期刊文献+
共找到174篇文章
< 1 2 9 >
每页显示 20 50 100
氨磺必利治疗精神分裂症的效果及对患者心电图的影响
1
作者 郭红杰 肖丽 《四川生理科学杂志》 2025年第2期301-303,共3页
目的:探讨氨磺必利治疗精神分裂症的效果及对患者心电图的影响。方法:选取2020年1月至2024年3月三门峡市康复医院收治的63例精神分裂症患者作为研究对象,以随机数字表法分为对照组(n=31)和观察组(n=32),分别口服利培酮片(1 mg·d^(-... 目的:探讨氨磺必利治疗精神分裂症的效果及对患者心电图的影响。方法:选取2020年1月至2024年3月三门峡市康复医院收治的63例精神分裂症患者作为研究对象,以随机数字表法分为对照组(n=31)和观察组(n=32),分别口服利培酮片(1 mg·d^(-1),2 w后剂量调整为4~6 mg·d^(-1);每日1次)以及氨磺必利片(200 mg·d^(-1),2 w后调整剂量为400~1200 mg·d^(-1);分2次口服)治疗2 m。治疗2 m后比较两组疗效,治疗前及治疗1、2 m后以动态心电图记录器监测心电图指标,以阳性与阴性症状量表(Positive and negative syndrome scale,PANSS)评估精神症状改善情况,并统计治疗期间的不良反应。结果:治疗2 m后,观察组临床总有效率高于对照组;与治疗前相比,治疗1 m及2 m后,各治疗组的QT间期均明显增加,其中对照组更为显著;与治疗前相比,治疗2 m后,各治疗组的阳性症状、阴性症状及一般精神病理症状评分及PANSS总分均明显降低,其中观察组更为显著(P<0.05)。治疗期间两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论:与利培酮比,氨磺必利治疗精神分裂症疗效更好、对心电图影响更小,且对精神症状具有显著改善作用,安全性良好。 展开更多
关键词 精神分裂症 氨磺必利 心电图 QT间期 精神症状
在线阅读 下载PDF
脑电生物反馈联合氨磺必利在改善精神分裂症患者认知功能中的应用价值
2
作者 吴春 赵忠波 张涛 《天津药学》 2025年第1期93-96,共4页
目的探讨脑电生物反馈联合氨磺必利对精神分裂症(SC)患者的治疗效果。方法选取2022年1月至2024年1月萍乡矿业集团有限责任公司总医院收治的80例SC患者,按随机数字表法将其分为两组。对照组(n=40)采用氨磺必利治疗,观察组(n=40)采用氨磺... 目的探讨脑电生物反馈联合氨磺必利对精神分裂症(SC)患者的治疗效果。方法选取2022年1月至2024年1月萍乡矿业集团有限责任公司总医院收治的80例SC患者,按随机数字表法将其分为两组。对照组(n=40)采用氨磺必利治疗,观察组(n=40)采用氨磺必利联合脑电生物反馈治疗。比较两组临床疗效、认知功能[威斯康星卡片分类测验(WCST)]、临床症状[阳性和阴性精神症状评定量表(PANSS)]、神经递质及不良反应。结果观察组治疗总有效率(95.00%)高于对照组(75.00%)(P<0.05)。治疗后,观察组的完成分类数评分[(3.98±0.82)分]及总正确数评分[(3.85±0.42)分]高于对照组(P<0.05);总应答数评分[(94.25±9.82)分]、持续错误数评分[(414.63±3.43)分]及总错误数评分[(69.26±10.34)分]均低于对照组(P<0.05);阳性症状评分[(12.88±2.16)分]、阴性症状评分[(14.63±2.36)分]、一般病理评分[(28.85±5.73)分]及PANSS总分[(56.36±7.25)分]均低于对照组(P<0.05);观察组脑源性神经营养因子水平(31.88±6.54)μg/L高于对照组(P<0.05);同型半胱氨酸水平(5.07±1.16)μmol/L、神经元特异性烯醇化酶水平(8.35±1.52)μg/L均低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率对比无统计学差异(P>0.05)。结论脑电生物反馈结合氨磺必利在改善SC患者认知功能、临床症状、神经递质水平方面应用效果较为显著,且较为安全。 展开更多
关键词 精神分裂症 脑电生物反馈 氨磺必利 认知功能 神经递质 不良反应
在线阅读 下载PDF
氨磺必利联合阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症的疗效及对糖脂代谢、认知功能的影响 被引量:3
3
作者 王永红 《当代医药论丛》 2024年第8期99-102,共4页
