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氨基吡啶酯类衍生物的设计、合成及生物活性研究 被引量:1
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作者 郝岚婧 李杰 +2 位作者 张静 高一星 张立新 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第3期600-605,共6页
为研发出高效的杀菌剂,基于先导化合物Aminopyrifen,对其结构进行修饰,设计并合成了8个未见文献报道的含氨基吡啶酯结构的化合物。其化学结构均经H1NMR和LC-MS确证,且所合成的化合物经生物活性测试结果表明:化合物B-3在100mg·L^(-1... 为研发出高效的杀菌剂,基于先导化合物Aminopyrifen,对其结构进行修饰,设计并合成了8个未见文献报道的含氨基吡啶酯结构的化合物。其化学结构均经H1NMR和LC-MS确证,且所合成的化合物经生物活性测试结果表明:化合物B-3在100mg·L^(-1)的浓度下对黄瓜霜霉病防效可达到80.3%。本研究为进一步合成杀菌活性较高的氨基吡啶酯类化合物提供参考。 展开更多
关键词 杀菌 氨基吡啶酯 合成
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吡啶与7-苯乙酰氨基-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄酯碘代物亲核取代反应动力学 被引量:1
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作者 付德才 张静 +1 位作者 李志伟 哈婧 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期890-893,共4页
以7-苯乙酰氨基-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄酯(GCLE)和吡啶为原料合成头孢他啶中间体7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基头孢-4-羧酸对甲氧苄酯,用高效液相色谱仪监测了吡啶与GCLE碘取代物在二氯甲烷、丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯和DMF混合液中... 以7-苯乙酰氨基-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄酯(GCLE)和吡啶为原料合成头孢他啶中间体7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基头孢-4-羧酸对甲氧苄酯,用高效液相色谱仪监测了吡啶与GCLE碘取代物在二氯甲烷、丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯和DMF混合液中的亲核取代反应,反应动力学行为可用SN2机理解释。在一定的溶剂中不同温度的速率常数可用Arrhenius方程很好的关联,求得了指前因子,初步讨论了反应的溶剂效应,得出在不同溶剂中亲核取代反应活性顺序为:丙酮>四氢呋喃>乙酸乙酯-DMF混合液>二氯甲烷。 展开更多
关键词 苯乙酰氨基氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄 苯乙酰氨基吡啶甲基头孢羧酸对甲氧苄 合成 动力学 溶剂效应
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