氨溴索对氨苄西林/舒巴坦的肺运转作用在儿科中的运用 被引量：11

1

作者 蔡长清 毛红 +1 位作者 王宝香 高明 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期509-511,共3页

目的研究氨溴索对氨苄西林/舒巴坦的肺运转作用在儿科治疗中的疗效.方法对114例儿童肺炎进行随机开放平行对照试验,治疗组(58例)采用0.9%氯化钠注射液加氨苄西林/舒巴坦按100～200mg/(kg·d),以15～20mg/min静脉滴注,bid,在滴注50ml... 目的研究氨溴索对氨苄西林/舒巴坦的肺运转作用在儿科治疗中的疗效.方法对114例儿童肺炎进行随机开放平行对照试验,治疗组(58例)采用0.9%氯化钠注射液加氨苄西林/舒巴坦按100～200mg/(kg·d),以15～20mg/min静脉滴注,bid,在滴注50ml时,静脉滴注氨溴索[1.2～1.5mg/(kg·d)],时间不少于5min,bid;对照组除不用氨溴索外,其他同治疗组.结果治疗组、对照组总有效率分别为86%和77%(P＜0.05),痊愈率分别为72%和57%(P＜0.01),两组疗效比较有显著差异;细菌清除率分别为81%和65%(P＜0.05).痰中氨苄西林/舒巴坦浓度治疗组高于对照组(P＜0.01)有显著性差异,血药浓度两组间无显著差异.结论氨溴索不仅有祛痰作用,还可增加氨苄西林/舒巴坦向肺部转运,增强氨苄西林/舒巴坦杀菌作用. 展开更多

关键词 小儿肺炎 氨溴索 氨苄西林/舒巴坦 肺运转作用

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注射用氨苄西林钠舒巴坦钠中有关物质HPLC检测方法的改进 被引量：11

2

作者 姚蕾 施亚琴 胡昌勤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期734-738,742,共6页

目的建立有效的注射用氨苄西林钠舒巴坦钠有关物质检测方法。方法采用HPLC梯度洗脱法,色谱柱为Phenomenex C18(2)型Luna色谱柱,以0.02mol/L磷酸二氢钠溶液pH(4.0±0.1)为流动相A、乙腈为流动相B;流速为1.0ml/min;检测波长为230nm和2... 目的建立有效的注射用氨苄西林钠舒巴坦钠有关物质检测方法。方法采用HPLC梯度洗脱法,色谱柱为Phenomenex C18(2)型Luna色谱柱,以0.02mol/L磷酸二氢钠溶液pH(4.0±0.1)为流动相A、乙腈为流动相B;流速为1.0ml/min;检测波长为230nm和254nm,采用双波长检测分区域计算。对舒巴坦主峰前的杂质峰,采用230nm的峰面积值按舒巴坦计算其含量;对舒巴坦主峰后的杂质峰,采用254nm的峰面积值按氨苄西林计算其含量。结果采用梯度洗脱方式能有效检测出氨苄西林二聚物、舒巴坦青霉胺等杂质;不同来源的杂质具有明显分区,与氨苄西林有关的杂质主要集中在舒巴坦主峰后,而与舒巴坦有关的杂质则集中在舒巴坦主峰前;采用双波长分区域检测杂质含量,可以将复方制剂中的有关物质含量同其原料氨苄西林钠和舒巴坦钠中的有关物质含量相联系。各杂质在不同波长下响应值不同。结论改进后的方法可较好的分离氨苄西林钠和舒巴坦钠来源的各主要杂质,真实反映药品质量,有助于发现目前产品中的质量问题,进而促使产品质量的提高。 展开更多

关键词 氨苄西林钠舒巴坦钠复方制剂 有关物质 HPLC梯度洗脱法 质量标准

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鲍曼不动杆菌耐氨苄西林-舒巴坦与青霉素结合蛋白基因变异的相关性 被引量：6

3

作者 肖淑珍 褚海青 +3 位作者 赵兰 张静波 李冰 郭庆兰 《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期57-60,共4页