目的:观察氨磺必利联合阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症的疗效及对糖脂代谢、认知功能的影响。方法:前瞻性选取104例精神分裂症患者,均在2020年8月至2023年8月期间收治,采用随机数字表法分为氨磺必利-奥氮平组(52例)和氨磺必利-阿立哌唑... 目的:观察氨磺必利联合阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症的疗效及对糖脂代谢、认知功能的影响。方法:前瞻性选取104例精神分裂症患者,均在2020年8月至2023年8月期间收治,采用随机数字表法分为氨磺必利-奥氮平组(52例)和氨磺必利-阿立哌唑组(52例)。氨磺必利-奥氮平组采用氨磺必利联合奥氮平治疗,氨磺必利-阿立哌唑组采用氨磺必利联合阿立哌唑治疗,在治疗8周后比较疗效。结果:氨磺必利-阿立哌唑组治疗后8周阴性、阳性症状、PANSS总分、TC、TG、LDL-C、HDL-C、FBG、2hPG均低于氨磺必利-奥氮平组(P<0.05),MMSE评分、MoCA评分均高于氨磺必利-奥氮平组(P<0.05)。结论:应用氨磺必利+阿立哌唑治疗精神分裂症后,患者能获得理想的疗效,可对糖脂代谢起到改善作用,并提高认知功能。 展开更多
关键词 氨磺必利 阿立哌唑 奥氮平 精神分裂症 糖脂代谢 认知功能
在线阅读 下载PDF
氨磺必利联合MECT对精神分裂症患者阴性症状及认知功能的影响 被引量:2
4
作者 郑颖 李妙绒 丛伟东 《北方药学》 2024年第2期152-153,156,共3页
目的:探讨氨磺必利联合无抽搐电休克治疗(MECT)在精神分裂症治疗中的效用与价值。方法:选择123例精神分裂症患者资料做回顾性分析,对照组41例应用利培酮联合MECT治疗,观察组82例应用氨磺必利联合MECT治疗。比较两组疗效、认知功能、不... 目的:探讨氨磺必利联合无抽搐电休克治疗(MECT)在精神分裂症治疗中的效用与价值。方法:选择123例精神分裂症患者资料做回顾性分析,对照组41例应用利培酮联合MECT治疗,观察组82例应用氨磺必利联合MECT治疗。比较两组疗效、认知功能、不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组认知功能评分均高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氨磺必利联合MECT对精神分裂症的效果较好,可缩短患者症状改善时间,提高其认知水平,且药物安全性较高。 展开更多
关键词 氨磺必利 MECT 精神分裂症 阴性症状 认知功能
在线阅读 下载PDF
氨磺必利片治疗精神分裂症急性发作患者的疗效与安全性分析 被引量:2
5
作者 蓝美英 蓝兴松 蓝壬秀 《北方药学》 2024年第3期151-153,共3页
目的:探讨精神分裂症急性发作患者取氨磺必利片药物治疗的效果及安全性。方法:选取精神分裂症急性发作患者共计80例,均为我院精神科2020年6月至2022年6月收治,随机分组,各40例,对照组采用利培酮治疗,观察组采用氨磺必利治疗。结果:观察... 目的:探讨精神分裂症急性发作患者取氨磺必利片药物治疗的效果及安全性。方法:选取精神分裂症急性发作患者共计80例,均为我院精神科2020年6月至2022年6月收治,随机分组,各40例,对照组采用利培酮治疗,观察组采用氨磺必利治疗。结果:观察组总有效率为90.00%高于对照组82.50%,无统计学差异(P>0.05)。治疗前,两组阳性、阴性分值无统计学差异(P>0.05),治疗后,各指标分值均有下降,观察组阴性症状分值低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组血清神经营养因子NGF、BDNF经检测,未见统计学差异(P>0.05),治疗后,对照组各指标变化不明显,观察组均有升高,且均高于对照组(P<0.05)。两组治疗前,三碘甲状腺原氨酸、泌乳素水平,未见统计学差异(P>0.05),治疗后,三碘甲状腺原氨酸均有降低,泌乳素均有升高,观察组降低、上升程度均低于对照组(P<0.05)。观察组心动过缓、锥体外系反应等不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:精神分裂症急性发作期的患者采用氨磺必利片治疗,可提高总有效率,改善阴性症状,改善血清神经营养因子水平,且未对内分泌指标产生明显影响,具有更高安全性。 展开更多
关键词 精神分裂症 急性发作期 氨磺必利 疗效 安全性
在线阅读 下载PDF
小剂量氨磺必利联合丁螺环酮对精神分裂症阴性症状患者认知功能评分与PRL、T水平的影响 被引量:2
6
作者 梁雨生 李春霞 《北方药学》 2024年第3期139-141,共3页
