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(E)-莰烯醛缩氨基硫脲类金属配合物的合成及生物活性
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作者 罗颖 昌家宇 +3 位作者 肖转泉 罗海 王宗德 陈尚钘 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第2期281-290,共10页
以(E)-莰烯醛缩氨基硫脲(1a)、(E)-莰烯醛缩-4-甲基氨基硫脲(1b)为原料,分别与氯化钴、氯化镍、氯化锌、氯化铜反应合成了7种金属配合物,通过IR、1H NRM、13C NMR和HRMS分析方法表征了它们的结构。采用菌丝生长速率法测试了7种配合物对... 以(E)-莰烯醛缩氨基硫脲(1a)、(E)-莰烯醛缩-4-甲基氨基硫脲(1b)为原料,分别与氯化钴、氯化镍、氯化锌、氯化铜反应合成了7种金属配合物,通过IR、1H NRM、13C NMR和HRMS分析方法表征了它们的结构。采用菌丝生长速率法测试了7种配合物对8种植物病原真菌的抑制活性;采用DPPH和ABTS法测定了7种化合物对自由基的清除能力以比较各化合物的抗氧化活性;采用CCK-8法测试了7种化合物对结肠癌细胞(HCT-116)和人体乳腺癌细胞(MCF 7)的抑制增殖能力。测试结果表明:7种金属配合物中,(E)-莰烯醛缩氨基硫脲镍配合物(2c)对所试8种植物病原菌的抑制活性最强且范围较广,对水稻纹枯病菌(A)、西瓜枯萎病菌(B)、松枯梢病菌(C)枇杷炭疽病菌(E)、油茶果生刺盘孢病菌(G)、彩绒革盖病菌(H)的抑制效果明显,且超过它的配体(1a),其中对B、E、H 3种病菌的抑制作用还强于阳性对照百菌清。在对DPPH自由基和ABTS自由基的清除实验中,多数配位化合物的效果强于阳性对照Trolox与L-抗坏血酸,两项测试中以(E)-莰烯醛缩-4-甲基氨基硫脲Cu^(2+)配合物(2g)效果最好,2c、2d、2f、2g的效果均超过它们的配体1a和1b。抗肿瘤活性测试中,在200μM浓度下,(E)-莰烯醛缩氨基硫脲钴、铜配合物(2a、2f)和(E)-莰烯醛缩-4-甲基氨基硫脲锌、铜配合物(2e、2g)均有较好的抑制结肠癌细胞(HCT-116)和人体乳腺癌细胞(MCF 7)增殖能力,其细胞存活率范围在5.42~18.71%,远远强于阳极对照5-氟尿嘧啶(59.29%),它们对人体乳腺癌细胞(MCF 7)的抑制作用还强于索拉非尼(24.16%),2a对结肠癌细胞(HCT-116)增殖能力抑制的存活率(11.46%)低于索拉非尼(14.84%),效果更好。 展开更多
关键词 莰烯醛缩氨基硫脲 金属配合物 合成 结构分析 生物活性
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2,3-己二酮-双缩(4-甲基氨基硫脲)席夫碱镍配合物与硫化铟锌复合材料的合成及其光催化析氢性能研究
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作者 牛学丽 赵晓燕 +1 位作者 杨光 窦建民 《分子催化(中英文)》 北大核心 2025年第4期309-320,I0001,共13页
2,3-己二酮-双缩(4-甲基氨基硫脲)席夫碱配体与金属Ni盐通过水热法成功制备出一种单核镍配合物(C1).配合物C1与ZnIn_(2)S_(4)复合,构成一个高效光催化分解水析氢体系C1/ZIS.在最佳反应条件下,可见光照射4 h,C1/ZIS平均析氢速率为345μmo... 2,3-己二酮-双缩(4-甲基氨基硫脲)席夫碱配体与金属Ni盐通过水热法成功制备出一种单核镍配合物(C1).配合物C1与ZnIn_(2)S_(4)复合,构成一个高效光催化分解水析氢体系C1/ZIS.在最佳反应条件下,可见光照射4 h,C1/ZIS平均析氢速率为345μmol∙h^(−1),是纯ZnIn_(2)S_(4)的2.2倍,长周期稳定可达28 h以上,TON可达4068.单色光(λ=420 nm)照射6 h,表观量子效率AQY约为8.7%.分子配合物助催化剂的加入提高了光催化体系的析氢活性和稳定性. 展开更多
关键词 氨基硫脲席夫碱 分子助催化剂 光催化分解水析氢 硫化物半导体
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二苯酮缩氨基硫脲类衍生物的制备及其抗肿瘤活性
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作者 刘绮菲 李玉希 +3 位作者 莫嘉欣 喻璐 杨诗倚 宋江莉 《应用化学》 北大核心 2025年第5期693-700,共8页
