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稀土镱(Ⅲ)-氨基多羧酸类配合物配位结构研究 被引量:2
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作者 王君 贾卫国 +1 位作者 刘振荣 张向东 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第2期63-66,共4页
报导了稀土Yb( )与系列氨基多羧酸类配体形成配合物的分子和晶体结构.根据九配位K3[Yb(nta)2(H2O)].5H2O(nta=氨三乙酸),(NH4)4[Yb2(dtpa)2].9H2O(dtpa=二乙三胺五乙酸),和八配位Na3[Yb(nta)2].6H2O,K3[Yb(nta)2].5H2O,NH4[Yb(Cydta)(H2... 报导了稀土Yb( )与系列氨基多羧酸类配体形成配合物的分子和晶体结构.根据九配位K3[Yb(nta)2(H2O)].5H2O(nta=氨三乙酸),(NH4)4[Yb2(dtpa)2].9H2O(dtpa=二乙三胺五乙酸),和八配位Na3[Yb(nta)2].6H2O,K3[Yb(nta)2].5H2O,NH4[Yb(Cydta)(H2O)2].5H2O(Cydta=反式-1,2-环己二胺四乙酸)配合物的结构,探索了稀土金属离子Yb( )与一系列氨基多羧酸类配体形成配合物的配位规律. 展开更多
关键词 稀土配合物 氨基多羧酸 配位结构 配位规律 稀土药物化学
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氨基多羧酸配合物前驱体的热分解行为研究
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作者 宋朝文 黄端平 张枫 《陶瓷学报》 CAS 北大核心 2013年第2期196-200,共5页
采用氨基多羧酸配合物法合成La2NiO2粉体,利用XRD、TG—DTA、IR、FESEM等测试方法对合成产物进行表征,并探讨氨基多羧酸配合物前驱体的热分解行为。研究结果表明,氨基多羧酸配合物前驱体为非晶态结构,前驱体中DTPA与金属阳离子形成... 采用氨基多羧酸配合物法合成La2NiO2粉体,利用XRD、TG—DTA、IR、FESEM等测试方法对合成产物进行表征,并探讨氨基多羧酸配合物前驱体的热分解行为。研究结果表明,氨基多羧酸配合物前驱体为非晶态结构,前驱体中DTPA与金属阳离子形成双齿配位结构。配合物前驱体热分解后先形成中间产物(LaO).CO。和NiO,进一步加热中间产物(Lao)2cO3即分解为La2O5。当热处理温度达到700℃时,合成产物中形成了K2NiF结构的LazNiO2,但同时还存在少量杂相;经900℃热处理后合成产物形成单一K2NiF4相的La2NiO6,合成粉料的颗粒细小、均匀(-100nm)。 展开更多
关键词 La2NiO4+δ 混合导体 氨基多羧酸配合物法 热分解
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2种氨基多羧酸改良光-Fenton体系降解2,4-二氯苯酚 被引量:1
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作者 黄影 徐梓淞 +3 位作者 罗伟 黄闻宇 王双飞 杨崎峰 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期56-60,共5页
研究中性条件下,2种氨基多羧酸(APCAs),乙二胺-N,N’-二琥珀酸(EDDS)和氨三乙酸(NTA)改良光-Fenton体系对2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)的降解。考察Fe(Ⅲ)和EDDS/NTA的络合比、Fe(Ⅲ)-EDDS/NTA配合物浓度、H;O;浓度及初始pH对2,4-DCP降解的影... 研究中性条件下,2种氨基多羧酸(APCAs),乙二胺-N,N’-二琥珀酸(EDDS)和氨三乙酸(NTA)改良光-Fenton体系对2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)的降解。考察Fe(Ⅲ)和EDDS/NTA的络合比、Fe(Ⅲ)-EDDS/NTA配合物浓度、H;O;浓度及初始pH对2,4-DCP降解的影响。结果表明,中性条件下,Fe(Ⅲ)和EDDS/NTA以摩尔比1:1络合,Fe(Ⅲ)-EDDS/NTA配合物浓度为0.1 mmol/L,H;O;浓度为1.0 mmol/L时,2,4-DCP几乎完全降解。并且,2,4-DCP在中性和碱性条件下仍有显著的降解效果。HO;是降解的主要活性物种。EDDS和NTA能够提高光-Fenton体系的降解效率,一定程度上拓宽pH的适用范围。 展开更多
关键词 氨基多羧酸 Fe(Ⅲ)-EDDS/NTA 光-Fenton 2 4-二氯苯酚 降解