目的:分析精神分裂症阴性症状患者采用小剂量氨磺必利与丁螺环酮联合治疗对认知功能评分与血清泌乳素(PRL)、睾酮(T)水平的影响。方法:研究对象为怀集县第三人民医院收治的78例精神分裂症阴性症状患者,样本选取时间为2022年1月-2023年2... 目的:分析精神分裂症阴性症状患者采用小剂量氨磺必利与丁螺环酮联合治疗对认知功能评分与血清泌乳素(PRL)、睾酮(T)水平的影响。方法:研究对象为怀集县第三人民医院收治的78例精神分裂症阴性症状患者,样本选取时间为2022年1月-2023年2月,分组方法为抽签法,分为对照组(39例,行小剂量氨磺必利治疗)、观察组(39例,在对照组的基础上加用丁螺环酮治疗)。比较两组阴性症状(SANS评分)、认知功能(MMSE评分)、PRL、T水平、治疗有效性及安全性。结果:治疗2个月后,观察组SANS评分、T水平均比对照组低,MMSE评分、PRL水平、治疗总有效率均比对照组高(P<0.05);观察组不良反应发生率15.38%与对照组的12.82%对比无统计学差异(P>0.05)。结论:精神分裂症阴性症状患者应用小剂量氨磺必利+丁螺环酮治疗,效果良好,不仅能有效改善患者的阴性症状,还能降低对认知功能的损害,且较为安全。 展开更多
关键词 氨磺必利 丁螺环酮 精神分裂症 阴性症状
在线阅读 下载PDF
不同剂量阿立哌唑在氨磺必利所致女性精神分裂症患者高泌乳素血症中的应用效果 被引量:1
7
作者 蔡效红 娄渊敏 白虎明 《河南医学研究》 CAS 2024年第15期2819-2822,共4页
目的比较不同剂量阿立哌唑在氨磺必利所致女性精神分裂症患者高泌乳素血症中的应用效果。方法依据随机数字表法将河南省荣康医院2020年3月至2022年9月收治的102例使用氨磺必利治疗出现高泌乳素症的女性精神分裂症患者分为对照组(51例)... 目的比较不同剂量阿立哌唑在氨磺必利所致女性精神分裂症患者高泌乳素血症中的应用效果。方法依据随机数字表法将河南省荣康医院2020年3月至2022年9月收治的102例使用氨磺必利治疗出现高泌乳素症的女性精神分裂症患者分为对照组(51例)和观察组(51例)。两组均维持氨磺必利治疗方案,对照组接受常规剂量阿立哌唑(每日10 mg)治疗,观察组接受小剂量阿立哌唑(每日5 mg)治疗,均持续治疗8周。比较两组泌乳素(PRL)水平、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、神经认知功能、炎症水平及不良反应。结果相较于治疗前,两组治疗8周时血清PRL水平、PANSS评分、威斯康辛卡片分类测验(WCST)、炎症水平均改善(P<0.05),但组间差异无统计学意义(P>0.05);相较于对照组,观察组治疗副反应量表(TESS)评分及不良反应发生率更低(P<0.05)。结论对于氨磺必利所致女性精神分裂症患者的高泌乳素症,小剂量阿立哌唑的疗效与常规剂量相当,可降低PRL水平,减轻精神分裂临床症状,改善患者神经认知功能,降低炎症反应,但小剂量阿立哌唑不良反应更少,安全性更高。 展开更多
关键词 精神分裂症 氨磺必利 高泌乳素血症 阿立哌唑
在线阅读 下载PDF
文拉法辛与氨磺必利治疗重度抑郁症的效果分析
8
作者 范赵生 《中国实用医药》 2024年第6期140-142,共3页
目的 对重度抑郁症患者实施文拉法辛与氨磺必利的治疗效果进行分析。方法 120例重度抑郁症患者,根据信封随机抽签法分为参照组和联合组,每组60例。参照组行单一文拉法辛治疗,联合组行文拉法辛联合氨磺必利治疗。比较两组治疗效果、不良... 目的 对重度抑郁症患者实施文拉法辛与氨磺必利的治疗效果进行分析。方法 120例重度抑郁症患者,根据信封随机抽签法分为参照组和联合组,每组60例。参照组行单一文拉法辛治疗,联合组行文拉法辛联合氨磺必利治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后血清指标、抑郁程度。结果 联合组治疗总有效率为98.33%(59/60),高于参照组的70.00%(42/60),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及抑郁自评量表(SDS)评分分别为(3.29±1.05)pg/ml、(2.12±1.20)pg/ml、(1.28±1.04)ng/ml、(28.66±2.16)分,均低于参照组的(4.85±1.27)pg/ml、(2.99±1.35)pg/ml、(2.34±1.29)ng/ml、(39.50±4.28)分,差异有统计学意义(P<0.05)。参照组不良反应发生率为8.33%(5/60),联合组不良反应发生率为11.67%(7/60),比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 文拉法辛与氨磺必利联合治疗重度抑郁症效果显著,能够有效地改善患者病症和情绪,且不增加不良反应,值得推广应用。 展开更多
关键词 文拉法辛 氨磺必利 重度抑郁症 血清指标 抑郁程度 不良反应
在线阅读 下载PDF
氨磺必利联合阿立哌唑治疗精神分裂症的效果分析