目的测定鲍曼不动杆菌临床分离株对常用抗菌药物的敏感性;分析青霉素结合蛋白(PBP)基因的变异,探索其与鲍曼不动杆菌对氨苄西林-舒巴坦耐药的相关性。方法收集上海市4所教学医院临床分离的鲍曼不动杆菌67株,采用琼脂稀释法测定其对常用... 目的测定鲍曼不动杆菌临床分离株对常用抗菌药物的敏感性;分析青霉素结合蛋白(PBP)基因的变异,探索其与鲍曼不动杆菌对氨苄西林-舒巴坦耐药的相关性。方法收集上海市4所教学医院临床分离的鲍曼不动杆菌67株,采用琼脂稀释法测定其对常用抗菌药物的最低抑菌浓度。扩增所有临床株的7种PBP基因并测序。比较该菌氨苄西林-舒巴坦敏感组与耐药组之间核苷酸序列差异。结果临床分离鲍曼不动杆菌对常用抗菌药物耐药率高,对氨苄西林-舒巴坦耐药率为67.6%。测序结果显示敏感株及耐药株间未发现PBP的氨基酸变异。结论临床分离鲍曼不动杆菌对氨苄西林-舒巴坦耐药率较高。其耐药机制与PBP变异无相关性。 展开更多

关键词 鲍曼不动杆菌 青霉素结合蛋白 氨苄西林-舒巴坦

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阿莫西林钠/舒巴坦钠与氨苄西林钠/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染临床疗效评价 被引量：2

4

作者 蒋静涵 章辉 +5 位作者 王伟华 喻艳林 施毅 肖永营 张劲松 魏桃英 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第5期544-547,共4页

目的 :评价阿莫西林钠 舒巴坦钠的有效性和安全性。方法 :多中心随机单盲对照试验设计 ,完成有效病例 1 2 0例 ,其中试验组 (阿莫西林钠 舒巴坦钠 ) 5 9例 ,对照组 (氨苄西林钠 舒巴坦钠 ) 61例。结果 :阿莫西林钠 舒巴坦钠和氨苄西林钠... 目的 :评价阿莫西林钠 舒巴坦钠的有效性和安全性。方法 :多中心随机单盲对照试验设计 ,完成有效病例 1 2 0例 ,其中试验组 (阿莫西林钠 舒巴坦钠 ) 5 9例 ,对照组 (氨苄西林钠 舒巴坦钠 ) 61例。结果 :阿莫西林钠 舒巴坦钠和氨苄西林钠 舒巴坦钠治疗各种细菌感染的有效率 ,分别为 91 .5 3 %和93 .44% ,痊愈率分别为 5 7.63 %和 3 9.3 4%。细菌清除率为 85 .1 1 %和 84.90 % ,临床分离细菌的产酶率为 63 .3 8%和 68.88% ,两组的不良反应发生率分别为 9.3 8%和 8.2 2 % (P >0 .0 5 ) ,不良反应轻微。阿莫西林钠 舒巴坦钠对金葡菌 ,化脓性链球菌 ,肺炎链球菌有较强的抗菌活性 ,明显强于氨苄西林、红霉素、青霉素G、头孢唑啉。舒巴坦增强了对产酶菌的抗菌活性 ,同氨苄西林钠 舒巴坦钠相似。结论 :阿莫西林钠 舒巴坦钠是一种安全有效治疗细菌感染的药物 ,对β 内酰胺酶产生菌也同样有较好疗效。 展开更多

关键词 药效学 阿莫西林/舒巴坦钠 氨苄西林钠/舒巴坦钠 细菌性感染 随机对照研究

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耐氨苄西林/舒巴坦鲍曼不动杆菌菌血症的危险因素及预后分析 被引量：2

5

作者 赵丹 巫丽娟 +2 位作者 刘敏雪 宋启飞 谢轶 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2019年第2期277-280,共4页

目的探讨耐氨苄西林/舒巴坦鲍曼不动杆菌菌血症的危险因素及预后。方法回顾分析2016年1月—2017年12月华西医院114例鲍曼不动杆菌菌血症患者的临床资料。结果 (1)114例患者耐药63例(55.26%),非耐药51例(44.74%)。(2)入住重症监护室(ICU... 目的探讨耐氨苄西林/舒巴坦鲍曼不动杆菌菌血症的危险因素及预后。方法回顾分析2016年1月—2017年12月华西医院114例鲍曼不动杆菌菌血症患者的临床资料。结果 (1)114例患者耐药63例(55.26%),非耐药51例(44.74%)。(2)入住重症监护室(ICU)、机械通气、多肽暴露、复方制剂暴露、抗真菌药物暴露是耐药鲍曼感染的影响因素但均不是独立危险因素。(3)单因素分析显示影响预后的危险因素:住院时间、氨苄西林/舒巴坦耐药,机械通气,复方制剂暴露、抗真菌药物暴露、RBC、HGB、PLT。多因素分析:合并PLT减低是预后独立危险因素。结论合并PLT减低是影响鲍曼不动杆菌菌血症患者预后的独立危险因素。 展开更多

