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聚乙二醇氨基酸衍生物的合成及其对紫杉醇的修饰 被引量:8
1
作者 田浤 金宇灏 +2 位作者 陈阳建 高向东 姚文兵 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期78-82,共5页
为获得可溶性聚乙二醇(PEG)化紫杉醇,制备了不同相对分子质量的PEG氨基酸衍生物,并通过氨基酸连接臂将PEG连接到紫杉醇上,获得了具有特殊连接臂的PEG化紫杉醇。PEG化紫杉醇水溶性较天然紫杉醇提高了约1000倍,且对MCF-7和SGC-7901等肿瘤... 为获得可溶性聚乙二醇(PEG)化紫杉醇,制备了不同相对分子质量的PEG氨基酸衍生物,并通过氨基酸连接臂将PEG连接到紫杉醇上,获得了具有特殊连接臂的PEG化紫杉醇。PEG化紫杉醇水溶性较天然紫杉醇提高了约1000倍,且对MCF-7和SGC-7901等肿瘤细胞都具有显著抑制作用,并呈现出明显的浓度依赖性。研究结果显示:PEG氨基酸衍生物对紫杉醇的化学修饰能够显著提高紫杉醇的水溶性,并保留其体外抗肿瘤活性,此类PEG氨基酸衍生物可以用于设计具有特殊连接臂的紫杉醇前药。 展开更多
关键词 紫杉醇 PEG化 聚乙二醇氨基酸衍生物 抗肿瘤活性
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苯并异硒唑酮氨基酸衍生物的谷胱甘肽过氧化物酶样活性 被引量:4
2
作者 肖颖歆 黄祖云 +1 位作者 刘秀芳 徐汉生 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期66-69,共4页
采用NADPH/GSSG还原酶为指示剂的偶合法测定了两类共7种新型苯并异硒唑酮氨基酸衍生物的GSH-Px活性.结果表明,所有模拟物均显示较好的GSH-Px样活性,并且具有明显的构-效关系.
关键词 苯并异硒唑酮 氨基酸衍生物 GSH-PX NADPH GSSG
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含5-氟尿嘧啶的氨基酸衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究 被引量:13
3
作者 卓仁禧 范昌烈 赵儒林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1986年第6期508-512,共5页
5-氟尿嘧啶乙酸对硝基苯酯和5-氟尿嘧啶丙酸对硝基苯酯与一系列氨基酸反应,制备了12个新的含5-氟尿嘧啶的氨基酸衍生物,并确定了化合物的结构。初步动物试验表明某些化合物有一定的抗肿瘤活性。
关键词 氨基酸衍生物 动物试验 抗肿瘤活性 5-氟尿嘧啶 化合物
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生物活性多甲氧基黄酮羧酸和氨基酸衍生物的合成及其结构表征 被引量:4
4
作者 刘伟 李雪丽 +1 位作者 汪秋安 单杨 《食品科学技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期56-68,共13页
多甲氧基黄酮(PMFs)是一类存在于柑橘属植物中具有显著抗癌、抗炎和抗氧化等生物活性的天然产物。为了提高多甲氧基黄酮类化合物的水溶性和药用价值,以2种来源丰富且抗癌活性高的多甲氧基黄酮橘皮素和川陈皮素为底物,分别经过氧丙酮氧... 多甲氧基黄酮(PMFs)是一类存在于柑橘属植物中具有显著抗癌、抗炎和抗氧化等生物活性的天然产物。为了提高多甲氧基黄酮类化合物的水溶性和药用价值,以2种来源丰富且抗癌活性高的多甲氧基黄酮橘皮素和川陈皮素为底物,分别经过氧丙酮氧化得到多甲氧基黄酮醇[3-羟基橘皮素(7)和3-羟基川陈皮素(8)],化合物7和化合物8分别在K2CO3和N,N-二甲基甲酰胺条件下与氯乙酸乙酯进行Williamson反应,生成了多甲氧基黄酮羧酸酯类衍生物,再经碱性水解合成了2种未见文献报道的多甲氧基黄酮羧酸衍生物[橘皮素-3-O-乙酸(1)和川陈皮素-3-O-乙酸(2)]。化合物1和化合物2在CH2Cl2作溶剂、1-(3-二甲基丙胺)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐为缩合剂和4-N,N-二甲氨基吡啶为辅助剂的条件下,分别与2种不同的氨基酸甲酯盐酸盐发生缩合反应,得橘皮素和川陈皮素的氨基酸甲酯衍生物,然后经水解反应得到了4种新型多甲氧基黄酮氨基酸衍生物3~6。对所合成的化合物用1H NMR、13C NMR和MS等方法进行了结构表征。 展开更多