9
作者 胡美霞 《中国实用医药》 2024年第22期129-131,共3页
目的 探讨氨磺必利联合阿立哌唑治疗精神分裂症的效果。方法 女性精神分裂症患者62例,按照双盲法原则划分为观察组与对照组,每组31例。两组均使用氨磺必利治疗,观察组加用阿立哌唑治疗。对比两组患者血清催乳素、中枢神经特异蛋白(S100... 目的 探讨氨磺必利联合阿立哌唑治疗精神分裂症的效果。方法 女性精神分裂症患者62例,按照双盲法原则划分为观察组与对照组,每组31例。两组均使用氨磺必利治疗,观察组加用阿立哌唑治疗。对比两组患者血清催乳素、中枢神经特异蛋白(S100β)、神经营养因子3(NT-3)、白细胞介素-6(IL-6)水平、认知功能及临床疗效。结果 观察组血清催乳素水平(123.08±28.35)ng/ml低于对照组的(127.10±33.04)ng/ml,但对比无显著差异(P>0.05);观察组认知功能评分(28.48±7.66)分高于对照组的(24.22±7.67)分,差异显著(P<0.05)。观察组治疗总有效率96.77%显著高于对照组的67.74%,差异显著(P<0.05)。治疗后,观察组S100β(104.72±19.31)μg/L、IL-6(4.13±0.88)ng/L均低于对照组的(137.53±21.81)μg/L、(5.09±1.14)ng/L,NT-3(123.72±8.61)ng/L高于对照组的(105.40±9.03)ng/L,差异显著(P<0.05)。结论 针对女性精神分裂症患者采用阿立哌唑和氨磺必利联合治疗,不会降低血清催乳素水平,但阿立哌唑能够提高认知功能,可进行临床推广。 展开更多
关键词 氨磺必利 阿立哌唑 联合治疗 精神分裂症 效果 血清催乳素
在线阅读 下载PDF
奥氮平联合氨磺必利对精神分裂症患者糖脂代谢及认知功能的影响分析
10
作者 张丽 李楠楠 《中国实用医药》 2024年第10期133-135,共3页
目的 分析针对精神分裂症患者应用奥氮平联合氨磺必利治疗的实际效果。方法 选取80例精神分裂症患者作为观察对象,根据治疗方法的不同将患者分为对照组与观察组,每组40例。对照组患者应用奥氮平治疗,观察组患者应用奥氮平联合氨磺必利... 目的 分析针对精神分裂症患者应用奥氮平联合氨磺必利治疗的实际效果。方法 选取80例精神分裂症患者作为观察对象,根据治疗方法的不同将患者分为对照组与观察组,每组40例。对照组患者应用奥氮平治疗,观察组患者应用奥氮平联合氨磺必利治疗。对比两组患者治疗效果、不良反应发生率、糖脂代谢[空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)]水平、认知功能评分。结果 治疗后,观察组患者总有效38例,总有效率为95.00%;对照组患者总有效30例,总有效率为75.00%。观察组总有效率高于对照组,差异明显(P<0.05)。观察组患者出现不良反应2例,不良反应发生率为5.00%;对照组患者出现不良反应3例,不良反应发生率为7.50%。两组不良反应发生率对比无明显差异(P>0.05)。治疗后,观察组患者的FPG(6.42±0.50)mmol/L、TC(4.66±1.25)mmol/L、LDL-C(2.42±0.52)mmol/L、TG(1.65±0.32)mmol/L明显高于对照组的(5.30±0.62)、(4.04±1.12)、(2.11±0.60)、(1.36±0.27)mmol/L, HDL-C(1.02±0.32)mmol/L显著低于对照组的(1.62±0.40)mmol/L,差异明显(P<0.05)。治疗后,观察组患者认知功能评分(14.22±2.24)分较对照组的(19.32±2.72)分显著更低,差异明显(P<0.05)。结论 针对精神分裂症患者应用奥氮平联合氨磺必利治疗效果显著,能够有效降低患者的不良反应发生率,但是氨磺必利对于患者的糖脂代谢水平有一定影响,在临床治疗中应当要根据需求选择用药。 展开更多
关键词 精神分裂症 奥氮平 氨磺必利 糖脂代谢 认知功能
在线阅读 下载PDF
奥氮平联合氨磺必利在难治性精神分裂症患者治疗中的疗效评估与生活质量提升分析
11
作者 骆翠萍 熊永志 《天津药学》 2024年第6期50-53,共4页