为发现新型高活性的抗肿瘤候选药物,以3-羟基,3′-溴二苯酮缩氨基硫脲(KGP94)为先导化合物,在4,4′-位引入卤素替代先导结构中3-羟基,3′-溴,设计合成了6个二苯甲酮缩氨基硫脲类化合物(Ⅲa-Ⅲf),并对该类化合物的体外抗肿瘤活性进行了... 为发现新型高活性的抗肿瘤候选药物,以3-羟基,3′-溴二苯酮缩氨基硫脲(KGP94)为先导化合物,在4,4′-位引入卤素替代先导结构中3-羟基,3′-溴,设计合成了6个二苯甲酮缩氨基硫脲类化合物(Ⅲa-Ⅲf),并对该类化合物的体外抗肿瘤活性进行了初步研究。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振波谱(NMR)和质谱(MS)等表征手段对产物结构进行表征。选取人乳腺癌细胞(MCF-7和MDA-MB-231)、人皮肤黑色素瘤细胞(SK-mel-2)、前列腺癌细胞(DU145)为测试细胞,通过CCK-8法(Cell counting Kit-8)评估化合物的体外抗肿瘤活性。结构表明,取代基为氯和溴的化合物(Ⅲb、Ⅲc、Ⅲe、Ⅲf)具有较好的抗肿瘤活性,其中4,4′-二氯二苯甲酮缩氨基硫脲(Ⅲe)对MCF-7、MDA-MB-231、SK-mel-2细胞显示出最好的抗增殖活性,半抑制浓度(IC_(50))值分别为12.05、11.14和13.11μmol/L,其活性均优于阳性对照阿霉素(DOX)和KGP94。分子对接结果显示Ⅲe能与拓扑异构酶Ⅱ很好地结合,为抗肿瘤药物的研究提供了线索。 展开更多
关键词 二苯甲酮 氨基硫脲 卤素 抗肿瘤活性
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TFTBD缩氨基硫脲的UV光谱研究 被引量:4
4
作者 朱万仁 胡培植 +2 位作者 李美英 黄筱玲 吴成泰 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期333-335,共3页
测定了由4,4,4-三氟-1-(2-噻吩基)-1,3-丁二酮(TFTBD)与氨基硫脲反应所形成新席夫碱4,4,4-三氟-1-(2-噻吩基)-1-丁酮-3-缩氨基硫脲(P)的UV光谱,讨论了不同溶剂对P的UV光谱的影响。
关键词 TFTBD缩氨基硫脲 UV光谱 席夫碱 氨基硫脲 4 4 4-三氟-1-(2-噻吩基)-1 3-丁二酮 4 4 4-三氟-1-(2-噻吩基)-1-丁酮-3-缩氨基硫脲
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内型异莰烷基甲醛缩氨基硫脲类化合物的合成及抑菌活性
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作者 丁清颖 昌家宇 +3 位作者 肖转泉 胡嘉 王宗德 陈尚钘 《林产化学与工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期105-110,共6页
以莰烯衍生物内型异莰烷基甲醛与氨基硫脲衍生物进行缩合反应,合成了5种缩氨基硫脲类化合物(3a~3e),并通过IR、MS、~1H NMR和^(13)C NMR等分析方法对其结构进行了表征。采用菌丝生长速率法测试了化合物3a~3e对水稻纹枯病菌等8种植物病... 以莰烯衍生物内型异莰烷基甲醛与氨基硫脲衍生物进行缩合反应,合成了5种缩氨基硫脲类化合物(3a~3e),并通过IR、MS、~1H NMR和^(13)C NMR等分析方法对其结构进行了表征。采用菌丝生长速率法测试了化合物3a~3e对水稻纹枯病菌等8种植物病原菌的生长抑制作用,结果表明:5种化合物中,内型异莰烷基甲醛缩氨基硫脲(3a)对8种植物病原菌的抑制率最高,在质量浓度为50 mg/L时,3a对油茶炭疽病菌、枇杷炭疽病菌的抑制率分别为91.9%和97.2%,对油茶果生刺盘孢菌和彩绒革盖菌的抑制率均达100%,对水稻纹枯病菌、松枯梢病病原菌和西瓜枯萎病菌的抑制率分别为80.7%、79.8%、79.5%,均优于阳性对照样百菌清。 展开更多
关键词 内型异莰烷基甲醛 氨基硫脲 缩合反应 结构分析 抑菌活性
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稠杂环醛缩氨基硫脲类席夫碱汞离子荧光探针的合成及其性能研究
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作者 史天柱 解正峰 +3 位作者 吴福勇 余梅 赵晶晶 李宏河 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期244-249,共6页
通过席夫碱缩合反应策略,成功合成了2种新颖的稠杂环结构氨基硫脲类席夫碱型荧光离子探针M1与M2。为验证化合物M1与M2的分子结构,采用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(^(1)HNMR)、核磁共振碳谱(^(13)CNMR)以及高分辨质谱(HRMS)进行表征。通... 通过席夫碱缩合反应策略,成功合成了2种新颖的稠杂环结构氨基硫脲类席夫碱型荧光离子探针M1与M2。为验证化合物M1与M2的分子结构,采用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(^(1)HNMR)、核磁共振碳谱(^(13)CNMR)以及高分辨质谱(HRMS)进行表征。通过紫外光谱法和荧光光谱法研究了M1和M2对金属离子的识别特性。实验发现,M1和M2能对汞离子进行选择性识别,并伴随着明显的颜色变化和荧光完全淬灭,且其他共存金属离子对其干扰较小。M1和M2的检出限分别为6.79×10^(-7)、5.81×10^(-7) mol/L(通过3σ法则计算)。 展开更多
关键词 席夫碱 氨基硫脲 荧光探针