关键词 多甲氧基黄酮 黄酮羧酸衍生物 黄酮氨基酸衍生物 合成 结构表征
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新型氨基酸衍生物手性固定相的制备及应用 被引量:2
5
作者 韩小茜 蔺云云 +3 位作者 李臻 刘文华 石宁宁 王农 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期68-74,共7页
氨基酸是手性小分子,其选择和固定化的方法,有助于开发新的"刷型"手性固定相(CSP)。分别以L-缬氨酸和L-丙氨酸为原料制备了10种新型氨基酸衍生物手性固定相(CSPs),包括8种氨基酸三嗪衍生物CSPs(CSP-1~CSP-8)和两种对甲基苯甲... 氨基酸是手性小分子,其选择和固定化的方法,有助于开发新的"刷型"手性固定相(CSP)。分别以L-缬氨酸和L-丙氨酸为原料制备了10种新型氨基酸衍生物手性固定相(CSPs),包括8种氨基酸三嗪衍生物CSPs(CSP-1~CSP-8)和两种对甲基苯甲酰氨基酸CSPs(CSP-9~CSP-10),在正相色谱条件下,考察了所合成的CSPs对邻、间和对硝基苯酚位置异构体以及萘普生乙酯、丙环唑、苯醚甲环唑、戊唑醇、己唑醇和联萘酚6种外消旋样品的分离能力。结果表明,硝基苯酚的3种位置异构体在CSP-1~CSP-3和CSP-6~CSP-8上获得较好分离。相同条件下,由丙氨酸制得的CSPs对外消旋样品表现出更好的手性识别能力,萘普生乙酯在CSP-6上获得基线分离。由化学软件Gaussian 09计算出的L-丙氨酸三取代三嗪衍生物CSP-Ⅵ与萘普生乙酯的两个光学异构体之间相互作用的结合能分别为52.51和133.9 k J/mol,也说明了手性选择子与R、S形成的非对映配合物的稳定性不同,Gaussian 09所给出的结合构型图显示手性选择子与样品之间有明显的氢键作用。Gaussian 09的计算结果有助于认识CSPs的手性识别机理。 展开更多
关键词 氨基酸衍生物 手性固定相 手性拆分 GAUSSIAN 09
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氨基酸衍生物——一类安全性能好的抗菌剂 被引量:6
6
作者 金学平 唐启明 +1 位作者 余磊 李健雄 《化学与生物工程》 CAS 2019年第11期8-11,共4页
氨基酸及其衍生物是一类安全性好的抗菌剂。这类抗菌剂抗菌谱广,抑菌效果好,不易耐药,代谢物低毒或无毒害,广泛应用于食品工业、日用化妆品及农业等领域。综述了氨基酸类抗菌剂的种类及应用,分析了实际使用中存在的问题,预测其发展趋势... 氨基酸及其衍生物是一类安全性好的抗菌剂。这类抗菌剂抗菌谱广,抑菌效果好,不易耐药,代谢物低毒或无毒害,广泛应用于食品工业、日用化妆品及农业等领域。综述了氨基酸类抗菌剂的种类及应用,分析了实际使用中存在的问题,预测其发展趋势并提出研发建议。 展开更多
关键词 氨基酸 氨基酸衍生物 抗菌剂 应用
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高效液相色谱测定氨基酸衍生物的对映纯度 被引量:1
7
作者 姚碧霞 陈丽雪 +2 位作者 陈秀琴 唐丽云 翁文 《应用化工》 CAS CSCD 2005年第3期174-175,共2页
利用酒石酸型手性固定相正相模式下拆分了一氨基酸衍生物,讨论了流动相中极性添加剂的种类及含量对手性拆分效果的影响。结合拆分过程对应的热力学参数对手性识别机理进行了探讨。该法具有分析时间多,分离效果好,重现性好等优点。
关键词 液相色谱 手性拆分 酒石酸 氨基酸衍生物
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大环手性磷酰胺对氨基酸衍生物的分子识别研究 被引量:2
8
作者 杜大明 花文廷 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期442-448,共7页