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C_(60)多氨多羧酸衍生物的合成及其LB膜性质
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作者 甘良兵 黄春辉 《北京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期296-301,共6页
光照条件下C60能与一系列氨基多羧酸反应生成单加成衍生物。利用这一方法合成了一系列C60氨基多羧酸衍生物。如甘氨酸脂与C60光照下反应生成C60(ROOCCHNHCHCOOR),该反应机理比较复杂,其他的亚氨基及次氨... 光照条件下C60能与一系列氨基多羧酸反应生成单加成衍生物。利用这一方法合成了一系列C60氨基多羧酸衍生物。如甘氨酸脂与C60光照下反应生成C60(ROOCCHNHCHCOOR),该反应机理比较复杂,其他的亚氨基及次氨基羧酸脂的反应机理相对较简单。EDTA甲脂与C60光照下反应生成C60[(MeOOCCH)2NCH2CH2N(CH2COOMe)2],净的结果就是EDTA失去2个H原子。这些含强亲水基团的C60多羧基衍生物都有很好的成膜性能,能够生成稳定且易转移的单分子膜。通过使用金属离子溶液作为亚相,可在空气/水界面制备相应金属离子的C60衍生物配合物膜。LB膜的光电测定结果表明大部分C60衍生物均具有阴极光电流,即电子从电解质流经LB膜再流向电极,最高光电转换量子产率为8%左右。 展开更多
关键词 氨基多羧酸 光电流 碳60 合成 LB膜
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3D Bi(Ⅲ)-La(Ⅲ)异金属配位聚合物的合成、结构和热稳定性 被引量:1
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作者 邓洪权 蒋琪英 +1 位作者 钟国清 胡文远 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期99-104,共6页
A new Bismuth(Ⅲ)-Lanthanum(Ⅲ) heterobimetallic polymer complex,{[(H2O)5La(μ4-edta)Bi(NO3)2]·3H2O}n(edta=diaminetetraacecarboxylate),has been hydrothermally synthesized and characterized by elemental analysis,F... A new Bismuth(Ⅲ)-Lanthanum(Ⅲ) heterobimetallic polymer complex,{[(H2O)5La(μ4-edta)Bi(NO3)2]·3H2O}n(edta=diaminetetraacecarboxylate),has been hydrothermally synthesized and characterized by elemental analysis,FT-IR,and X-ray diffraction single crystal structure analysis.It crystallizes in the monoclinic system,with space group P2(1)/n,a=1.27395(5)nm,b=0.82608(4) nm,c=2.38819(11) nm,β=104.9000(10)°,V=2.42879(19) nm3,Z=4,Dc=2.438 g·cm-3,μ=9.077mm-1,F(000)=1678,R1=0.0343,wR2=0.0906.In this complex,Bi atom is coordinated by four carboxyl O atoms from a single edta4-anion.La atom is bonded to four O atoms from four bridging carboxyl O atoms belonging to four different edta4-anions and five O atoms from five H2O molecules.Bi atoms and La atoms are linked by bridged edta4-anions,resulting into a novel infinite 3D network structure.TG-DSC and IR indicate that thermal decomposition proceeds in several stages,dehydration,pyrolysis of ligand,and finally decomposition of salt,and the residue is composite oxide based on δ-Bi2O3 at the temperature of 600℃. 展开更多