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联苯乙酮缩氨基硫脲合铜(Ⅱ)配合物的合成和生物活性 被引量:20
7
作者 毕思玮 刘树祥 +3 位作者 刘永军 孙海涛 田君廉 李桂芝 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期15-17,共3页
合成了联苯乙酮缩氨基硫脲及其与Cu(Ⅱ)的配合物,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱和电子光谱等进行表征,证明配合物为四配位的平面正方形结构.用pH法测定了配体的质子化常数和配合物的稳定常数.抗菌活性实验表明,配体具有... 合成了联苯乙酮缩氨基硫脲及其与Cu(Ⅱ)的配合物,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱和电子光谱等进行表征,证明配合物为四配位的平面正方形结构.用pH法测定了配体的质子化常数和配合物的稳定常数.抗菌活性实验表明,配体具有良好的抑菌活性,与Cu(Ⅱ)形成配合物后抑菌活性大大增强. 展开更多
关键词 席夫碱 联苯乙酮 氨基硫脲 抗菌活性
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2,4-二羟基苯甲醛缩氨基硫脲合Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)的合成和表征及杀菌活性 被引量:18
8
作者 祝心德 乐芝凤 +2 位作者 吴自慎 严振寰 王成刚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第8期1066-1068,共3页
氨基硫脲类配合物具有显著的药理作用,我们合成了2,4-二羟基苯甲醛缩氨基硫脲与Cu、Ni、Zn、Fe形成的配合物,对产物进行了元素分析和多种光谱的图谱解析,推断出它们的组成和配位状态,还进行了超氧自由基的抑制率实验及杀菌活性研究。
关键词 氨基硫脲 络合物 杀菌活性 CU ZN
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1-苯氧基乙酰基-4-(邻硝基苯甲酰基)氨基硫脲及其相关杂环化合物的合成研究 被引量:17
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作者 王喜存 俞天智 +2 位作者 李政 陈继畴 王秀春 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第10期1581-1583,共3页
Ten new 1 aryloxyacetyl 4 (2 nitrobenzoyl) thiosemicarbazides(Ⅲ) were synthesized under the condition of solid liquid phase transfer catalysis, and compounds Ⅲ on further reaction with acetic acid gives ten 2 (2 nit... Ten new 1 aryloxyacetyl 4 (2 nitrobenzoyl) thiosemicarbazides(Ⅲ) were synthesized under the condition of solid liquid phase transfer catalysis, and compounds Ⅲ on further reaction with acetic acid gives ten 2 (2 nitrobenzoylamido) 5 aryloxymethyl 1,3,4 thiadiazoles(Ⅳ). Compounds Ⅲ and Ⅳ were characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR. The preliminary promoting effects of compounds Ⅲ and Ⅳ on wheat growth were also tested. 展开更多
关键词 苯氧基乙酰基 邻硝基苯甲酰基 氨基硫脲 噻二唑
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含二茂铁基的氨基硫脲均三唑和恶二唑的合成 被引量:13
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作者 戴朝峰 惠新平 +3 位作者 张林梅 许鹏飞 张自义 郑荣梁 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期51-57,共7页
以二茂铁为原料 ,经过多步反应合成了 16个二茂铁的衍生物 ,其中 13个为新化合物 .这些化合物经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱等对其结构进行了表征 .除化合物 3-二茂铁基二硫代肼基甲酸钾外 ,其余在水中均溶解性差 ,在丙酮... 以二茂铁为原料 ,经过多步反应合成了 16个二茂铁的衍生物 ,其中 13个为新化合物 .这些化合物经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱等对其结构进行了表征 .除化合物 3-二茂铁基二硫代肼基甲酸钾外 ,其余在水中均溶解性差 ,在丙酮、乙醇等中有一定溶解度 ,均易溶于 DMF和 DMSO. 展开更多