以 (S) -α-甲基苯乙胺和天然氨基酸 (L-丙氨酸、L-苯甘氨酸及 L-苯丙氨酸 )为手性源 ,以 2 ,5 -二 (邻羟基苯基 ) -1 ,3 ,4 -二唑和 2 ,4 -二 (邻羟基苯基 ) -1 ,3 ,5 -二唑为刚性单元 ,合成了一系列具有光学活性的新型含二唑磷... 以 (S) -α-甲基苯乙胺和天然氨基酸 (L-丙氨酸、L-苯甘氨酸及 L-苯丙氨酸 )为手性源 ,以 2 ,5 -二 (邻羟基苯基 ) -1 ,3 ,4 -二唑和 2 ,4 -二 (邻羟基苯基 ) -1 ,3 ,5 -二唑为刚性单元 ,合成了一系列具有光学活性的新型含二唑磷酰胺和磷酯手性大环化合物 .用 NMR,IR和 FABMS方法研究了所合成的手性大环对氨基酸甲酯盐酸盐和二肽的分子间相互作用和分子识别 .结果表明 ,这些主体对 D-或 展开更多
关键词 大环手性磷酰胺 氨基酸衍生物 分子识别 氢键 分子间相互作用
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拌种灵氨基酸衍生物的合成及其生物活性 被引量:1
9
作者 胡奎 李俊凯 +3 位作者 赵阳 张旭 杜铁钢 方祖凯 《湖北农业科学》 北大核心 2014年第5期1061-1063,共3页
拌种灵四氢呋喃与乙醛酸乙酯或丙酮酸乙酯衍生合成出2个希夫碱化合物(Ⅰa和Ⅰb),经硼氢化钠还原合成2个拌种灵的氨基酸衍生物(Ⅱa和Ⅱb),并经熔点测定、NMR和MS表征。以拌种灵为对照药剂,测定了4个目标化合物对水稻纹枯病菌(Rhizoctonia... 拌种灵四氢呋喃与乙醛酸乙酯或丙酮酸乙酯衍生合成出2个希夫碱化合物(Ⅰa和Ⅰb),经硼氢化钠还原合成2个拌种灵的氨基酸衍生物(Ⅱa和Ⅱb),并经熔点测定、NMR和MS表征。以拌种灵为对照药剂,测定了4个目标化合物对水稻纹枯病菌(Rhizoctonia solani)和水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae)的室内抑菌活性。结果表明4个目标化合物对水稻纹枯病菌和水稻白叶枯病菌均有抑菌活性。 展开更多
关键词 拌种灵 氨基酸衍生物 生物活性
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L-氨基酸衍生物修饰的Ru/γ-Al2 O3催化芳香酮不对称加氢研究 被引量:1
10
作者 蒋和雁 陈华 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1875-1880,共6页
以系列L-氨基酸衍生物作为手性修饰剂,研究了三苯基膦(tpp)稳定的1.0%Ru/γ-Al2O3催化剂催化芳香酮多相不对称加氢,考察了稳定剂种类、修饰剂种类、金属负载量、底物浓度、温度、压力等因素对不对称加氢反应的影响。结果表明,L-氨基酸... 以系列L-氨基酸衍生物作为手性修饰剂,研究了三苯基膦(tpp)稳定的1.0%Ru/γ-Al2O3催化剂催化芳香酮多相不对称加氢,考察了稳定剂种类、修饰剂种类、金属负载量、底物浓度、温度、压力等因素对不对称加氢反应的影响。结果表明,L-氨基酸衍生物对1.0%Ru/γ-Al2O3/2tpp催化剂具有较好的修饰作用,在优化反应条件下芳香酮加氢反应的对映选择性达33%-81%,苯乙酮加氢反应的对映选择性可达70%。 展开更多
关键词 L-氨基酸衍生物 芳香酮 不对称加氢
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氨基酸衍生物的分子结构与SHG之间关系的研究
11
作者 赵晓明 陈兴 程侣柏 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第6期641-643,共3页
合成了14种氨基酸衍生物,其中12种为手性化合物。采用固体粉末法定量测试了SHG(SecondHarmonicGeneration)活性,其中SHG活性最高达到尿素的19.8倍,初步研究了分子结构与SHG活性之间的关系。
关键词 氨基酸衍生物 倍频效应 分子结构 SHG
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β-芳基-δ-氨基酸衍生物的新合成方法
12
作者 张向阳 王菲菲 +2 位作者 唐裕才 申有名 陈骏 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第1期139-145,共7页