目的:探讨奥氮平联合氨磺必利在难治性精神分裂症患者治疗中的疗效评估与生活质量提升分析。方法:本研究选取2021年6月—2024年2月本院收治的80例难治性精神分裂症患者作为研究对象。按照随机数字表法,将其分为观察组和对照组,每组40例... 目的:探讨奥氮平联合氨磺必利在难治性精神分裂症患者治疗中的疗效评估与生活质量提升分析。方法:本研究选取2021年6月—2024年2月本院收治的80例难治性精神分裂症患者作为研究对象。按照随机数字表法,将其分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予奥氮平药物治疗,口服10 mg/次,1次/d;观察组给予奥氮平联合氨磺必利治疗,口服奥氮平片15 mg/次,氨磺必利片400 mg/次,均1次/d;两组均根据病情调整用量,均连续口服治疗1个月。比较两组患者疗效、治疗前后精神症状、生活质量及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率(95.00%)显著高于对照组(72.50%)(P<0.05)。治疗前两组患者精神症状各项评分无显著差异(P>0.05);治疗后两组患者精神症状各项评分均降低,且观察组患者阳性症状、阴性症状、一般神经病理症状及PANSS总分显著低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者生活质量各项评分无显著差异(P>0.05);治疗后两组患者生活质量各项评分均升高,且观察组患者躯体功能、心理功能及社会功能评分显著高于对照组(P<0.05)。两组患者总不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论:奥氮平联合氨磺必利治疗RS的策略在疗效、精神症状改善、生活质量提高等方面存在优势,且不良反应发生率并未增加。 展开更多
关键词 奥氮平 氨磺必利 难治性精神分裂症 疗效 生活质量
在线阅读 下载PDF
无抽搐电休克辅助氨磺必利、阿立哌唑治疗对精神分裂症伴躁狂患者神经电生理指标及神经因子的影响
12
作者 孟凡芳 徐亚南 《四川生理科学杂志》 2024年第11期2474-2476,2419,共4页
目的:探究无抽搐电休克疗法(Modified electroconvulsivetherapy,MECT)辅助氨磺必利、阿立哌唑治疗对精神分裂症(Schizophrenia,SCZ)伴躁狂患者阳性症状、神经电生理指标、神经因子的影响。方法:随机将我院2020年6月至2022年4月收治的98... 目的:探究无抽搐电休克疗法(Modified electroconvulsivetherapy,MECT)辅助氨磺必利、阿立哌唑治疗对精神分裂症(Schizophrenia,SCZ)伴躁狂患者阳性症状、神经电生理指标、神经因子的影响。方法:随机将我院2020年6月至2022年4月收治的98例SCZ伴躁狂患者分为对照组和研究组,各49例。对照组采用氨磺必利、阿立哌唑治疗,研究组基于对照组予以MECT治疗。治疗4 w,比较两组临床疗效及1 y复发率,采用阳性和阴性症状量表(Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)评估阳性症状、采用社会功能缺陷筛选量表(Social dysfunction screening scale,SDSS)评估社会功能缺陷程度;采用肌电诱发仪测定P300、N250、错误相关负电位(Error related negativity,ERN)、后正电位(Late positive potential,LPP)波幅;采用酶联免疫吸附法检测脑源性神经营养因子(Brain derived neurophic factor,BDNF)、神经生长因子(Nerve growth factor,NGF)、成纤维细胞生长因子2(Fibrobalst growth factor-2,FGF-2)水平。结果:研究组临床总有效率(95.92%)高于对照组(81.63%)(P<0.05);治疗后研究组阳性症状、SDSS评分低于对照组(P<0.05);治疗后研究组P300、N250、ERN波幅高于对照组,LPP波幅低于对照组(P<0.05);治疗后研究组BDNF、NGF高于对照组,FGF-2低于对照组(P<0.05);研究组1 y复发率(6.82%)低于对照组(23.26%)(P<0.05)。结论:MECT辅助氨磺必利与阿立哌唑治疗SCZ伴躁狂疗效显著,能促进神经功能恢复,有效改善阳性症状,利于社会功能恢复,且复发率较低。 展开更多
关键词 氨磺必利 阿立哌唑 精神分裂症 躁狂 无抽搐电休克疗法 神经电生理
在线阅读 下载PDF
阿立哌唑联合氨磺必利或利培酮对精分患者临床疗效观察分析
13
作者 童永花 郭玉花 +1 位作者 张毓茂 杨邦财 《四川生理科学杂志》 2024年第12期2714-2717,共4页
