物的IR谱图进行比较,指认其结构为亚胺式(Ⅱ),否定酮式(Ⅰ)。

关键词 硅杂环化合物 氮杂环化合物 29Si NMR

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带乙酰胺基苯并氧化呋咱化合物的合成及其热分解

15

作者 陈博仁 廖支援 +1 位作者 松全才 温玉泉 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 1990年第1期65-70,共6页

从间氯苯胺和间二氯苯胺出发,经酰化、硝化、叠氮化和脱氮4步反应,合成了5-乙酰胺基-6-硝基苯并氧化呋咱(e)和7-乙酰胺基苯并二氧化呋咱(j),而(e)和(j)未见文献报道,其结构得到了元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱的确定。文章还... 从间氯苯胺和间二氯苯胺出发,经酰化、硝化、叠氮化和脱氮4步反应,合成了5-乙酰胺基-6-硝基苯并氧化呋咱(e)和7-乙酰胺基苯并二氧化呋咱(j),而(e)和(j)未见文献报道,其结构得到了元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱的确定。文章还利用差热仪研究了目标化合物的热分解,获得了热分解动力学参数:表观活化能E,表观指前因子A和反应速度常数K。 展开更多

关键词 氮杂环化合物 热分解 乙酰胺基 苯并氧化呋咱

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三氟化硼乙醚催化合成1-(氨基甲酰基甲基)-2-烃基-3,1-苯并噁嗪类化合物 被引量：2

16

作者 唐子龙 王恋 +2 位作者 谭经照 姚园 彭丽芬 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1190-1200,共11页

研究了三氟化硼乙醚(BF3·OEt2)催化2-(N-取代氨基甲酰基甲基氨基)苯甲醇与醛的反应,发展了合成取代3,1-苯并噁嗪类化合物的方法,通过该方法合成了一系列新型结构的1-(氨基甲酰基甲基)-2-烃基-3,1-苯并噁嗪类化合物。对于这类反应BF... 研究了三氟化硼乙醚(BF3·OEt2)催化2-(N-取代氨基甲酰基甲基氨基)苯甲醇与醛的反应,发展了合成取代3,1-苯并噁嗪类化合物的方法,通过该方法合成了一系列新型结构的1-(氨基甲酰基甲基)-2-烃基-3,1-苯并噁嗪类化合物。对于这类反应BF3·OEt2比三甲基氯硅烷(TMSCl)和四氯化锡(Sn Cl4)的普适性更广,它能有效催化这类反应,而后二者却不能。探讨了TMSCl和Sn Cl4不能催化2-(N-取代氨基甲酰甲基氨基)苯甲醇与醛反应的原因。 展开更多

关键词 氮杂环化合物 取代3 1-苯并噁嗪 合成 BF3·OEt2 催化剂

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取代氮杂环类有机物水溶解度的估算与测定

17

作者 廖宜勇 何艺兵 王连生 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期147-150,共4页

本文采用一种修正的分子连接性指数研究了氮杂环类化合物水溶解度的定量结构性质关系.这种修正的分子连接性指数是由原子半径取代原子的点价计算得来.逐步多元统计回归表明氮杂环的水溶解度和2阶及5阶原子半径分子连接性指数呈良好的相... 本文采用一种修正的分子连接性指数研究了氮杂环类化合物水溶解度的定量结构性质关系.这种修正的分子连接性指数是由原子半径取代原子的点价计算得来.逐步多元统计回归表明氮杂环的水溶解度和2阶及5阶原子半径分子连接性指数呈良好的相关性. 展开更多

关键词 氮杂环类化合物 水溶解度 分子连接性指数

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混合营养脱氮在低C/N工业废水处理中的研究进展 被引量：1

18

作者 鄢子鹏 郑梦启 +4 位作者 王成业 陈国炜 王伟 袁守军 苏馈足 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第12期6567-6575,共9页

富氮工业废水中难降解的氮杂环化合物加剧了碳氮比失衡,抑制了生物脱氮工艺中硝化反硝化过程,因而探究新型处理工艺是高效处理低C/N工业废水的必由之路。混合营养脱氮技术结合异养脱氮和自养脱氮的代谢路径,优化低C/N工业废水脱氮性能,... 富氮工业废水中难降解的氮杂环化合物加剧了碳氮比失衡,抑制了生物脱氮工艺中硝化反硝化过程,因而探究新型处理工艺是高效处理低C/N工业废水的必由之路。混合营养脱氮技术结合异养脱氮和自养脱氮的代谢路径,优化低C/N工业废水脱氮性能,进而实现低C/N工业废水处理提质增效。本文综述了混合营养脱氮工艺中铁介导生物脱氮、硫介导生物脱氮和菌藻共生脱氮工艺的作用机理、研究进展与影响因素,阐述了三种工艺特点及不同类型低C/N工业废水的适用性,并就三种混合营养脱氮工艺中存在的问题并结合当前研究方向,从优化电子供受体和代谢路径的角度提出增大电子容量、提高电子转移速率,结合电化学体系与Fe-S耦合增强协同代谢从而提升污染物代谢性能的建议。 展开更多

关键词 低C/N 工业废水 氮杂环化合物 混合营养

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4-甲基-1H-1,5-苯并二氮杂酮的形成机制及其四氢化物格氏反应的研究

19

作者 王在军 薛仰琴 金声 《北京大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期657-663,共7页

本文研究了4-甲基-1H-1,5-苯并二氮杂酮的形成机制及有关化合物的相互转化关系,澄清了文献上一些不一致的报导。在此基础上,改进了它的合成方法,并通过它的氢化产物的格氏反应,制备了一些新的化合物。

关键词 格氏反应 氮杂环化合物 四氢化物

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含能配合物的研究进展 被引量：14

20

作者 蒋琪英 沈娟 +1 位作者 钟国清 李金山 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期24-27,29,共5页

含能配合物是开发具有钝感、含能、环保材料的一个重要发展方向。概述了以高能多氮直链化合物如碳酰肼,富氮杂环化合物如三唑、四唑类为配体的配合物的合成、热行为以及性能的研究情况,同时简要地从分子或原子结构描述了一些其他多氮含... 含能配合物是开发具有钝感、含能、环保材料的一个重要发展方向。概述了以高能多氮直链化合物如碳酰肼,富氮杂环化合物如三唑、四唑类为配体的配合物的合成、热行为以及性能的研究情况,同时简要地从分子或原子结构描述了一些其他多氮含能配体如肼、肼基甲酸甲酯等所形成的配合物的晶体结构以及热分解行为,并对含能配合物的发展方向进行了展望。 展开更多

关键词 含能配合物 合成 热分解 碳酰肼 富氮杂环化合物

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