为高效构建β-芳基-δ-氨基酸衍生物,以易制备的5-邻苯二甲酰亚胺基-2-戊烯酸甲酯和不同芳基硼酸为原料,通过(1,5-环辛二烯)氯化铑二聚体[[Rh(COD)Cl]_(2)]催化的Michael加成反应,以95%以上的产率获得了9种5-邻苯二甲酰亚胺基-3-芳基戊... 为高效构建β-芳基-δ-氨基酸衍生物,以易制备的5-邻苯二甲酰亚胺基-2-戊烯酸甲酯和不同芳基硼酸为原料,通过(1,5-环辛二烯)氯化铑二聚体[[Rh(COD)Cl]_(2)]催化的Michael加成反应,以95%以上的产率获得了9种5-邻苯二甲酰亚胺基-3-芳基戊酸甲酯(Ⅲa~i)。利用^(1)HNMR、^(13)CNMR和HRMS对合成产物的结构进行了确证。合成5-邻苯二甲酰亚胺基-3-芳基戊酸甲酯最佳的反应条件为:5-邻苯二甲酰亚胺基-2-戊烯酸甲酯0.2 mmol,芳基硼酸0.4 mmol,KOH水溶液(0.1 mL,1.0 mol/L),[Rh(COD)Cl]20.005 mmol,溶剂为1.0 mL 1,4-二氧六环,反应温度100℃,反应时间10 h。此外,以5-邻苯二甲酰亚胺基-3-对氯苯基戊酸甲酯(Ⅲb)为原料,实现了盐酸高巴氯芬的快速制备。 展开更多
关键词 δ-氨基酸衍生物 高效转化 新策略 铑催化 医药原料
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多功能氨基酸衍生物钝化的高性能钙钛矿太阳能电池 被引量:2
13
作者 宋健 苏星宙 +4 位作者 姚倩楠 杨雪昆 赵宇龙 强颖怀 任春光 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第2期327-336,共10页
采用含有羧基、氨基和苯基等多官能团的氨基酸衍生物分子(Fmoc-L-异亮氨酸,Fmoc-Ile-OH)钝化钙钛矿薄膜表面缺陷。首先,该氨基酸衍生物可降低钙钛矿薄膜中PbI_(2)杂质含量,并提高钙钛矿薄膜的颗粒尺寸。其次,氨基酸衍生物的引入可有效... 采用含有羧基、氨基和苯基等多官能团的氨基酸衍生物分子(Fmoc-L-异亮氨酸,Fmoc-Ile-OH)钝化钙钛矿薄膜表面缺陷。首先,该氨基酸衍生物可降低钙钛矿薄膜中PbI_(2)杂质含量,并提高钙钛矿薄膜的颗粒尺寸。其次,氨基酸衍生物的引入可有效改善钙钛矿薄膜的光学特性和钙钛矿/电荷传输层界面载流子输运性能。另外,经钝化处理的钙钛矿太阳能电池表现出更优的器件二极管理想因子、更低的陷阱填充极限电压和更高的载流子复合电阻,这些结果证实了Fmoc-Ile-OH可有效钝化钙钛矿薄膜表面缺陷。最后,通过工艺条件优化,制得了转化效率为21.09%的高效钙钛矿太阳能电池器件,其性能远优于对照组器件的效率(18.00%)。 展开更多
关键词 钙钛矿太阳能电池 钝化 多官能团 氨基酸衍生物
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锗春的氨基酸衍生物的合成及抗肿瘤活性 被引量:1
14
作者 张之江 姜凤超 《同济医科大学学报》 CSCD 北大核心 1996年第1期76-77,共2页
锗春的氨基酸衍生物的合成及抗肿瘤活性张之江,姜凤超同济医科大学药学院无机化学教研室,武汉430030关键词锗春;β-锗代α-氨基酸衍生物;抗肿瘤药中图法分类号R979-1前文[1]中作者发现β-锗代α-氨基酸倍半氧化... 锗春的氨基酸衍生物的合成及抗肿瘤活性张之江,姜凤超同济医科大学药学院无机化学教研室,武汉430030关键词锗春;β-锗代α-氨基酸衍生物;抗肿瘤药中图法分类号R979-1前文[1]中作者发现β-锗代α-氨基酸倍半氧化物具有抗肿瘤活性,对小鼠S-180... 展开更多
关键词 锗春 氨基酸衍生物 合成工艺 抗肿瘤活性
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氨基酸衍生物介入的支化聚乳酸的合成研究
15
作者 杨延波 李恒 +2 位作者 潘虹 石军 赵蔚鑫 《天津农学院学报》 CAS 2017年第1期62-65,共4页
由于线型聚乳酸具有结晶度高、细胞亲和性差、加工成型困难等缺点,因此本研究以N,N-二(2-羟丙基)甘氨酸(BHPG)作为支化单体和催化剂,引发丙交酯发生开环聚合反应,制备出支化聚乳酸。通过乙二醛和二异丙醇胺之间的亲和加成反应制备BHPG,... 由于线型聚乳酸具有结晶度高、细胞亲和性差、加工成型困难等缺点,因此本研究以N,N-二(2-羟丙基)甘氨酸(BHPG)作为支化单体和催化剂,引发丙交酯发生开环聚合反应,制备出支化聚乳酸。通过乙二醛和二异丙醇胺之间的亲和加成反应制备BHPG,并采用FT-IR、1H NMR表征了兼具支化单体和催化剂的BHPG;然后引发丙交酯开环聚合制备支化聚乳酸,所得聚合物用GPC进行表征;并推测了氨基酸衍生物介入的制备支化聚乳酸的反应机理。 展开更多
