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不饱和脂质氮杂环丙烷化反应中间体的原位质谱分析 被引量:1
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作者 陈凯祥 魏是奇 陈素明 《质谱学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第1期149-156,I0005,共9页
脂质结构决定生物功能,对不饱和脂质C C双键异构体的鉴定面临着挑战。直接的氮-甲基(N-Me)氮杂环丙烷化反应可以对不饱和脂质双键进行衍生,通过与串联质谱结合可实现不饱和脂质双键位置的解析。然而,目前N-Me氮杂环丙烷化反应机理研究... 脂质结构决定生物功能,对不饱和脂质C C双键异构体的鉴定面临着挑战。直接的氮-甲基(N-Me)氮杂环丙烷化反应可以对不饱和脂质双键进行衍生,通过与串联质谱结合可实现不饱和脂质双键位置的解析。然而,目前N-Me氮杂环丙烷化反应机理研究尚缺乏中间过程的直接证据。本工作采用一种基于θ毛细管的纳升静电喷雾离子化质谱(nESTASI-MS)分析装置,研究不饱和磷脂酰胆碱的氮杂环丙烷化反应过程,捕获并鉴定了反应过程中的关键中间体,为阐明氮杂环丙烷化反应机理提供了直接证据。 展开更多
关键词 质谱(MS) 化学反应中间体 氮杂环丙烷化反应 双键位置鉴定
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金属络合物催化剂在不对称氮杂环丙烷反应中的研究进展 被引量:8
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作者 张玉玲 阮文娟 +2 位作者 刘钦宣 朱志昂 陈荣悌 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期205-211,共7页
综述了近 2 0年来以卟啉、二唑啉 ,Salen配体的金属络合物催化剂 。
关键词 金属络合物 不对称氮杂环丙烷 手性催化 催化剂 烯烃 手性卟啉 二恶唑啉 手性salen配体
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一种新型光学纯稠合双环氮杂环丙烷衍生物开环反应的研究 被引量:2
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作者 裴强 侯婧 +3 位作者 李淑贤 李珏瑜 何丽 李华民 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期68-70,共3页
用醇作溶剂、微量的浓硫酸作催化剂,稠合双环氮杂环丙烷衍生物可发生区域选择性氮杂环开环反应.在该反应中,醇既是溶剂又是亲核试剂.所合成的新开环产物的结构都通过IR,1HNMR,13CNMR,EIMS和元素分析确定.
关键词 稠合双环 氮杂环丙烷衍生物 开环反应 亲核基团
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手性5-(R)-(1′R,2′S,5′R)-孟氧基丁内酯并[3,4-b]-2(S)-6(R)-1-N-环己基氮杂环丙烷的合成及晶体结构 被引量:1
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作者 王建平 程习星 陈庆华 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期791-794,共4页
环己胺与手性元5-(R)-(1′R,2′S,5′R)-孟氧基-3-溴-2(5H)-呋喃酮的不对称M ichael加成/分子内亲核取代反应,得到含有两个新手性中心的氮杂环丙烷/稠合丁内酯标题化合物。对其进行了谱学表征和X-射线单晶衍射测定。标题化合物分子式为C... 环己胺与手性元5-(R)-(1′R,2′S,5′R)-孟氧基-3-溴-2(5H)-呋喃酮的不对称M ichael加成/分子内亲核取代反应,得到含有两个新手性中心的氮杂环丙烷/稠合丁内酯标题化合物。对其进行了谱学表征和X-射线单晶衍射测定。标题化合物分子式为C20H33NO3,M r=335.47,三斜晶系,P1空间群,晶胞参数:a=5.438(11)。A,b=8.117(2)。A,c=11.572(2)。A,α=96.84(3)°,β=94.48(3)°,γ=101.86(3),°V=493.5(2)。A3,Z=1,D c=1.129g/cm3,R=0.0867,wR=0.2344。 展开更多
关键词 氮杂环丙烷 不对称合成 晶体结构 多手性中心
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一种稠合双环氮杂环丙烷衍生物便捷有效的合成路线 被引量:1
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作者 裴强 侯婧 +1 位作者 吴建平 李华民 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期642-646,共5页
利用5-(R)-(L)-孟氧基-3-溴-2(5H)-呋喃酮和伯胺发生串联的Michael加成和分子内亲核取代反应,可以十分方便地得到光学纯的稠合双环氮杂环丙烷衍生物.这些氮杂环丙烷衍生物的结构均通过IR、1HNMR、13CNMR和EIMS的鉴定和表征.