关键词 鲍曼不动杆菌 氨苄西林/舒巴坦 危险因素 预后

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氨苄西林/舒巴坦致过敏性休克一例 被引量：2

6

作者 吴庆欢 马凌燕 《中国抗感染化疗杂志》 2001年第2期103-103,共1页

关键词 氨苄西林/舒巴坦 过敏性休克 抗菌药 呼吸道感染 病例

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E试验检测氨苄西林-舒巴坦、克林霉素和头孢哌酮的体外抗菌活性

7

作者 赵颖 徐英春 +4 位作者 王辉 杨启文 孙宏莉 谢秀丽 陈民钧 《中国感染与化疗杂志》 CAS 2007年第5期372-375,共4页

目的了解氨苄西林-舒巴坦、克林霉素、头孢哌酮对目前社区及住院患者常见临床分离菌的体外抗菌活性。方法采用E试验测定3种抗菌药物对待测菌株的MIC。结果对氨苄西林-舒巴坦,MSSA、粪肠球菌、A群链球菌、流感嗜血杆菌、青霉素敏感肺炎... 目的了解氨苄西林-舒巴坦、克林霉素、头孢哌酮对目前社区及住院患者常见临床分离菌的体外抗菌活性。方法采用E试验测定3种抗菌药物对待测菌株的MIC。结果对氨苄西林-舒巴坦,MSSA、粪肠球菌、A群链球菌、流感嗜血杆菌、青霉素敏感肺炎链球菌(PSSP)、卡他莫拉菌和厌氧菌(拟杆菌属10株、痤疮丙酸杆菌2株、迟缓真杆菌1株、无害梭杆菌1株、消化链球菌2株)100%敏感,非产ESBLs肺炎克雷伯菌和非产ESBLs大肠埃希菌(NESBL-ECO)分别为86.7%和53.3%敏感,鲍曼不动杆菌和屎肠球菌分别为23.3%和25.0%敏感。对克林霉素、MSSA、厌氧菌、PSSP和A群链球菌敏感率分别为60.0%、31.2%、30.0%和10.0%。对头孢哌酮、非产ESBLs大肠埃希菌、MSSA和非产ESBLs肺炎克雷伯菌为96.7%～100%敏感,铜绿假单胞菌40%敏感,鲍曼不动杆菌未见敏感菌株。结论氨苄西林-舒巴坦对MSSA、粪肠球菌、A群链球菌、非产ESBLs肺炎克雷伯菌、流感嗜血杆菌、PSSP、卡他莫拉菌和厌氧菌的体外抗菌活性较好。MSSA对克林霉素的敏感率为60.0%,其他所研究的细菌敏感率较低。头孢哌酮对MSSA、非产ESBLs大肠埃希菌、非产ESBLs肺炎克雷伯菌的体外抗菌活性好。这3种抗菌药物可经验用于社区获得性感染治疗。 展开更多

关键词 E试验 氨苄西林-舒巴坦 克林霉素 头孢哌酮

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氨苄西林/舒巴坦随机对照加开放临床试验治疗细菌性感染35例 被引量：2