关键词 二茂铁 氨基硫脲 1 2 4-均三唑 1 3 4-恶二唑 合成 结构表征 溶解度
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呋喃甲酰基吡唑啉酮缩氨基硫脲配合物的合成、光谱表征及生物活性 被引量:12
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作者 李锦州 张光林 +1 位作者 沙靖全 安郁美 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期216-218,共3页
合成了含硫席夫碱试剂1苯基3甲基4(α呋喃甲酰基)吡唑啉酮5缩氨基硫脲(HL)及其Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Co(Ⅱ)配合物。元素分析及摩尔电导值表明新配合物的组成为[ZnL2]·15H2O,[CdL2]·C2H5OH和[CoL2]·H2O。运用红外光谱、紫外光... 合成了含硫席夫碱试剂1苯基3甲基4(α呋喃甲酰基)吡唑啉酮5缩氨基硫脲(HL)及其Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Co(Ⅱ)配合物。元素分析及摩尔电导值表明新配合物的组成为[ZnL2]·15H2O,[CdL2]·C2H5OH和[CoL2]·H2O。运用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱和磁矩,对配合物进行了表征。抗菌实验表明配合物具有较强的抗菌生物活性。 展开更多
关键词 氨基硫脲 Co(Ⅱ)配合物 吡唑啉酮 酰基 光谱表征 席夫碱 磁矩 合成 呋喃 甲基
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二氨基硫脲双核席夫碱和其配合物的合成与抗菌活性 被引量:13
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作者 胡庆红 袁泽利 +2 位作者 吴庆 张铭钦 朱必学 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期534-537,共4页
以3-羧基水杨醛与二氨基硫脲为原料合成了新的3-羧基水杨醛双缩二氨基硫脲席夫碱(H4L)及其Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)双核配合物,收率57%~78%。通过元素分析、^1H NMR、IR、UV—Vis、摩尔电导、质谱分析等测试技术... 以3-羧基水杨醛与二氨基硫脲为原料合成了新的3-羧基水杨醛双缩二氨基硫脲席夫碱(H4L)及其Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)双核配合物,收率57%~78%。通过元素分析、^1H NMR、IR、UV—Vis、摩尔电导、质谱分析等测试技术对合成得到的席夫碱化合物的组成和结构进行表征。抗菌活性结果表明,合成的席夫碱化合物具有较好的抗菌活性。 展开更多
关键词 氨基硫脲 席夫碱 金属配合物 合成 抗菌活性
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N,N'-硝基苯酰基取代苯酰氨基硫脲的合成与生物活性 被引量:16
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作者 柳文敏 孙汝中 +4 位作者 姚兴芝 杨浩 行文茹 陈文涛 惠丰立 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期393-395,共3页
Twentyone N,N  nitrobenzoyl substituted benzoylthiosemicarbazides were synthesized by addition reaction of nitrophenyl isothiocyanates with aroyl hydrazines and their structures were characterized by 1H NMR, 13 C NM... Twentyone N,N  nitrobenzoyl substituted benzoylthiosemicarbazides were synthesized by addition reaction of nitrophenyl isothiocyanates with aroyl hydrazines and their structures were characterized by 1H NMR, 13 C NMR, IR and elemental analysis. The biological tests indicated that these compounds had antibacterial activity against B.subtilis , but no action on E.coli . 展开更多