关键词 氨基酸衍生物 支化聚乳酸 反应机理 催化剂
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分子印迹整体柱分离手性氨基酸衍生物的色谱研究 被引量:1
16
作者 黄晓冬 陈学国 +3 位作者 欧俊杰 唐守万 孔亮 邹汉法 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期338-345,共8页
Since their introduction in 1992 by Fréchet and Svec[1], monolithic supports as stationary phases in high performance liquid chromatography (HPLC) and capillary electrochromatography (CEC) have gained significant... Since their introduction in 1992 by Fréchet and Svec[1], monolithic supports as stationary phases in high performance liquid chromatography (HPLC) and capillary electrochromatography (CEC) have gained significant interest due to a number of unique properties. Their ease of preparation, high reproducibility, versatile surface chemistry and fast mass transport are advantageous in a variety of applications[2-4]. Separations in diverse chromatographic modes have been performed in either HPLC or CEC, showing their strong point for high-speed separations of biological and synthetic molecules[5-12]. Although a number of papers have been reported on the application of monolithic supports as chiral stationary phases in CEC and pressure-assisted capillary electrochromatography (p-CEC)[13-19], few reports have so far been published on chiral monolithic stationary phases for liquid chromatography[20]. 展开更多
关键词 色谱性质 手性分离 氨基酸衍生物 分子印迹 单片固定相 热力学 高效液相色谱 毛细管电动色谱
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氨基酸衍生物结合试验在化妆品检测中的应用 被引量:1
17
作者 丁诗璇 李小林 +1 位作者 陈瑜 于婕 《日用化学工业(中英文)》 CAS 北大核心 2023年第10期1166-1172,共7页
以OECD指南为基础,在实验室建立氨基酸衍生物结合试验(ADRA)方法并进行实验室内验证,同时评估该方法对测试化妆品配方致敏反应的可能性。依据OECD 442C指南,将受试物(包括化学品和化妆水配方)分别与半胱氨酸衍生物和赖氨酸衍生物以50∶... 以OECD指南为基础,在实验室建立氨基酸衍生物结合试验(ADRA)方法并进行实验室内验证,同时评估该方法对测试化妆品配方致敏反应的可能性。依据OECD 442C指南,将受试物(包括化学品和化妆水配方)分别与半胱氨酸衍生物和赖氨酸衍生物以50∶1的比例避光孵育24 h,采用高效液相色谱法分析两种氨基酸衍生物的消耗,计算氨基酸衍生物消耗率并依据ADRA预测模型对受试物致敏性进行判定。同样条件下使用商业化ADRA试剂盒按照操作规程检测相同受试物的致敏性。由试验结果可知,实验室建立的ADRA方法可以准确区分13种化学品的致敏性,检测结果与OECD442C指南及文献中小鼠淋巴结试验(LLNA)结果一致,也与商业化试剂盒检测结果一致;ADRA对5种化妆水配方检测结果显示4种为致敏物、1种为非致敏物。 展开更多