8

作者 孙广英 罗萍 +2 位作者 孙百亮 张文光 张永龙 《医药导报》 CAS 2005年第8期700-703,共4页

目的评价试验药氨苄西林/舒巴坦的临床疗效与安全性.方法58例确诊的细菌性感染患者,其中46例(呼吸系统感染10对,泌尿系统感染13对)进行随机对照试验,按病种随机配对,每组23例,试验组和对照组分别给予试验药氨苄西林/舒巴坦和对照药舒他... 目的评价试验药氨苄西林/舒巴坦的临床疗效与安全性.方法58例确诊的细菌性感染患者,其中46例(呼吸系统感染10对,泌尿系统感染13对)进行随机对照试验,按病种随机配对,每组23例,试验组和对照组分别给予试验药氨苄西林/舒巴坦和对照药舒他西林静脉滴注,均为每次1.5～3.0 g,每8 h给药1次,疗程7～10 d.另外12例患者进行临床开放试验,给予试验药氨苄西林/舒巴坦静脉滴注,每次1.5～3.0 g,每8 h给药1次,疗程7～10 d.评价试验药和对照药的临床疗效,并评价试验药的安全性.结果随机对照试验中,试验组和对照组的临床有效率分别为95.6%与82.6%,细菌清除率分别为100.0%与90.0%,不良反应发生率分别为8.7%与13.0%.经检验,两组上述结後果均差异无显著性(均P＞0.05).开放临床试验中,试验药氨苄西林/舒巴坦治疗细菌性感染的临床有效率为91.7%,细菌清除率为100.0%,不良反应发生率为25.0%.最小抑菌浓度(MIC)试验结果表明,试验药氨苄西林/舒巴坦对肺炎克雷白杆菌、大肠埃希菌的MIC.分别为氨苄西林的1.60%和1.56%.结论试验药氨苄西林/舒巴坦克服了氨苄西林对β-内酰胺酶不稳定的缺点,增强和扩大了氨苄西林的抗菌活性,可有效治疗对β-内酰胺酶耐药的细菌引起的呼吸系统及泌尿系统感染. 展开更多

关键词 氨苄西林/舒巴坦 舒他西林 感染 细菌性 疗效 安全性

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氨苄西林/舒巴坦钠治疗小儿呼吸道感染42例

9

作者 杨兰梅 《医药导报》 CAS 2003年第S1期31-,共1页

目的 :观察氨苄西林 舒巴坦钠治疗小儿呼吸道感染的疗效。方法 :治疗组用氨苄西林 舒巴坦钠 15 0mg·kg 1 ·d 1 ,iv或静脉滴注 ,bid ;对照组用头孢唑林 3 0mg·kg 1 ·d 1 ,iv ,bid。结果 :治疗组总有效率 95 .2 % ... 目的 :观察氨苄西林 舒巴坦钠治疗小儿呼吸道感染的疗效。方法 :治疗组用氨苄西林 舒巴坦钠 15 0mg·kg 1 ·d 1 ,iv或静脉滴注 ,bid ;对照组用头孢唑林 3 0mg·kg 1 ·d 1 ,iv ,bid。结果 :治疗组总有效率 95 .2 % ,对照组总有效率96.4% ,两组差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :氨苄西林 舒巴坦钠可作为小儿呼吸道感染的一线用药。 展开更多

关键词 氨苄西林/舒巴坦钠 头孢唑林 感染 呼吸道

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新生儿科鲍曼不动杆菌感染现状及舒巴坦治疗的评价 被引量：2

10

作者 颜崇兵 裘刚 +1 位作者 龚小慧 张泓 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期940-943,共4页

目的探讨新生儿科鲍曼不动杆菌的感染现状,分析舒巴坦治疗多重耐药鲍曼不动杆菌(MDRAB)感染的疗效。方法回顾性分析192例新生儿科鲍曼不动杆菌感染病例,对其感染部位和耐药性进行分析,对使用氨苄西林舒巴坦和头孢哌酮舒巴坦联合抗感染... 目的探讨新生儿科鲍曼不动杆菌的感染现状,分析舒巴坦治疗多重耐药鲍曼不动杆菌(MDRAB)感染的疗效。方法回顾性分析192例新生儿科鲍曼不动杆菌感染病例,对其感染部位和耐药性进行分析,对使用氨苄西林舒巴坦和头孢哌酮舒巴坦联合抗感染的病例进行疗效及安全性分析。结果 2010—2012年新生儿科共收治患儿9 722例,192例分离到鲍曼不动杆菌,感染发生率为1.97%,以呼吸道感染为主。192例患者中,治愈及好转出院171例(89.0%),死亡8例(4.2%),自动出院未知预后13例(6.8%)。对38例MDRAB感染患者给予氨苄西林舒巴坦和头孢哌酮舒巴坦联合治疗,有效25例(65.8%),无效9例(23.7%),死亡4例(10.5%)。31例患者在使用氨苄西林舒巴坦和头孢哌酮舒巴坦联合抗感染前后监测尿素氮、血清肌酐、谷丙转氨酶和谷草转氨酶,提示用药后未造成肝肾功能损害。结论鲍曼不动杆菌在新生儿科感染总体呈上升趋势,主要为呼吸道感染,且耐药情况严重。使用氨苄西林舒巴坦和头孢哌酮舒巴坦联合抗感染安全,有效性尚可,但有待大规模的临床研究进一步验证。 展开更多