目的:探讨小剂量氨磺必利与利培酮分别联合阿立哌唑对精神分裂症阳性和阴性症状量表(Positive and negative symptom scales,PANSS)评分、激素水平及心电图指标的影响。方法:选取2023年1月~2024年1月期间我院收治的86例精神分裂症患者... 目的:探讨小剂量氨磺必利与利培酮分别联合阿立哌唑对精神分裂症阳性和阴性症状量表(Positive and negative symptom scales,PANSS)评分、激素水平及心电图指标的影响。方法:选取2023年1月~2024年1月期间我院收治的86例精神分裂症患者作为研究对象,根据随机数字表法分为氨磺必利组和利培酮组,各43例。两组均常规口服阿立哌唑,利培酮组患者在常规用药基础上服用利培酮,氨磺必利组患者在常规用药基础上口服小剂量氨磺必利。比较两组患者临床症状、激素水平、心电图情况以及不良反应。结果:治疗后,氨磺必利组患者阳性和阴性症状量表(Positive and negative symptom scales,PANSS)各维度得分均低于利培酮组(P<0.05);两组患者雌二醇(Estradiol,E2)、睾酮(Testosterone,TESTO)、催乳素(Prolactin,PRL)水平均明显升高(P<0.05),但两组患者治疗后的E2、TESTO水平无明显差异(P>0.05),氨磺必利组PRL明显低于利培酮组(P<0.05)。治疗后,利培酮组校正后Q-T(Corrected Q-T interval,QTC)间期明显延长,心率明显降低(P<0.05);氨磺必利组QTC间期和心率无明显变化(P>0.05);相较于利培酮组,氨磺必利组QTC间期明显较短,心率明显较高(P<0.05);两组患者窦性心律失常、室性早搏、房性早搏、逸搏、传导阻滞发生率无明显差异(P>0.05)。氨磺必利组不良反应总发生率低于利培酮组(P<0.05)。结论:小剂量氨磺必利与利培酮均能够有效缓解精神分裂症患者临床症状,但小剂量氨磺必利疗效更加明显,且对患者体内激素、QTC间期以及心率影响较小,更具安全性。 展开更多
关键词 氨磺必利 培酮 精神分裂症 PANSS评分
在线阅读 下载PDF
盐酸哌罗匹隆联合小剂量氨磺必利对难治性精神分裂症糖脂代谢水平的影响
14
作者 陈坤玲 《中国医学工程》 2024年第11期78-82,共5页
目的旨在观察盐酸哌罗匹隆联合小剂量氨磺必利对难治性精神分裂症的影响效果,并探讨其应用价值。方法选取2022年2月至2023年2月在驻马店市第二人民医院接受治疗的120例难治性精神分裂症,根据随机数字表法将其分为对照组(n=60)给予盐酸... 目的旨在观察盐酸哌罗匹隆联合小剂量氨磺必利对难治性精神分裂症的影响效果,并探讨其应用价值。方法选取2022年2月至2023年2月在驻马店市第二人民医院接受治疗的120例难治性精神分裂症,根据随机数字表法将其分为对照组(n=60)给予盐酸哌罗匹隆治疗,观察组(n=60)给予盐酸哌罗匹隆联合小剂量氨磺必利治疗,比较两组患者精神症状、空腹血糖(FBG)、血清泌乳素(PRL)、血脂水平和社会功能改善情况。结果干预3个月后,阳性与阴性症状量表(PANSS)中3个维度的评分在两组患者中均降低,观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预3个月后,FBG、PRL、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平在两组患者中均升高,观察组FBG、TC、TG水平均低于对照组,PRL水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预3个月后,个人和社会功能量表(PSP)中4个维度的评分在两组患者中均升高,观察组均高于对照组(P<0.05)。结论盐酸哌罗匹隆联合小剂量氨磺必利有利于难治性精神分裂症患者临床症状的改善,可维持糖脂代谢稳定,还有利于患者社会功能情况的改善。 展开更多
关键词 哌罗匹隆 小剂量氨磺必利 难治性精神分裂症 糖脂代谢
在线阅读 下载PDF
氨磺必利或利培酮治疗首发精神分裂症患者的效果观察及对体质量、糖脂代谢、内分泌的影响 被引量:45
15
作者 徐勇 蒋志锋 +1 位作者 何泽民 胡庭刚 《临床误诊误治》 2020年第1期25-30,共6页
目的观察氨磺必利或利培酮治疗首发精神分裂症患者的效果及对体质量、糖脂代谢、内分泌的影响。方法选取2017年3月—2018年3月我院收治的120例首发精神分裂症患者,根据治疗方法的不同均分为氨磺必利组和利培酮组,疗程均为8周。比较两组... 目的观察氨磺必利或利培酮治疗首发精神分裂症患者的效果及对体质量、糖脂代谢、内分泌的影响。方法选取2017年3月—2018年3月我院收治的120例首发精神分裂症患者,根据治疗方法的不同均分为氨磺必利组和利培酮组,疗程均为8周。比较两组治疗前及治疗8周后阳性与阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)评分及治疗后总有效率,并且比较两组治疗前及治疗8周后体质量、糖脂代谢指标、内分泌指标变化。结果治疗8周后,两组PANSS阳性症状评分、一般病理症状评分、总分及治疗总有效率比较差异均无统计学意义(P>0.05),而氨磺必利组阴性症状评分明显低于利培酮组(P<0.01)。