关键词 (5R)-5-L-孟氧基-3-溴-2(5H)-呋喃酮 稠合双环氮杂环丙烷 MICHAEL加成
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肟醚碳负离子对氮杂环丙烷的开环反应 被引量:2
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作者 陈冬冬 丁昌华 +1 位作者 侯雪龙 戴立信 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期694-699,共6页
在添加六甲基膦酰胺(HMPA)的条件下,实现了苯乙酮肟醚α-碳负离子对单取代和环状氮杂环丙烷的开环,取得中等到良好的收率.四氢萘酮肟醚α-碳负离子在该条件下也可对部分氮杂环丙烷进行开环反应.反应中HMPA对锂离子发生络合作用,在一定... 在添加六甲基膦酰胺(HMPA)的条件下,实现了苯乙酮肟醚α-碳负离子对单取代和环状氮杂环丙烷的开环,取得中等到良好的收率.四氢萘酮肟醚α-碳负离子在该条件下也可对部分氮杂环丙烷进行开环反应.反应中HMPA对锂离子发生络合作用,在一定程度上增加碳负离子的亲核性. 展开更多
关键词 肟醚 氮杂环丙烷 开环反应 碳负离子
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三氟甲磺酸催化氮杂环丙烷与腈的区域选择性[3+2]环加成反应
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作者 刘锐 李兴 +2 位作者 常宏宏 高文超 魏文珑 《太原理工大学学报》 CAS 北大核心 2018年第4期538-544,共7页
为找到一种绿色通用且高效的合成咪唑啉的方法,利用单因素筛选法,在质量分数为50%三氟甲磺酸作催化剂,二氯乙烷作溶剂的最佳反应条件下,采用多种N-对甲苯磺酰基氮杂环丙烷与各种腈来高效且快速发生[3+2]环加成反应来制备多种咪唑啉。该... 为找到一种绿色通用且高效的合成咪唑啉的方法,利用单因素筛选法,在质量分数为50%三氟甲磺酸作催化剂,二氯乙烷作溶剂的最佳反应条件下,采用多种N-对甲苯磺酰基氮杂环丙烷与各种腈来高效且快速发生[3+2]环加成反应来制备多种咪唑啉。该反应能顺利进行,得到收率较高的目标产物咪唑啉,且底物广普性很好。 展开更多
关键词 环加成 氮杂环丙烷 三氟甲磺酸 咪唑啉
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(1R,4S,5S)-6-环己基-4-[(1R,2S,5R)-5-甲基-2-异丙基环己氧基]-3-氧杂-6-氮杂双环[3.1.0]-2-己酮的合成及结构表征 被引量:1
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作者 康海霞 傅玉琴 +2 位作者 白静 徐凤娟 邹大鹏 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期843-845,共3页
环已胺与差向异构体5-[(1R,2S,5R)-5-甲基-2-异丙基环己氧基]-3-溴-2(5H)-呋喃酮发生不对称Mi-chael加成-分子内亲核取代反应,并经柱层析分离,得到一对手性氮杂环丙烷-丁内酯衍生物,其中的标题化合物为首次得到的新手性化合物,产率17%,... 环已胺与差向异构体5-[(1R,2S,5R)-5-甲基-2-异丙基环己氧基]-3-溴-2(5H)-呋喃酮发生不对称Mi-chael加成-分子内亲核取代反应,并经柱层析分离,得到一对手性氮杂环丙烷-丁内酯衍生物,其中的标题化合物为首次得到的新手性化合物,产率17%,其结构经IR、1H NMR、13C NMR和HRMS进行了表征。 展开更多
关键词 氮杂环丙烷 2(5H)-呋喃酮 不对称合成 结构表征
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