关键词 鲍曼不动杆菌 新生儿 氨苄西林舒巴坦 头孢哌酮舒巴坦

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不动杆菌感染的分布特点及耐药性

11

作者 丁金龙 应群华 +2 位作者 屠凤娟 杨丽 宋小华 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期176-176,共1页

了解本院不动杆菌感染分布情况及对23种抗生素耐药性分析。方法采用VITEK．32型全自动微生物鉴定和药敏系统对临床分离的75株不动杆菌进行鉴定及耐药性分析。结果标本来源以痰和咽拭子为主，占42．7％，其次为切口分泌物，占20％。药敏... 了解本院不动杆菌感染分布情况及对23种抗生素耐药性分析。方法采用VITEK．32型全自动微生物鉴定和药敏系统对临床分离的75株不动杆菌进行鉴定及耐药性分析。结果标本来源以痰和咽拭子为主，占42．7％，其次为切口分泌物，占20％。药敏结果显示不动杆菌对氨基糖苷类有较高的敏感性，敏感率在80％以上的有阿米卡星、妥布霉素和奈替米星；另外复方磺胺甲嚆唑、环丙沙星、替卡西林、氨苄西林／舒巴坦、头孢他啶和亚胺培南的敏感率也在80％以上。不动杆菌是医院感染的重要病原菌，应重视该菌感染及耐药性监测，预防医院感染的发生。 展开更多

关键词 抗生素耐药性分析 不动杆菌感染 全自动微生物鉴定和药敏系统 氨苄西林/舒巴坦 医院感染 VITEK 切口分泌物 氨基糖苷类

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临床分离大肠埃希菌573株耐药性分析 被引量：1

12

作者 吴伟元 吴劲松 +3 位作者 卢月梅 李文青 程锦娥 何林 《实用医学杂志》 CAS 2006年第3期341-343,共3页

目的:调查我院大肠埃希菌耐药情况,指导临床用药。方法:收集我院2002-2004年临床分离573株大肠埃希菌,使用K irby-Bauer纸片琼脂扩散法测定其对16种抗菌药的抑菌环直径,按美国临床实验室标准委员会(N C C LS)2004年标准判读结果。结果:I... 目的:调查我院大肠埃希菌耐药情况,指导临床用药。方法:收集我院2002-2004年临床分离573株大肠埃希菌,使用K irby-Bauer纸片琼脂扩散法测定其对16种抗菌药的抑菌环直径,按美国临床实验室标准委员会(N C C LS)2004年标准判读结果。结果:IC U、非IC U病房和门诊病人分离菌耐药率最低的前5种抗菌药依次为亚胺培南(0%)、美罗培南(0%)、哌拉西林-他唑巴坦(3.3%～4.8%)、头孢他啶(2.2%～9.5%)和阿米卡星(2.2%～10.8%);耐药率最高的前5种抗菌药依次为复方新诺明(63.6%～87.8%)、哌拉西林(66.7%～86.1%)、环丙沙星(43.5%～85.7%)、氨苄西林-舒巴坦(36.7%～74.4%)和庆大霉素(46.3%～71.1%)。IC U和非IC U病房分离菌对头孢噻肟、头孢曲松的耐药率高达38.1%～66.7%;IC U分离菌对氨苄西林-舒巴坦、头孢噻肟、头孢曲松、氨曲南、环丙沙星、庆大霉素和复方新诺明的耐药率显著高于非IC U病房和门诊分离菌(P<0.05);IC U、非IC U病房和门诊病人分离菌E SB Ls检出率分别为73.8%、41.6%和21.7%;呼吸道、无菌体液、泌尿道及其它部位分离菌E SB Ls检出率分别为73.8%、47.8%、31.1%和54.3%;除亚胺培南和美罗培南外,产E SB Ls菌对常用β-内酰胺类和非β-内酰胺类抗菌药的敏感性均明显低于不产E SB Ls菌(P<0.01)。结论:我院临床分离大肠埃希菌对多种抗菌药的耐药率较高,应加强细菌耐药的监控。 展开更多

关键词 大肠杆菌 Β内酰胺酶类 药物耐受性 大肠埃希菌 临床分离 耐药性分析 临床实验室标准委员会 氨苄西林-舒巴坦 ESBLs检出率 产ESBLS菌

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