关键词 杂金属配合物 铋(Ⅲ) 镧(Ⅲ) 氨基多羧酸 结构 合成
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层状化合物La_2Ni_(1-y)Co_yO_(4+δ)的合成、结构与性能 被引量:1
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作者 黄端平 徐庆 +2 位作者 张枫 陈文 刘韩星 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1807-1811,共5页
采用氨基多羧酸配合物法合成La2Ni1-yCoyO4+δ(y=0~0.2)超细粉料,研究陶瓷样品的结构和混合导电性能.研究结果表明,La2Ni1-yCoyO4+δ具有正交结构(Fmmm空间群),Co离子取代增加了钙钛矿层中ab平面上Ni/Co—O键的键长、岩盐层中... 采用氨基多羧酸配合物法合成La2Ni1-yCoyO4+δ(y=0~0.2)超细粉料,研究陶瓷样品的结构和混合导电性能.研究结果表明,La2Ni1-yCoyO4+δ具有正交结构(Fmmm空间群),Co离子取代增加了钙钛矿层中ab平面上Ni/Co—O键的键长、岩盐层中沿c轴方向上La—O键的键长和非化学计量氧含量,并有利于改善材料的烧结性能.随着Co离子含量的增加,总电导率的峰值温度向高温移动,高温段总电导率随温度的变化趋于平缓,但总电导率水平出现降低;增加Co离子含量还有利于提高氧离子导电性能.Co离子取代对陶瓷样品混合导电性能的影响与晶体结构参数的变化紧密相关. 展开更多
关键词 La2Ni1-yCoyO4+δ 氨基多羧酸配合物法 结构 电导率
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次级键与晶体中锑(III)螯合物配位多面体研究 被引量:5
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作者 胡盛志 陈明旦 B.E.Robertson 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期646-652,共7页
考虑立体活性孤对电子附近次级键配位原子的贡献,对文献报道的三十个氨基多羧酸锑(III)螯合物的晶体结构中配位多面体描述进行了全面的修正.配位多面体的几何构型指定采用了单位球内截多面体的两面角判据及其相关的ANVPDA程序.所有配位... 考虑立体活性孤对电子附近次级键配位原子的贡献,对文献报道的三十个氨基多羧酸锑(III)螯合物的晶体结构中配位多面体描述进行了全面的修正.配位多面体的几何构型指定采用了单位球内截多面体的两面角判据及其相关的ANVPDA程序.所有配位多面体几何构型的修正均得到了键价计算的有力支持. 展开更多
关键词 次级键 键价和 配位多面体 锑(Ⅲ)螫合物 氨基多羧酸 价电子对互斥理论
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La_(1.9)Sr_(0.1)Ni_(0.9)Cu_(0.1)O_(4+δ)混合导体的合成与导电性能研究
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作者 黄端平 徐庆 +2 位作者 张枫 陈文 刘韩星 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期398-402,共5页
采用氨基多羧酸配合物法合成La1.9Sr0.1Ni0.9Cu0.1O4+δ超细粉料,对合成产物的结构和性能进行了表征。研究结果表明,配合物前驱体经900℃保温2h热处理即形成单一的K2NiF4结构,合成粉料的颗粒细小、均匀(约100nm)。X射线衍射Riet... 采用氨基多羧酸配合物法合成La1.9Sr0.1Ni0.9Cu0.1O4+δ超细粉料,对合成产物的结构和性能进行了表征。研究结果表明,配合物前驱体经900℃保温2h热处理即形成单一的K2NiF4结构,合成粉料的颗粒细小、均匀(约100nm)。X射线衍射Rietveld分析结果显示,La1.9Sr0.1Ni0.9Cu0.1O4+δ为正交结构(空间群为Fmmm)。与La1.9Sr0.1NiO4+δ相比,La1.9Sr0.1Ni0.9Cu0.1O4+δ表现出较好的烧结性能。与La2Ni0.9Cu0.1O4+δ相比,如La1.9Sr0.1Ni0.9Cu0.1O4+δ具有较高的总电导率。在1400℃烧结的La1.9Sr0.1Ni0.9Cu0.1O4+δ的相对密度达到95.3%,在600~800℃的测试温度范围内陶瓷样品的总电导率为78~99S/cm,在800℃的测试温度下陶瓷样品的氧离子电导率为2.0×10^-2S/cm。 展开更多
关键词 La1.9Sr0.1Ni0.9Cu0.1O4+δ 混合导体 氨基多羧酸配合物法 电导率
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