关键词 芳基酰肼 合成 抗菌活性 N N'-硝基苯酰基取代苯酰氨基硫脲 生物活性
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1-取代苯氧乙酰基-4-芳酰基氨基硫脲的合成及生物活性 被引量:13
14
作者 时蕾 贾学顺 +3 位作者 潘峰 王玉炉 刘萍 李用芳 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期439-441,共3页
A series of 1 substituted phenoxyacetyl 4 aroyl thiosemicarbazides were synthe sized by reaction of aroylisothiocyanate with (substituted)phenoxyacetic acid hydrazides under solid liquid phase transfer catalysis condi... A series of 1 substituted phenoxyacetyl 4 aroyl thiosemicarbazides were synthe sized by reaction of aroylisothiocyanate with (substituted)phenoxyacetic acid hydrazides under solid liquid phase transfer catalysis condition. The preliminary bioassay results showed that some of the compounds have good antibiotic activity and plant growth regulation activity. The compounds were characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR. 展开更多
关键词 氨基硫脲 合成 苯氧乙酰肼 生物活性 杀菌活性
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酰氨基硫脲及其相关杂环衍生物的研究(Ⅻ)——1-(3-吡啶甲酰基)-4-芳基氨基硫脲取代1,2,4-三唑的合成及其波谱性质研究 被引量:29
15
作者 张力学 张自义 曾福礼 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第2期148-153,共6页
本文合成了一系列1-(3-吡啶甲酰基)-4-芳基氨基硫脲和3-(3-吡啶基)-4-芳基-1,2,4-三唑啉-5-硫酮,研究了它们的IR、~1H NMR和MS波谱性质,并测试了这些新化合物的生物活性,发现其中大多数在低浓度能显著促进植物生长。
关键词 氨基硫脲 杂环衍生物 合成 波谱
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新型含缩氨基硫脲结构的喹唑啉衍生物的合成及体外抗癌活性 被引量:8
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作者 刘海彬 吕萍 +2 位作者 潘宁宁 艾丽梅 刘永祥 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期981-988,共8页
以4,5-二甲氧基-2-氨基苯甲酸和醋酸甲脒为原料,经环化、氯化、胺化和缩合反应,合成了15个新的喹唑啉哌嗪缩氨基硫脲衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR,HRMS及元素分析确认.采用MTT法测试了化合物6a^6o对表皮生长因子受体(EGFR)过度表达的... 以4,5-二甲氧基-2-氨基苯甲酸和醋酸甲脒为原料,经环化、氯化、胺化和缩合反应,合成了15个新的喹唑啉哌嗪缩氨基硫脲衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR,HRMS及元素分析确认.采用MTT法测试了化合物6a^6o对表皮生长因子受体(EGFR)过度表达的人乳腺癌MCF-7、人肺癌A549和人前列腺癌PC3的体外抗癌活性.结果表明,部分化合物表现出较强的抗癌活性,其中,化合物6a和6o对3种癌细胞的抗癌活性优于对照药拉帕替尼(Lapatinib),略低于对照药阿霉素(ADM).化合物6a和6o对MCF-7的IC50值分别为6.97和6.99μmol/L,对A549的IC50值分别为5.15和3.11μmol/L,而对PC3的IC50值分别为2.30和1.42μmol/L.本文还初步探讨了化合物结构与抗癌活性之间的关系. 展开更多
关键词 表皮生长因子受体( EGFR) 喹唑啉 氨基硫脲 抗癌活性
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4-[(N-甲基-N-羟乙基)氨基]苯甲醛缩氨基硫脲及其过渡金属配合物的合成及表征 被引量:11