治疗8周后,氨磺必利组体质量指数、空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)较治疗前均无明显改变(P>0.05),而利培酮组体质量指数、FBG、TC、TG较治疗前均明显升高(P<0.05或P<0.01),且明显高于氨磺必利组(P<0.05或P<0.01)。治疗8周后,两组泌乳素较治疗前均明显升高(P<0.01),且氨磺必利组低于利培酮组(P<0.01)。氨磺必利组治疗前后三碘甲状腺原氨酸(T 3)无明显改变(P>0.05),利培酮组治疗8周后T 3水平明显降低(P<0.01),且低于氨磺必利组(P<0.05)。结论氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症总体疗效相当,但氨磺必利对患者阴性症状疗效更佳,且对体质量、糖脂代谢及内分泌影响较小。 展开更多
关键词 精神分裂症 氨磺必利 培酮 体质量 空腹血糖 血脂
在线阅读 下载PDF
氨磺必利治疗首发精神分裂症有效性及安全性回顾性分析 被引量:24
16
作者 任虹 孙俊伟 +1 位作者 赵伟 王斌红 《山西医科大学学报》 CAS 2013年第10期816-818,共3页
目的 探讨氨磺必利治疗首发精神分裂症住院患者的有效性和安全性. 方法 选择2012-03 ~2013-03在我院住院的第1周各项体检资料均完整且完成6周治疗时相关数据完整的首发分裂症患者.符合条件共374例,氨磺必利组120例,奥氮平组138例,利培... 目的 探讨氨磺必利治疗首发精神分裂症住院患者的有效性和安全性. 方法 选择2012-03 ~2013-03在我院住院的第1周各项体检资料均完整且完成6周治疗时相关数据完整的首发分裂症患者.符合条件共374例,氨磺必利组120例,奥氮平组138例,利培酮组116例.调查比较三组患者心率、血压、空腹血糖、谷丙转氨酶、是否泌乳、锥体外系副反应(EPS),以及阳性与阴性症状量表(PANSS)总分的变化情况. 结果 氨磺必利组治疗6周比奥氮平组及利培酮组总有效率高,但疗效相当,有效率均在75%以上,差异无统计学意义.氨磺必利组空腹血糖、血脂及谷丙转氨酶变化较其他两组小,差异有显著性;奥氮平组心率升高明显;氨磺必利组EPS发生率、泌乳现象稍低于利培酮组,但较奥氮平组明显,差异有显著性.结论 氨磺必利对于首发精神分裂症患者治疗疗效与奥氮平、利培酮相当.他们的安全性有一定差异:氨磺必利有一定的泌乳及EPS发生率,与利培酮相当,但其对空腹血糖、血脂及谷丙转氨酶影响小于奥氮平、利培酮. 展开更多
关键词 氨磺必利 奥氮平 培酮 有效性 安全性
在线阅读 下载PDF
氨磺必利与齐拉西酮治疗女性精神分裂症效果比较 被引量:23
17
作者 阳中明 张恩 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第18期94-95,共2页
目的比较氨磺必利与齐拉西酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法将60例女性精神分裂症患者随机分为氨磺必利组和齐拉西酮组各30例,分别予氨磺必利和齐拉西酮治疗8周。于治疗前及治疗第4、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗... 目的比较氨磺必利与齐拉西酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法将60例女性精神分裂症患者随机分为氨磺必利组和齐拉西酮组各30例,分别予氨磺必利和齐拉西酮治疗8周。于治疗前及治疗第4、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用不良反应量表(TESS)评价不良反应。结果治疗8周末氨磺必利组总显效率66.7%,有效率90.0%;齐拉西酮组分别为73.3%和93.3%,两组比较,P均>0.05。两组第4、8周末PANSS总分及各因子分均较治疗前显著下降(P均<0.01)。氨磺必利组锥体外系反应、月经改变及体质量增加等不良反应明显少于齐拉西酮组(P<0.05或<0.01)。结论氨磺必利和齐拉西酮治疗女性精神分裂症的疗效相当,但前者安全性更高,不良反应较少。 展开更多
关键词 精神分裂症 女性 氨磺必利 齐拉西酮
在线阅读 下载PDF
氨磺必利与奥氮平对首发精神分裂症的认知对照研究 被引量:25
18
作者 姚慷 周群 隋毓秀 《安徽医学》 2016年第1期80-82,共3页