关键词 化妆品 氨基酸衍生物结合试验 皮肤致敏 替代方法
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体外皮肤变态反应-氨基酸衍生物反应试验在防晒剂致敏性初筛中的应用 被引量:1
18
作者 张良雨 林钰镓 +2 位作者 蒋亚奇 李启艳 于海英 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期649-655,共7页
采用氨基酸衍生物反应试验(ADRA)对20种化学防晒剂的致敏性进行评价。利用半胱氨酸衍生物N-[2-(1-萘基)乙酰基]-L-半胱氨酸(NAC)和赖氨酸衍生物α-N-[2-(1-萘基)乙酰基]-L-赖氨酸(NAL)模拟皮肤蛋白,与化学防晒剂共同反应,通过高效液相... 采用氨基酸衍生物反应试验(ADRA)对20种化学防晒剂的致敏性进行评价。利用半胱氨酸衍生物N-[2-(1-萘基)乙酰基]-L-半胱氨酸(NAC)和赖氨酸衍生物α-N-[2-(1-萘基)乙酰基]-L-赖氨酸(NAL)模拟皮肤蛋白,与化学防晒剂共同反应,通过高效液相色谱法测定20种化学防晒剂的氨基酸衍生物消耗百分比,并对皮肤致敏性进行预测。通过比较ADRA预测结果与欧盟消费者安全科学委员会(SCCS)出示的化合物评估报告的一致性,判断方法的可行性。结果表明,3-亚苄基樟脑等19种化学防晒剂预测结果为阴性,二苯酮-3预测结果为阳性。ADRA可作为动物试验体外替代方法,简便、快捷地对化合物的皮肤致敏性进行预测和筛选。 展开更多
关键词 氨基酸衍生物反应试验(ADRA) 高效液相色谱法 皮肤致敏性 化学防晒剂
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晶体生长:采用专用光源制备光学纯氨基酸衍生物
19
《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期96-96,共1页
构建地球上生命的基本结构单元都具有手性。研究人员推测外太空的圆偏振光(CPL)可能是获得手性均一现象的潜在手段。在这种可能性的鼓舞下,荷兰研究人员将CPL和机械研磨相结合结合确定了小分子的手性行为,从而论证了采用CPL获得手... 构建地球上生命的基本结构单元都具有手性。研究人员推测外太空的圆偏振光(CPL)可能是获得手性均一现象的潜在手段。在这种可能性的鼓舞下,荷兰研究人员将CPL和机械研磨相结合结合确定了小分子的手性行为,从而论证了采用CPL获得手性均一现象的可能性。 展开更多
关键词 氨基酸衍生物 晶体生长 光学纯 制备 光源 研究人员 结构单元 圆偏振光
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旋光型季铵盐及其作为相转移催化剂生产旋光型α-氨基酸衍生物的方法
20
《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期264-264,共1页
该专利提供了一种具有高立构选择性的新型螺旋型旋光季铵盐相转移催化剂的生产方法,该催化剂用于甘氨酸衍生物的不对称烷基化反应。专利中提供了季铵盐及用于生产季铵盐的新型中间化合物的生产方法,还提供了以所制备的季铵盐作为相转... 该专利提供了一种具有高立构选择性的新型螺旋型旋光季铵盐相转移催化剂的生产方法,该催化剂用于甘氨酸衍生物的不对称烷基化反应。专利中提供了季铵盐及用于生产季铵盐的新型中间化合物的生产方法,还提供了以所制备的季铵盐作为相转移催化剂生产旋光型α-氨基酸衍生物的方法,所生产的旋光型α-氨基酸衍生物用作合成医药和农药的中间体。 展开更多
关键词 氨基酸衍生物 催化剂生产 季铵盐 光型 不对称烷基化反应 相转移催化剂 生产方法 中间化合物 螺旋型 甘氨酸 中间体 专利 旋光 医药
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