17
作者 郝扶影 张宣军 +2 位作者 胡寒梅 张明亮 田玉鹏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期496-500,共5页
本文报道了4-犤(N-甲基-N-羟乙基)氨基犦苯甲醛缩氨基硫脲(HL)及其金属配合物的合成,通过元素分析、红外光谱、紫外、核磁共振对配体和配合物进行了表征。配合物的组成为ML2(M=Ni?、Cu?、Zn?、Cd?、Pd?)。晶体结构分析表明配体分子中除... 本文报道了4-犤(N-甲基-N-羟乙基)氨基犦苯甲醛缩氨基硫脲(HL)及其金属配合物的合成,通过元素分析、红外光谱、紫外、核磁共振对配体和配合物进行了表征。配合物的组成为ML2(M=Ni?、Cu?、Zn?、Cd?、Pd?)。晶体结构分析表明配体分子中除了羟乙基偏离平面外,其余各原子几乎在一个平面上。晶体结构中存在N-H…O(N1…O1)和O-H…S氢键,形成一个二维网状结构。在与金属离子配合时,配体由硫酮式转变为硫醇式作为负一价二齿配体通过S和β-N与金属离子螯合,形成稳定的中性配合物。 展开更多
关键词 4-[(N-甲基-N-羟乙基)氨基]苯甲醛缩氨基硫脲 晶体结构 过渡金属 配合物 希夫碱 合成
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人工合成受体的阴离子识别研究(Ⅰ)——乙二醛缩双芳氨基硫脲的合成及阴离子识别研究 被引量:17
18
作者 张有明 徐维霞 +1 位作者 李满林 魏太保 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1815-1820,共6页
设计合成了3种乙二醛缩双芳氨基硫脲受体分子。利用紫外-可见吸收光谱及1HNMR考察了其与F-、Cl-、Br-、I-、CH3COO-、C3H7COO-、HSO4-、NO3-等阴离子的作用。结果表明,该类受体分子与阴离子形成氢键配合物。加入F-、CH3COO-、C3H7COO-时... 设计合成了3种乙二醛缩双芳氨基硫脲受体分子。利用紫外-可见吸收光谱及1HNMR考察了其与F-、Cl-、Br-、I-、CH3COO-、C3H7COO-、HSO4-、NO3-等阴离子的作用。结果表明,该类受体分子与阴离子形成氢键配合物。加入F-、CH3COO-、C3H7COO-时,溶液颜色立刻由无色转变为深黄色,而加入其它阴离子则无变化,从而实现对这3种阴离子的裸[检测。通过计算可知,随着苯环上取代基的变化,此3种受体分子对F-和CH3COO-的识别作用呈现有规律的变化。即o-F取代基的受体分子对阴离子的识别作用大于其他2种受体分子,且主客体间形成1∶1的配合物。1HNMR滴定及质子溶剂效应进一步证明了受体分子与阴离子之间以氢键作用方式相结合。 展开更多
关键词 缩双芳氨基硫脲 合成 阴离子识别
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具杀菌活性的N-取代环十二酮缩氨基硫脲的合成 被引量:7
19
作者 金淑惠 陈莉 +3 位作者 张振业 梁晓梅 王志强 王道全 《农药学学报》 CAS CSCD 1999年第3期88-90,共3页
Eight new title compounds(3a^3h) were synthesized and their structures confirmed by IR, - 1H NMR-, - 13-C NMR and elemental analysis. Preliminary bioassay showed that compounds 3 have some fungicidal activity.
关键词 氨基硫脲 合成 杀菌活性 杀菌活性 大环化合物 大环结构 农药
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联苯乙酮缩氨基硫脲过渡金属配合物的合成及其对水稻白叶枯病菌的杀菌活性研究 被引量:21
20
作者 毕思玮 李桂芝 刘树祥 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第2期153-156,共4页
合成了联苯乙酮缩氨基硫脲及其铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)的配合物,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、电子光谱以及磁化率等进行了表征,用浓度稀释法研究了它们对水稻白叶枯病菌的杀菌活性。试验发现,铜(Ⅱ)配合物... 合成了联苯乙酮缩氨基硫脲及其铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)的配合物,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、电子光谱以及磁化率等进行了表征,用浓度稀释法研究了它们对水稻白叶枯病菌的杀菌活性。试验发现,铜(Ⅱ)配合物对该菌具有良好的杀菌活性。 展开更多
关键词 配合物 杀菌活性 联苯乙酮 氨基硫脲
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