目的探讨使用氨磺必利与奥氮平治疗首发精神分裂症患者的认知功能差异。方法 30例服用氨磺必利患者及35例服用奥氮平的患者入院初和8周后采用阳性症状量表与阴性症状量表评估疗效,采用韦氏成人智力量表的数字广度、数字符号测验、词汇... 目的探讨使用氨磺必利与奥氮平治疗首发精神分裂症患者的认知功能差异。方法 30例服用氨磺必利患者及35例服用奥氮平的患者入院初和8周后采用阳性症状量表与阴性症状量表评估疗效,采用韦氏成人智力量表的数字广度、数字符号测验、词汇流畅性测验分量表以及Stroop测验等评估认知功能。结果治疗8周后奥氮平组在Stroop-C测试反应时和错误数方面[(1 414.49±412.48)ms,(3.63±2.20)次]差于氨磺必利组[(1 194.81±234.48)ms;(1.80±1.56)次],差异有统计学意义(t=2.580,P=0.012;t=3.806,P=0.000);两组在阳性症状量表与阴性症状量表、数字符号、连线测验、数字广度分量表之间差异并不明显。结论相对于奥氮平,氨磺必利对首发精神分裂症患者认知功能恢复作用更为明显。 展开更多
关键词 氨磺必利 奥氮平 精神分裂症 认知
在线阅读 下载PDF
氨磺必利与利培酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究 被引量:15
19
作者 李小红 穆小梅 +5 位作者 冯晓萍 牛慧明 洪贵子 魏长礼 庞润慧 邓建勋 《临床心身疾病杂志》 CAS 2014年第2期24-26,共3页
目的:探讨氨磺必利与利培酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法将50例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为两组,每组25例,研究组口服氨磺必利治疗,对照组口服利培酮治疗。观察8周。于治疗前后采用阴... 目的:探讨氨磺必利与利培酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法将50例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为两组,每组25例,研究组口服氨磺必利治疗,对照组口服利培酮治疗。观察8周。于治疗前后采用阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗8周末,研究组有效率79.2%,对照组为50.0%,研究组有效率显著高于对照组(χ2=4.46,P<0.05)。两组不良反应较轻微,但研究组体质量增加发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论低剂量氨磺必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效显著,安全性高,对患者体质量影响较小,改善阴性症状方面显著优于利培酮。 展开更多
关键词 精神分裂症 阴性症状 氨磺必利 培酮 阴性症状量表 副反应量表
在线阅读 下载PDF
氨磺必利与氟哌啶醇治疗精神分裂症对照研究 被引量:27
20
作者 许建雄 朱建才 《临床心身疾病杂志》 CAS 2012年第4期330-332,共3页
目的 探讨氨磺必利与氟哌啶醇治疗精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 将78例精神分裂症患者随机分为两组,研究组38例,口服氨磺必利治疗,对照组40例,口服氟哌啶醇治疗.观察8周.于治疗前及治疗第2周、4周、8周末,采用阳性与阴性症状量表... 目的 探讨氨磺必利与氟哌啶醇治疗精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 将78例精神分裂症患者随机分为两组,研究组38例,口服氨磺必利治疗,对照组40例,口服氟哌啶醇治疗.观察8周.于治疗前及治疗第2周、4周、8周末,采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前显著下降(P<0.05或0.01);治疗8周末,研究组显效率76.3%、有效率89.5%,对照组分别为72.5%、85.0%,两组差异无显著性(χ2=0.15、0.35,P>0.05).研究组不良反应发生率为47.4%,对照组为52.5%,两组比较差异无显著性(χ2=0.21,P>0.05),但研究组失眠、恶心呕吐、内分泌改变发生率均显著高于对照组(P<0.05或0.01),锥体外系反应发生率显著低于对照组(P<0.01),且未出现嗜睡、心动过速、体质量增加不良反应(P<0.05).结论 氨磺必利治疗精神分裂症疗效显著,总体疗效与氟哌啶醇相当,但不良反应表现有所不同. 展开更多
关键词 精神分裂症 氨磺必利 氟哌啶醇 阳性与阴性症状量表 副反应量表
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 9 下一页 到第
使用帮助 返回顶部